Libellé préféré : ostéogénèse imparfaite;

Synonyme SNOMED : fragilité osseuse héréditaire; ostéopsathyrose; osteogenesis imperfecta;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N2-AUTOINDEXEE
Recommandations générales adultes et enfants atteints d'ostéogenèse imparfaite (OI)
http://www.grio.org/documents/page/oi_specialcovid19.pdf
En l’état actuel des connaissances, il est difficile à ce stade de rédiger des recommandations spécifiques concernant l’ostéogenèse imparfaite (OI) et le COVID-19. L’OI n’entraîne pas de baisse des fonctions immunitaires.
2020
GRIO - Groupe de Recherche et d'Informations sur les Ostéoporoses
France
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
recommandation patients
enfant
Adulte
adulte
ostéogénèse imparfaite
ostéogenèse imparfaite
Enfant
enfant
Enfant
Enfant
Enfant
Ostéogenèse imparfaite
adulte
Adulte
directives de santé publique
pandémies
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Ostéogenèse imparfaite
https://www.maladies-rares-occitanie.fr/guide_pratique_/osteogenese-imparfaite/
Plusieurs noms ont été donnés à cette maladie, dont les plus connus sont “maladie des os de verre” ou “maladie de Lobstein”. Cela ne signifie pas que l’ostéogenèse imparfaite n’existait pas avant le XVIIIème siècle : des travaux récents ont permis d’identifier chez une momie égyptienne vieille de 3000 ans des signes d’ostéogenèse imparfaite. L’ostéogenèse imparfaite est une maladie génétique rare caractérisée principalement par une fragilité osseuse plus ou moins sévère, qui entraîne un risque élevé de fractures, ainsi que d’autres signes détaillés plus loin. Ces signes sont très variables d’une personne à une autre.
2020
Maladies rares Occitanie
France
maladies rares
information scientifique et technique
ostéogenèse imparfaite
Ostéogenèse imparfaite
ostéogénèse imparfaite

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N2-AUTOINDEXEE
Ostéogenèse imparfaite (Fragilité osseuse) : BEP
http://www.tousalecole.fr/content/ost%C3%A9ogen%C3%A8se-imparfaite-fragilit%C3%A9-osseuse-bep
L'ostéogenèse imparfaite ou maladie des os de verre est caractérisée par une très grande fragilité osseuse. Elle se traduit par de multiples fractures spontanées survenant à l'occasion de traumatismes minimes de la vie quotidienne. C'est une maladie génétique affectant la production d'une protéine de l'organisme, le collagène, qui est un constituant important de l'os et qui lui confère avec le calcium sa solidité.
2018
Tous à l'école
France
information patient et grand public
protocole BEP
Fragilité
ostéogénèse imparfaite
ostéogenèse imparfaite
fragilité
Ostéogenèse imparfaite
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
bléomycine
cisplatine
étoposide

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23/04/2024


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