OctréotideDescripteur MeSH

N1-VALIDE
Lutécium (177Lu) oxodotréotide - Lutathera 370 MBq/mL solution pour perfusion
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 07/06/2018 - Mise à jour le 02/10/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/lutecium-177lu-oxodotreotide
Livret destiné aux patients comportant : présentation brève du traitement et de la procédure d'administration ; des informations sur les précautions que le patient doit prendre avant, pendant et après la procédure d'administration, à l'hôpital et à la maison, pour limiter l'exposition inutile d'eux-mêmes et de leur entourage aux rayonnements ; des informations selon lesquelles la radiothérapie vectorisée peut causer des effets secondaires graves pendant ou après le traitement et que tout effet secondaire doit être signalé au médecin...
2025
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
lutécium (177Lu) dotatate
gestion du risque
recommandation patients
LUTATHERA
LUTATHERA 370 MBq/ml, solution pour perfusion
lutécium (177Lu) dotatate
perfusions veineuses
radiothérapie
radiopharmaceutiques
radiopharmaceutiques
tumeurs neuroendocrines
lutécium (177Lu) oxodotréotide
information sur le médicament
composés organométalliques
octréotide
octréotide
composés organométalliques
octréotide

---
N1-SUPERVISEE
Mycapssa - octréotide
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/mycapssa
Mycapssa est un médicament utilisé pour le traitement d’entretien (à long terme) de l’acromégalie (une maladie dans laquelle le corps produit trop d’hormone de croissance, ce qui entraîne un développement excessif des tissus et des os du corps, en particulier des mains, des pieds et du visage). Mycapssa peut être utilisé chez les adultes qui ont précédemment répondu à un traitement par d’autres analogues de la somatostatine (versions synthétiques de l’hormone somatostatine) et qui l’ont toléré. Mycapssa est un «médicament hybride». Cela signifie qu’il est similaire à un «médicament de référence» contenant la même substance active, mais qu’il existe certaines différences entre les deux. Le médicament de référence pour Mycapssa est Sandostatin IR, une solution administrée par injection ou perfusion (goutte-à-goutte), tandis que Mycapssa est une gélule prise par voie orale. L’acromégalie est rare et Mycapssa a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares) le 5 août 2013...
2023
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
octréotide
octréotide
Europe
agrément de médicaments
médicament orphelin
octréotide
adulte
acromégalie
administration par voie orale
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament

---
N1-SUPERVISEE
LysaKare arginine / lysine
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/lysakare
LysaKare est indiqué chez l’adulte pour diminuer l’exposition des reins aux radiations lors d’une thérapie radionucléide par récepteur de peptide (PRRT) marqué au lutécium (177Lu) oxodotréotide...
2019
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
association médicamenteuse
arginine
arginine
lysine
lysine
Lésions radiques
maladies du rein
lutécium (177Lu) dotatate
perfusions veineuses
adulte
grossesse
Allaitement naturel
agents protecteurs
agents protecteurs
arginine et lysine
LYSAKARE
LYSAKARE 25 g/25 g, solution pour perfusion
composés organométalliques
octréotide
octréotide

---
N1-SUPERVISEE
Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Lutathera
Lutétium (177Lu) oxodotréotide
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00433
Lutathera, un produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique, a été autorisé pour le traitement des tumeurs neuroendocrines gastroentéropancréatiques (TNE-GEP) inopérables ou métastatiques, bien différenciées et exprimant des récepteurs de somatostatine chez les adultes avec maladie évolutive...
2019
false
false
false
Santé Canada
Canada
français
information sur le médicament
agrément de médicaments
Canada
résultat thérapeutique
lutécium (177Lu) dotatate
lutécium (177Lu) dotatate
lutécium (177Lu) oxodotréotide
radiopharmaceutiques
radiopharmaceutiques
injections veineuses
Tumeur neuroendocrine gastro-entéro-pancréatique
adulte
évolution de la maladie
composés organométalliques
octréotide
octréotide
composés organométalliques
octréotide
tumeurs de l'intestin
tumeurs du pancréas
tumeurs de l'estomac
tumeurs neuroendocrines

---
N1-VALIDE
LUTATHERA lutécium (177Lu) oxodotréotide
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2864194/fr/lutathera
Le service médical rendu par LUTATHERA est important dans le traitement des tumeurs neuroendocrines intestinales « inopérables ou métastatiques, progressives, bien différenciées (G1 et G2) et exprimant des récepteurs de somatostatine chez les adultes ». Le service médical rendu par LUTATHERA est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans le traitement des TNE non intestinales « inopérables ou métastatiques, progressives, bien différenciées (G1 et G2) et exprimant des récepteurs de somatostatine chez les adultes »...
2018
false
false
false
Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
tumeurs neuroendocrines
tumeurs de l'intestin
radiopharmaceutiques
métastase tumorale
lutécium (177Lu) dotatate
lutétium
adulte
perfusions veineuses
résultat thérapeutique
lutécium (177Lu) oxodotréotide
LUTATHERA
LUTATHERA 370 MBq/ml, solution pour perfusion
antinéoplasiques
avis de la commission de transparence
analyse de survie
tumeurs neuroendocrines
tumeurs de l'intestin
composés organométalliques
octréotide
octréotide

---
N1-VALIDE
Lutathera - lutécium ( 177 Lu) octréotate
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Lutathera
Luthatera est un médicament anticancéreux destiné au traitement de tumeurs au niveau de l’abdomen nommées tumeurs neuroendocrines gastroentéropancréatiques (TNE -GEP). Ce médicament est un produit radiopharmaceutique (un médicament qui émet une faible quantité de radioactivité). Lutathera est utilisé pour traiter les TNE-GEP qui ne peuvent être éliminées par chirurgie, se sont diffusées dans d’autres parties de l’organisme ou ne répondent pas au traitement. Le médicament ne fonctionne que sur les TNE-GEP qui présentent des récepteurs de la somatostatine à la surface de leurs cellules. Étant donné le faible nombre de patients touchés par les TNE -GEP, ces maladies sont dites «rares». C’est pourquoi Lutathera a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement des maladies rares) le 31 janvier 2008...
2018
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
tumeurs neuroendocrines
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
tumeurs de l'intestin
radiopharmaceutiques
radiopharmaceutiques
métastase tumorale
lutécium (177Lu) dotatate
lutécium (177Lu) dotatate
lutétium
préparation de médicament
adulte
perfusions veineuses
résultat thérapeutique
lutécium (177Lu) oxodotréotide
LUTATHERA
LUTATHERA 370 MBq/ml, solution pour perfusion
flux de syndication
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
grossesse
Allaitement naturel
médicament orphelin
antinéoplasiques
antinéoplasiques
Tumeur neuroendocrine gastro-entéro-pancréatique
tumeurs de l'estomac
tumeurs du pancréas
interactions médicamenteuses
surveillance post-commercialisation des produits de santé
évaluation préclinique de médicament
composés organométalliques
octréotide
octréotide
composés organométalliques
octréotide

---
N1-SUPERVISEE
SOMAKIT TOC (68Ga-édotréotide), radiopharmaceutique à usage diagnostique
Pas d’avantage clinique démontré dans le diagnostic des tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatique.
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2788656/fr/somakit-toc
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2788656/fr/somakit-toc-68ga-edotreotide-radiopharmaceutique-a-usage-diagnostique
SOMAKIT TOC a l’AMM dans le diagnostic des tumeurs neuroendocrines. Il est destiné à la tomographie par émission de positons (TEP) et se fixe spécifiquement aux récepteurs de la somatostatine. Les études n’ont pas démontré un éventuel avantage par rapport à ses comparateurs cliniquement pertinents. Le service médical rendu par SOMAKIT TOC est important dans les indications de l’AMM...
2017
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
édotréotide
radiopharmaceutiques
Tumeur neuroendocrine gastro-entéro-pancréatique
tomographie par émission de positons
adulte
médicament orphelin
injections veineuses
radio-isotopes du gallium
sujet âgé
gallium édotréotide (68Ga)
avis de la commission de transparence
récepteur somatostatine
métastase tumorale
gallium (68Ga) édotréotide
SOMAKIT TOC
SOMAKIT TOC 40 microgrammes, trousse pour préparation radiopharmaceutique
recommandation de bon usage du médicament
édotréotide
octréotide
tumeurs de l'intestin
tumeurs du pancréas
tumeurs de l'estomac
tumeurs neuroendocrines

---
N1-SUPERVISEE
IASOTOC 20 MBq/ml, solution injectable (code CIS : 68446055) - gallium (68Ga) édotréotide
Inscription
http://www.has-sante.fr/jcms/c_2758096/fr/iasotoc
Le service médical rendu par IASOTOC est important dans les indications de l’AMM : « Ce médicament est à usage diagnostique uniquement. IASOTOC se fixe spécifiquement aux récepteurs de la somatostatine. IASOTOC est destiné à la tomographie par émission de positons (TEP). La TEP après injection d’IASOTOC est indiquée comme examen de diagnostic en oncologie permettant une approche fonctionnelle des pathologies, organes ou tissus dans lesquels une augmentation de l’expression des récepteurs de la somatostatine est recherchée...
2017
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
radio-isotopes du gallium
gallium édotréotide (68Ga)
radiopharmaceutiques
tomographie par émission de positons
récepteur somatostatine
édotréotide
injections veineuses
tumeurs neuroendocrines
Stadification tumorale
méningiome
tumeurs de l'intestin
Tumeurs des bronches
octréotide

---
N1-SUPERVISEE
SomaKit TOC - edotreotide
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/SomaKit-TOC
SomaKit TOC est un médicament à usage diagnostique utilisé chez les patients adultes susceptibles d’être atteints de tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE GEP) bien différenciées. Les TNE GEP sont des cancers qui se développent dans des types de cellules de l’intestin ou du pancréas qui libèrent normalement des hormones. Les tumeurs peuvent ensuite se propager dans d’autres parties du corps (métastases). SomaKit TOC est utilisé avec une technique appelée tomographie par émission de positons (TEP) afin d’obtenir des images permettant de localiser les tumeurs. Il contient le principe actif edotréotide. Le médicament n’est pas utilisé directement, mais doit être «radiomarqué» avant injection, ce qui signifie qu’il est marqué à l’aide d’une substance distincte qui émet de petites quantités de rayonnement. La substance utilisée pour le radiomarquage de SomaKit TOC est le chlorure de gallium (68Ga). Étant donné le faible nombre de patients touchés par le TNE GEP, cette maladie est dite «rare». C’est pourquoi SomaKit TOC a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares) le 19 mars 2015...
2017
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
édotréotide
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
Europe
radiopharmaceutiques
Tumeur neuroendocrine gastro-entéro-pancréatique
tomographie par émission de positons
adulte
médicament orphelin
injections veineuses
radio-isotopes du gallium
surveillance post-commercialisation des produits de santé
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
gallium édotréotide (68Ga)
évaluation préclinique de médicament
SOMAKIT TOC
SOMAKIT TOC 40 microgrammes, trousse pour préparation radiopharmaceutique
édotréotide
octréotide
tumeurs de l'intestin
tumeurs du pancréas
tumeurs de l'estomac
tumeurs neuroendocrines

---
N3-AUTOINDEXEE
SANDOSTATINE LP
Mise à disposition de présentations destinées à remplacer les présentations existantes contenant un volume de solvant inférieur et un adaptateur.
http://www.has-sante.fr/jcms/c_2748721/fr/sandostatine-lp
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par SANDOSTATINE LP 10 mg, SANDOSTATINE LP 20 mg et SANDOSTATINE LP 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable est important dans le traitement : de l’acromégalie chez les patients pour lesquels la chirurgie est inadaptée ou inefficace, ou pendant la période transitoire précédant la complète efficacité de la radiothérapie ; des patients avec des symptômes associés aux tumeurs endocrines gastro-entéro-pancréatiques fonctionnelles, par exemple les tumeurs carcinoïdes avec signe(s) clinique(s) d'un syndrome carcinoïde, des adénomes thyréotropes : lorsque la sécrétion n’est pas normalisée après chirurgie et/ou radiothérapie ; chez les patients ne relevant pas d’un traitement chirurgical ; chez les patients irradiés, en attente de l’efficacité de la radiothérapie. Le service médical rendu par SANDOSTATINE LP 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable est important uniquement dans le traitement des patients atteints de tumeurs neuroendocrines avancées, non progressives et avec un index KI67 10%, ayant pour origine l’intestin moyen ou de localisation primitive inconnue lorsque les sites primitifs ne correspondant pas à l’intestin moyen ont été exclus. Insuffisant Le service médical rendu par SANDOSTATINE LP 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale lorsque ces tumeurs sont progressives. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
2017
false
false
false
Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
SANDOSTATINE L.P. 10 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
SANDOSTATINE L.P. 20 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
SANDOSTATINE L.P. 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
Acétate d'octréotide
octréotide
SANDOSTATINE LP
octréotide

---
N1-SUPERVISEE
SANDOSTATINE LP 30 mg (octréotide), analogue de la somatostatine
Extension d'indication : Intérêt clinique important dans la prise en charge des tumeurs neuroendocrines de l’intestin moyen ou de localisation primitive inconnue, avancées, non progressives et avec un index Ki 10%, constituant une alternative possible à la surveillance simple. Intérêt clinique insuffisant pour les tumeurs neuroendocrines de l’intestin moyen ou de localisation primitive inconnue, avancées et progressives.
http://www.has-sante.fr/jcms/c_2671719/fr/sandostatine
http://www.has-sante.fr/jcms/c_2671719/fr/sandostatine-lp-30-mg-octreotide-analogue-de-la-somatostatine
SANDOSTATINE LP 30 mg a désormais l’indication dans le traitement des tumeurs neuroendocrines (TNE) avancées de l’intestin moyen ou de localisation primitive inconnue, à l’exclusion des sites de l’intestin moyen. Son efficacité par rapport au placebo a été démontrée en termes de temps médian jusqu’à progression ou décès lié à la tumeur. Aucun bénéfice sur la survie globale n’a été mis en évidence Aucune donnée chez les patients atteints de ce type de tumeur progressive n’est disponible : son intérêt thérapeutique dans les TNE progressives n’est pas établi...
2016
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
SANDOSTATINE L.P. 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
injections musculaires
recommandation de bon usage du médicament
Acétate d'octréotide
Acétate d'octréotide
octréotide
octréotide
antinéoplasiques hormonaux
antinéoplasiques hormonaux
octréotide
tumeurs neuroendocrines
tumeurs de l'intestin
tumeur neuroendocrine de l'intestin
résultat thérapeutique
analyse de survie
remboursement par l'assurance maladie
SANDOSTATINE

---
N1-SUPERVISEE
SANDOSTATINE
Maintien du remboursement dans le nouveau périmètre des indications
http://www.has-sante.fr/jcms/c_2660648/en/sandostatine
http://www.has-sante.fr/jcms/c_1718320/fr/sandostatine
http://www.has-sante.fr/jcms/c_474592/fr/sandostatine
Le service médical rendu par SANDOSTATINE LP 10 mg, 20 mg et 30 mg : reste important dans le traitement de l’acromégalie chez les patients pour lesquels la chirurgie est inadaptée ou inefficace, ou pendant la période transitoire précédant la complète efficacité de la radiothérapie ; est important dans le traitement des patients avec des symptômes associés aux tumeurs endocrines gastro-entéro-pancréatiques fonctionnelles, par exemple les tumeurs carcinoïdes avec signe(s) clinique(s) d'un syndrome carcinoïde. Le service médical rendu par SANDOSTATINE 50 µg/1 ml 100 µg/1 ml et 500 µg/1 ml : reste important dans le contrôle des symptômes et diminution des taux circulants d'hormone de croissance (GH) et d’IGF-1 chez les patients acromégales mal contrôlés après chirurgie ou radiothérapie, et chez les patients acromégales dont l'état de santé ne permet pas une intervention ou qui la refusent, et pendant la période transitoire précédant la complète efficacité de la radiothérapie ; est important dans le soulagement des symptômes associés aux tumeurs endocrines gastro-entéro-pancréatiques fonctionnelles, par exemple les tumeurs carcinoïdes avec signe(s) clinique(s) d'un syndrome carcinoïde ; est important dans la prévention des complications de la chirurgie pancréatique ; est important dans le traitement en urgence, et la prévention de la récidive de l’hémorragie des varices gastro-oesophagiennes chez les patients cirrhotiques. Sandostatine doit être utilisé en association avec une thérapie spécifique telle que la sclérothérapie endoscopique. Le service médical rendu par SANDOSTATINE LP 10 mg, 20 mg et 30 mg et par SANDOSTATINE 50 µg/1 ml 100 µg/1 ml et 500 µg/1 ml est important dans le traitement des adénomes thyréotropes : lorsque la sécrétion n’est pas normalisée après chirurgie et/ou radiothérapie ; chez les patients ne relevant pas d’un traitement chirurgical ; chez les patients irradiés, en attente de l’efficacité de la radiothérapie...
2016
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
Acétate d'octréotide
octréotide
octréotide
SANDOSTATINE
SANDOSTATINE L.P. 10 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
SANDOSTATINE L.P. 20 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
SANDOSTATINE L.P. 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
SANDOSTATINE 100 microgrammes/1 mL, solution injectable/pour perfusion
SANDOSTATINE 50 microgrammes/1 mL, solution injectable/pour perfusion
SANDOSTATINE 500 microgrammes/1 mL, solution injectable/pour perfusion
antinéoplasiques hormonaux
injections musculaires
injections sous-cutanées
perfusions veineuses
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
vipome
tumeur carcinoïde
glucagonome
acromégalie
tumeurs de l'hypophyse
adénomes
thyréostimuline
cellules gonadotropes
traitement d'urgence
varices oesophagiennes et gastriques
hémorragie gastro-intestinale
tumeurs des glandes endocrines
complications postopératoires
pancréas

---
N1-SUPERVISEE
SIROCTID
http://www.has-sante.fr/jcms/c_2573230/fr/siroctid
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions. Le service médical rendu par SIROCTID reste important dans les indications de l’AMM : a) Réduction des symptômes associés aux tumeurs gastro-entéro-pancréatiques (tumeurs GEP) b) Acromégalie c) Prévention des complications après chirurgie pancréatique d) Hémorragies dues à des varices gastro-œsophagiennes...
2015
false
true
false
Important
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
Acétate d'octréotide
octréotide
traitement d'urgence
acromégalie
traitement symptomatique
glucagonome
vipome
syndrome carcinoïde malin
complications postopératoires
pancréas
hémorragie gastro-intestinale
Hémorragie de varices gastriques
Hémorragie de varices oesophagiennes
SIROCTID 0,1 mg/ml, solution injectable ou solution à diluer pour perfusion en seringue préremplie
SIROCTID 0,5 mg/ml, solution injectable ou solution à diluer pour perfusion en seringue préremplie
SIROCTID 0,05 mg/ml, solution injectable ou solution à diluer pour perfusion en seringue préremplie
SIROCTID
octréotide

---
N2-AUTOINDEXEE
OCTREOTIDE KABI
http://www.has-sante.fr/jcms/c_2007180/fr/octreotide-kabi
2015
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
information sur le médicament
octréotide
OCTREOTIDE

---
N1-VALIDE
LUTATHERA 370 MBq/mL, solution pour perfusion - [177Lu]-DOTA0-Tyr3-octréotate
ATU de cohorte
https://ansm.sante.fr/tableau-atu-rtu/lutathera-370-mbq-ml-solution-pour-perfusion
Ce médicament est à usage thérapeutique uniquement. LUTATHERA est indiqué chez l’adulte pour le traitement des tumeurs neuroendocrines bien différenciées de l’intestin moyen (jéjunum, iléon, appendice et partie ascendante du côlon) au stade métastatique ou inopérable, surexprimant des récepteurs de la somatostatine et dont l’indice de prolifération Ki67 est inférieur ou égal à 20%. LUTATHERA est un radiopharmaceutique destiné à la radiothérapie interne vectorisée qui se fixe sur les récepteurs de la somatostatine. Ce traitement ne peut être utilisé qu’en cas d’échec des traitements par les analogues retard non radiomarqués de la somatostatine. Avant de débuter le traitement par LUTATHERA, une imagerie des récepteurs de la somatostatine (par scintigraphie ou par TEP) doit confirmer leur surexpression dans le tissu tumoral. L’admissibilité du patient et la décision de démarrer le traitement doivent être validées lors d’une réunion de concertation pluridisciplinaire spécialisée en oncologie neuroendocrine, en impliquant si possible le réseau expert national RENATEN...
2015
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
tumeurs neuroendocrines
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
recommandation de bon usage du médicament
tumeurs de l'intestin
radiopharmaceutiques
radiopharmaceutiques
métastase tumorale
lutécium (177Lu) dotatate
lutécium (177Lu) dotatate
lutétium
préparation de médicament
adulte
évaluation de médicament
Appréciation des risques
perfusions veineuses
résultat thérapeutique
lutécium (177Lu) oxodotréotide
LUTATHERA
LUTATHERA 370 MBq/ml, solution pour perfusion
composés organométalliques
octréotide
octréotide
composés organométalliques
octréotide

---
N2-AUTOINDEXEE
OCTREOTIDE KABI
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1721771/fr/octreotide-kabi
2014
HAS - Haute Autorité de Santé
avis de la commission de transparence
octréotide

---
N2-AUTOINDEXEE
SIROCTID 0,5 mg/ml, solution injectable ou solution à diluer pour perfusion en seringue préremplie - acétate d'octréotide
Code CIS : 66565153
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=66565153
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
seringues
octréotide
SIROCTID
injections

---
N2-AUTOINDEXEE
SIROCTID 0,05 mg/ml, solution injectable ou solution à diluer pour perfusion en seringue préremplie - acétate d'octréotide
Code CIS : 65490897
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=65490897
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
seringues
SIROCTID
octréotide
injections

---
N2-AUTOINDEXEE
SIROCTID 0,1 mg/ml, solution injectable ou solution à diluer pour perfusion en seringue préremplie - acétate d'octréotide
Code CIS : 61426655
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=61426655
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
injections
SIROCTID
seringues
octréotide

---
N1-SUPERVISEE
SIROCTID 0,05mg/ml SOL INJ SER PRE B/6
Code CIP : 3400939535456
http://www.meddispar.fr/Medicaments/SIROCTID-0.05-B-6/(type)/letter/(value)/S/(cip)/3400939535456
prescription, première délivrance, renouvellement
2011
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
injections
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
octréotide
octréotide
SIROCTID 0,05 mg/ml, solution injectable ou solution à diluer pour perfusion en seringue préremplie
SIROCTID
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
SIROCTID 0,5mg/ml SOL INJ SER PRE B/6
Code CIP : 3400939542379
http://www.meddispar.fr/Medicaments/SIROCTID-0.5-B-6/(type)/letter/(value)/S/(cip)/3400939542379
prescription, première délivrance, renouvellement
2011
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
injections
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
octréotide
octréotide
SIROCTID 0,5 mg/ml, solution injectable ou solution à diluer pour perfusion en seringue préremplie
SIROCTID
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
Octréotide pour le traitement du chylothorax chez les nouveau-nés
http://www.cochrane.org/fr/CD006388
Contexte : La prise en charge standard du chylothorax chez le nouveau-né peut être conservatrice ou chirurgicale. L'octréotide, un analogue de la somatostatine, est utilisé dans la prise en charge des patients atteints de chylothorax réfractaire ne répondant pas au traitement conservateur. Objectifs : Évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'octréotide dans le traitement du chylothorax chez les nouveau-nés.
2010
false
true
false
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
chylothorax
octréotide
nouveau-né

---
N1-SUPERVISEE
OCTREOTIDE HOSPIRA 50 microgrammes/1 ml, solution injectable
CIS : 62287824 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=62287824
Dénomination de la spécialité Composition en substances actives Titulaire(s) de l'AMM Données administratives Conditions de prescription et de délivrance Présentations
2009
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
octréotide
agents gastro-intestinaux
antinéoplasiques hormonaux
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

---
N2-ASUPERVISER
OCTREOTIDE HOSPIRA 100 microgrammes/1 ml, solution injectable
CIS : 69161760 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=69161760
Dénomination de la spécialité Composition en substances actives Titulaire(s) de l'AMM Données administratives Conditions de prescription et de délivrance Présentations
2009
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
octréotide
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
OCTREOTIDE HOSPIRA 500 microgrammes/1 ml, solution injectable
CIS : 63127541 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=63127541
Dénomination de la spécialité Composition en substances actives Titulaire(s) de l'AMM Données administratives Conditions de prescription et de délivrance Présentations
2009
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
octréotide
agents gastro-intestinaux
antinéoplasiques
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
Place de l'octréotide dans le traitement des hypoglycémies induites par les sulfonylurées
https://www.revmed.ch/RMS/2008/RMS-167/Place-de-l-octreotide-dans-le-traitement-des-hypoglycemies-induites-par-les-sulfonylurees
Depuis leur introduction dans les années 1950, les sulfonylurées constituent un des piliers du traitement du diabète de type 2. En augmentant l'insulinosécrétion des cellules bêta du pancréas, cette classe de médicaments expose le patient à un risque accru d'hypoglycémie, parfois sévère et prolongée notamment en cas d'altération de la fonction rénale. Des données essentiellement rétrospectives suggèrent, depuis de nombreuses années déjà, que l'octréotide pourrait occuper un rôle central dans la prise en charge des hypoglycémies sévères induites par les sulfonylurées. Une étude prospective récente, testant pour la première fois l'octréotide contre placebo, renforce la preuve du bénéfice de cette molécule dans ce type d'indication...
2008
false
N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
composés de sulfonylurée
hypoglycémiants
hypoglycémie
octréotide
hypoglycémie
facteurs de risque
études prospectives
article de périodique

---
N1-SUPERVISEE
Augmentation du risque d'élévation marquée des enzymes hépatiques chez les patients traités par SOMAVERT (pegvisomant) en association à un analogue de la somatostatine - Pour les professionnels de la santé
Increased risk of marked hepatic enzyme elevations in patients taking SOMAVERT (pegvisomant) in combination with a somatostatin analogue - For Health Professionals
https://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2008/14035a-fra.php
https://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2008/14518a-fra.php
Pfizer, en consultation avec Santé Canada, désire vous informer d'une augmentation du risque d'élévation marquée des enzymes hépatiques chez les patients traités par SOMAVERT (pegvisomant) en association avec un analogue de la somatostatine, l'acétate d'octréotide...
2008
false
N
Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
pegvisomant
Canada
association de médicaments
hormone de croissance humaine
récepteur STH
octréotide
acromégalie
transaminases
alanine transaminase
aspartate aminotransferases
foie
avis de pharmacovigilance

---
N1-SUPERVISEE
SANDOSTATINE LP 500µg/1ml SOL INJ AMP 1ML B/6
CIP : 3424433 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3424433
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
octréotide
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
préparations à action retardée
solutions pharmaceutiques
injections
octréotide
SANDOSTATINE 500 microgrammes/1 mL, solution injectable/pour perfusion
SANDOSTATINE
information sur le médicament
3400891464030

---
N1-SUPERVISEE
SANDOSTATINE LP 30mg PDR ET SOLV SUSP INJ IM LP B/1
CIP : 3651092 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3651092
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
octréotide
injections musculaires
préparations à action retardée
suspensions
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
octréotide
SANDOSTATINE L.P. 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
SANDOSTATINE
3400892784069
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
SANDOSTATINE LP 100µg/1ml SOL INJ AMP 1ML B/6
CIP : 3424427 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3424427
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
octréotide
solutions pharmaceutiques
injections
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
octréotide
SANDOSTATINE 100 microgrammes/1 mL, solution injectable/pour perfusion
SANDOSTATINE
3400891372557
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
SANDOSTATINE LP 10mg PDR ET SOLV SUSP INJ IM LP B/1
CIP : 3651063 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3651063
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
octréotide
injections musculaires
préparations à action retardée
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
suspensions
octréotide
SANDOSTATINE L.P. 10 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
SANDOSTATINE
3400892783819
information sur le médicament

---
N1-VALIDE
L'octréotide dans les troubles endocriniens, oncologiques ou digestifs : étude méthodique et analyse de l'impact budgétaire
https://www.cadth.ca/sites/default/files/pdf/O0348_Octreotide_to_f.pdf
https://www.cadth.ca/fr/locreotide-dans-les-troubles-endocriniens-oncologiques-ou-digestifs-etude-methodique-et-analyse-de
Technologie. L'ocréotide, analogue synthétique de la somatostatine, qui inhibe les sécrétions endocrines et exocrines. Troubles. Santé Canada a autorisé l'usage de l'ocréotide dans l'acromégalie, les tumeurs neuroendocrines, la chirurgie pancréatique et la prise en charge en urgence de l'hémorragie variqueuse digestive. L'ocréotide est en outre employé dans des indications non approuvées. Sujet. Au vu de l'emploi croissant de l'ocréotide et de la disponibilité d'un analogue de la somatostatine à action prolongée (lanréotide), une étude des données probantes sur l'efficacité clinique et la rentabilité de l'ocréotide dans ses indications approuvées et dans six emplois non approuvés s'avère opportune. Méthode et résultats. Des méta-analyses ou des études méthodiques, des essais cliniques comparatifs et randomisés (ECR), des essais cliniques contrôlés et des analyses économiques pertinents ont été recensés pour les besoins de l'étude méthodique, qui couvre 82 ECR. Il a été possible d'effectuer une méta-analyse des paramètres d'intérêt dans cinq indications. Les essais cliniques contrôlés non randomisés ont été examinés aux seules fins d'évaluation des effets néfastes. L'analyse économique prend la forme d'une synthèse descriptive de huit évaluations économiques (dont quatre dans un contexte canadien) et d'une analyse de l'impact budgétaire dans cinq régimes d'assurance médicaments publics.
2008
false
true
false
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
octréotide
agents gastro-intestinaux
antinéoplasiques hormonaux
acromégalie
ulcère variqueux
tumeurs neuroendocrines
occlusion intestinale
carcinome hépatocellulaire
tumeurs du pancréas
octréotide
octréotide
évaluation médicament
évaluation économique

---
N1-SUPERVISEE
SANDOSTATINE LP 20mg PDR ET SOLV SUSP INJ IM LP B/1
CIP : 3651086 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3651086
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
octréotide
injections musculaires
préparations à action retardée
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
suspensions
octréotide
SANDOSTATINE L.P. 20 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
SANDOSTATINE
3400892783987
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
SANDOSTATINE LP 50µg/1ml SOL INJ AMP 1ML B/6
CIP : 3424410 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3424410
prescription, première délivrance, renouvellement
2007
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
octréotide
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
préparations à action retardée
injections
octréotide
SANDOSTATINE 50 microgrammes/1 mL, solution injectable/pour perfusion
SANDOSTATINE
3400891372618
information sur le médicament

---
N1-VALIDE
Soins palliatifs : spécificité d'utilisation des médicaments courants hors antalgiques
recommandations de bonne pratique
https://ansm.sante.fr/uploads/2021/03/11/a7335ff84e05050e5dfccc7a164c885b.pdf
indication du niveau de preuve (méthodologie de l'ANAES) ; présentation de la méthodologie générale (4 pages), suivie de l'argumentaire (92 pages) présentant la pharmacologie, la pharmacocinétique, les modalités d'administration, l'utilisation en soins palliatifs, les conseils d'utilisation et les effets indésirables des benzodiazépines, bisphosphonates, corticoïdes, morphine, neuroleptiques, octréotides, acétate de mégestrol et médroxyprogestérone, scopolamine (hyoscine), et des recommandations pour chacun des médicaments (21 pages)
2002
false
false
true
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
Traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
acétate mégestrol
benzodiazépines
diphosphonates
glucocorticoïdes
médroxyprogestérone
morphine
neuroleptiques
octréotide
Scopolamine
soins terminaux
benzodiazépines
benzodiazépines
benzodiazépines
benzodiazépines
benzodiazépines
essais contrôlés randomisés comme sujet
diphosphonates
morphine
morphine
morphine
morphine
morphine
neuroleptiques
neuroleptiques
neuroleptiques
neuroleptiques
neuroleptiques
octréotide
octréotide
octréotide
octréotide
octréotide
médroxyprogestérone
médroxyprogestérone
médroxyprogestérone
médroxyprogestérone
médroxyprogestérone
diphosphonates
diphosphonates
diphosphonates
diphosphonates
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
acétate mégestrol
acétate mégestrol
acétate mégestrol
acétate mégestrol
acétate mégestrol
Scopolamine
Scopolamine
Scopolamine
Scopolamine
Scopolamine
hormones corticosurrénaliennes
hormones corticosurrénaliennes
hormones corticosurrénaliennes
hormones corticosurrénaliennes
hormones corticosurrénaliennes
occlusion intestinale
douleur
dyspnée
médecine factuelle
malades en phase terminale
recommandation pour la pratique clinique

---