ostéogénèse imparfaite avec sclérotiques bleues

Libellé préféré : ostéogénèse imparfaite avec sclérotiques bleues;

Synonyme SNOMED : osteogenesis imperfecta tarda; syndrome de van der hoeve et de kleyn; osteopsathyrosis idiopathica tarda; maladie d'eddowes; ostéogenèse imparfaite de type i; maladie des hommes de verre; maladie d'adair-dighton; osteogenesis imperfecta psathyrotica; syndrome des sclérotiques bleues; oi de type i; maladie de spurway; maladie de lobstein; fragilité osseuse héréditaire tardive;

Détails

Identifiant d'origine

D6-90510;

CUI UMLS

C0023931;

Alignement(s) exact CIM-10
- ostéogénèse imparfaite [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Maladie de Lobstein [MeSH Concept]
- Maladie de Lobstein [Thème RAMEAU]
- Maladie de Lobstein [Terme DicoCLM]
- Maladie des os de verre [Terme de bas niveau MedDRA]
- Ostéogenèse imparfaite [MeSH Concept]
- Ostéogenèse imparfaite [Concept Radlex]
- Ostéogenèse imparfaite [Thème RAMEAU]
- Ostéogenèse imparfaite [Descripteur PASCAL]
- Ostéogenèse imparfaite (os de verre) [Code méd. gén. SFMU]
- Ostéogenèse imparfaite type 1 [Maladie ORDO]
- Ostéogenèse imparfaite type I [Phénotype OMIM]
- Ostéogénèse imparfaite [Terme Préféré MedDRA]
- Ostéogénèse imparfaite [Terme DicoCLM]
- Ostéogénèse imparfaite (maladie) [Concept SNOMED CT]
- l'ostéogénèse imparfaite [Concept H4P]
- l'ostéogénèse imparfaite de type I [Concept H4P]
- maladie de lobstein [Code CIM-9]
- ostéogenèse imparfaite [Descripteur MeSH]
- ostéogenèse imparfaite [Concept TUV]
- ostéogenèse imparfaite [OMIM phenotypic series]
- ostéogenèse imparfaite [Pathologie ACR]
- ostéogenèse imparfaite [Pathologie ACR]
- ostéogenèse imparfaite [Pathologie ACR]
- ostéogenèse imparfaite [Sous-sous catégorie CIM-11]
- ostéogenèse imparfaite [Pathologie ACR]
- ostéogenèse imparfaite [Concept NCIt]
- ostéogenèse imparfaite [Topic MedlinePlus]
- ostéogenèse imparfaite de type 1 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- ostéogenèse imparfaite type 1 [Concept NCIt]
- ostéogénèse imparfaite [Sous Catégorie CIM-10]
- ostéogénèse imparfaite [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- syndrome de van der Hoeve et de Kleyn [Concept SNOMED CT inactif]
Alignements manuels BTNT - CISMeF
- Ostéogenèse imparfaite type 2 [Maladie ORDO]
- Ostéogenèse imparfaite type 3 [Maladie ORDO]
- Ostéogenèse imparfaite type 4 [Maladie ORDO]
- Ostéogenèse imparfaite type 5 [Maladie ORDO]
Alignements manuels CISMeF
- Ostéogenèse imparfaite [Maladie ORDO]
- ostéogenèse imparfaite type 1 (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Dysplasie osseuse primaire avec hypodensité osseuse [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Maladie de Lobstein [MeSH Concept]
- Maladie de Lobstein [Terme DicoCLM]
- Ostéogenèse imparfaite type I [Phénotype OMIM]
- Ostéogénèse imparfaite [Terme DicoCLM]
- ostéogenèse imparfaite type 1 [Concept NCIt]
- ostéogenèse imparfaite type 1 (maladie) [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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