dysplasie ectodermique

Libellé préféré : dysplasie ectodermique;

Définition du MeSH : Groupe de maladies héréditaires impliquant des tissus et des structures dérivés de l'ectoderme embryonnaire. Elles sont caractérisées par la présence d'anomalies à la naissance et par une participation de l'épiderme et des annexes de peau. Elles sont généralement non progressives et diffuses. Diverses formes existent, y compris des dysplasies anhidrotiques et hidrotiques, une hypoplasie dermique focale, et une aplasie ectodermique congénitale. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : Clouston;

Hyponyme MeSH : Dysplasie ectodermique anhidrotique; Dysplasie ectodermique hidrotique; Aplasie ectodermique congénitale; Aplasie cutanée congénitale; Syndrome de Clouston;

Détails

Identifiant d'origine

D004476;

CUI UMLS

C0013575;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Aplasia cutis congenita [Maladie ORDO]
- Aplasie cutanée circonscrite congénitale du cuir chevelu [Phénotype OMIM]
- Aplasie cutanée congénitale [Descripteur PASCAL]
- Aplasie cutanée congénitale [Terme Préféré MedDRA]
- Dysplasie ectodermique [Descripteur PASCAL]
- Dysplasie ectodermique [Terme HPO]
- Dysplasie ectodermique [Maladie ORDO]
- Dysplasie ectodermique anhidrotique [Descripteur PASCAL]
- Dysplasie ectodermique anhidrotique [Terme HPO]
- Dysplasie ectodermique hypohidrotique [Maladie ORDO]
- aplasie cutanée congénitale [Catégorie CIM-11]
- aplasie cutanée congénitale [Concept SNOMED CT]
- aplasie dermique congénitale [Concept NCIt]
- autres malformations congénitales précisées de la peau et des phanères [Sous Catégorie CIM-10]
- dysplasie ectodermique [Notion SNOMED]
- dysplasie ectodermique [Concept SNOMED CT]
- dysplasie ectodermique [Concept NCIt]
- dysplasie ectodermique (anhidrotique) [Sous Catégorie CIM-10]
- dysplasie ectodermique (anhidrotique) [Diagnostic CIM-10 CM]
- dysplasie ectodermique congénitale [Concept SNOMED CT]
- syndrome de dysplasie ectodermique [Sous catégorie CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- DYSPLASIE ECTODERMIQUE [Code pathologie ADICAP]
- Dysplasie ectodermique hidrotique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Dysplasie ectodermique hidrotique [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Christ Siemens Touraine [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Clouston [Terme de bas niveau MedDRA]
- absence congénitale de la peau du cuir chevelu (maladie) [Concept SNOMED CT]
- dysplasie ectodermique congénitale [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- dysplasie ectodermique hidrotique de type Clouston [Sous-sous catégorie CIM-11]
- dysplasie ectodermique hypohidrotique, type 10b, type cheveux/dents, autosomique récessive [Phénotype OMIM]
- dysplasie ectodermique hypohidrotique, type 11b, type cheveu, orteil, autosomique récessive [Phénotype OMIM]
- syndrome de dysplasie ectodermique anidrotique à transmission autosomique dominante [Concept SNOMED CT]
- syndrome de dysplasie ectodermique hidrotique [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques faux
- Aplasie ectodermique congénitale [Terme HPO]
- Dysplasie ectodermique hidrotique [Maladie ORDO]
- Dysplasie ectodermique hypohidrotique liée à l'X [Maladie ORDO]
- Syndrome de Clouston [Terme HPO]
- aplasie ectodermique congénitale [Notion SNOMED]
- autres malformations congénitales précisées de la peau et des phanères [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- dysplasie ectodermique (anhidrotique) [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndrome de dysplasie ectodermique hidrotique [Notion SNOMED]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Alacrymie congénitale [Maladie ORDO]
- Kératodermie palmoplantaire héréditaire [Maladie ORDO]
- Maladie autosomique dominante avec une kératodermie palmoplantaire focale comme manifestation majeure [Maladie ORDO]
- Maladie dento-cutanée avec cataracte [Maladie ORDO]
- Syndrome de Zlotogura-Martinez [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- Dysplasie ectodermique [MeSH Concept]
- Dysplasie ectodermique anhidrotique [MeSH Concept]
- Dysplasie ectodermique hidrotique [MeSH Concept]
- aplasie cutanée congénitale [MeSH Concept]
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
- 'Dysplasie ectodermique type cheveux-ongles ''pur''' [MeSH Concept Supplémentaire]
- Aplasie cutanée congénitale, anomalie cardiaque congénitale et kyste fronto-nasal [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dysplasie crânioectodermique [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dysplasie ectodermique - dents de naissance, type Turnpenny [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dysplasie ectodermique congénitale avec perte d'audition et anomalies de la face [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dysplasie ectodermique et surdité neurosensorielle [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dysplasie ectodermique tricho-odonto-onychiale [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dysplasie tricho-odonto-onychiale [MeSH Concept Supplémentaire]
- Ectrodactylie - dysplasie ectodermique sans fente labiopalatine [MeSH Concept Supplémentaire]
- Fente orofaciale, type 7 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Mutation de NEMO avec immunodéficience [MeSH Concept Supplémentaire]
- Oligodontie - taurodontie - cheveux rares [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome BRESEK [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome d'Adams-Oliver [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome de Lelis [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome de Rosselli-Gulienetti [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome de Seres-Santamaria-Arimany-Muniz [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome de Toriello-Lacassie-Droste [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome odonto-tricho-unguéo-digito-palmaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- aplasie cutanée congénitale des membres autosomique récessive [MeSH Concept Supplémentaire]
- aplasie cutanée congénitale lymphangiectasie intestinale [MeSH Concept Supplémentaire]
- aplasie cutanée, myopie, dysfonctionnement cônes-bâtonnets [MeSH Concept Supplémentaire]
- arthrogrypose et dysplasie ectodermique [MeSH Concept Supplémentaire]
- ataxie cérébelleuse dysplasie ectodermique [MeSH Concept Supplémentaire]
- contractures dysplasie ectodermique fente labiopalatine [MeSH Concept Supplémentaire]
- dermato-ostéolyse type Kirghize [MeSH Concept Supplémentaire]
- dysplasie du sphincter anal [MeSH Concept Supplémentaire]
- dysplasie ectodermique alopécie polydactylie préaxiale [MeSH Concept Supplémentaire]
- dysplasie ectodermique anhidrotique, avec immudéficience des cellules T, autosomique dominante [MeSH Concept Supplémentaire]
- dysplasie ectodermique anhidrotique, avec immunodéficience, ostéopétrose et lymphoedème [MeSH Concept Supplémentaire]
- dysplasie ectodermique congénitale avec perte d'audition [MeSH Concept Supplémentaire]
- dysplasie ectodermique ectrodactylie et dystrophie maculaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- dysplasie ectodermique euhidrotique [MeSH Concept Supplémentaire]
- dysplasie ectodermique hidrotique type Christianson-Fourie [MeSH Concept Supplémentaire]
- dysplasie ectodermique hidrotique, autosomique récessive [MeSH Concept Supplémentaire]
- dysplasie ectodermique hypohidrotique avec déficit immunitaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- dysplasie ectodermique hypohidrotique, avec hypothyroïdie et agénésie du corps calleux [MeSH Concept Supplémentaire]
- dysplasie ectodermique hypohidrotique, avec hypothyroïdie et dyskinésie ciliaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- dysplasie ectodermique kyste adrénal [MeSH Concept Supplémentaire]
- dysplasie ectodermique retard mental syndactylie [MeSH Concept Supplémentaire]
- dysplasie odonto-micronychiale [MeSH Concept Supplémentaire]
- dysplasie odonto-onycho-dermique [MeSH Concept Supplémentaire]
- ectrodactylie, dysplasie ectodermique, et fente labiale/palatine, type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- ectrodactylie, dysplasie ectodermique, et fente labiale/palatine, type 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
- fente labiale, avec ou sans fente palatine, non syndromique, type 8 [MeSH Concept Supplémentaire]
- immunodéficience avec hyperIgM liée à l'X, avec dysplasie ectodermique hypohidrotique [MeSH Concept Supplémentaire]
- surdité avec dysplasie ectodermique anhidrotique [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome AREDYLD [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome EEC [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome Madokoro Ohdo Sonoda [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome cardio-facio-cutané [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome d'Alves-dos Santos-Castello [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Basan [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Brunoni [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Halal-Setton-Wang [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Hay-Wells [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Hay-Wells type récessif [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Johanson-Blizzard [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Jones Hersh Yusk [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Ladda-Zonana-Ramer [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Naegeli [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Pinheiro-Freire-Maia-Miranda [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Propping-Zerres [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Rapp-Hodgkin [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Robinson Miller Bensimon [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Sener [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Trueb-Burg-Bottani [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Yunis-Varon [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Zlotogora [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de dysplasie ectodermique - fragilité cutanée [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome dysplasie ectodermique, avec apparence faciale distinctive et polydactylie préaxiale du pied [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome odontotrichomélique de Freire-Maia [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome tricho-dentaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- tricho-scypho-dysplasie [MeSH Concept Supplémentaire]
- tétra-amélie avec dysplasie ectodermique et malformation du canal lacrymal [MeSH Concept Supplémentaire]
- épidermolyse bulleuse avec atrésie pylorique [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondance(s) ORDO
- Dysplasie ectodermique [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dysplasie ectodermique [Maladie ORDO]
- Dysplasie ectodermique [Terme HPO]
- Dysplasie ectodermique [Descripteur PASCAL]
- dysplasie ectodermique [Notion SNOMED]
- dysplasie ectodermique [Concept SNOMED CT]
- dysplasie ectodermique [Concept NCIt]
- dysplasie ectodermique congénitale [Concept SNOMED CT]
- maladie de hailey - hailey [Code CIM-9]
- syndrome de dysplasie ectodermique [Sous catégorie CIM-11]
Correspondances UMLS fausses (révisées par équipe CISMeF)
- Dysplasie ectodermique congénitale [Terme Préféré MedDRA]
- aplasie ectodermique congénitale [Notion SNOMED]
- syndrome de dysplasie ectodermique hidrotique [Notion SNOMED]
Liste des qualificatifs affiliables
- anatomie pathologique [Qualificatif MeSH]
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Terme HPO
- Aplasie ectodermique congénitale [Terme HPO]
- Dysplasie ectodermique [Terme HPO]
- Dysplasie ectodermique anhidrotique [Terme HPO]
- Syndrome de Clouston [Terme HPO]
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- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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