Libellé préféré : lixisénatide;

substance (CISMeF) : O;

UNII : 74O62BB01U;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
LYXUMIA 10 - 20 microgrammes (lixisénatide)
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3283446/fr/lyxumia-10-20-microgrammes-lixisenatide
Le service médical rendu par LYXUMIA (lixisénatide) est insuffisant dans les indications de l’AMM...
2021
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Lyxumia
lixisénatide
peptides
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
hypoglycémiants
diabète de type 2
lixisénatide
injections sous-cutanées
produit contenant uniquement du lixisénatide sous forme parentérale
Récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
lixisénatide
peptides

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N2-AUTOINDEXEE
SULIQUA (insuline glargine / lixisénatide)
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3282776/fr/suliqua-insuline-glargine-/-lixisenatide
La Commission a réévalué 9 spécialités, dont 2 associations fixes avec des insulines, à base de 5 molécules différentes d’analogues du GLP-1, ayant l’indication dans le traitement du diabète de type 2 (cf RCP), et recommandées, pour certaines d’entre elles, dans des situations particulières : si l’écart à l’objectif est 1% d’HbA1c, et si l’IMC 30 kg/m² ou si la prise de poids sous insuline ou la survenue d’hypoglycémies sont préoccupants, et uniquement en association à d’autres antidiabétiques (en bithérapie ou en trithérapie). La Commission a maintenu un avis favorable au maintien du remboursement dans les indications antérieurement recommandées pour les analogues du GLP-1 suivants : le dulaglutide (TRULICITY), hormis en bithérapie avec un sulfamide hypoglycémiant; l’exénatide (BYDUREON / BYETTA), hormis en trithérapie avec l’insuline et la metformine pour BYDUREON; le liraglutide (VICTOZA) et l’association fixe liraglutide/insuline dégludec (XULTOPHY); le sémaglutide injectable (OZEMPIC), hormis en bithérapie avec un sulfamide hypoglycémiant et en trithérapie avec l’insuline et la metformine. Le service médical rendu (SMR) de ces spécialités reste important, sauf pour le sémaglutide injectable (OZEMPIC) qui a désormais un SMR modéré. Dans les indications antérieurement non recommandées au remboursement, la Commission a maintenu un avis défavorable au remboursement en monothérapie ou en bithérapie avec insuline. Enfin, l’avis défavorable au remboursement du lixisénatide (LYXUMIA), du lixisénatide/insuline glargine (SULIQUA) et du sémaglutide oral (RYBELSUS) a été maintenu.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
insuline
lixisénatide
insuline
lixisénatide

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N2-AUTOINDEXEE
Soliqua (diabète de type 2) - insuline glargine/lixisénatide
https://www.inesss.qc.ca/thematiques/medicaments/medicaments-evaluation-aux-fins-dinscription/extrait-davis-au-ministre/soliqua-5434.html
Indication : Traitement du diabète de type 2. Recommandation de l'INESSS Refus d'inscription...
2020
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
insuline glargine et lixisénatide
évaluation médicament
Insuline glargine
association médicamenteuse
diabète de type 2
lixisénatide
peptides

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N1-SUPERVISEE
Suliqua - insulin glargine / lixisenatide
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Suliqua
Suliqua est un médicament utilisé avec la metformine (un autre médicament antidiabétique) dans le traitement des adultes présentant un diabète de type 2. Il est utilisé lorsque les taux de glycémie (sucre dans le sang) ne sont pas contrôlés de manière satisfaisante par la metformine seule ou associée à un autre médicament (un autre médicament hypoglycémiant administré par voie orale ou une insuline à longue durée d’action). Les principes actifs de Suliqua sont l'insuline glargine et le lixisénatide...
2017
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
Récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
association médicamenteuse
metformine
Insuline glargine
Insuline glargine
stylo pré-rempli
insuline glargine et lixisénatide
Europe
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
adulte
diabète de type 2
association de médicaments
hypoglycémiants
hypoglycémiants
injections sous-cutanées
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
essais contrôlés randomisés comme sujet
hémoglobine A glycosylée
glycémie
Poids
évaluation préclinique de médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
lixisénatide
lixisénatide
peptides
peptides

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N1-SUPERVISEE
Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Adlyxine
Lixisenatide 0,05 mg/mL, solution, voie sous-cutanée - Lixisenatide 0,1 mg/mL, solution, voie sous-cutanée
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00363
Adlyxine, un analogue du peptide-1 apparenté au glucagon (GLP-1), a été autorisé comme traitement d'appoint à un régime alimentaire et à un programme d'exercice afin d'obtenir une maîtrise de la glycémie chez les adultes atteints de diabète de type 2, en association avec : la metformine; une sulfonylurée (seule ou en association avec la metformine); la pioglitazone (seule ou en association avec la metformine); une insuline basale (seule ou en association avec la metformine) lorsque les traitements énumérés ci-dessus ne procurent pas une maîtrise adéquate de la glycémie...
2017
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Santé Canada
Canada
anglais
français
Récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
lixisénatide
Canada
information sur le médicament
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
adulte
diabète de type 2
association de médicaments
hypoglycémiants
injections sous-cutanées
lixisénatide
lixisénatide
peptides
peptides

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N1-SUPERVISEE
LYXUMIA - lixisénatide
Inscription
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2656385/fr/lyxumia
Le service médical rendu par LYXUMIA est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale : en association à une insuline basale et à un ou plusieurs antidiabétiques oraux lorsque ceux-ci, en complément des mesures diététiques et de l’exercice physique, n’ont pas permis d’atteindre un contrôle glycémique adéquat et en l’absence de nouvelle donnée en association avec des antidiabétiques oraux ou en association avec une insuline basale, lorsque ceux-ci, en complément des mesures diététiques et de l’exercice physique, n’ont pas permis d’atteindre un contrôle glycémique adéquat...
2016
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
Récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
remboursement par l'assurance maladie
avis de la commission de transparence
lixisénatide
résultat thérapeutique
adulte
diabète de type 2
association de médicaments
hypoglycémiants
hypoglycémiants
injections sous-cutanées
hémoglobine A glycosylée
glycémie
lixisénatide
lixisénatide
peptides
peptides

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N1-SUPERVISEE
Lyxumia - lixisénatide - lixisenatide
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Lyxumia
Lyxumia est utilisé chez l'adulte présentant un diabète de type 2, pour contrôler le taux de glucose (sucre) dans le sang. Il est utilisé en association avec des médicaments antidiabétiques pris par voie orale et/ou de l'insuline basale (insuline d'action prolongée) chez les patients dont les taux de glucose sanguin ne sont pas suffisamment contrôlés par ces médicaments combinés à un régime alimentaire et à de l'exercice physique. Le médicament n'est délivré que sur ordonnance...
2013
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
Récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
lixisénatide
Europe
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
adulte
diabète de type 2
association de médicaments
hypoglycémiants
hypoglycémiants
injections sous-cutanées
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
essais contrôlés randomisés comme sujet
hémoglobine A glycosylée
glycémie
Poids
évaluation préclinique de médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
lixisénatide
lixisénatide
peptides
peptides

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23/04/2024


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