" /> ostéogenèse imparfaite - CISMeF





Code CIM-11 : LD24.K0;

Libellé préféré : ostéogenèse imparfaite;

Définition CIM-11 : L'ostéogenèse imparfaite (OI) est un groupe hétérogène de troubles génétiques caractérisés par une fragilité osseuse accrue, une faible masse osseuse et une prédisposition aux fractures osseuses de gravité variable. La caractéristique la plus pertinente sur le plan clinique pour tous les types d'OI est la fragilité osseuse, qui se manifeste par de multiples fractures spontanées.;

Synonyme CIM-11 : ostéite fragilisante; fragilité osseuse; ostéopsathyrose; syndrome de l'os fragile; OI - [ostéogenèse imparfaite]; fragilité des os; maladie des os fragiles;

Acronyme CIM-11 : OI;

Inclusion CIM-11 : fragilité des os; sclérotique bleue avec fragilité osseuse et surdité; ostéopsathyrose; sclérotique blanche et bleue - fragilité osseuse - surdité;

Détails


Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) : arborescence

Vous pouvez consulter :

L'ostéogenèse imparfaite (OI) est un groupe hétérogène de troubles génétiques caractérisés par une fragilité osseuse accrue, une faible masse osseuse et une prédisposition aux fractures osseuses de gravité variable. La caractéristique la plus pertinente sur le plan clinique pour tous les types d'OI est la fragilité osseuse, qui se manifeste par de multiples fractures spontanées.

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12/12/2025


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