Libellé préféré : recommandation patients;

Définition CISMeF : (synonyme : SOR patients) recommandation à l'intention des patients, indiquant une conduite à tenir, dans des circonstances cliniques données.;

Synonyme CISMeF : RECOP;

Acronyme CISMeF : RECP;

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :

(synonyme : SOR patients) recommandation à l'intention des patients, indiquant une conduite à tenir, dans des circonstances cliniques données.

N1-VALIDE
Conditions climatiques extrêmes et produits de santé
Canicule et produits de santé
https://ansm.sante.fr/dossiers-thematiques/conditions-climatiques-extremes-et-produits-de-sante
L'adaptation à la chaleur met en jeu des mécanismes de défense dont l'efficacité peut être diminuée ou retardée. Certains sujets fragilisés s'adapteront plus lentement et plus difficilement à des températures extérieures élevées. C'est notamment le cas des personnes âgées, ce d'autant plus qu'elles sont atteintes de pathologies sous-jacentes (en particulier cardiovasculaires, rénales et neuropsychiatriques), traitées en conséquence par des médicaments et qu'elles ont perdu leur autonomie. En cas de vague de chaleur certains médicaments sont susceptibles d’aggraver un syndrome d’épuisement-déshydratation ou un coup de chaleur. De même, l'exposition à des températures élevées, pour des périodes plus ou moins prolongées, peut avoir une incidence sur la conservation des médicaments, particulièrement ceux nécessitant des précautions particulières de stockage et de conservation...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation patients
préparations pharmaceutiques
coup de chaleur
facteurs de risque
stockage de médicament
adaptation physiologique
épuisement dû à la chaleur
déshydratation
fièvre
troubles de l'équilibre hydroélectrolytique
effets secondaires indésirables des médicaments
Appréciation des risques
stabilité de médicament
fièvre
homéostasie
équilibre hydroélectrolytique
chaleur extrême
chaleur extrême
recommandation professionnelle

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N1-SUPERVISEE
Eskétamine
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/esketamine
Le matériel comprend : Un guide pour les professionnels de santé apporte des informations sur les quatre risques importants identifiés (dissociation, sédation/somnolence, augmentation de la pression artérielle, et abus/dépendance) pouvant survenir sous SPRAVATO , et sur l’importance de la surveillance et du suivi des patients. Un guide patient avec une carte patient et deux fiches de liaison (à destination du psychiatre libéral et du médecin généraliste). Ce guide a pour objectif d’informer le patient sur les risques pouvant être associés à l’utilisation de SPRAVATO et les mesures mises en place pour réduire ces risques. La carte patient a aussi pour but d’informer tout autre professionnel de santé que le patient est traité par SPRAVATO . Les fiches de liaisons ont pour objectif de faire le lien ville-hôpital et de permettre l’optimisation du suivi du patient en ville...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
eskétamine
recommandation patients
brochure pédagogique pour les patients
SPRAVATO
SPRAVATO 28 mg, solution pour pulvérisation nasale
administration par voie nasale
antidépresseurs
gestion du risque
eskétamine
eskétamine
antidépresseurs
continuité des soins
Dissociation
Envie de dormir
hypertension artérielle
Mésusage de médicament
kétamine
troubles dissociatifs
kétamine

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N1-VALIDE
Baclofène dans l’alcoolo-dépendance : le Conseil d’état annule la décision de suspension de l’AMM de Baclocur - Point d'Information (actualisé le 12/02/2021)
https://ansm.sante.fr/actualites/baclofene-dans-lalcoolo-dependance-le-conseil-detat-annule-la-decision-de-suspension-de-lamm-de-baclocur
La spécialité Baclocur (baclofène), qui a obtenu une autorisation de mise sur le marché en 2018, est désormais disponible en pharmacie pour la prise en charge des patients alcoolo-dépendants. En conséquence, la RTU du baclofène dans cette indication prendra fin le 15 février 2021...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
baclofène
BACLOCUR
BACLOCUR 10 mg, comprimé pelliculé sécable
BACLOCUR 20 mg, comprimé pelliculé sécable
BACLOCUR 30 mg, comprimé pelliculé sécable
BACLOCUR 40 mg, comprimé pelliculé sécable
administration par voie orale
alcoolisme
agrément de médicaments
France
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
médicaments utilisés dans la dépendance alcoolique

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N1-VALIDE
Alcoolo-dépendance : fin de la RTU du baclofène - Lettre aux professionnels de santé
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/alcoolo-dependance-fin-de-la-rtu-du-baclofene
La spécialité Baclocur (baclofène), qui a obtenu une autorisation de mise sur le marché en 2018, est désormais disponible en pharmacie pour la prise en charge des patients alcoolo-dépendants. En conséquence, la RTU du baclofène dans cette indication prend fin le 15 février 2021...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
baclofène
BACLOCUR
BACLOCUR 10 mg, comprimé pelliculé sécable
BACLOCUR 20 mg, comprimé pelliculé sécable
BACLOCUR 30 mg, comprimé pelliculé sécable
BACLOCUR 40 mg, comprimé pelliculé sécable
administration par voie orale
alcoolisme
agrément de médicaments
France
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
médicaments utilisés dans la dépendance alcoolique

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N1-SUPERVISEE
Flash sécurité patient - Accidents liés à un médicament à risque « Qui dit potassium (KCl), dit vigilance maximale »
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3273644/fr/flash-securite-patient-accidents-lies-a-un-medicament-a-risque-qui-dit-potassium-kcl-dit-vigilance-maximale
Bien que la mise en place de mesures correctives par l'ANSM, des erreurs dans le circuit d’utilisation du chlorure de potassium injectable et même per os continuent à se reproduire. Ces erreurs figurent parmi les Never Events qui ne devraient plus arriver. De nombreuses recommandations et des actions d’amélioration du circuit du chlorure de potassium ont été publiées. Malgré ces recommandations, 10 EIGS concernant des évènements indésirables liés au KCl ont été déclarés dans la base REX-EIGS. Ce chiffre sous-estime évidemment la réalité, en témoigne les 150 EIGS relevés par l’ANSM depuis 2018.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
information sur le médicament
mauvais usage des médicaments prescrits
hypokaliémie
perfusions veineuses
arrêt cardiaque
chlorure de potassium
recommandation patients
chlorure de potassium
sécurité des patients
risque

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N1-SUPERVISEE
Ranibizumab
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/ranibizumab
Livret d'information patient. Informe sur les principaux signes et symptômes des effets indésirables potentiels (augmentation de la pression intraoculaire, inflammation intraoculaire, décollement et déchirure de la rétine et endophtalmie infectieuse) et sur la nécessité de consulter en urgence un ophtalmologiste dans le but d'identifier et de traiter rapidement ces événements...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
LUCENTIS
LUCENTIS 10 mg/ml, solution injectable
LUCENTIS 10 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie
Ranibizumab
Ranibizumab
recommandation patients
injections intravitréennes
brochure pédagogique pour les patients
notice médicamenteuse
ranibizumab

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N1-SUPERVISEE
Baricitinib - Olumiant
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
- Guide Dermatologue et Rhumatologues destinés à attirer l'attention des prescripteurs sur les principaux risques associés à l’utilisation d’Olumiant et à leur prise en charge, à savoir la grossesse et l’allaitement, les infections, les modifications des paramètres lipidiques et les thromboembolies veineuses. - Carte Patient destinée à l’informer sur ces mêmes risques et informer les professionnels de santé qu’il sera amené à consulter...
2021
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France
français
administration par voie orale
baricitinib
OLUMIANT
OLUMIANT 2 mg, comprimé pelliculé
OLUMIANT 4 mg, comprimé pelliculé
gestion du risque
grossesse
baricitinib
recommandation de bon usage du médicament
Allaitement naturel
recommandation patients
eczéma atopique
polyarthrite rhumatoïde
baricitinib
Inhibiteurs des Janus kinases
Inhibiteurs des Janus kinases
Surveillance des médicaments
Thrombose veineuse profonde
embolie pulmonaire
cholestérol HDL
cholestérol LDL
infections
vaccins atténués
thrombose veineuse
azétidines
sulfonamides
purines
pyrazoles
azétidines
sulfonamides
purines
pyrazoles

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N1-SUPERVISEE
Fentanyl - ACTIQ, comprimés avec applicateur buccal 200µg, 400µg, 600µg, 800µg, 1200µg et 1600µg
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/fentanyl
Guide d’utilisation à destination des professionnels de santé qui reprend les informations essentielles concernant: L’identification et la sélection des patients souffrants d’accès douloureux paroxystiques, Les modalités d’initiation (titration) et de suivi du traitement, Les risques importants, identifiés et potentiels, Les recommandations concernant l'administration et l'élimination de Fentanyl comprimé gingival, Les éléments à vérifier lors de la prescription et de la délivrance. Guide à destination des patients : Ce guide a pour objectif de répertorier les niveaux de douleurs quotidiens, et fournir ainsi aux patients et aux médecins, un outil de suivi des symptômes quotidiens et de l’efficacité du traitement. Outil d’aide à la titration : Ce document explique le schéma de titration et les recommandations de dosage après le traitement d’initiation...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
fentanyl
gestion du risque
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
administration par voie buccale
stupéfiants
analgésiques morphiniques
ACTIQ 200 microgrammes, comprimé avec applicateur buccal
ACTIQ 400 microgrammes, comprimé avec applicateur buccal
ACTIQ 600 microgrammes, comprimé avec applicateur buccal
ACTIQ 800 microgrammes, comprimé avec applicateur buccal
ACTIQ 1200 microgrammes, comprimé avec applicateur buccal
ACTIQ 1600 microgrammes, comprimé avec applicateur buccal
ACTIQ
fentanyl

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N1-SUPERVISEE
Fentanyl - EFFENTORA, comprimés gingivaux 100µg, 200µg, 400µg, 600µg, 800µg
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/fentanyl-1
Guide d’utilisation à destination des professionnels de santé qui reprend les informations essentielles concernant: L’identification et la sélection des patients souffrants d’accès douloureux paroxystiques, Les modalités d’initiation (titration) et de suivi du traitement, Les risques importants, identifiés et potentiels, Les recommandations concernant l'administration et l'élimination de Fentanyl comprimé gingival, Les éléments à vérifier lors de la prescription et de la délivrance. Guide à destination des patients : Ce guide a pour objectif de répertorier les niveaux de douleurs quotidiens, et fournir ainsi aux patients et aux médecins, un outil de suivi des symptômes quotidiens et de l’efficacité du traitement. Outil d’aide à la titration : Ce document explique le schéma de titration et les recommandations de dosage après le traitement d’initiation...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
fentanyl
stupéfiants
gestion du risque
analgésiques morphiniques
administration par voie buccale
EFFENTORA
EFFENTORA 100 microgrammes, comprimé gingival
EFFENTORA 200 microgrammes, comprimé gingival
EFFENTORA 400 microgrammes, comprimé gingival
EFFENTORA 600 microgrammes, comprimé gingival
EFFENTORA 800 microgrammes, comprimé gingival
Comprimé buccogingival
fentanyl

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N1-SUPERVISEE
Fentanyl - INSTANYL, solution pour pulvérisation nasale 50µg, 100µg et 200µg
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/fentanyl-2
Matériel éducationnel qui vise à fournir aux professionnels de santé et aux patients, les informations essentielles sur l’utilisation d'Instanyl permettant une utilisation sûre et adéquate de cette spécialité. Guide d'utilisation à destination des professionnels de santé Carnet de bord à destination des patients...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
fentanyl
stupéfiants
gestion du risque
analgésiques morphiniques
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
administration par voie nasale
INSTANYL
INSTANYL 50 microgrammes, solution pour pulvérisation nasale en récipient unidose
INSTANYL 50 microgrammes/dose, solution pour pulvérisation nasale
INSTANYL 100 microgrammes, solution pour pulvérisation nasale en récipient unidose
INSTANYL 100 microgrammes/dose, solution pour pulvérisation nasale
INSTANYL 200 microgrammes, solution pour pulvérisation nasale en récipient unidose
INSTANYL 200 microgrammes/dose, solution pour pulvérisation nasale
pulvérisations nasales
fentanyl

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N1-SUPERVISEE
Fentanyl - PECFENT, solution pour pulvérisation nasale 100µg et 400µg
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/fentanyl-3
Matériel éducationnel qui vise à fournir aux professionnels de santé et aux patients, les informations essentielles sur l’utilisation de PecFent, pour favoriser son bon usage Guide de prescription et de délivrance : à destination des professionnels de santé Brochure patient : Guide pratique...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
fentanyl
analgésiques morphiniques
gestion du risque
stupéfiants
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
administration par voie nasale
pulvérisations nasales
PECFENT
PECFENT 100 microgrammes/pulvérisation, solution pour pulvérisation nasale
PECFENT 400 microgrammes/pulvérisation, solution pour pulvérisation nasale
fentanyl

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N1-SUPERVISEE
Fentanyl - BREAKYL, film orodispersile 200µg 400µg, 600µg, 800µg et 1200µg
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/fentanyl-4
Brochure professionnel de santé qui vise à informer les professionnels de santé sur le bon usage de Breakyl et les accompagner dans son administration, sa titration, sa délivrance et son suivi. Brochure patient qui vise à fournir aux patients les informations utiles pour favoriser le bon usage de Breakyl...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
fentanyl
gestion du risque
stupéfiants
analgésiques morphiniques
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
administration par voie buccale
film orodispersible
BREAKYL
BREAKYL 200 microgrammes, film orodispersible
BREAKYL 400 microgrammes, film orodispersible
BREAKYL 600 microgrammes, film orodispersible
BREAKYL 800 microgrammes, film orodispersible
BREAKYL 1200 microgrammes, film orodispersible
fentanyl

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N1-SUPERVISEE
Fentanyl - ABSTRAL, comprimés sublinguaux 100µg, 200µg, 300µg, 400µg, 600µg et 800
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/fentanyl-5
Guide de prescription et de délivrance à destination des professionnels de santé Réglette de titration Brochure patient : Guide pratique...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
administration par voie sublinguale
fentanyl
analgésiques morphiniques
gestion du risque
stupéfiants
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
ABSTRAL
ABSTRAL 100 microgrammes, comprimé sublingual
ABSTRAL 200 microgrammes, comprimé sublingual
ABSTRAL 300 microgrammes, comprimé sublingual
ABSTRAL 400 microgrammes, comprimé sublingual
ABSTRAL 600 microgrammes, comprimé sublingual
ABSTRAL 800 microgrammes, comprimé sublingual
fentanyl
comprimé sublingual

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N1-SUPERVISEE
Tisagenlecleucel - KYMRIAH, dispersion pour perfusion
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/tisagenlecleucel
Pour les professionels de santé : Brochure pour faciliter l’identification d’un Syndrome de Relargage de Cytokines et d’effets indésirables neurologiques graves ; Guide de formation précisant les modalités de réception, conservation, manipulation, décongélation et administration des poches de KYMRIAH. Pour les patients traités par KYMRIAH et leur entourage : Carte d'alerte patient qui rappelle notamment les symptômes du syndrome de relargage de cytokine et les effets neurologiques graves pour lesquels le patient doit contacter immédiatement l'hématologue ; Livret d'information destiné aux patients ; Livret spécifique destiné aux parents des patients pédiatriques...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
recommandation de bon usage du médicament
KYMRIAH 1,2 x 1 000 000 - 6 x 100 000 000 cellules, dispersion pour perfusion
KYMRIAH
tisagenlecleucel
perfusions veineuses
tisagenlecleucel
enfant
adulte
recommandation patients
brochure pédagogique pour les patients
tisagenlecleucel
stockage de médicament
préparation de médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
syndrome de libération de cytokine
agent de thérapie cellulaire adoptive
élimination des déchets médicaux
récepteurs aux antigènes des cellules T
récepteurs aux antigènes des cellules T
récepteurs aux antigènes des cellules T

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N1-SUPERVISEE
Naloxone - NYXOID 1,8 mg, solution pour pulvérisation nasale en récipient unidose
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/naloxone-1
Guide à destination des professionnels de santé qui reprend les informations essentielles concernant le bon usage de Nyxoid Guide Formation Patients Aidants, présentant des informations, notamment sur la manière dont NYXOID doit être utilisé en situation d'urgence en cas de surdosage aux opioïdes Reconnaître les Symptômes de Surdosage, aidant à la formation des patients et des aidants...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
naloxone
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
administration par voie nasale
pulvérisations nasales
antagonistes narcotiques
naloxone
Dérivés de la morphine
surdosage d'opiacé
naloxone
antagonistes narcotiques

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N2-AUTOINDEXEE
Suspension de marquage CE des stérilets IUB Ballerine : Nous publions des recommandations à destination des femmes porteuses de ce stérilet et des professionnels de santé
https://ansm.sante.fr/actualites/suspension-de-marquage-ce-des-sterilets-iub-ballerine-nous-publions-des-recommandations-a-destination-des-femmes-porteuses-de-ce-sterilet-et-des-professionnels-de-sante
Le 16 juillet 2021, l’organisme notifié du fabricant OCON Medical Ltd a suspendu le certificat de marquage CE du stérilet IUB Ballerine en raison des résultats non satisfaisants de l’évaluation du dispositif. Dès lors, aucun nouveau lot de ce produit ne peut être mis sur le marché. Si le fabricant est en mesure de transmettre dans les prochains mois les éléments demandés par l’organisme notifié, le certificat CE de conformité pourrait être rétabli. Au regard du risque d’expulsion suivie ou non d’une grossesse non désirée, nous publions des recommandations à destination des femmes porteuses de ce stérilet et des professionnels de santé...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de matériovigilance
expulsion de dispositif intra-utérin
recommandation patients
recommandation professionnelle

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N1-VALIDE
Recommandations intérimaires pour les personnes qui ont été vaccinées contre la COVID-19 à l'étranger
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003127/
Ce document propose l’approche qui peut être utilisée sur une base individuelle pour offrir une protection optimale à la personne contre la COVID-19 qui a été vaccinée contre la COVID-19 à l'étranger.
2021
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Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
vaccins contre la COVID-19
voyage
recommandation patients

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N2-AUTOINDEXEE
Tolvaptan
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/tolvaptan
Ce matériel éducatif vise à informer sur le risque potentiel d’hépatotoxicité et à apporter des recommandations sur la prise en charge de ce risque et l’importance de la prévention des grossesses avant l’instauration du traitement et pendant le traitement par du tolvaptan. Le matériel comprend un kit professionnel de santé (brochure, checklist initiation et suivi du traitement, courrier pharmacien, formulaire accord de soins) et un kit patient (brochure, carte d'alerte)...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
brochure pédagogique pour les patients

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N1-VALIDE
Acitrétine - SORIATANE
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/acitretine
Guide médecin et Guide pharmacien décrivant les mesures de réduction des risques importants identifiés de tératogénicité, de troubles psychiatriques et de troubles lipidiques et hépatiques. Brochure destinée aux patients et patientes pour les informer sur les risques importants identifiés de tératogénicité, troubles psychiatriques, troubles lipidiques et hépatiques. Carte Patiente pour le suivi du plan de prévention des grossesses Courrier de liaison entre le dermatologue envisageant d’initier un traitement chez une femme en âge de procréer et le médecin en charge de la contraception Courrier de liaison entre le dermatologue initiant le traitement et le médecin en charge du suivi du ou de la patiente...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
gestion du risque
tératogènes
continuité des soins
acitrétine
acitrétine
SORIATANE
SORIATANE 10 mg, gélule
SORIATANE 25 mg, gélule
grossesse
contraception
administration par voie orale
acitrétine
troubles mentaux
Surveillance des médicaments
lésions hépatiques dues aux substances
pancréatite
psoriasis

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N1-VALIDE
L’ANSM renforce l’information des patients et des pharmaciens sur les risques liés aux vasoconstricteurs - Point d'information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/lansm-renforce-linformation-des-patients-et-des-pharmaciens-sur-les-risques-lies-aux-vasoconstricteurs
Afin de sécuriser l’utilisation des vasoconstricteurs par voie orale, à la demande de l’ANSM une fiche d’aide à la dispensation pour les pharmaciens ainsi qu’un document d’information pour les patients seront disponibles d’ici quelques semaines en pharmacie. Après avoir sollicité l’ensemble des parties prenantes, l’ANSM a élaboré ces documents afin de renforcer l’information sur le bon usage et les risques d’effets indésirables associés à ces médicaments très largement utilisés et plus précisément ceux sous forme de comprimés et à base de pseudoéphédrine, accessibles sans ordonnance...
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
vasoconstricteurs
information sur le médicament
diffusion de l'information
sécurité des patients
recommandation de bon usage du médicament
vasoconstricteurs
rhume banal
recommandation patients
ACTIFED LP RHINITE ALLERGIQUE, comprimé pelliculé à libération prolongée
ACTIFED RHUME JOUR ET NUIT, comprimé
ACTIFED RHUME, comprimé
DOLIRHUME PARACETAMOL ET PSEUDOEPHEDRINE 500 mg/30 mg, comprimé
DOLIRHUMEPRO PARACETAMOL, PSEUDOEPHEDRINE ET DOXYLAMINE, comprimé
HUMEX RHUME, comprimé et gélule
NUROFEN RHUME, comprimé pelliculé
RHINADVIL RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE, comprimé enrobé
RHINADVILCAPS RHUME IBUPROFENE/PSEUDOEPHEDRINE 200 mg/30 mg, capsule molle
RHINUREFLEX, comprimé pelliculé
RHUMAGRIP, comprimé
facteurs de risque
décongestionnants à usage systémique
accident vasculaire cérébral
infarctus du myocarde
pseudoéphédrine
pseudoéphédrine

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N1-VALIDE
Tiapridal en solution buvable : nouveau dispositif d'administration et changement de la dénomination - Lettre aux professionnels de santé
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/tiapridal-en-solution-buvable-nouveau-dispositif-dadministration-et-changement-de-la-denomination
Afin d'améliorer le bon usage du Tiapridal en solution buvable et pour réduire le risque d'erreurs médicamenteuses, nous informons les professionnels de santé et les patients des changements suivant : la spécialité Tiapridal 5mg/goutte devient Tiapridal 138 mg/ml (flacon 30 ml). Le dosage n'est pas modifié. la pipette compte-gouttes est remplacée par une seringue doseuse pour administration orale graduée de 25 mg. Les nouvelles boites seront disponibles à partir du 19 mars 2020. Une étiquette nouveau dispositif d'administration, seringue graduée en mg sera collée sur le conditionnement...
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
chlorhydrate de tiapride
Erreurs de médication
TIAPRIDAL 5 mg/goutte, solution buvable en gouttes
TIAPRIDAL
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
administration par voie orale
solutions pharmaceutiques

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N1-SUPERVISEE
Épidémie de coronavirus recommandations pour les patients transplantés
http://www.transplantation-francophone.org/images/public/SFT_20-Coronavirus_A4-V1.pdf
Une épidémie de coronavirus (Covid-19) sévit actuellement dans de nombreux pays dont la France. La Société Francophone de Transplantation souhaite communiquer des informations aux patients transplantés.L’infection à coronavirus est le plus souvent bénigne avec une symptomatologie s’apparentant à la grippe, mais des formes graves existent. Les patients transplantés d’organe prenant un traitement immunosuppresseur ont une susceptibilité accrue aux infections virales et même si nous avons peu d’information à ce jour, il est probable qu’ils aient plus de risque de développer des formes graves d’infection à coronavirus.
2020
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STF- Société Francophone de Transplantation
France
COVID-19
infections à coronavirus
COVID-19
transplantation d'organe
sujet immunodéprimé
immunosuppression thérapeutique
recommandation patients
pneumopathie virale
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
COVID-19 Recommandations Patients atteints de maladies auto-immunes ou auto-inflammatoires
https://www.fai2r.org/wp-content/uploads/2020/03/19032020_COVID19-Recos-patients-FAI2R.pdf
2020
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FAI²R - Filière des maladies autoimmunes et autoinflammatoires rares
France
recommandation patients
maladies auto-inflammatoires héréditaires
maladies auto-immunes
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
COVID-19 - Fiche de recommandations à donner aux personnes contacts (ce document est à personnaliser par les cellules de suivi des cas avant de le remettre aux contacts)
https://www.santepubliquefrance.fr/media/files/01-maladies-et-traumatismes/maladies-et-infections-respiratoires/infection-a-coronavirus/fiche-de-recommandations-a-donner-aux-personnes-contacts
D’après les connaissances disponibles concernant le virus responsable de la maladie COVID-19, celui-ci se transmet par des gouttelettes émises par un patient malade, en particulier lors de contacts étroits. Cette situation concerne par exemple : - les personnes ayant partagé le même lieu de vie que le patient malade lorsque celui-ci présentait des symptômes, ou ; - des personnes ayant eu un contact direct, en face à face, à moins d’1 mètre du patient malade au moment d’une toux, d’un éternuement ou lors d’une discussion ; - les flirts ; amis intimes ; - les voisins de classe ou de bureau ; - les voisins du cas index dans un avion ou un train, ou les personnes restées dans un espace confiné avec le patient malade (voiture individuelle par exemple). Les symptômes peuvent apparaitre jusqu’à 14 jours après ce contact, et se manifestent le plus souvent par de la fièvre, accompagnée de toux...
2020
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SPF - Santé publique France
France
COVID-19
infections à coronavirus
continuité des soins
recommandation patients
COVID-19
pneumopathie virale
COVID-19

---
N2-AUTOINDEXEE
Consignes à suivre pour la personne identifiée comme contact d'un cas confirmé de la COVID-19
Maladie à Coronavirus COVID-19
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002485/
Consignes à suivre pour l'isolement à la maison pour la personne identifiée comme contact d’un cas confirmé de la COVID-19.
2020
Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
COVID-19
COVID-19
recommandation patients
personnes
Maladies
Maladies
Personna +
coronavirus
maladie
Maladie
coronavirus
maladie
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19

---
N2-AUTOINDEXEE
Consignes à suivre pour la personne malade en attente d'un test ou du résultat d'un test pour la COVID-19
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002488/
Consignes à suivre pour l'isolement à la maison pour la personne malade en attente d’un test ou du résultat d’un test pour la COVID-19.
2020
Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
COVID-19
COVID-19
recommandation patients
personnes
Maladie
attention
ayant comme résultat
maladie
Maladies
attention
Maladies
Personna +
maladie
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Consignes à suivre pour la personne atteinte de la COVID-19 en isolement à la maison
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002489/
Consignes à suivre pour l'isolement à la maison pour la personne atteinte de la COVID-19.
2020
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Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
COVID-19
COVID-19
infections à coronavirus
quarantaine
isolement du patient
hygiène
recommandation patients
pneumopathie virale
COVID-19

---
N2-AUTOINDEXEE
Renforçons notre résilience et gérons le stress
Recommandations épidémie Covid-19
http://cn2r.fr/recommandations-epidemie-covid-19/
L’épidémie de Covid-19, en raison du risque de nuire à notre santé et celle de nos proches, et de l’incertitude de ses conséquences sociales et économiques, est une source potentielle de stress et d’anxiété. Face à cette menace qui nous est inconnue, il peut être nécessaire de se demander comment nous pouvons, individuellement et collectivement, renforcer notre résilience afin de mieux traverser cette période d’incertitude. Qu’est-ce que la science sur la résilience peut nous apprendre en ces moments anxiogènes ?
2020
Centre national de ressources et de résilience
France
COVID-19
recommandation patients
Épidémies de maladies
stress physiologique
Stress
stress
Épidémies
Stress
résilience psychologique
directives de santé publique
absence de stress
épidémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
COVID-19 et Hernie de Coupole Diaphragmatique
https://www.fimatho.fr/hernie/actualites/144-covid-19
Dans l’état actuel de nos connaissances, il apparait que le Coronavirus Covid-19 ne semble pas provoquer de formes sévères de pathologie respiratoire chez l’enfant porteur d’une Hernie de Coupole Diaphragmatique. Pour tous les patients porteurs de HCD, les précautions hivernales habituelles s’imposent bien sûr : éviter les contacts avec les personnes malades et la fréquentation des lieux à risque (c’est-à-dire : avec beaucoup de monde ou espace confiné), lavage fréquent des mains. Une limitation des contacts aux seuls membres de la famille proche ne semble être indiquée par précaution que chez les patients porteurs de problèmes respiratoires sévères, ayant une hypertension artérielle pulmonaire traitée ou étant sous oxygène à domicile. L’utilisation du masque chirurgical ne protège pas de l’infection mais est à proposer uniquement pour prévenir la transmission du virus : à réserver aux parents malades devant être au contact avec l’enfant.
2020
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FIMATHO - Filière des Malformations Abdomino-Thoraciques
France
COVID-19
enfant
recommandation patients
hernie diaphragmatique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Vous êtes infecté ou possiblement infecté à COVID-19 Informations sur les règles d’hygiène et de protection pour vous et votre entourage.
version 17/03/2020
http://antibioresistance.fr/ressources/covid19/Info_malade_COVID_19_VFPRIMO.pdf
2020
Répias
France
COVID-19
recommandation patients
Infection
maladie infectieuse
sécurité informatique
Hygiène
Hygiène
Protection des informations
menstruation
infections
produits d'hygiène pour la menstruation
avec propreté
hygiène
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandations Unicancer relatives à l’infection COVID-19 chez les patients atteints de cancers
http://www.unicancer.fr/actualites/groupe/recommandations-unicancer-relatives-l%E2%80%99infection-covid-19-chez-les-patients-atteints-cancers-2
L’épidémie actuelle nous demande de prendre toutes les précautions nécessaires pour limiter la propagation du virus du COVID-19 et épargner les plus fragiles. Vous êtes patient dans un Centre de Lutte contre le Cancer, notre équipe médicale vous donne quelques consignes.
2020
UNICANCER
France
COVID-19
recommandation patients
maladie infectieuse
directives de santé publique
infections
patients
Infection
a comme patient
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Réponses aux patients en rhumatologie qui posent des questions sur le risque que constitue leur traitement face au COVID-19
https://sfr.larhumatologie.fr/actualites/reponses-aux-patients
Malgré l’absence de données dans la littérature, et en raison d’un risque présumé compte-tenu des données disponibles sur les autres infections respiratoires, sont considérés à risque d’infection COVID-19, les personnes avec une immunodépression acquise par traitement immunosuppresseur, biothérapie et/ou une corticothérapie à dose immunosuppressive selon le Haut Conseil de Santé Publique. Ces personnes peuvent désormais se connecter directement sur le site https://declare.ameli.fr pour demander à être mise en arrêt de travail selon le communiqué de l’Assurance Maladie. Pour certaines catégories professionnelles (notamment la fonction publique hospitalière), le maintien des activités peut toutefois être envisagé.
2020
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Société Française de Rhumatologie
France
COVID-19
immunosuppresseurs
rhumatismes
maladie chronique
congé maladie
recommandation patients
risque
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19

---
N2-AUTOINDEXEE
Recommandations actualisées de la SFGM-TC concernant le coronavirus (SARS CoV-2)
https://www.sfgm-tc.com/la-societe-francophone-de-greffe-de-moelle-et-de-therapie-cellulaire/actualites/3000-recommandations-de-la-sfgm-tc-concernant-le-coronavirus-sars-cov-2
2020
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SFGM - Société Française de Greffe de Moelle et de Thérapie Cellulaire
France
français
recommandation patients
transplantation de moelle osseuse
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
COVID-19

---
N2-AUTOINDEXEE
Conseils d’hygiène au patient qui présente des symptômes d’infection à coronavirus et est en isolement à la maison
https://epidemio.wiv-isp.be/ID/SiteAssets/Pages/2019-nCoV/Conseils_patients_Hygi%c3%a8ne_18f%c3%a9vrier2020_FR.pdf
Si vous êtes malade du COVID-19, ou si vous êtes suspecté d'être infecté par le COVID-19 c’est-à-dire que vous pré-sentez des symptômes, suivez les conseils ci-dessous afin d'éviter que le virus COVID-19 ne se propage aux personnes de votre foyer et de votre communauté.
2020
Sciensano
Belgique
COVID-19
recommandation patients
isolement du patient
coronavirus
maladie infectieuse
avec propreté
isolateur pour patient
infections à coronavirus
symptôme
Symptôme
Hygiène
hygiène
syndrome
Infection
Assistance
pneumopathie virale
COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
COVID19 et maladie de Huntington
https://www.youtube.com/watch?v=LyWWKE034ug
2020
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Filière de Santé Maladies Rares BRAIN-TEAM
France
COVID-19
infections à coronavirus
enregistrement vidéo
recommandation patients
maladie de Huntington
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19

---
N1-VALIDE
Plaquenil et Kaletra : les traitements testés pour soigner les patients COVID-19 ne doivent être utilisés qu’à l’hôpital - Point d'information
https://ansm.sante.fr/actualites/plaquenil-et-kaletra-les-traitements-testes-pour-soigner-les-patients-covid-19-ne-doivent-etre-utilises-qua-lhopital
Nous rappelons qu’à ce jour, aucun médicament n’a apporté la preuve formelle de son efficacité dans le traitement ou la prévention de la maladie COVID-19. C’est pourquoi l’utilisation du Plaquenil (hydroxychloroquine) ou du Kaletra et de son générique (lopinavir/ritonavir) pour la prise en charge des patients atteints de COVID-19 doit se faire prioritairement dans le cadre des essais cliniques en cours. Cependant, conformément à l’avis du Haut conseil de santé publique du 24/03/2020 (HCSP) et au décret du 25 mars 2020 (pris en application de la loi d’urgence pour faire face à l’épidémie du COVID-19 ), le recours à ces médicaments peut s’envisager à titre exceptionnel et uniquement dans le cadre d’une prescription et d’une dispensation aux patients hospitalisés. En aucun cas ces médicaments ne doivent être utilisés ni en automédication, ni sur prescription d’un médecin de ville, ni en auto-prescription d’un médecin pour lui-même, pour le traitement du COVID-19 ...
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
hydroxychloroquine
association lopinavir ritonavir
COVID-19
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
PLAQUENIL
PLAQUENIL 200 mg, comprimé pelliculé
KALETRA
KALETRA 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé
KALETRA 200 mg/50 mg, comprimé pelliculé
KALETRA (80 mg + 20 mg)/ml, solution buvable
hydroxychloroquine
troubles du rythme cardiaque
Surveillance des médicaments
continuité des soins
recommandation patients
interactions médicamenteuses
facteurs de risque
infections à coronavirus
pneumopathie virale
ritonavir
lopinavir
association médicamenteuse
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Conseils d’hygiène au patient qui présente des symptômes d’infection au covid-19 et est en isolement à la maison
https://epidemio.wiv-isp.be/ID/Documents/Covid19/COVID-19_procedure_hygiene_FR.pdf
Si vous êtes maladedu COVID-19, ou si vous êtes suspecté d'être infecté c’est-à-dire que vous présentez des symp-tômes, suivez les conseils ci-dessous afin d'éviter que le virus ne se propage aux personnes de votre foyer et de votre entourage. La durée de ces mesures est à discuter avec le médecin traitant, mais elles s’appliquent au moins jus-qu’à la disparition des symptômes.
2020
Sciensano
Belgique
COVID-19
Belgique
recommandation patients
syndrome
Assistance
Symptôme
isolateur pour patient
infections
isolement du patient
Infection
avec propreté
Hygiène
symptôme
maladie infectieuse
hygiène
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19

---
N2-AUTOINDEXEE
COVID-19 Exemple de consignes à donner aux patients pris en charge à domicile
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/consignes-patient-covid-19-a-domicile.pdf
2020
Ministère des solidarités et de la Santé
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
recommandation patients
prise en charge personnalisée du patient
Domicile
services de soins à domicile
a comme patient
caractéristiques de l'habitat
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Maladie à coronavirus (COVID-19) : Comment prendre soin d’une personne atteinte de la COVID-19 à la maison – conseils aux soignants
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/publications/maladies-et-affections/comment-prendre-soin-personne-atteinte-covid-19-maison-conseils-soignants.html
Si vous prenez soin d’une personne ayant reçu un diagnostic de COVID-19, suivez les conseils ci-dessous pour vous protéger vous-même ainsi que les autres membres de votre ménage et de votre collectivité.
2020
Gouvernement du Canada
Canada
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
recommandation patients
personnes
Maladies
Maladies
centres de santé communautaires
Personna +
a comme soignant
Maladie
coronavirus
coronavirus
aidants
maladie
Assistance
personnes
maladie
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Conseils à propos du covid-19 pour les personnes atteintes de sclérose en plaques, NMO et autres pathologies démyélinisantes
https://www.sf-neuro.org/sites/www.sf-neuro.org/files/medias/sfn/arsep_3_-recommandations_covid-19_-_mars_20.pdf
Actuellement, il n’existe pas de données sur la façon dont le virus du COVID-19 affecte les personnes atteintes de sclérose en plaques (SEP), de NMO et d’autres pathologies démyélinisantes. Les personnes présentant une SEP, une NMOou une autre pathologie démyélinisantet traitées par immunosuppresseurs, ou présentantune comorbidité (atteinte pulmonaire, cardiaque, ou ayant un diabète et celles âgées de plus de 70 ans), sont plus susceptibles de développer une forme sévère d’infection par le virus du COVID-19et de souffrir de complications.
2020
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SFN - Société française de neurologie
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
maladies démyélinisantes
Prévention des infections
maladies démyélinisantes
sclérose en plaques
recommandation patients
sclérose en plaques
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
« Hygiène à la maison : un rempart contre le Covid-19 pour se protéger du SARS-CoV-2 »
http://www.academie-medecine.fr/communique-de-lacademie-hygiene-a-la-maison-un-rempart-contre-le-covid-19-pour-se-proteger-du-sars-cov-2/
Le SARS-CoV-2 (agent de l’infection Covid-19) se transmet : Principalement : par les gouttelettes émises par le nez et la bouche (postillons) lors de la toux, des éternuements, mais aussi lors de la parole, des chants et des cris ; par contact direct entre personnes : poignée de main, accolade, embrassade ; Secondairement par contact indirect : objets contaminés par une personne infectée. Le risque de contamination ne disparaît pas lorsqu’on rentre au domicile, bien au contraire.
2020
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Académie Nationale de Médecine
France
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
désinfection des mains
logement
recommandation patients
hygiène
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19
COVID-19

---
N2-AUTOINDEXEE
Recommandations générales adultes et enfants atteints d'une maladie rare de l'os, du calcium et du cartilage
http://www.grio.org/documents/page/moc_specialcovid19.pdf
Face aux infections, il existe desgestes simples pour préserver votre santé et celle de votre entourage
2020
GRIO - Groupe de Recherche et d'Informations sur les Ostéoporoses
France
recommandation patients
Maladies
enfant
maladies osseuses
adulte
enfant
maladies rares
directives de santé publique
Enfant
Maladie rare
calcium
maladie de l'adulte
calcium
Enfant
calcium
cartilage
Enfant
Enfant
Adulte
Adulte

---
N2-AUTOINDEXEE
Recommandations générales adultes et enfants atteints d'ostéogenèse imparfaite (OI)
http://www.grio.org/documents/page/oi_specialcovid19.pdf
En l’état actuel des connaissances, il est difficile à ce stade de rédiger des recommandations spécifiques concernant l’ostéogenèse imparfaite (OI) et le COVID-19. L’OI n’entraîne pas de baisse des fonctions immunitaires.
2020
GRIO - Groupe de Recherche et d'Informations sur les Ostéoporoses
France
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
recommandation patients
enfant
Adulte
adulte
ostéogénèse imparfaite
ostéogenèse imparfaite
Enfant
enfant
Enfant
Enfant
Enfant
Ostéogenèse imparfaite
adulte
Adulte
directives de santé publique
pandémies
COVID-19

---
N2-AUTOINDEXEE
Recommandations générales adultes et enfants atteints de RVRH XLH
http://www.grio.org/documents/page/rvrh_specialcovid19.pdf
Face aux infections, il existe desgestes simples pour préserver votre santé et celle de votre entourage
2020
GRIO - Groupe de Recherche et d'Informations sur les Ostéoporoses
France
recommandation patients
Enfant
directives de santé publique
Enfant
Adulte
Enfant
Adulte
adulte
enfant
Enfant
adulte
enfant

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N1-SUPERVISEE
COVID-19 - Comment vous protéger d'une forme grave
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3178865/fr/covid-19-faire-face-a-une-maladie-chronique-pendant-le-confinement
L'essentiel Vous avez plus de 65 ans ? Vous avez une ou plusieurs maladies chroniques vous exposant à un risque de forme grave de la Covid-19 ? Pour vous protéger et limiter la propagation de la Covid-19, limitez vos déplacements. Soyez très attentif à votre santé. Restez en lien avec votre médecin, vos autres soignants et votre entourage. Maintenez-vous bien informé auprès de sources fiables. Poursuivez votre traitement et vos soins habituels Continuez à prendre vos traitements habituels pour votre maladie. Demandez l’avis de votre médecin si vous voulez suspendre ou modifier vos soins ou traitements. Maintenez les consultations, soins ou examens jugés nécessaires par votre médecin. Échangez avec lui sur la vaccination contre la Covid-19. Prenez rendez-vous si vous devez vous déplacer pour une consultation, un examen ou un soin.
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
quarantaine
maladie chronique
recommandation patients
confinement de risques biologiques
maladie chronique
pandémies
COVID-19

---
N2-AUTOINDEXEE
Mesures thérapeutiques pour les patients atteints de COVID-19 avec un pronostique attendu défavorable
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2020.08519
Les connaissances et les approches thérapeutiques relatives à la pandémie COVID-19 évoluent quotidiennement. Lorsque vous utilisez ce document, veuillez adapter les recommandations au contexte de soins, à la disponibilité des médicaments et au contexte régional [1]. Les auteures s’efforcent de maintenir ce document à jour en y apportant des modifications si nécessaire. Ce document sert de recommandation pour les patients, qui ne recevront pas de traitements vitaux tels que l’intubation et la réanimation. N’oubliez pas de tenir compte des directives anticipées du patient dans le cas des personnes qui ne sont pas capables de discernement.
2020
Forum Médical Suisse
Suisse
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
article de périodique
recommandation patients
poids et mesures
a comme patient
Mesures
patients
Thérapeutiques
Thérapeutique
Thérapeutiques
thérapeutique
pandémies
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
La prévention des traumatismes en contexte de pandémie de la COVID-19
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002535/
Même si l’offre de services du réseau québécois de traumatologie demeure inchangée durant la pandémie, la prévention des accidents et des traumatismes est très importante afin de diminuer le recours aux ressources du réseau de la santé pour des conditions évitables. Le réseau québécois de traumatologie appelle donc à la prudence. Le retour des beaux jours, jumelé à cette période de confinement, incitera la population à pratiquer certaines activités susceptibles d’entraîner des accidents et des blessures.
2020
Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
recommandation patients
plaies et blessures
Traumatisme
pandémies
traumatisme
blessure
COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Informations sur le COVID-19 pour les personnes suivies pour une maladie bulleuse auto-immune
https://evenements-sfd.fr/wp-content/uploads/2020/04/recommandations-malibul.pdf
Dans tous les cas : -Respectez les gestes barrière (lavage des mains au savon ou avec une solution hydro-alcoolique plusieurs fois par jour, mouchoirs à usage unique, éternuements dans le creux du coude, distance d’au moins 1 mètre). -Respectez le confinement Plus de détails sur www.gouvernement.fr/info-coronavirusLes déplacements pour vous rendre auprès du professionnel de santé qui vous suit pour votre maladie sont autorisés (remplir l’attestation de déplacement dérogatoire, « motif de santé »). Le port d’un masque chirurgical jetable (durée maximale d’utilisation 4 heures) n’est utile qu’en cas de symptômes respiratoires pour protéger les personnes qui vous entourent. Il doit être porté pendant 14 jours.
2020
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SFD - Société Française de Dermatologie
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
maladies immunobulleuses de la peau
dermatose bulleuse auto-immune
maladies auto-immunes
facteurs de risque
dermatoses vésiculobulleuses
immunosuppresseurs
recommandation patients
dermatoses vésiculobulleuses
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Reprise scolaire et déconfinement : recommandations de la Filiale de Cardiologie Pédiatrique et Congénitale de la Société Française de Cardiologie
https://www.sfcardio.fr/actualite/recommandations-de-la-fcpc-sur-la-reprise-scolaire-et-le-deconfinement
La Filiale de Cardiologie Pédiatrique et Congénitale de la Société Française de Cardiologie (FCPC) met à jour ses recommandations relatives à l’épidémie COVID-19 étant données les récentes données sanitaires. La FCPC a mis en place un observatoire national sur les cas d’infection à COVID-19 dans la population d’enfants et adultes avec cardiopathie congénitale et à ce jour, aucune infection grave n’a été rapportée. Ces données sont concordantes avec les études internationales qui n’ont pas identifié le fait d’avoir une cardiopathie congénitale comme un facteur de risque. Il est probable que cela soit lié au jeune âge de cette population et peut-être à un respect important des gestes barrières chez nos patients...
2020
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SFC - Société Française de Cardiologie
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
cardiopathies congénitales
établissements scolaires
enfant
adulte
travail
facteurs de risque
confinement de risques biologiques
recommandation patients
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Recommandations sur les modalités du retour en milieu scolaire des enfants atteints d’une maladie respiratoire chronique
https://splf.fr/wp-content/uploads/2020/04/LETTRE-DINFO-SP2A-REPRISE-ECOLE-final.pdf
Les enfants ont été peu touchés par le Covid-19 depuis le début de l’épidémie en France et en Europe. De plus, l’infection, lorsqu’elle touche des enfants est habituellement peu symptomatique et avec des présentations cliniques moins sévères que chez l’adulte. Peu d’enfants ont présenté une détresse respiratoire grave et ont été admis en réanimation par opposition au nombre important d’adultes touchés. Par ailleurs, le risque de contamination en milieu scolaire entre les enfants apparaît plus faible qu’initialement supposé au vu des données existantes. En cela la pandémie actuelle diffère beaucoup des épidémies virales mieux connues comme celle de la grippe. Aucune étude, aucune donnée épidémiologique validée à ce jour ne rapporte un sur-risque avéré chez les enfants porteurs de maladie respiratoire chronique. Néanmoins, il est difficile d’avoir le recul nécessaire pour exclure complètement le risque de décompensation d’une pathologie respiratoire suite à une infection virale par le Covid-19 chez l’enfant...
2020
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SPLF - Société de Pneumologie de Langue Française
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
risque
désinfection des mains
masques
recommandation patients
maladie chronique
maladies de l'appareil respiratoire
enfant
établissements scolaires
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Diabète : poursuivre ses soins et faire face au COVID-19
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3182187/fr/diabete-poursuivre-ses-soins-et-faire-face-au-covid-19
Vous êtes diabétique et, pour limiter la propagation du COVID-19 et vous protéger, vous sortez le moins possible. Dans cette situation exceptionnelle, il est indispensable de rester très attentif à votre équilibre glycémique et de faire le point avec votre médecin et vos autres soignants sur les soins que vous ne devez pas reporter et les traitements que vous ne devez pas modifier sans leur avis.
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
autosurveillance glycémique
complications du diabète
guide ressources
continuité des soins
consultation à distance
recommandation patients
diabète
pandémies
COVID-19

---
N2-AUTOINDEXEE
Les pédiatres recommandent de respecter le calendrier de vaccination pendant la pandémie de COVID-19
https://www.cps.ca/fr/media/les-pediatres-recommandent-de-respecter-le-calendrier-de-vaccination-pendant-la-pandemie-de-covid-19
Dans le cadre de la Semaine nationale de promotion de la vaccination, la Société canadienne de pédiatrie (SCP) encourage vivement les parents et les dispensateurs de soins à maintenir le calendrier de vaccination systématique des enfants et des adolescents du Canada malgré la pandémie de COVID-19. Le report ou l’omission des vaccins prévus met les enfants à risque d’infections infantiles courantes à ne pas négliger, telles que la pneumococcie, la rougeole et la coqueluche.
2020
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
recommandation patients
Pédiatres
Calendrier
Respect
calendrier vaccinal
Vaccination
vaccination
Vaccins
vaccination; médication préventive
vaccination
Vaccine
pédiatre
pandémies
vaccination
vaccins antiviraux
COVID-19
vaccins contre la COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Personnes fragiles ou souffrant d’une maladie cardio-vasculaire, les réponses à vos questions
https://www.fedecardio.org/La-Federation-Francaise-de-Cardiologie/Actualites/coronavirus-covid-19-recommandations
Le coronavirus Covid-19 inquiète légitimement l’ensemble de la population et plus particulièrement les personnes souffrant de maladies cardio-vasculaires ainsi que leurs proches. Vous retrouverez ici des réponses aux questions spécifiques aux personnes cardiaques, des informations et conseils pour aborder sereinement cette période de confinement...
2020
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FFC - Fédération Française de Cardiologie
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
maladie chronique
recommandation patients
maladies cardiovasculaires
pandémies
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandations à propos du COVID-19 pour les personnes atteintes de Maladie de Parkinson (MP) ou d’un autre syndrome parkinsonien : paralysie supra-nucléaire (PSP), atrophie multi-systématisée (AMS)
https://www.ams-aramise.fr/file/pdf/Covid19-Recommandations_Centres_Experts_Parkinson.pdf
Actuellement, il n’existe pas de données sur la façon dont COVID-19 affecte les personnes atteintes deMP ou de syndrome parkinsonien. Les personnes présentant une atteinte pulmonaire, cardiaque, ou ayant un diabète, et celles âgées de plus de 70 ans, sont plus susceptibles de souffrir de complications et de tomber gravement malades avec le virus COVID-19. Ce groupe comprend des personnes atteintes d’une MP ou d’un syndrome parkinsonien, en particulier celles présentant des complications de santé supplémentaires.
2020
AMS-ARAMISE
France
COVID-19
recommandation patients
Systématique
Maladies
atrophie multisystématisée
syndrome parkinsonien secondaire
Atrophie
Personna +
paralysie
Atrophie
Paralysie
Syndromes parkinsoniens
personnes
Systématique
Maladie de Parkinson
syndrome parkinsonien
maladie de parkinson
A remplir
Systématique
proposant
alpha-Amylases
noyau cellulaire, sai
Paralysie
aire motrice supplémentaire
directives de santé publique
Systématique
maladie de Parkinson
paralysie supranucléaire progressive
atrophie
atrophie
syndromes parkinsoniens
paralysie
cortex moteur
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Auto-exercices pour pallier une interruption des séances de kinésithérapie pour le spatients atteints de Syndrome Parkinsonien
https://www.ams-aramise.fr/file/pdf/Des_exercices_sans_kine_pour_cause_de_Covid19.pdf
Il est recommandé de faire environ 20 à 30 minutes d’exercices par jour. On peut y ajouter, selon ses capacités et ses habitudes, de l’activité physique : cependant, à cause du confinement actuel, nous recommandons seulement une activité d’intérieur, comme du vélo d’appartement. Tous les étirements de cette fiche pourront être réalisés tous les jours. Les exercices de musculation sont à pratiquer un jour sur deux. Les exercices de respiration sont optionnels, à pratiquer selon vos envies.
2020
AMS-ARAMISE
France
COVID-19
recommandation patients
interruption
syndrome parkinsonien
kinésithérapie (spécialité)
syndrome parkinsonien secondaire
Syndromes parkinsoniens
syndromes parkinsoniens
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Je limite la transmission du virus en adoptant la bonne conduite à tenir
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/fiche_grand_public.pdf
Quelques principes simples et essentiels pour limiter la diffusion du virus dans la population : Je me protège et je protège mon entourage en appliquant les mesures barrières. Je consulte immédiatement un médecin en cas de signes du COVID-19, même s’ils sont faibles ou si j’ai un doute. Je fais le test rapidement si le médecin me l’a prescrit. Je m’isole tout de suite si je suis malade ou si j’ai été en contact avec une personne malade
2020
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Ministère des solidarités et de la Santé
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
Prévention des infections
transmission verticale de maladie infectieuse
recommandation patients
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
J’ai les signes de la maladie du COVID-19
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/fiche_test_positif.pdf
La conduite à tenir : Je me fais tester, je m’isole et je respecte les gestes barrières ; Je liste les personnes que j’aurais pu contaminer ; Si mon test est positif, je surveille mon état de santé et je reste isolé
2020
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Ministère des solidarités et de la Santé
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
quarantaine
isolement du patient
traçage des contacts
transmission de maladie infectieuse
hygiène
désinfection
recommandation patients
pandémies
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Accompagnement à la substitution du traitement à base de lévothyroxine
https://solidarites-sante.gouv.fr/soins-et-maladies/medicaments/accompagnement-substitution-traitement-levothyroxine
La distribution de Euthyrox , en France, s’arrêtera en septembre 2020. Dans ce cadre, vous trouverez ci-dessous des recommandations à l’attention des patients et professionnels de santé pour accompagner les patients actuellement sous EUTHYROX à un changement de traitement vers une autre spécialité à base de lévothyroxine.
2020
Ministère des solidarités et de la Santé
France
recommandation professionnelle
recommandation patients
thyroxine
lévothyroxine
LEVOTHYROXINE
base
dû à

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N2-AUTOINDEXEE
COVID-19
https://choisiravecsoin.org/covid-19/
La pandémie de COVID-19 menace comme jamais la capacité des systèmes de santé et des équipes soignantes partout dans le monde; il est d’autant plus déterminant d’assurer une saine gestion des ressources limitées. La présente liste a été élaborée pour rappeler l’importance d’utiliser judicieusement les ressources sanitaires en période de restriction.
2020
Choisir avec soin
Canada
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
recommandation patients
recommandation professionnelle
pandémies
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Nouveau coronavirus : recommandations pour les personnes déjà malades
https://www.migesplus.ch/fr/publications/nouveau-coronavirus-recommandations-pour-les-personnes-deja-malades
Les présentes consignes s’adressent aux personnes ayant une maladie préexistante et qui présentent donc un risque accru de développer une forme sévère du COVID-19. Il s’agit des personnes immunodéprimées ou atteintes d’une maladie chronique non transmissible.
2020
migesplus - MIGration Et Santé
Suisse
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
recommandation patients
Personna +
Maladie
coronavirus
personnes
maladie
Maladie
directives de santé publique
Maladies
Maladies
coronavirus
maladie
pandémies
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Guide pour un déconfinement serein
À destination des adolescents et adultes avec TSA
http://www.cra-rhone-alpes.org/IMG/pdf_guide-deconfinement-adultes-ados-cra-ra.pdf
2020
CRA- Centre de Ressources Autisme Rhône-Alpes
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
recommandation patients
Adolescent
Adolescent
adolescence
précis
Adulte
adulte
Trouble du spectre autistique
Adulte
adolescent
adulte
émigration et immigration
COVID-19

---
N2-AUTOINDEXEE
Retour à l'école primaire ou en milieu de garde des enfants ayant une maladie sous-jacente - COVID-19
Coronavirus (COVID-19)
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002614/
Si votre enfant a une maladie sous-jacente, il est normal que vous ayez des questions et des craintes concernant ce retour. Les recommandations dans ce feuillet visent à vous aider dans votre réflexion durant la période de réouverture des écoles primaires et des services de garde de ce printemps.
2020
Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
recommandation patients
Maladie
Enfant
Enfant
garde d'enfant
coronavirus
Enfant
Maladies
maladie
Maladies
Maladie
Enfant
enfant
principal
coronavirus
établissements scolaires
écoles primaires
maladie
pandémies
COVID-19

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N1-SUPERVISEE
Accouchement : Votre retour à la maison pendant l’épidémie de COVID-19
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3186783/fr/accouchement-votre-retour-a-la-maison-pendant-l-epidemie-de-covid-19
Vous êtes sortie rapidement de la maternité. Vous avez organisé votre suivi et celui de votre bébé dès le 9e mois de votre grossesse. Si vous devez vous déplacer, il est important de convenir d’un rendez-vous avec les professionnels concernés. Toutes les mesures seront prises pour assurer votre accueil et votre sécurité.
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
retour à domicile du patient
prise en charge postnatale
continuité des soins
téléconsultation
consultation médicale
isolement du patient
nouveau-né
recommandation patients
accouchement
pandémies
consultation à distance
COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Grossesse : Votre suivi pendant l'épidémie de COVID-19
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3187133/fr/grossesse-votre-suivi-pendant-l-epidemie-de-covid-19
Lors de la prise de rendez-vous pour votre première consultation au 1er ou 2e mois de grossesse, votre médecin généraliste, votre gynécologue ou votre sage-femme peut vous proposer une téléconsultation. Cette consultation vous permet d’aborder toutes les questions que vous vous posez, que vous souhaitiez ou non poursuivre votre grossesse. Cette consultation comprend un examen médical, un calendrier de suivi et des conseils de prévention notamment en lien avec l’épidémie : lavage fréquent des mains, gestes barrières, aménagements éventuels de vos conditions de transports et de travail.
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
continuité des soins
prise en charge prénatale
téléconsultation
centres de naissance
maternités (hôpital)
recommandation patients
grossesse
femmes enceintes
pandémies
consultation à distance
COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Lutényl/Lutéran et génériques : recommandations préliminaires suite à la confirmation du sur-risque de méningiome - Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/lutenyl-luteran-et-generiques-recommandations-preliminaires-suite-a-la-confirmation-du-sur-risque-de-meningiome
L’ANSM alerte à nouveau les professionnels de santé et les femmes sur le risque de méningiome associé à l’utilisation d’acétate de nomégestrol (Lutényl et génériques) et d’acétate de chlormadinone (Lutéran et génériques). Sur la base d’une étude épidémiologique[1] réalisée chez un très grand nombre de patientes par le groupement d’intérêt scientifique (GIS) EPI-PHARE et confirmant ce sur-risque, un comité scientifique de l’ANSM a émis des recommandations préliminaires d’utilisation et de surveillance, dans l’attente d’une phase de concertation qui sera organisée à l’automne, notamment avec les professionnels de santé et les patientes...
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
méningiome
acétate de nomégestrol
LUTENYL
LUTERAN
LUTENYL 3,75 mg, comprimé
LUTENYL, comprimé sécable
NOMEGESTROL
NOMEGESTROL ARROW 5 mg, comprimé sécable
NOMEGESTROL BIOGARAN 5 mg, comprimé sécable
NOMEGESTROL EG 5 mg, comprimé sécable
NOMEGESTROL MYLAN 5 mg, comprimé sécable
NOMEGESTROL SANDOZ 5 mg, comprimé sécable
NOMEGESTROL ZENTIVA 5 mg, comprimé sécable
acétate de chlormadinone
administration par voie orale
LUTERAN 5 mg, comprimé
LUTERAN 10 mg, comprimé
CHLORMADINONE MYLAN 5 mg, comprimé
CHLORMADINONE MYLAN 10 mg, comprimé
CHLORMADINONE SANDOZ 5 mg, comprimé
CHLORMADINONE SANDOZ 10 mg, comprimé
CHLORMADINONE TEVA 5 mg, comprimé
CHLORMADINONE TEVA 10 mg, comprimé
chlormadinone
nomégestrol
risque
recommandation patients
acétate de chlormadinone
mégestrol
norprégnadiènes

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N1-SUPERVISEE
COVID-19 - Évaluer ses risques avec l’équipe de soins et adapter son mode de vie
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3189294/fr/covid-19-evaluer-ses-risques-avec-l-equipe-de-soins-et-adapter-son-mode-de-vie
Vous êtes concerné : si vous avez une des maladies chroniques suivantes : respiratoire, cardiovasculaire (hypertension artérielle compliquée, accident vasculaire cérébral ou coronaropathie, chirurgie cardiaque, insuffisance cardiaque), diabète non équilibré ou avec complications, insuffisance rénale chronique dialysée, cancer sous traitement, drépanocytose majeure, ablation de la rate, immunodépression (chimiothérapie contre le cancer, biothérapies, greffe d’organe, VIH non contrôlé, etc.), cirrhose sévère, ou obésité avec indice de masse corporelle supérieur à 30 ; ou si vous avez plus de 65 ans. Si vous êtes dans l’une de ces situations, cela signifie que si vous êtes contaminé par le virus responsable du COVID-19, vous avez possiblement un risque plus élevé que le reste de la population de développer une forme grave de COVID-19. Vous pouvez adopter des mesures spécifiques pour vous protéger du virus.
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
maladie chronique
consultation médicale
risque
masques
Participation des patients
recommandation patients
Appréciation des risques
mode de vie
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Recommandations pour le déconfinement des patients atteints de maladies auto-immunes ou auto-inflammatoires
https://www.sfdermato.org/media/pdf/actualite/vf-covid19-recos-patients-fai2r-fc3fe059a3711ac62504b443a2286779.pdf
Pas d'arrêt systématique des traitements immunosuppresseurs/immunomodulateurs et biothérapies, sauf en cas de signes d'infection (fièvre, toux, difficultés respiratoires, courbatures…) et uniquement sur avis médical du médecin référent qui vous suit pour votre pathologie ou de votre médecin de famille. Pas d’arrêt intempestif des corticoïdes (ou de la colchicine pour les maladies autoinflammatoires). Le plaquenil et la nivaquine ne sont pas des traitements préventifs du COVID, la meilleure prévention associe masque et gestes barrières.
2020
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SFD - Société Française de Dermatologie
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
Maladies auto-inflammatoires
immunosuppresseurs
anti-inflammatoires non stéroïdiens
glucocorticoïdes
facteurs de risque
recommandation patients
maladies auto-immunes
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
Sols pollués par l’arsenic : information à destination des habitants
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3193513/fr/sols-pollues-par-l-arsenic-information-a-destination-des-habitants
Vous habitez dans un site où la concentration d’arsenic dans le sol pourrait présenter des risques pour votre santé en cas d’exposition prolongée. L’agence régionale de santé (ARS) y coordonne une politique de limitation de ces risques. Ce document explique comment limiter votre exposition à l’arsenic, dans quels cas votre médecin propose de dépister une surexposition, et quelle est la prise en charge d’une intoxication par l’arsenic. Il a été rédigé sur la base des recommandations aux professionnels de santé et aux pouvoirs publics publiées par la Haute Autorité de santé et la Société de toxicologie clinique en mars 2020.
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
pollution du sol
exposition environnementale
intoxication par l'arsenic
risque
adulte
enfant
nourrisson
grossesse
intoxication par l'arsenic
Dépistage de masse
arsenic
maladie chronique
continuité des soins
recommandation patients
polluants du sol
arsenic
pollution de l'environnement

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N2-AUTOINDEXEE
Organisation des visites familiales en établissement médico-social
Afin de prévenir la diffusion du coronavirus (COVID 19) et de protéger les résidents
https://antibioresistance.fr/ressources/covid19/Organisation_vistes_EMS_RePIAS_22062020.pdf
Principes généraux d’organisation • En l’absence de cas de COVID 19 en cours ou d’épidémie au sein la structure, les visites peuvent reprendre et sont organisées par le directeur ou son représentant. • Les critères à définir pour chaque établissement sont : - Les plages horaires des visites - Les lieux des visites. • Le plan de retour à la normale des visites doit faire l’objet d’une information auprès des instances représentatives du personnel (ex : CHSCT) et du Conseil de la Vie Sociale. • Les consignes aux visiteurs sont transmises par voie écrite ou orale. Un affichage peut utilement rappeler les consignes et les gestes barrières. • Pour faciliter une éventuelle recherche de personnes contacts, l’établissement peut maintenir un registre des visites. • En cas d’épisode épidémique local ou régional, le directeur ou son représentant peut restreindre les visites sur avis collégial et pluridisciplinaire.
2020
Répias
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
recommandation patients
diffusion
établissements de soins de long séjour
Organisation
coronavirus
Socialisme
Organisation
prévenance
coronavirus
organisation
socialisme
pandémies
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Directives canadiennes en matière de mouvement sur 24 heures pour les adultes âgés de 18 à 64 ans
https://csepguidelines.ca/fr/adults-18-64/
Les toutes premières Directives canadiennes en matière de mouvement sur 24 heures à l’intention des adultes donnent des indications concrètes de ce à quoi devrait ressembler un 24 heures sain pour les adultes canadiens âgés de 18 à 64 ans. Ces Directives sont uniques, car elles ne portent pas seulement sur un seul comportement, mais plutôt sur la façon dont tous nos comportements s’intègrent les uns aux autres. Voici trois recommandations fondamentales à garder en tête : Bouger plus : cela comprend l’activité physique d’intensité modérée à élevée, mais pour la première fois, les Directives tiennent compte de l’activité physique d’intensité légère, y compris la station debout; Être moins sédentaire; et Bien dormir.
2020
SCPE - Société canadienne de physiologie de l'exercice
Canada
recommandation patients
Adulte
Acanthome épidermolytique
Acatalasémie
Adulte
Acrodermatitis enteropathica
dû à
mouvement
sujet âgé
Adulte
Directives
adulte
mouvement
adulte
directives

---
N2-AUTOINDEXEE
Directives canadiennes en matière de mouvement sur 24 heures pour les adultes âgés de 65 ans et plus
https://csepguidelines.ca/fr/adults-65/
Les toutes premières Directives canadiennes en matière de mouvement sur 24 heures à l’intention des adultes donnent des indications concrètes de ce à quoi devrait ressembler un 24 heures sain pour les adultes canadiens et canadiennes âgés de 65 ans et plus. Ces Directives sont uniques, car elles ne portent pas seulement sur un seul comportement, mais plutôt sur la façon dont tous nos comportements s’intègrent les uns aux autres. Voici trois recommandations fondamentales à garder en tête : Bouger plus : cela comprend l’activité physique d’intensité modérée à élevée, mais pour la première fois, les Directives tiennent compte de l’activité physique d’intensité légère, y compris la station debout; Être moins sédentaire; et Bien dormir.
2020
SCPE - Société canadienne de physiologie de l'exercice
Canada
recommandation patients
Acrogéria
Adulte
mouvement
Adulte
sujet âgé
adulte
mouvement
âgé de plus de 65 ans
Acatalasémie
Directives
directives

---
N2-AUTOINDEXEE
Recommandations pour les patients adultes atteints de maladies auto-immunes ou auto-inflammatoires en période épidémique COVID-19
https://www.sfdermato.org/media/pdf/actualite/fai2r-mise-a-jour-27-10-g-c9eeb3ffb2269b967a4579b5c8b642ba.pdf
2020
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SFD - Société Française de Dermatologie
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
recommandation patients
Adulte
directives de santé publique
a comme patient
adulte
Maladies
Adulte
Maladie
Périodique
épidémies
maladie auto-immune
maladie de l'adulte
maladies auto-immunes
patients
pandémies
COVID-19

---
N1-SUPERVISEE
COVID-19 - Comment protéger vos proches lors des visites en EHPAD ?
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3215865/fr/covid-19-comment-proteger-vos-proches-lors-des-visites-en-ehpad
Un de vos proches réside en EHPAD et vous souhaitez continuer à le voir en toute sécurité. Ce document vous indique les conditions dans lesquelles les visites sont possibles pour maintenir des liens qui sont essentiels, tout en protégeant au mieux vos proches de la Covid-19. Dans ce but, le dialogue avec les équipes de l’établissement est important...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
transmission de maladie infectieuse
visiteurs des patients
sujet âgé
désinfection des mains
masques
recommandation patients
établissements de soins de long séjour
pandémies
COVID-19

---
N1-VALIDE
Lynparza dans les cancers gynécologiques : un document pour guider les patientes lors du passage des gélules aux comprimés - Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/lynparza-dans-les-cancers-gynecologiques-un-document-pour-guider-les-patientes-lors-du-passage-des-gelules-aux-comprimes
Progressivement le médicament Lynparza, sera disponible uniquement sous forme de comprimés alors qu’il existe actuellement à la fois sous forme de gélules et sous forme de comprimés. Cet arrêt de commercialisation des gélules au profit des seuls comprimés n’est pas lié à un problème de qualité, de sécurité ou d’efficacité du traitement. Il a pour objectif de limiter le risque de confusion entre les deux formes et de réduire les contraintes liées aux conditions d’utilisation et de conservation des gélules. Les comprimés permettent par ailleurs de réduire le nombre de prises quotidiennes de ce médicament et simplifient donc le quotidien des femmes concernées...
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation patients
recommandation de bon usage du médicament
LYNPARZA
LYNPARZA 50 mg, gélule
LYNPARZA 100 mg, comprimé pelliculé
LYNPARZA 150 mg, comprimé pelliculé
olaparib
Inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérases
administration par voie orale
tumeurs de l'appareil génital féminin
olaparib
capsules
comprimés
phtalazines
pipérazines

---
N2-AUTOINDEXEE
COVID-19 et saison hivernale : favoriser le transport actif et la pratique d’activités extérieures
https://www.inspq.qc.ca/publications/3090-saison-hivernale-transport-actif-activites-exterieures-covid19
Le présent document vise à donner des balises pour favoriser la pratique de la marche ainsi que des activités hivernales sportives et récréatives dans le contexte de pandémie de COVID-19. Il s’agit d’un complément de deux documents publiés par l’INSPQ sur la pratique sécuritaire de la marche et du vélo à l’extérieur et sur l’utilisation sécuritaire des parcs et espaces verts urbains. Ce document rappelle les principaux bienfaits de l’activité physique sur la santé et les mesures sanitaires à respecter pour favoriser l’utilisation sécuritaire des parcs et espaces verts urbains, des rues et des infrastructures de transport actif. Le document présente aussi des initiatives prometteuses mises de l’avant par des municipalités au Québec, au Canada et ailleurs dans le monde pour favoriser la pratique sécuritaire d’activités hivernales dans le contexte de la pandémie.
2020
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
recommandation patients
Pratique
Transport
saisons
Transports
Transports
Transport
transport biologique actif
levage
pandémies
COVID-19

---
N2-AUTOINDEXEE
JAKAVI
ruxolitinib
https://www.oncorif.fr/wp-content/uploads/2019/05/Jakavi_patient.pdf
2019
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
Comprimés
ruxolitinib
comprimés

---
N1-VALIDE
Teriflunomide
Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/teriflunomide
guide de discussion à destination des neurologues : principaux risques liés au traitement à aborder avec le patient. Guide et carte patient : rappellent les principaux risques liés au traitement et la nécessité de l’utilisation concomitante d’une méthode de contraception efficace chez la femme en âge de procréer...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
administration par voie orale
Réduction des risques
AUBAGIO
recommandation patients
guide
AUBAGIO 14 mg, comprimé pelliculé
grossesse
tératogènes
tériflunomide
gestion du risque
contraception
Contre-indications aux médicaments
Allaitement naturel
lésions hépatiques dues aux substances
continuité des soins
sclérose en plaques récurrente-rémittente
leucopénie
hypertension artérielle
infections opportunistes
tériflunomide
comportement de réduction des risques
crotonates
toluidines
crotonates
toluidines

---
N1-VALIDE
Alitrétinoïne
Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/alitretinoine
Guide médecin et guide pharmacien, brochure destnée aux patients, formulaire d'accord de soin, carte patiente, courier de liaison
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
formulaire
administration par voie orale
tératogènes
grossesse
contraception
alitrétinoïne
TOCTINO
TOCTINO 10 mg, capsule molle
TOCTINO 30 mg, capsule molle
troubles mentaux
dyslipidémies
continuité des soins
pancréatite
transaminases
lésions hépatiques dues aux substances
Surveillance des médicaments
gestion du risque
Tests de chimie clinique
trétinoïne
trétinoïne
Alitrétinoïne
Alitrétinoïne

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N1-VALIDE
Rivastigmine
Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/rivastigmine
carnet patient : il comporte les instructions d'utilisation et un tableau de suivi du traitement pour réduire le risque de mésusage et d’erreurs de dose (surdosage et effets indésirables graves, liés notamment à l’oubli du retrait de l’ancien dispositif transdermique au moment d’appliquer le nouveau, ou à l’utilisation simultanée de plusieurs dispositifs transdermiques)...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
gestion du risque
Rivastigmine
rivastigmine
EXELON
EXELON 4,6 mg/24 h, dispositif transdermique
EXELON 9,5 mg/24 h, dispositif transdermique
patch transdermique
administration par voie cutanée
RIVASTIGMINE ARROW 4,6 mg/24 heures, dispositif transdermique
RIVASTIGMINE ARROW 9,5 mg/24 heures, dispositif transdermique
RIVASTIGMINE BIOGARAN 4,6 mg/24 h, dispositif transdermique
RIVASTIGMINE BIOGARAN 9,5 mg/24 h, dispositif transdermique
RIVASTIGMINE EG 4,6 mg/24 h, dispositif transdermique
RIVASTIGMINE EG 9,5 mg/24 h, dispositif transdermique
RIVASTIGMINE MYLAN PHARMA 4,6 mg/24 heures, dispositif transdermique
RIVASTIGMINE MYLAN PHARMA 9,5 mg/24 heures, dispositif transdermique
RIVASTIGMINE SANDOZ 4,6 mg/24h, dispositif transdermique
RIVASTIGMINE SANDOZ 9,5 mg/24h, dispositif transdermique
RIVASTIGMINE TEVA 4,6 mg/24 h, dispositif transdermique
RIVASTIGMINE TEVA 9,5 mg/24 h, dispositif transdermique
RIVASTIGMINE ZENTIVA 4,6 mg/24 heures, dispositif transdermique
RIVASTIGMINE ZENTIVA 9,5 mg/24 heures, dispositif transdermique
mauvais usage des médicaments prescrits
surdose
Erreurs de médication

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N1-VALIDE
L’ANSM renforce l’information sur le finastéride 1 mg utilisé contre la chute de cheveux - Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/lansm-renforce-linformation-sur-le-finasteride-1-mg-utilise-contre-la-chute-de-cheveux
L’ANSM publie une fiche d’information à destination des hommes qui prennent actuellement du finastéride pour traiter la chute de leurs cheveux ou pour lesquels la prescription est envisagée. Elaborée en concertation avec les associations de patients et les professionnels de santé concernés, cette fiche vise à renforcer l’information des patients sur le risque de survenue de certains effets indésirables, tels que des troubles psychiatriques et/ou de la fonction sexuelle associés à la prise de finastéride. L’ANSM poursuit par ailleurs ses investigations dans le double objectif d’améliorer les connaissances sur les effets indésirables du finastéride et de renforcer la sécurité d’utilisation de ce médicament...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Alopécie androgénétique
finastéride
finastéride
FINASTERIDE
PROPECIA
PROPECIA 1 mg, comprimé pelliculé
FINASTERIDE ARROW 1 mg, comprimé pelliculé
FINASTERIDE ARROW GENERIQUES 1 mg, comprimé pelliculé
FINASTERIDE ARROW LAB 1 mg, comprimé pelliculé
FINASTERIDE BAILLEUL 1 mg, comprimé pelliculé
FINASTERIDE BIOGARAN 1 mg, comprimé pelliculé
FINASTERIDE CRISTERS 1 mg, comprimé pelliculé
FINASTERIDE EG 1 mg, comprimé pelliculé
FINASTERIDE MYLAN 1 mg, comprimé pelliculé
FINASTERIDE SANDOZ 1 mg, comprimé pelliculé
FINASTERIDE TEVA 1 mg, comprimé pelliculé
FINASTERIDE ZYDUS 1 mg, comprimé pelliculé
finastéride
recommandation patients
information sur le médicament
alopécie

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N1-SUPERVISEE
Bronchiolite aiguë : la kinésithérapie n’est plus recommandée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3118481/fr/bronchiolite-aigue-la-kinesitherapie-n-est-plus-recommandee
La bronchiolite aiguë du nourrisson de moins de 12 mois est une pathologie fréquente qui n’impose que rarement l’hospitalisation. À domicile, seule une désobstruction systématique et pluriquotidienne des voies aériennes supérieures est recommandée. La kinésithérapie respiratoire de désencombrement bronchique n’est aujourd’hui plus recommandée en cas de 1er épisode. Les formes graves relèvent d’une hospitalisation systématique. Explications de Sophie Blanchard*, docteures-sciences, chef de projet au service des bonnes pratiques professionnelles à la HAS.
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation professionnelle
recommandation patients
hospitalisation
lavage nasal
nourrisson
Indice de gravité de la maladie
nouveau-né
bronchiolite
bronchiolite
bronchiolite aiguë

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N1-VALIDE
Maux de gorge et médicaments à base d’alpha-amylase : l’ANSM souhaite une information renforcée sur les risques d’allergie via le conseil du pharmacien - Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/maux-de-gorge-et-medicaments-a-base-dalpha-amylase-lansm-souhaite-une-information-renforcee-sur-les-risques-dallergie-via-le-conseil-du-pharmacien
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) souhaite que les médicaments à base d’alpha-amylase indiqués dans le traitement des maux de gorge ne soient plus présentés en libre accès dans les pharmacies. Cette mesure vise à sécuriser l’utilisation de ces médicaments qui présentent un risque connu de réactions allergiques, très rares mais pouvant être graves. L’ANSM souhaite ainsi renforcer le rôle de conseil du pharmacien et donc l’information des patients, au moment de la délivrance de ces médicaments accessibles sans ordonnance. Dans ce contexte, une phase contradictoire vient d’être initiée par l’ANSM auprès des laboratoires concernés...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
rôle professionnel
pharmaciens
alpha-Amylases
Mal de gorge
hypersensibilité médicamenteuse
MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA-AMYLASE
ALFA-AMYLASE
MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA-AMYLASE 200 U.CEIP/ml, sirop
MAXILASE MAUX DE GORGE ALPHA-AMYLASE 3000 U. CEIP, comprimé enrobé
ALFA-AMYLASE TOP PHARM 200 U.CEIP/ml, sirop
ALFA-AMYLASE BIOGARAN CONSEIL 3 000 U.CEIP, comprimé enrobé
ALFA-AMYLASE BIOGARAN CONSEIL 200 U.CEIP/ml, sirop
anaphylaxie
risque
recommandation patients
recommandation professionnelle
administration par voie orale
pharyngite

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N1-VALIDE
XELJANZ / XELJANZ XR (tofacitinib) - Risque de thrombose
https://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2019/71766a-fra.php
Dans une vaste étude de pharmacovigilance toujours en cours, une fréquence accrue de thrombose, y compris l’embolie pulmonaire, la thrombose veineuse profonde et la thrombose artérielle, a été observée chez les patients qui ont reçu XELJANZ (tofacitinib). L’étude a révélé que chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde ayant au moins un facteur de risque cardiovasculaire, la dose ne doit pas être doublée à cause du risque de thrombose. On recommande aux professionnels de la santé de : Ne pas administrer XELJANZ/XELJANZ XR aux patients exposés à un risque de thrombose. Chez les patients atteints de colite ulcéreuse, utiliser la dose efficace la plus faible possible de XELJANZ pendant la durée de traitement la plus courte possible pour obtenir ou maintenir une réponse thérapeutique. Utiliser XELJANZ à 5 mg 2 f.p.j. ou XELJANZ XR à 11 mg 1 f.p.j. pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde et XELJANZ à 5 mg 2 f.p.j. pour le traitement de l’arthrite psoriasique. Surveiller tout signe ou symptôme de thrombose, y compris la thrombose veineuse profonde, la thrombose artérielle et l’embolie pulmonaire, chez les patients qui prennent XELJANZ/XELJANZ XR. Si des symptômes de ces affections se manifestent, arrêter l’administration de XELJANZ/XELJANZ XR et évaluer promptement le patient...
2019
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
tofacitinib
thrombose
risque
avis de pharmacovigilance
tofacitinib
XELJANZ
XELJANZ 5 mg, comprimé pelliculé
XELJANZ 10 mg, comprimé pelliculé
embolie pulmonaire
Thrombose veineuse profonde
recommandation de bon usage du médicament
polyarthrite rhumatoïde
arthrite psoriasique
rectocolite hémorragique
facteurs de risque
recommandation patients
thrombose veineuse
pyrimidines
pyrroles
pipéridines

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N1-VALIDE
BENLYSTA (belimumab) - Risque accru de dépression grave, d'idées ou de comportements suicidaires, ou d'automutilation
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2019/69506a-fra.php
Dans le cadre d’une étude récente menée après la commercialisation du médicament (BEL115467), des cas de dépression, d’idées ou de comportements suicidaires et d’automutilation ont été rapportés plus fréquemment chez les patients recevant BENLYSTA en plus du traitement standard que chez les patients recevant un placebo en plus du traitement standard. Il est conseillé aux professionnels de la santé : d’évaluer le risque de dépression, d’idées ou de comportements suicidaires et d’automutilation avant l’instauration du traitement par BENLYSTA et pendant le traitement; de recommander aux patients et à leurs aidants de communiquer avec un professionnel de la santé en cas de dépression nouvelle ou qui s’aggrave, d’idées ou de comportements suicidaires, ou d’automutilation; d’évaluer et d’orienter vers un professionnel de la santé mentale les patients présentant une dépression nouvelle ou qui s’aggrave, des idées ou des comportements suicidaires, ou des signes d’automutilation, au besoin. Santé Canada travaille actuellement avec le fabricant afin de mettre à jour les données de la monographie canadienne de BENLYSTA sur ce risque, y compris les données découlant de l’étude menée après la commercialisation du médicament...
2019
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
trouble dépressif majeur
bélimumab
bélimumab
BENLYSTA
Comportement auto-agressif
BENLYSTA 120 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
BENLYSTA 200 mg, solution injectable en stylo prérempli
BENLYSTA 400 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
lupus érythémateux disséminé
avis de pharmacovigilance
recommandation patients
Appréciation des risques
anticorps monoclonaux humanisés

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N1-VALIDE
Buccolam : avertissement lié au risque d’inhalation / ingestion du capuchon de seringues pré-remplies - Lettre aux professionnels de santé
Information destinée aux neurologues, médecins généralistes, pédiatres, médecins urgentiste, pharmaciens de ville et hospitaliers
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/buccolam-avertissement-lie-au-risque-dinhalation-ingestion-du-capuchon-de-seringues-pre-remplies
Les professionnels de santé sont informés d'un éventuel défaut des seringues en plastique pré-remplies de Buccolam (chlorhydrate de midazolam), tous dosages. Dans certains cas, l’embout interne blanc, inséré dans le capuchon rouge, est resté fixé sur l’extrémité de la seringue lors du retrait du capuchon rouge, avec le risque de se détacher dans la bouche du patient et d’être inhalé ou ingéré lors de l’administration (voir les Figures 1 et 2 ci-dessous) ; deux signalements de ce type ont été rapportés. Si l’embout interne reste fixé sur l’extrémité de la seringue, il est alors nécessaire de le retirer manuellement. Il est demandé aux professionnels de santé d’informer les patients, leurs parents ou accompagnants, de ce risque et de la nécessité de vérifier l’embout de la seringue avant d’administrer le médicament...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
administration par voie buccale
BUCCOLAM
BUCCOLAM 2,5 mg, solution buccale
BUCCOLAM 5 mg, solution buccale
BUCCOLAM 7,5 mg, solution buccale
BUCCOLAM 10 mg, solution buccale
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
chlorhydrate de midazolam
anticonvulsivants
inhalation ou ingestion d'un corps étranger avec obstruction des voies respiratoires ou suffocation
inhalation ou ingestion d'un corps étranger avec obstruction des voies respiratoires ou suffocation
Défaillance du système d’administration médicamenteux
Médecin urgentiste et traumatologue (occupation)
midazolam

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N1-VALIDE
Hydroxycarbamide
Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/hydroxycarbamide
guide prescripteur, guide patient, fiche d'aide à la prescription
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
tératogènes
Hydroxy-urée
Hydroxy-urée
SIKLOS
SIKLOS 100 mg, comprimé pelliculé
SIKLOS 1000 mg, comprimé pelliculé sécable
continuité des soins
recommandation de bon usage du médicament
gestion du risque
crises vaso-occlusives douloureuses récurrentes de la drépanocytose
drépanocytose
douleur
adulte
enfant
adolescent
fécondité
grossesse
contraception
Hémogramme
hémopathies
recommandation patients
notice médicamenteuse

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N1-VALIDE
Thromboclic
http://www.thromboclic.fr/
www.thromboclic.fr est issu d’une longue période de réflexion sur la place des différents anticoagulants depuis l’arrivée des AODs, puis de la synthèse de toute les recommandations et enfin d’une mise en page depuis la première maquette du site jusqu’à la version finale. Cet outil est destiné aux médecins afin de les aider à choisir un anticoagulant parmi les molécules actuellement disponibles en France et bénéficiant de l’AMM pour la prise en charge de la fibrillation atriale non valvulaire, de la thrombose veineuse profonde et de l’embolie pulmonaire ainsi que la prévention des récidive. Il permet également l’accompagnement des prescripteurs dans l’utilisation des nouveaux anticoagulants oraux en raison du risque de mésusage liés à leur simplicité d’utilisation afin d’éviter les accidents. Ces données sont basées sur les dernières recommandations des sociétés savantes d’experts françaises avec des mises à jours régulières. Il à été élaboré par un comité d’experts constitué de médecins vasculaire, de pharmacien, de cardiologues et de médecins généralistes en association avec l’URPS médecins Lorraine...
2018
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France
français
anticoagulants
outil clinique
recommandation pour la pratique clinique
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
vitamine K
administration par voie orale
systèmes d'aide à la décision clinique
antithrombiniques
Thrombose veineuse profonde
récidive
fibrillation auriculaire
embolie pulmonaire
thrombose veineuse

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N1-VALIDE
TECENTRIQ (atézolizumab) et le risque de myocardite
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2018/65990a-fra.php
Certains cas graves de myocardite ont été rapportés chez des patients traités par TECENTRIQ (atézolizumab) dans le cadre d’essais cliniques. On conseille aux professionnels de la santé : de surveiller les patients recevant TECENTRIQ pour déceler tout signe et symptôme de myocardite; d’arrêter le traitement par TECENTRIQ chez les patients présentant une myocardite de grade 2; d’arrêter définitivement le traitement par TECENTRIQ chez les patients présentant une myocardite de grade 3 ou 4; d’administrer des corticostéroïdes ou des immunosuppresseurs d’appoint aux patients traités par TECENTRIQ qui ont présenté une myocardite, si le tableau clinique le justifie. La monographie de produit canadienne a été mise à jour pour tenir compte de ces nouveaux renseignements en matière d’innocuité...
2018
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Canadiens en santé
Canada
français
avis de pharmacovigilance
perfusions veineuses
TECENTRIQ
TECENTRIQ 1200 mg, solution à diluer pour perfusion
atézolizumab
risque
myocardite
antinéoplasiques
atézolizumab
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
Surveillance des médicaments
myocardite
effets secondaires indésirables des médicaments
carcinome urothélial infiltrant de la vessie
tumeurs de la vessie urinaire
myocardite
signes et symptômes
recommandation patients
anticorps monoclonaux

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N1-VALIDE
Esmya (acétate d’ulipristal 5 mg, comprimés) : suspension des initiations et surveillance de la fonction hépatique des patientes en cours de traitement - Lettre aux professionnels de santé
Information destinée aux gynécologues médicaux, gynécologues obstétriciens, médecins généralistes, hépatologues-gastroentérologues, centres de transplantation hépatique, pharmaciens d’officine et pharmaciens hospitaliers.
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/esmya-r-acetate-dulipristal-5-mg-comprimes-suspension-des-initiations-et-surveillance-de-la-fonction-hepatique-des-patientes-en-cours-de-traitement
Un traitement par Esmya ne doit ni être initié chez de nouvelles patientes, ni être renouvelé chez des patientes ayant terminé leur précédent cycle de traitement. Pour les patientes en cours de traitement par Esmya , la fonction hépatique doit être surveillée au moins une fois par mois lors du traitement, puis 2 à 4 semaines après l’arrêt du traitement. Si une patiente présente des signes ou symptômes susceptibles d’être en lien avec une atteinte hépatique (nausées, vomissements, douleur de l’hypochondre droit, anorexie, asthénie, ictère, etc.), une investigation doit être immédiatement initiée et un bilan hépatique doit être réalisé. Les patientes présentant des concentrations des transaminases supérieures à deux fois la normale (limite haute) en cours de traitement doivent arrêter de prendre Esmya et être étroitement surveillées. Les patientes doivent être informées des mesures à prendre en cas d’apparition des signes et symptômes évocateurs d’une atteinte hépatique décrits ci-dessus. Une fiche d’information devra leur être remise au moment du renouvellement mensuel du traitement par le médecin ou le pharmacien...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
administration par voie orale
acétate d'ulipristal
ESMYA
ESMYA 5 mg, comprimé
ulipristal
continuité des soins
Surveillance des médicaments
tests de la fonction hépatique
transaminases
recommandation patients
recommandation de bon usage du médicament
Appréciation des risques
lésions hépatiques dues aux substances
Fibrome utérin
obstétricien
gynécologue
léiomyome
norprégnadiènes

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N2-AUTOINDEXEE
Conseils de sécurité importants sur les écrans solaires à l’intention des Canadiens
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2018/66966a-fra.php
Santé Canada rappelle aux Canadiens de se protéger et de protéger leur famille du soleil. L’exposition aux rayons ultraviolets (UV) nocifs sans protection solaire peut causer bien plus qu’un coup de soleil. Elle peut provoquer des dommages (apparition de rides et de taches sombres, perte d’élasticité de la peau, changements précancéreux) et augmenter le risque de cancer de la peau. Bon nombre d’écrans solaires sont vendus au Canada. Il est important d’en choisir un dont le facteur de protection solaire (FPS) vous convient. Le FPS indique le niveau de protection offert par le produit contre les coups de soleil. Il indique aussi la période pendant laquelle votre peau ainsi protégée peut être exposée avant de commencer à rougir. Santé Canada recommande l’utilisation d’un écran solaire à large spectre ayant un FPS d’au moins 30. Pour le moment, le Ministère ne dispose pas d’assez d’information scientifique pour établir que les produits ayant un FPS supérieur à 50 offrent une protection supplémentaire...
2018
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
brochure pédagogique pour les patients
recommandation patients
produits antisolaires
agent de protection solaire
intention
Assistance
sécurité
Sécurité

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N1-VALIDE
Mycophénolate mofétil (CellCept et ses génériques) et Mycophénolate sodique (Myfortic ) : modification des recommandations en matière de contraception - Lettre aux professionnels de santé
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/mycophenolate-mofetil-cellcept-r-et-ses-generiques-et-mycophenolate-sodique-myfortic-r-modification-des-recommandations-en-matiere-de-contraception
A la suite d' une revue approfondie des données chez les patients de sexe masculin, les recommandations de l’EMA en matière de contraception datées de 2015 pour les médicaments à base de mycophénolate (Mycophénolate mofétil (MMF1) et acide mycophénolique (MPA)) viennent d’être actualisées...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
tératogènes
médicaments génériques
acide mycophénolique
CELLCEPT
MYCOPHENOLATE MOFETIL
MYFORTIC
mycophénolate sodique
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
éducation du patient comme sujet
recommandation de bon usage du médicament
grossesse
gestion du risque
recommandation patients
risque
contraception
Femme susceptible d'être enceinte
formulaire
mycophénolate sodique
Contraception masculine
Contraception féminine
CELLCEPT 1 g/5 ml, poudre pour suspension buvable
CELLCEPT 500 mg, comprimé pelliculé
CELLCEPT 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
MYCOPHENOLATE MOFETIL EG 250 mg, gélule
MYCOPHENOLATE MOFETIL EG 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL MYLAN 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL SANDOZ 250 mg, gélule
MYCOPHENOLATE MOFETIL SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL BIOGARAN 250 mg, gélule
MYCOPHENOLATE MOFETIL BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 250 mg, gélule
MYFORTIC 180 mg, comprimé gastro-résistant
MYFORTIC 360 mg, comprimé gastro-résistant
Réduction des risques
effets secondaires indésirables des médicaments
Contre-indications aux procédures
acide mycophénolique
acide mycophénolique
acide mycophénolique
comportement de réduction des risques
Contre-indications aux médicaments

---
N1-VALIDE
Réduction du risque lié à l’exposition au mycophénolate au cours de la grossesse : mise à disposition des guides et du formulaire d’accord de soins actualisés - Point d'information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/reduction-du-risque-lie-a-lexposition-au-mycophenolate-au-cours-de-la-grossesse-mise-a-disposition-des-guides-et-du-formulaire-daccord-de-soins-actualises
Les nouveaux documents de réduction du risque lié à l’exposition au mycophénolate au cours de la grossesse sont mis à disposition. Un guide pour les patients, un guide pour les professionnels de santé et le formulaire d’accord de soins que la patiente susceptible de procréer doit remettre avant toute délivrance du médicament, ont été actualisés pour prendre en compte l’évolution des recommandations concernant la contraception et la nouvelle durée de validité de l’accord de soins (un an au lieu de six mois). Le mycophénolate [mycophénolate mofétil (CellCept et génériques), mycophénolate sodique (Myfortic)], indiqué pour prévenir un rejet de greffe, est un tératogène majeur chez l’être humain. L’information réitérée des patientes reste donc essentielle face aux risques encourus afin de pouvoir anticiper le projet de grossesse et modifier le traitement avant la grossesse...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
tératogènes
médicaments génériques
acide mycophénolique
CELLCEPT
MYCOPHENOLATE MOFETIL
MYFORTIC
mycophénolate sodique
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
éducation du patient comme sujet
recommandation de bon usage du médicament
grossesse
gestion du risque
risque
contraception
Femme susceptible d'être enceinte
mycophénolate sodique
Contraception masculine
Contraception féminine
Réduction des risques
effets secondaires indésirables des médicaments
Exposition pendant la grossesse
recommandation patients
formulaire
Contre-indications aux procédures
acide mycophénolique
acide mycophénolique
acide mycophénolique
comportement de réduction des risques
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
Piles boutons et jeunes enfants : des conséquences graves en cas d’ingestion
https://www.anses.fr/fr/content/piles-boutons-et-jeunes-enfants-des-cons%C3%A9quences-graves-en-cas-d%E2%80%99ingestion
Même en l’absence d’obstruction des voies respiratoires ou d’autres signes, l’ingestion d’une pile bouton représente un danger grave pour un enfant. En effet, une pile avalée peut entraîner très rapidement la formation de lésions potentiellement mortelles...
2018
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ANSES
France
français
piles boutons
enfant
nourrisson
recommandation patients
administration par voie orale
traitement d'urgence
accidents domestiques
corps étrangers
jeu et accessoires de jeu

---
N1-SUPERVISEE
Ruptures de stock prolongées de SINEMET (lévodopa/carbidopa) : l’ANSM met en place un plan d’actions afin d’éviter toute interruption de traitement chez les patients concernés
https://ansm.sante.fr/actualites/ruptures-de-stock-prolongees-de-sinemet-levodopa-carbidopa-lansm-met-en-place-un-plan-dactions-afin-deviter-toute-interruption-de-traitement-chez-les-patients-concernes
A la suite de l’annonce par le laboratoire MSD d’une rupture de stock prolongée de certains dosages de la spécialité SINEMET, médicament antiparkinsonien associant la lévodopa et la carbidopa, l’ANSM a mis en place, en collaboration avec les sociétés savantes et les associations de patients, un plan d’actions afin d’éviter toute interruption de traitement chez les patients concernés. Dans ce cadre, l’ANSM émet des recommandations à destinations des professionnels de santé et annonce la mise à disposition prochaine d’un document à destination des patients.
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
SINEMET
SINEMET LP
SINEMET 100 mg/10 mg, comprimé
SINEMET 250 mg/25 mg, comprimé
SINEMET LP 200 mg/50 mg, comprimé à libération prolongée
recommandation patients
association carbidopa lévodopa
administration par voie orale
antiparkinsoniens
lévodopa et inhibiteur de la décarboxylase
maladie de Parkinson
syndromes parkinsoniens
carbidopa
lévodopa
association médicamenteuse

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N1-SUPERVISEE
OPÉRATION PANGEA XI contre les trafics de médicaments : une problématique mondiale qui n’épargne pas la France - Communiqué
https://ansm.sante.fr/actualites/operation-pangea-xi-contre-les-trafics-de-medicaments-une-problematique-mondiale-qui-nepargne-pas-la-france-communique
L’opération internationale « PANGEA XI » est la principale opération coordonnée au niveau international pour lutter contre les trafics de produits de santé illicites. Initiée notamment par Interpol et l’Organisation Mondiale des Douanes (OMD), dans l’intérêt des patients et des consommateurs, elle se déroule simultanément dans une centaine de pays, dont la France... En France, le succès de l’opération PANGEA se confirme à nouveau cette année : plus de 466 000 produits de santé illicites et une tonne de produits en vrac ont été saisis ; 13 enquêtes judiciaires ont été ouvertes et à ce jour aucune mise en examen ou personne écrouée. Plus de 70 % des produits saisis provenaient d’Asie (principalement d’Inde et de Singapour). La majorité des saisies a eu lieu sur les grandes plates-formes aéroportuaires mais également dans le fret routier...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
contrôle des médicaments et des stupéfiants
escroquerie
Internet
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
coopération internationale
services pharmaceutiques en ligne
médicaments contrefaits
commerce
recommandation patients
détournement de médicaments sur ordonnance

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N1-VALIDE
Nouveau rappel de médicaments à base de valsartan : Informations pour les patients et les professionnels de santé - Point d'Information
https://ansm.sante.fr/actualites/Nouveau-rappel-de-medicaments-a-base-de-valsartan-Informations-pour-les-patients-et-les-professionnels-de-sante
L’ANSM a eu connaissance d'un nouveau défaut de qualité affectant des médicaments à base de valsartan disponibles sur le marché français. Ce nouveau défaut révèle la présence possible d’une autre impureté, la NDEA (N-nitrosodiéthylamine), présente dans la substance active du valsartan et classée, tout comme la NDMA, comme probablement cancérogène chez l’homme par l’OMS. Cette dernière a été mise en évidence suite aux nombreuses investigations entreprises depuis le mois de juillet 2018 au niveau européen concernant le valsartan. C’est pourquoi, près de 400 lots de médicaments à base de valsartan, possiblement concernés par ce nouveau défaut de qualité, sont rappelés à titre de précaution le jeudi 29 novembre 2018, en France...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
Valsartan
Valsartan
association médicamenteuse
hydrochlorothiazide
administration par voie orale
Contamination de médicament
recommandation patients
valsartan
valsartan et diurétiques
Retraits de médicaments pour raisons de sécurité

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N1-SUPERVISEE
Recommandations aux différents groupes de voyageurs se rendant dans des régions où sévit une transmission locale du virus Zika : état des lieux en février 2018
https://www.health.belgium.be/fr/avis-9460-zika
Dans cet avis scientifique sur la politique en matière de santé publique, le Conseil Supérieur de la Santé de Belgique émet, à l'intention des autorités sanitaires belges, des recommandations sur la prévention des infections à virus Zika chez les personnes se rendant en zone épidémique et sur la prise en charge au retour des voyageurs exposés. Cliquez ici pour le synthèse informative à l'attention du grand public :
2018
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SPF - Service Public Fédéral - Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et Environnement
Belgique
voyage
Infection par le virus Zika
recommandation patients
Virus Zika

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N1-SUPERVISEE
Fiche d’information «Bien utiliser les antibiotiques»
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2018.03430/
Dans le cadre de la Stratégie nationale Antibiorésistance (StAR), des actions sont prévues pour améliorer la culture sanitaire des patients en les sensibilisant à l’utilisation adéquate des antibiotiques. Pour soutenir cet effort, la Société suisse des pharmaciens pharmaSuisse, la Fédération des médecins suisses FMH, la Société suisse des médecins-dentistes SSO et l’Office fédéral de la santé publique OFSP ont élaboré du matériel d’information avec d’autres partenaires.
https://doi.org/10.4414/fms.2018.03430
2018
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Forum Médical Suisse
Suisse
recommandation patients
article de périodique
antibactériens

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N1-VALIDE
Agomélatine
Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/agomelatine
Guide destiné aux prescripteurs pour des informations pratiques sur la sécurité d’emploi de Valdoxan , en particulier concernant le contrôle de la fonction hépatique. Livret destiné aux patients pour les sensibiliser sur le risque hépatotoxique et l’importance du suivi de la fonction hépatique
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
trouble dépressif majeur
recommandation patients
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
Surveillance des médicaments
interactions médicamenteuses
cytochrome P-450 CYP1A2
agomélatine
agomélatine
antidépresseurs
antidépresseurs
VALDOXAN
VALDOXAN 25 mg, comprimé pelliculé
agomélatine
tests de la fonction hépatique
gestion du risque
lésions hépatiques dues aux substances
facteurs de risque
transaminases
administration par voie orale
S 20098
S 20098
acétamides
acétamides

---
N1-VALIDE
Alemtuzumab
Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/alemtuzumab
Guide pour les professionnels de santé et guide pour les patients décrivent les principaux risques associés à l’utilisation de Lemtrada. Check-list à destination du neurologue. Carte patient pour informer tout professionnel de santé intervenant dans la prise en charge du patient, que celui-ci est traité par Lemtrada et rappeler les principaux risques...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
gestion du risque
Alemtuzumab
Alemtuzumab
alemtuzumab
perfusions veineuses
LEMTRADA
LEMTRADA 12 mg, solution à diluer pour perfusion
continuité des soins
sclérose en plaques récurrente-rémittente
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
éducation du patient comme sujet
effets secondaires indésirables des médicaments
Surveillance des médicaments
Tests de chimie clinique
maladies de la thyroïde
purpura thrombopénique idiopathique
maladies du rein
maladie des anticorps antimembrane basale glomérulaire
infections
grossesse
Dépistage de masse
Contre-indications aux médicaments
prémédication

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N1-VALIDE
Emicizumab
Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/emicizumab
Quatre documents fournissent des informations importantes sur : les risques d’événements thromboemboliques et de microangiopathie thrombotique associés à l’utilisation concomitante de l'emicizumab en prophylaxie et du concentré de facteurs du complexe prothrombique activé (aPCC), le risque potentiel de saignement pouvant mettre en jeu le pronostic vital, qui résulterait d’une mauvaise interprétation des résultats des tests de coagulation standards. Deux documents de bon usage sont également mis à disposition des professionnels de santé et les patients...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
émicizumab
gestion du risque
thromboembolie
hémorragie
microangiopathies thrombotiques
tests de coagulation sanguine
risque
HEMLIBRA
HEMLIBRA 30 mg/mL, solution injectable
HEMLIBRA 150 mg/1 ml, solution injectable
hémorragie
hémophilie A
recommandation patients
recommandation de bon usage du médicament
guide
effets secondaires indésirables des médicaments
injections sous-cutanées
émicizumab
anticorps bispécifiques
anticorps monoclonaux humanisés

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N1-VALIDE
Esmya (ulipristal acétate 5 mg, comprimés) : Risque potentiel d’hépatotoxicité - Lettre aux professionnels de santé
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/esmya-r-ulipristal-acetate-5-mg-comprimes-risque-potentiel-dhepatotoxicite
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a engagé une réévaluation du rapport bénéfice/risque du médicament Esmya (acétate d'ulipristal) utilisé dans le traitement des fibromes utérins (tumeurs non cancéreuses de l'utérus). Cette réévaluation fait suite à quatre signalements européens d’atteintes hépatiques graves chez des patientes traitées par Esmya, dont trois ont nécessité une transplantation hépatique. Dans l’attente des conclusions, l’ANSM, en concertation avec les professionnels de santé et l’association de patients Fibrome info France, recommande de mettre en œuvre des précautions d’utilisation d’Esmya pour garantir la sécurité des patientes traitées par ce médicament. Un document d’information sera également remis aux patientes par leur gynécologue ou leur pharmacien...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
administration par voie orale
ESMYA
ESMYA 5 mg, comprimé
ulipristal
acétate d'ulipristal
Appréciation des risques
lésions hépatiques dues aux substances
continuité des soins
Surveillance des médicaments
tests de la fonction hépatique
recommandation patients
lésions hépatiques dues aux substances
signes et symptômes
Fibrome utérin
lésions hépatiques dues aux substances
Dépistage de masse
léiomyome
norprégnadiènes

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N1-VALIDE
FLUOROQUINOLONES — Risque d'effets indésirables graves persistants et invalidants
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2017/61900a-fra.php
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2017/61920a-fra.php
De rares cas d’effets indésirables graves persistants et invalidants, notamment de tendinopathie, de neuropathie périphérique, ainsi que des troubles du système nerveux central ont été signalés à Santé Canada avec l’utilisation de fluoroquinolones administrées de façon systémique (p. ex. par voie orale ou par injection). On rappelle aux professionnels de la santé : de tenir compte du risque d’événements indésirables graves persistants et invalidants lorsqu’ils choisissent de prescrire une fluoroquinolone; d’éviter les fluoroquinolones chez les patients ayant déjà eu des effets indésirables graves associés à ces médicaments; de cesser tout traitement avec des fluoroquinolones si un patient signale un effet indésirable grave. Il faut alors remplacer le traitement par une antibiothérapie sans fluoroquinolone, au besoin, pour terminer le traitement. Santé Canada travaille actuellement avec les fabricants pour améliorer les renseignements à l’usage des prescripteurs de ces médicaments...
2017
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
fluoroquinolones
administration par voie orale
injections
fluoroquinolones
antibactériens
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
tendinopathie
neuropathies périphériques
Maladies du système nerveux central
personnes handicapées
Appréciation des risques

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N1-VALIDE
Prise en charge pratique des patients sous tocilizumab
Club Rhumatismes et Inflammations (CRI) - mise à jour janvier 2017
http://www.cri-net.com/fiches-pratiques-et-recommandations/prise-en-charge-pratique-des-patients-sous-tocilizumab
Le tocilizumab (RoActemra ) qui est le premier représentant de la classe des inhibiteurs de l'interleukine-6 est un traitement reconnu de la polyarthrite rhumatoïde (PR). Il est aussi disponible depuis quelques années dans d'autres affections de l'adulte et l'enfant avec un succès affirmé...
2017
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CRI - Club Rhumatismes et Inflammations
France
français
recommandation de bon usage du médicament
polyarthrite rhumatoïde
tocilizumab
tocilizumab
tocilizumab
ROACTEMRA
récepteurs à l'interleukine-6
adulte
enfant
perfusions veineuses
injections sous-cutanées
grossesse
continuité des soins
vaccination
arthrite juvénile
hyperplasie lymphoïde angiofolliculaire
spondylarthropathies
rhumatisme inflammatoire des ceintures
artérite à cellules géantes
utilisation hors indication
gestion des soins aux patients
ROACTEMRA 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
ROACTEMRA 162 mg, solution injectable en seringue préremplie
recommandation pour la pratique clinique
recommandation par consensus
recommandation patients
anticorps monoclonaux humanisés
anticorps monoclonaux humanisés

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N1-VALIDE
Prise en charge pratique des patients sous rituximab
Club Rhumatismes et Inflammations (CRI) - mise à jour janvier 2017
http://www.cri-net.com/fiches-pratiques-et-recommandations/prise--en-charge-pratique-des-patients-sous-rituximab
Le rituximab est maintenant un biomédicament incontournable dans la PR. Cette molécule, qui a un mécanisme d’action original ciblant le lymphocyte B, a aussi un intérêt majeur dans d’autres affections comme les vascularites à ANCA et vraisemblablement les dermatites bulleuses, les cytopénies auto-immunes, les myopathies inflammatoires, la sclérodermie systémique diffuse et certaines atteintes neurologiques. Reste à voir si des AMM seront obtenues...
2017
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CRI - Club Rhumatismes et Inflammations
France
français
recommandation pour la pratique clinique
recommandation par consensus
recommandation de bon usage du médicament
polyarthrite rhumatoïde
gestion des soins aux patients
continuité des soins
utilisation hors indication
Rituximab
Rituximab
rituximab
grossesse
vaccination
procédures de chirurgie opératoire
Vascularites associées aux anticorps anti-cytoplasme des neutrophiles
MABTHERA
adulte
enfant
facteurs immunologiques
facteurs immunologiques
antigènes CD20
syndrome de Gougerot-Sjögren
sclérodermie systémique
myosite
lupus érythémateux disséminé
recommandation patients

---
N1-VALIDE
Santé Canada met à jour les renseignements sur la prescription et la distribution de Mifegymiso
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2017/65034a-fra.php
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2017/65030a-fra.php
Mifegymiso peut maintenant être prescrit jusqu’à neuf semaines (63 jours) après le début de la grossesse, au lieu de la limite antérieure de sept semaines (49 jours). Mifegymiso peut maintenant être distribué directement aux patientes par un pharmacien ou un professionnel de la santé prescripteur. Le mode d’emploi demeure le même. Les patientes doivent prendre le médicament conformément aux instructions d’un professionnel de la santé, soit dans un établissement de santé ou à domicile. Les professionnels de la santé doivent avoir une connaissance suffisante du médicament avant de prescrire Mifegymiso. Des programmes de formation sont offerts. Toutefois, les professionnels de la santé ne sont plus tenus de suivre un programme de formation avant de pouvoir prescrire Mifegymiso. Même si le dialogue et l’échange d’information entre les patientes et les professionnels de la santé demeurent importants, l’obligation d’obtenir le consentement écrit de la patiente pour utiliser Mifegymiso a été supprimée. Les professionnels de la santé ne sont plus tenus de s’inscrire auprès de Celopharma afin de prescrire ou de distribuer Mifegymiso...
2017
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avortement thérapeutique
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
administration par voie orale
administration par voie buccale
association de médicaments
mifépristone
mifépristone
étiquetage de médicament
abortifs stéroïdiens
abortifs stéroïdiens
misoprostol
misoprostol
abortifs non stéroïdiens
abortifs non stéroïdiens
gestion du risque
consentement libre et éclairé

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N1-VALIDE
Informations sur le suivi glycémique (lecteur de glycémie) en cas de vague de chaleur
https://ansm.sante.fr/uploads/2021/01/08/canicule-informations-suivi-glycemique-qr-2017-1.pdf
1. Que risquez-vous quand il fait chaud si vous êtes diabétique ? 2. Que se passe-t-il dans le corps quand il fait chaud si vous êtes diabétique ? 3. Pourquoi l'utilisation d'un lecteur de glycémie peut-elle présenter un risque en cas de vague de chaleur ? 4. Que faut-il faire pour se préparer à de fortes chaleurs ou en cas de canicule si vous est diabétique ? 5. Que faut-il faire en cas de fortes chaleurs ou à l'annonce de canicule ? 6. Comment conserver votre lecteur, vos bandelettes (ou électrodes) et solutions de contrôle en cas de canicule ? 6. Comment utiliser votre lecteur de glycémie en cas de canicule ? 7. Comment transporter votre lecteur, vos bandelettes (ou électrodes) et solutions de contrôle en cas de canicule ? ...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation patients
chaleur extrême
diabète
complications du diabète
déshydratation
autosurveillance glycémique
bandelettes réactives
Température élevée
stockage / conservation
chaleur extrême

---
N1-VALIDE
Produits de santé, cosmétiques et tatouages en été - Adoptez les bons réflexes - Point d'information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/produits-de-sante-cosmetiques-et-tatouages-en-ete-adoptez-les-bons-reflexes
Pendant la période estivale ou lors des voyages, des précautions particulières doivent être prises lors de l’utilisation de médicaments, de produits cosmétiques ou de dispositifs médicaux. C’est pourquoi l’ANSM souhaite rappeler les bons réflexes à adopter...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation patients
Température élevée
stockage de médicament
lecteur de glycémie
préparations pharmaceutiques
produits antisolaires
Photosensibilisation
voyage
tatouage
lawsonia (plante)
bain de soleil
photodermatoses

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N1-VALIDE
Boissons énergisantes et caféine
http://www.centreantipoisons.be/alimentation/boissons-nergisantes-et-caf-ine
La caféine est un stimulant du système nerveux central qui fait battre le cœur plus vite et augmente la tension artérielle. En quantité présente dans des boissons de consommation courante comme le café ou certains sodas, la caféine a des effets peu marqués, même si la sensibilité peut varier d'un individu à l'autre. Cette substance est cependant de plus en plus consommée en quantité excessive, sous forme de boissons énergisantes, ce qui augmente le risque d'intoxication à la caféine. Les effets secondaires se manifestent, entre autres, par des nausées, des vomissements, de l'insomnie, de l'agitation, des maux de tête et une augmentation du rythme cardiaque...
2017
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Centre antipoison belge
Belgique
français
information scientifique et technique
caféine
caféine
empoisonnement par la caféine
Boissons énergisantes
Boissons énergisantes
administration par voie orale
Appréciation des risques
adulte
adolescent
enfant
recommandation patients
intoxication

---
N1-VALIDE
Santé en mangeant et en bougeant (La) - le guide nutrition à partir de 55 ans
http://portaildocumentaire.santepubliquefrance.fr/exl-php/vue-consult/spf___internet_recherche/DOC00002832
Manger et bouger font partie des plaisirs de la vie et jouent un rôle très important sur votre santé. A partir de 55 ans, il existe des recommandations spécifiques concernant l'alimentation et l'activité physique, qui vous permettront de continuer à vivre en forme. Ce guide, élaboré dans le cadre du Programme national nutrition-santé, vous propose des repères de consommation simples, de nombreux conseils et astuces, et des recettes pour tous les jours. ; 32 pages
2016
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INPES - Institut National de Prévention et d'Education pour la Santé
Saint-Denis
France
français
besoins nutritifs
sujet âgé
exercice physique
comportement alimentaire
fruit
pain
produits laitiers
protéines alimentaires
matières grasses alimentaires
hydrates de carbone alimentaires
eau
sodium alimentaire
compléments alimentaires
légumes
surpoids
mémoire
ménopause
ostéoporose
signes et symptômes digestifs
diabète
cholestérol
hypercholestérolémie
recommandation patients
recommandation pour la politique de santé

---
N1-VALIDE
Santé Canada rappelle aux parents de ne pas donner de médicaments contre la toux et le rhume aux enfants de moins de 6 ans
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2016/57622a-fra.php
En 2009, Santé Canada a effectué une analyse et a déterminé que les produits contre la toux et le rhume vendus sans ordonnance n’étaient pas efficaces chez les enfants. De plus, ils pourraient causer des méfaits graves, dont un mauvais usage, une surdose et des effets indésirables, chez les enfants de moins de 6 ans, bien que le risque soit faible. Malgré les recommandations et ce qui est indiqué sur l’étiquette de ces produits, des données récentes révèlent que des parents ou des soignants continuent de donner des médicaments contre la toux et le rhume à des enfants de moins de 6 ans...
2016
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
toux
rhume banal
enfant
antitussifs
médicaments sans ordonnance
nourrisson
décongestionnant nasal
antihistaminiques
avis de pharmacovigilance
recommandation patients
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
Médicaments ciblant ALK : crizotinib, céritinib
Anticancéreux par voie orale : informer, prévenir et gérer leurs effets indésirables
http://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Medicaments-ciblant-ALK-crizotinib-ceritinib
Les molécules concernées par ces recommandations sont les inhibiteurs de protéine kinase ciblant ALK : crizotinib et céritinib. Ces médicaments sont utilisés comme traitements des cancers du poumon non à petites cellules avec anomalies d’ALK...
2016
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation de bon usage du médicament
inhibiteurs de protéines kinases
crizotinib
carcinome pulmonaire non à petites cellules
céritinib
céritinib
récepteurs à activité tyrosine kinase
antinéoplasiques
administration par voie orale
inhibiteurs de protéines kinases
céritinib
effets secondaires indésirables des médicaments
continuité des soins
interactions médicamenteuses
communication interdisciplinaire
facteurs de risque
Surveillance des médicaments
céritinib
XALKORI
ZYKADIA
carcinome pulmonaire non à petites cellules
Réarrangement du gène ALK positif
Protéine ALK, homme
recommandation patients
recommandation pour la pratique clinique
pyrimidines
sulfones
pyrimidines
sulfones
pyrimidines
sulfones
récepteurs à activité tyrosine kinase
Crizotinib
Crizotinib
Crizotinib
Kinase du lymphome anaplasique

---
N1-VALIDE
Médicaments ciblant BRAF en monothérapie : vémurafénib, dabrafénib - Médicaments ciblant BRAF ou MEK en association : vémurafénib cobimétinib, da...
Anticancéreux par voie orale : informer, prévenir et gérer leurs effets indésirables
http://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Medicaments-ciblant-BRAF-en-monotherapie-vemurafenib-dabrafenib-Medicaments-ciblant-BRAF-ou-MEK-en-association-vemurafenib-cobimetinib-dabrafenib-trametinib
Les molécules concernées par ces recommandations sont les inhibiteurs de protéine kinase (IPK) ciblant BRAF utilisés soit en monothérapie (dabrafénib et vémurafénib) soit en association à un inhibiteur de protéine kinase ciblant MEK (dabrafénib tramétinib et vémurafénib cobimétinib). Ces médicaments sont utilisés dans le traitement des mélanomes métastatiques avec mutations BRAF...
2016
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation pour la pratique clinique
recommandation patients
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
effets secondaires indésirables des médicaments
administration par voie orale
interactions médicamenteuses
vémurafénib
vémurafénib
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
vémurafénib
dabrafénib
dabrafénib
dabrafénib
ZELBORAF
protéine BRAF humaine
TAFINLAR
Mélanome métastatique
mélanome
mélanome
métastase tumorale
mutation du gène BRAF
continuité des soins
Surveillance des médicaments
communication interdisciplinaire
inhibiteurs de protéines kinases
vémurafénib
dabrafénib
grossesse
Imidazoles
oximes
Imidazoles
oximes
Protéines proto-oncogènes B-raf
Imidazoles
oximes
indoles
sulfonamides
indoles
sulfonamides
indoles
sulfonamides
Vémurafénib
Vémurafénib
Vémurafénib

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N1-VALIDE
Médicaments inhibiteurs de la voie Hedgehog : vismodégib
Anticancéreux par voie orale : informer, prévenir et gérer leurs effets indésirables
http://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Medicaments-inhibiteurs-de-la-voie-Hedgehog-vismodegib
Les molécules concernées par ces recommandations sont les inhibiteurs de la voie Hedgehog représentés actuellement par le vismodégib. Le sonidégib, un deuxième inhibiteur de la voie Hedgehog, a obtenu une autorisation de mise sur le marché pendant l’élaboration de ces recommandations. Il n’a pas été intégré dans le périmètre de ces recommandations du fait de sa non-commercialisation à ce jour. Ces médicaments sont utilisés en traitement des carcinomes basocellulaires...
2016
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
administration par voie orale
effets secondaires indésirables des médicaments
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
recommandation pour la pratique clinique
vismodégib
vismodégib
vismodégib
vismodégib
ERIVEDGE
antinéoplasiques
antinéoplasiques
antinéoplasiques
carcinome basocellulaire
grossesse
interactions médicamenteuses
communication interdisciplinaire
voie de signalisation Hedgehog
transduction du signal
protéines hedgehog
continuité des soins
Surveillance des médicaments
HhAntag-691
HhAntag-691
HhAntag-691
anilides
pyridines
anilides
pyridines
anilides
pyridines

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N1-VALIDE
Médicaments ciblant EGFR : erlotinib, géfitinib, afatinib
http://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Medicaments-ciblant-EGFR-erlotinib-gefitinib-afatinib
Les molécules concernées par ces recommandations sont les inhibiteurs de tyrosine kinase ciblant EGFR : erlotinib, géfitinib et afatinib. Ces traitements sont utilisés comme traitements des cancers du poumon non à petites cellules avec mutations activatrices de l’EGFR. L’erlotinib est également utilisé dans le traitement des formes localement avancées ou métastatiques du cancer du poumon non à petites cellules, sans mutation de l’EGFR, après échec d’au moins une ligne de chimiothérapie...
2016
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
recommandation pour la pratique clinique
antinéoplasiques
antinéoplasiques
antinéoplasiques
administration par voie orale
Chlorhydrate d'erlotinib
Chlorhydrate d'erlotinib
Chlorhydrate d'erlotinib
erlotinib
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
TARCEVA
effets secondaires indésirables des médicaments
continuité des soins
Surveillance des médicaments
interactions médicamenteuses
grossesse
carcinome pulmonaire non à petites cellules
communication interdisciplinaire
afatinib
afatinib
afatinib
afatinib
GIOTRIF
géfitinib
IRESSA
quinazolines
quinazolines
quinazolines
Récepteurs ErbB
Géfitinib
Géfitinib
Géfitinib
Afatinib
Afatinib
Afatinib

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N2-AUTOINDEXEE
Qui faut-il prévenir lorsqu’il y a des intoxications chez les enfants?
In Bulletin d’information toxicologique 2016;32(3):8-11
https://www.inspq.qc.ca/toxicologie-clinique/que-faut-il-prevenir-lorsqu-il-y-des-intoxications-chez-les-enfants
Peu d’informations existent à propos des intoxications qui rendent nécessaire l’admission de patients dans les unités de soins intensifs pédiatriques. Au cours d’une étude, Even et collab. ont déterminé les caractéristiques démographiques des patients admis de 2008 à 2012 en raison d’une intoxication dans un centre médical universitaire urbain de la Nouvelle-Angleterre. Les principales caractéristiques des 273 admissions recensées durant cette période sont : pourcentage d’intoxications involontaires s’élevant à 54 % comparativement à celui des intoxications volontaires s’élevant à 46 %; population surtout de moins de 3 ans (44 %) ou de plus de 13 ans (45 %) et ingestion de substances multiples (31 %), notamment d’analgésiques qui étaient la substance la plus fréquemment ingérée. Quant aux médicaments les plus souvent mis en cause dans les cas d’intoxications, ils provenaient de la médication du patient lui-même ou de celle de ses proches comme un parent, un grand-parent, ou bien un frère ou une sœur plus âgé. Sur les 273 patients hospitalisés en raison d’une intoxication au cours de la période étudiée, 27 (10 %) ont dû être intubés et ont dû recevoir une ventilation mécanique. Les auteurs concluent que dans leur milieu de travail les intoxications pédiatriques sont généralement non fatales et se produisent par l’ingestion de substances plus facilement accessibles en raison de leur présence à la maison...
2016
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
français
article de périodique
recommandation patients
intoxication
intoxications
toxicologie
prévenance
périodiques comme sujet
Interleukine-11
Drogués
toxicologique
intoxication
lettres d'information
Interleukine-3
usagers de drogues

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N1-SUPERVISEE
Guide de déclaration des effets indésirables des médicaments dans les maladies hémorragiques rares
http://declareruneffetindesirable.afh.asso.fr/wp-content/uploads/2014/10/Brochure-HACCED-v-def.pdf
ce guide a pour objectif de vous accompagner dans la déclaration d’un effet indésirable auprès des autorités compétentes mais également de renforcer votre rôle de patient éclairé en vous apportant des connaissances complémentaires sur vos médicaments...
2016
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AFH - Association française des hémophiles
France
français
recommandation patients
déclaration d'effet indésirable
hémophilie A
hémophilie B
hémorragie
hémorragie
facteurs de la coagulation sanguine
effets secondaires indésirables des médicaments
maladies rares

---
N1-VALIDE
Pose d’ongles artificiels : l’ANSM informe sur les risques et les précautions à prendre
https://www.ansm.sante.fr/actualites/pose-dongles-artificiels-lansm-informe-sur-les-risques-et-les-precautions-a-prendre
Les produits et les techniques utilisés pour poser ou déposer des ongles artificiels ne sont pas sans risque pour les ongles naturels ni pour les tissus autour des ongles. Ces pratiques sont de plus déconseillées dans certaines situations (grossesse, intervention chirurgicale…).L’ANSM informe le public sur ces risques et formule des conseils pour les prévenir...
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation patients
avis de vigilance sanitaire
ongles
ongles artificiels
techniques cosmétiques
onycholyse
onychopathies
grossesse
facteurs socioéconomiques
événements indésirables associés aux soins

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N1-VALIDE
Ammoniac et solutions d’ammoniaque
http://www.centreantipoisons.be/produits-m-nagers/ammoniac-et-solutions-d-ammoniaque
Que faire en cas d’ingestion d’ammoniaque? Que faire en cas d’inhalation des vapeurs qui se dégagent d’une solution d’ammoniaque? Comment prévenir les accidents avec l’ammoniaque?...
2016
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Centre antipoison belge
Belgique
français
néerlandais
ammoniac
accidents domestiques
ammoniac
recommandation patients
administration par voie orale
administration par inhalation
administration par voie cutanée
administration par voie ophtalmique
brûlures causées par l'ammoniac
brûlures chimiques
brûlures oculaires

---
N1-VALIDE
Prise en charge pratique des patients sous ustékinumab
Club Rhumatismes et Inflammations (CRI) - décembre 2016
http://www.cri-net.com/fiches-pratiques-et-recommandations/prise-encharge-ustekinumab
Avec l’ustékinumab s’ouvre une nouvelle ère permettant le « ciblage » de la voie de l’IL12/IL-23. Cette voie a certainement une spécificité dans les affections articulaires et extra articulaires de la « nébuleuse » des spondyloarthrites ce qui en fait un axe thérapeutique particulièrement innovant et attendu pour de nombreux cliniciens rhumatologues, dermatologues, gastro-entérologues et d’autres disciplines. Le CRI et son groupe d’experts multidisciplinaires, pour la première fois en étroit partenariat avec le Groupe PSo de la Société Française de Dermatologie, a donc préparé pour vous les « fameuses » fiches pratiques de l’ustékinumab afin de vous permettre de l’utiliser en maîtrisant le mieux possible tous les aspects importants. L’objectif est de vous accompagner dans votre quotidien par des réponses argumentées sur l’EBM (Evidence-Based Medicine) et le cas échéant, quand le sujet n’a pas été réellement étudié, en vous apportant un avis d’expert partagé...
2016
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CRI - Club Rhumatismes et Inflammations
France
français
recommandation par consensus
recommandation de bon usage du médicament
gestion des soins aux patients
utilisation hors indication
Ustékinumab
Ustékinumab
ustékinumab
Interleukine-12
Interleukine-23
médecine factuelle
continuité des soins
maladie de Crohn
psoriasis
arthrite psoriasique
spondylarthropathies
Spondylarthrite axiale non radiographique
Spondylarthrite axiale
injections sous-cutanées
STELARA
grossesse
vaccination
sujet âgé
procédures de chirurgie opératoire
adulte
dialyse
splénectomie
recommandation pour la pratique clinique
recommandation patients

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N1-VALIDE
Prise en charge pratique des patients sous méthotrexate
Club Rhumatismes et Inflammations (CRI) - décembre 2016
http://www.cri-net.com/fiches-pratiques-et-recommandations/fiches-pratiques-mtx
nous avons récemment pris conscience que nous avions « oublié » le « bon vieux » méthotrexate que nous utilisons aujourd’hui quotidiennement avec un grand profit pour nos patients. La longue histoire de ce médicament nous a montré son utilité, mais a aussi fait émerger de nombreuses questions pratiques pour qu’il soit utilisé avec la meilleure efficacité et la meilleure tolérance possible. Ces dernières années ont vu une évolution pratique considérable concernant l’optimisation de son efficacité par l’augmentation des doses, par le recours à la voie sous-cutanée, mais aussi l’acquisition de connaissances très importantes pour mieux comprendre la tolérance, notamment pulmonaire ou hépatique...
2016
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CRI - Club Rhumatismes et Inflammations
France
français
méthotrexate
méthotrexate
gestion des soins aux patients
utilisation hors indication
recommandation de bon usage du médicament
recommandation pour la pratique clinique
recommandation par consensus
méthotrexate (voie orale)
administration par voie orale
injections sous-cutanées
polyarthrite rhumatoïde
continuité des soins
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
antirhumatismaux
antirhumatismaux
grossesse
vaccination
insuffisance rénale
dialyse
procédures de chirurgie opératoire
adulte
enfant
arthrite juvénile
arthrite psoriasique
psoriasis
spondylarthropathies
uvéite
sclérodermie d'apparition juvénile
splénectomie
recommandation patients
sclérodermie localisée
sclérodermie systémique
dermatomyosite

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N1-SUPERVISEE
Soudan du Sud
Conseils médicaux aux voyageurs
http://www.pasteur-lille.fr/vaccinations-voyages/?pays=Soudan%20du%20Sud
Le Centre de conseil médical aux voyageurs de l'Institut Pasteur de Lille vous renseigne de manière personnalisée sur les risques médicaux liés à votre voyage et leur prévention..
2016
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Institut Pasteur de Lille
France
français
Soudan du Sud
maladies transmissibles
médecine des voyages
recommandation patients

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N1-VALIDE
Santé Canada prend de nouvelles mesures pour améliorer l'innocuité de l'acétaminophène et rappelle aux Canadiens d'utiliser le produit de manière sécuritaire
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2015/54178a-fra.php
Santé Canada prend des mesures supplémentaires pour réduire au minimum le risque d'atteinte hépatique et améliorer l'innocuité de l'acétaminophène. Ces mesures font suite à un examen de l'acétaminophène et des atteintes hépatiques dans le contexte canadien...
2015
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
acétaminophène
acétaminophène
lésions hépatiques dues aux substances
administration par voie orale
analgésiques non narcotiques
analgésiques non narcotiques
risque
étiquetage de médicament
paracétamol
antipyrétiques
antipyrétiques
douleur
fièvre

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N1-SUPERVISEE
Recommandations sur l'Observance des traitements médicamenteux en France
http://www.acadpharm.org/dos_public/Recommandations_Observance_VF.pdf
L'Académie nationale de Pharmacie recommande que : 1. les prescripteurs : - consacrent un temps suffisant à l’explication des traitements lors de la première prescription et à leur suivi lors des visites ultérieures ; - développent un dialogue avec leurs patients pour la discussion du projet thérapeutique les concernant. 2. les malades : - intègrent le projet thérapeutique comme un élément majeur de leur propre projet de vie ; - participent, avec leur prescripteur, à la construction de leur projet thérapeutique spécifique....
2015
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Académie Nationale de Pharmacie
France
français
recommandation professionnelle
Adhésion au traitement médicamenteux
France
recommandation patients
sujet âgé
maladie chronique
continuité des soins
rôle professionnel
pharmaciens
médecins
établissements de santé
technologie pharmaceutique
éducation du patient comme sujet

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N1-VALIDE
Renseignements sur l'innocuité de l'antipsychotique Abilify et le risque de certains troubles du contrôle des impulsions
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2015/55668a-fra.php
Les étiquettes des antipsychotiques sur ordonnance Abilify et Abilify Maintena (aripiprazole) ont été mises à jour pour signaler un risque accru de deux comportements impulsifs, à savoir le jeu pathologique et l’hypersexualité...
2015
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
troubles du contrôle des impulsions
ABILIFY
neuroleptiques
aripiprazole
ABILIFY MAINTENA
schizophrénie
trouble bipolaire
recommandation patients
administration par voie orale
injections musculaires
Jeu pathologique
état d'hypersexualité
risque
Aripiprazole

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N1-VALIDE
Mise à jour - Médicament Gilenya (fingolimod) contre la sclérose en plaques : renseignements en matière d'innocuité sur le risque de cancer de la peau et d'infection rare du cerveau
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2015/55160a-fra.php
Santé Canada avise les Canadiens de la mise à jour de l'étiquette (monographie de produit) du médicament Gilenya (fingolimod) contre la sclérose en plaques pour y ajouter de nouveaux renseignements en matière d'innocuité au sujet du risque de cancer de la peau et d'une rare infection du cerveau appelée leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP)...
2015
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Canadiens en santé
Canada
français
avis de pharmacovigilance
sclérose en plaques récurrente-rémittente
GILENYA
fingolimod
immunosuppresseurs
lymphomes
tumeurs cutanées
leucoencéphalopathie multifocale progressive
recommandation patients
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
Dépistage de masse
carcinome basocellulaire
Chlorhydrate de fingolimod

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N1-VALIDE
Prévention des intoxications par les champignons
https://solidarites-sante.gouv.fr/sante-et-environnement/denrees-alimentaires/article/prevention-des-intoxications-par-les-champignons
Chaque année, on déplore en France un millier d’intoxications dues aux champignons. Les conséquences sur la santé peuvent être graves : troubles digestifs sévères, complications rénales, atteintes du foie pouvant nécessiter une greffe. Ces intoxications peuvent nécessiter une hospitalisation et conduisent parfois au décès.
2014
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Ministère des solidarités et de la Santé
France
français
intoxication par les champignons
intoxication par les champignons
signes et symptômes
France
brochure pédagogique pour les patients
recommandation patients

---
N3-AUTOINDEXEE
Eté, soleil et chaleur : quelques recommandations pour passer un été en toute sérénité
http://www.anses.fr/fr/content/et%C3%A9-soleil-et-chaleur-quelques-recommandations-pour-passer-un-%C3%A9t%C3%A9-en-toute-s%C3%A9r%C3%A9nit%C3%A9
2014
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ANSES
France
français
recommandation patients

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N1-VALIDE
pharma.be
Pour le bon usage du médicament!
http://www.bonusage.be/
pharma.be, l'Association générale de l'industrie du médicament, regroupe aujourd'hui 150 entreprises pharmaceutiques implantées en Belgique. En tant que partenaire à part entière des médecins, des pharmaciens, des hôpitaux, des autorités et des autres acteurs concernés, pharma.be a pour mission de promouvoir les meilleurs soins de santé dans le domaine des médicaments à usage humain grâce à l'innovation thérapeutique. En tant qu'organisation coupole de l'industrie pharmaceutique innovante qui met à disposition des médicaments issus de la R&D, pharma.be estime qu'il est de sa responsabilité, vis-à-vis des patients et de la société, de contribuer à l'amélioration du bon usage des médicaments...
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N
Belgique
français
néerlandais
Belgique
préparations pharmaceutiques
médicaments sans ordonnance
médicaments sur ordonnance
association professionnels santé
recommandation patients
structure privée
notice médicamenteuse

---
N1-VALIDE
Règles du bon usage
http://www.medicaments.social-sante.gouv.fr/regles-du-bon-usage.html
La iatrogénie médicamenteuse désigne l'ensemble des effets indésirables directement liés à l'effet pharmacologique lors de l'utilisation d'un médicament...
2013
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Ministère des solidarités et de la Santé
Paris
France
français
effets secondaires indésirables des médicaments
traitement médicamenteux
recommandation patients
recommandation de bon usage du médicament

---
N1-VALIDE
Médicaments et grossesse
http://www.medicaments.social-sante.gouv.fr/medicaments-et-grossesse.html
Selon la période de la grossesse durant laquelle a lieu la prise de médicament, on distingue : Les effets tératogènes (ou malformatifs) : ils se traduisent par la survenue de malformations chez l'embryon lors de son développement in-utero. La période où les risques tératogènes sont les plus importants se situe au cours du premier trimestre de la grossesse ; Les effets foetotoxiques : ils se traduisant par une atteinte de la croissance, de la maturation des tissus ou de la fonction des organes en place. La période où les risques foetotoxiques sont les plus importants débute au deuxième trimestre de la grossesse ; Les effets néonataux liés à des expositions survenues en fin de grossesse ou pendant l'accouchement...
2013
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Ministère des solidarités et de la Santé
Paris
France
français
Contre-indications aux procédures
traitement médicamenteux
grossesse
préparations pharmaceutiques
Appréciation des risques
tératogènes
Effets différés de l'exposition prénatale à des facteurs de risque
foetus
embryon de mammifère
nouveau-né
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
Contre-indications aux médicaments

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N1-VALIDE
Prise en charge pratique des patients sous anti-IL1
Fiches pratiques du CRI
http://www.cri-net.com/fiches-pratiques-et-recommandations/prise-en-charge-pratique-des-patients-sous-anti-il1
Ces fiches sont justifiées par la commercialisation de plusieurs molécules dans des indications variées, comme la polyarthrite rhumatoïde (anakinra) et les cryopyrinopathies (canakinumab). En réalité, ces molécules sont largement utilisées dans d’autres indications en particulier avec un succès fantastique dans les maladies autoinflammatoires comme la maladie de Still, le syndrome de Schnitzler ou la goutte. Il est donc indispensable d’avoir des avis d’experts d’horizons différents pour bien comprendre les bonnes règles d’utilisation de ces médicaments...
2013
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CRI - Club Rhumatismes et Inflammations
France
français
antagoniste du récepteur à l'interleukine-1
antagoniste du récepteur à l'interleukine-1
gestion des soins aux patients
continuité des soins
recommandation de bon usage du médicament
recommandation pour la pratique clinique
recommandation patients
recommandation par consensus
adolescent
enfant
adulte
polyarthrite rhumatoïde
anakinra
KINERET
Anakinra
canakinumab
canakinumab
Anakinra
canakinumab
ILARIS
Interleukine-1 bêta
syndromes périodiques associés à la cryopyrine
Maladie de Still débutant dans l'enfance
maladie de Still débutant à l'âge adulte
Arthrite idiopathique juvénile systémique
Péricardite récurrente idiopathique
péricardite
hyperplasie lymphoïde angiofolliculaire
syndrome de schnitzler
fièvre méditerranéenne familiale
maladie d'Erdheim-Chester
maladies rares
déficit en mévalonate kinase
fièvre périodique, familiale, autosomique dominante
rilonacept
rilonacept
rilonacept
injections sous-cutanées
arthrite juvénile
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
fièvre
maladies auto-inflammatoires héréditaires
protéines de fusion recombinantes
protéines de fusion recombinantes

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N1-SUPERVISEE
Automédication
http://www.medicaments.social-sante.gouv.fr/automedication.html
L'automédication peut permettre de traiter des symptômes courants et bénins, pour une durée limitée, sans l'intervention du médecin, avec le conseil du pharmacien, comme par exemple les douleurs légères ou modérées, la fièvre, le rhume, les maux de gorge, l'herpès labial (bouton de fièvre), le reflux gastro-oesophagien occasionnel, etc...
2013
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Ministère des solidarités et de la Santé
Paris
France
français
automédication
médicaments sans ordonnance
médicaments sans ordonnance
coûts des médicaments
recommandation patients
recommandation de bon usage du médicament

---
N1-VALIDE
Bedsharing et mort subite du nourrisson : recommandations actuelles
http://www.swiss-paediatrics.org/sites/default/files/recommandations/recommandations/pdf/2013.11.26_recommandations_bedsharing.pdf
Les recommandations actuelles de la Société suisse de pédiatrie (SSP) pour la prévention de la mort subite du nourrisson (MSN) engagent les parents à renoncer au partage du lit avec le jeune nourrisson (bedsharing), mais leur formulation trop catégorique n'est pas suivie par tous les parents et n'est pas non plus soutenue par de nombreux professionnels de la santé. Il existe un clivage entre les recommandations de la SSP et leur mise en pratique. Un groupe de travail composé de membres de la SSP et de la Société suisse de néonatologie a élaboré, en collaboration avec la Fondation suisse pour la Promotion de l'Allaitement maternel, des recommandations basées sur la littérature scientifique actuelle.
2013
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N
Paediatrica - Société Suisse de Pédiatrie
Suisse
français
mort subite du nourrisson
recommandation patients
lits
parents

---
N1-VALIDE
Prise en charge pratique des patients sous belimumab
Fiches pratiques du CRI
http://www.cri-net.com/fiches-pratiques-et-recommandations/prise-en-charge-pratique-des-patients-sous-belimumab
Le belimumab est le dernier petit venu parmi les biomédicaments des maladies inflammatoires et auto-immunes. C'est un anticorps monoclonal humain avec un mode d'action particulièrement original qui a démontré son efficacité dans le lupus systémique. Cette indication est en soi un événement car c'est la première fois qu'un biomédicament obtient une AMM dans cette maladie. Reste maintenant à bien l'utiliser, c'est-à-dire comprendre sa place dans la stratégie thérapeutique du lupus, mais aussi connaître ses règles pratiques d'utilisation...
2013
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CRI - Club Rhumatismes et Inflammations
France
français
bélimumab
bélimumab
gestion des soins aux patients
continuité des soins
bélimumab
BENLYSTA
perfusions veineuses
lupus érythémateux disséminé
recommandation de bon usage du médicament
recommandation pour la pratique clinique
recommandation par consensus
recommandation patients
dialyse
splénectomie
vaccination
procédures de chirurgie opératoire
grossesse
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
anticorps monoclonaux humanisés
anticorps monoclonaux humanisés

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N1-VALIDE
Médicaments non utilisés (MNU)
http://www.medicaments.social-sante.gouv.fr/medicaments-non-utilises.html
En raison des substances potentiellement dangereuses pour l'environnement que contiennent ces médicaments et du risque de mésusage, un système spécifique de collecte et de destruction des médicaments non utilisés (MNU) a été mis en place dans l'Union européenne...
2013
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Ministère des solidarités et de la Santé
Paris
France
français
préparations pharmaceutiques
accidents domestiques
surdose
effets secondaires indésirables des médicaments
gestion des déchets
polluants environnementaux
recommandation patients

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N1-VALIDE
Implants mammaires
https://solidarites-sante.gouv.fr/soins-et-maladies/medicaments-et-autres-produits-de-sante/article/implants-mammaires
Composition du comité de suivi des porteuses de prothèses PIP, Communiqués de presse, Questions / Réponses, Avis d'experts
2012
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N
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Ministère de la Santé et des Sports - France
Paris
France
français
recommandation patients
information patient et grand public
implantation de prothèse mammaire
implants mammaires
défaillance de prothèse

---
N1-SUPERVISEE
Produits à base de benzocaïne : nouveaux énoncés des risques à ajouter sur l'étiquette de produits
Benzocaine health products: new risk statements to be added to product labels
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2012/13671a-fra.php
Santé Canada informe les Canadiens qu'il a demandé aux fabricants d'ajouter de nouveaux énoncés des risques sur l'emballage et l'étiquetage de produits homologués à base de benzocaïne. En avril 2011, Santé Canada a rappelé aux Canadiens les risques sanitaires associés aux produits à base de benzocaïne, dont une maladie du sang très rare mais grave, la méthémoglobinémie, qui peut affecter les personnes sensibles. Les nouveaux énoncés visent à mieux faire connaître les risques et à promouvoir l'utilisation sécuritaire des produits à base de benzocaïne. Comme pour tout produit de santé, les Canadiens doivent lire et suivre attentivement les consignes d'utilisation. Tout adulte ou enfant qui éprouve de la faiblesse, de la confusion, des maux de tête, de la difficulté à respirer ou dont la peau devient pâle, grise ou bleutée, doit cesser d'utiliser de la benzocaïne et consulter un professionnel de la santé, car il peut s'agir de symptômes de méthémoglobinémie. Consultez un professionnel de la santé si vous avez des questions ou des préoccupations sur un produit à base de benzocaïne, surtout avant d'en administrer à un enfant de moins de deux ans...
2012
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
risque
enfant
adulte
anesthésiques locaux
douleur
morsures et piqûres d'insectes
benzocaïne
étiquetage de médicament
méthémoglobinémie
recommandation patients
avis de pharmacovigilance

---
N1-VALIDE
Sécurité Allergie
http://www.securite-allergie.ca/
Le but de ce site est de fournir l'information et les ressources nécessaires en termes vulgarisés pour permettre de mieux outiller la population face à l'anaphylaxie L'information et la plupart des ressources de ce site Web proviennent de L'anaphylaxie à l'école et dans d'autres milieux, un document réalisé par la Société canadienne d'allergie et d'immunologie clinique (SCAIC) en collaboration avec les associations de patients vouées aux allergies et les professionnels de la santé qui leur sont attachés.
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N
Canada
français
hypersensibilité
anaphylaxie
hypersensibilité
anaphylaxie
établissements scolaires
information patient et grand public
recommandation patients
recommandation pour la politique de santé

---
N1-VALIDE
Vacc.info
site des recommandations officielles en Communauté française de Belgique
http://www.vacc.info/
http://www.vaccination-info.be/
vaccinations recommandées à tous, calendrier vaccinal, ce qu'il faut savoir, vaccinations par tranches d'âge, vaccinations conseillées à certains, voyageurs, travailleurs, maladies évitables, en savoir plus sur la vaccination, actualités, questions-réponses
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N
Belgique
français
médecine des voyages
Belgique
calendrier vaccinal
vaccination
vaccination
Contrôle des maladies transmissibles
voyage
exposition professionnelle
nourrisson
enfant
adulte
sujet âgé
information patient et grand public
recommandation patients

---
N1-VALIDE
Safetravel
conseils médicaux aux voyageurs
http://www.safetravel.ch/
vaccinations recommandées et situation épidémiologique par pays, actualités sous forme de dépêches (situation sanitaire, épidémiologie), guide médical, santé au retour, série de questions et réponses, lieux de vaccination en Suisse ; non daté
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N
Suisse
allemand
français
médecine des voyages
voyage
médecine tropicale
recommandation patients

---
N1-SUPERVISEE
Herceptin - Troubles et effets indésirables
http://www.oncomip.org/fr/dldoc/?t=recommandations&f=doc1&d=198&h=103f0e52b5ecc91b1473650b7e928c7b
Voici quelques informations complémentaires susceptibles de diminuer votre inquiétude en cas d'apparition d'effets indésirables dus à l'Herceptin . Ce traitement, qui n'est pas une chimiothérapie, est un anticorps appartenant à la famille des thérapies ciblées. Il n'entraîne pas d'effets secondaires importants. Il est très souvent administré en association avec une chimiothérapie classique. Dans ce cas, ces effets secondaires s'ajoutent à ceux de la chimiothérapie...
2011
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ONCOMIP Régional de Cancérologie de Midi-Pyrénées
France
français
recommandation patients
information sur le médicament
Trastuzumab
HERCEPTIN 150 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
trastuzumab
antinéoplasiques
perfusions veineuses
HERCEPTIN
3400892200972

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N1-SUPERVISEE
Gemzar - Troubles et effets indésirables
http://www.oncomip.org/fr/dldoc/?t=recommandations&f=doc1&d=197&h=ab1b48f7317a63912efb1803640f2745
Voici quelques informations complémentaires susceptibles de diminuer votre inquiétude en cas d'apparition d'effets indésirables dus au Gemzar . Ces effets sont fréquents mais non systématiques, d'intensité inconstante et variable en fonction des personnes...
2011
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N
ONCOMIP Régional de Cancérologie de Midi-Pyrénées
France
français
recommandation patients
information sur le médicament
gemcitabine
GEMZAR 1000 mg, poudre pour solution pour perfusion
GEMZAR 200 mg, poudre pour solution pour perfusion
gemcitabine
Antimétabolites antinéoplasiques
perfusions veineuses
désoxycytidine
GEMZAR
3400891821901
3400891822090

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N1-SUPERVISEE
FEC 100 - Troubles et effets indésirables
http://www.oncomip.org/fr/dldoc/?t=recommandations&f=doc1&d=196&h=1d66939a150ad1cc3ec1654d07fc371b
Voici quelques informations complémentaires susceptibles de diminuer votre inquiétude en cas d'apparition d'effets indésirables dus au protocole FEC 100 . Ces effets sont fréquents mais non systématiques, d'intensité inconstante et variable en fonction des personnes. Ils vous sont décrits par ordre chronologique de leur survenue possible...
2011
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N
ONCOMIP Régional de Cancérologie de Midi-Pyrénées
France
français
recommandation patients
information sur le médicament
événements indésirables associés aux soins
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
protocole FEC
cyclophosphamide
épirubicine
Fluorouracil
antinéoplasiques
perfusions veineuses

---
N1-SUPERVISEE
FEC 50 - Troubles et effets indésirables
http://www.oncomip.org/fr/dldoc/?t=recommandations&f=doc1&d=195&h=276209b85472fa345bced7a36e6238ae
Voici quelques informations complémentaires susceptibles de diminuer votre inquiétude en cas d'apparition d'effets indésirables dus au protocole FEC 50 . Ces effets sont fréquents mais non systématiques, d'intensité inconstante et variable en fonction des personnes. Ils vous sont décrits par ordre chronologique de leur survenue possible...
2011
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N
ONCOMIP Régional de Cancérologie de Midi-Pyrénées
France
français
recommandation patients
information sur le médicament
événements indésirables associés aux soins
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
protocole FEC
perfusions veineuses
antinéoplasiques
cyclophosphamide
épirubicine
Fluorouracil

---
N1-SUPERVISEE
Epirubicine Taxotère - Troubles et effets indésirables
http://www.oncomip.org/fr/dldoc/?t=recommandations&f=doc1&d=194&h=87dbaa0641a2f48dfe3cfabcdc89e75d
Voici quelques informations complémentaires susceptibles de diminuer votre inquiétude en cas d'apparition d'effets indésirables dus au protocole Epirubicine Taxotère . Ces effets sont fréquents mais non systématiques, d'intensité inconstante et variable en fonction des personnes. Ils vous sont décrits par ordre chronologique de leur survenue possible...
2011
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N
ONCOMIP Régional de Cancérologie de Midi-Pyrénées
France
français
recommandation patients
information sur le médicament
événements indésirables associés aux soins
épirubicine
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
antinéoplasiques
TAXOTERE
taxoïdes
Docetaxel

---
N1-SUPERVISEE
Carboplatine - Troubles et effets indésirables
http://www.oncomip.org/fr/dldoc/?t=recommandations&f=doc1&d=193&h=79f313305820617d86beb27110cc87ff
Voici quelques informations complémentaires susceptibles de diminuer votre inquiétude en cas d'apparition d'effets indésirables dus au Carboplatine . Ces effets sont fréquents mais non systématiques, d'intensité inconstante et variable en fonction des personnes. Ils vous sont décrits par ordre chronologique de leur survenue possible...
2011
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N
ONCOMIP Régional de Cancérologie de Midi-Pyrénées
France
français
recommandation patients
information sur le médicament
carboplatine
CARBOPLATINE
antinéoplasiques
perfusions veineuses
carboplatine

---
N1-SUPERVISEE
Caelyx - Troubles et effets indésirables
http://www.oncomip.org/fr/dldoc/?t=recommandations&f=doc1&d=192&h=befef68d7e51fb6ce13e7174e5f888da
Voici quelques informations complémentaires susceptibles de diminuer votre inquiétude en cas d'apparition d'effets indésirables dus au Caelyx . Ces effets sont fréquents mais non systématiques, d'intensité inconstante et variable en fonction des personnes. Ils vous sont décrits par ordre chronologique de leur survenue possible...
2011
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N
ONCOMIP Régional de Cancérologie de Midi-Pyrénées
France
français
recommandation patients
information sur le médicament
polyéthylène glycols
doxorubicine
chlorhydrate de doxorubicine
doxorubicine liposomale
doxorubicine
CAELYX 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
doxorubicine
antibiotiques antinéoplasiques
perfusions veineuses
CAELYX
3400891944600
3400892294834

---
N1-SUPERVISEE
Avastin - Troubles et effets indésirables
http://www.oncomip.org/fr/dldoc/?t=recommandations&f=doc1&d=191&h=7370f58082cc5aaf2c87e2b6dd73629e
Voici quelques informations complémentaires susceptibles de diminuer votre inquiétude en cas d'apparition d'effets indésirables dus à l'Avastin . Ce traitement, qui n'est pas une chimiothérapie, est un anticorps appartenant à la famille des thérapies ciblées. Il est très souvent administré en association avec une chimiothérapie. Dans ce cas, ces effets secondaires s'ajoutent donc à ceux de la chimiothérapie...
2011
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ONCOMIP Régional de Cancérologie de Midi-Pyrénées
France
français
recommandation patients
information sur le médicament
Bévacizumab
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
bévacizumab
perfusions parentérales
inhibiteurs de l'angiogenèse
AVASTIN
3400892611105
3400892611044

---
N1-SUPERVISEE
Ametycine Velbe - Troubles et effets indésirables
http://www.oncomip.org/fr/dldoc/?t=recommandations&f=doc1&d=190&h=bb1dfbc416092a28f03db7583a6c8145
Voici quelques informations complémentaires susceptibles de diminuer votre inquiétude en cas d'apparition d'effets indésirables dus à l'Ametycine IV et/ou Velbe . Ces effets sont fréquents mais non systématiques, d'intensité inconstante et variable en fonction des personnes. Ils vous sont décrits par ordre chronologique de leur survenue possible...
2011
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N
ONCOMIP Régional de Cancérologie de Midi-Pyrénées
France
français
recommandation patients
information sur le médicament
vinblastine
mitomycine
AMETYCINE
VELBE
antinéoplasiques
injections veineuses

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N1-VALIDE
Guide du patient sur les Recommandations canadiennes pour les pratiques optimales de soins de l'AVC
http://www.strokebestpractices.ca/wp-content/uploads/2011/11/CSN_PatientsGuide2011_French_WEB2.pdf
Les Recommandations canadiennes pour les pratiques optimales de soins de l'AVC ont été rédigées par des spécialistes du domaine de partout au Canada. Elles visent à préciser les soins optimaux dont peuvent bénéficier les personnes victimes d'un AVC. Les pages qui suivent constituent un guide destiné aux patients document non daté
2011
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N
Réseau canadien contre les accidents cérébrovasculaires
Canada
français
accident vasculaire cérébral
recommandation patients

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N1-SUPERVISEE
Xeloda - Troubles et effets indésirables
http://www.oncomip.org/fr/dldoc/?t=recommandations&f=doc1&d=204&h=d36c017816fc2b6480f6feef54b8e8ce
Voici quelques informations complémentaires susceptibles de diminuer votre inquiétude en cas d'apparition d'effets indésirables dus au Xeloda . Ces effets sont fréquents mais non systématiques, d'intensité inconstante et variable en fonction des personnes. Ils vous sont décrits par ordre chronologique de leur survenue possible...
2011
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false
false
ONCOMIP Régional de Cancérologie de Midi-Pyrénées
France
français
recommandation patients
information sur le médicament
Capécitabine
administration par voie orale
XELODA 150 mg, comprimé pelliculé
XELODA 500 mg, comprimé pelliculé
capécitabine
Antimétabolites antinéoplasiques
XELODA
3400892046266
3400892046327

---
N1-SUPERVISEE
Tyverb - Xeloda : Troubles et effets indésirables
http://www.oncomip.org/fr/dldoc/?t=recommandations&f=doc1&d=203&h=f592d2fe0db685a1992068478d3b3b85
Voici quelques informations complémentaires susceptibles de diminuer votre inquiétude en cas d'apparition d'effets indésirables dus au protocole Tyverb Xeloda . Ce traitement associe deux molécules dispensées sous forme de comprimés. Le Xeloda , une chimiothérapie classique et le Tyverb , un inhibiteur de tyrosine kinase appartenant à la famille des thérapies ciblées. Les effets secondaires de ce protocole sont fréquents mais non systématiques, d'intensité inconstante et variable en fonction des personnes. Ils vous sont décrits par ordre chronologique de leur survenue possible...
2011
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false
false
ONCOMIP Régional de Cancérologie de Midi-Pyrénées
France
français
recommandation patients
information sur le médicament
Capécitabine
événements indésirables associés aux soins
Ditosylate de lapatinib
XELODA
lapatinib
capécitabine
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
TYVERB 250 mg, comprimé pelliculé
antinéoplasiques
administration par voie orale
quinazolines
inhibiteurs de protéines kinases
TYVERB
3400892987453
Lapatinib

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N1-SUPERVISEE
Taxotère - Troubles et effets indésirables
http://www.oncomip.org/fr/dldoc/?t=recommandations&f=doc1&d=202&h=ca0e3e9f07fe4b2f2237c53f57f22113
Voici quelques informations complémentaires susceptibles de diminuer votre inquiétude en cas d'apparition d'effets indésirables dus au Taxotère . Ces effets sont fréquents mais non systématiques, d'intensité inconstante et variable en fonction des personnes. Ils vous sont décrits par ordre chronologique de leur survenue possible...
2011
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N
ONCOMIP Régional de Cancérologie de Midi-Pyrénées
France
français
recommandation patients
information sur le médicament
TAXOTERE
antinéoplasiques
taxoïdes
docétaxel
perfusions veineuses
Docetaxel

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N1-SUPERVISEE
Taxol - Troubles et effets indésirables
http://www.oncomip.org/fr/dldoc/?t=recommandations&f=doc1&d=201&h=61d885c429de0865fb07f52786e551d3
Voici quelques informations complémentaires susceptibles de diminuer votre inquiétude en cas d'apparition d'effets indésirables dus au Taxol . Ces effets sont fréquents mais non systématiques, d'intensité inconstante et variable en fonction des personnes. Ils vous sont décrits par ordre chronologique de leur survenue possible...
2011
false
N
ONCOMIP Régional de Cancérologie de Midi-Pyrénées
France
français
recommandation patients
information sur le médicament
paclitaxel
TAXOL 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
antinéoplasiques d'origine végétale
paclitaxel
TAXOL
3400891635775
3400891899443
3400892194677

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N1-SUPERVISEE
Navelbine orale - Troubles et effets indésirables
http://www.oncomip.org/fr/dldoc/?t=recommandations&f=doc1&d=200&h=61c171a1a1e03933665a29f48583868e
Voici quelques informations complémentaires susceptibles de diminuer votre inquiétude en cas d'apparition d'effets indésirables dus à la Navelbine Orale. Ces effets sont fréquents mais non systématiques, d'intensité inconstante et variable en fonction des personnes. Ils vous sont décrits par ordre chronologique de leur survenue possible. Il s'agit d'une chimiothérapie prise sous forme de capsule molle remplie d'une solution de vinorelbine. Sa prise se fait 1 fois par semaine...
2011
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N
ONCOMIP Régional de Cancérologie de Midi-Pyrénées
France
français
recommandation patients
information sur le médicament
Tartrate de vinorelbine
NAVELBINE 20 mg, capsule molle
NAVELBINE 30 mg, capsule molle
administration par voie orale
vinorelbine
vinblastine
antinéoplasiques d'origine végétale
NAVELBINE
3400892303802
3400892303970
Vinorelbine

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N1-SUPERVISEE
Navelbine IV - Troubles et effets indésirables
http://www.oncomip.org/fr/dldoc/?t=recommandations&f=doc1&d=199&h=93883121d855d0b53c7b26c0481b7935
Voici quelques informations complémentaires susceptibles de diminuer votre inquiétude en cas d'apparition d'effets indésirables dus à la Navelbine IV . Ces effets sont fréquents mais non systématiques, d'intensité inconstante et variable en fonction des personnes. Ils vous sont décrits par ordre chronologique de leur survenue possible...
2011
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N
ONCOMIP Régional de Cancérologie de Midi-Pyrénées
France
français
recommandation patients
information sur le médicament
Tartrate de vinorelbine
perfusions veineuses
NAVELBINE 10 mg/1 ml, solution injectable en flacon
NAVELBINE 50 mg/5 ml, solution injectable en flacon
vinorelbine
antinéoplasiques d'origine végétale
vinblastine
NAVELBINE
3400891371727
3400891371895
Vinorelbine

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N1-VALIDE
Diagnostic et suivi de la dystrophie musculaire de Duchenne - Guide à l'usage des familles
http://www.treat-nmd.eu/downloads/file/standardsofcare/dmd/french/DMD_FG2010_FRprint.pdf
http://www.treat-nmd.eu/downloads/file/standardsofcare/dmd/us_english/dmd_us_familyguide_printversion_march2010.pdf
Ce guide à l'usage des familles contient la synthèse des résultats d'une conférence de consensus sur le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). La rédaction de ce document a été possible grâce au soutien des centres américains pour le contrôle et la prévention des maladies (US Centers for Disease Control and Prevention - CDC), en collaboration avec des associations de défense des patients et le réseau TREAT-NMD. La version intégrale du document a été publiée dans Lancet Neurology.
2010
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N
TREAT-NMD - Neuromuscular Network
Royaume-Uni
français
recommandation patients
myopathie de Duchenne
myopathie de Duchenne
myopathie de Duchenne
continuité des soins

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N1-VALIDE
Les déficits immunitaires primitifs
carte de soins et d'informations
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG//pdf/DGS-Deficits_immun_Conseils_BD.pdf
Les déficits immunitaires primitifs (DIP) sont des maladies génétiques héréditaires rares
2009
false
true
N
false
Ministère de la Santé et des Sports - France
Paris
France
français
déficits immunitaires
déficits immunitaires
traitement d'urgence
maladies rares
recommandation patients
recommandation pour la pratique clinique

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N1-VALIDE
Les Thalassémies
carte de soins et d'informations
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/DGS-Thalassemie_Conseils_BD.pdf
Les thalassémies sont des maladies génétiques héréditaires rares de l'hémoglobine (Hb) atteint autant les garçons que les filles.
2009
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true
N
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Ministère de la Santé et des Sports - France
Paris
France
français
thalassémie
traitement d'urgence
maladies rares
recommandation pour la pratique clinique
recommandation patients

---
N1-VALIDE
L'atrésie de l'oesophage
carte de soins et d'informations
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/DGS-Atresie_Conseils_BD-2.pdf
L'atrésie de l'oesophage est une malformation congénitale rare qui affecte autant les garçons que les filles.
2009
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true
N
false
Ministère de la Santé et des Sports - France
Paris
France
français
maladies rares
atrésie de l'oesophage
traitement d'urgence
enfant
recommandation pour la pratique clinique
recommandation patients

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N1-VALIDE
Référentiel Utérus - corps (endomètre)
http://oncologik.fr/referentiels/interregion/uterus-corps-endometre
Ce référentiel aborde le bilan diagnostique des carcinomes de l'endomètre utérin et ses traitements.
2009
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false
false
OncoLogiK
France
français
tumeurs de l'endomètre
carcinomes
tumeurs de l'endomètre
carcinomes
recommandation patients
recommandation pour la pratique clinique
algorithme

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N1-SUPERVISEE
Grippe porcine chez l'être humain
Human Swine Influenza
http://www.phac-aspc.gc.ca/alert-alerte/porcine_200904-fra.php
http://www.phac-aspc.gc.ca/alert-alerte/swine_200904-eng.php
La grippe porcine est une souche du virus de la grippe qui affecte habituellement les porcs, mais qui peut également s'attaquer aux humains. Grippe porcine chez l'être humain est une maladie respiratoire qui entraîne des symptômes semblables à ceux de la grippe humaine saisonnière...
2009
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
Mexique
Canada
grippe humaine
infections à orthomyxoviridae
suidae
grippe humaine
sous-type H1N1 du virus de la grippe A
États-Unis
grippe humaine
guide ressources
avis de vigilance sanitaire
recommandation patients

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N1-VALIDE
Les porphyries aigues hépatiques
carte de soins et d'informations
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/DGS-Porphyries_Conseils_BD.pdf
Les porphyries sont des maladies génétiques héréditaires rares dues à un déficit d'une des enzymes responsable de la fabrication de l'hème, qui est un des constituants majeurs de l'hémoglobine dans le sang, et surtout de certains enzymes (cytochromes) dans le foie, qui servent à métaboliser de nombreuses hormones et molécules médicamenteuses
2009
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true
N
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
porphyries hépatiques
Maladie aigüe
traitement d'urgence
maladies rares
recommandation patients
recommandation pour la pratique clinique

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N1-VALIDE
Dossier Grand froid
https://solidarites-sante.gouv.fr/sante-et-environnement/risques-climatiques/article/grand-froid-information-du-public
Recommandations en cas de vague de grand froid - Information grand public Pour les médecins : Etat des connaissances et principes de prises en charge des pathologies liées au froid Les supports de communication de I'INPES
2008
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Ministère de la Santé et des Sports - France
Paris
France
français
Lésion due au froid
temps extrêmement froid
sensation de froid
Engelure
hypothermie
recommandation patients
image
information scientifique et technique

---
N1-SUPERVISEE
Prévention du cancer du sein
http://www.liguecancer.ch/fr/prevention_/prevention_des_differents_types_de_cancer/cancer_du_sein_/
Le cancer du sein peut toucher toutes les femmes sans distinction. Et une femme atteinte par ce cancer ne doit pas culpabiliser: elle n'a commis aucune erreur. Il existe néanmoins des moyens de réduire le risque de cancer du sein
2008
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N
Suisse
français
facteurs de risque
tumeurs du sein
tumeurs du sein
Auto-examen des seins
tumeurs du sein
mammographie
information patient et grand public
recommandation patients
tumeurs du sein

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N3-AUTOINDEXEE
La constipation sous opioïdes - Conseils hygiéno-diététiques
http://www.sfap.org/system/files/constipation-sous-opioides1.pdf
2008
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true
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SFAP - Société Française d'Accompagnement et de Soins Palliatifs
France
recommandation patients
agoniste des opiacés
constipation
constipation
diététique
constipation
analgésiques morphiniques
Opioïdes

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N1-VALIDE
ALD n 14 - Guide patient : la prise en charge de votre broncho-pneumopathie chronique obstructive
Vivre avec une broncho-pneumopathie chronique obstructive
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_594335
Votre médecin traitant vous a remis ce guide, La prise en charge de votre maladie, la broncho-pneumopathie chronique obstructive, pour vous informer sur votre maladie, son suivi et son traitement. Il complète le guide de l'Assurance Maladie, La prise en charge de votre affection de longue durée, que vous a adressé votre caisse d'assurance maladie. Il vous aide à dialoguer avec votre médecin et vous donne plusieurs sources d'information.
2007
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
broncho-pneumopathie chronique obstructive
continuité des soins
facteurs de risque
gestion des soins aux patients
recommandation patients

---
N1-VALIDE
Voyages maritimes et santé
http://www.who.int/wer/2007/wer8234/fr/index.html
http://www.who.int/entity/wer/2007/wer8234.pdf
Le transport maritime des passagers (bateaux de croisière et ferry-boats) s'est considérablement développé au cours des dernières décennies. En 2005, 11,5 millions de passagers ont embarqué sur des bateaux de croisière dans le monde. Les routes suivies lors de ces croisières passent par tous les continents, y compris des zones par ailleurs diffi cilement accessibles par d'autres voies. La durée moyenne d'une croisière est d'environ 7 jours, mais la durée d'une croisière peut varier de quelques heures à plusieurs mois (par exemple croisières autour du monde) 4 pages
2007
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N
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Genève
Suisse
français
médecine des voyages
voyage
médecine navale
recommandation patients
recommandation professionnelle

---
N1-SUPERVISEE
Prévenir l'ostéoporose : à tout âge
http://www.extenso.org/sante/detail.php/f/1253
L'os est un tissu vivant qui se renouvelle constamment. C'est lorsque l'équilibre entre la démolition et la reconstruction se brise que survient l'ostéoporose. En adoptant un régime de vie équilibré, vous mettez toutes les chances de votre côté pour prévenir l'ostéoporose...
2007
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N
Extenso
Canada
français
ostéoporose
enfant
adulte
ménopause
recommandation patients
brochure pédagogique pour les patients

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N1-VALIDE
ALD n 8 - Guide patient : la prise en charge de votre maladie le diabète de type 2
Vivre avec un diabète de type 2
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_480796
Votre médecin traitant vous remet ce guide, La prise en charge de votre maladie, le diabète de type 2, pour vous informer sur votre parcours de soins. Il complète le guide de l'Assurance Maladie, La prise en charge de votre affection de longue durée, que vous a adressé votre caisse d'assurance maladie. Il vous aide à dialoguer avec votre médecin et vous donne plusieurs sources d'information. ; 8 pages
2007
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
continuité des soins
diabète de type 2
gestion des soins aux patients
recommandation patients

---
N1-VALIDE
ALD n 6 - La prise en charge de votre maladie, l'hépatite chronique B - Guide patient
Vivre avec une hépatite chronique B
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_594367
Votre médecin traitant vous a remis ce guide, La prise en charge de votre hépatite chronique B, pour vous informer sur votre maladie, son suivi et son traitement. Il complète le guide de l'Assurance Maladie, La prise en charge de votre affection de longue durée, que vous a adressé votre caisse d'assurance maladie. Il vous aide à dialoguer avec votre médecin et vous donne plusieurs sources d'information
2007
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
hépatite B chronique
continuité des soins
transmission de maladie infectieuse
hépatite B chronique
gestion des soins aux patients
recommandation patients

---
N1-VALIDE
ALD n 6 - Guide patient sur l'hépatite chronique C
Comprendre comment gérer sa santé avec une hépatite chronique C
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_480817
votre médecin traitant vous a remis ce guide la prise en charge de votre hépatite chronique C. Il est complémentaire du guide de l'assurance maladie La prise en charge de votre affection de longue que vous a adressé votre caisse primaire d'assurance maladie. Ce guide a pour objectif de vous axpliquer les principaux éléments du traitement et du suivi de votre hépatite chronique C ; 4 pages
2007
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
hépatite C chronique
continuité des soins
gestion des soins aux patients
recommandation patients

---
N1-SUPERVISEE
Bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) - Pour vous aider à mieux respirer
http://rnao.ca/sites/rnao-ca/files/Bronchopneumopathie_chronique_obstructive_BPCO_-_Pour_vous_aider_a_mieux_respirer.pdf
De nombreux adultes d'un certain âge ont des problèmes d'essoufflement. Si vous avez plus de 40 ans et si vous fumez, vous êtes à risque de contracter une bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO). Le tabagisme est la cause principale de la BPCO; toutefois, la fumée secondaire, les produits chimiques et la pollution peuvent également contribuer au développement de la maladie.
2005
false
N
RNAO - Association des infirmières et infirmiers autorisés de l'Ontario / Registered Nurses' Association of Ontario
Canada
français
broncho-pneumopathie chronique obstructive
recommandation patients

---
N1-SUPERVISEE
Les diabétiques en voyage
http://revmed.ch/RMS/2005/RMS-19/30336
Les diabétiques, comme toute autre personne, sont de plus en plus confrontés aux voyages, professionnels ou privés. Cet article regroupe les mesures à prendre et les conseils pratiques pour permettre aux patients diabétiques de voyager sans soucis. Tout voyage doit être minutieusement préparé et le diabète stabilisé au mieux avant de partir. Les objectifs médicaux sont d'éviter des hypoglycémies sévères et les cétoses. Pour cela, il est indispensable que les patients aient toujours avec eux leur matériel de soins et une réserve d'hydrates de carbone suffisante. La prévention des diarrhées et vomissements, ainsi que l'adaptation du traitement au décalage horaire et à toute activité physique, sont essentiels au bon déroulement du voyage. Quelques aspects spécifiques aux voyages en voiture, bateau ou avion sont discutés.
2005
false
N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
médecine des voyages
diabète
voyage
recommandation patients
article de périodique

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N1-VALIDE
Traitements esthétiques au laser
http://www.hc-sc.gc.ca/hl-vs/iyh-vsv/med/laser-fra.php
La technologie du laser est utilisée pour un nombre croissant de traitements esthétiques, notamment l'épilation, le relissage de la peau pour la réduction des rides ou le traitement des cicatrices causées par l'acné, l'élimination des imperfections pigmentées (p. ex. taches de vieillesse et naevus) et le traitement des lésions vasculaires (p. ex. taches de vin et télangiectasies en araignée). On a également recours au laser pour enlever les tatouages. Si vous envisagez d'avoir recours à une de ces techniques, il est important que vous examiniez les risques ainsi que les avantages possibles
2005
false
N
Santé Canada
Ottawa
Canada
français
événements indésirables associés aux soins
thérapie laser
procédures de chirurgie reconstructive
recommandation patients

---
N1-SUPERVISEE
Traitement abrasif du visage par laser CO2 ultra pulsé ou scanné
http://www.sfdermato.org/media/pdf/information-patient/laserco2ultrapulse-4d2b5c1a020be3d93b2c4db17f309e73.pdf
Le traitement de surfaçage au laser consiste en une abrasion de la peau d'une zone du visage ou du visage entier à l'aide d'un Laser CO2 ultra-pulsé ou scanné, dans l'intention de diminuer : les signes du vieillissement solaire (taches, élastose, rides superficielles) ; les cicatrices d'acné...
2003
false
N
SFD - Société Française de Dermatologie
France
français
dermabrasion
lasers à gaz
face
dioxyde de carbone
recommandation patients

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N1-SUPERVISEE
Traitement abrasif du visage par laser erbium
http://www.sfdermato.org/informations-patients/fiches-information-patients.html
Le traitement consiste en une abrasion d'une zone du visage ou du visage entier à l'aide d'un laser Erbium dans l'intention de diminuer : les signes du vieillissement solaire (taches, élastose, rides superficielles) ; des cicatrices d'acné...
2003
false
N
SFD - Société Française de Dermatologie
France
français
lasers
erbium
dermabrasion
face
recommandation patients

---
N1-SUPERVISEE
Traitement d'une pilosité par laser dépilatoire
http://www.sfdermato.org/media/pdf/information-patient/laserdepilatoire-c1d59c684fce3fe598b8893e9002782c.pdf
Les Lasers dépilatoires émettent un faisceau de lumière absorbé par le pigment brun (mélanine) de la tige du poil et de sa racine. Ce faisceau de lumière est ransformé en chaleur qui entraîne la destruction du poil. Plusieurs séances sont nécessaires pour réduire fortement cette pilosité...
2003
false
N
SFD - Société Française de Dermatologie
France
français
lasers
épilation
recommandation patients

---
N1-SUPERVISEE
Remodelage cutané par laser ou lumière intense et pulsée de remodelage
http://www.sfdermato.org/media/pdf/information-patient/laserremodelage-fe7ff02b69b810758cc8f869b363bc2d.pdf
Le remodelage cutané consiste à obtenir au moyen d'un laser de basse énergie ou d'une lumière intense pulsée une action thermique limitée au derme superficiel et moyen, tout en préservant l'épiderme par un système de refroidissement, dans l'intention d'atténuer : les signes du vieillissement solaire (taches, élastose, rides superficielles) ; les cicatrices...
2003
false
N
SFD - Société Française de Dermatologie
France
français
lasers
techniques cosmétiques
vieillissement de la peau
photothérapie
recommandation patients

---
N1-SUPERVISEE
Avant réalisation d'un traitement par laser CO2
http://www.sfdermato.org/media/pdf/information-patient/laserco2-284764ef5c5cb3a5f555f4481f740dab.pdf
Ce traitement consiste en une destruction de votre lésion dermatologique à l'aide d'un laser CO2. Ce traitement nécessite l'utilisation d'une anesthésie locale. L'injection de l'anesthésique provoque souvent durant quelques secondes une sensation de brûlure, plus désagréable que réellement douloureuse...
2003
false
N
SFD - Société Française de Dermatologie
France
français
lasers à gaz
dioxyde de carbone
maladies de la peau
recommandation patients

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N1-VALIDE
Rayons ultraviolets
Réponses du Service de renseignements du CCHST
http://www.cchst.ca/reponsessst/phys_agents/ultravioletradiation.html
définition, principales sources de rayons ultraviolets, effets sur la santé d'une exposition aux rayons UV (effets sur la peau, effets sur les yeux), mesures de l'exposition, normes d'exposition, protection, couche d'ozone, rayons UV et indice UV
2002
false
N
CCHST - Centre Canadien d'Hygiène et de Sécurité au Travail
Canada
français
anglais
rayons ultraviolets
rayons ultraviolets
photodermatoses
facteurs de risque
photodermatoses
photodermatoses
kératoconjonctivite
Lésions radiques
Lésions radiques
signes et symptômes
brûlures
Dose de rayonnement
valeurs limites d'exposition
kératoconjonctivite
dispositifs de protection
Lumière du soleil
exposition professionnelle
oeil
peau
exposition environnementale
information patient et grand public
figure
recommandation patients

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N1-SUPERVISEE
Conseils aux transplantés d'organes
http://www.sfdermato.org/media/pdf/information-patient/infogreffe-13b1cdf436ae0cd4a7f787fe628661c9.pdf
L'espérance de vie des transplantés d'organe augmente régulièrement mais s'accompagne d'un risque accru de développer des cancers de la peau par rapport à une population non transplantée. Les cancers cutanés pourraient être évités dans la plupart des cas par l'observation de certaines règles de vie...
2002
false
N
SFD - Société Française de Dermatologie
France
français
transplantation d'organe
tumeurs cutanées
Assistance
recommandation patients

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24/09/2021


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