Libellé préféré : protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique;

Définition du MeSH : Utilisation simultanée ou séquentielle de 2 ou plusieurs produits chimiques dans le traitement des cancers. Les médicaments utilisés ne sont pas nécessairement sous la même forme galénique. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : protocoles polychimiothérapie antinéoplasique; antinéoplasiques combinés; protocoles polychimiothérapie antimitotique; protocoles polychimiothérapie anticancéreuse; protocoles antinéoplasiques combinés; association d'anticancéreux; chimiothérapie anticancéreuse combinée; polychimiothérapie; polychimiothérapie anticancéreuse; polychimiothérapie antitumorale; protocoles de polychimiothérapie anticancéreuse; protocoles de polychimiothérapie antimitotique; protocoles de polychimiothérapie antitumorale;

Hypéronyme MeSH : Protocoles de chimiothérapie antinéoplasique; Chimiothérapie anticancéreuse; Chimiothérapie antinéoplasique; Protocoles de chimiothérapie anticancéreuse; Protocoles de chimiothérapie antimitotique; Protocoles de chimiothérapie antitumorale;

Détails


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Utilisation simultanée ou séquentielle de 2 ou plusieurs produits chimiques dans le traitement des cancers. Les médicaments utilisés ne sont pas nécessairement sous la même forme galénique. [Traduction effectuée avant 2008]

N2-AUTOINDEXEE
Utilisation des diffuseurs portables de chimiothérapie anticancéreuse
https://omnibook.com/view/c842fa3e-affa-44dd-81f6-e15c14ad757e
https://ressources-aura.fr/wp-content/uploads/2022/12/BPA-2211-DIFFUSEUR.pdf
Objectifs Cette fiche technique renseigne sur le diffuseur portable de chimiothérapie, ses principes, intérêts et précautions d’utilisation, afin d’assurer des soins de qualité et en toute sécurité au patient atteint de cancer. Définition Le diffuseur portable est un dispositif médical stérile permettant d’administrer par voie intraveineuse en continu à débit constant des quantités prédéterminées de médicaments : antibiotiques, antiviraux, chimiothérapies anticancéreuses, antalgiques. Il est composé (cf. schémas ci-dessous) : D’un réservoir élastomérique (en forme de seringue ou de ballon) protégé par une coque rigide ou souple. D'une tubulure munie parfois d’un clamp, d’un régulateur de débit et d’un filtre. Il est rempli de médicament anticancéreux par le pharmacien en Pharmacie à usage intérieur (PUI). Il peut être rempli par l’IDE pour les autres médicaments. Le réservoir se rétracte au fur et à mesure de l’administration du produit ; il libère le médicament à des vitesses différentes selon les modèles. Une marge de /- 15% est acceptée. En cancérologie, il est utilisé essentiellement pour l’administration de 5 Fluorouracile dans les protocoles 5FU seul, FOLFOX, FOLFIRI et FOLFIRINOX. Les débits usuellement utilisés pour le 5FU sur 48 heures en fonction des protocoles sont de 2 mL/h ou 5 mL/h. Le débit d’administration est influencé par : La température : le débit augmente avec celle-ci. La différence de hauteur entre le réservoir et le régulateur de débit : le débit augmente avec la hauteur.
2022
ONCO AURA
France
recommandation professionnelle
chimiothérapie
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
chimiothérapie
Chimiothérapie
Utilisation du téléphone portable

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N1-VALIDE
protocole TPF
DOCETAXEL- CISPLATINE- 5FU
http://telesante-centre1.ecritel.net/Thesaurus_DCC/Protocoles/DIGESTIF_*-TPF-*--DOCETAXEL-CISPLATINE-5FU-(DIGESTIF).htm
Indication : Adénocarcinome gastrique Ligne : 1ère ligne, traitement de l'adénocarcinome gastrique et de la jonction oesogastrique métastatique, chez les patients non prétraités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique...
2021
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OMéDIT Centre
France
français
information sur le médicament
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
protocole TPF
protocole TPF
tumeurs de l'estomac
adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne métastatique
adénocarcinome métastatique de l'estomac
cisplatine
Fluorouracil
taxoïdes

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N3-AUTOINDEXEE
Exposition et risques de contamination aux anticancéreux des soignants lors des chimiothérapies hyperthermiques intrapéritonéales
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-03187541
La chimiothérapie hyperthermique intrapéritonéale est une technique chirurgicale de première importance pour la prise en charge des patients atteints de carcinoses péritonéales. Cependant, elle expose les professionnels du bloc opératoire à un risque de contamination par les anticancéreux. L’analyse de la contamination de l’environnement et des soignants lors des CHIP n’a fait l’objet que d’une dizaine de publications entre 1980 et 2020. Au cours de cette thèse, nous avons mis au point et validé une méthode UHPLC-MS/MS de dosage plasmatique et érythrocytaire de l’irinotécan et de deux de ses métabolites, le SN-38 et l'APC. Parmi les prélèvements réalisés chez le chirurgien et l’interne de chirurgie lors des CHIP au CLCC de Caen, une contamination par l’irinotécan a été identifiée dans 20 des 21 échantillons sanguins, avec des concentrations maximales de 266 et 257 pg/mL respectivement au niveau plasmatique et érythrocytaire. Parallèlement, la recherche de contamination par l’oxaliplatine dans les mêmes matrices biologiques a permis de détecter des ultra-traces de platine de l’ordre d’une dizaine de pg/mL. Cette étude, unique par le nombre d’échantillons et l’analyse à la fois plasmatique et érythrocytaire de l’irinotécan et de deux principaux métabolites, fournit des données importantes pour la détermination d’indicateurs biologiques d’exposition pour les soignants impliqués en CHIP. Un dosage biologique régulier des anticancéreux devrait ainsi permettre de suivre les pratiques de manipulation des soignants, le respect des recommandations et l’efficacité des EPC et EPI. La stratégie de réduction des risques d’exposition doit également se baser sur un programme de formation par exemple par la simulation numérique, qui doit contribuer à améliorer le respect des pratiques de protection, voire à diminuer les valeurs de contamination biologique des soignants.
2021
TEL - Thèses en ligne
France
thèse ou mémoire
aidants
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
effets de l'exposition à un agent externe
chimiothérapie
a comme soignant
fièvre
hyperthermie
chimiothérapie
risque
fièvre
Chimiothérapie
Hyperthermie
Exposition

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N1-VALIDE
protocole TC
CARBOPLATINE - PACLITAXEL (OVAIRE)
http://telesante-centre1.ecritel.net/Thesaurus_DCC/Protocoles/GYNECOLOGIE_*-TC-*--CARBOPLATINE--PACLITAXEL-(OVAIRE).htm
Indication : Cancer de l'ovaire Ligne : Traitement de 1ère intention, en cas d'intolérance ou de contre-indication au cisplatine. Nombre de cycles : 6
2021
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OMéDIT Centre
France
français
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
information sur le médicament
carboplatine
protocole carboplatine/paclitaxel
paclitaxel
Carcinome ovarien
tumeurs de l'ovaire

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N1-VALIDE
protocole XELOX
CAPECITABINE - OXALIPLATINE
http://telesante-centre1.ecritel.net/Thesaurus_DCC/Protocoles/DIGESTIF_*-XELOX-*--CAPECITABINE--OXALIPLATINE.htm
Indication : Adénocarcinome du côlon et du rectum Ligne : Métastatique en 1ère ligne ou 2ème ligne. Nombre de cycles : 6...
2021
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OMéDIT Centre
France
français
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
information sur le médicament
protocole XELOX
XELOX
Adénocarcinome rectal
adénocarcinome du côlon
tumeurs colorectales
désoxycytidine
Fluorouracil

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N2-AUTOINDEXEE
SYNCARDIA TAH-T 70CC
Assistance circulatoire mécanique (ACM) pneumatique intracorporelle orthotopique biventriculaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3287082/fr/syncardia-tah-t-70cc
Nature de la demande Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP)
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
cyclophosphamide
doxorubicine
médroxyprogestérone
artère cérébrale moyenne
les deux ventricules du coeur
protocole ACM
anticorps monoclonaux
assistance circulatoire mécanique

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N1-VALIDE
Protocole GEMOX
GEMCITABINE - OXALIPLATINE (VOIES BILIAIRES)
http://telesante-centre1.ecritel.net/Thesaurus_DCC/Protocoles/DIGESTIF_*-GEMOX-*--GEMCITABINE--OXALIPLATINE-(VOIES-BILIAIRES).htm
Indication : Adénocarcinome des voies biliaires Ligne : Avancé et/ou métastatique. Nombre de cycles : 6...
2021
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OMéDIT Centre
France
français
information sur le médicament
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
adénocarcinome des voies biliaires
protocole GemOx
protocole gemcitabine-oxaliplatine
métastase tumorale
Cancer des canaux biliaires
tumeurs des canaux biliaires
gemcitabine
composés organiques du platine

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N1-VALIDE
protocole XELIRI
IRINOTECAN - CAPECITABINE
http://telesante-centre1.ecritel.net/Thesaurus_DCC/Protocoles/DIGESTIF_*XELIRI*-IRINOTECAN--CAPECITABINE.htm
Indication : Cancer colorectal Ligne : Métastatique...
2021
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OMéDIT Centre
France
français
information sur le médicament
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
protocole XELIRI
carcinome colorectal métastatique
Capécitabine
Irinotécan
tumeurs colorectales

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N3-AUTOINDEXEE
Accord perdu : mise en place d’un atelier de mime adapté à la psychomotricité en Etablissement d’Hébergement pour Personnes Agées Dépendantes
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02933010
2020
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
éducation
dépendance
PERSONNE AGEE
logement
adaptation
sujet âgé de 80 ans ou plus
personnes dépendantes à domicile
Réadaptation
protocole MIME
Adaptation
personne âgée
Sujet âgé
sujet âgé de 80 ans ou plus
sujet âgé
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
étoposide
ifosfamide
méthotrexate
mitoguazone

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N3-AUTOINDEXEE
Directive sur la mise en place de décorations de Noël dans les milieux de vie et de soins en cohérence avec l'application des protocoles de prévention et de contrôle des infections (PCI)
Directive COVID-19
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002773/
La présence de décorations de Noël fait partie de nos traditions québécoises associées à la période des fêtes. Cela représente un moyen concret d’égayer les milieux de vie et les milieux de soins des usagers pendant cette période de réjouissance. L’objet de cette directive concerne la présence de décorations de Noël visibles pour les usagers à l’intérieur des milieux de vie (CHSLD, RPA, RI-RTF, RAC internats et foyers de groupe), des milieux de réadaptation en santé physique et en déficience physique, et des milieux de soins. Les mesures à implanter ont été élaborées suivant un avis émis par l’Institut national de santé publique du Québec à la demande du ministère de la Santé et des Services sociaux. Dans le contexte actuel, les différents milieux de vie et de soins sont encouragés à décorer, dans le respect de ces mesures à implanter.
2020
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
recommandation professionnelle
Infection
Applications
soins
protocole VIE
Directives
Applications
attention
maladie infectieuse
Prévention des infections
Applications
vie
directives
pandémies
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
ifosfamide
vincristine
mesna
épirubicine
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Identification des axes de recherche prioritaires en soins palliatifs par les patients, aidants et soignants : élaboration du protocole de l'étude AXEPRO
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02473967
En matière de recherche, il existe un fossé entre les attentes des patients et des chercheurs. L’objectif de ce travail est d’élaborer le protocole de l’étude AXEPRO dont le but est la détermination et la priorisation de dix axes de recherche dans le domaine des soins palliatifs selon les patients, les aidants et les soignants. Le protocole s’est inspiré de l’étude anglaise Palliative and end of life care Priority Setting Partnership qui utilise la méthodologie James Lind Alliance, qui a été adaptée afin de la rendre réalisable en France. L’écriture du protocole a été effectuée en reprenant les trois étapes principales de l’étude anglaise et les deux questionnaires. Le premier des deux questionnaires de l’étude a fait l’objet d’une étude pré-test. AXEPRO s’apparente à une étude mixte multi-étapes séquentielle. Elle comprend une première étape qui consiste en un sondage parmi la population cible pour recueillir des questions de recherche en soins palliatifs qui leur semblent prioritaires. Une longue liste de questions est obtenue après une étape de reformulation et une revue de la littérature. La deuxième étape dite de priorisation initiale permet de classer par ordre de priorité ces questions au cours d’un deuxième sondage auprès de la même population. Enfin, la dernière étape dite de priorisation finale permet d’obtenir un consensus sur une liste de dix axes de recherche, au cours d’un groupe nominal. Bien que novatrice, l’écriture du protocole a rencontré quelques difficultés et présente ses limites. Il soulève néanmoins une question intéressante qu’est la place des patients et des aidants dans la recherche en médecine.
2020
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
identification psychologique
Soins aux patients
Soins palliatifs
Aides-soignants
Infirmiers auxiliaires
a comme soignant
recherche
soins palliatifs
malades en phase terminale
collecte de données
Recherches
protocole AIDA
soins palliatifs
a comme patient
soins aux patients
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
idarubicine
trétinoïne

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N2-AUTOINDEXEE
Dyskinésie ciliaire primitive : BEP
http://www.tousalecole.fr/content/dyskin%C3%A9sie-ciliaire-primitive-bep
Les dyskinésies ciliaires primitives (DCP) sont des maladies respiratoires rares d’origine génétique, principalement responsables d'infections précoces et récidivantes des voies aériennes. Elles se traduisent notamment par des infections chroniques et/ou récidivantes broncho-pulmonaires et oto-rhino-laryngées (ORL) (otites, rhinites, sinusites). Dans environ la moitié des cas, il existe une anomalie de latéralisation des viscères qui peuvent conduire à des malformations. Ces maladies sont évolutives tout au long de la vie.
2020
Tous à l'école
France
information patient et grand public
protocole BEP
dyskinésie
Dyskinésie ciliaire primitive
syndrome de Kartagener
Dyskinésie
troubles de la motilité ciliaire
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
bléomycine
cisplatine
étoposide

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N3-AUTOINDEXEE
Protocole de mise en charge immédiate en implantologie à l’aide du flux numérique
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02114637
L’implantologie est une discipline en pleine évolution au sein des cabinets dentaires. Les innovations technologiques ont permis d’offrir au chirurgien-dentiste la possibilité de nombreuses interventions au sein de son cabinet grâce à l ‘apport de la conception et fabrication assistée par ordinateur (CFAO). La CFAO est née afin d’optimiser l’aspect esthétique et biologique des restaurations prothétiques et ainsi mieux répondre aux exigences de résultats de nos patients. br La CFAO joue un rôle primordiale autant dans la phase prothétique que chirurgicale. En effet, elle permet de planifier une chirurgie implantaire à partir d’un projet prothétique conçu virtuellement, de concevoir un guide chirurgical de précision et de fabriquer une prothèse provisoire en amont de la chirurgie pour une mise en charge à la fin de celle-ci. La CFAO est un réel confort pour le patient et pour le praticien. Cependant, la discipline présente certaines limites dans des indications plus complexe. Néanmoins, l’évolution est perpétuelle dans ce domaine, ce qui permettra d’élargir les indications quant à l’utilisation de ce flux numérique.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
protocole AIDA
mise en charge
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
idarubicine
trétinoïne

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N2-AUTOINDEXEE
Ostéogenèse imparfaite (Fragilité osseuse) : BEP
http://www.tousalecole.fr/content/ost%C3%A9ogen%C3%A8se-imparfaite-fragilit%C3%A9-osseuse-bep
L'ostéogenèse imparfaite ou maladie des os de verre est caractérisée par une très grande fragilité osseuse. Elle se traduit par de multiples fractures spontanées survenant à l'occasion de traumatismes minimes de la vie quotidienne. C'est une maladie génétique affectant la production d'une protéine de l'organisme, le collagène, qui est un constituant important de l'os et qui lui confère avec le calcium sa solidité.
2018
Tous à l'école
France
information patient et grand public
protocole BEP
Fragilité
ostéogénèse imparfaite
ostéogenèse imparfaite
fragilité
Ostéogenèse imparfaite
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
bléomycine
cisplatine
étoposide

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N2-AUTOINDEXEE
Localisation de nodules pulmonaires en réalité augmentée grâce au Cone Beam Computed Tomography (CBCT) en vidéo-thoracoscopie
http://www.academie-medecine.fr/localisation-de-nodules-pulmonaires-en-realite-augmentee-grace-au-cone-beam-computed-tomography-cbct-en-video-thoracoscopie/
Résumé Ce travail a pour but d’étudier l’efficacité du CBCT et de son utilisation en réalité augmentée pour localiser des nodules pulmonaires en vidéo-thoracoscopie. Matériels et Méthodes : Les patients inclus étaient âgés de plus de 18 ans. Ils devaient présenter des lésions pulmonaires uniques ou multiples d’une taille allant de 5 à 20 mm. Ces lésions étaient identifiées en préopératoire grâce à un scanner. La procédure, réalisée sous anesthésie générale, débutait par l’introduction des trocarts de chirurgie et la création d’un pneumothorax. Ensuite était réalisée une acquisition en CBCT. La segmentation était ensuite faite permettant d’obtenir une reconstruction 3D de la lésion. Puis, grâce à la réalisation de scopie sur laquelle était projetée la segmentation en réalité augmentée, le nodule était localisé pendant la vidéo-thoracoscopie. Résultats : De mars 2014 à juin 2018, 25 patients ont été inclus dans notre étude. L’âge moyen était de 63 11 ans [37 – 74 ans]. La taille moyenne des lésions était de 13 5 mm [5 – 20 mm] et leur profondeur moyenne par rapport à la plèvre de 19 15mm (5 – 36 mm). La densité moyenne des lésions était de -5 170 HU [-650 – 250 HU]. Quinze patients ont subi un wedge, neuf patients un wedge suivi d’une lobectomie, et un patient une bi-lobectomie (après conversion en thoracotomie). Le temps opératoire moyen était de 106 42 min [60 – 150 min]. Il a été possible de détecter le nodules et de réaliser la résection grâce à la scopie en réalité augmentée chez 24 patients ; un nodule n’a pas été détecté du fait d’un mauvais cadrage du CBCT. Le temps moyen de scopie était de 124 55s [24 – 204 s]. Le temps moyen entre l’incision cutanée et la localisation du nodule était de 12 4min [7 – 17 min]. Conclusion : Ce travail se démarque des techniques actuelles de localisation par son utilisation uniquement per-opératoire en plus de l’utilisation de la réalité augmentée. Le CBCT est un outil efficace pour détecter et aider à la localisation de nodules pulmonaires en chirurgie par vidéo-thoracoscopie. Associé à la réalité augmentée, cet outil offre une avancée significative pour la vidéo-thoracoscopie et la résection de nodules centimétriques non palpables.
Académie Nationale de Médecine
France
article de périodique
thoracoscopie
enregistrement sur magnétoscope
nodule
dans
cône
protocole BEAM
thoracoscopie
poumon, sai
Nodule
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
carmustine
cytarabine
étoposide
melphalan

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N1-VALIDE
ABVD (Doxorubicine Bleomycine Vinblastine Dacarbazine)
https://onconormandie.fr/wp-content/uploads/2018/02/fiche-conseils-patients-doxorubicine-bleomycine-vi-28838.pdf
Dans la majorité des cas, le traitement sera administré en perfusion sur votre chambre implantable (ou PAC*). Votre chimiothérapie sera administrée sous forme de cycles (ou cures). Ce traitement ne nécessite pas une hospitalisation complète, il vous sera administré en hôpital de jour. Le traitement par ABVD est administré en cycle de 28 jours.Chaque cycle comporte 2 séries d’injection d’ABVD réalisées au 1er jour (J1) et au 15ème jour (J15) de chaque cycle. Vous devrez donc vous rendre à l’hôpital tous les 15 jours.*Abord veineux (PAC)Un petit boitier, situé sous la clavicule, appelé communément PAC ou chambre implantable, peut être mis en place par un chirurgien avant de débuter le traitement.En cas d’apparition de rougeur, de douleur ou inflammation à ce niveau, en parler à votre médecin...
2018
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OncoNormandie
France
français
brochure pédagogique pour les patients
information sur le médicament
protocole ABVD
protocole ABVD
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
bléomycine
dacarbazine
doxorubicine
vinblastine

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N1-SUPERVISEE
RYDAPT (LAM) midostaurine
Inscription
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2862069/fr/rydapt-lam
Le service médical rendu par RYDAPT est important dans l’indication « traitement des patients adultes présentant une leucémie aiguë myéloïde (LAM) nouvellement diagnostiquée avec mutation du gène FLT3, en association avec une chimiothérapie standard d’induction associant daunorubicine et cytarabine et une chimiothérapie de consolidation avec cytarabine à haute dose, suivie pour les patients en rémission complète, d’un traitement d’entretien par RYDAPT en monothérapie » Amélioration du service médical rendu (ASMR) IV (mineur) RYDAPT en association à la chimiothérapie durant les phases d’induction et de consolidation puis administré en monothérapie comme traitement d’entretien apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) par rapport à cette même chimiothérapie administrée seule et sans phase d’entretien...
2018
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
RYDAPT 25 mg, capsule molle
midostaurine
midostaurine
résultat thérapeutique
midostaurine
administration par voie orale
antinéoplasiques
antinéoplasiques
adulte
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
leucémie aigüe myéloïde
mutation du gène FLT3
RYDAPT
leucémie aigüe myéloïde
staurosporine
staurosporine
staurosporine

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N1-VALIDE
Mesures de précaution pour limiter le risque de maladie veino-occlusive hépatique (MVO) chez les patients atteints de lymphome et recevant une autogreffe - Lettre aux professionnels de santé
Information destinée aux aux oncologues, hématologues, internistes, hépatologues et pharmaciens hospitaliers
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/Mesures-de-precaution-pour-limiter-le-risque-de-maladie-veino-occlusive-hepatique-MVO-chez-les-patients-atteints-de-lymphome-et-recevant-une-autogreffe
L'ANSM a adressé un courrier, en collaboration avec LYSA, the Lymphoma study association, aux oncologues, hématologues, internistes, hépatologues et pharmaciens hospitaliers afin de les alerter sur les mesures de précaution recommandées pour limiter le risque de maladie veino-occlusive hépatique (MVO) chez les patients atteints de lymphome et recevant une autogreffe...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
maladie veno-occlusive hépatique
risque
transplantation autologue
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
lymphome malin non hodgkinien
avis de pharmacovigilance
maladie veno-occlusive hépatique
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
antinéoplasiques
continuité des soins
tests de la fonction hépatique
R-DHAOx
cytarabine
dexaméthasone
Rituximab
événements indésirables associés aux soins
composés organiques du platine
Oxaliplatine

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N1-VALIDE
XOFIGO (chlorure de radium 223) - Augmentation de l'incidence des fractures et tendance à la hausse des décès quand XOFIGO est utilisé en association avec l'abiratérone et la prednisone/prednisolone
https://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2018/68244a-fra.php
Au cours d’un essai clinique, on a signalé une augmentation de l’incidence des fractures et une tendance à la hausse des décès chez les patients recevant XOFIGO en association avec l’acétate d’abiratérone et la prednisone/prednisolone. Rappel pour les professionnels de la santé : XOFIGO est approuvé au Canada pour le traitement des patients atteints de cancer de la prostate résistant à la castration qui sont porteurs de métastases osseuses symptomatiques et chez qui il n’y a pas de maladie métastatique viscérale connue. L’utilisation de XOFIGO en association avec l’acétate d’abiratérone et la prednisone/prednisolone n’est pas recommandée. La monographie de produit canadienne a été mise à jour pour tenir compte de ces nouveaux renseignements en matière d’innocuité...
2018
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Canadiens en santé
Canada
français
avis de pharmacovigilance
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
fractures osseuses
dichlorure de radium (223Ra)
Acétate d'abiratérone
prednisone
prednisolone
antinéoplasiques
tumeurs prostatiques résistantes à la castration
métastase tumorale
tumeurs osseuses
XOFIGO
Contre-indications aux médicaments
cause de décès
radium
radio-isotopes

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N1-SUPERVISEE
VECTIBIX - Extension de l'indication : utilisation possible avec le protocole FOLFIRI
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2751867/fr/vectibix
Le service médical rendu par VECTIBIX est important dans l’indication « Vectibix est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer colorectal métastatique (CCRm) avec un statut RAS non muté (type sauvage) : en première ligne en association avec un protocole FOLFOX ou FOLFIRI. » Cette modification du RCP n’est pas de nature à modifier les appréciations précédentes de la Commission...
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
protocole IFL
Cancer colorectal métastatique
inhibiteurs de tyrosine kinase
avis de la commission de transparence
perfusions veineuses
panitumumab
VECTIBIX 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
tumeurs colorectales
métastase tumorale
protéine KRAS humaine
tumeurs colorectales
antinéoplasiques
antinéoplasiques
Dépistage génétique
résultat thérapeutique
analyse de survie
Protéines proto-oncogènes
protéines G ras
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
3400893071779
3400893071830
Protéines proto-oncogènes p21(ras)
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
camptothécine
camptothécine
leucovorine
Fluorouracil
Récepteurs ErbB
Panitumumab
Panitumumab

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N3-AUTOINDEXEE
Quelle réponse le médecin généraliste peut-il apporter aux patients sur l'intérêt d'un jeûne court avant une chimiothérapie antinéoplasique ? Revue systématique de la littérature
http://thesesante.ups-tlse.fr/1829/
Beaucoup de patients atteints de cancer s'interrogent sur l'intérêt de pratiquer un jeûne avant une chimiothérapie depuis la médiatisation de ce sujet. En France, le médecin généraliste se doit de donner une réponse objective basée sur les données scientifiques actuelles à ses patients. Notre objectif était de synthétiser les données d'efficacité du jeûne court (48-72h) avant une cure de chimiothérapie antinéoplasique.
2017
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Thèses d'exercice de Santé - Université Paul Sabatier
France
français
thèse ou mémoire
patients
a comme patient
médecine générale
Antinéoplasiques
jeûne
chimiothérapie
court
littérature de revue
classification
justice sociale
jeune
littérature de revue comme sujet
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
généralisé
adolescent
syndrome de Jeune
intérêt commun
médecins généralistes
revue de la littérature
antinéoplasiques
revue de la littérature
syndrome d'Ellis-van creveld

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N1-VALIDE
Des essais cliniques internationaux, dont certains menés au Canada, sont interrompus en raison de réactions indésirables graves liées au médicament Zydelig pris en association avec d’autres médicaments contre le cancer
International clinical trials, including trials in Canada, are being stopped due to serious adverse events with the drug Zydelig, in combination with other cancer drugs
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2016/57590a-fra.php
Santé Canada informe les Canadiens et les professionnels de la santé de l’interruption de quatre essais cliniques canadiens portant sur le médicament contre le cancer Zydelig (idélalisib) pris en association d’autres médicaments anticancéreux, après que des réactions indésirables graves, notamment des décès, aient été signalées. Trois autres essais cliniques seront modifiés afin d’y ajouter des mesures visant à protéger les participants. Les essais en question portent sur l’utilisation de Zydelig chez des patients dont les caractéristiques de la maladie ou dont les combinaisons de médicaments sont différentes de celles pour lesquelles Zydelig est actuellement approuvé au Canada...
2016
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
Canada
ZYDELIG
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
antinéoplasiques
idélalisib
arrêt précoce d'essais cliniques
idélalisib
événements indésirables associés aux soins
purines
quinazolinones

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N1-VALIDE
Recommandations pour l'administration des thérapies systémiques en neuro-oncologie adulte
http://www.anocef.org/download.php?modele=anocef_recommandations_ther-sys_2015
http://anocef.org/download.php?modele=anocef_recommandations_ther-sys_2015
L'objectif de ce travail est de réaliser un guide sur les règles de bonne administration des traitements en neuro-oncologie, dans le but d'harmoniser les pratiques...
2015
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ANOCEF - Association des Neuro-Oncologues d'Expression Française
France
français
recommandation pour la pratique clinique
recommandation de bon usage du médicament
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
antinéoplasiques
administration par voie orale
perfusions veineuses
antinéoplasiques
effets secondaires indésirables des médicaments
lomustine
Lomustine/Procarbazine/Vincristine
vincristine
procarbazine
fotémustine
carboplatine
Carboplatine/étoposide
étoposide
tumeurs du cerveau
extravasion médicamenteuse
continuité des soins
Surveillance des médicaments
nausées et vomissements induits par la chimiothérapie
antiémétiques
thrombopénie
neutropénie fébrile induite par la chimiothérapie
maladies du rein
hypertension artérielle
bévacizumab
dacarbazine
dacarbazine
nitrosourées
composés organiques du phosphore
Témozolomide

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N1-VALIDE
Taxotere - Docétaxel
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2018047/fr/taxotere
Le service médical rendu par TAXOTERE est insuffisant dans l’indication du cancer du sein opérable sans envahissement ganglionnaire, en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide, selon le protocole TAC (TAXOTERE, ADRIAMYCINE, CYCLOPHOSPHAMIDE). Toutefois la Commission souligne l’intérêt de la place de TAXOTERE en France dans le schéma séquentiel 3 FEC 100 (5-FLUROURACILE, EPIRUBICINE, CYCLOPHOSPHAMIDE) suivis de 3 TAXOTERE...
2015
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
TAXOTERE 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion
TAXOTERE 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion
TAXOTERE 160 mg/8 ml, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
avis de la commission de transparence
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
tumeurs du sein
traitement médicamenteux adjuvant
protocole TAC
résultat thérapeutique
doxorubicine
cyclophosphamide
taxoïdes
antinéoplasiques
docétaxel
TAXOTERE
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
Docetaxel

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N3-AUTOINDEXEE
Le Corps, nouvel objet connecté Couverture du Cahier IP n 2 Du quantified-self à la M-santé : les nouveaux territoires de la mise en données du monde
Cahier Innovation et Prospective n2
http://www.cnil.fr/fileadmin/documents/La_CNIL/publications/DEIP/CNIL_CAHIERS_IP2_WEB.pdf
2014
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CNIL - Commission Nationale de l'Informatique et Libertés
France
français
information scientifique et technique
santé
hong kong
protocole M-2
ensemble de données
corps humain
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
carmustine
cyclophosphamide
melphalan
prednisone
vincristine
ensemble de données

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N1-SUPERVISEE
Polychimiothérapie pour le traitement primaire de la tumeur trophoblastique gestationnelle à haut risque
http://www.cochrane.org/fr/CD005196
Les tumeurs trophoblastiques gestationnelles (TTG) sont des affections malignes du placenta, qui incluent le mole hydatidiforme invasif, la tumeur trophoblastique du site d'implantation placentaire ( TTSI) et la tumeur trophoblastique épithélioïde( TTE). Le choriocarcinome et le mole hydatidiforme invasif répondent bien à la chimiothérapie : Les tumeurs à faible risque sont traitées par monochimiothérapie (par ex. méthotrexate ou actinomycine D), tandis que les tumeurs à haut risque sont traitées par une combinaison de chimiothérapie. (par ex. EMA/CO (étoposide, méthotrexate, actinomycine D, cyclophosphamide et vincristine)). Diverses combinaisons de médicaments peuvent être utilisées pour les tumeurs à haut risque ; cependant, l'efficacité et l'innocuité comparatives de ces traitements ne sont pas claires.
2013
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Cochrane
France
Royaume-Uni
résultat thérapeutique
grossesse
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
maladie trophoblastique gestationnelle

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N1-SUPERVISEE
Comparaison de la chimiothérapie incluant un régime croissant de BEACOPP à la chimiothérapie incluant un régime de ABVD chez les patients atteints de lymphome de Hodgkin au stade précoce défavorable ou avancé
http://www.cochrane.org/fr/CD007941
Il existe deux traitements de référence internationaux différents pour le lymphome de Hodgkin au stade précoce défavorable et avancé (LH) : la chimiothérapie avec un régime croissant de BEACOPP (bléomycine/étoposide/doxorubicine/cyclophosphamide/vincristine/procarbazine/ prednisone) et la chimiothérapie avec un régime de ABVD (doxorubicine/bléomycin/vinblastine/dacarbazine).
2011
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Cochrane
France
Royaume-Uni
résultat thérapeutique
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
maladie de Hodgkin
protocole ABVD
protocole BEACOPP

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N1-VALIDE
Le lymphome du manteau
https://rmlg.uliege.be/article/2011
Le lymphome du manteau représente 3 à 10% des lymphomes non hodgkiniens (LNHLNHLNH). Il est caractérisé par la translocation chromosomique t(11;14) (q13;32), qui est responsable d'une surexpression de la cycline D1. Cette dernière participe à l'oncogenèse en favorisant la progression du cycle cellulaire. L'âge médian au moment du diagnostic est compris entre 60 et 70 ans et le pronostic est assez sombre puisque la survie médiane est estimée à 4 ans. Chez la plupart des patients, le diagnostic est posé à un stade avancé de la maladie. Des sites extra-ganglionnaires sont souvent atteints. Le traitement actuel de première ligne est basé sur de la poly-chimiothérapie suivie, chez les patients jeunes, par une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques. L'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques après un conditionnement non-myéloablateur pourrait jouer un rôle chez les patients en rechute après autogreffe.
2011
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
article de périodique
lymphome à cellules du manteau
lymphome à cellules du manteau
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique

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N3-AUTOINDEXEE
Les traitements adjuvants à la chimiothérapie anticancéreuse
http://www.em-consulte.com/article/179599
2010
EMconsulte
Paris
France
article de périodique
traitement médicamenteux adjuvant
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique

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N1-VALIDE
Protocole GEMOX
Vous êtes actuellement traité(e) par chimiothérapie selon une association de gemcitabine et oxaliplatine, un protocole appelé GEMOX. La chimiothérapie est un traitement destiné à détruire les cellules cancéreuses. Ces cellules se développent et se divisent pour former des nouvelles cellules. Les médicaments de chimiothérapie vont empêcher la division des cellules cancéreuses et interrompre leur développement. Ce document d’information a pour but de vous aider dans le déroulement pratique de votre traitement. Il ne remplace pas le résumé officiel des caractéristiques des produits...
2009
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ONCOLOR - Réseau de santé en cancérologie de la région Lorraine
France
français
protocole gemcitabine-oxaliplatine
protocole GemOx
brochure pédagogique pour les patients
information sur le médicament
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
désoxycytidine
composés organiques du platine

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N1-SUPERVISEE
Chimiothérapie de première ligne des adénocarcinomes ovariens de stades avancés
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/51/ED/resume.phtml?type=text.html
Le traitement des adénocarcinomes ovariens de stades évolués, les plus fréquents, associe chirurgie et chimiothérapie. Le protocole standard actuel associe le carboplatine et le paclitaxel. Malgré ce traitement, les rechutes sont fréquentes, et le pronostic reste donc très réservé. Les axes de recherche actuels visent à la fois à améliorer l'efficacité des traitements et à diminuer leur toxicité. Ainsi, les différents essais se sont intéressés à l'utilisation d'autres cytotoxiques ayant fait preuve d'efficacité dans le cadre des rechutes soit en bithérapie, soit en association au standard actuel, ou à l'administration de la chimiothérapie par voie intrapéritonéale (IP). Ils ont également exploré la possibilité de poursuivre la séquence thérapeutique par un traitement de maintenance ou de consolidation. Comme pour de nombreuses pathologies cancéreuses, les thérapies ciblées, notamment les antiangiogéniques, représentent un espoir d'amélioration de l'efficacité de la prise en charge thérapeutique des cancers de l'ovaire.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
tumeurs de l'ovaire
adénocarcinome
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
carboplatine
calendrier d'administration des médicaments
paclitaxel
perfusions parentérales

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N1-SUPERVISEE
Rôle de la greffe autologue ou allogénique de cellules souches hématopoïétiques dans les cancers de l'ovaire
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/51/EF/resume.phtml?type=text.html
Depuis plusieurs années, certaines recherches de traitement des cancers de l'ovaire avancés en première ligne ou en rechute se sont développées sur la base de deux concepts. Le premier est d'améliorer le taux de réponse en augmentant la dose de chimiothérapie délivrée à l'aide d'une consolidation par chimiothérapie à forte dose. Le deuxième concept est l'obtention d'un effet antitumoral immunologique après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH). L'autogreffe de CSH est indispensable au premier concept en raison des toxicités médullaires définitives liées aux doses de chimiothérapie. Cette stratégie thérapeutique a été largement étudiée en première ligne de traitement des cancers de l'ovaire avancés. Les phases III récentes démontrent une augmentation de la toxicité sans amélioration de l'efficacité en comparaison des doses standards de chimiothérapie. En situation de rechute, les taux de réponse sont élevés mais au prix d'une toxicité importante et avec une durée de réponse très courte. Le topotecan à forte dose, en association avec le carboplatine, fait actuellement l'objet d'évaluations. L'allogreffe de CSH pourrait présenter un intérêt potentiel en raison du contrôle antitumoral immunologique engendré. Cependant la preuve d'une réelle efficacité n'est pas encore formelle et les toxicités liées au traitement ne doivent pas être négligées.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
tumeurs de l'ovaire
tumeurs de l'ovaire
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
relation dose-effet des médicaments

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N1-SUPERVISEE
Cancers des voies aérodigestives supérieures (VADS) localement avancés
Recommandations d'un panel d'experts et de perspectives pour l'utilisation du schéma TPF (docétaxel, cisplatine, 5-fluoro-uracile) en induction
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/4F/C7/resume.phtml?type=text.html
ObjectifsLe propos de cet article est d'évaluer les indications, les schémas, les modalités d'administration de la chimiothérapie d'induction ainsi que les facteurs prédictifs de réponse au traitement dans les cancers des voies aérodigestives supérieures (VADS) localement avancés.MéthodologieUn panel d'experts composé d'ORL, de chirurgiens cervicofaciaux, d'oncologues, de radiothérapeutes et de biologistes a analysé la littérature afin d'en établir une synthèse et d'émettre certaines recommandations.SynthèseLes résultats des principaux essais de phase III randomisés permettent de conclure que le schéma TPF (docétaxel, cisplatine, 5-fluoro-uracile) représente une option de choix s'il y a indication de chimiothérapie d'induction, que ce soit chez des patients opérables ou inopérables. Étant donné la fragilité potentielle des patients ayant un cancer des VADS, l'administration de ce schéma en pratique quotidienne nécessite d'appliquer des mesures préventives rigoureuses et une surveillance adaptée au profil de chaque patient. Concernant les facteurs prédictifs de réponse au schéma TPF, il n'existe pas de facteurs validés à ce jour, mais les essais en cours vont permettre d'améliorer les connaissances.ConclusionLes progrès de la chimiothérapie d'induction ont permis d'améliorer le pronostic des patients ayant un cancer des VADS localement avancé. Le schéma TPF est une avancée majeure dans cette indication, et les essais de stratégie en cours vont permettre d'affiner les indications de ce schéma.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
recommandation pour la pratique clinique
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
carcinome épidermoïde
tumeurs de la tête et du cou
taxoïdes
marqueurs biologiques tumoraux
Docetaxel

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N1-VALIDE
MABTHERA, rituximab, anticorps monoclonal
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_819512/mabthera-rituximab-anticorps-monoclonal
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_703367/mabthera-ct-5656
MABTHERA était déjà indiqué en association à une chimiothérapie CVP dans le traitement du lymphome folliculaire de stade III-IV n'ayant jamais été pré-traité. Son indication a été étendue en association à toute chimiothérapie. Un progrès thérapeutique majeur en termes de médiane de survie sans progression et de survie globale a été démontré avec MABTHERA associé à une chimiothérapie, par rapport à une chimiothérapie seule, quel que soit le protocole utilisé.
2008
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Rituximab
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
antinéoplasiques
lymphome folliculaire
rituximab
MABTHERA 100 mg, solution à diluer pour perfusion
MABTHERA 500 mg, solution à diluer pour perfusion
MABTHERA
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
3400891977028
3400891977196

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N1-VALIDE
PROTOCOLE FOLFIRI
Vous allez recevoir une chimiothérapie de type FOLFIRI ou LV5FU2-CAMPTO , c’est-à-dire une association de 2 médicaments anticancéreux (5-fluorouracile et irinotécan) et d’une vitamine, l’acide folinique. Il s’agit d’un traitement habituellement bien toléré. Cependant, certains effets secondaires sont possibles. Evidemment, vous n’aurez pas à éprouver chacun des effets indésirables listés ci-dessous et si ceux-ci surviennent, leur intensité peut être tout à fait modérée...
2008
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ONCOLOR - Réseau de santé en cancérologie de la région Lorraine
France
français
protocole IFL
protocole FOLFIRI
brochure pédagogique pour les patients
information sur le médicament
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
camptothécine
leucovorine
Fluorouracil

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N1-VALIDE
Anastrozol et tamoxifène pour traiter le cancer du sein
https://www.minerva-ebp.be/fr/article/580
L'anastrozol est-il au moins aussi efficace que le tamoxifène comme traitement adjuvant du cancer du sein primaire, chez les femmes ménopausées ? Présente-t-il des avantages au point de vue sécurité? Existe-t-il un intérêt à l'associer au tamoxifène?
2004
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
Cancer du sein, tumeurs du sein
tamoxifène
résultat thérapeutique
nitriles
triazoles
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
traitement médicamenteux adjuvant
sujet âgé
taux de survie
tumeurs du sein
antinéoplasiques hormonaux
inhibiteurs de l'aromatase
nitriles
triazoles
lecture critique d'article
étude comparative
Anastrozole

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N3-AUTOINDEXEE
Chimiothérapie anticancéreuse et développement dentaire
http://www.mbcb-journal.org/articles/mbcb/abs/2003/01/mbcb20031p7/mbcb20031p7.html
10.1051/mbcb/2003005
2003
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MBCB - Médecine Buccale Chirurgie Buccale
France
article de périodique
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique

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13/03/2024


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