Contrôle de qualitéDescripteur MeSH

Système destiné à vérifier et à maintenir le niveau de qualité souhaité d'un produit ou d'un processus par une planification approfondie, l'utilisation d'un matériel adéquat, une inspection continue et une action corrective si besoin. (Random House Unabridged Dictionary, 2d ed) [Traduction effectuée avant 2008]

N3-AUTOINDEXEE
Contrôle de la qualité des données relatives au système decomptes de la santé
https://www.who.int/fr/publications/i/item/9789240072534
Le document fournit un ensemble complet d'instructions sur ce qu'il faut vérifier et comment vérifier les données sur les dépenses de santé qui sont produites en utilisant le cadre des comptes de la santé (SCS2011). Le processus de contrôle de la qualité comprend la vérification de la cartographie des dépenses de santé sous les classifications HF, FS, HC, HP, DIS, AGE, etc., des règles comptables de base (absence de données négatives, dépense égale à la somme des parties etc), et de la cohérence des données rapportées. Le document sert de référence au public cible - producteurs et utilisateurs de données. Il aidera les producteurs de données, y compris les équipes pays des comptes de la santé et l'équipe du siège de l'OMS, à améliorer la qualité des données de dépenses de santé produites, tout en aidant également les utilisateurs de données à comprendre le processus de production des données et la méthodologie sous-jacente.
2024
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
rapport
Qualité des données
Santé
contrôle de qualité
plan de recherche
attitude envers la santé
Systèmes de données
Exactitude des données

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N3-AUTOINDEXEE
Rapport d’activités 2021-2022 : contrôle de la qualité des installations de mammographie au Québec
https://www.inspq.qc.ca/publications/3332
Dans le cadre du Programme québécois de dépistage du cancer du sein, l’Institut national de santé publique du Québec s’est vu confier le mandat de la certification des équipements de mammographie. Pour obtenir une certification, les installations de mammographie québécoises doivent rencontrer les exigences fixées du contrôle de qualité. Le Laboratoire de santé publique du Québec réalise les travaux requis à cette fin. La mammographie est reconnue scientifiquement pour son rôle dans la détection précoce d’anomalies de la glande mammaire avec une sensibilité supérieure à la palpation. Pour atteindre ces objectifs de détection précoce, les images mammographiques doivent être de grande qualité. Le présent rapport s’intéresse exclusivement au contrôle de la qualité des installations radiologiques, notamment la performance des équipements et la qualité intrinsèque des images qui en résultent.
2023
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
Québec
contrôle et réglementation d'une installation
Contrôle d'une installation
rapport de recherche
mammographie
contrôle de qualité
rapport albumine/globuline
mammographie

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N3-AUTOINDEXEE
Rapport d’activités 2020-2021 : contrôle de la qualité des installations de mammographie au Québec
https://www.inspq.qc.ca/publications/2855
Dans le cadre du Programme québécois de dépistage du cancer du sein (PQDCS), l’Institut national de santé publique du Québec (INSPQ) s’est vu confier le mandat de la certification des équipements de mammographie. Le Laboratoire de santé publique du Québec (LSPQ) réalise les travaux requis à cette fin. La certification consiste à répondre aux exigences du contrôle de qualité des installations de mammographie au Québec. Le LSPQ rédige chaque année un rapport d’activités en lien avec ce mandat. Le présent document fournit un état de situation et des statistiques pour la période du 1er avril 2020 au 31 mars 2021.
2022
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
rapport de recherche
contrôle et réglementation d'une installation
contrôle de qualité
mammographie
Contrôle d'une installation

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N2-AUTOINDEXEE
Rapport d’activités 2021 pour le contrôle interne de qualité dans les laboratoires de biochimie clinique du Québec
https://www.inspq.qc.ca/publications/2879
En biochimie clinique au Québec, la participation à un programme de contrôle interne de qualité (CQI) est une activité à large déploiement de ressources pour les laboratoires. Elle permet d’assurer la qualité des résultats d’analyses. Le Laboratoire de santé publique du Québec (LSPQ) a le mandat de mettre en place le programme de CQI provincial offert à tous les laboratoires publics du Québec. Le LSPQ a choisi un modèle de gestion participative du programme. Le volet administratif est régi par le LSPQ en partenariat avec la Société québécoise de biologie clinique (SQBC) et le volet scientifique est assumé par un Comité d’experts représentants les associations professionnelles. Le volet logistique est supporté par le Bureau de contrôle de qualité (BCQ) et l’assistance du Centre d’acquisitions gouvernementales (CAG). La collaboration et l’expertise de chacun sont mises à contribution au service des participants.
2022
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
contrôle de qualité
Biochimie
laboratoires cliniques
biochimiste
Québec
rapport interne de laboratoire
rapport de recherche
biochimie
Laboratoires

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N3-AUTOINDEXEE
Rapport d’activités 2020 pour le contrôle interne de qualité dans les laboratoires de biochimie clinique du Québec
https://www.inspq.qc.ca/publications/2799
En biochimie, la participation à un programme de contrôle interne de qualité (CQI) est une directive règlementaire visant à surveiller la qualité des résultats d’analyses en diagnostic clinique et ainsi assurer la sécurité du grand public. Conscient de cette mission collective et de l’importance des ressources administratives et organisationnelles, le MSSS a mandaté le Laboratoire de santé publique (LSPQ) pour développer un programme provincial auquel tous les laboratoires du secteur public sont invités à s’inscrire. L’originalité et l’efficience du programme provincial en contrôle interne reposent sur plusieurs éléments, dont une structure de gestion participative, une offre de services diversifiée, un suivi serré des inscriptions aux sous-programmes et l’établissement d’une banque de données provinciale. Sur la base de ces 4 éléments, le rapport annuel 2020 vise à présenter les points qui permettent une appréciation globale du programme. Le programme provincial est bien ancré dans la majorité des laboratoires du réseau de santé du Québec. La variété de choix de produits observés au cours de la dernière année indique que les laboratoires apprécient la flexibilité que leur offre l’actuelle formule d’approvisionnement. L’accessibilité et certaines limites inhérentes aux logiciels de gestion statistique des données constituent encore un défi pour alimenter la banque de données optimalement. Néanmoins, le travail de support qu’offre le bureau de contrôle de qualité de la SQBC (BCQ) à l’ensemble des laboratoires constitue un atout qui permet de démontrer l’importance de transmettre les données dans une banque commune. Le comité souligne l’arrivée de nouveaux membres dans l’équipe et aborde l’année 2021 avec une énergie renouvelée au service des laboratoires du Québec.
2021
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
rapport de recherche
hôpitaux privés à but lucratif
rapport interne de laboratoire
laboratoires
contrôle de qualité
Québec
Biochimie
biochimie
biochimiste

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N3-AUTOINDEXEE
Rapport d’activités 2019-2020 : contrôle de la qualité des installations de mammographie au Québec
https://www.inspq.qc.ca/publications/2788
Dans le cadre du Programme québécois de dépistage du cancer du sein, l’Institut national de santé publique du Québec s’est vu confier le mandat de la certification des équipements de mammographie. Le Laboratoire de santé publique du Québec réalise les travaux requis à cette fin. La certification est un élément normatif, soit le résultat positif de la rencontre des diverses exigences du contrôle de qualité des installations de mammographie au Québec.
2021
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
mammographie
contrôle et réglementation d'une installation
rapport de recherche
Québec
rapport albumine/globuline
mammographie
dans
Contrôle d'une installation
Fracture intertrochantérienne
contrôle de qualité
Fracture intercondylienne de l'humérus

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N3-AUTOINDEXEE
Rapport d’activités 2019 : Programme de contrôle externe de qualité en pathologie
https://www.inspq.qc.ca/publications/2695
Ce rapport résume les activités réalisées par le programme de contrôle externe de qualité en pathologie (CEQP) en 2019 et décrit les résultats pour les activités complétées durant cette année. Les essais d’aptitude en 2019 ont obtenu des résultats équivalents à ceux des exercices antérieurs. Cytologie Le programme de l’Institute for Quality Management in Healthcare (IQMH) propose une activité d’interprétation de frottis gynécologiques et non gynécologiques aux 38 laboratoires inscrits en cytologie. La concordance des réponses saisies par les laboratoires à l’exercice 2018-2019 a été établie à 97 % pour les cas gynécologiques et à 96 % pour les cas non gynécologiques.
2020
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
PATHOLOGIE
Pathologie
Pathologie
contrôle de qualité
programmes
rapport albumine/globuline
Pathologie
Pathologie
Pathologie
rapport de recherche
Fracture intercondylienne de l'humérus
Pathologie
Pathologie
Pathologie

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N3-AUTOINDEXEE
Rapport d'activités 2018 : Programme de contrôle externe de qualité en pathologie
https://www.inspq.qc.ca/publications/2646
Ce rapport résume les activités réalisées par le programme de contrôle externe de qualité en pathologie (CEQP) en 2018 et décrit les résultats pour les activités complétées durant cette année. Cytologie Le programme de l’Institute for Quality Management in Healthcare (IQMH) propose une activité éducative d’interprétation de frottis gynécologiques et non gynécologiques aux 40 laboratoires inscrits en cytologie. La concordance des réponses saisies par les laboratoires à l’exercice 2017-2018 a été établie à 99,2 % pour les cas gynécologiques et à 96,3 % pour les cas non gynécologiques.
2020
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
Pathologie
Pathologie
rapport de recherche
rapport albumine/globuline
Pathologie
Pathologie
PATHOLOGIE
Pathologie
Pathologie
programmes
Fracture induite
contrôle de qualité
Pathologie
Pathologie

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N3-AUTOINDEXEE
Mammographie numérique : manuel de contrôle de la qualité pour les technologues en imagerie médicale
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-001134/
Depuis 2014, la province de Québec est passée à l’ère numérique pour la mammographie dans toutes ses installations. Les programmes de contrôle de la qualité se sont développés graduellement depuis le début du Programme québécois de dépistage du cancer du sein (PQDCS). Le précédent manuel (Manuel de contrôle de la qualité en mammographie, Programme québécois de dépistage du cancer du sein, volume 1) à l’intention des technologues en mammographie, a été utilisé pendant plusieurs années et est graduellement tombé en désuétude avec la montée du numérique. Le présent manuel s’intéresse donc au contrôle de la qualité effectué par les technologues œuvrant en mammographie et utilisant les diverses technologies numériques.
2020
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
information scientifique et technique
Manuel
mammographie
précis
Imagerie médicale
contrôle de qualité
Personnel de laboratoire d'analyses médicales
manuels comme sujet
mammographie
précis
Imagerie diagnostique

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N3-AUTOINDEXEE
Rapport d’activités 2019 pour le contrôle interne de qualité dans les laboratoires de biochimie clinique du Québec
https://www.inspq.qc.ca/publications/2666
La mesure de précision des résultats d’analyses est déterminante pour en assurer la qualité. Elle varie en fonction de chaque type de paramètres et est associée aux méthodes sélectionnées dans chaque laboratoire. En biochimie, plus de 300 paramètres répertoriés y font appel, ce qui constitue un haut niveau de surveillance et qui nécessite la participation à un programme de contrôle interne. Au Québec, le ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS) offre à tous les laboratoires un programme de contrôle interne provincial qui les assiste dans cette tâche. Il a mandaté le LSPQ pour sa mise en place. Au niveau administratif, ce dernier a choisi un partenariat avec la Société québécoise de biologie clinique (SQBC) qui rend disponible une équipe de support, le BCQ. Au niveau scientifique, le LSPQ a délégué à un comité d’experts formé de représentants du Collège des médecins, de l’ordre des chimistes du Québec et de l’Ordre des technologistes du Québec la responsabilité du programme.
2020
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
biochimiste
contrôle de qualité
rapport de recherche
Fracture intercondylienne de l'humérus
Biochimie
Québec
laboratoires
rapport interne de laboratoire
biochimie

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N3-AUTOINDEXEE
Le processus de veille et de mise en conformité règlementaire en laboratoire de contrôle qualité dans un contexte de spécifications internationales multiples : évolutions des pharmacopées et impacts sur un laboratoire
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02301584
Les pharmacopées sont des ouvrages contenant le savoir de l’élaboration des remèdes. Leur objectif est d’harmoniser les pratiques de conception et de contrôle des médicaments afin de garantir un niveau de qualité, de sécurité et d’efficacité acceptable. Les pharmacopées sont amenées à évoluer et leur suivi est devenu une obligation dans chaque pays où est commercialisé le médicament. Il est donc nécessaire, pour les entreprises pharmaceutiques, de surveiller ces évolutions. Pour cela, la connaissance du processus de mise à jour d’une pharmacopée est essentielle. De plus, il est possible pour les entreprises du médicament, de participer activement à l’amélioration des pharmacopées afin de devenir acteurs de celles-ci. Cette collaboration entre les entreprises et les instances réglementaires permet d’avoir une meilleure cohérence entre les textes des pharmacopées et la réalité industrielle. Les ressources déployées pour ces tâches sont différentes d’une entreprise à l’autre, mais une organisation des processus de gestion de la veille réglementaire est essentielle en définissant les acteurs, leurs tâches et des méthodes pour les accompagner. Les modifications des pharmacopées ont un impact direct sur le laboratoire de contrôle qualité qui doit donc être inclus dans cette organisation afin d’utiliser son expertise
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Pharmacopée
contrôle de qualité
laboratoires
pharmacopées comme sujet
spécifique

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N3-AUTOINDEXEE
Contrôle qualité du recueil des indicateurs nationaux
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2037372/fr/controle-qualite-du-recueil-des-indicateurs-nationaux
Depuis 2008, la HAS met en œuvre des campagnes nationales de recueil d'indicateurs de qualité et de sécurité des soins (IQSS) au sein de l'ensemble des établissements de santé. Le contrôle qualité de leur recueil permet d’assurer la fiabilité de l’autoévaluation réalisée lors des campagnes nationales en mettant en place une procédure de contrôle aléatoire. Cela est d’autant plus important que ces indicateurs sont utilisés dans des dispositifs nationaux et régionaux (la diffusion publique sur Scope Santé, le dispositif d’Incitation Financière à l’Amélioration de la Qualité (IFAQ), le contrat pluriannuel d’objectifs et de moyens des établissements (CPOM), la certification des établissements de santé, …). Ces indicateurs sont également utilisés dans la mise en œuvre et le suivi des plans de santé publique sur la prévention des infections associées aux soins, la psychiatrie et santé mentale, les accidents vasculaires cérébraux, l’obésité, le cancer et la douleur.
2019
HAS - Haute Autorité de Santé
France
rapport
Indicateurs
indication de
indicateurs et réactifs
laisse entrevoir
contrôle de qualité

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N1-VALIDE
Médicaments à base de valsartan et autres sartans : L’ANSM et l’EMA demandent aux fabricants de mettre en place des contrôles supplémentaires pour garantir la qualité des médicaments - Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/medicaments-a-base-de-valsartan-et-autres-sartans-lansm-et-lema-demandent-aux-fabricants-de-mettre-en-place-des-controles-supplementaires-pour-garantir-la-qualite-des-medicaments
Dans la suite des nombreux rappels de lots effectués depuis plusieurs mois et des investigations conduites jusqu’à présent au niveau mondial et français, de nouvelles mesures ont été demandées début 2019 par l'Agence Européenne des Médicaments (EMA) et l’ANSM aux fabricants afin qu’ils assurent leur obligation de qualité et de sécurité de l’ensemble des médicaments à base de sartans présents sur le marché français ou prochainement distribués. Ainsi, pour les 5 médicaments contenant des sartans qui pourraient être concernés par la présence d’impuretés de par leur structure chimique (valsartan, irbesartan, candesartan, losartan et olmesartan)[1] les mesures suivantes ont été décidées : Depuis le 1er janvier 2019 l’EMA exige des fabricants qu’ils contrôlent les teneurs en NDEA et NDMA directement sur les substances actives utilisées pour fabriquer ces médicaments et ce avant toute mise en production. Réalisé en amont de la fabrication, ce contrôle constitue une vérification visant à garantir la qualité des médicaments qui seront produits et arriveront prochainement sur le marché. En complément, l’ANSM a demandé à tous les fabricants commercialisant ces 5 sartans en France, de réaliser avant le 31 mars 2019 des contrôles des teneurs en NDEA et NDMA des substances actives entrant dans la composition des médicaments disponibles ou prochainement disponibles dans les pharmacies françaises et produits avant le 1er janvier 2019...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
Contamination de médicament
contrôle de qualité
industrie pharmaceutique
Retraits de médicaments pour raisons de sécurité
France
Europe
Valsartan
losartan
olmésartan
candésartan
candésartan cilexétil
Imidazoles
tétrazoles
benzimidazoles
dérivés du biphényle
Irbésartan

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N2-AUTOINDEXEE
Application du Lean en laboratoire de contrôle qualité
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01919152/document
La démarche Lean est un système de gestion de la qualité qui provient de l’industrie automobile. Aujourd’hui, l’industrie pharmaceutique est confrontée à des enjeux socio-économiques et environnementaux qui l’obligent à améliorer sa performance afin de fournir sur le marché des médicaments de « qualité », « efficaces » et « sures » pour satisfaire le besoin des patients. L’une des solutions d’amélioration entreprises par l’industrie pharmaceutique est la démarche Lean. Elle peut être utilisée dans tous les services notamment dans les laboratoires de contrôle qualité. La démarche adaptée aux activités des laboratoires est appelée « Lean lab », elle permet d’optimiser la performance des laboratoires en diminuant les tâches à « valeur non ajoutée » et en organisant les activités. Cette thèse a pour objectif de mettre le focus sur la démarche Lean dans les laboratoires de contrôle. Elle montre ainsi, à travers d’exemples concrets, l’intérêt de la mise en œuvre de cette démarche dans des projets d’amélioration en laboratoire de contrôle qualité. Une partie théorique présente la philosophie Lean, la méthodologie de sa démarche dans les laboratoires de contrôle et quelques outils.
2018
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Applications
Applications
contrôle de qualité
laboratoires
Applications

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N2-AUTOINDEXEE
Rapport d’activités 2017 : Programme de contrôle externe de qualité en pathologie
https://www.inspq.qc.ca/publications/2485
Le présent rapport résume les activités réalisées par le programme de contrôle externe de qualité en pathologie en 2017 et décrit les résultats pour les activités complétées durant cette année.
2018
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
PATHOLOGIE
Programmes
Pathologie
Pathologie
contrôle de qualité
Pathologie
Fracture de fatigue
maladie
rapport albumine/globuline
Pathologie
Pathologie
Pathologie
Pathologie
Pathologie
programmes

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N2-AUTOINDEXEE
Coronaropathie et aptitude aéronautique : évaluation de la qualité du contrôle des facteurs de risque cardiovasculaire en prévention primaire
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01922303/document
Objectif : l’objectif est d’évaluer la qualité du contrôle des facteurs de risque cardiovasculaire (FRCV) avant l’apparition d’une coronaropathie significative chez les personnels navigants (PN). Matériel et méthode : nous avons réalisé une étude épidémiologique observationnelle descriptive et rétrospective au centre d’expertise médicale des personnels navigants (CEMPN) de Toulon (département 83) entre le 1er janvier 2008 et le 1er avril 2017. Les sujets étaient des PN professionnels, consultant au CEMPN pour un « Événement Coronarien Significatif » (ECS), ou un renouvellement de dérogation d’aptitude suite à un précédant ECS. Le critère d’évaluation principal était la recherche et la correction de tous les FRCV : l’hypertension artérielle (HTA), la dyslipidémie, le diabète, le tabagisme, la sédentarité, le surpoids et le syndrome métabolique, à la dernière consultation avant l’ECS. Résultats : 22 PN ont été inclus, l’âge moyen était de 52 ans, le sex ratio était à 21. Ils avaient en moyenne 3 FRCV modifiables, en majorité l’HTA (91% des cas) et le surpoids (82% des cas). Le résultat du critère principal était 100% des FRCV étaient recherchés mais aucun sujet ne contrôlait la totalité de ses FRCV. Conclusion : cette étude montre que malgré les recommandations de cardiologie et les textes encadrant l’aptitude des PN professionnels, le contrôle des FRCV est difficile, comme dans la population générale. La population est ici innovante, mais induit une sous-estimation de la prévalence de la pathologie. Le médecin du CEMPN est confronté à une adhésion fluctuante du PN au contrôle des FRCV en prévention primaire.
2018
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
prévention primaire
études d'évaluation comme sujet
Contrôle des dangers
Évaluation qualitative
aptitude
principal
prévention cardiovasculaire
facteur de risque
maladie des artères coronaires
risque cardiovasculaire
facteurs de risque
contrôle de qualité
gestion de la sécurité

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N3-AUTOINDEXEE
Quelle est la qualité du contrôle de la douleur chez les patients adultes admis en HAD ?
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01614973
La prise en charge de la douleur est une priorité depuis le premier Plan Douleur en 1998. Actuellement, l’hospitalisation à domicile (HAD) connait une forte progression résultant de choix de santé publique et d’une demande croissante des patients. Pourtant, aucune donnée n’existe sur l’efficacité de la prise en charge de la douleur dans cette population. Dans ce contexte, nous avons mené une étude prospective dont l’objectif était de mesurer le contrôle de la douleur chez les patients adultes admis en HAD, dans deux unités de soins de l’HAD de l’Assistance publique- Hôpitaux de Paris
2016
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
gestion de la douleur
qualitatif
contrôle de qualité
contrôlé
adulte
syndrome de Propping-Zerres
patients
hospitalisation à domicile
douleur
a comme patient
adulte
Douleur
douleur
anodontie
région mammaire
dysplasie ectodermique
obstruction du canal lacrymal
ongles malformés
troubles de la pigmentation
anomalies morphologiques congénitales des membres

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N3-AUTOINDEXEE
Bases physiques utiles pour la radioprotection. Evaluation des doses. Contrôle de qualité. 1/2
http://archives.uness.fr/sites/umvf/media/ressRadiologie/DESradiologie2016/12_01_2016/S_BALDUYCK_01/index.html
Nature et origine des rayonnements ionisants. Bases physiques permettant de comprendre la production des rayons X et gamma. Interaction des rayonnements ionisants avec la matière. Propriétés générales des rayons X et gamma, atténuation, absorption, diffusion et leurs conséquences. Radioactivité et radionucléides. Emissions particulaires. Formation de l’image radiologique et scintigraphique. Expositions aux radionucléides (médecine nucléaire, accidents et attentats).
2016
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3eme cycle / doctorat
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
français
matériel d'enseignement audio-visuel
qualitatif
physique
contrôlé
contrôle de qualité
évaluation physique
radioprotection
études d'évaluation comme sujet

---
N3-AUTOINDEXEE
RECOMMANDATIONS ANPGM POUR LES CONTROLES INTERNES DE QUALITE ET CONTROLES DE QUALITE
https://anpgm.fr/media/documents/BP-ANPGM_008_Recommandations_Controles_de_qualite.doc
2016
ANPGM
France
recommandation professionnelle
contrôle de qualité
directives de santé publique
médecin (médecine interne)

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N3-AUTOINDEXEE
Bases physiques utiles pour la radioprotection. Evaluation des doses. Contrôle de qualité. 2/2
http://archives.uness.fr/sites/umvf/media/ressRadiologie/DESradiologie2016/12_01_2016/S_BALDUYCK_02/index.html
Grandeurs et unités en radioprotection. Exposition naturelle et artificielle. Facteurs influençant l’émission des rayons X. Systèmes antidiffusion, exposeur automatique. Evaluation des doses délivrées en radiologie conventionnelle. (Amélioration et contrôle de qualité des appareils. Impact sur la radioprotection.
2016
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3eme cycle / doctorat
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
français
matériel d'enseignement audio-visuel
contrôlé
qualitatif
contrôle de qualité
physique
radioprotection
évaluation physique
études d'évaluation comme sujet

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N1-VALIDE
Recommandations pour l’accréditation de l’Activated clotting time (ACT) pour la surveillance de l’anticoagulation par l’héparine non fractionnée selon la norme EN ISO 22870
https://www.jle.com/fr/revues/abc/e-docs/recommandations_pour_laccreditation_de_lactivated_clotting_time_act_pour_la_surveillance_de_lanticoagulation_par_lheparine_non_fractionnee_selon_la_norme_en_iso_22870_304329/article.phtml
Les examens de biologie médicale délocalisés (EBMD) sont encadrés par les exigences de la norme EN ISO 22870 et de la réforme de la biologie médicale qui les placent sous la responsabilité des biologistes. L’ Activated clotting time (ACT) est un test sur sang total réalisé uniquement en délocalisé, indispensable pour surveiller l’anticoagulation par l’héparine, principalement en chirurgie cardiaque avec circulation extracorporelle (CEC) et en cathétérisme cardiaque. Pour aider les comités de biologie délocalisée des établissements de santé, les unités de soins et les biologistes, à se mettre en conformité avec la réglementation, nous présentons les recommandations de la sous-commission « CEC et biologie délocalisée » du Groupe d’étude d’hémostase et thrombose pour l’accréditation de l’ACT. Elles reposent sur les recommandations de la Société française de biologie clinique (SFBC), sur l’analyse de la littérature pour justifier le besoin clinique et pour évaluer les performances analytiques des analyseurs utilisés en France, et sur une enquête de pratiques réalisée auprès de biologistes de centres hospitaliers francais et belges.
10.1684/abc.2015.1035
2015
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John Libbey Eurotext
France
français
article de périodique
recommandation professionnelle
temps de coagulation activé
tests de coagulation sanguine
tests de coagulation sanguine
agrément
contrôle de qualité

---
N3-AUTOINDEXEE
Décision DG du 12 août 2015 fixant les modalités du contrôle de qualité des installations de radiodiagnostic utilisées pour des procédures interventionnelles radioguidées
http://www.legifrance.gouv.fr/affichTexte.do?cidTexte=JORFTEXT000031249665&dateTexte=&categorieLien=id
La présente annexe précise : - la nature des opérations de contrôle à mettre en œuvre pour s'assurer du maintien des performances des installations mentionnées au point 2.1 et les modalités de leur réalisation ; - la périodicité des contrôles et les situations nécessitant un contrôle en dehors des contrôles périodiques ; - la nature des opérations de maintenance des installations qui nécessitent un nouveau contrôle en dehors des contrôles périodiques ; - les critères d'acceptabilité auxquels doivent répondre les performances ou les caractéristiques des installations soumises au contrôle de qualité interne et externe ; - les recommandations en matière d'utilisation et de remise en conformité des installations compte tenu des dégradations ou des insuffisances de performances ou de caractéristiques constatées ainsi que, le cas échéant, les délais laissés à l'exploitant pour remettre en conformité les dispositifs.
2015
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Legifrance
France
français
texte juridique
Installation professionnelle
contrôle de qualité
qualitatif
procédure
contrôlé
dans
Procédures
contrôle et réglementation d'une installation
Contrôle d'une installation
Imagerie diagnostique
méthodes

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N3-AUTOINDEXEE
Décision DG du 12 août 2015 fixant les modalités du contrôle de qualité de certaines installations de radiodiagnostic
http://www.legifrance.gouv.fr/affichTexte.do?cidTexte=JORFTEXT000031249635&dateTexte=&categorieLien=id
La présente annexe précise : - la nature des opérations de contrôle à mettre en œuvre pour s'assurer du maintien des performances des installations mentionnées au point 2.1 et les modalités de leur réalisation ; - la périodicité des contrôles et les situations nécessitant un contrôle en dehors des contrôles périodiques ; - la nature des opérations de maintenance des installations qui nécessitent un nouveau contrôle en dehors des contrôles périodiques ; - les critères d'acceptabilité auxquels doivent répondre les performances ou les caractéristiques des installations soumises au contrôle de qualité interne et externe ; - les recommandations en matière d'utilisation et de remise en conformité des installations compte tenu des dégradations ou des insuffisances de performances ou de caractéristiques constatées ainsi que, le cas échéant, les délais laissés à l'exploitant pour remettre en conformité les dispositifs.
2015
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Legifrance
France
français
texte juridique
Installation professionnelle
qualitatif
Imagerie diagnostique
contrôle de qualité
certain
contrôle et réglementation d'une installation
contrôlé
dans
Contrôle d'une installation

---
N3-AUTOINDEXEE
Rapport d'activités 2013-2014 : contrôle de la qualité des installations de mammographie dans le cadre du Programme québécois de dépistage du cancer du sein (PQDCS)
https://www.inspq.qc.ca/publications/1937
Dans le cadre du Programme québécois de dépistage du cancer du sein (PQDCS), l'Institut national de santé publique du Québec (INSPQ) a la responsabilité de certifier les équipements de mammographie. C'est le Laboratoire de santé publique du Québec (LSPQ) qui réalise les travaux requis à cette fin. La certification est un élément normatif, soit le résultat positif de la rencontre des diverses exigences du contrôle de qualité des installations de mammographie au Québec.
2015
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
français
rapport
Installation professionnelle
contrôlé
dans
mammographie de dépistage
célécoxib
mammographie
Cancer du sein
tumeurs du sein
Dépistage de masse
rapport de recherche
cancer
Contrôle d'une installation
rapport albumine/globuline
contrôle et réglementation d'une installation
dépistage du cancer
dépistage du cancer
cancer
qualitatif
Programmes
rapport (information)
contrôle de qualité

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N1-SUPERVISEE
Démarche qualité et gestion des risques au bloc opératoire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2027539/fr/publication-du-guide-demarche-qualite-en-chirurgie
Le bloc opératoire est un secteur complexe et à risque pour la sécurité du patient. L’étude ENEIS 20091 a montré que les événements indésirables graves survenant pendant l’hospitalisation étaient le plus souvent associés à des actes invasifs, majoritairement des interventions chirurgicales. Les dysfonctionnements dans l’équipe et notamment les problèmes de communication entre professionnels apparaissent parmi les causes profondes d’événements indésirables les plus souvent retrouvées.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
rapport
contrôle de qualité
complications peropératoires
gestion du risque
blocs opératoires

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N3-AUTOINDEXEE
Rapport d'activités 2012-2013 : contrôle de la qualité des installations de mammographie dans le cadre du Programme québécois de dépistage du cancer du sein
https://www.inspq.qc.ca/publications/1775
2014
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
rapport
Installation professionnelle
contrôle et réglementation d'une installation
cancer
Contrôle d'une installation
cancer
Dépistage
tumeurs du sein
Cancer
mammographie
rapport (information)
Dépistage de masse
contrôle de qualité
rapport de recherche
mammographie de dépistage

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N3-AUTOINDEXEE
Contrôle et évaluation du fonds d'aide à la qualité des soins de ville (FAQSV) et de la dotation de développement des réseaux (DDR) : rapport définitif
https://medias.vie-publique.fr/data_storage_s3/rapport/pdf/064000726.pdf
La Documentation Française
rapport
gestion financière
études d'évaluation comme sujet
rapport (information)
réseau
contrôle de qualité
Évaluation qualitative

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N1-VALIDE
Alara Solutions
http://www.alara-solutions.fr/
Alara Solutions est une société de prestations de services présente sur le territoire national dans 2 secteurs d'activité essentiellement : la radiologie médicale et dentaire.
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N
Strasbourg
France
français
structure privée
structure enseignement formation
radiologie
radiographie dentaire
radioprotection
contrôle de qualité

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N1-VALIDE
EQO - Evaluation Qualité Officine
http://www.eqo.fr/
Ce site a été réalisé par le Conseil National de l'Ordre des Pharmaciens avec la participation des organisations représentatives de l'ensemble de la profession, de l'inspection de la Pharmacie, de pharmaciens universitaires. Il a été conçu pour accompagner le pharmacien d'officine et son équipe dans leur démarche de qualité auprès des patients.
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N
Paris
France
français
pharmacies
contrôle de qualité
indicateurs qualité santé
base de données
études d'évaluation comme sujet

---
N1-VALIDE
Clarmax Medical
http://www.clarmaxmedical.com/
Organisme de Contrôle Externe en Médecine Nucléaire
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N
Lyon
France
Rhône
français
médecine nucléaire
structure privée
contrôle de qualité
contrôle et réglementation d'une installation

---
N1-VALIDE
Medi-Qual
http://www.medi-qual.fr/
Medi-Qual Organisme agréé par l'AFSSAPS, met ses compétences et son expérience en Radioprotection et physique Médicale à disposition des Radiologues, Hôpitaux et Cliniques pour la réalisation des contrôles de qualité externe des équipements de diagnostic. Ces contrôles de qualité ne se limitent pas à un contrôle technique des installations (aptitude à réaliser une tâche), mais statuent également sur la qualité de l'imagerie (assurance du résultat) fournie au diagnosticien.
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N
Eysines
France
Gironde
français
radioprotection
structure privée
contrôle de qualité
Imagerie diagnostique

---
N1-VALIDE
Aquilab
http://www.aquilab.com/
Aquilab est une PME française qui développe des solutions de pointe pour le contrôle qualité des équipements d'Imagerie Médicale et de Radiothérapie (CT Scanner, IRM, Médecine Nucléaire, Radiologie,...) et pour l'évaluation des traitements en radiothérapie.
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N
Loos
France
Nord
français
radiothérapie
Imagerie diagnostique
contrôle de qualité
structure privée

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N1-VALIDE
CTCB - Centre Toulousain pour le Contrôle de qualité en Biologie clinique
http://www.ctcb.com/
- Promouvoir les moyens matériels de mise en oeuvre du contrôle de qualité des analyses biologiques, - Etudier toutes les questions se rapportant à la formation continue des biologistes et du personnel technique des laboratoires de biologie clinique (laborantins, techniciens, aides de laboratoires), - Resserrer les liens entre l'Université, les biologistes hospitaliers et privés, les personnes soucieuses de contribuer à la promotion de la Biologie.
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N
Toulouse
France
Haute-Garonne
français
biologie
contrôle de qualité
association

---
N1-VALIDE
eQo - Evaluation Qualité Officine
http://www.eqo.fr
Ce site a été réalisé par le Conseil National de l'Ordre des Pharmaciens avec la participation des organisations représentatives de l'ensemble de la profession, de l'inspection de la Pharmacie, de pharmaciens universitaires. Il a été conçu pour accompagner le pharmacien d'officine et son équipe dans leur démarche de qualité auprès des patients.
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N
France
français
pharmacies
contrôle de qualité
assurance de la qualité des soins de santé
site institutionnel

---
N1-VALIDE
Eaux de baignade
http://baignades.sante.gouv.fr/baignades/editorial/fr/accueil.html
organisation du contrôle sanitaire des eaux de baignade, classement et résultats d'analyse, accès au rapport de synthèse national de l'année précédente, conseils et recommandations, réglementation, adresses utiles
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Ministère de la Santé et des Sports - France
Paris
France
français
rapport
recommandation de santé publique
contrôle de qualité
plage pour la baignade
plage pour la baignade
pollution de l'eau
eau de mer
surveillance de l'environnement
France

---
N1-VALIDE
DEQM - Direction Européenne de la Qualité du Médicament & Soins de Santé
http://www.edqm.eu/
La DEQM (Conseil de l'Europe) est une organisation européenne clé chargée d'harmoniser et de coordonner la normalisation, la réglementation et le contrôle de la qualité des médicaments, de la transfusion sanguine et de la transplantation d'organes
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N
Strasbourg
France
Bas-Rhin
français
préparations pharmaceutiques
transplantation d'organe
transfusion sanguine
contrôle de qualité
Europe
site institutionnel

---
N1-VALIDE
ANQ - Association nationale pour le développement de qualité dans les hôpitaux et les cliniques
http://www.anq.ch/index.php?id=2&L=1
L'Association nationale pour le développement de la qualité dans les hôpitaux et les cliniques ANQ est née de la fusion de la société nationale CIQ et l'Association intercantonale pour l'assurance de la qualité AIQ. Conformément aux statuts associatifs, l'ANQ a pour objectif de coordonner et de mettre en place des mesures de qualité des résultats à un niveau national, en particulier la réalisation uniforme de mesures de qualité au sein des hôpitaux et cliniques dans le but de documenter, de développer et d'améliorer la qualité
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N
Berne
Suisse
français
association
amélioration de la qualité
contrôle de qualité
établissements de santé

---
N1-VALIDE
Net Scoring
grille d'évaluation de sites Web
http://www.netscoring.com/
Projet développé au sein des groupes de travail de Centrale Santé et APUI Santé
présentation, questionnaires en ligne afin de permettre aux utilisateurs de participer à la pondération des critères, de tester un exemple de questionnaire interactif de Net Scoring , et de donner un avis sur la démarche proposée ; parties destinées au grand public, aux professionnels et aux professionnels avancés
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N
France
français
études d'évaluation comme sujet
Internet
contrôle de qualité
documents
questionnaire

---
N1-VALIDE
CSCQ
Centre Suisse de Contrôle de Qualité
http://www.cscq.ch/
membres fondateurs, coordonnées des interlocuteurs, extraits de textes législatifs concernant l'assurance maladie, liste des analyses prises en charge par les caisses d'assurance maladie reconnues
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N
Chêne-Bourg
Suisse
anglais
allemand
français
portugais
Suisse
contrôle de qualité
site institutionnel

---
N1-VALIDE
CCECQA
Comité de Coordination de l'Evaluation Clinique et de la Qualité en Aquitaine
http://www.ccecqa.asso.fr/
présentation, missions, projets, formations, établissements adhérents, liste de liens
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N
Pessac
France
Gironde
français
contrôle de qualité
études d'évaluation comme sujet
association

---
N1-SUPERVISEE
Rapport d'activités 2010-2011 : Programme de contrôle externe de qualité en pathologie
anatomopathologie
https://www.inspq.qc.ca/sites/default/files/publications/1408_rapact_progcontextqualitepathologie.pdf
Le ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS), dans son Plan global d’assurance qualité en anatomopathologie, a donné suite aux recommandations du comité consultatif en anatomopathologie afin que le Comité d’assurance qualité en pathologie (CAQP) du Laboratoire de santé publique du Québec (LSPQ) développe un programme de contrôle externe de la qualité (CEQ) et qu’il soit responsable du contenu scientifique du programme et de l’analyse des résultats.
2011
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Québec
Canada
évaluation de la compétence des laboratoires
Québec
rapport
contrôle de qualité
anatomopathologie

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N1-VALIDE
Recommandations en matière d'entretien du matériel endoscopique flexible thermosensible et de prévention des infections
http://www.health.belgium.be/fr/recommandations-en-matiere-dentretien-du-materiel-endoscopique-flexible-thermosensible-et-de-0
http://www.health.belgium.be/fr/brochure-recommandations-en-matiere-dentretien-du-materiel-endoscopique-flexible-thermosensible-et
http://www.health.belgium.be/fr/recommandations-en-matiere-dentretien-du-materiel-endoscopique-flexible-thermosensible-et-de
Un groupe de travail spécifique composé d'expertises en techniques d'endoscopie (médecin et d'infirmiers {-ères}), en hygiène hospitalière, en désinfection - stérilisation (pharmacienne), etc. a élaboré ce document visant à mettre à disposition des praticiens (actifs dans les institutions ou privés) des recommandations réalistes, reposant sur un consensus scientifique afin de les rendre si possible applicables dans tous les types de situations. Afin d'atteindre un niveau de sécurité optimale en suivant des règles minimales, ces recommandations invitent le praticien à rédiger sa propre procédure, à disposer d'un personnel compétent en nombre suffisant et de matériel de qualité en quantité suffisante.
2010
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N
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SPF - Service Public Fédéral - Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et Environnement
Bruxelles
Belgique
français
endoscopes
endoscopie
Prévention des infections
désinfection
détergents
désinfectants
contrôle de qualité
recommandation professionnelle

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N1-SUPERVISEE
Gestion de la qualité et Bonnes Pratiques
http://unt-ori2.crihan.fr/unspf/2010_Lille_Odou_Qualite/co/Gestion%20de%20la%20Qualite_web.html
Introduction aux notions élémentaires de la qualité dans le processus de préparation des formes galéniques
2010
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UNSPF - Université Numérique des Sciences Pharmaceutiques Francophones
France
formes posologiques
cours
enseignement pharmacie
agrément de médicaments
contrôle de qualité
préparation de médicament
Chimie pharmaceutique

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N3-AUTOINDEXEE
Décision du 25 juin 2010 portant agrément d'un organisme chargé du contrôle de qualité externe des installations de radiologie dentaire
http://www.legifrance.gouv.fr/affichTexte.do?cidTexte=JORFTEXT000022484958&dateTexte=&categorieLien=id
2010
Legifrance
France
Installation professionnelle
information scientifique et technique
contrôle et réglementation d'une installation
contrôle de qualité
équipements dentaires
radiologie
agrément
Contrôle d'une installation

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N1-SUPERVISEE
Démarche globale d'assurance qualité dans le cadre de la sécurisation du circuit des cytotoxiques
https://www.jle.com/fr/revues/bio_rech/jpc/e-docs/00/04/53/3B/resume.phtml?type=text.html
Toute manipulation de produits cytotoxiques, de la réception à l'administration en passant par la reconstitution, comportent des risques qui peuvent être à l'origine d'une contamination chimique. Le service de pharmacie du Centre hospitalier de Dunkerque a mis en place un plan d'amélioration de la qualité permettant de sécuriser chaque étape du circuit des cytotoxiques. Un bilan de l'existant a permis d'identifier d'une part, les risques pouvant survenir à chaque étape du circuit et, d'autre part, le personnel concerné. Des actions de sécurisation ont ensuite été mises en place : le développement de nouveaux dispositifs médicaux et d'antidotes, la mise à disposition dans les services de soins de trousses contenant tout le nécessaire en cas d'extravasation, les formations et audits dans les services de soins et à la pharmacie ont permis d'apporter des solutions garantissant une sécurisation optimale du circuit. Cependant, certaines actions prévues doivent encore être développées dans ce domaine qui nécessite une remise en question constante des pratiques.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
systèmes hospitaliers de dispensation et de distribution de médicaments
contrôle de qualité
produits dangereux

---
N1-VALIDE
Guide de management de la sécurité et de la qualité des soins de radiothérapie
Guide de l'ASN n 5
https://www.asn.fr/Professionnels/Les-Guides-de-l-ASN/Guide-de-l-ASN-n-5-Management-de-la-securite-et-de-la-qualite-des-soins-de-radiotherapie
Le présent guide est destiné à faciliter l'application des obligations réglementaires que l'ASN souhaite rendre effective en matière de management de la sécurité et de la qualité en radiothérapie (radiothérapie externe et curiethérapie). Ce guide n'est pas un document à caractère opposable. Il est mis à disposition des établissements qui souhaitent s'engager dans la mise en place de l'assurance de la qualité en leur fournissant les axes de travail à prioriser et des recommandations organisationnelles auxquelles ils doivent satisfaire, quelle que soit la forme juridique de leur exploitation.
2009
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N
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ASN - Autorité de Sûreté Nucléaire
France
français
contrôle de qualité
radiothérapie
Management par la qualité
Management par la qualité
documentation
gestion de la sécurité
gestion de la sécurité
Management par la qualité
assurance de la qualité des soins de santé
assurance de la qualité des soins de santé
assurance de la qualité des soins de santé
recommandation
guide

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N1-VALIDE
Décision du 25 novembre 2008 fixant les modalités du contrôle de qualité des installations de médecine nucléaire à visée diagnostique
http://www.legifrance.gouv.fr/affichTexte.do?cidTexte=JORFTEXT000019907487&dateTexte=
http://www.legifrance.gouv.fr/jo_pdf.do?cidTexte=JORFTEXT000019907487
La présente annexe fixe les modalités du contrôle de qualité des installations de médecine nucléaire à visée diagnostique mentionnées en son point 2. 1, conformément aux dispositions prévues par l'article R. 5212-27 du code de la santé publique. Ce contrôle est à la fois interne, réalisé par l'exploitant ou sous sa responsabilité par un prestataire, et externe, réalisé par un organisme agréé par l'AFSSAPS...
2008
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N
Legifrance
France
français
Installation professionnelle
contrôle de qualité
médecine nucléaire
techniques de diagnostic radioisotopique
texte juridique
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux

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N1-VALIDE
Décision du 8 décembre 2008 fixant les modalités du contrôle de qualité des installations de radiologie dentaire
http://www.legifrance.gouv.fr/affichTexte.do?cidTexte=JORFTEXT000019992769
Les modalités du contrôle de qualité des installations de radiologie dentaire sont fixées dans l'annexe à la présente décision.
2008
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N
Legifrance
France
français
Installation professionnelle
contrôle de qualité
radiographie dentaire
radiographie dentaire
texte juridique

---
N1-SUPERVISEE
Décision du 27 juillet 2007 fixant les modalités du contrôle de qualité interne des installations de radiothérapie externe - NOR : SJSM0721862S
http://www.legifrance.gouv.fr/WAspad/UnTexteDeJorf?numjo=SJSM0721862S
La présente annexe fixe les modalités du contrôle de qualité interne des installations de radiothérapie externe, conformément aux dispositions prévues par l'article R. 5212-27 du code de la santé publique. Ce contrôle est réalisé par l'exploitant ou sous sa responsabilité par un prestataire
2007
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N
Legifrance
France
français
Installation professionnelle
radiothérapie
contrôle de qualité
radiothérapie
texte juridique

---
N1-SUPERVISEE
Gérer et assurer la qualité
http://medecine-pharmacie.univ-rouen.fr/jsp/saisie/liste_fichiergw.jsp?OBJET=DOCUMENT&CODE=1192808411595&LANGUE=0
cours de 5ème année pour les étudiants de Pharmacie ; historique, contexte, concept, principes, assurance qualité, qualité hospitalière
2007
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N
Université de Rouen, UFR Santé
Rouen
France
français
pharmacie
contrôle de qualité
cours

---
N1-SUPERVISEE
Auto-évaluation des associations et démarche qualité en FMC - Une expérience en région Rhône-Alpes
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/med/e-docs/00/04/19/3F/resume.md?type=text.html
Contexte : l'acceptation du principe d'une évaluation externe du fonctionnement des organismes de FMC et de la qualité des formations est désormais inscrite dans la loi. Objectif : proposer aux associations de FMC adhérant à la fédération Unaformec Rhône-Alpes un outil simple d'évaluation qui peut aussi servir à l'auto-évaluation. Méthode : élaboration d'une grille en 12 critères à partir de la charte de qualité de la fédération \; enquête transversale avec cet outil auprès des associations volontaires. Résultats : une association sur quatre a répondu. Les critères principaux sont très majoritairement respectés, les critères spécifiques de qualité procédurale moins. Le financement très habituel des associations par l'industrie pharmaceutique respecte globalement les règles d'indépendance proposées. Discussion : l'outil construit apparaît simple et compréhensible. Il ne concerne de fait que les procédures. Mais sa seule utilisation suscite au sein des associations qui ont répondu une réflexion qui va pourtant au-delà du simple regard sur les procédures. La justesse des informations n'a pas été vérifiée. Le plus difficile reste l'évaluation de l'impact sur les pratiques. Conclusion : cette première enquête a permis de débuter de façon pragmatique une démarche de qualité des associations de FMC. Elle se poursuit actuellement avec des audits sur site des associations volontaires.
2006
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
Formation médicale continue comme sujet
formation continue
évaluation de la capacité de travail
contrôle de qualité
article de périodique

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N1-VALIDE
Dossier du patient - Fascicule 2 : réalisation pratique de l'audit clinique
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_438115
Pourquoi évaluer la tenue du dossier du patient, méthode d'évaluation : l'audit clinique (choix du thème et initialisation de l'étude, choix des critères, choix du type d'étude et de la méthode de mesure, recueil des données et mesure, traitement des données et analyse des résultats, élaboration des recommandations et du suivi), référentiel de l'audit (présentation des critères, critères d'ordre général, critères propres à chaque dossier), protocole d'évaluation, grille d'évaluation de la qualité, guide de remplissage de la grille, grille de dépouillement des résultats, grilles d'analyse des écarts, plan du rapport d'audit ; 94 pages
2005
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Haute Autorité de santé
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
guide
Gestion des dossiers médicaux
audit clinique
audit clinique
études rétrospectives
collecte de données
reproductibilité des résultats
admission du patient
algorithmes
systèmes informatisés de dossiers médicaux
accès du patient au dossier médical
Satisfaction des patients
dossiers médicaux
audit clinique
contrôle de qualité
dossiers de soins infirmiers
dossiers de soins infirmiers
études d'évaluation comme sujet
études d'évaluation comme sujet
accès à l'information
sortie du patient
hospitalisation
dossiers médicaux
évaluation des pratiques professionnelles

---
N1-VALIDE
Dossier du patient - Fascicule 3 : méthodes d'amélioration de la qualité
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_438115
gestion de projet, méthodes (approche par les processus, audit clinique, méthode de résolution de problème, Benchmarking, Reengineering), outils (exemple d'application de la méthode PAQ ANAES au dossier du patient, exemple de référentiel simplifié utilisé en routine, exemple de grille utilisée en routine en Aquitaine ; 33 pages
2005
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Haute Autorité de santé
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
France
dossiers médicaux
Management par la qualité
algorithmes
Management par la qualité
audit médical
contrôle de qualité
référenciation
études d'évaluation comme sujet
études d'évaluation comme sujet
guide
Gestion des dossiers médicaux
évaluation des pratiques professionnelles

---
N1-VALIDE
Dossier du patient : amélioration de la qualité et de la tenue et du contenu - Réglementation et recommandations
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_438115
Dossier du patient en établissement spécialisé (définitions, constitution et contenu du dossier, communication et conservation du dossier, dossier du patient et responsabilité), évaluation de la qualité de la tenue du dossier du patient (méthode d'évaluation, référentiel d'audit), méthodes d'amélioration de la qualité applicables à la tenue du dossier (gestion de projet, méthodes, outils), conclusion ; 201 pages
2005
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Haute Autorité de santé
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
confidentialité
accès du patient au dossier médical
tuteurs légaux
audit médical
service hospitalier des dossiers médicaux
service hospitalier des dossiers médicaux
service hospitalier des dossiers médicaux
audit médical
audit médical
collecte de données
reproductibilité des résultats
admission du patient
accès à l'information
Satisfaction des patients
hospitalisation
sortie du patient
Management par la qualité
Management par la qualité
algorithmes
référenciation
contrôle de qualité
études d'évaluation comme sujet
études d'évaluation comme sujet
dossiers médicaux
dossiers médicaux
dossiers médicaux
dossiers de soins infirmiers
dossiers de soins infirmiers
systèmes informatisés de dossiers médicaux
systèmes informatisés de dossiers médicaux
accès du patient au dossier médical
guide
informatique en soins infirmiers
Gestion des dossiers médicaux
évaluation des pratiques professionnelles

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N1-VALIDE
Grille d'évaluation de la qualité des recommandations pour la pratique clinique.
Traduction française de la grille AGREE (Appraisal of Guidelines for Research and Evaluation Instrument)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_430333
Ce guide méthodologique est la traduction française de la grille AGREE établie par The AGREE Collaboration. La grille AGREE est un outil d'évaluation de la qualité des recommandations pour la pratique clinique (RPC). Elle est conçue pour évaluer des RPC développées par des groupes locaux, régionaux, nationaux ou internationaux. Elle est générique et peut être appliquée à tout type de RPC quels que soient le problème de santé, l¿intervention médicale ou le type de soins décrits dans les recommandations : diagnostic, prévention, traitements ou autres interventions.
2002
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
320. Analyser et utiliser les résultats des études cliniques dans la perspective du bon usage _ analyse critique, recherche clinique et niveaux de preuve (voir item 3)
323. Analyser et utiliser les résultats des études cliniques dans la perspective du bon usage - analyse critique, recherche clinique et niveaux de preuve (voir item 3)
français
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
contrôle de qualité
guide
questionnaire

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N1-VALIDE
Code international de conduite pour la distribution et l'utilisation des pesticides : directives pour le contrôle de la qualité des pesticides
https://iris.who.int/discover?query=Code%20international%20de%20conduite%20pour%20la%20distribution%20et%20l%27utilisation%20des%20pesticides%20:%20directives%20pour%20le%20controle%20de%20la%20qualite%20des%20pesticides
Le Code international de conduite pour la distribution et l'utilisation des pesticides (2) (ci-après dénommé Code de conduite) décrit le partage des responsabilités entre plusieurs secteurs de la société, y compris les gouvernements, l'industrie, le commerce et les institutions internationales
2001
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N
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Genève
Suisse
français
recommandation
pesticides
contrôle de qualité

---
N1-VALIDE
Bonnes pratiques de pharmacie hospitalière
https://medias.vie-publique.fr/data_storage_s3/rapport/pdf/014000475.pdf
introduction, glossaire, gestion de la qualité (principe, organisation, documentation, maîtrise de la non conformité, auto-évaluation, audit interne, formation à la qualité), rôle du personnel (principe, généralité, organisation, hygiène, protection, formation), locaux et matériel (principe, généralités, locaux, matériel), lignes directrices particulières, annexes ; 63 pages
2001
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N
La Documentation Française
Paris
France
français
pharmacie d'hôpital
contrôle de qualité
hygiène
pharmacie d'hôpital
pharmacie d'hôpital
stérilisation
pharmacie d'hôpital
recommandation pour la pratique clinique

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