Libellé préféré : quizartinib;
Synonyme CISMeF : N-[5-tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl]-N'-(4-{7-[2-(morpholin- 4-yl)éthoxy]imidazo[2,1-b][1,3]benzothiazol-2-yl}phényl)urée;
substance (CISMeF) : O;
UNII : 7LA4O6Q0D3;
InChIKey : CVWXJKQAOSCOAB-UHFFFAOYSA-N;
Identifiant d'origine : C544967;
CUI UMLS : C2980091;
Action(s) Pharmacologique(s)
- Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Code(s) ATC
- Concept(s) lié(s) au record
- Correspondances UMLS (même concept)
- Est un principe actif de la ou du
- Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi (proposés par CISMeF)
- Voir aussi inter- (CISMeF)
N1-SUPERVISEE
VANFLYTA (quizartinib) - Leucémie aiguë myéloïde (LAM)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3522395/fr/vanflyta-quizartinib-leucemie-aigue-myeloide-lam
L'essentiel Avis favorable au remboursement dans l’indication « VANFLYTA (quizartinib)
est indiqué en association avec une chimiothérapie d’induction standard à base de
cytarabine et d’anthracycline et avec une chimiothérapie de consolidation standard
à base de cytarabine, suivie d'un traitement d'entretien à base de VANFLYTA en monothérapie
chez les patients adultes atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM) nouvellement diagnostiquée
avec mutation du gène FLT3-ITD. » Quel progrès ? Un progrès thérapeutique par rapport
à la chimiothérapie standard. Quelle place dans la stratégie thérapeutique ? VANFLYTA
(quizartinib) est un traitement de première intention en association à un protocole
de chimiothérapie standard d’induction et de consolidation, suivi d'un traitement
d'entretien à base de VANFLYTA (quizartinib) en monothérapie chez les patients adultes
atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM) nouvellement diagnostiquée avec mutation
du gène FLT3-ITD. La Commission souligne toutefois qu’on ne dispose pas de données
robustes permettant de quantifier l’apport de VANFLYTA (quizartinib) en phase d’entretien,
chez les patients ayant reçu une allogreffe de CSH. En l’absence de données robustes,
la place de VANFLYTA (quizartinib) par rapport à RYDAPT (midostaurine) ne peut être
déterminée.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
quizartinib
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
cytarabine
anthracyclines
adulte
mutation FLT3-ITD
leucémie aiguë myéloïde avec mutation FLT3 / ITD
VANFLYTA
VANFLYTA 17,7 mg, comprimé pelliculé
VANFLYTA 26,5 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
leucémie aigüe myéloïde
quizartinib
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N1-SUPERVISEE
Vanflyta - quizartinib
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vanflyta-0
Vanflyta est un médicament anticancéreux utilisé dans le traitement des adultes chez
lesquels une leucémie myéloïde aiguë (LMA), un cancer des globules blancs, a été nouvellement
diagnostiquée. Il n’est administré qu’aux patients dont les cellules cancéreuses présentent
un changement (mutation) particulier connu sous le nom d’ITD dans le gène d’une protéine
appelée FLT3. Vanflyta est utilisé en association avec la cytarabine et l’anthracycline
(d’autres médicaments anticancéreux, également appelés chimiothérapie) à l’induction
(début du traitement). Après induction, il est utilisé en association avec la cytarabine
seule (consolidation). Il est ensuite utilisé en monothérapie dans le cadre d’un traitement
d’entretien...
2023
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
évaluation médicament
quizartinib
quizartinib
quizartinib
mutation FLT3-ITD
leucémie aigüe myéloïde
adulte
administration par voie orale
médicament orphelin
Tyrosine kinase-3 de type fms
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de tyrosine kinase
notice médicamenteuse
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
VANFLYTA
VANFLYTA 17,7 mg, comprimé pelliculé
VANFLYTA 26,5 mg, comprimé pelliculé
Phénylurées
benzothiazoles
Phénylurées
benzothiazoles
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