Inhibiteurs de tyrosine kinaseDescripteur MeSH

N3-AUTOINDEXEE
Inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) ciblant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) en traitement adjuvant des personnes atteintes d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade I à III ayant subi une résection et présentant des mutations de l'EGFR
https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD015140.pub2/full/fr
Contexte L’osimertinib, inhibiteur du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR, pour epidermal growth factor receptor), en traitement adjuvant postopératoire, est le traitement de référence des cancers du poumon non à petites cellules (CPNPC) de stade IB à IIIB, avec délétions de l’exon 19 de l’EGFR ou mutation L858R de l’exon 21, après résection tumorale complète, avec ou sans chimiothérapie adjuvante préalable à base de sels de platine. Cependant, le rôle des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) anti‐EGFR dans ce contexte fait l’objet de débats, notamment en ce qui concerne leurs effets curatifs à long terme par rapport au simple retard de la récidive. Des incertitudes persistent quant à la durée du traitement, ses risques et son efficacité en fonction du stade de la maladie, des chimiothérapies antérieures ou des types de mutations sensibles à l’EGFR. Objectifs Évaluer l’efficacité et les risques d’un traitement adjuvant par inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) anti‐EGFR chez les personnes atteintes d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) de stade I à III ayant subi une résection et présentant une mutation activatrice de l’EGFR.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
récepteur de l'EGF
mutation
récepteur du facteur de croissance épidermique
dû à
adjuvant
Personna +
tumeur maligne, sai
facteur de croissance épidermique
Stadification tumorale
L-tyrosine
personnes
carcinome pulmonaire non à petites cellules
maladie
lymphocyte u'
tyrosine
cancer
Carcinome pulmonaire à petites cellules
excision
récepteur facteur croissance
tyrosine
récepteurs à activité tyrosine kinase
inhibiteurs de tyrosine kinase

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