Libellé préféré : composés organométalliques;

substance (CISMeF) : O;

Détails


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N3-AUTOINDEXEE
GADOVISTAUTO 1,0 mmol/mL, solution injectable en seringue préremplie
Mise à disposition de nouvelles présentations.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3160913/fr/gadovistauto
Avis favorable au remboursement chez l’adulte et l’enfant de tout âge (y compris le nouveau-né à terme), dans l’imagerie par résonance magnétique (IRM) pour le corps entier et particulièrement du crâne, du foie et du rein, ainsi que dans l’angiographie par résonance magnétique (ARM). Le service médical rendu par GADOVISTAUTO 1,0 mmol/mL, solution injectable en seringue préremplie est important dans l’indication de l’AMM...
2020
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
gadobutrol
gadobutrol
produits de contraste
avis de la commission de transparence
GADOVISTAUTO
composés organométalliques

---
N3-AUTOINDEXEE
ACIDE GADOTERIQUE GUERBET 0,5 mmol/mL, solution injectable
Mise à disposition d'un générique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3180075/fr/acide-gadoterique-guerbet
Avis favorable au remboursement dans le rehaussement du contraste en imagerie par résonance magnétique pour améliorer la visualisation et la délimitation : des lésions du cerveau, de la colonne vertébrale, des tissus voisins, du foie, du rein, du pancréas, du bassin, des poumons, du cœur, du sein et de l’appareil locomoteur (chez l’adulte et l’enfant). des lésions ou sténoses des artères non coronaires (angio-IRM) (chez l’adulte uniquement). Pas de progrès par rapport au princeps (DOTAREM 0,5 mmol/mL, solution injectable)...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
acide gadotérique
médicaments génériques
DOTAREM 0,5 mmol/mL, solution injectable
imagerie par résonance magnétique
composés organométalliques
gadolinium
produits de contraste
avis de la commission de transparence
acide gadotérique

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N3-AUTOINDEXEE
GADOVISTAUTO 1,0 mmol/mL, solution injectable en seringue préremplie - gadobutrol
Mise à disposition d'une nouvelle présentation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3098008/fr/gadovistauto
Le service médical rendu par GADOVISTAUTO est important dans les indications de l’AMM. Ces présentations sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites...
2019
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
gadobutrol
produits de contraste
gadobutrol
GADOVISTAUTO
GADOVISTAUTO 1,0 mmol/mL, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
composés organométalliques

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N1-VALIDE
Les médicaments de l’ostéoporose - Fiche bon usage du médicament (Fiche BUM)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1751307/fr/les-medicaments-de-losteoporose
Chez qui instaurer un traitement anti-ostéoporotique ? *Facteurs de risque de fracture (en dehors d’une DMO basse) Comment instaurer un traitement de l'ostéoporose ? Quels sont les médicaments de l'ostéoporose dont le service médical rendu** est suffisant? I – Les bisphosphonates II – Les autres médicaments Stratégies dans l’ostéoporose post-ménopausique Conduite à tenir en cas de corticothérapie en cours
2019
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Suffisant
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
120. Ménopause et andropause
124. Ostéopathies fragilisantes
français
agents de maintien de la densité osseuse
ostéoporose
résultat thérapeutique
acide alendronique
alendronate
recommandation de bon usage du médicament
acide zolédronique
administration par voie orale
acide risédronique
dénosumab
Chlorhydrate de raloxifène
ranélate de strontium
ranélate de strontium
tériparatide
tériparatide
fractures du rachis
fractures de la hanche
coûts et analyse des coûts
agents de maintien de la densité osseuse
coûts des médicaments
densité osseuse
risque
ostéoporose post-ménopausique
hormones corticosurrénaliennes
ostéoporose
fractures ostéoporotiques
FOSAMAX
FOSAMAX 10 mg, comprimé
FOSAMAX 70 mg, comprimé
FOSAVANCE 70 mg/2800 UI, comprimé
FOSAVANCE 70 mg/5600 UI, comprimé
FOSAVANCE
acide alendronique et colécalciférol
ADROVANCE
ADROVANCE 70 mg/2800 UI, comprimé
ADROVANCE 70 mg/5600 UI, comprimé
ACLASTA 5 mg, solution pour perfusion
ACLASTA
médicaments génériques
perfusions veineuses
ACTONEL
ACTONEL 5 mg, comprimé pelliculé
ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé
ACTONEL 75 mg, comprimé pelliculé
ACTONELCOMBI 35 mg + 1000 mg/880 UI, comprimé pelliculé et granulés effervescents
ACTONELCOMBI
acide risédronique, calcium et colécalciférol pour administration séquentielle
injections sous-cutanées
PROLIA
PROLIA 60 mg, solution injectable en seringue préremplie
EVISTA
OPTRUMA
EVISTA 60 mg, comprimé pelliculé
OPTRUMA 60 mg, comprimé pelliculé
raloxifène
FORSTEO 20 microgrammes/80 microlitres, solution injectable en stylo prérempli
FORSTEO
algorithme
Traitement corticostéroïde
corticothérapie
Acide risédronique
Dénosumab
diphosphonates
Imidazoles
composés organométalliques
Thiophènes
Acide zolédronique

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N1-SUPERVISEE
Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Lutathera
Lutétium (177Lu) oxodotréotide
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00433
Lutathera, un produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique, a été autorisé pour le traitement des tumeurs neuroendocrines gastroentéropancréatiques (TNE-GEP) inopérables ou métastatiques, bien différenciées et exprimant des récepteurs de somatostatine chez les adultes avec maladie évolutive...
2019
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Santé Canada
Canada
français
information sur le médicament
agrément de médicaments
Canada
résultat thérapeutique
177Lu-DOTA(O)-Tyr3 octréotate
177Lu-DOTA(O)-Tyr3 octréotate
lutétium (177Lu) oxodotréotide
radiopharmaceutiques
radiopharmaceutiques
injections veineuses
Tumeur neuroendocrine gastro-entéro-pancréatique
adulte
évolution de la maladie
composés organométalliques
octréotide
octréotide
composés organométalliques
octréotide
tumeurs de l'intestin
tumeurs du pancréas
tumeurs de l'estomac
tumeurs neuroendocrines

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N1-SUPERVISEE
PROHANCE (gadotéridol)
Intérêt clinique important dans l’angiographie et l’imagerie par résonnance magnétique et progrès thérapeutique mineur dans la stratégie diagnostique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2869898/fr/prohance
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2869898/fr/prohance-gadoteridol
Service Médical Rendu (SMR) Important le service médical rendu par PROHANCE reste important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) IV (mineur) La Commission considère que PROHANCE, comme DOTAREM et GADOVIST, apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la stratégie diagnostique.
2018
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
PROHANCE 1396,5 mg/5 mL, solution injectable
PROHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable
PROHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable en seringue pré-remplie
PROHANCE 4189,5 mg/15 mL, solution injectable
PROHANCE 4189,5 mg/15 ml, solution injectable en seringue pré-remplie
PROHANCE 4748,10 mg/17 ml, solution injectable en seringue pré-remplie
PROHANCE 5586 mg/20 mL, solution injectable
recommandation de bon usage du médicament
gadotéridol
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
injections veineuses
angiographie
imagerie par résonance magnétique
adulte
enfant
gadotéridol
remboursement par l'assurance maladie
PROHANCE
gadolinium
composés hétérocycliques
composés organométalliques

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N1-VALIDE
LUTATHERA lutécium (177Lu) oxodotréotide
Inscription
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2864194/fr/lutathera
Le service médical rendu par LUTATHERA est important dans le traitement des tumeurs neuroendocrines intestinales « inopérables ou métastatiques, progressives, bien différenciées (G1 et G2) et exprimant des récepteurs de somatostatine chez les adultes ». Le service médical rendu par LUTATHERA est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans le traitement des TNE non intestinales « inopérables ou métastatiques, progressives, bien différenciées (G1 et G2) et exprimant des récepteurs de somatostatine chez les adultes »...
2018
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Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
tumeurs neuroendocrines
tumeurs de l'intestin
radiopharmaceutiques
métastase tumorale
177Lu-DOTA(O)-Tyr3 octréotate
lutétium
adulte
perfusions veineuses
résultat thérapeutique
lutétium (177Lu) oxodotréotide
LUTATHERA
LUTATHERA 370 MBq/ml, solution pour perfusion
antinéoplasiques
avis de la commission de transparence
analyse de survie
tumeurs neuroendocrines
tumeurs de l'intestin
composés organométalliques
octréotide
octréotide

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N3-AUTOINDEXEE
MULTIHANCE diméglumine (gadobénate de)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2869904/fr/multihance
Service Médical Rendu (SMR) Important le service médical rendu par MULTIHANCE est important dans l’extension d’indication de l’AMM chez l’enfant de 2 à 18 ans. Amélioration du service médical rendu (ASMR) IV (mineur) Prenant en compte : - les données de pharmacocinétique de MULTIHANCE chez l’enfant âgé de 2 à 18 ans, - le caractère indispensable de ce médicament dans l’imagerie diagnostique du foie, étant donné la captation hépatocytaire en phase tardive, spécifique à MULTIHANCE, - la classification de MULTIHANCE comme étant à risque intermédiaire de fibrose néphrogénique systémique et à risque élevé d’accumulation de gadolinium dans le cerveau, - l’absence de données sur la qualité de vie, mais la réalisation de l’imagerie pouvant permettre d’effectuer un diagnostic en évitant la réalisation d’une biopsie, la Commission considère que MULTIHANCE apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la stratégie thérapeutique actuelle de l’imagerie du foie, chez les enfants âgés de 2 ans à 18 ans.
2018
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
enfant
adolescent
gadobénate de diméglumine
MULTIHANCE 0,5 mmol/ml, solution injectable (IV)
MULTIHANCE 0,5 mmol/ml, solution injectable en seringue pré-remplie
MULTIHANCE
acide gadobénique
composés organométalliques
méglumine

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N1-VALIDE
Lutathera - lutécium ( 177 Lu) octréotate
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Lutathera
Luthatera est un médicament anticancéreux destiné au traitement de tumeurs au niveau de l’abdomen nommées tumeurs neuroendocrines gastroentéropancréatiques (TNE -GEP). Ce médicament est un produit radiopharmaceutique (un médicament qui émet une faible quantité de radioactivité). Lutathera est utilisé pour traiter les TNE-GEP qui ne peuvent être éliminées par chirurgie, se sont diffusées dans d’autres parties de l’organisme ou ne répondent pas au traitement. Le médicament ne fonctionne que sur les TNE-GEP qui présentent des récepteurs de la somatostatine à la surface de leurs cellules. Étant donné le faible nombre de patients touchés par les TNE -GEP, ces maladies sont dites «rares». C’est pourquoi Lutathera a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement des maladies rares) le 31 janvier 2008...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
tumeurs neuroendocrines
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
tumeurs de l'intestin
radiopharmaceutiques
radiopharmaceutiques
métastase tumorale
177Lu-DOTA(O)-Tyr3 octréotate
177Lu-DOTA(O)-Tyr3 octréotate
lutétium
préparation de médicament
adulte
perfusions veineuses
résultat thérapeutique
lutétium (177Lu) oxodotréotide
LUTATHERA
LUTATHERA 370 MBq/ml, solution pour perfusion
flux de syndication
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
grossesse
Allaitement naturel
médicament orphelin
antinéoplasiques
antinéoplasiques
Tumeur neuroendocrine gastro-entéro-pancréatique
tumeurs de l'estomac
tumeurs du pancréas
interactions médicamenteuses
surveillance post-commercialisation des produits de santé
évaluation préclinique de médicament
composés organométalliques
octréotide
octréotide
composés organométalliques
octréotide

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N1-VALIDE
Produits de contraste à base de gadolinium et rétention de gadolinium dans le cerveau et dans d’autres tissus : suspension des AMM de l’acide gadopentétique et du gadodiamide utilisés en intraveineux, restriction de l’AMM de l’acide gadobénique à l’imagerie du foie et modification de l’information des autres spécialités maintenues - Lettre aux professionnels de santé
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/produits-de-contraste-a-base-de-gadolinium-et-retention-de-gadolinium-dans-le-cerveau-et-dans-dautres-tissus-suspension-des-amm-de-lacide-gadopentetique-et-du-gadodiamide-utilises-en-intraveineux-restriction-de-lamm-de-lacide-gadobenique-a-li
Une revue par l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a confirmé que de faibles quantités de gadolinium sont retenues dans le tissu cérébral après l’utilisation de produits de contraste à base de gadolinium. Une rétention plus importante de gadolinium dans le cerveau a été observée avec les produits linéaires par rapport aux produits macrocycliques. À ce jour, il n’existe aucune preuve que la rétention de gadolinium dans le cerveau, quel que soit le produit de contraste, soit nocive pour les patients. Comme les risques à long terme de la rétention de gadolinium dans le tissu cérébral sont inconnus, l’EMA recommande la suspension des AMM des produits de contraste linéaires intraveineux dans l’UE, à l’exception : de l’AMM de l’acide gadobénique, qui reste disponible pour l’imagerie du foie uniquement. de l’AMM de l’acide gadopentétique, pour l’utilisation intra-articulaire uniquement (Ce médicament n’est néanmoins plus commercialisé en France depuis décembre 2016 et son AMM vient d’être abrogée pour raisons commerciales). Les AMM du produit linéaire intraveineux gadodiamide et des formulations intraveineuses de l’acide gadopentétique sont suspendues à compter du 15 janvier 2018. Les produits macrocycliques restent également disponibles, pour les utilisations intraveineuse et intra-articulaire...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
Retraits de médicaments pour raisons de sécurité
gadolinium
produits de contraste
cerveau
acide gadobénique
acide gadopentétique
injections veineuses
injections articulaires
acide gadobénique
acide gadopentétique
MAGNEVIST
OMNISCAN
gadodiamide
gadodiamide
MAGNEVIST, solution injectable (IV)
OMNISCAN 0,5 mmol/ml, solution injectable
OMNISCAN 0,5 mmol/ml, solution injectable en seringue pré-remplie
composés organométalliques
méglumine
méglumine

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N1-VALIDE
Lutécium (177Lu) oxodotréotide
Mesures additionnelles de réduction du risque
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/lutecium-177lu-oxodotreotide
Livret destiné aux patients comportant : une présentation brève du traitement et de la procédure d'administration des informations sur les précautions que le patient doit prendre avant, pendant et après la procédure d'administration, à l'hôpital et à la maison, pour limiter l'exposition inutile d'eux-mêmes et de leur entourage aux rayonnements des informations selon lesquelles la radiothérapie vectorisée peut causer des effets secondaires graves pendant ou après le traitement et que tout effet secondaire doit être signalé au médecin...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
177Lu-DOTA(O)-Tyr3 octréotate
gestion du risque
brochure pédagogique pour les patients
LUTATHERA
LUTATHERA 370 MBq/ml, solution pour perfusion
177Lu-DOTA(O)-Tyr3 octréotate
perfusions veineuses
radiothérapie
radiopharmaceutiques
radiopharmaceutiques
tumeurs neuroendocrines
lutétium (177Lu) oxodotréotide
composés organométalliques
octréotide
octréotide
composés organométalliques
octréotide

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N2-AUTOINDEXEE
Protelos (ranélate de strontium) : un médicament qui aurait dû être retiré du marché depuis longtemps
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/52988/0/NewsDetails.aspx
Début mars 2017, la firme Servier a annoncé l'arrêt de commercialisation de la spécialité Protelos à base de ranélate de strontium. Cet arrêt survient après un trop long feuilleton d'atermoiements bienvenus pour cette firme mais néfastes aux patients. Vu son efficacité au mieux modeste et ses effets indésirables disproportionnés, le ranélate de strontium aurait dû être écarté des soins et retiré du marché depuis longtemps.
2017
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Prescrire
France
français
article de périodique
strontium ranélate
ranélate de strontium
médicament
démarche
strontium
PROTELOS
préparations pharmaceutiques
strontium
composés organométalliques
Thiophènes

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N1-VALIDE
Sélexipag (Uptravi), docétaxel, produits de contraste contenant du gadolinium : retour d’information sur le PRAC d’avril 2017 - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Travaux-de-l-Agence-Europeenne-des-Medicaments-EMA-Comite-pour-l-evaluation-des-risques-en-matiere-de-pharmacovigilance-PRAC/Selexipag-Uptravi-docetaxel-produits-de-contraste-contenant-du-gadolinium-retour-d-information-sur-le-PRAC-d-avril-2017-Point-d-Information
Lors de sa réunion mensuelle, qui s’est tenue du 3 au 6 avril 2017 à Londres, le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a finalisé la réévaluation du profil de sécurité concernant le sélexipag (Uptravi). Il a par ailleurs poursuivi l’évaluation du signal de pharmacovigilance pour docétaxel et acté un nouvel examen de ses recommandations concernant des produits de contraste contenant du gadolinium...
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
évaluation médicament
Appréciation des risques
administration par voie orale
hypertension pulmonaire
sélexipag
pharmacovigilance
composés organométalliques
gadolinium
acide gadopentétique
gadolinium
produits de contraste
acétamides
pyrazines
taxoïdes
Docetaxel

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N1-VALIDE
LUTATHERA 370 MBq/mL, solution pour perfusion - [177Lu]-DOTA0-Tyr3-octréotate
ATU de cohorte
https://ansm.sante.fr/tableau-atu-rtu/lutathera-370-mbq-ml-solution-pour-perfusion
Ce médicament est à usage thérapeutique uniquement. LUTATHERA est indiqué chez l’adulte pour le traitement des tumeurs neuroendocrines bien différenciées de l’intestin moyen (jéjunum, iléon, appendice et partie ascendante du côlon) au stade métastatique ou inopérable, surexprimant des récepteurs de la somatostatine et dont l’indice de prolifération Ki67 est inférieur ou égal à 20%. LUTATHERA est un radiopharmaceutique destiné à la radiothérapie interne vectorisée qui se fixe sur les récepteurs de la somatostatine. Ce traitement ne peut être utilisé qu’en cas d’échec des traitements par les analogues retard non radiomarqués de la somatostatine. Avant de débuter le traitement par LUTATHERA, une imagerie des récepteurs de la somatostatine (par scintigraphie ou par TEP) doit confirmer leur surexpression dans le tissu tumoral. L’admissibilité du patient et la décision de démarrer le traitement doivent être validées lors d’une réunion de concertation pluridisciplinaire spécialisée en oncologie neuroendocrine, en impliquant si possible le réseau expert national RENATEN...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
tumeurs neuroendocrines
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
recommandation de bon usage du médicament
tumeurs de l'intestin
radiopharmaceutiques
radiopharmaceutiques
métastase tumorale
177Lu-DOTA(O)-Tyr3 octréotate
177Lu-DOTA(O)-Tyr3 octréotate
lutétium
préparation de médicament
adulte
évaluation de médicament
Appréciation des risques
perfusions veineuses
résultat thérapeutique
lutétium (177Lu) oxodotréotide
LUTATHERA
LUTATHERA 370 MBq/ml, solution pour perfusion
composés organométalliques
octréotide
octréotide
composés organométalliques
octréotide

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N1-SUPERVISEE
PROHANCE
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2018882/fr/prohance
Le service médical rendu par PROHANCE reste important dans les indications de l’AMM : « Ce médicament est à usage diagnostique uniquement. Imagerie par résonance magnétique (lRM) nucléaire chez l'adulte et l'enfant : · Pathologies cérébrale et médullaire. · Pathologie du rachis. · Pathologies du corps entier. »...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
injections veineuses
PROHANCE 1396,5 mg/5 mL, solution injectable
PROHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable
PROHANCE 0,5 mmol/mL, solution injectable en seringue pré-remplie
PROHANCE 4189,5 mg/15 mL, solution injectable
PROHANCE 4189,5 mg/15 ml, solution injectable en seringue pré-remplie
PROHANCE 4748,10 mg/17 ml, solution injectable en seringue pré-remplie
PROHANCE 5586 mg/20 mL, solution injectable
produits de contraste
gadotéridol
remboursement par l'assurance maladie
imagerie du corps entier
imagerie par résonance magnétique
encéphalopathies
maladies de la moelle épinière
maladies du rachis
gadotéridol
imagerie par résonance magnétique de la moelle épinière avec contraste
imagerie par résonance magnétique du cerveau et du tronc cérébral
IRM du rachis avec contraste
enfant
adulte
PROHANCE
gadolinium
composés hétérocycliques
composés organométalliques
encéphalopathies
maladies de la moelle épinière
maladies du rachis

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N1-SUPERVISEE
PROHANCE
Mise à disposition de nouvelles présentations avec nécessaire d’administration pour injection manuelle ou automatique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2049880/fr/prohance
Le service médical rendu par ces nouvelles présentations de PROHANCE 15 ml et 17 ml, solution injectable en seringue pré-remplie et PROHANCE 20 ml, flacon est important dans les indications de l’AMM. Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres présentations déjà inscrites...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
injections veineuses
PROHANCE 4189,5 mg/15 ml, solution injectable en seringue pré-remplie
PROHANCE 4748,10 mg/17 ml, solution injectable en seringue pré-remplie
PROHANCE 5586 mg/20 mL, solution injectable
produits de contraste
gadotéridol
remboursement par l'assurance maladie
imagerie du corps entier
imagerie par résonance magnétique
encéphalopathies
maladies de la moelle épinière
maladies du rachis
gadotéridol
imagerie par résonance magnétique de la moelle épinière avec contraste
imagerie par résonance magnétique du cerveau et du tronc cérébral
IRM du rachis avec contraste
enfant
adulte
PROHANCE
gadolinium
composés hétérocycliques
composés organométalliques
maladies du rachis
encéphalopathies
maladies de la moelle épinière

---
N1-SUPERVISEE
QUADRAMET 1,3 GBq/ml , solution injectable
samarinium [153 Sm] lexidronam pentasodium
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1769329/fr/quadramet
Le service médical rendu par QUADRAMET est faible dans l’indication de l’AMM à savoir le « Traitement antalgique des métastases osseuses ostéoblastiques douloureuses multiples qui fixent les biphosphonates marqués au technétium (99mTc) à la scintigraphie osseuse ». La spécialité QUADRAMET n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) dans la stratégie de prise en charge des douleurs des métastases osseuses liées à des cancers d’origines diverses (mammaire, pulmonaire, prostatique)...
2014
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Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
samarium 153 Sm lexidronam
analgésiques non narcotiques
radio-isotopes
samarium
Douleur liée aux métastases osseuses ostéoblastiques
tumeurs osseuses
douleur
résultat thérapeutique
perfusions veineuses
métastase tumorale
tumeurs du poumon
tumeurs de la prostate
tumeurs du sein
douleur cancéreuse
QUADRAMET
samarium [153 Sm] lexidronam
composés organométalliques
composés organiques du phosphore

---
N1-SUPERVISEE
DOTAREM 0,5 mmol/ml, solution injectable en seringue pré-remplie
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1778239/fr/dotarem
Le service médical rendu par ces nouvelles présentations de DOTAREM 0,5 mmol/ml, solution injectable en seringue pré-remplie avec nécessaire d’administration est important dans les indications de l’AMM. « Ce médicament est à usage diagnostique uniquement. Imagerie par résonance magnétique pour : • pathologies cérébrales et médullaires, • pathologies du rachis, • et autres pathologies du corps entier (dont angiographie). »...
2014
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Important
Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
DOTAREM
DOTAREM 0,5 mmol/mL, solution injectable en seringue pré-remplie
imagerie du corps entier
maladies de la moelle épinière
maladies du rachis
encéphalopathies
gadolinium
injections veineuses
composés organométalliques
produits de contraste
imagerie par résonance magnétique
solutions pharmaceutiques
remboursement par l'assurance maladie
acide gadotérique
avis de la commission de transparence
maladies du rachis
maladies de la moelle épinière
encéphalopathies

---
N1-SUPERVISEE
PROTELOS (ranélate de strontium), anti-ostéoporotique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1761869/fr/protelos
Le service médical rendu par PROTELOS est insuffisant dans la nouvelle indication de l’AMM pour justifier une prise en charge par la solidarité nationale : « Traitement de l’ostéoporose sévère : - chez la femme ménopausée - […] à risque élevé de fracture, pour lesquels les alternatives médicamenteuses pour le traitement de l’ostéoporose ne peuvent être utilisés, par exemple en raison de contre-indications ou d’intolérance. Chez la femme ménopausée PROTELOS réduit le risque de fractures vertébrales et de la hanche. La décision de prescrire du ranélate de strontium doit reposer sur une évaluation individuelle de l’ensemble des risques pour chaque patient(e). »...
2014
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
PROTELOS 2 g, granulés pour suspension buvable
administration par voie orale
ranélate de strontium
ranélate de strontium
agents de maintien de la densité osseuse
ostéoporose
ostéoporose post-ménopausique
agents de maintien de la densité osseuse
Appréciation des risques
ranélate de strontium
fractures ostéoporotiques
fractures de la hanche
fractures du rachis
recommandation de bon usage du médicament
PROTELOS
composés organométalliques
Thiophènes
composés organométalliques
Thiophènes

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N1-SUPERVISEE
Nickel carbonyle
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=2154&nom=Nickel+carbonyle
identification, hygiène et sécurité,prévention, propriétés toxicologiques, premiers secours
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N
Reptox
Montréal
Canada
français
nickel
composés organométalliques
nickel carbonyle
composés organométalliques
fiche toxicologique

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N1-SUPERVISEE
Butyllithium normal
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=12542&nom=Butyllithium+normal
identification, hygiène et sécurité,prévention, propriétés toxicologiques, premiers secours
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N
Reptox
Montréal
Canada
français
lithium
composés organométalliques
butyllithium
n-butyllithium
composés organométalliques
fiche toxicologique

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N1-SUPERVISEE
OptiMARK - gadoversetamide
Code ATC : V08CA06
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/OptiMARK
OptiMARK est à usage diagnostique. Il est destiné aux patients subissant une IRM (imagerie par résonance magnétique), un type de scanner permettant de photographier les organes internes. OptiMARK permet d'obtenir des clichés plus nets chez les personnes souffrant (ou souffrant potentiellement) d'anomalies cérébrales (du cerveau), médullaires (de la colonne vertébrale) ou hépatiques (du foie)...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
composés organométalliques
produits de contraste
composés organométalliques
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
injections veineuses
imagerie par résonance magnétique
Maladies du système nerveux central
maladies du foie
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
gadoversétamide
gadoversétamide
gadoversétamide
composés organométalliques
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
maladies du foie
Maladies du système nerveux central

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N1-SUPERVISEE
Citrate de magnésium
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=648949&nom=Citrate+de+magnésium
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N
Reptox
Montréal
Canada
français
citrates
composés du magnésium
composés organométalliques
citrate de magnésium
fiche toxicologique

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N1-SUPERVISEE
Subacétate de plomb
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N
Reptox
Montréal
France
français
composés organométalliques
plomb
acétate de plomb basique
fiche toxicologique

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N1-SUPERVISEE
Quadramet - Samarium [153Sm] lexidronam pentasodium
code ATC : V10BX02
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Quadramet
QUADRAMET est indiqué dans le traitement antalgique de la douleur osseuse chez les patients atteints de métastases osseuses ostéoblastiques douloureuses multiples (lorsqu'un cancer s'est étendu aux os). Les métastases ostéoblastiques sont un type de métastase osseuse caractérisé par une croissance rapide du tissu osseux ...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
gestion de la douleur cancéreuse
douleur cancéreuse
composés organométalliques
tumeurs osseuses
grossesse
composés organiques du phosphore
douleur
injections veineuses
radiopharmaceutiques
analgésiques non narcotiques
évaluation préclinique de médicament
préparation de médicament
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
samarium
douleur cancéreuse
Douleur cancéreuse
samarium [153 Sm] lexidronam
samarium [153 Sm] lexidronam
samarium-153 acide éthylénédiaminetétraméthylène phosphonique
composés organométalliques
composés organométalliques
composés organiques du phosphore
composés organiques du phosphore
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
notice médicamenteuse

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N1-SUPERVISEE
Protelos - Ranélate de strontium - Strontium ranelate
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Protelos
Protelos est utilisé dans le traitement de l'ostéoporose (maladie qui fragilise les os) chez la femme postménopausée, afin de réduire le risque de fractures au niveau de la colonne vertébrale et de la hanche. Il est également utilisé dans le traitement de l'ostéoporose chez les hommes qui présentent un risque accru de fractures. Le médicament n'est délivré que sur ordonnance....
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
résultat thérapeutique
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
administration par voie orale
poudres
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
fractures de la hanche
fractures du rachis
sujet âgé
ranélate de strontium
ranélate de strontium
PROTELOS 2 g, granulés pour suspension buvable
agents de maintien de la densité osseuse
agents de maintien de la densité osseuse
ostéoporose post-ménopausique
PROTELOS
ostéoporose
Ostéoporose masculine à haut risque de fracture
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
3400892705408
composés organométalliques
Thiophènes
composés organométalliques
Thiophènes

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N1-SUPERVISEE
Osseor - Ranélate de strontium - strontium ranelate
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Osseor
Osseor est utilisé dans le traitement de l'ostéoporose (maladie qui fragilise les os) chez la femme postménopausée, afin de réduire le risque de fractures au niveau de la colonne vertébrale et de la hanche. Il est également utilisé dans le traitement de l'ostéoporose chez les hommes qui présentent un risque accru de fractures. Le médicament n'est délivré que sur ordonnance ...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
composés organométalliques
composés organométalliques
Thiophènes
ostéoporose post-ménopausique
Thiophènes
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
fractures de la hanche
fractures du rachis
agents de maintien de la densité osseuse
agents de maintien de la densité osseuse
interactions médicamenteuses
ranélate de strontium
ranélate de strontium
ranélate de strontium
composés organométalliques
Thiophènes
ostéoporose
Ostéoporose masculine à haut risque de fracture
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit

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N3-AUTOINDEXEE
Chapitre 10 : Organométalliques
http://unt-ori2.crihan.fr/unspf/2009_Lyon_Nebois_Organom%C3%A9talliques/2009_Lyon_Nebois_Organom%C3%A9talliques_Film/cours_organometalliques%28breeze%29/index.htm
cours: Organométalliques
2009
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UNSPF - Université Numérique des Sciences Pharmaceutiques Francophones
France
composés organométalliques
cours
enseignement pharmacie
Chimie organique
pharmacie

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N3-AUTOINDEXEE
Chapitre 10 : Organométalliques - exercices complémentaires
http://unt-ori2.crihan.fr/unspf/2009_Lyon_Nebois_Organom%C3%A9talliques/2009_Lyon_Nebois_Organom%C3%A9talliques_Exos.pdf
exercices et corrections
2009
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UNSPF - Université Numérique des Sciences Pharmaceutiques Francophones
France
composés organométalliques
exercice physique
problèmes et exercices
enseignement pharmacie
pharmacie

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N1-SUPERVISEE
Ablavar (previously Vasovist)
Code ATC : V08CA
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/ablavar-previously-vasovist
VASOVIST est à usage diagnostique. VASOVIST est utilisé chez les patients devant subir une angiographie par résonance magnétique (ARM), une méthode de diagnostic permettant d'obtenir des images de la circulation sanguine dans l'organisme à l'aide d'une application spéciale de l'imagerie par résonance magnétique (IRM). VASOVIST permet d'obtenir une image plus claire de l'organisme des patients chez qui des lésions des vaisseaux sanguins dans l'abdomen ou dans les membres sont suspectées ou recherchées....
2008
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
gadolinium
composés organométalliques
composés organométalliques
produits de contraste
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
angiographie par résonance magnétique
gadolinium
injections veineuses
maladies vasculaires
abdomen
membres
adulte
interactions médicamenteuses
Allaitement naturel
grossesse
évaluation préclinique de médicament
gadofosvéset trisodique
gadofosvéset trisodique
gadofosveset
gadolinium
composés organométalliques
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
maladies vasculaires

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12/05/2021


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