Tumeurs neuroendocrinesDescripteur MeSH

N1-SUPERVISEE
Néoplasies Neuroendocrines digestives
https://www.snfge.org/tncd/neoplasies-neuroendocrines-digestives
Les Néoplasies Neuroendocrines (NNE) primitives peuvent se développer aux dépens de n’importe quel organe du système digestif. Les données épidémiologiques européennes les plus récentes (1995-2018), issues du registre épidémiologique Anglais (NCRAS), montrent que les NNE digestives les plus fréquentes sont celles développées aux dépens de l’intestin grêle (taux d’incidence normalisé selon l’âge d’environ 1,45/100 000/an), du pancréas ou de l’appendice (environ 0,95/100 000/an chacune), puis de l’estomac ou du rectum (environ 0,45/100 000/an chacune) (White et al. 2022). Les autres localisations telles que l’œsophage, le foie ou les voies biliaires, sont exceptionnelles. L’incidence des NNE digestives a connu une augmentation constante lors des deux dernières décennies (x3,7), possiblement en rapport avec de meilleures méthodes diagnostiques, les nouvelles classifications de l’OMS et une meilleure connaissance de ces tumeurs (Hallet et al. 2015; White et al. 2022). Les NNE digestives présentent une hétérogénéité marquée, notamment concernant la présence ou non de symptômes (qu’ils soient liés à une sécrétion hormonale ou non), le stade au diagnostic, l’existence ou non d’une prédisposition héréditaire, le statut fonctionnel et l’expression des récepteurs de la somatostatine (SST). Leur pronostic est très variable et est influencé principalement par la différenciation histologique (par définition, les tumeurs neuroendocrines (TNE) sont bien différenciées et les carcinomes neuroendocrines (CNE) sont peu différenciés), mais également par l’index de prolifération Ki-67, le stade tumoral et l’organe d’origine. Il n’existe néanmoins pas de classification pronostique au stade métastatique, hormis la distribution de l’extension métastatique (Bierley et al. 2017).
2023
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
tumeurs neuroendocrines
tumeurs de l'appareil digestif
néoplasme neuroendocrine gastro-intestinale
néoplasme neuroendocrine gastro-intestinale
néoplasme neuroendocrine gastro-intestinale
continuité des soins
néoplasme neuroendocrine gastro-intestinale
métastase tumorale
néoplasme neuroendocrine gastro-intestinale
néoplasme neuroendocrine gastro-intestinale
Carcinomatose péritonéale
tumeurs osseuses
recommandation pour la pratique clinique

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N2-AUTOINDEXEE
Néoplasies neuroendocrines bronchiques
16ème édition - Mise à jour 2022
https://ressources-aura.fr/wp-content/uploads/2022/04/5_TNE_2022.pdf
De nombreuses modifications des différentes classifications histologiques des tumeurs bronchiques ont été effectuées ces dernières années. La classification histologique de l’Organisation Mondiale de la Santé pour les tumeurs bronchiques vient d’être réactualisée en 2021. Les néoplasies neuroendocrines bronchiques (NNE) (ou en anglais neuroendocrine neoplasms, NEN) sont des tumeurs épithéliales présentant une différenciation neuroendocrine sur le plan morphologique et immunophénotypique...
2022
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ONCO AURA
France
Tumeur neuroendocrine bronchique
tumeurs neuroendocrines
Tumeurs des bronches
carcinome pulmonaire à petites cellules
carcinome à grandes cellules
carcinome à grandes cellules
carcinome à grandes cellules
carcinome à grandes cellules
carcinome à grandes cellules
prise en charge personnalisée du patient
tumeurs neuroendocrines
tumeurs neuroendocrines
recommandation professionnelle
maintenance de logiciel
Edition
mettre à jour
édition

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N3-AUTOINDEXEE
Tumeurs neuro-endocrines du thorax
http://referentiels-aristot.com/202-tumeurs-neuro-endocrines/203-introduction/
Introduction Carcinomes bronchiques neuro-endocrines à grandes cellules Diagnostic anatomopathologique Bilan clinique pré-thérapeutique Modalités thérapeutiques Algorithme Tumeurs carcinoïdes Diagnostic anatomopathologique Bilan d’extension Modalités thérapeutiques Situation locale ou localement avancée Situation métastatique Algorithme Classification TNM 8ème édition Texte intégral sur le référentiel
2021
ARISTOT
France
recommandation pour la pratique clinique
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
tumeurs neuroendocrines
tumeurs du thorax
Tumeurs
Tumeur
Tumeurs
Tumeurs

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N2-AUTOINDEXEE
Options de traitement des tumeurs neuroendocrines
https://www.cochrane.org/fr/CD013700/GYNAECA_options-de-traitement-des-tumeurs-neuroendocrines
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes de la sécurité et de l'efficacité des traitements des tumeurs neuroendocrines (TNE) du tractus gastro-intestinal et du pancréas afin d'établir un classement de ces options thérapeutiques. Contexte Les TNE constituent un groupe varié de cancers rares, qui peuvent se produire n'importe où dans le corps. Cependant, la plupart des tumeurs neuroendocrines proviennent du tractus gastro-intestinal ou du pancréas. Il existe de nombreux types de TNE, avec des taux de croissance et des symptômes différents. Alors que certaines TNE produisent des hormones en excès, d'autres ne libèrent pas d'hormones, ou pas suffisamment pour provoquer des symptômes. Les options de traitement, ainsi que leurs combinaisons et leur enchaînement, dépendent du type de tumeur, de sa localisation, de son agressivité et de sa production éventuelle d'hormones en excès.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeur neuroendocrine
Tumeurs
Tumeurs
tumeurs neuroendocrines
Tumeurs
Tumeurs

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N2-AUTOINDEXEE
Tumeurs neuroendocrines du thorax
https://ressources-aura.fr/wp-content/uploads/2020/04/TNE_2020_VDEF.pdf
De nombreuses modifications des différentes classifications histologiques des tumeurs bronchiques ont été effectuées ces dernières années. La classification histologique de l’Organisation Mondiale de la Santé pour les tumeurs bronchiques vient d’être réactualisée en 2015. Parmi ces types de tumeurs bronchiques, 4 grands types histologiques représentent à eux seuls 95% de la totalité de ces tumeurs : - les carcinomes épidermoïdes, les adénocarcinomes, les carcinomes indifférenciés à grandes cellules (classés en carcinomes non à petites cellules), - et les carcinomes à petites cellules. Au sein de ces types histologiques se distinguent les tumeurs neuroendocrines bronchiques. Cette catégorie de tumeurs est particulière et répond à des critères morphologiques, immuno-histochimiques et moléculaires distincts. Il s'agit de tumeurs épithéliales qui expriment une différenciation neuroendocrine, pour lesquelles la classification a été réactualisée en 2015.
2020
ONCO AURA
France
recommandation professionnelle
Tumeurs
Tumeur neuroendocrine
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
tumeurs neuroendocrines
tumeurs du thorax
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs

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N1-SUPERVISEE
item 305 (UE 9) - Tumeurs neuroendocrines du pancréas
https://www.sfendocrino.org/item-305-ue-9-tumeurs-neuroendocrines-du-pancreas/
Objectifs pédagogiques Diagnostiquer une tumeur du pancréas Plan I. Définitions II. Grades histopronostiques III. Présentation clinique IV. Imagerie conventionnelle et fonctionnelle Points clés
2020
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SFE - Société Française d’Endocrinologie
France
305. Tumeurs du pancréas
308. Tumeurs du pancréas
néoplasies neuroendocrines du pancréas
tumeurs du pancréas
cours
épreuves classantes nationales
tumeurs du pancréas
tumeurs neuroendocrines

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N2-AUTOINDEXEE
TNCD - Chapitre 14 Tumeurs appendiculaires (hors TNE)
https://www.snfge.org/tncd/tumeurs-appendiculaires-hors-tne
Ce texte est consacré aux tumeurs épithéliales appendiculaires, hors néoplasies neuroendocrines (NNE), qui font l’objet du chapitre 11 du TNCD. Cependant, le « goblet cell carcinoma », non traité dans ce chapitre NNE, sera traité dans ce chapitre 14. Les tumeurs épithéliales appendiculaires sont rares, présentes sur 2% des pièces d’appendicectomie, mais représentent une large gamme d’entités clinico-pathologiques avec plusieurs systèmes de classification pathologiques et des comportements biologiques différents. La majorité des tumeurs découvertes sur pièce d'appendicectomie sont des NNE (95%). Ainsi, les modalités de traitement varient selon le type histologique et le stade de la maladie. Celles-ci peuvent varier de la simple appendicectomie par cœlioscopie à la chirurgie de cytoréduction complète (CCR) avec chimiothérapie hyperthermique intrapéritonéale (CHIP) et/ou chimiothérapie systémique. Compte tenu de la rareté de certaines situations, la décision de la stratégie thérapeutique, adaptée à chaque patient, nécessite un bilan pré-thérapeutique spécialisé, un examen clinique par un chirurgien spécialisé dans la prise en charge des tumeurs rares du péritoine et une discussion en réunion de concertation pluridisciplinaire (RCP) spécialisée, RCP RENAPE (Réseau National de prise en charge des Tumeurs Rares du Péritoine), mise en place dans les centres de référence appartenant à ce réseau. http://www.renape-online.fr/fr/centres.html
2020
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
recommandation pour la pratique clinique
tumeurs neuroendocrines

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N3-AUTOINDEXEE
Prise en charge des métastases péritonéales et ovariennes des tumeurs neuroendocrines de l'intestin grêle
http://www.sudoc.fr/236400592
2019
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
tumeurs du péritoine
Tumeurs
tumeurs neuroendocrines
intestin grêle
Tumeurs
Tumeurs
tumeurs de l'ovaire
Tumeurs
Métastase péritonéale
ovaire, sai
Tumeurs
Tumeurs
métastase
Tumeurs
métastase tumorale
Tumeur neuroendocrine
gestion des soins aux patients
Tumeurs
Tumeurs
péritoine, sai
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
tumeurs de l'intestin
tractus intestinal, sai

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N1-SUPERVISEE
Tumeurs neuroendocrines
Diagnostic et traitement multimodaux interdisciplinaires au centre ENETS de Zurich
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2019.08257/
Ces dernières années, le nombre de nouveaux cas de tumeurs neuroendocrines (TNE) a fortement augmenté. Une des causes est l’augmentation du nombre de découvertes fortuites induite par de meilleures méthodes d’examen. Le développement technique rapide du diagnostic fonctionnel permet aujourd’hui de représenter le profil d’atteinte des TNE avec une spécificité et une sensibilité plus élevées.
https://doi.org/10.4414/fms.2019.08257
2019
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Forum Médical Suisse
Suisse
tumeurs neuroendocrines
tumeurs neuroendocrines
tumeurs neuroendocrines
tumeurs neuroendocrines
antinéoplasiques
endoscopie gastrointestinale
néoplasie neuroendocrine
tumeurs neuroendocrines
article de périodique
tumeurs neuroendocrines

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N1-VALIDE
Tumeurs neuroendocrines du grêle
http://oncologik.fr/referentiels/rrc/tumeurs-neuroendocrines-du-grele
Ce référentiel, dont l'utilisation s'effectue sur le fondement des principes déontologiques d'exercice personnel de la médecine, a été élaboré par un groupe de travail pluridisciplinaire de professionnels des réseaux régionaux de cancérologie de Lorraine (ONCOLOR), d'Alsace (CAROL) et de Franche-Comté (ONCOLIE), en tenant compte des recommandations nationales, et conformément aux données acquises de la science au 22 janvier 2018. 1. Généralités sur les TNE du grêle Le grêle est la localisation la plus fréquente des tumeurs neuroendocrines digestives avec l'appendice et elles représentent environ 30 % des tumeurs neuroendocrines digestives. Elles sont souvent multiples, localement avancées au moment du diagnostic, pouvant être responsables de symptômes obstructifs. Elles sont parfois associées à un syndrome carcinoïde, habituellement corrélé à la présence de métastases hépatiques. Le terme neuroendocrine remplace les autres dénominations de ces tumeurs. Dans son acceptation la plus restreinte, le terme de carcinoïde est réservé actuellement aux tumeurs neuroendocrines digestives bien différenciées associées à un syndrome carcinoïde clinique dû à l'hypersécrétion de sérotonine (tumeurs dites fonctionnelles). On distingue les tumeurs fonctionnelles (responsables de symptômes liés à une production tumorale de peptides ou d'amines) des tumeurs non fonctionnelles (sans symptôme lié à une production de peptides ou d’amines), les premières nécessitant un traitement symptomatique spécifique. L'analyse anatomo-pathologique de la tumeur doit être obtenue (biopsie, chirurgie) avant tout traitement médical. Les principaux facteurs de mauvais pronostic sont le caractère peu différencié de la tumeur, le grade élevé (indice de prolifération, index mitotique) et le stade métastatique. Tous les dossiers de malades atteints de tumeurs neuroendocrines (TNE) doivent être discutés en RCP régionale dans le cadre du réseau national spécifique aux tumeurs neuroendocrines, RENATEN, agréé par l'INCa. Voir aussi le site du GTE (Groupe d'étude des Tumeurs Endocrines).
2018
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OncoLogiK
France
français
recommandation pour la pratique clinique
algorithme
tumeurs neuroendocrines
intestin grêle
tumeurs de l'appareil digestif
tumeurs neuroendocrines
tumeurs de l'appareil digestif

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N1-VALIDE
Tumeurs neuroendocrines digestives
http://www.snfge.org/content/11-tumeurs-neuroendocrines-digestives
Les tumeurs neuroendocrines (TNE) primitives peuvent se situer dans tout l’appareil digestif,incluant le tube digestif (de l’oesophage à l’anus), le pancréas et exceptionnellement le foie, la vésicule biliaire… • On distingue les tumeurs fonctionnelles (responsables de symptômes cliniques liés à une production tumorale de peptides ou d’amines) nécessitant un traitement symptomatique spécifique, des tumeurs non fonctionnelles (sans symptôme clinique lié à une production de peptides ou d’amines)
2017
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
français
tumeurs de l'appareil digestif
tumeurs neuroendocrines
recommandation pour la pratique clinique
tumeurs neuroendocrines
tumeurs de l'appareil digestif
tumeurs de l'appareil digestif
tumeurs neuroendocrines
tumeurs du foie
tumeurs du foie
tumeurs neuroendocrines
tumeurs de l'appareil digestif
tumeurs du foie
antinéoplasiques
algorithme

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N1-VALIDE
Tumeurs neuroendocrines du pancréas
http://oncologik.fr/referentiels/rrc/tumeurs-neuroendocrines-du-pancreas
Ce référentiel, dont l'utilisation s'effectue sur le fondement des principes déontologiques d'exercice personnel de la médecine, a été élaboré par un groupe de travail pluridisciplinaire de professionnels des réseaux régionaux de cancérologie de Lorraine (ONCOLOR), d'Alsace (CAROL) et de Franche-Comté (ONCOLIE), en tenant compte des recommandations nationales, et conformément aux données acquises de la science au 22 décembre 2017.
2017
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OncoLogiK
France
français
recommandation pour la pratique clinique
tumeurs neuroendocrines
tumeurs du pancréas
tumeurs neuroendocrines
tumeurs neuroendocrines
tumeurs du pancréas
tumeurs du pancréas

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N2-AUTOINDEXEE
Tumeurs neuroendocrines digestives
http://www.oncorif.fr/wp-content/uploads/2017/03/PR1_TNCD_20_01_Chap_11_Tumeurs_neuroendocrines_digestives_2016.pdf
2016
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ONCORIF - Réseau régional de cancérologie d'Ile-de-France
France
français
recommandation professionnelle
tumeurs de l'appareil digestif
appareil digestif, sai
fonction du tube digestif
Digestifs
Digestion
digestif
tumeurs neuroendocrines
agents gastro-intestinaux
digestion

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N2-AUTOINDEXEE
Tumeurs neuro-endocrines
http://www.oncorif.fr/wp-content/uploads/2017/02/PR1_RBC_07_01_Tumeurs_neuro_endocrines_2016.pdf
2016
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ONCORIF - Réseau régional de cancérologie d'Ile-de-France
France
français
recommandation professionnelle
tumeurs neuroendocrines
Tumeurs
tumeurs

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N3-AUTOINDEXEE
Prise en charge thérapeutique des tumeurs neuroendocrines peu différenciées pulmonaires et des carcinomes neuroendocrines digestifs
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0007455116301059
Les tumeurs neuroendocrines peu différenciées sont rares et leur incidence est en augmentation. Les atteintes pulmonaires et digestives sont les plus fréquentes. Les atteintes pulmonaires sont majoritairement représentées par le cancer bronchopulmonaire à petites cellules. Les atteintes digestives sont représentées par les carcinomes neuroendocrine digestifs. Du fait de leur rareté, peu d’études ont été réalisées sur les carcinomes neuroendocrines et une partie des recommandations thérapeutiques actuelles découlent de celles des carcinomes bronchopulmonaires à petites cellules. Cependant, les classifications histologiques se sont affinées ces dernières années : le groupe des tumeurs neuroendocrines peu différenciées est hétérogène avec l’existence de formes à petites cellules, grandes cellules et mixtes, aux pronostics différents. Ces tumeurs sont des tumeurs agressives diagnostiquées à un stade métastatique dans plus de la moitié des cas. En cas de tumeur localisée, une résection chirurgicale est réalisée chez des patients sélectionnés, suivie d’une chimiothérapie adjuvante proposée en option, dont l’intérêt n’a pas été démontré. Pour les formes localement avancées pulmonaires ou digestives (œsophage, rectum), le traitement est une chimio-radiothérapie concomitante, précoce. En cas de forme métastatique, une chimiothérapie associant sels de platine (cisplatine ou carboplatine) et étoposide est proposée en première intention. Dans les atteintes pulmonaires, l’irradiation prophylactique cérébrale est réalisée pour les formes localisées ayant bien répondu à la chimiothérapie. Même si l’emploi de ces traitements a permis une augmentation de la survie globale des patients par rapport à ceux non traités, peu d’améliorations ont été observées depuis 4 décennies et le pronostic reste très sombre.
10.1016/j.bulcan.2016.06.006
2016
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Elsevier Masson
France
français
article de périodique
carcinome neuroendocrine
digestif
peu différencié
Thérapeutique
tumeurs du poumon
poumon, sai
Digestifs
fonction du tube digestif
prise en charge personnalisée du patient
digestion
Tumeurs neuroendocrines
appareil digestif, sai
thérapeutique
agents gastro-intestinaux
tumeurs neuroendocrines

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N1-VALIDE
Tumeurs neuroendocrines pulmonaires
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2016.02604/
Les tumeurs neuroendocrines pulmonaires sont un groupe hétérogène de tumeurs, allant de la tumeur carcinoïde de bas grade au carcinome bronchique à petites adcellules de haut grade. Cet article de revue présente l’épidémiologie, le diagnostic, le traitement et le pronostic des différentes entités tumorales, ainsi que leurs caractéristiques histopathologiques en se basant sur la classification de l’OMS actualisée en 2015.
2016
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
revue de la littérature
tumeurs neuroendocrines
tumeurs du poumon
tumeurs neuroendocrines
tumeurs neuroendocrines
cas clinique
image
tumeurs neuroendocrines
tumeurs neuroendocrines

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N1-VALIDE
Référentiel régional 2013 : Oncologie digestive
https://docs.wixstatic.com/ugd/903cf3_cdf45eca7e2346f9a096d987981df84f.pdf
cancer de l'oesophage, de l'estomac, du pancréas, des voies biliaires, carcinome hépato-Cellulaire, cancer du côlon, cancer colo-rectal : génétique, cancer du rectum, cancer du canal anal, tumeurs neuro-endocrines, tumeurs stromales, tumeurs de l'intestin grêle, annexes ; 84 pages
2015
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Onco Pays de la Loire
France
français
tumeurs de l'estomac
tumeurs de l'estomac
tumeurs de l'estomac
tumeurs du pancréas
tumeurs du pancréas
tumeurs du pancréas
tumeurs des voies biliaires
tumeurs des voies biliaires
tumeurs des voies biliaires
carcinome hépatocellulaire
carcinome hépatocellulaire
carcinome hépatocellulaire
tumeurs du côlon
tumeurs du côlon
tumeurs du côlon
tumeurs colorectales
tumeurs colorectales
tumeurs colorectales
tumeurs du rectum
tumeurs du rectum
tumeurs du rectum
tumeurs de l'anus
tumeurs de l'anus
tumeurs de l'anus
tumeurs neuroendocrines
tumeurs neuroendocrines
tumeurs neuroendocrines
tumeurs stromales gastro-intestinales
tumeurs stromales gastro-intestinales
tumeurs stromales gastro-intestinales
tumeurs de l'intestin
tumeurs de l'intestin
tumeurs de l'intestin
recommandation pour la pratique clinique
algorithme

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N1-VALIDE
Médecine nucléaire: Nouvelle approche thérapeutique potentielle dans le traitement des tumeurs neuroendocrines - Antagonistes des récepteurs de la somatostatine marqués par radioactivité
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2014.02112/
Avec une incidence de 0,5 à 5/100 000, les tumeurs neuroendocriniennes (TNE) représentent un groupe de tumeurs rares qui peuvent survenir dans presque chaque organe mais se manifestent le plus souvent au sein du tractus gastro-intestinal (TNE gastroentéropancréatiques) et des poumons (carcinoïde)
2014
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
tumeurs neuroendocrines
récepteur somatostatine
radiopharmaceutiques

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N1-SUPERVISEE
Tumeurs neuroendocrines de l'appareil digestif (tube digestif et pancréas)
http://campus.cerimes.fr/anatomie-pathologique/enseignement/anapath_27/site/html/1.html
Contenu, définition, localisations, classification des tumeurs neuroendocrines de l’appareil digestif (OMS 2010), points essentiels, version enseignants
2013
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2eme cycle / master
UMVF - Campus d'Anatomie pathologique
France
305. Tumeurs du pancréas
308. Tumeurs du pancréas
cours
tumeurs neuroendocrines
tumeurs de l'appareil digestif

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N1-VALIDE
Tumeurs endocrines digestives
http://www.snfge.org/content/11-tumeurs-neuroendocrines-digestives-mis-jour-le-09122013
Tumeurs endocrines digestives: introduction, explorations préthérapeutiques des tumeurs endocrines digestives, critères d'opérabilité des tumeurs endocrines digestives, traitement des tumeurs endocrines digestives, surveillance post-thérapeutique, traitement des récidives des tumeurs endocrines digestives, annexe 1, annexe 2, annexe 3, conférence-live sur les tumeurs endocrines, conférence-live à propos de cas clinique de tumeurs endocrines
2013
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
français
Maladies de l'appareil digestif
tumeurs neuroendocrines
tumeurs de l'appareil digestif
tumeurs neuroendocrines
tumeurs de l'appareil digestif
tumeurs du foie
tumeurs neuroendocrines
tumeurs de l'appareil digestif
tumeurs neuroendocrines
tumeurs de l'appareil digestif
récidive tumorale locale
tumeurs neuroendocrines
tumeurs de l'appareil digestif
recommandation pour la pratique clinique

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N1-VALIDE
Tumeurs neuroendocrines digestives : pléomorphes et souvent ignorées
https://www.revmed.ch/RMS/2012/RMS-352/Tumeurs-neuroendocrines-digestives-pleomorphes-et-souvent-ignorees
Bien que généralement considérées comme rares, l'incidence des tumeurs neuroendocrines est en augmentation. Les médecins de premier recours doivent donc être familiers avec leurs manifestations et les moyens diagnostiques et thérapeutiques utilisés. Les symptômes peuvent être dus à leur activité hormonale, aux conséquences de l'invasion locale ou à une complication hémorragique. Le pronostic dépend de la localisation, du grade et du stade initial de la tumeur. Le diagnostic se fait à l‘aide de techniques endoscopiques, radiologiques et de médecine nucléaire. Une sécrétion hormonale sera recherchée en cas de symptômes évocateurs. Les options thérapeutiques sont vastes et doivent donc faire l'objet d'une discussion multidisciplinaire avant leur mise en oeuvre.
2012
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
tumeurs neuroendocrines
tumeurs de l'appareil digestif
article de périodique
tumeurs neuroendocrines
tumeurs neuroendocrines

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N1-SUPERVISEE
Les tumeurs neuroendocrines gastriques
http://www.fmcgastro.org/postu-main/archives/postu-2012-%e2%80%93-paris/textes-postu-2012-paris/les-tumeurs-neuroendocrines-gastriques
Les différents types de tumeurs neuroendocrines gastriques: Les tumeurs à cellules ECL de type I, Pathogénie, Caractéristiques histologiques et immunohistochimiques, Lésions associées, Les tumeurs à cellules ECL de type II, Les tumeurs à cellules ECL de type III, Les tumeurs endocrines gastriques non à cellules ECL ; Démarche diagnostique: Identification de la nature neuroendocrine, Classification, Identification du type, En résumé, Références, Les 5 points forts
2012
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FMC-HGE 2015. Tous droits réservés
FMC-HGE - Association Française de Formation Médicale Continue en Hépato-Gastro-Entérologie
France
tumeurs neuroendocrines
tumeurs neuroendocrines
biopsie
gastrite chronique
immunohistochimie
tumeurs neuroendocrines
tumeurs neuroendocrines
image
Cancers
matériel enseignement
tumeurs neuroendocrines

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N1-VALIDE
TENpath - Réseau National de référence anatomopathologique de prise en charge des Tumeurs neuro-Endocrines Malignes Rares Sporadiques et Héréditaires
https://www.reseau-gte.org/tenpath/
Missions de TENpath : assurer la double lecture et répondre aux demandes d'expertise concernant tous les nouveaux cas de tumeurs neuroendocrines - tout anatomopathologiste, spontanément ou à la demande d'un clinicien, peut soumettre au centre TENpath de son choix un cas de tumeur entrant dans le périmètre du réseau - il recevra un avis diagnostique et sera informé régulièrement des activités du réseau - aucune facturation ne sera demandée ; des frais de désarchivage sont prévus...
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France
français
tumeurs neuroendocrines
maladies rares
centre national de référence
réseau coordonné

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N1-SUPERVISEE
La prise en charge des tumeurs neuroendocrines du fundus gastrique
http://www.fmcgastro.org/postu-main/archives/postu-2012-%e2%80%93-paris/textes-postu-2012-paris/la-prise-en-charge-des-tumeurs-neuroendocrines-du-fundus-gastrique
Savoir reconnaître les 3 grandes catégories anatomo-cliniques de tumeurs neuroendocrines fundiques et les implications cliniques; Savoir différencier les tumeurs bénignes des tumeurs à potentiel malin; Savoir limiter les explorations aux tumeurs à potentiel malin; Connaître les modalités des traitements et de la surveillance
2012
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FMC-HGE 2015. Tous droits réservés
FMC-HGE - Association Française de Formation Médicale Continue en Hépato-Gastro-Entérologie
France
tumeurs neuroendocrines
tumeurs neuroendocrines
signes et symptômes
tumeurs neuroendocrines
muqueuse gastrique
endoscopie
matériel enseignement
fundus gastrique

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N1-VALIDE
RENATEN - RÉseau National de prise en charge des Tumeurs neuro-ENdocrines Malignes Rares Sporadiques et Héréditaires
https://www.reseau-gte.org/renaten/
RENATEN comprend 17 centres répartis sur l'ensemble du territoire Français, spécialisés dans la prise en charge des patients porteurs de tumeurs endocrines. - La mission des centres est d'établir des parcours de soins spécifiques et de qualité, d'animer des réunions de concertation pluridisciplinaire (RCP) de recours régionales, de participer à la RCP nationale d'experts, de permettre l'accès aux traitements innovants pour les patients qui le nécessitent avec une garantie d'égalité d'accès aux soins pour tous. ...
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SFE - Société Française d’Endocrinologie
France
français
tumeurs neuroendocrines
maladies rares
centre national de référence
réseau coordonné

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N3-AUTOINDEXEE
Tumeur endocrine bronchique
Tumeur carcinoïde bronchique;Tumeur neuroendocrine bronchique;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=97287
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
tumeurs neuroendocrines
tumeurs des glandes endocrines
Tumeurs des bronches
tumeur carcinoïde

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N3-AUTOINDEXEE
Tumeur endocrine thymique
Tumeur carcinoïde thymique;Tumeur neuroendocrine thymique/du thymus;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=97289
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
tumeurs neuroendocrines
tumeurs des glandes endocrines
tumeurs du thymus
Tumeurs du thymus
tumeur carcinoïde

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N1-SUPERVISEE
Médecine nucléaire: TEP/TDM au DOTATOC-68Ga ? un nouveau standard pour le diagnostic des tumeurs exprimant les récepteurs de la somatostatine
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2011.07398/
La stadification fiable des tumeurs neuroendocrines (TNE) est une étape essentielle pour le choix d’un traitement adapté au stade de la maladie. Depuis son introduction dans les années 1980, la scintigraphie des récepteurs de la somatostatine à l’octréotide marqué à l’indium 111 (111In), connue sous le nom Octreoscan , constituait la modalité d’imagerie de référence.
2011
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Forum Médical Suisse
Suisse
tumeurs neuroendocrines
tomographie par émission de positons
scintigraphie
tomodensitométrie
article de périodique
récepteur somatostatine
composés organométalliques
octréotide
tumeurs neuroendocrines

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N3-AUTOINDEXEE
Tumeurs neuroendocrines appendiculaires : à propos d'un cas, de l'histologie à la thérapeutique
https://rmlg.uliege.be/article/1908
2009
Revue Médicale de Liège
Belgique
article de périodique
histologie
tumeurs de l'appendice
tumeurs neuroendocrines

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N1-SUPERVISEE
Comment j'explore... Une valeur élevée de calcitonine ?
https://rmlg.uliege.be/article/1392
Cet article rapporte le cas d'un cancer pulmonaire qui s'accompagne d'une valeur élevée de calcitonine chez un patient porteur d'un goître; il soulève la difficulté du diagnostic différentiel entre cancer médullaire de la thyroïde (CMT) et tumeur neuroendocrine avec libération ectopique de calcitonine. Il rappelle d'abord le rôle physiologique de la calcitonine; il présente ensuite les différents tests diagnostiques à réaliser face à une hypercalcitoninémie ainsi que leurs interprétations...
2006
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
calcitonine
calcitonine
cancer médullaire de la thyroïde
diagnostic différentiel
tumeurs neuroendocrines
tumeurs de la thyroïde
article de périodique

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N1-VALIDE
Tumeur neuro-endocrine ou paragangliome
https://www.gustaveroussy.fr/fr/tumeur-neuro-endocrine-g%C3%A9n%C3%A9ralit%C3%A9s
cancer de l'enfant
2004
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N
IGR - Institut Gustave-Roussy
Villejuif
France
français
enfant
paragangliome
phéochromocytome
tumeurs neuroendocrines
tumeurs neuroendocrines
tumeurs neuroendocrines
information patient et grand public

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N1-VALIDE
Tumeurs rares de l'enfant
https://www.gustaveroussy.fr/node/2272
cancer de l'enfant, définition, diagnostique, traitement
2004
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N
IGR - Institut Gustave-Roussy
Villejuif
France
Val-de-Marne
français
tumeurs du sein
Tumeurs des bronches
tumeurs cutanées
tumeurs neuroendocrines
tumeurs de la surrénale
tumeurs du rein
tumeurs de l'appareil digestif
tumeurs du thymus
enfant
maladies rares
brochure pédagogique pour les patients

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N1-VALIDE
Traitement médical des métastases hépatiques de tumeurs neuro-endocrines digestives et pancréatiques
http://www.john-libbey-eurotext.fr/fr/revues/medecine/hpg/e-docs/00/02/4A/15/resume.md?type=text.html
chimiothérapie (TNE bien différenciées du pancréas, métastases hépatiques de TNE bien différenciées du tube digestif, TNE peu différenciées), analogues de la somatostatine (octréotide et TNE du tube digestif, octréotide et TNE du pancréas, effets antiprolifératifs des analogues de la somatostatine, analogues retard), interféron (seul, associé à la chimiothérapie, à des analogues de la somatostatine), traitements locorégionaux (embolisation, chimiothérapie et embolisation, chimiothérapie intra-artérielle hépatique), conclusion, références bibliographiques
2000
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
tumeurs du foie
tumeurs du foie
tumeurs neuroendocrines
somatostatine
tumeurs neuroendocrines
interférons
octréotide
tumeurs du pancréas
tumeurs de l'appareil digestif

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