Syndrome de Lelis

Libellé préféré : Syndrome de Lelis;

Identifiant d'origine

M0564561;

CUI UMLS

C1842307;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Lelis [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Lelis [Maladie ORDO]
- dysplasie ectodermique - acanthosis nigricans [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome dysplasie ectodermique - acanthosis nigricans [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Lelis [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Lelis [Maladie ORDO]
- dysplasie ectodermique - acanthosis nigricans [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome dysplasie ectodermique - acanthosis nigricans [Concept SNOMED CT]
Record lié au concept
- Syndrome de Lelis [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]