mutation FLT3-ITD

Libellé préféré : mutation FLT3-ITD;

Synonyme CISMeF : FLT3-ITD ; mutation du gène FLT3-ITD;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie génétique qui se développe à partir des duplications de la portion juxtamembrane du gène et entraîne une activation constitutive de la protéine tyrosine kinase du récepteur FLT3 dans les progéniteurs hématopoïétiques précoces. Elle est associée à une leucémie myéloïde aiguë où elle semble être corrélée avec un mauvais pronostic.;

Traductions automatiques par l'ANS : Duplication en tandem FLT3; FLT3-ITD; Mutation des gènes FLT3-ITD activants; Mutation FLT3-ITD activante; Mutation activatrice de FLT3-ITD; Mutation FLT3 / ITD; FLT3 ITD.;

PubMed : 16757428;

Détails

Identifiant d'origine

C67494;

CUI UMLS

C2348499;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 13 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène FLT3 [Concept NCIt]
- gène tyrosine kinase réceptrice [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire associée à la(aux) pathologie(s)
- leucémie aiguë myéloïde avec mutation FLT3 / ITD [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Gène mutant encodant la variation d'une séquence du produit de gène
- variant de la protéine FLT3 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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