Syndrome de Lelis

Libellé préféré : Syndrome de Lelis;

Définition CISMeF : Le syndrome de Lelis est caractérisé par l'association d'une dysplasie ectodermique (hypotrichose et hypohidrose) et d'un acanthosis nigricans.;

Détails

Identifiant d'origine

C564261;

CUI UMLS

C1842307;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Lelis [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Lelis [Maladie ORDO]
- dysplasie ectodermique - acanthosis nigricans [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome dysplasie ectodermique - acanthosis nigricans [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- Syndrome de Lelis [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Lelis [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Lelis [Maladie ORDO]
- dysplasie ectodermique - acanthosis nigricans [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome dysplasie ectodermique - acanthosis nigricans [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- acanthosis nigricans [Descripteur MeSH]
- dysplasie ectodermique [Descripteur MeSH]
- hypohidrose [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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