Libellé préféré : agonistes;

Définition CISMeF : (D1-7, D9-17, D19-23) /agonists /agon ou /AG s'applique aux substances chimiques, aux médicaments, aux substances endogènes pour signaler les substances ou agents ayant des affinités pour un récepteur et une activité intrinsèque au niveau de ce récepteur.;

Synonyme MeSH : ag;

Abréviation : AG 95;

Détails


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Vous pouvez consulter :

(D1-7, D9-17, D19-23) /agonists /agon ou /AG s'applique aux substances chimiques, aux médicaments, aux substances endogènes pour signaler les substances ou agents ayant des affinités pour un récepteur et une activité intrinsèque au niveau de ce récepteur.

N1-SUPERVISEE
Traitements d'entretien pour les femmes enceintes dépendantes aux opiacés
https://www.cochrane.org/fr/CD006318/ADDICTN_traitements-dentretien-pour-les-femmes-enceintes-dependantes-aux-opiaces
Problématique de la revue Cette revue a résumé les études de recherche comparant différents types de traitements d'entretien pharmacologique à destination des femmes enceintes dépendantes aux opioïdes Principaux messages: La méthadone et la buprénorphine pourraient être sensiblement similaires en termes d'efficacité et de sécurité dans le traitement des femmes enceintes dépendantes aux opioïdes et de leurs bébés. Le manque de données probantes ne permet pas de tirer de conclusions concernant la comparaison entre la méthadone et la morphine à libération prolongée. Globalement, l'ensemble des données probantes est trop restreint pour tirer des conclusions définitives.
2020
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Cochrane
Royaume-Uni
France
grossesse
stupéfiants
résultat thérapeutique
usagers de drogues
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
troubles liés aux opiacés
femmes enceintes

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N1-SUPERVISEE
Des médicaments contre le diabète pour prévenir les accidents vasculaires cérébraux et autres maladies des vaisseaux sanguins chez les personnes ayant déjà eu un accident vasculaire cérébral ou un accident ischémique transitoire
https://www.cochrane.org/fr/CD010693/des-medicaments-contre-le-diabete-pour-prevenir-les-accidents-vasculaires-cerebraux-et-autres
Problématique Nous voulions évaluer l'efficacité et l'innocuité de nouveaux médicaments contre le diabète (agonistes du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR-γ)) dans la prévention des accidents vasculaires cérébraux et des maladies connexes chez les personnes ayant déjà subi un AVC ou un accident ischémique transitoire. Contexte Les agonistes du récepteur gamma activé par des proliférateurs de peroxysomes sont des médicaments qui améliorent le fonctionnement de l'insuline dans le corps humain. Ils sont largement utilisés dans le traitement du diabète chez les adulte (diabète de type 2). De plus, ils peuvent également protéger contre la présence d'un excès de graisses dans le sang et contre les maladies des parois des artères, qui sont deux facteurs de risque d'AVC.
2019
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Cochrane
France
Royaume-Uni
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
accident vasculaire cérébral
prévention secondaire
accident ischémique transitoire
Récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
Ozempic sémaglutide
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Ozempic
Ozempic est un médicament contre le diabète utilisé en complément d'un régime alimentaire et d'une activité physique pour traiter les adultes dont le diabète de type 2 n’est pas maîtrisé de manière satisfaisante. Ozempic peut être utilisé seul chez les patients qui ne peuvent pas prendre de metformine (un autre médicament contre le diabète). Il peut également être utilisé en traitement «d’appoint» avec d’autres médicaments contre le diabète...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
sémaglutide
sémaglutide
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
adulte
diabète de type 2
injections sous-cutanées
stylo pré-rempli
Récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
hémoglobine A glycosylée
maladies cardiovasculaires
complications du diabète
surveillance post-commercialisation des produits de santé
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
OZEMPIC
OZEMPIC 0,5 mg, solution injectable en stylo prérempli
OZEMPIC 0,25 mg, solution injectable en stylo prérempli
OZEMPIC 1 mg, solution injectable en stylo prérempli
sémaglutide
peptides glucagon-like
peptides glucagon-like

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N1-VALIDE
Vignette thérapeutique de l’étudiant. Inhibiteur des SGLT2 ou agoniste des récepteurs du GLP-1 chez un patient diabétique de type 2 avec maladie cardiovasculaire?
In Rev Med Liege 2018, 73(1),43-50
https://rmlg.uliege.be/article/2974
Deux classes d’antidiabétiques ont montré, récemment, une protection cardiovasculaire et rénale chez des patients diabétiques de type 2 à haut risque cardiovasculaire. L’empagliflozine, un inhibiteur des cotransporteurs sodium-glucose de type 2 (iSGLT2), et le liraglutide, un agoniste des récepteurs du glucagon-like peptide-1 (AR GLP-1), ont reçu récemment, comme indication, une réduction des événements cardiovasculaires et de la mortalité après les résultats positifs des essais EMPA-REG OUTCOME et LEADER, respectivement. Les mécanismes de protection diffèrent, sans doute, selon la classe pharmacologique et sont peut-être complémentaires. La question qui peut se poser en pratique clinique est de savoir quel médicament choisir entre ces deux options chez le patient diabétique de type 2 avec maladie cardiovasculaire, avant d’envisager éventuellement une combinaison...
2018
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Revue Médicale de Liège
Belgique
français
article de périodique
diabète de type 2
maladies cardiovasculaires
hypoglycémiants
empagliflozine
résultat thérapeutique
empagliflozine
Transporteur-2 sodium-glucose
Recherche comparative sur l'efficacité
Liraglutide
liraglutide
Récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
incrétines
cas clinique
pronostic
maladies cardiovasculaires
association de médicaments
diabète de type 2
insuffisance rénale chronique
Belgique
remboursement par l'assurance maladie
Prise de décision clinique
facteurs de risque
Diabète
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
composés benzhydryliques
glucosides

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N1-VALIDE
Options thérapeutiques chez un patient diabétique de type 2 mal contrôlé par une insuline basale
In Rev Med Suisse 2017; volume 13. 1416-1420
https://www.revmed.ch/RMS/2017/RMS-N-571/Options-therapeutiques-chez-un-patient-diabetique-de-type-2-mal-controle-par-une-insuline-basale
Chez un patient diabétique de type 2 imparfaitement contrôlé sous une combinaison insuline basale-metformine, plusieurs options thérapeutiques peuvent être envisagées : une intensification de l’insulinothérapie avec différents schémas (titration avec un nouvel analogue de l’insuline basale plus performant, ajout d’une ou plusieurs insulines à action rapide, passage à des insulines prémixées), addition d’un inhibiteur de la dipeptidyl peptidase-4 (gliptine), ajout d’un inhibiteur des cotransporteurs sodium-glucose de type 2 (gliflozine) ou encore la combinaison d’un agoniste des récepteurs du glucagon-like peptide-1 avec l’insuline basale. Le choix doit se faire en fonction du profil et des préférences du patient, dans une approche personnalisée, en tenant compte des avantages et inconvénients de chaque alternative thérapeutique...
2017
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
diabète de type 2
administration par voie orale
insuline
injections sous-cutanées
hypoglycémiants
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
inhibiteur du SGLT2
Transporteur-2 sodium-glucose
association de médicaments
Récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
association médicamenteuse
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2

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N1-VALIDE
Les nouveaux anti-diabétiques oraux
Rev Med Brux 2014 ; 35 : 347-55
http://www.amub-ulb.be/revue-medicale-bruxelles/article/les-nouveaux-anti-diabetiques-oraux-1032
Nous nous proposons dans cet article de revoir les mécanismes d’action, l’efficacité et les effets secondaires des deux classes médicamenteuses les plus récentes : les molécules à effet incrétine et les gliflozines en essayant de les positionner dans l’algorithme thérapeutique du diabète de type 2
2014
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Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
article de périodique
étude comparative
diabète de type 2
incrétines
hypoglycémiants
administration par voie orale
incrétines
peptide gastrointestinal
glucagon-like peptide 1
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
inhibiteurs de la dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4)
autres médicaments hypoglycémiants sauf insulines
incrétines
hypoglycémiants
hypoglycémiants
cotransporteur de sodium-glucose de type 2 humain
facteurs de risque
association de médicaments
résultat thérapeutique
Récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
Transporteur-2 sodium-glucose

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N1-SUPERVISEE
SALVACYL L.P. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1774157/fr/salvacyl
« SALVACYL L.P. est indiqué pour la réduction majeure et réversible des taux de testostérone afin de diminuer les pulsions sexuelles chez l'homme adulte ayant des déviances sexuelles sévères. Le traitement par SALVACYL L.P. doit être instauré et contrôlé par un psychiatre. Le traitement doit être associé à une psychothérapie dans le but de diminuer le comportement sexuel déviant.» le service médical rendu par SALVACYL L.P. reste important dans l’indication de l’AMM...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
SALVACYL LP
SALVACYL L.P. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
résultat thérapeutique
préparations à action retardée
pamoate de triptoréline
remboursement par l'assurance maladie
hormone de libération des gonadotrophines
paraphilies
injections musculaires
adulte
testostérone
triptoréline

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N1-VALIDE
Intérêt d’une combinaison agoniste des récepteurs du GLP-1 et insuline basale dans le traitement du diabète de type 2
In Rev Med Suisse 2014;1549-1554
http://www.revmed.ch/RMS/2014/RMS-N-439/Interet-d-une-combinaison-agoniste-des-recepteurs-du-GLP-1-et-insuline-basale-dans-le-traitement-du-diabete-de-type-2
La complexité de la physiopathologie du diabète de type 2 et son histoire naturelle, caractérisée par une détérioration progressive du contrôle glycémique secondaire à l’épuisement de l’insulinosécrétion, conduit à proposer de nouvelles options thérapeutiques complémentaires. Même au stade de l’insulinorequérance, l’adjonction d’un agoniste des récepteurs du glucagon-like peptide-1 (GLP-1) s’avère bénéfique. Outre son activité incrétinomimétique (qui diminue avec l’épuisement de la cellule bêta), ce traitement réduit la sécrétion du glucagon, ralentit la vidange gastrique et diminue l’appétit par un effet central. Ces actions conjuguées permettent d’améliorer le contrôle glycémique, tout en réduisant les besoins en insuline, avec moins de prise de poids (ou même un amaigrissement) et généralement moins d’hypoglycémies. Des combinaisons fixes insuline glargine-lixisénatide et insuline dégludec-liraglutide sont en développement...
2014
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
association de médicaments
hypoglycémiants
diabète de type 2
insuline
résultat thérapeutique
incrétinomimétique
incrétines
association médicamenteuse
glycémie
vidange gastrique
injections sous-cutanées
préparations à action retardée
hyperglycémie post-prandiale
sémaglutide
protéine rGLP-1
Poids
Liraglutide
Récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
lixisénatide
hyperglycémie
dulaglutide
fragments fc des immunoglobulines
protéines de fusion recombinantes
peptides glucagon-like
peptides glucagon-like
peptides
venins
glucagon-like peptide 1
glucagon-like peptide 1
Exénatide

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N1-SUPERVISEE
Comparaison entre l'administration retard et quotidienne des protocoles d'agonistes de l'hormone libérant de la gonadotrophine pour traiter la régulation à la baisse de la glande pituitaire dans les cycles de procréation assistée
http://www.cochrane.org/fr/CD002808
Comparer l'efficacité et l'innocuité d'une dose retard unique de GnRHa à des doses quotidiennes de GnRHa chez les femmes entreprenant une FIV.
2013
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
hormone de libération des gonadotrophines
temps
fécondation in vitro
résultat thérapeutique
hypophyse

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N1-SUPERVISEE
Agoniste de l'hormone de libération des gonadotrophines versus HCG pour le déclenchement des ovocytes dans des cycles de procréation médicalement assistée faisant appel à un antagoniste
http://www.cochrane.org/fr/CD008046
Les protocoles faisant appel à un antagoniste de l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH) pour exercer un rétrocontrôle négatif de l'hypophyse dans la fécondation in vitro (FIV) et l'injection intracytoplasmique de spermatozoïdes (ICSI) permettent l'utilisation d'agonistes de la GnRH pour déclencher la maturation finale des ovocytes. À l'heure actuelle, la gonadotrophine chorionique humaine (HCG) est toujours le médicament de référence à cet effet. L'efficacité du déclenchement avec un agoniste de la GnRH comparativement à la HCG mesurée en taux d'hyperstimulation ovarienne (SHO) et de grossesse) n'est pas connue.
2011
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Cochrane
France
Royaume-Uni
gonadotrophine chorionique
hormone de libération des gonadotrophines
ovogenèse
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hormone de libération des gonadotrophines

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N1-SUPERVISEE
Les agonistes des récepteurs TPO pour le purpura thrombocytopénique idiopathique chronique
http://www.cochrane.org/fr/CD008235
Le purpura thrombocytopénique idiopathique (PTI) chronique est une affection auto-immune acquise, caractérisée principalement par une faible numération plaquettaire. Les agonistes des récepteurs de la thrombopoïétine (TPO) augmentent la production de plaquettes en stimulant le récepteur TPO chez les individus atteints de PTI chronique.
2011
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Cochrane
France
Royaume-Uni
récepteurs à la thrombopoïétine
récepteurs à la thrombopoïétine
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
purpura thrombopénique idiopathique

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N1-SUPERVISEE
Agonistes du récepteur de la thrombopoïétine
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2011.07600/
Dans le passé, le traitement de la thrombopénie due au purpura thrombopénique immunologique (PTI) reposait uniquement sur une inhibition de la destruction accrue des plaquettes par des médicaments immunosuppresseurs. Avec la commercialisation du romiplostim et de l’eltrombopag en 2010, les stratégies thérapeutiques se sont élargies. Par le biais d’une augmentation de la production de plaquettes, il est devenu possible de compenser la consommation plaquettaire accrue et donc, de corriger la thrombopénie.
2011
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Forum Médical Suisse
Suisse
thrombopénie
article de périodique
récepteurs à la thrombopoïétine

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N1-VALIDE
Agonistes de la GnRH : risque cardiaque chez les hommes traités pour le cancer de la prostate
GnRH Agonists: Heart-related Risk in Men Treated for Prostate Cancer
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2011/13541a-fra.php
Santé Canada informe les professionnels de la santé que les patients traités pour le cancer de la prostate avec un type de médicament d'ordonnance appelé agoniste de l'hormone de libération de la gonadotrophine (GnRH) risquent de subir certains effets secondaires cardiaques. Des patients traités avec des agonistes de la GnRH ont été victimes de crise cardiaque, d'accident vasculaire cérébral (AVC) ou sont décédés en raison de troubles cardiaques. D'après l'information publiée dans les ouvrages scientifiques, le risque semble toutefois faible...
2011
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
Cardiotoxicité
risque
hormone de libération des gonadotrophines
hormone de libération des gonadotrophines
tumeurs de la prostate
accident vasculaire cérébral
infarctus du myocarde

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N1-SUPERVISEE
SALVACYL LP, triptoréline, agoniste de la LHRH
PSYCHIATRIE - NOUVEAU MEDICAMENT
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_812373/salvacyl-lp-triptoreline-agoniste-de-la-lhrh
« SALVACYL L.P. est indiqué pour la réduction majeure et réversible des taux de testostérone afin de diminuer les pulsions sexuelles chez l'homme adulte ayant des déviances sexuelles sévères. Le traitement par SALVACYL L.P. doit être instauré et contrôlé par un psychiatre. Le traitement doit être associé à une psychothérapie dans le but de diminuer le comportement sexuel déviant. »...
2009
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
SALVACYL LP
SALVACYL L.P. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
résultat thérapeutique
préparations à action retardée
pamoate de triptoréline
remboursement par l'assurance maladie
hormone de libération des gonadotrophines
paraphilies
injections musculaires
adulte
testostérone
triptoréline

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N1-SUPERVISEE
Rôle et place des analogues du GLP-1 dans le traitement du diabète de type 2
https://www.revmed.ch/RMS/2009/RMS-206/Role-et-place-des-analogues-du-GLP-1-dans-le-traitement-du-diabete-de-type-2
Les traitements actuels du diabète de type 2 ne sont pas toujours pleinement satisfaisants car ils n'agissent pas sur la perte de poids ni sur l'amélioration de la fonction des cellules b. Les analogues du glucagon-like peptide-1 (GLP-1) ou agonistes des récepteurs du GLP-1 constituent une option thérapeutique pro metteuse car ils améliorent le contrôle glycémique, diminuent le poids d'environ 2-3 kg/an et offrent l'espoir d'une stabilisation ou d'une amélioration de la fonction des cellules b en favo risant la prolifération et en inhibant l'apoptose des cellules b. Leur utilisation chez les patients insuffisamment contrôlés par la combinaison metformine-sulfonylurée se compare favorable ment au traitement d'insuline.
2009
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
Liraglutide
Récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
exénatide
liraglutide
diabète de type 2
glucagon-like peptide 1
produit contenant un agoniste des récepteurs du glucagon-like peptide-1
incrétinomimétique
hypoglycémiants
peptides
venins
article de périodique
Exénatide
incrétines

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N1-SUPERVISEE
De nouvelles perspectives dans le traitement du purpura thrombopénique idiopathique : les agonistes des récepteurs à la thrombopoïétine
http://www.john-libbey-eurotext.fr/fr/revues/medecine/met/e-docs/00/04/41/01/resume.md?type=text.html
Les facteurs de croissance plaquettaire notamment les agonistes des récepteurs à la thrombopoïétine offrent un nouvel espoir thérapeutique dans le purpura thrombopénique idiopathique. Ils stimulent la production plaquettaire en activant les mêmes voies de signalisation que la thrombopoïétine endogène avec peu d'effets indésirables à court terme. Ces molécules sont administrables par voie orale ou sous-cutanée et sont donc moins contraignantes que la majorité des thérapies actuellement disponibles
2008
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
récepteurs à la thrombopoïétine
récepteurs à la thrombopoïétine
purpura thrombopénique idiopathique
article de périodique

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19/03/2024


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