Libellé préféré : Dasatinib;
Hyponyme MeSH : BMS-354825; BMS354825;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Dasatinib;
substance (CISMeF) : O;
UNII : RBZ1571X5H;
Identifiant d'origine : D000069439;
CUI UMLS : C1455147;
Action(s) Pharmacologique(s)
- Alignement(s) exact(s) DCI
- Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Alignements manuels BTNT - CISMeF
- Alignements manuels CISMeF
- Code(s) ATC
- Concept(s) lié(s) au record
- Correspondances UMLS (même concept)
- Est un principe actif de la ou du
- Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi inter- (CISMeF)
N2-AUTOINDEXEE
Dasatinib Accord Healthcare - dasatinib
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/dasatinib-accord-healthcare
Dasatinib Accord Healthcare est un médicament anticancéreux. Il est utilisé pour traiter
les adultes atteints des types suivants de leucémie (cancer des globules blancs):
• leucémie myéloïde chronique (LMC), en phase «chronique» chez des patients nouvellement
diagnostiqués qui sont «positifs pour le chromosome Philadelphie» (Ph ). Chez les
personnes atteintes de LMC, les granulocytes (un type de globules blancs) commencent
à se multiplier de façon incontrôlée. Ph signifie que certains gènes du patient se
sont réorganisés pour former un chromosome particulier appelé chromosome Philadelphie.
Ce chromosome produit une enzyme, la kinase Bcr-Abl, qui entraîne le développement
de la leucémie; • LMC en phases «chronique», «accélérée» et «blastique». Dasatinib
Accord Healthcare est utilisé lorsque d’autres traitements incluant l’imatinib (un
autre médicament anticancéreux) ne fonctionnent pas ou entraînent des effets indésirables
gênants; • leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) Ph , où les lymphocytes (un autre
type de globule blanc) se multiplient trop rapidement, ou dans le cas de la LMC «blastique
lymphoïde». Dasatinib Accord Healthcare est utilisé lorsque d’autres traitements ne
fonctionnent pas ou entraînent des effets indésirables gênants. Dasatinib Accord Healthcare
est également utilisé chez les enfants pour traiter: • les personnes Ph nouvellement
diagnostiquées en phase chronique de LMC, lorsque d’autres traitements, dont l’imatinib,
ne peuvent être utilisés ou se sont avérés inefficaces; • les personnes atteintes
de LAL Ph nouvellement diagnostiquées, en association avec la chimiothérapie (médicaments
anticancéreux). Dasatinib Accord Healthcare contient la substance active dasatinib;
c’est un «médicament générique». Cela signifie que Dasatinib Accord Healthcare contient
la même substance active et fonctionne de la même manière qu’un «médicament de référence»
déjà autorisé dans l’UE. Le médicament de référence pour Dasatinib Accord Healthcare
est Sprycel...
2025
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
résultat thérapeutique
Dasatinib
Dasatinib
médicaments génériques
---
N1-SUPERVISEE
MUBUCHO (dasatinib) - Leucémie Myéloïde Chronique (LMC) et Leucémie aiguë lymphoblastique
(LAL)
Mise à disposition d'un hybride.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3432160/fr/mubucho-dasatinib-leucemie-myeloide-chronique-lmc-et-leucemie-aigue-lymphoblastique-lal
Avis défavorable au remboursement dans : La LMC en phase chronique, accélérée ou
blastique en cas de résistance ou d’intolérance à un traitement antérieur incluant
l'imatinib ; La LMC en phase blastique lymphoïde à Chromosome Philadelphie (Ph )
en cas de résistance ou intolérance à un traitement antérieur ; La LAL en phase blastique
lymphoïde Ph en cas de résistance ou intolérance à un traitement antérieur ; La
LMC Ph en phase chronique en cas de résistance ou d’intolérance à un traitement antérieur
incluant l'imatinib chez l’enfant ; La LAL Ph nouvellement diagnostiquée en association
avec une chimiothérapie, chez l’enfant ; L’enfant atteint d’une LMC Ph en phase
chronique nouvellement diagnostiqué.
2023
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Dasatinib
administration par voie orale
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
dasatinib
leucémie myéloïde en phase chronique
crise blastique
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
Leucémie aigüe lymphoblastique L2
avis de la commission de transparence
---
N1-SUPERVISEE
Sprycel - dasatinib (anhydre)
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/sprycel
Sprycel est un médicament contre le cancer. Il est utilisé pour traiter les adultes
atteints des types suivants de leucémie (cancer des globules blancs): • leucémie myéloïde
chronique (LMC), en phase «chronique» chez des patients nouvellement diagnostiqués
qui sont porteurs du «chromosome Philadelphie positive»). Chez les personnes atteintes
de LMC, les granulocytes (un type de globules blancs) commencent à se multiplier de
façon incontrôlée. Ph signifie que certains gènes du patient se sont réorganisés
pour former un chromosome particulier appelé chromosome Philadelphie. Ce chromosome
produit une enzyme, la kinase Bcr-Abl, qui entraîne le développement de la leucémie;
• LMC en phases «chronique», «accélérée» et «blastique». Sprycel est utilisé lorsque
d’autres traitements, dont l’imatinib (un autre médicament contre le cancer), s’avèrent
inefficaces ou provoquent des effets indésirables gênants; • leucémie aiguë lymphoblastique
(LAL) Ph , où les lymphocytes (un autre type de globule blanc) se multiplient trop
rapidement, ou dans le cas de la LMC «blastique lymphoïde». Sprycel est utilisé lorsque
d’autres traitements s’avèrent inefficaces ou provoquent des effets indésirables gênants.
Sprycel est également utilisé chez les enfants afin de traiter: • les personnes Ph
nouvellement diagnostiquées en phase chronique de LMC, lorsque d’autres traitements,
dont l’imatinib, ne peuvent être utilisés ou se sont avérés inefficaces; • les personnes
atteintes de LAL Ph , en association avec la chimiothérapie (médication contre le
cancer)...
2023
false
true
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
SPRYCEL
SPRYCEL 70 mg, comprimé pelliculé
SPRYCEL 50 mg, comprimé pelliculé
SPRYCEL 20 mg, comprimé pelliculé
SPRYCEL 10 mg/mL, poudre pour suspension buvable
SPRYCEL 140 mg, comprimé pelliculé
SPRYCEL 100 mg, comprimé pelliculé
agrément de médicaments
Europe
Dasatinib
Dasatinib
dasatinib
adulte
adolescent
enfant
antinéoplasiques
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
leucémie myéloïde en phase chronique
leucémie myéloïde en phase accélérée
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
---
N3-AUTOINDEXEE
Dasatinib Accordpharma - dasatinib (anhydre)
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/dasatinib-accordpharma
Dasatinib Accordpharma est un médicament anticancéreux. Il est utilisé pour traiter
les adultes atteints des types suivants de leucémie (cancer des globules blancs):
• leucémie myéloïde chronique (LMC), en phase «chronique» chez des patients nouvellement
diagnostiqués qui sont «positifs pour le chromosome Philadelphie» (Ph ). Chez les
personnes atteintes de LMC, les granulocytes (un type de globules blancs) commencent
à se multiplier de façon incontrôlée. Ph signifie que certains gènes du patient se
sont réorganisés pour former un chromosome particulier appelé chromosome Philadelphie.
Ce chromosome produit une enzyme, la kinase Bcr-Abl, qui entraîne le développement
de la leucémie; • LMC en phases «chronique», «accélérée» et «blastique». Dasatinib
Accordpharma est utilisé lorsque d’autres traitements incluant l’imatinib (un autre
médicament anticancéreux) ne fonctionnent pas ou entraînent des effets indésirables
gênants; • leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) Ph , où les lymphocytes (un autre
type de globules blancs) se multiplient trop rapidement et vivent trop longtemps,
ou dans le cas de la LMC en phase «blastique lymphoïde». Dasatinib Accordpharma est
utilisé lorsque d’autres traitements ne fonctionnent pas ou entraînent des effets
indésirables gênants. Dasatinib Accordpharma est également utilisé chez les enfants
pour traiter: • les personnes Ph nouvellement diagnostiquées en phase chronique de
LMC, lorsque d’autres traitements, dont l’imatinib, ne peuvent être utilisés ou se
sont avérés inefficaces; • les personnes atteintes de LAL Ph , en association avec
la chimiothérapie (médicaments anticancéreux). Dasatinib Accordpharma contient la
substance active dasatinib et est un «médicament générique». Cela signifie que Dasatinib
Accordpharma contient la même substance active et fonctionne de la même manière qu’un
«médicament de référence» déjà autorisé dans l’UE, à savoir Sprycel...
2022
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
Dasatinib
Dasatinib
dasatinib anhydre
dasatinib
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
médicaments génériques
SPRYCEL
---
N1-SUPERVISEE
SPRYCEL
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3146427/fr/sprycel
Avis favorable au remboursement dans la leucémie aiguë lymphoblastique à chromosome
Philadelphie nouvellement diagnostiquée chez l’enfant...
2020
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
enfant
résultat thérapeutique
dasatinib
Leucémie aigüe lymphoblastique L2
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
SPRYCEL 20 mg, comprimé pelliculé
SPRYCEL 50 mg, comprimé pelliculé
SPRYCEL 70 mg, comprimé pelliculé
SPRYCEL 100 mg, comprimé pelliculé
SPRYCEL 140 mg, comprimé pelliculé
SPRYCEL 10 mg/mL, poudre pour suspension buvable
avis de la commission de transparence
SPRYCEL
Dasatinib
---
N1-SUPERVISEE
SPRYCEL
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2965617/fr/sprycel
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par les spécialités
SPRYCEL, comprimé ou poudre pour suspension buvable est important chez les patients
pédiatriques atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) à chromosome Philadelphie
positive (Ph ) en phase chronique, résistants ou intolérants à l’imatinib. Insuffisant
Le service médical rendu par les spécialités SPRYCEL, comprimé ou poudre pour suspension
buvable est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale
chez les patients pédiatriques atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) à chromosome
Philadelphie positive (Ph ) nouvellement diagnostiquée.
2019
false
false
false
Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
SPRYCEL 20 mg, comprimé pelliculé
SPRYCEL 50 mg, comprimé pelliculé
SPRYCEL 70 mg, comprimé pelliculé
SPRYCEL 100 mg, comprimé pelliculé
SPRYCEL 140 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
solutions pharmaceutiques
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
enfant
comprimés
Dasatinib
dasatinib
inhibiteurs de protéines kinases
antinéoplasiques
SPRYCEL 10 mg/mL, poudre pour suspension buvable
avis de la commission de transparence
SPRYCEL
---
N1-SUPERVISEE
SPRYCEL
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2883476/fr/sprycel
le service médical rendu par SPRYCEL reste important dans le traitement des patients
adultes atteints de : LMC en phase chronique, accélérée ou blastique en cas de résistance
ou d’intolérance à un traitement antérieur incluant l’imatinib mésilate, LAL Ph en
cas de résistance ou d’intolérance à un traitement antérieur....
2018
false
true
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Dasatinib
SPRYCEL 100 mg, comprimé pelliculé
SPRYCEL 140 mg, comprimé pelliculé
dasatinib
inhibiteurs de protéines kinases
SPRYCEL 20 mg, comprimé pelliculé
SPRYCEL 50 mg, comprimé pelliculé
SPRYCEL 70 mg, comprimé pelliculé
adulte
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
SPRYCEL
avis de la commission de transparence
3400892933115
3400892933283
3400892935065
---
N1-VALIDE
Médicaments ciblant BCR-ABL : Imatinib, Dasatinib, Nilotinib, Bosutinib, Ponatinib
- Médicament ciblant JAK : Ruxolitinib
http://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Medicaments-ciblant-BCR-ABL-Imatinib-Dasatinib-Nilotinib-Bosutinib-Ponatinib-Medicament-ciblant-JAK-Ruxolitinib-Anticancereux-par-voie-orale-informer-prevenir-et-gerer-leurs-effets-indesirables
Anticancéreux par voie orale : informer, prévenir et gérer leurs effets indésirables...
2016
false
false
false
INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation pour la pratique clinique
antinéoplasiques
administration par voie orale
effets secondaires indésirables des médicaments
effets secondaires indésirables des médicaments
diffusion de l'information
éducation du patient comme sujet
interactions médicamenteuses
Dasatinib
Mésilate d'imatinib
Protéines de fusion bcr-abl
inhibiteurs de protéines kinases
dasatinib
imatinib
nilotinib
nilotinib
bosutinib
ponatinib
ruxolitinib
janus kinases
ponatinib
ruxolitinib
bosutinib
continuité des soins
grossesse
inhibiteurs de tyrosine kinase
nilotinib
ruxolitinib
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines
Imidazoles
pyridazines
pyrimidines
pyrazoles
---
N1-SUPERVISEE
SPRYCEL
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2633056/fr/sprycel
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_523367/sprycel
Le service médical rendu par SPRYCEL reste important dans les indications de l’AMM
: « SPRYCEL est indiqué chez l’adulte dans le traitement : - de la leucémie myéloïde
chronique (LMC) en phase chronique, accélérée ou blastique, en cas de résistance ou
intolérance à un traitement antérieur incluant l’imatinib mésilate. - de la LMC en
phase blastique lymphoïde en cas de résistance ou intolérance à un traitement antérieur.
SPRYCEL est également indiqué chez l’adulte dans le traitement de la leucémie aiguë
lymphoblastique (LAL) à chromosome Philadelphie (Ph ) en cas de résistance ou intolérance
à un traitement antérieur.»...
2016
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Dasatinib
SPRYCEL 100 mg, comprimé pelliculé
SPRYCEL 140 mg, comprimé pelliculé
médicament orphelin
dasatinib
inhibiteurs de protéines kinases
SPRYCEL 20 mg, comprimé pelliculé
SPRYCEL 50 mg, comprimé pelliculé
SPRYCEL 70 mg, comprimé pelliculé
adulte
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
SPRYCEL
avis de la commission de transparence
3400892933115
3400892933283
3400892935065
---
N1-VALIDE
Inhibiteurs de tyrosine kinase BCR-ABL [GLEEVEC (mésylate d'imatinib), TASIGNA (nilotinib),
BOSULIF (bosutinib), SPRYCEL (dasatinib), ICLUSIG (chlorhydrate de ponatinib)] - Risque
de réactivation de l'hépatite B
https://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2016/58222a-fra.php
Des cas de réactivation du virus de l’hépatite B (VHB) ont été rapportés chez des
patients porteurs chroniques du VHB et traités par des inhibiteurs de tyrosine kinase
BCR-ABL (ITK BCR-ABL). Certains de ces cas ont entraîné une insuffisance hépatique
aiguë ou une hépatite fulminante ayant conduit à une greffe du foie ou à une issue
fatale. Les recommandations sont les suivantes : Tous les patients doivent
faire l’objet d’un dépistage d’une infection par le VHB avant l’initiation d’un traitement
par des ITK BCR-ABL. Un médecin spécialisé en hépatologie et dans le traitement
du VHB doit être consulté rapidement avant l’instauration du traitement chez les patients
porteurs chroniques du VHB (y compris ceux ayant une hépatite B active) et chez ceux
dont la sérologie est devenue positive au cours du traitement. Les patients
porteurs du VHB et traités par des ITK BCR-ABL doivent être étroitement surveillés
pour les manifestations et les symptômes d’infection active par le VHB tout au long
du traitement et plusieurs mois après son arrêt. La version canadienne des renseignements
thérapeutiques et des renseignements pour le consommateur de tous les ITK BCR-ABL
seront mis à jour afin de refléter cette nouvelle information sur l’innocuité...
2016
false
false
false
Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
Protéines de fusion bcr-abl
inhibiteurs de protéines kinases
Mésilate d'imatinib
risque
virus de l'hépatite B
GLIVEC
imatinib
nilotinib
nilotinib
TASIGNA
BOSULIF
bosutinib
SPRYCEL
bosutinib
Dasatinib
dasatinib
ICLUSIG
chlorhydrate de ponatinib
ponatinib
inhibiteur de tyrosine kinase
Réactivation de l’hépatite B
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
Dépistage de masse
hépatite B
hépatite B
inhibiteurs de tyrosine kinase
nilotinib
ponatinib
pyrimidines
Imidazoles
pyridazines
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines
---
N1-VALIDE
Médicaments ciblant BCR-ABL : imatinib, dasatinib, nilotinib, bosutinib, ponatinib
- Médicament ciblant JAK : ruxolitinib / Anticancéreux par voie orale : informer,
prévenir et gérer leurs effets indésirables
http://www.e-cancer.fr/content/download/126025/1524695/file/Médicaments%20ciblant%20BCR-ABL.pdf
Ce document s’adresse aux professionnels de santé, hématologues, cancérologues, médecins
généralistes, pharmaciens et infirmiers notamment ; il constitue un outil d’aide à
la pratique pour le suivi partagé des patients recevant un anticancéreux par voie
orale utilisé en hématologie (thérapies ciblant BCR-ABL ou ciblant JAK). Ce document
propose des mesures à mettre en oeuvre pour prévenir certains effets indésirables,
les modalités de leur détection précoce et les conduites à tenir en cas de toxicité
avérée...
2015
false
false
false
INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation pour la pratique clinique
recommandation de bon usage du médicament
administration par voie orale
antinéoplasiques
effets secondaires indésirables des médicaments
imatinib
dasatinib
nilotinib
nilotinib
bosutinib
bosutinib
ponatinib
ponatinib
inhibiteurs de protéines kinases
ruxolitinib
ruxolitinib
janus kinases
diffusion de l'information
continuité des soins
relations hôpital-médecin
relations hôpital-patient
Relations médecin-patient
interactions médicamenteuses
grossesse
protein-tyrosine kinases
inhibiteur de tyrosine kinase
Dasatinib
Mésilate d'imatinib
inhibiteurs de tyrosine kinase
nilotinib
ruxolitinib
pyrazoles
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines
Imidazoles
pyridazines
---
N1-SUPERVISEE
Sprycel - Dasatinib
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Sprycel
SPRYCEL est un médicament anticancéreux. Il est utilisé pour traiter des patients
adultes atteints de leucémie (cancer des globules blancs): Il est utilisé pour traiter
la leucémie myéloïde chronique (LMC), un type de leucémie dans lequel la croissance
des granulocytes (type de globule blanc) est incontrôlable, à toutes les phases de
la maladie (chronique, accélérée et blastique). SPRYCEL est utilisé en cas d'intolérance
des patients ou d'absence de réponse de la maladie à d'autres traitements, notamment
l'imatinib (autre médicament anticancéreux). Il est également utilisé pour le traitement
de la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA), un type de leucémie dans lequel la multiplication
des lymphocytes (autre type de globule blanc) est trop rapide, ou de la LMC en phase
blastique, pour les patients à chromosome de Philadelphie positif (Ph ). Chez ces
patients, certains gènes se sont réorganisés pour former un chromosome spécial, appelé
chromosome de Philadelphie. Ce chromosome produit une enzyme qui entraîne le développement
de la leucémie. SPRYCEL est indiqué en cas d'intolérance des patients ou d'absence
de réponse de la maladie à d'autres traitements...
2012
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
Dasatinib
Dasatinib
SPRYCEL 140 mg, comprimé pelliculé
SPRYCEL 10 mg/mL, poudre pour suspension buvable
enfant
inhibiteurs de protéines kinases
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
administration par voie orale
adulte
antinéoplasiques
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
inhibiteurs de protéines kinases
antinéoplasiques
évaluation préclinique de médicament
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
dasatinib
médicament orphelin
SPRYCEL 100 mg, comprimé pelliculé
SPRYCEL 20 mg, comprimé pelliculé
SPRYCEL 50 mg, comprimé pelliculé
SPRYCEL 70 mg, comprimé pelliculé
SPRYCEL
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
3400892933115
3400892933283
3400892935065
3400893262238
---
N1-VALIDE
Sprycel (dasatinib) - Renseignements d'innocuité concernant l'hypertension artérielle
pulmonaire (HAP) - Pour les professionnels de la santé
Sprycel (dasatinib) - Safety Information Regarding Pulmonary Arterial Hypertension
(PAH) - For Health Professionals
https://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2011/14104a-fra.php
https://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2011/14661a-fra.php
Bristol-Myers Squibb Canada (BMS), en collaboration avec Santé Canada, tient à vous
faire part de nouveaux renseignements importants en matière d'innocuité concernant
des cas d'hypertension artérielle pulmonaire (HAP) signalés chez des patients traités
par SPRYCEL* (dasatinib)...
2011
false
false
false
Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
information patient et grand public
avis de pharmacovigilance
Dasatinib
inhibiteurs de tyrosine kinase
hypertension pulmonaire
dasatinib
administration par voie orale
inhibiteurs de protéines kinases
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
SPRYCEL 100 mg, comprimé pelliculé
SPRYCEL 20 mg, comprimé pelliculé
SPRYCEL 50 mg, comprimé pelliculé
SPRYCEL 70 mg, comprimé pelliculé
Canada
protein-tyrosine kinases
SPRYCEL
3400892933115
3400892933283
3400892935065
3400893262238
---
N1-SUPERVISEE
Sprycel 100mg cp pell plaq thermo b/30
CIP : 3915958 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3915958
prescription, première délivrance, renouvellement
2009
false
false
false
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
Dasatinib
comprimés
administration par voie orale
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
dasatinib
SPRYCEL 100 mg, comprimé pelliculé
SPRYCEL
information sur le médicament
3400893262238
---
N1-SUPERVISEE
SPRYCEL 70mg CPR PELL B/60
CIP : 3776445 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3776445
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
false
false
false
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
Dasatinib
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
continuité des soins
ordonnances médicamenteuses
dasatinib
SPRYCEL 70 mg, comprimé pelliculé
SPRYCEL
information sur le médicament
3400892935065
---
N1-SUPERVISEE
SPRYCEL 20mg CPR PELL B/60
CIP : 3776379 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3776379
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
false
false
false
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
Dasatinib
comprimés
Surveillance des médicaments
administration par voie orale
continuité des soins
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
dasatinib
SPRYCEL 20 mg, comprimé pelliculé
SPRYCEL
3400892933115
information sur le médicament
---
N1-SUPERVISEE
SPRYCEL 50mg CPR PELL B/60
CIP : 3776416 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3776416
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
false
false
false
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
Dasatinib
continuité des soins
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
administration par voie orale
dasatinib
SPRYCEL 50 mg, comprimé pelliculé
SPRYCEL
3400892933283
information sur le médicament
---
