Libellé préféré : ostéogenèse imparfaite de type 1;
Définition CIM-11 : L'ostéogenèse imparfaite de type i est un type léger d'ostéogenèse imparfaite (oi),
un trouble génétique caractérisé par une augmentation de la fragilité osseuse, une
faible masse osseuse et une susceptibilité aux fractures osseuses.;
Synonyme CIM-11 : syndrome de van der Hoeve; syndrome de Spurway-Eddowes; syndrome d'Ekman; syndrome d'Eddowes; syndrome de Spurway; syndrome de Lobstein; syndrome de van der Hoeve-de Kleyn; syndrome d'Adair Dighton; syndrome d'Ekman-Lobstein;
Identifiant d'origine : 1897905410;
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L'ostéogenèse imparfaite de type i est un type léger d'ostéogenèse imparfaite (oi),
un trouble génétique caractérisé par une augmentation de la fragilité osseuse, une
faible masse osseuse et une susceptibilité aux fractures osseuses.
