Libellé préféré : Imidazoles;

Synonyme CISMeF : imidazolés; Dérivés d'imidazole; Dérivés de l'imidazole;

Traduction automatique Wikipédia : Imidazole;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Imidazole;

substance (CISMeF) : O;

Définition VIDAL : Famille chimique de médicaments qui regroupe des antifongiques, des antibiotiques et des antiparasitaires.;

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :


N3-AUTOINDEXEE
Imidazolés
https://medqual.fr/images/GP/ATB/2024-IMIDAZOLES.pdf
2024
Medqual
France
information sur le médicament
information patient et grand public
Imidazoles
imidazole
imidazole

---
N1-VALIDE
Les médicaments de l’ostéoporose - Fiche bon usage du médicament (Fiche BUM)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1751307/fr/les-medicaments-de-losteoporose
Chez qui instaurer un traitement anti-ostéoporotique ? *Facteurs de risque de fracture (en dehors d’une DMO basse) Comment instaurer un traitement de l'ostéoporose ? Quels sont les médicaments de l'ostéoporose dont le service médical rendu** est suffisant? I – Les bisphosphonates II – Les autres médicaments Stratégies dans l’ostéoporose post-ménopausique Conduite à tenir en cas de corticothérapie en cours
2023
false
true
false
Suffisant
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
120. Ménopause et andropause
124. Ostéopathies fragilisantes
124. Ménopause, insuffisance ovarienne prématurée, andropause, déficit androgénique lié à l'âge
128. Ostéopathies fragilisantes
français
agents de maintien de la densité osseuse
ostéoporose
résultat thérapeutique
acide alendronique
alendronate
recommandation de bon usage du médicament
acide zolédronique
administration par voie orale
acide risédronique
dénosumab
Chlorhydrate de raloxifène
ranélate de strontium
ranélate de strontium
tériparatide
tériparatide
fractures du rachis
fractures de la hanche
coûts et analyse des coûts
agents de maintien de la densité osseuse
coûts des médicaments
densité osseuse
risque
ostéoporose post-ménopausique
hormones corticosurrénaliennes
ostéoporose
fractures ostéoporotiques
FOSAMAX
FOSAMAX 10 mg, comprimé
FOSAMAX 70 mg, comprimé
FOSAVANCE 70 mg/2800 UI, comprimé
FOSAVANCE 70 mg/5600 UI, comprimé
FOSAVANCE
acide alendronique et colécalciférol
ADROVANCE
ADROVANCE 70 mg/2800 UI, comprimé
ADROVANCE 70 mg/5600 UI, comprimé
ACLASTA 5 mg, solution pour perfusion
ACLASTA
médicaments génériques
perfusions veineuses
ACTONEL
ACTONEL 5 mg, comprimé pelliculé
ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé
ACTONEL 75 mg, comprimé pelliculé
ACTONELCOMBI 35 mg + 1000 mg/880 UI, comprimé pelliculé et granulés effervescents
ACTONELCOMBI
acide risédronique, calcium et colécalciférol pour administration séquentielle
injections sous-cutanées
PROLIA
PROLIA 60 mg, solution injectable en seringue préremplie
EVISTA
OPTRUMA
EVISTA 60 mg, comprimé pelliculé
OPTRUMA 60 mg, comprimé pelliculé
raloxifène
FORSTEO 20 microgrammes/80 microlitres, solution injectable en stylo prérempli
FORSTEO
algorithme
Traitement corticostéroïde
corticothérapie
Acide risédronique
Dénosumab
diphosphonates
Imidazoles
composés organométalliques
Thiophènes
Acide zolédronique

---
N1-SUPERVISEE
CAPMATINIB 150 mg et 200 mg, comprimés pelliculés
ATU de cohorte
https://ansm.sante.fr/tableau-atu-rtu/capmatinib-150-mg-et-200-mg-comprimes-pellicules
Capmatinib est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients adultes présentant un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC), localement avancé ou métastatique présentant une mutation de l’exon-14 de c-MET ayant déjà reçu au moins une première ligne de traitement par chimiothérapie immunothérapie...
2021
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
inhibiteurs de tyrosine kinase
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
recommandation de bon usage du médicament
capmatinib
capmatinib
produit contenant précisément 150 mg de capmatinib par comprimé oral à libération classique
produit contenant précisément 200 mg de capmatinib par comprimé oral à libération classique
administration par voie orale
adulte
carcinome pulmonaire non à petites cellules
capmatinib
Protéines proto-oncogènes c-met
inhibiteur du C-Met
Tumeurs des bronches
carcinome du poumon non à petites cellules localement avancé
carcinome pulmonaire non à petites cellules métastatique
carcinome pulmonaire non à petites cellules
mutation
mutation de l'exon 14 de Met
Imidazoles
triazines
Imidazoles
triazines

---
N1-SUPERVISEE
ISTURISA (osilodrostat)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3265513/fr/isturisa-osilodrostat
Avis favorable au remboursement dans le syndrome de Cushing endogène chez l’adulte. Un progrès au même titre que les autres spécialités à base de kétoconazole et métyrapone disponibles dans la prise en charge. Le service médical rendu par ISTURISA (osilodrostat) est important dans l’indication de l’AMM...
2021
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
osilodrostat
osilodrostat
osilodrostat
administration par voie orale
adulte
syndrome de cushing
syndrome de Cushing endogène
ISTURISA
ISTURISA 1 mg, comprimé pelliculé
ISTURISA 5 mg, comprimé pelliculé
ISTURISA 10 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
Imidazoles
pyridines

---
N1-SUPERVISEE
EXACOR - cibenzoline
Réévaluation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3210118/fr/exacor
Avis défavorable au maintien du remboursement dans la prévention des récidives des tachycardies supraventriculaires et des troubles du rythme ventriculaire (pour plus de précisions cf. AMM). Service médical rendu désormais insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale (auparavant il était important) dans les indications de l’AMM. Le service médical rendu par EXACOR (cibenzoline) est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale au regard des alternatives disponibles : dans la prévention des récidives de tachycardies supraventriculaires documentées lorsque la nécessité d'un traitement est établie et en l'absence d'altération de la fonction ventriculaire gauche, dans la prévention des récidives de tachycardies ventriculaires...
2020
false
false
false
Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
succinate de cibenzoline
EXACOR 130 mg, comprimé pelliculé sécable
administration par voie orale
récidive
tachycardie supraventriculaire
tachycardie ventriculaire
arythmie ventriculaire
antiarythmiques
cibenzoline
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
EXACOR
cibenzoline
Imidazoles

---
N1-VALIDE
CANDAZOL 300 mg, ovule - nitrate de sertaconazole
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=63090616
Traitement local des infections à Candida de la muqueuse vaginale. · En l'absence d'une symptomatologie clinique évocatrice, la seule constatation d'une levure (Candida...) sur la muqueuse vaginale ne peut constituer en soi une indication...
2020
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
administration par voie vaginale
antifongiques
candidose vulvovaginale
nitrate de sertaconazole
CANDAZOL 300 mg, ovule
sertaconazole
CANDAZOL
sertaconazole
Imidazoles
Thiophènes

---
N1-SUPERVISEE
Isturisa - osilodrostat
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/isturisa
Isturisa est un médicament utilisé pour traiter les adultes atteints du syndrome de Cushing, une maladie caractérisée par une production excessive de l’hormone cortisol par les glandes surrénales, deux glandes situées au-dessus des reins. Le syndrome de Cushing est une maladie rare et Isturisa a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares) le 15 octobre 2014...
2020
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
osilodrostat
osilodrostat
osilodrostat
médicament orphelin
adulte
syndrome de cushing
administration par voie orale
steroid 11-beta-hydroxylase
surveillance post-commercialisation des produits de santé
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
ISTURISA 1 mg, comprimé pelliculé
ISTURISA 5 mg, comprimé pelliculé
ISTURISA 10 mg, comprimé pelliculé
ISTURISA
Imidazoles
pyridines
Imidazoles
pyridines

---
N1-SUPERVISEE
MEKINIST - TAFINLAR
Réévaluation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3146424/fr/tafinlar-mekinist
Avis désormais favorable au remboursement dans le cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé uniquement chez les patients porteurs d’une mutation BRAF V600E, en 2ème ligne de traitement et plus après échec de la chimiothérapie et/ou immunothérapie. Cet avis est conditionné à la collecte de données observationnelles dans un délai maximal de 2 ans en vue d’une réévaluation. Avis défavorable au remboursement dans les autres situations en 2ème ligne de traitement et plus. Pour rappel, avis défavorable au remboursement chez les patients adultes ayant un CBNPC avancé porteur d’une mutation BRAF V600 en 1ère ligne de traitement...
2020
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
Mutation BRAF V600E positive
dabrafénib
dabrafénib
résultat thérapeutique
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
tramétinib
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
tramétinib
carcinome pulmonaire non à petites cellules
protéine BRAF humaine
TAFINLAR 50 mg, gélule
TAFINLAR 75 mg, gélule
MEKINIST 0,5 mg, comprimé pelliculé
MEKINIST 2 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
MEKINIST
TAFINLAR
Imidazoles
oximes
pyridones
pyrimidinones
Protéines proto-oncogènes B-raf

---
N1-SUPERVISEE
MEKINIST - TAFINLAR
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2911595/fr/mekinist-tafinlar
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par l’association TAFINLAR / MEKINIST est important dans l’indication « le dabrafenib en association au trametinib est indiqué dans le traitement adjuvant des patients adultes atteints d’un mélanome de stade III porteur d’une mutation BRAF V600, après résection complète ». Amélioration du service médical rendu (ASMR) III (modéré) Prenant en compte : la démonstration de la supériorité de l’association TAFINLAR/MEKINIST par rapport à un placebo sur la réduction du risque de récidive (16,6 mois dans le groupe placebo et non atteinte dans le groupe TAFINLAR/MEKINIST) chez les patients atteints d’un mélanome cutané de stade III, porteur d’une mutation BRAF V600E/K, après résection complète, l’immaturité des données de survie globale pour conclure sur un avantage de TAFINLAR/MEKINIST par rapport au placebo sur ce critère de jugement, le profil de toxicité connu de cette association avec notamment l’observation de réduction de la fraction d’éjection ventriculaire gauche (FEVG) graves (3%), le besoin médical important dans ce contexte compte tenu du risque de récidive élevé en cas d’atteinte ganglionnaire même après résection complète et de la faible efficacité du comparateur historique (interféron), comme OPDIVO, l’association TAFINLAR/MEKINIST apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la stratégie thérapeutique.
2019
false
true
false
Modéré
Important
Faible
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
tramétinib
dabrafénib
MEKINIST 0,5 mg, comprimé pelliculé
MEKINIST 2 mg, comprimé pelliculé
TAFINLAR 50 mg, gélule
TAFINLAR 75 mg, gélule
résultat thérapeutique
mélanome
administration par voie orale
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
adulte
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
mélanome
mutation BRAF V600
avis de la commission de transparence
TAFINLAR
MEKINIST
pyridones
pyrimidinones
Imidazoles
oximes

---
N1-SUPERVISEE
TAFINLAR
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2967190/fr/tafinlar
Le service médical rendu par TAFINLAR reste important : en monothérapie dans le mélanome, dans le mélanome, en association au MEKINIST, en adjuvant dans le mélanome, en association au MEKINIST...
2019
false
true
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
-
France
français
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
dabrafénib
dabrafénib
dabrafénib
TAFINLAR
TAFINLAR 50 mg, gélule
TAFINLAR 75 mg, gélule
adulte
mélanome
antinéoplasiques
antinéoplasiques
protéine BRAF humaine
avis de la commission de transparence
métastase tumorale
résultat thérapeutique
mutation
analyse de survie
non résécable
mutation BRAF V600E présente
mutation BRAF V600K présente
Imidazoles
oximes
Imidazoles
oximes
Protéines proto-oncogènes B-raf

---
N1-SUPERVISEE
Entéropathie apparentée à la sprue et angiœdème viscéral
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2019.08256/
Contexte Nous rapportons le cas d’un patient âgé de 60 ans avec douleurs épigastriques aiguës récidivantes, diarrhée et perte de poids. Les examens ont révélé un angiœdème viscéral, ainsi qu’une histologie compatible avec une maladie cœliaque. Les anticorps spécifiques de la maladie cœliaque étaient toutefois négatifs.
2019
false
false
false
false
Forum Médical Suisse
Suisse
maladies intestinales
olmésartan
cas clinique
réaction indésirable causée par l'olmésartan
Maladies de l'intestin
article de périodique
maladie coeliaque
angioedème
Imidazoles
tétrazoles

---
N3-AUTOINDEXEE
Imidazole
https://www.medg.fr/imidazole
2019
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
imidazole
imidazole
imidazole
Imidazoles

---
N2-AUTOINDEXEE
Sommaire des motifs de décision - Viberzi
Eluxadoline
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00346
Viberzi contient l'ingrédient médicinal eluxadoline, qui est à la fois un agoniste des récepteurs opioïdes mu (ROµ) et un antagoniste des récepteurs opioïdes delta (ROδ). Viberzi a été autorisé pour le traitement du syndrome du côlon irritable avec diarrhée (SCI-D) chez les adultes...
2018
false
false
false
Santé Canada
Canada
français
anglais
information sur le médicament
éluxadoline
Imidazoles
phénylalanine

---
N3-AUTOINDEXEE
Côlon irritable : éluxadoline (Truberzi) trop peu efficace
In Rev Prescrire 2018 ; 38 (412) : 91-95
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/53908/0/NewsDetails.aspx
Chez les patients atteints de troubles fonctionnels digestifs récurrents (alias syndrome du côlon irritable) avec des diarrhées, l'éluxadoline est peu efficace, comme les autres antidiarrhéiques, et elle expose à des effets indésirables parfois graves...
2018
false
false
false
Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
peu
éluxadoline
efficace
Imidazoles
phénylalanine

---
N1-SUPERVISEE
TAFINLAR (dabrafenib), en association à MEKINIST (trametinib), inhibiteurs de la protéine kinase
Extension d'indication : Intérêt clinique insuffisant pour justifier la prise en charge par la solidarité nationale de l’association TAFINLAR / MEKINIST dans le cancer bronchique non à petites cellules avancé porteur d’une mutation BRAF V600.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2835407/fr/mekinist-tafinlar
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2835407/fr/tafinlar-dabrafenib-en-association-a-mekinist-trametinib-inhibiteurs-de-la-proteine-kinase
Le service médical rendu par l’association TAFINLAR / MEKINIST est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules avancé porteur d’une mutation BRAF V600...
2018
false
false
false
Insuffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
MEKINIST 0,5 mg, comprimé pelliculé
MEKINIST 2 mg, comprimé pelliculé
TAFINLAR 50 mg, gélule
TAFINLAR 75 mg, gélule
dabrafénib
dabrafénib
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
résultat thérapeutique
administration par voie orale
carcinome pulmonaire non à petites cellules
mutation BRAF V600
tramétinib
tramétinib
antinéoplasiques
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
recommandation de bon usage du médicament
MEKINIST
TAFINLAR
pyridones
pyrimidinones
pyridones
pyrimidinones
Imidazoles
oximes
Imidazoles
oximes

---
N1-SUPERVISEE
FONX
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2881373/fr/fonx
le service médical rendu par FONX, crème reste modéré dans les indications de l’AMM.
false
true
false
Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
FONX 1 %, crème en tube
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
nitrate d'oxiconazole
administration par voie cutanée
oxiconazole
candidose cutanée
pityriasis versicolor
teigne
antifongiques
avis de la commission de transparence
FONX
oxiconazole
Imidazoles

---
N1-VALIDE
INSTRUCTION N DGOS/PF2/DGS/SP2/DSS/1C/2017/246 du 3 août 2017 relative à l’élargissement de la prise en charge par l’assurance maladie du traitement de l’hépatite C par les nouveaux agents anti-viraux d’action directe (AAD) à tous les stades de fibrose hépatique pour les indications prévues par l’autorisation de mise sur le marché et à la limitation de la tenue d’ une réunion de concertation pluridisciplinaire pour les initiations de traitement à des situations particulières listées
http://circulaire.legifrance.gouv.fr/index.php?action=afficherCirculaire&hit=1&r=42484
http://circulaire.legifrance.gouv.fr/pdf/2017/08/cir_42484.pdf
Cette instruction précise les évolutions des modalités organisationnelles de prise en charge des patients porteurs de l’hépatite C par les agents anti-viraux d’action directe (AAD), avec d’une part l’élargissement de la prise en charge par l’assurance maladie à tous les stades de fibrose hépatique et d’autre part, la tenue d’une réunion de concertation pluridisciplinaire limitée à des indications thérapeutiques bien circonscrites..
2017
false
false
false
Legifrance
France
français
texte juridique
remboursement par l'assurance maladie
hépatite C chronique
ZEPATIER
ZEPATIER 50 mg/100 mg, comprimé pelliculé
association elbasvir grazoprévir
dasabuvir
EXVIERA
EXVIERA 250 mg, comprimé pelliculé
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
antiviraux
VIEKIRAX
VIEKIRAX 12,5 mg/75 mg/50 mg, comprimé pelliculé
ritonavir
produit contenant de l'ombitasvir et du paritaprévir et du ritonavir sous forme orale
ombitasvir
paritaprévir
antiviraux à action directe
daclatasvir
DAKLINZA
DAKLINZA 30 mg, comprimé pelliculé
DAKLINZA 60 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
Siméprévir
OLYSIO
OLYSIO 150 mg, gélule
EPCLUSA
EPCLUSA 400 mg/100 mg, comprimé pelliculé
association sofosbuvir velpatasvir
HARVONI
HARVONI 90 mg/400 mg, comprimé pelliculé
association lédipasvir sofosbuvir
SOVALDI
SOVALDI 400 mg, comprimé pelliculé
concertation multidisciplinaire
réunion de l'équipe médicale interdisciplinaire
ABT-333
ABT-267
paritaprévir
daclatasvir
Benzofuranes
association médicamenteuse
Imidazoles
quinoxalines
Sofosbuvir
carbamates
composés hétérocycliques avec 4 noyaux ou plus
benzimidazoles
fluorènes
Uridine monophosphate
Uridine monophosphate
sulfonamides
uracile
uracile
anilides
composés macrocycliques

---
N3-AUTOINDEXEE
ICLUSIG - ponatinib (chlorhydrate de)
Modifications de RCP sans impact sur les précédentes évaluations de la Commission.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2780980/fr/iclusig
Service Médical Rendu (SMR) Commentaires La Commission prend acte de ces modifications, incluant le transfert d’exploitant de ARIAD PHARMA à INCYTE BIOSCIENCES, qui ne sont pas de nature à modifier ses précédentes évaluations.
2017
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
ICLUSIG 15 mg, comprimé pelliculé
ICLUSIG 30 mg, comprimé pelliculé
ICLUSIG 45 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
chlorhydrate de ponatinib
ponatinib
ICLUSIG
ponatinib
Imidazoles
pyridazines

---
N2-AUTOINDEXEE
MONAZOL
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2794991/fr/monazol
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions Service Médical Rendu (SMR) Modéré Le service médical rendu par MONAZOL 2 POUR CENT, crème et MONAZOL, ovule reste modéré dans les indications de l’AMM.
2017
false
false
false
Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
sertaconazole
MONAZOL
Imidazoles
Thiophènes

---
N1-SUPERVISEE
Truberzi - éluxadoline - eluxadoline
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Truberzi
Truberzi est un médicament qui agit sur le système digestif. Il est utilisé pour le traitement d'adultes atteints du syndrome de l'intestin irritable accompagné de diarrhée. Le syndrome de l'intestin irritable est un trouble chronique de l'intestin accompagné de douleur ou de gêne au niveau de l'abdomen (ventre), de ballonnements et d'une modification de la fréquence des selles...
2016
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
éluxadoline
Imidazoles
agrément de médicaments
Europe
agents gastro-intestinaux
agents gastro-intestinaux
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
syndrome du côlon irritable
diarrhée
administration par voie orale
comprimés
Appréciation des risques
syndrome de l'intestin irritable avec diarrhée (maladie)
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
récepteur delta
récepteur mu
récepteur kappa
éluxadoline
éluxadoline
Imidazoles
phénylalanine

---
N1-SUPERVISEE
Zepatier - elbasvir / grazoprévir
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Zepatier
Zepatier est un médicament antiviral utilisé dans le traitement des adultes atteints d'hépatite C chronique (de longue durée) (une maladie du foie due à une infection par le virus de l'hépatite C)...
2016
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
association médicamenteuse
agrément de médicaments
Europe
elbasvir
elbasvir
surveillance post-commercialisation des produits de santé
grossesse
Allaitement naturel
interactions médicamenteuses
adulte
hépatite C chronique
antiviraux
vaccins antiviraux
génotype 1a du virus de l'hépatite C
génotype 1b du virus de l'hépatite C
génotype 4 du virus de l'hépatite C
administration par voie orale
antagonisme des médicaments
évaluation préclinique de médicament
protéine NS-5A du virus de l'hépatite C
inhibiteurs de protéases
inhibiteurs de protéases
protéine NS3 du virus de l'hépatite C
cofacteur NS4A du virus de l'hépatite C
association de médicaments
ZEPATIER
ZEPATIER 50 mg/100 mg, comprimé pelliculé
association elbasvir grazoprévir
elbasvir et grazoprévir
protéine NS5 du virus de l'hépatite C
quinoxalines
quinoxalines
Benzofuranes
Imidazoles
Protéines virales non structurales
protéines de transport
Benzofuranes
Imidazoles
Benzofuranes
Imidazoles
quinoxalines

---
N2-AUTOINDEXEE
Antiviraux d’action directe
Saisine de la ministre des affaires sociales et de la santé en date du 19 mai 2016 sur les modalités de prise en charge des antiviraux d’action directe pour les patients au stade F2 de fibrose hépatique, liée à une infection chronique par le virus de l’hépatite C
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2633680/fr/antiviraux-d-action-directe
Indications concernées En association dans le traitement de l’infection chronique par le virus de l’hépatite C chez les adultes...
2016
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
adulte
hépatite C chronique
association de médicaments
Sofosbuvir
antiviraux
antiviraux à action directe
daclatasvir
Siméprévir
association lédipasvir sofosbuvir
dasabuvir
association médicamenteuse
ombitasvir
ritonavir
paritaprévir
Fibrose du foie
risque
a comme patient
hepacivirus
infections
maladies auto-immunes
fibrose hépatique
Fibrose
Virus de l'hépatite C
entérovirus humain 72
hépatite C chronique
anemie ferriprive
Affaires
cirrhose du foie
socialisme
hepatite
hepatite
Patients
maladie infectieuse chronique
Directives
antiviraux
hépatite chronique
santé
prise en charge personnalisée du patient
virus de l'hépatite c
virus de l'hépatite A
ABT-333
ABT-267
paritaprévir
daclatasvir
fibrose
commerce
patients
directives
benzimidazoles
fluorènes
Uridine monophosphate
sulfonamides
uracile
uracile
anilides
carbamates
composés macrocycliques
Imidazoles

---
N1-VALIDE
Inhibiteurs de tyrosine kinase BCR-ABL [GLEEVEC (mésylate d'imatinib), TASIGNA (nilotinib), BOSULIF (bosutinib), SPRYCEL (dasatinib), ICLUSIG (chlorhydrate de ponatinib)] - Risque de réactivation de l'hépatite B
https://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2016/58222a-fra.php
Des cas de réactivation du virus de l’hépatite B (VHB) ont été rapportés chez des patients porteurs chroniques du VHB et traités par des inhibiteurs de tyrosine kinase BCR-ABL (ITK BCR-ABL). Certains de ces cas ont entraîné une insuffisance hépatique aiguë ou une hépatite fulminante ayant conduit à une greffe du foie ou à une issue fatale. Les recommandations sont les suivantes : Tous les patients doivent faire l’objet d’un dépistage d’une infection par le VHB avant l’initiation d’un traitement par des ITK BCR-ABL. Un médecin spécialisé en hépatologie et dans le traitement du VHB doit être consulté rapidement avant l’instauration du traitement chez les patients porteurs chroniques du VHB (y compris ceux ayant une hépatite B active) et chez ceux dont la sérologie est devenue positive au cours du traitement. Les patients porteurs du VHB et traités par des ITK BCR-ABL doivent être étroitement surveillés pour les manifestations et les symptômes d’infection active par le VHB tout au long du traitement et plusieurs mois après son arrêt. La version canadienne des renseignements thérapeutiques et des renseignements pour le consommateur de tous les ITK BCR-ABL seront mis à jour afin de refléter cette nouvelle information sur l’innocuité...
2016
false
false
false
Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
Protéines de fusion bcr-abl
inhibiteurs de protéines kinases
Mésilate d'imatinib
risque
virus de l'hépatite B
GLIVEC
imatinib
nilotinib
nilotinib
TASIGNA
BOSULIF
bosutinib
SPRYCEL
bosutinib
Dasatinib
dasatinib
ICLUSIG
chlorhydrate de ponatinib
ponatinib
inhibiteur de tyrosine kinase
Réactivation de l’hépatite B
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
Dépistage de masse
hépatite B
hépatite B
inhibiteurs de tyrosine kinase
nilotinib
ponatinib
pyrimidines
Imidazoles
pyridazines
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines

---
N1-SUPERVISEE
DAKLINZA
Réévaluation ASMR
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2621276/fr/daklinza
Compte tenu des nouvelles données disponibles, notamment chez les patients infectés par un virus de génotype 3, la Commission considère que DAKLINZA (daclatasvir) conserve une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la prise en charge de l’hépatite C chronique chez les patients adultes infectés par le VHC de génotypes 1, 3 et 4...
2016
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
DAKLINZA 30 mg, comprimé pelliculé
DAKLINZA 60 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
résultat thérapeutique
daclatasvir
daclatasvir
antiviraux
antiviraux
association de médicaments
hépatite C chronique
adulte
protéine NS-5A du virus de l'hépatite C
continuité des soins
remboursement par l'assurance maladie
génotype 1 du virus de l'hépatite C
génotype 3 du virus de l'hépatite C
génotype 4 du virus de l'hépatite C
daclatasvir
DAKLINZA
daclatasvir
daclatasvir
protéine NS5 du virus de l'hépatite C
Imidazoles
Protéines virales non structurales
Imidazoles

---
N1-VALIDE
Réévaluation des antiviraux d’action directe dans le traitement de l’hépatite C
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2728866/fr/reevaluation-des-antiviraux-d-action-directe-dans-le-traitement-de-l-hepatite-c
En réponse à la saisine de la Ministre sur les modalités de prise en charge de l’hépatite C par les antiviraux d’action directe, la Commission émet les recommandations relatives : - à la prise en charge, - à l’encadrement de la prescription, - aux données de suivi demandées...
2016
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation pour la pratique clinique
antiviraux
hépatite C chronique
évaluation de médicament
Sofosbuvir
SOVALDI
SOVALDI 400 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
OLYSIO
OLYSIO 150 mg, gélule
Siméprévir
antiviraux à action directe
DAKLINZA
DAKLINZA 30 mg, comprimé pelliculé
DAKLINZA 60 mg, comprimé pelliculé
daclatasvir
lédipasvir
association lédipasvir sofosbuvir
association de médicaments
HARVONI
HARVONI 90 mg/400 mg, comprimé pelliculé
VIEKIRAX
VIEKIRAX 12,5 mg/75 mg/50 mg, comprimé pelliculé
ritonavir
ombitasvir
paritaprévir
EXVIERA
EXVIERA 250 mg, comprimé pelliculé
dasabuvir
résistance virale aux médicaments
interactions médicamenteuses
résultat thérapeutique
daclatasvir
ABT-267
paritaprévir
ABT-333
benzimidazoles
fluorènes
Uridine monophosphate
Uridine monophosphate
Imidazoles
anilides
carbamates
composés macrocycliques
sulfonamides
uracile
uracile

---
N1-VALIDE
Médicaments ciblant BRAF en monothérapie : vémurafénib, dabrafénib - Médicaments ciblant BRAF ou MEK en association : vémurafénib cobimétinib, da...
Anticancéreux par voie orale : informer, prévenir et gérer leurs effets indésirables
http://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Medicaments-ciblant-BRAF-en-monotherapie-vemurafenib-dabrafenib-Medicaments-ciblant-BRAF-ou-MEK-en-association-vemurafenib-cobimetinib-dabrafenib-trametinib
Les molécules concernées par ces recommandations sont les inhibiteurs de protéine kinase (IPK) ciblant BRAF utilisés soit en monothérapie (dabrafénib et vémurafénib) soit en association à un inhibiteur de protéine kinase ciblant MEK (dabrafénib tramétinib et vémurafénib cobimétinib). Ces médicaments sont utilisés dans le traitement des mélanomes métastatiques avec mutations BRAF...
2016
false
false
false
INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation pour la pratique clinique
recommandation patients
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
effets secondaires indésirables des médicaments
administration par voie orale
interactions médicamenteuses
vémurafénib
vémurafénib
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
vémurafénib
dabrafénib
dabrafénib
dabrafénib
ZELBORAF
protéine BRAF humaine
TAFINLAR
Mélanome métastatique
mélanome
mélanome
métastase tumorale
mutation du gène BRAF
continuité des soins
Surveillance des médicaments
communication interdisciplinaire
inhibiteurs de protéines kinases
vémurafénib
dabrafénib
grossesse
Imidazoles
oximes
Imidazoles
oximes
Protéines proto-oncogènes B-raf
Imidazoles
oximes
indoles
sulfonamides
indoles
sulfonamides
indoles
sulfonamides
Vémurafénib
Vémurafénib
Vémurafénib

---
N1-VALIDE
Médicaments ciblant BCR-ABL : Imatinib, Dasatinib, Nilotinib, Bosutinib, Ponatinib - Médicament ciblant JAK : Ruxolitinib
http://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Medicaments-ciblant-BCR-ABL-Imatinib-Dasatinib-Nilotinib-Bosutinib-Ponatinib-Medicament-ciblant-JAK-Ruxolitinib-Anticancereux-par-voie-orale-informer-prevenir-et-gerer-leurs-effets-indesirables
Anticancéreux par voie orale : informer, prévenir et gérer leurs effets indésirables...
2016
false
false
false
INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation pour la pratique clinique
antinéoplasiques
administration par voie orale
effets secondaires indésirables des médicaments
effets secondaires indésirables des médicaments
diffusion de l'information
éducation du patient comme sujet
interactions médicamenteuses
Dasatinib
Mésilate d'imatinib
Protéines de fusion bcr-abl
inhibiteurs de protéines kinases
dasatinib
imatinib
nilotinib
nilotinib
bosutinib
ponatinib
ruxolitinib
janus kinases
ponatinib
ruxolitinib
bosutinib
continuité des soins
grossesse
inhibiteurs de tyrosine kinase
nilotinib
ruxolitinib
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines
Imidazoles
pyridazines
pyrimidines
pyrazoles

---
N1-SUPERVISEE
ICLUSIG
Mise à disposition d’une nouvelle présentation d’ICLUSIG 15 mg en flacon de 30 comprimés pelliculés et d’un nouveau dosage d’ICLUSIG à 30 mg (flacon de 30 comprimés pelliculés)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2623462/fr/iclusig
Le service médical rendu par ICLUSIG 15 mg et 30 mg, en flacon de 30 comprimés pelliculés est important dans les indications de l’AMM. Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites...
2016
false
true
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
chlorhydrate de ponatinib
ponatinib
ICLUSIG 15 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
résultat thérapeutique
antinéoplasiques
leucémie myéloïde en phase accélérée
crise blastique
leucémie myéloïde en phase chronique
Leucémie aigüe lymphoblastique L2
inhibiteurs de protéines kinases
médicament orphelin
remboursement par l'assurance maladie
protein-tyrosine kinases
ICLUSIG 30 mg, comprimé pelliculé
inhibiteurs de tyrosine kinase
ICLUSIG
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
ponatinib
Imidazoles
pyridazines

---
N1-VALIDE
Recommandations AFEF sur la prise en charge des hépatites virales C
https://afef.asso.fr/wp-content/uploads/2018/06/VF-INTERACTIF-RECO-VHC-AFEF-v2103.pdf
http://www.infectiologie.com/UserFiles/File/medias/Recos/2015-juin-Recommandations-AFEF-Hepatite-C.pdf
Ces recommandations AFEF (Association Française pour l’Etude du Foie) sur la prise en charge des hépatites chroniques virales C ont pour but d’aider les soignants, l’ensemble des acteurs impliqués dans la prise en charge des patients, et les patients eux-mêmes à la meilleure démarche thérapeutique possible en vue de contrôler l’épidémie d’infection virale C en France
2016
false
false
true
false
AFEF - Association Française pour l'Etude du Foie
France
français
hépatite C chronique
recommandation pour la pratique clinique
Indice de gravité de la maladie
hépatite C chronique
antiviraux
comorbidité
génotype
daclatasvir
lédipasvir
ribavirine
résultat thérapeutique
résistance virale aux médicaments
grossesse
éducation du patient comme sujet
cirrhose du foie
transplantation hépatique
récidive
insuffisance rénale
enfant
adolescent
usagers de drogues
infections à VIH
Maladie aigüe
hépatite aiguë C
Siméprévir
Sofosbuvir
lédipasvir
association lédipasvir sofosbuvir
daclatasvir
Imidazoles
benzimidazoles
fluorènes
Uridine monophosphate
Uridine monophosphate

---
N1-VALIDE
Médicaments ciblant BCR-ABL : imatinib, dasatinib, nilotinib, bosutinib, ponatinib - Médicament ciblant JAK : ruxolitinib / Anticancéreux par voie orale : informer, prévenir et gérer leurs effets indésirables
http://www.e-cancer.fr/content/download/126025/1524695/file/Médicaments%20ciblant%20BCR-ABL.pdf
Ce document s’adresse aux professionnels de santé, hématologues, cancérologues, médecins généralistes, pharmaciens et infirmiers notamment ; il constitue un outil d’aide à la pratique pour le suivi partagé des patients recevant un anticancéreux par voie orale utilisé en hématologie (thérapies ciblant BCR-ABL ou ciblant JAK). Ce document propose des mesures à mettre en oeuvre pour prévenir certains effets indésirables, les modalités de leur détection précoce et les conduites à tenir en cas de toxicité avérée...
2015
false
false
false
INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation pour la pratique clinique
recommandation de bon usage du médicament
administration par voie orale
antinéoplasiques
effets secondaires indésirables des médicaments
imatinib
dasatinib
nilotinib
nilotinib
bosutinib
bosutinib
ponatinib
ponatinib
inhibiteurs de protéines kinases
ruxolitinib
ruxolitinib
janus kinases
diffusion de l'information
continuité des soins
relations hôpital-médecin
relations hôpital-patient
Relations médecin-patient
interactions médicamenteuses
grossesse
protein-tyrosine kinases
inhibiteur de tyrosine kinase
Dasatinib
Mésilate d'imatinib
inhibiteurs de tyrosine kinase
nilotinib
ruxolitinib
pyrazoles
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines
Imidazoles
pyridazines

---
N2-AUTOINDEXEE
Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Daklinza
Daclatasvir (sous forme de dichlorhydrate de daclatasvir), 30 mg et 60 mg, Comprimés , voie orale
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00180
Daklinza, un agent antiviral, a été autorisé pour les indications suivantes : En association avec d'autres agents dans le traitement de l'hépatite C chronique (HCC) chez les adultes infectés par le virus de l'hépatite C (VHC) du génotype 3 qui présentent une maladie hépatique compensée, dont la cirrhose. Cette indication bénéficie d'une autorisation de commercialisation avec conditions, en attendant les résultats d'une étude permettant d'attester son bénéfice clinique. Les patients doivent être avisés de la nature de l'autorisation. En association avec d'autres agents dans le traitement de l'HCC chez les adultes infectés par le VHC du génotype 1 ou 2 qui présentent une maladie hépatique compensée, dont la cirrhose. Cette indication a obtenu une autorisation de commercialisation sans condition...
2015
false
false
false
false
Santé Canada
Canada
français
information sur le médicament
daclatasvir
produit contenant du daclatasvir sous forme orale
DAKLINZA
daclatasvir
Imidazoles

---
N3-AUTOINDEXEE
N-(n-Butyl)imidazole
Numéro CAS : 4316-42-1
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=871681&nom=N-(n-Butyl)imidazole
Reptox
Montréal
Canada
fiche toxicologique
Imidazoles
imidazole
imidazole

---
N1-SUPERVISEE
Zoledronic Acid Accord - acide zolédronique - zoledronic acid
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Zoledronic-Acid-Accord
Zoledronic Acid Accord est un médicament qui contient le principe actif acide zolédronique. Il est utilisé pour prévenir les complications osseuses chez des adultes atteints d’un cancer à un stade avancé qui affecte les os. Ces complications incluent les fractures (cassures dans un os), la compression médullaire (lorsque la moelle épinière est comprimée par l’os), les maladies osseuses nécessitant une radiothérapie (thérapie par radiation) ou un traitement chirurgical, et l’hypercalcémie (taux élevés de calcium dans le sang). Zoledronic Acid Accord peut également être utilisé dans le traitement de l’hypercalcémie induite par des tumeurs. Zoledronic Acid Accord est un «médicament générique». Cela signifie que Zoledronic Acid Accord est similaire à un «médicament de référence» déjà autorisé dans l’Union européenne (UE), à savoir Zometa...
2014
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
acide zolédronique
adulte
médicaments génériques
agents de maintien de la densité osseuse
agents de maintien de la densité osseuse
tumeurs osseuses
fractures osseuses
syndrome de compression médullaire
hypercalcémie
perfusions veineuses
tumeurs
sujet âgé
interactions médicamenteuses
insuffisance rénale
grossesse
Allaitement naturel
fécondité
évaluation préclinique de médicament
diphosphonates
Imidazoles
diphosphonates
Imidazoles
Acide zolédronique
Acide zolédronique

---
N1-SUPERVISEE
INLYTA 1mg CPR PELL B/56
Code CIP/ACL : 3400926648046
http://www.meddispar.fr/Medicaments/INLYTA-1-B-56/(type)/letter/(value)/I/(cip)/3400926648046
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
false
false
false
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
administration par voie orale
antinéoplasiques
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
axitinib
INLYTA
INLYTA 1 mg, comprimé pelliculé
continuité des soins
Imidazoles
indazoles
Axitinib

---
N1-SUPERVISEE
INLYTA 5mg CPR PELL B/56
Code CIP/ACL : 3400926648275
http://www.meddispar.fr/Medicaments/INLYTA-5-B-56/(type)/letter/(value)/I/(cip)/3400926648275
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
false
false
false
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
administration par voie orale
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
axitinib
INLYTA
INLYTA 5 mg, comprimé pelliculé
continuité des soins
antinéoplasiques
Imidazoles
indazoles
Axitinib

---
N3-AUTOINDEXEE
ACIDE ZOLEDRONIQUE TEVA PHARMA 5mg SOL PERF FL B/1
http://www.meddispar.fr/Medicaments/ACIDE-ZOLEDRONIQUE-TEVA-PHARMA-5-B-1/(type)/letter/(value)/A/(cip)/3400926883775
2014
false
false
false
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
acide zolédronique
Sol
sol
diphosphonates
Imidazoles
Acide zolédronique

---
N2-AUTOINDEXEE
INLYTA 5 mg, comprimé pelliculé - axitinib
Code CIS : 67939209
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=67939209
2014
false
false
false
BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
axitinib
INLYTA
compression
pilule
pellicules
comprimés
séborrhée sèche
axitinib
pellicules
Imidazoles
indazoles
Axitinib

---
N2-AUTOINDEXEE
INLYTA 1 mg, comprimé pelliculé - axitinib
Code CIS : 64922489
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=64922489
2014
false
false
false
BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
comprimés
axitinib
compression
axitinib
pellicules
INLYTA
pilule
séborrhée sèche
pellicules
Imidazoles
indazoles
Axitinib

---
N1-SUPERVISEE
TAFINLAR 75mg GELULE B/120 - dabrafenib
Code CIP/ACL : 3400927549731
http://www.meddispar.fr/index.php/Medicaments/TAFINLAR-75-B-120/
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
false
false
false
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
dabrafénib
dabrafénib
TAFINLAR 75 mg, gélule
administration par voie orale
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
continuité des soins
capsules
TAFINLAR
Imidazoles
oximes

---
N1-SUPERVISEE
Daklinza - daclatasvir
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Daklinza
Daklinza est un médicament antiviral utilisé en association avec d’autres médicaments dans le traitement de l'hépatite C (une maladie du foie due à une infection par le virus de l'hépatite C) chronique (de longue durée) chez l'adulte...
2014
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
daclatasvir
daclatasvir
adulte
hépatite C chronique
antiviraux
antiviraux
continuité des soins
association de médicaments
administration par voie orale
comprimés
protéine NS5 du virus de l'hépatite C
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
DAKLINZA
DAKLINZA 30 mg, comprimé pelliculé
DAKLINZA 60 mg, comprimé pelliculé
daclatasvir
daclatasvir
daclatasvir
Protéines virales non structurales
Imidazoles
Imidazoles

---
N1-SUPERVISEE
ACIDE ZOLEDRONIQUE KABI 4mg/5ml SOL DIL PERF B/1
Médicament à surveillance particulière pendant le traitement
http://www.meddispar.fr/Medicaments/ACIDE-ZOLEDRONIQUE-KABI-4-B-1/(type)/letter/(value)/A/(cip)/3400926699543
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
false
true
false
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
acide zolédronique
ACIDE ZOLEDRONIQUE FRESENIUS KABI 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion
médicaments génériques
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
perfusions veineuses
continuité des soins
Surveillance des médicaments
ACIDE ZOLEDRONIQUE
diphosphonates
Imidazoles
Acide zolédronique

---
N1-VALIDE
Expositions aux spécialités à base d’imidaclopride : synthèse des cas signalés aux centres antipoison français de 1999 à 2012
https://centres-antipoison.net/wp-content/uploads/2017/08/Imidaclopride_GT_Phytoveille_VF.pdf
L’imidaclopride entre dans la composition d’un grand nombre de produits commercialisés avec une utilisation fréquente, domestique ou professionnelle, à l’origine de 428 cas d’exposition aux CAPTV. Dans cette étude rétrospective, toutes les expositions accidentelles rapportées sont de gravité faible à modérée. Seules les ingestions volontaires à visée suicidaire ont été à l'origine de troubles neurologiques et cardiovasculaires graves ayant nécessité une prise en charge en unité de soins intensifs. Les doses supposées ingérées à l'origine de ces cas graves pouvaient être relativement faibles (dès 5 g soit environ 30 mL) impliquant une surveillance médicalisée systématique en cas d’ingestion volontaire. Dans le contexte actuel de restriction d’usage des néonicotinoïdes au niveau européen, un nouveau bilan des cas d’exposition à l’imidaclopride pourrait être envisagé à moyen terme...
2014
false
false
false
CAPTV - Association des centres antipoison et de toxicovigilance
France
français
études rétrospectives
France
imidaclopride
rapports et études
exposition environnementale
accidents domestiques
tentative de suicide
insecticides
accidents du travail
jardinage
exposition professionnelle
signes et symptômes
insecticides
imidaclopride
intoxication
exposition professionnelle
Imidazoles
composés nitrés
Imidazoles
composés nitrés

---
N1-SUPERVISEE
INLYTA 7mg CPR PELL
http://www.meddispar.fr/Medicaments/INLYTA-7-B-56/%28type%29/letter/%28value%29/I/%28cip%29/3400927547669
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
false
true
false
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
administration par voie orale
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
axitinib
INLYTA
INLYTA 7 mg, comprimé pelliculé
continuité des soins
antinéoplasiques
Imidazoles
indazoles
Axitinib

---
N1-SUPERVISEE
INLYTA 3mg CPR PELL
http://www.meddispar.fr/Medicaments/INLYTA-3-B-56/%28type%29/letter/%28value%29/I/%28cip%29/3400927547379
prescription, première délivrance, renouvellement
2014
false
false
false
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
administration par voie orale
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
axitinib
INLYTA
INLYTA 3 mg, comprimé pelliculé
continuité des soins
antinéoplasiques
Imidazoles
indazoles
Axitinib

---
N3-AUTOINDEXEE
Hypertension artérielle : écarter l'olmésartan
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/49749/0/2014/ArchiveNewsDetails.aspx?page=1
L'olmésartan est le seul antihypertenseur de la famille des sartans qui expose à des effets indésirables intestinaux graves, sans apporter de progrès tangible par ailleurs. Ce médicament est à écarter et il n'y a aucune raison pour le maintenir sur le marché...
2014
false
false
false
Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
maladie hypertensive
olmésartan
hypertension artérielle
Imidazoles
tétrazoles

---
N1-VALIDE
Portrait de l’usage des bisphosphonates et du dénosumab chez les personnes de 50 ans ou plus souffrant d’ostéoporose couvertes par le régime public d’assurance médicaments
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Medicaments/INESSS_Portrait_usage_osteoporose.pdf
L’efficacité comparative de l’alendronate, du risédronate, du dénosumab et de l’acide zolédronique à réduire le risque de fracture de fragilisation a été démontrée dans plus d’une méta-analyse n’incluant que des essais cliniques à répartition aléatoire. Cependant, le taux de persistance et le niveau d’adhésion au traitement à l’alendronate et au risédronate se sont avérés insuffisants en situation réelle d’usage. Ces deux conditions essentielles à l’efficacité d’un traitement médicamenteux n’avaient pas été évaluées jusqu’à présent chez les utilisateurs courants de dénosumab ou d’acide zolédronique. Les objectifs cette étude étaient de décrire les nouveaux utilisateurs d’alendronate, de risédronate, de dénosumab et d’acide zolédronique et d’estimer le taux de persistance et le niveau d’adhésion à ces traitements pharmacologiques de même qu’aux suppléments de calcium et de vitamine D administrés en concomitance.
2014
false
false
false
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
rapport
adulte
sujet âgé
diphosphonates
fractures ostéoporotiques
alendronate
agents de maintien de la densité osseuse
Imidazoles
Adhésion au traitement médicamenteux
vitamine D
calcium
calcium alimentaire
ostéoporose
Acide risédronique
Dénosumab
Acide zolédronique

---
N1-SUPERVISEE
DAKLINZA (daclatasvir), antiviral à action directe
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2009488/fr/daklinza
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2009488/fr/daklinza-daclatasvir-antiviral-a-action-directe
Progrès thérapeutique mineur dans la prise en charge des adultes infectés par le virus de l’hépatite C (VHC) de génotypes 1, 3 et 4 DAKLINZA a l’AMM, en association à d’autres médicaments, dans le traitement de l’hépatite C chronique chez l’adulte infecté par un VHC. En association au sofosbuvir, le daclatasvir pourrait permettre d’obtenir une guérison de la plupart des patients atteints d’une hépatite C, avec ou sans manifestations extra-hépatiques. Il est souhaitable de proposer le traitement par daclastavir en priorité chez tous les patients dont la maladie hépatique est au stade de fibrose F3 ou F4 ainsi que dans certaines populations particulières. Les patients au stade de fibrose F2 devraient bénéficier également de nouveaux traitements dans des délais courts. Pour les patients F0 ou F1, le traitement pourrait être différé en fonction de l’évolution de la maladie et du contexte du patient. DAKLINZA apporte un progrès thérapeutique mineur dans la prise en charge de l’hépatite C chronique de génotypes 1, 3 et 4 compte tenu : - du niveau d’efficacité virologique chez les patients infectés par VHC de génotype 4 de daclatasvir peginterféron/ribavirine, supérieur à celui à peginterféron/ribavirine, mais moins élevé que celui décrit avec sofosbuvir peginterféron/ribavirine, - d’un profil de tolérance satisfaisant, - d’une utilisation possible sans interféron en association au sofosbuvir (avec ou sans ribavirine) chez les patients de génotype 1, 3 et 4, sur la base de données cliniques ayant un niveau de preuve non optimal, - d’un risque important de développement de résistances en cas d’échec du traitement...
2014
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
DAKLINZA 30 mg, comprimé pelliculé
DAKLINZA 60 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
résultat thérapeutique
daclatasvir
daclatasvir
antiviraux
antiviraux
résistance virale aux médicaments
association de médicaments
hépatite C chronique
adulte
protéine NS-5A du virus de l'hépatite C
continuité des soins
remboursement par l'assurance maladie
recommandation de bon usage du médicament
daclatasvir
DAKLINZA
daclatasvir
daclatasvir
protéine NS5 du virus de l'hépatite C
Imidazoles
Protéines virales non structurales
Imidazoles

---
N1-SUPERVISEE
TAFINLAR 50 mg, gélule - TAFINLAR 75 mg, gélule
dabrafénib (mésilate de)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1742463/fr/tafinlar
Inscription. Indication : « Le dabrafenib est indiqué en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d'un mélanome non résécable ou métastatique porteur d'une mutation BRAF V600. » Le service médical rendu par TAFINLAR est important dans l'indication et à la posologie de l'AMM. TAFINLAR n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) dans la prise en charge actuelle du mélanome non résécable ou métastatique porteur d'une mutation BRAF V600...
2014
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
-
France
français
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
dabrafénib
dabrafénib
dabrafénib
TAFINLAR
TAFINLAR 50 mg, gélule
TAFINLAR 75 mg, gélule
adulte
mélanome
antinéoplasiques
antinéoplasiques
protéine BRAF humaine
avis de la commission de transparence
métastase tumorale
résultat thérapeutique
mutation
analyse de survie
non résécable
mutation BRAF V600E présente
mutation BRAF V600K présente
Imidazoles
oximes
Imidazoles
oximes
Protéines proto-oncogènes B-raf

---
N1-SUPERVISEE
Fenticonazole
LOMEXIN - TERLOMEXIN
http://www.lecrat.eu/?s=Fenticonazole
Le fenticonazole est un antifongique de la famille des imidazolés. Il est utilisé par voie cutanée et vaginale. Le passage systémique est faible par ces voies d'administration.
2013
false
N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
Imidazoles
antifongiques
fenticonazole
fenticonazole
fenticonazole
Imidazoles
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
Tioconazole
GYNO-TROSYD - TROSYD
http://www.lecrat.eu/?s=Tioconazole
Le tioconazole est un antifongique de la famille des imidazolés. Il est utilisé par voie cutanée et vaginale. Le passage systémique est faible par ces voies d'administration.
2013
false
N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
antifongiques
Imidazoles
tioconazole
tioconazole
tioconazole
Imidazoles
information sur le médicament

---
N1-VALIDE
Zometa - Acide zolédronique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1701315/fr/zometa
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1701314/fr/zometa06112013avisct12958
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_981921/fr/zometa
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_399784/fr/zometa-4-mg-poudre-et-solvant-pour-solution-pour-perfusion-boite-de-1
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_399290/fr/zometa-4-mg-poudre-et-solvant-pour-solution-pour-perfusion-boite-de-1-4-et-10?xtmc=&xtcr=4
Renouvellement de l'inscription. Indications : « - Prévention des complications osseuses (fractures pathologiques, compression médullaire, irradiation ou chirurgie osseuse, hypercalcémie induite par des tumeurs) chez des patients adultes atteints de pathologie maligne à un stade avancé avec atteinte osseuse. - Traitement de l'hypercalcémie induite par des tumeurs (TIH) chez des patients adultes.»...
2013
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
agents de maintien de la densité osseuse
diphosphonates
Imidazoles
acide zolédronique
ZOMETA
ZOMETA 4 mg/100 ml, solution pour perfusion
perfusions veineuses
remboursement par l'assurance maladie
tumeurs
hypercalcémie
adulte
tumeurs osseuses
tumeurs osseuses
fractures spontanées
syndrome de compression médullaire
Acide zolédronique

---
N1-SUPERVISEE
Zometa - zoledronic acid - acide zolédronique
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Zometa
Zometa peut être utilisé pour prévenir les complications osseuses chez des adultes atteints d'un cancer à un stade avancé qui affecte les os. Ces complications incluent les fractures (cassures dans un os), la compression médullaire (lorsque la moelle épinière est comprimée par l'os), les maladies osseuses nécessitant une radiothérapie (thérapie par radiation) ou un traitement chirurgical, et l'hypercalcémie (taux élevés de calcium dans le sang). Zometa peut également être utilisé dans le traitement de l'hypercalcémie induite par des tumeurs. Le médicament n'est délivré que sur ordonnance...
2013
false
N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
évaluation de médicament
diphosphonates
Imidazoles
agents de maintien de la densité osseuse
hypercalcémie
tumeurs osseuses
résultat thérapeutique
Imidazoles
diphosphonates
agents de maintien de la densité osseuse
résorption osseuse
acide zolédronique
diphosphonates
ZOMETA
tumeurs
3400892558882
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
fractures spontanées
syndrome de compression médullaire
hypercalcémie
ZOMETA 4 mg/100 ml, solution pour perfusion
Acide zolédronique

---
N1-SUPERVISEE
Le point des connaissances sur le 4-méthylimidazole (4-MEI)
http://www.cancer-environnement.fr/322-4-methylimidazole-4-MEI.ce.aspx
Le 5 mars 2012, une association américaine de consommateurs, la CSPI (Center for Science in the Public Interest), a renouvelé sa demande d’interdire définitivement l’utilisation des caramels E150c et E150d dans les produits alimentaires. Cette association a alerté l'Agence américaine de l'alimentation et des médicaments, en se fondant sur une étude qui montrait qu'une administration de 4-méthylimidazole (4-MEI) avait causé des cancers chez des souris et des rats.
2012
false
true
false
Cancer Environnement
France
4-méthylimidazole
Imidazoles
Imidazoles
Imidazoles
Imidazoles
exposition environnementale
information scientifique et technique

---
N1-SUPERVISEE
Butoconazole
GYNO-MYK
http://www.lecrat.eu/?s=Butoconazole
Le butoconazole est un antifongique de la famille des imidazolés. Il est utilisé par voie vaginale. Le passage systémique est faible par cette voie d'administration.
false
N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
Imidazoles
antifongiques
butoconazole
butoconazole
Imidazoles
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
Bifonazole
AMYCOR
http://www.lecrat.eu/?s=Bifonazole
Le bifonazole est un antifongique de la famille des imidazolés. Il est utilisé par voie cutanée et unguéale. Le passage systémique est faible par ces voies d'administration.
false
N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
Imidazoles
antifongiques
bifonazole
bifonazole
Imidazoles
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
Omoconazole
FONGAMIL - FONGAREX
http://www.lecrat.eu/?s=Omoconazole
L'omoconazole est un antifongique de la famille des imidazolés. Il est utilisé par voie cutanée et vaginale. Le passage systémique est faible par ces voies d'administration.
false
N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
Imidazoles
antifongiques
omoconazole
omoconazole
omoconazole
nitrate d'omoconazole
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
Aclasta - Acide zolédronique
code ATC : M05BA08
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Aclasta
Aclasta est utilisé pour traiter l'ostéoporose (une maladie qui fragilise les os) chez les femmes ménopausées et chez les hommes. Il est utilisé chez des patients qui présentent un risque de fractures (os cassés), y compris ceux qui se sont récemment fracturé la hanche à la suite d'un faible traumatisme, comme une chute, et chez les patients dont l'ostéoporose est liée à un traitement de long terme à base de glucocorticoïdes (un type de stéroïdes). Aclasta est également utilisé pour traiter la maladie osseuse de Paget chez l'adulte. Il s'agit d'une maladie dans laquelle le processus normal de croissance osseuse se trouve modifié. Le médicament n'est délivré que sur ordonnance...
2012
false
N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
diphosphonates
Imidazoles
agents de maintien de la densité osseuse
diphosphonates
Imidazoles
agents de maintien de la densité osseuse
maladie de Paget des os
acide zolédronique
diphosphonates
Imidazoles
ACLASTA 5 mg, solution pour perfusion
ACLASTA
ostéoporose post-ménopausique
ostéoporose
fractures ostéoporotiques
risque
fractures de la hanche
ostéoporose
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
3400892791791
Acide zolédronique
Acide zolédronique

---
N1-SUPERVISEE
Sertaconazole
MONAZOL
http://www.lecrat.eu/?s=Sertaconazole
Le sertaconazole est un antifongique de la famille des imidazolés. Il est utilisé par voie cutanée et vaginale. Le passage systémique est faible par ces voies d'administration.
false
N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
Imidazoles
grossesse
Thiophènes
antifongiques
sertaconazole
sertaconazole
Imidazoles
Thiophènes
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
Oxiconazole
FONX
http://www.lecrat.eu/?s=Oxiconazole
L'oxiconazole est un antifongique de la famille des imidazolés. Il est utilisé par voie cutanée. Le passage systémique est faible par cette voie d'administration.
false
N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
Imidazoles
antifongiques
oxiconazole
oxiconazole
Imidazoles
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
Analyse des propriétés physico-chimiques et pharmacologiques d'Imidazole [1,2- ]pyridine : évaluation de l'apport de la RMN HR-MAS pour la compréhension de ces mécanismes
http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00573124/fr/
La MAP kinase p38 régule la transduction du signal en réponse à un stress environnemental. Les inhibiteurs spécifiques de p38, qui sont connus pour bloquer la production de cytokines pro-inflammatoires, mais peuvent également intervenir sur le phénomène d'apoptose. C'est dans cette dernière optique que de nouvelles structures d'inhibiteurs, ont été synthétisées.
2011
false
true
false
HAL Archives ouvertes
protéine kinase activée par le mitogène p38
thèse ou mémoire
pharmacologie
Imidazoles

---
N1-SUPERVISEE
Sertindole dans la schizophrénie
http://www.cochrane.org/fr/CD001715
Le sertindole est un antipsychotique atypique dont on pense qu'il entraîne moins d'effets secondaires extrapyramidaux à des doses cliniquement efficaces que les médicaments antipsychotiques typiques. En décembre 1998, Lundbeck Ltd., fabricant du sertindole, a volontairement suspendu la commercialisation du médicament en raison de problèmes potentiels d'arythmie cardiaque et de mort cardiaque subite associées à son utilisation. Néanmoins, sur le conseil d'un groupe d'experts réuni à cet effet, le Comité des spécialités pharmaceutiques (CSP) a levé la suspension du sertindole en octobre 2001, une décision ratifiée par la Commission européenne le 26 juin 2002.
2011
false
true
false
Cochrane
France
Royaume-Uni
indoles
Imidazoles
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
sertindole
schizophrénie

---
N1-SUPERVISEE
Eprosartan - TEVETEN
http://www.lecrat.eu/?s=Eprosartan+-+TEVETEN
L'éprosartan est un antagoniste de l'angiotensine II (sartan) utilisé entre autres dans l'hypertension artérielle. En association avec un diurétique : COTEVETEN
2011
false
N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
tératogènes
acrylates
Imidazoles
Thiophènes
grossesse
antihypertenseurs
éprosartan
éprosartan
acrylates
Imidazoles
Thiophènes
antagonistes du récepteur de type 2 de l'angiotensine-II
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
Olmésartan - ALTEIS , OLMETEC
http://www.lecrat.eu/?s=Olm%C3%A9sartan+-+ALTEIS%C2%AE%2C+OLMETEC%C2%AE
Indication du niveau de preuve, L'olmésartan est un antagoniste de l'angiotensine II (sartan) utilisé entre autres dans l'hypertension artérielle. En association avec un diurétique : ALTEISDUO , COOLMETEC
2011
false
O
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
Imidazoles
tétrazoles
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
tératogènes
antihypertenseurs
olmésartan
olmésartan médoxomil
Imidazoles
tétrazoles
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
AXELER 40 mg/5 mg, comprimé pelliculé
amlodipine - olmésartan médoxomil - CIS : 64380145 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=64380145
AXELER contient deux substances appelées olmésartan médoxomil et amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine). Ces deux substances contribuent au contrôle de la pression artérielle lorsque celle-ci est trop élevée. L'olmésartan médoxomil appartient à un groupe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II » qui diminuent la pression artérielle en relâchant les vaisseaux sanguins. L'amlodipine appartient à un groupe de substances appelées « inhibiteurs calciques ». L'amlodipine empêche le calcium de traverser la paroi des vaisseaux sanguins, ce qui empêche les vaisseaux sanguins de se rétrécir réduisant ainsi la pression artérielle. Les effets de ces deux substances contribuent à empêcher le rétrécissement des vaisseaux sanguins de telle sorte que les vaisseaux sanguins se relâchent et que la pression artérielle diminue...
2010
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
tétrazoles
Imidazoles
hypertension artérielle
information sur le médicament

---
N2-ASUPERVISER
SEVIKAR 40 mg/10 mg, comprimé pelliculé
amlodipine - olmésartan médoxomil - CIS : 64954736 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=64954736
SEVIKAR contient deux substances appelées olmésartan médoxomil et amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine). Ces deux substances contribuent au contrôle de la pression artérielle lorsque celle-ci est trop élevée. L'olmésartan médoxomil appartient à un groupe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II » qui diminuent la pression artérielle en relâchant les vaisseaux sanguins. L'amlodipine appartient à un groupe de substances appelées « inhibiteurs calciques ». L'amlodipine empêche le calcium de traverser la paroi des vaisseaux sanguins, ce qui empêche les vaisseaux sanguins de se rétrécir réduisant ainsi la pression artérielle. Les effets de ces deux substances contribuent à empêcher le rétrécissement des vaisseaux sanguins de telle sorte que les vaisseaux sanguins se relâchent et que la pression artérielle diminue...
2010
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
amlodipine
tétrazoles
Imidazoles
antihypertenseurs
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
hypertension artérielle
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
AXELER 40 mg/10 mg, comprimé pelliculé
amlodipine - olmésartan médoxomil - CIS : 65107402 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=65107402
AXELER contient deux substances appelées olmésartan médoxomil et amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine). Ces deux substances contribuent au contrôle de la pression artérielle lorsque celle-ci est trop élevée. L'olmésartan médoxomil appartient à un groupe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II » qui diminuent la pression artérielle en relâchant les vaisseaux sanguins. L'amlodipine appartient à un groupe de substances appelées « inhibiteurs calciques ». L'amlodipine empêche le calcium de traverser la paroi des vaisseaux sanguins, ce qui empêche les vaisseaux sanguins de se rétrécir réduisant ainsi la pression artérielle. Les effets de ces deux substances contribuent à empêcher le rétrécissement des vaisseaux sanguins de telle sorte que les vaisseaux sanguins se relâchent et que la pression artérielle diminue...
2010
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Imidazoles
tétrazoles
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
hypertension artérielle
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
Cours hétérocycliques aromatiques monocycliques
http://unt-ori2.crihan.fr/unspf/2010_Lyon1_Nebois_heterocycliques_aromatiques_monocycliques.pdf
Support de cours sous forme de diapos, chapitre « hétérocycliques aromatiques monocycliques» ( chapitre 10 du cours de 2ère année chimie orga Lyon)
2010
true
true
false
true
UNSPF - Université Numérique des Sciences Pharmaceutiques Francophones
France
cours
enseignement pharmacie
chimie organique
Imidazoles
Composés hétéromonocycliques
pyrroles
pyridines
Chimie organique physique et théorique

---
N2-ASUPERVISER
SEVIKAR 40 mg/5 mg, comprimé pelliculé
amlodipine - olmésartan médoxomil - CIS : 64127633 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=64127633
SEVIKAR contient deux substances appelées olmésartan médoxomil et amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine). Ces deux substances contribuent au contrôle de la pression artérielle lorsque celle-ci est trop élevée. L'olmésartan médoxomil appartient à un groupe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II » qui diminuent la pression artérielle en relâchant les vaisseaux sanguins. L'amlodipine appartient à un groupe de substances appelées « inhibiteurs calciques ». L'amlodipine empêche le calcium de traverser la paroi des vaisseaux sanguins, ce qui empêche les vaisseaux sanguins de se rétrécir réduisant ainsi la pression artérielle. Les effets de ces deux substances contribuent à empêcher le rétrécissement des vaisseaux sanguins de telle sorte que les vaisseaux sanguins se relâchent et que la pression artérielle diminue...
2010
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Imidazoles
tétrazoles
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
antihypertenseurs
amlodipine
hypertension artérielle
information sur le médicament

---
N1-VALIDE
Quelle place pour l'acide zolédronique (Aclasta ) dans l'ostéoporose post-ménopausique ?
https://www.has-sante.fr/jcms/r_1439939
L'acide zolédronique est un bisphosphonate indiqué dans l'ostéoporose post-ménopausique chez les patientes à risque élevé de fracture et administré en perfusion intraveineuse une fois par an. Il diminue le risque de fractures vertébrales et non vertébrales (y compris de la hanche) chez les femmes ayant une ostéoporose post-ménopausique. En raison du risque de fibrillation auriculaire ou d'ostéonécrose de la mâchoire, son emploi justifie une surveillance cardiaque et bucco-dentaire particulière.
2008
false
true
false
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
120. Ménopause et andropause
124. Ostéopathies fragilisantes
124. Ménopause, insuffisance ovarienne prématurée, andropause, déficit androgénique lié à l'âge
128. Ostéopathies fragilisantes
français
diphosphonates
Imidazoles
agents de maintien de la densité osseuse
ostéoporose post-ménopausique
injections veineuses
acide zolédronique
ACLASTA 5 mg, solution pour perfusion
ACLASTA
recommandation de bon usage du médicament
3400892791791
Acide zolédronique
Acide zolédronique

---
N1-SUPERVISEE
ACIDE ZOLÉDRONIQUE - Aclasta - Novartis Pharmaceuticals Canada Inc
https://cadth.ca/sites/default/files/cdr/complete/cdr_complete_Aclasta_july-08_f.pdf
L'acide zolédronique est un bisphosphonate d'administration parentérale qui inhibe la résorption osseuse modulée par les ostéoclastes; il est commercialisé sous les appellations AclastaMC et ZometaMC. Aclasta est d'usage autorisé dans le traitement de l'ostéoporose chez la femme après la ménopause, dans le but de réduire l'incidence des fractures de hanche, vertébrales et autres, et dans le traitement de la maladie osseuse de Paget... 3 pages
2008
false
N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
agents de maintien de la densité osseuse
diphosphonates
Imidazoles
ostéoporose post-ménopausique
Canada
résultat thérapeutique
maladie de Paget des os
fractures osseuses
perfusions veineuses
remboursement par l'assurance maladie
coûts des médicaments
acide zolédronique
diphosphonates
Imidazoles
évaluation médicament
Acide zolédronique

---
N1-SUPERVISEE
ACLASTA 5mg SOL PERF FL/1
CIP : 3658711 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3658711
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
Imidazoles
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
diphosphonates
continuité des soins
perfusions parentérales
acide zolédronique
ACLASTA 5 mg, solution pour perfusion
ACLASTA
information sur le médicament
3400892791791
Acide zolédronique

---
N1-VALIDE
Acide zolédronique pour l'ostéoporose post ménopause
https://minerva-ebp.be/fr/article/588
Question clinique: Quelle est l'efficacité d'une administration intraveineuse annuelle de 5 mg d'acide zolédronique sur trois années d'affilée en termes de risque de fracture chez des femmes en post ménopause présentant une ostéoporose
2007
false
false
false
minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
Médicaments agissant sur les os
ostéoporose post-ménopausique
Imidazoles
diphosphonates
Imidazoles
diphosphonates
fractures osseuses
évaluation de médicament
diphosphonates
Imidazoles
lecture critique d'article
Acide zolédronique

---
N1-SUPERVISEE
Sulconazole
http://www.lecrat.eu/?s=Sulconazole
Le sulconazole est un antifongique de la famille des imidazolés. Il est utilisé par voie cutanée. Le passage systémique par cette voie d'administration est de l'ordre de 9 à 12 %.
2006
false
N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
antifongiques
Imidazoles
grossesse
sulconazole
sulconazole
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
Le traitement de la maladie osseuse de Paget par l'acide zolédronique.
https://www.amub-ulb.be/system/files/rmb/old/216
Les douleurs et les déformations osseuses constituent les manifestations typiques de la maladie de Paget, même si elle est actuellement le plus souvent diagnostiquée au stade asymptomatique suite à un dosage de routine des phosphatases alcalines. Une formation osseuse anarchique fait suite à une hyperactivité ostéoclasique responsable d'une augmentation marquée de la résorption osseuse. Les biphosphonates constituent le traitement moderne de la maladie de Paget. Le tiludronate (Skelid ), ou mieux le risédronate (Actonel ), sont administrés quotidiennement par voie orale pendant au moins 2 mois. L'acide zolédronique (Aclasta ), sous la forme d'une perfusion unique (5 mg en 15 min.), a été récemment comparé au risédronate (30 mg/jour per os pendant 2 mois) dans deux études randomisées incluant 357 patients. L'efficacité thérapeutique de l'acide zolédronique a été supérieure à celle du risédronate, en termes de rapidité d'action, de durée de la réponse et du taux de répondeurs. Ainsi, à 6 mois, les phosphatases alcalines étaient normalisées chez 89 % des patients ayant reçu l'acide zolédronique contre 58 % des patients du groupe risédronate. L'effet secondaire le plus fréquent a été un syndrome pseudo-grippal (10 % des patients). Un apport adéquat en calcium et vitamine D est recommandé pour éviter une hypocalcémie post-traitement. L'introduction de l'Aclasta devrait améliorer et simplifier le traitement de la maladie osseuse de Paget. Rev Med Brux 2005 ; 26 : 513-7 '
2005
false
N
Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
maladie de Paget des os
diphosphonates
Imidazoles
agents de maintien de la densité osseuse
diphosphonates
Imidazoles
article de périodique
Acide zolédronique

---
Nous contacter.
24/07/2024


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.