ostéogenèse imparfaite type 1

Libellé préféré : ostéogenèse imparfaite type 1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : La forme la plus légère et la plus fréquente d'ostéogenèse imparfaite est caractérisée par des fractures osseuses, une faiblesse musculaire et des articulations mobiles. Les déformations osseuses sont soit absentes, soit minimes.;

Traductions automatiques par l'ANS : Ostéogenèse imparfaite de type I;

Détails

Identifiant d'origine

C99003;

CUI UMLS

C0023931;

A pour site(s) associé(s)
- appareil locomoteur [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
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- ostéogenèse imparfaite type 1 (maladie) [Concept SNOMED CT]
- ostéogénèse imparfaite [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- ostéogénèse imparfaite [Sous Catégorie CIM-10]
- ostéogénèse imparfaite [Notion SNOMED]
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Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Maladie de Lobstein [MeSH Concept]
- Maladie de Lobstein [Terme DicoCLM]
- Ostéogenèse imparfaite type I [Phénotype OMIM]
- Ostéogénèse imparfaite [Terme DicoCLM]
- ostéogenèse imparfaite type 1 (maladie) [Concept SNOMED CT]
- ostéogénèse imparfaite avec sclérotiques bleues [Notion SNOMED]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène COL1A1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Maladie de Lobstein [MeSH Concept]

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Vous pouvez consulter :

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