LiraglutideDescripteur MeSH

N1-SUPERVISEE
Diabète de type 2 et tensions d’approvisionnement : conduite à tenir pour la prescription des analogues de GLP1 (MIS À JOUR LE 03/10/2024)
https://ansm.sante.fr/actualites/diabete-de-type-2-et-tensions-dapprovisionnement-conduite-a-tenir-pour-la-prescription-des-analogues-de-glp1
L'augmentation de la demande mondiale d'Ozempic et de Victoza, analogues du GLP-1, conduit à des tensions d’approvisionnement, dont des ruptures de stock. Le laboratoire Novo Nordisk nous a informés qu’afin de permettre la poursuite de la production d’Ozempic pour la continuité des soins des patients déjà traités, il suspend l’approvisionnement en Ozempic 0,25 mg (dose d’initiation) en ville et en milieu hospitalier à partir de début décembre 2023 et au moins jusqu’à la fin du premier trimestre 2024. Des tensions d’approvisionnement sont attendues sur toute l’année 2024. Le laboratoire limite la production de Victoza dont l’approvisionnement sera réduit en ville au moins jusqu’à la fin du 2e trimestre 2024. Afin que les patients déjà traités puissent continuer à recevoir leur traitement, nous avons mis à jour les recommandations pour les médecins prescripteurs, en concertation avec la Société francophone du diabète (SFD) la Fédération française des diabétiques (FFD), la Fédération française de nutrition (FFN), le Collège de la médecine générale (CMG) et les syndicats de pharmaciens (FSPF et USPO). Ces recommandations pourront évoluer en fonction de la situation. Aucune initiation de traitement avec Ozempic ou Victoza ne doit plus être faite...
2023
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
incrétines
Récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
OZEMPIC
VICTOZA
recommandation professionnelle
sémaglutide
sémaglutide
continuité des soins
hypoglycémiants
diabète de type 2
recommandation de bon usage du médicament
Liraglutide
rupture d'approvisionnement
OZEMPIC 1 mg, solution injectable en stylo prérempli
OZEMPIC 0,5 mg, solution injectable en stylo prérempli
OZEMPIC 0,25 mg, solution injectable en stylo prérempli
VICTOZA 6 mg/ml, solution injectable en stylo prérempli
liraglutide

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N2-AUTOINDEXEE
Maintien d’une perte de poids volontaire par l’exercice, le liraglutide ou les deux combinés
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2266
Analyse de Lundgren JR, Janus C, Jensen SB, et al. Healthy weight loss maintenance with exercise, liraglutide, or both combined. N Engl J Med 2021;384:1719-30. DOI: 10.1056/NEJMoa2028198 Question clinique Chez des patients obèses non porteurs de maladies chroniques, en particulier non diabétiques, le liraglutide, prescrit seul ou en combinaison avec un programme d’exercices physiques, en comparaison avec un placebo, facilite-t-il le maintien d’une perte de poids volontaire initiale ? Conclusion Cette étude montre que chez des patients très sélectionnés en bonne santé, l’adjonction de liraglutide (3 mg/jour) à l’exercice physique structuré apporte un (petit) bénéfice au maintien d’une perte de poids acquise par un régime hypoglycémiant sévère de 8 semaines, cela sur une période de 52 semaines. La généralisation n’est cependant pas possible ; de plus, rien ne peut étayer l’idée que le gain potentiel en termes individuel ou de santé publique puisse contrebalancer les effets indésirables fréquents observés. La balance bénéfices-risques reste donc douteuse. Enfin, le coût mensuel est important.
2022
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
liraglutide
perte de poids
Liraglutide
exercice physique
perte de poids corporel
volontaires sains
perte de poids

---
N2-AUTOINDEXEE
VICTOZA (liraglutide)
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3282773/fr/victoza-liraglutide
La Commission a réévalué 9 spécialités, dont 2 associations fixes avec des insulines, à base de 5 molécules différentes d’analogues du GLP-1, ayant l’indication dans le traitement du diabète de type 2 (cf RCP), et recommandées, pour certaines d’entre elles, dans des situations particulières : si l’écart à l’objectif est 1% d’HbA1c, et si l’IMC 30 kg/m² ou si la prise de poids sous insuline ou la survenue d’hypoglycémies sont préoccupants, et uniquement en association à d’autres antidiabétiques (en bithérapie ou en trithérapie). La Commission a maintenu un avis favorable au maintien du remboursement dans les indications antérieurement recommandées pour les analogues du GLP-1 suivants : le dulaglutide (TRULICITY), hormis en bithérapie avec un sulfamide hypoglycémiant ; l’exénatide (BYDUREON / BYETTA), hormis en trithérapie avec l’insuline et la metformine pour BYDUREON ; le liraglutide (VICTOZA) et l’association fixe liraglutide/insuline dégludec (XULTOPHY); le sémaglutide injectable (OZEMPIC), hormis en bithérapie avec un sulfamide hypoglycémiant et en trithérapie avec l’insuline et la metformine. Le service médical rendu (SMR) de ces spécialités reste important, sauf pour le sémaglutide injectable (OZEMPIC) qui a désormais un SMR modéré. Dans les indications antérieurement non recommandées au remboursement, la Commission a maintenu un avis défavorable au remboursement en monothérapie ou en bithérapie avec insuline. Enfin, l’avis défavorable au remboursement du lixisénatide (LYXUMIA), du lixisénatide/insuline glargine (SULIQUA) et du sémaglutide oral (RYBELSUS) a été maintenu.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
liraglutide
VICTOZA
Liraglutide
Victoza

---
N1-SUPERVISEE
VICTOZA liraglutide
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2894920/en/victoza
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par VICTOZA reste, y compris chez les patients avec insuffisance rénale légère, modérée ou sévère ou chronique : en association avec la metformine et/ou un sulfamide hypoglycémiant, chez les patients avec un diabète de type 2 incontrôlé sous ces traitements de première intention, avec un écart à l’objectif glycémique supérieur à 1 %, et un IMC 30 ou assorti d’un risque de prise de poids sous insuline ou d’hypoglycémies préoccupant. en trithérapie en association à l’insuline basale et la metformine, chez les patients diabétiques de type 2 insuffisamment contrôlés par ces traitements, et intolérants ou possédant une contre-indication à l’utilisation de sulfamide hypoglycémiant, ou en échec d’une trithérapie insuline/metformine/sulfamide hypoglycémiant. Insuffisant Le service médical rendu par VICTOZA reste, y compris chez les patients avec insuffisance rénale légère, modérée ou sévère ou chronique, insuffisant en bithérapie en association à l’insuline basale, Amélioration du service médical rendu (ASMR) IV (mineur) La Commission considère que les résultats de l’étude de tolérance LEADER ne sont pas de nature à modifier ses précédentes conclusions à savoir VICTOZA continue à apporter une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) en association avec la metformine et/ou un sulfamide hypoglycémiant dans des situations cliniques restreintes, à savoir : chez les patients avec un diabète de type 2 incontrôlé sous traitement de première intention (metformine et/ou sulfamide), avec un écart à l’objectif glycémique supérieur à 1 %, et un IMC 30 ou assorti d’un risque préoccupant de prise de poids sous insuline ou d’hypoglycémies. V (absence) La Commission considère que les résultats de l’étude de tolérance LEADER ne sont pas de nature à modifier ses précédentes conclusions à savoir VICTOZA n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V), en association à l’insuline basale et la metformine, chez les patients diabétiques de type 2 insuffisamment contrôlés par ces traitements et intolérants ou possédant une contre-indication à l’utilisation de sulfamide hypoglycémiant, ou en échec d’une trithérapie insuline/metformine/sulfamide hypoglycémiant.
2018
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Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
VICTOZA 6 mg/ml, solution injectable en stylo prérempli
Liraglutide
association de médicaments
adulte
diabète de type 2
injections sous-cutanées
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
avis de la commission de transparence
VICTOZA

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N1-VALIDE
Prévention du diabète type 2 chez le patient prédiabétique par le liraglutide ?
Kan liraglutide de kans op type 2-diabetes verminderen bij patiënten met prediabetes?
In Minerva 2018 Volume 17 Numéro 5 Page 60 - 64
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2164
Question clinique Quelle est l’efficacité à 3 ans du liraglutide 3 mg versus placebo pour prévenir l’apparition d’un diabète de type 2 chez des patients prédiabétiques ?...
2018
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Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
néerlandais
résultat thérapeutique
diabète de type 2
état prédiabétique
Liraglutide
hypoglycémiants
incrétines
lecture critique d'article
facteurs de risque
maladies cardiovasculaires
placebo
obésité
Récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
glycémie
perte de poids

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N1-VALIDE
Vignette thérapeutique de l’étudiant. Inhibiteur des SGLT2 ou agoniste des récepteurs du GLP-1 chez un patient diabétique de type 2 avec maladie cardiovasculaire?
In Rev Med Liege 2018, 73(1),43-50
https://rmlg.uliege.be/article/2974
Deux classes d’antidiabétiques ont montré, récemment, une protection cardiovasculaire et rénale chez des patients diabétiques de type 2 à haut risque cardiovasculaire. L’empagliflozine, un inhibiteur des cotransporteurs sodium-glucose de type 2 (iSGLT2), et le liraglutide, un agoniste des récepteurs du glucagon-like peptide-1 (AR GLP-1), ont reçu récemment, comme indication, une réduction des événements cardiovasculaires et de la mortalité après les résultats positifs des essais EMPA-REG OUTCOME et LEADER, respectivement. Les mécanismes de protection diffèrent, sans doute, selon la classe pharmacologique et sont peut-être complémentaires. La question qui peut se poser en pratique clinique est de savoir quel médicament choisir entre ces deux options chez le patient diabétique de type 2 avec maladie cardiovasculaire, avant d’envisager éventuellement une combinaison...
2018
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Revue Médicale de Liège
Belgique
français
article de périodique
diabète de type 2
maladies cardiovasculaires
hypoglycémiants
empagliflozine
résultat thérapeutique
empagliflozine
Transporteur-2 sodium-glucose
Recherche comparative sur l'efficacité
Liraglutide
liraglutide
Récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
incrétines
cas clinique
pronostic
maladies cardiovasculaires
association de médicaments
diabète de type 2
insuffisance rénale chronique
Belgique
remboursement par l'assurance maladie
Prise de décision clinique
facteurs de risque
Diabète
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
composés benzhydryliques
glucosides

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N1-SUPERVISEE
Analyse brève - Le liraglutide est-il sans risque au plan cardiovasculaire dans le traitement du diabète de type 2, ou a-t-il même un effet cardioprotecteur ?
In Minerva, février 2017
https://minerva-ebp.be/FR/Analysis/484
Pour le prescripteur, s’il semble raisonnable d’affirmer que le liraglutide ne présente pas une augmentation du risque cardiovasculaire, il n’est cependant pas possible de conclure actuellement sereinement à un avantage de la prescription de liraglutide en termes de risque cardiovasculaire chez les patients atteints de diabète de type 2 à haut risque cardiovasculaire. Son effet hypoglycémiant et son action sur le poids ne pouvant être mis en doute, la décision de prescription doit évidemment également prendre en compte le coût de cette molécule.
2017
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Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
information scientifique et technique
Liraglutide
diabète de type 2
maladies cardiovasculaires
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
XULTOPHY (insuline degludec/liraglutide), antidiabétique
Modification des conditions d'inscription
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2818001/fr/xultophy-insuline-degludec/liraglutide-antidiabetique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2818001/fr/xultophy
Intérêt clinique important chez les diabétiques de type 2 mais pas d’avantage clinique démontré en cas d’échec du contrôle glycémique de l’association metformine / insuline basale. XULTOPHY a l’AMM dans le traitement du diabète de type 2 de l’adulte pour améliorer le contrôle glycémique en association aux antidiabétiques oraux lorsque ceux-ci, seuls ou associés à une insuline basale, ne permettent pas d’obtenir un contrôle glycémique adéquat. Une étude ouverte, ce qui limite la portée de ses résultats, a montré la non infériorité de XULTOPHY versus un schéma insulinique basal/bolus sur la variation d'HbA1c à 26 semaines chez des patients qui n’étaient pas contrôlés par une bithérapie insuline glargine et metformine, Le profil de tolérance de XULTOPHY est caractérisé par des troubles digestifs, notamment des nausées. Il n’est pas adapté aux patients diabétiques de type 2 nécessitant une dose d’insuline supérieure à 50 unités...
2017
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
association médicamenteuse
insuline dégludec et liraglutide
insuline dégludec
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
hypoglycémiants
incrétines
diabète de type 2
adulte
injections sous-cutanées
Liraglutide
recommandation de bon usage du médicament
XULTOPHY 100 unités/ml + 3,6 mg/ml, solution injectable
XULTOPHY
Recherche comparative sur l'efficacité
insuline à longue durée d'action

---
N1-SUPERVISEE
XULTOPHY (insuline degludec/liraglutide), antidiabétique
Intérêt clinique insuffisant dans le traitement des patients diabétiques de type 2 insuffisamment contrôlés par un analogue du GLP-1 antidiabétiques oraux
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2756350/fr/xultophy-insuline-degludec/liraglutide-antidiabetique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2756350/fr/xultophy
XULTOPHY a désormais l’AMM dans le traitement du diabète de type 2 de l’adulte pour améliorer le contrôle glycémique en association avec des antidiabétiques oraux lorsque ceux-ci, associés à un analogue du GLP-1, ne permettent pas d’obtenir un contrôle glycémique adéquat. L’association fixe d’une insuline basale, l’insuline degludec et d’un analogue du GLP-1 ne permet pas une adaptation des doses d’insuline afin d’atteindre les objectifs glycémiques. XULTOPHY n’a pas de place dans la stratégie thérapeutique dans cette indication. Le service médical rendu par XULTOPHY est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale dans l’extension d’indication « chez les patients diabétiques de type 2 insuffisamment contrôlés sous analogue du GLP-1 et antidiabétique oral »...
2017
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Insuffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
association médicamenteuse
insuline dégludec et liraglutide
insuline dégludec
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
hypoglycémiants
incrétines
diabète de type 2
adulte
association de médicaments
injections sous-cutanées
Liraglutide
recommandation de bon usage du médicament
XULTOPHY 100 unités/ml + 3,6 mg/ml, solution injectable
XULTOPHY
insuline à longue durée d'action

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N1-SUPERVISEE
Victoza - Liraglutide
Indication : Diabète de type 2
https://www.inesss.qc.ca/thematiques/medicaments/medicaments-evaluation-aux-fins-dinscription/extrait-davis-au-ministre/victoza-3803.html
Le liraglutide est le premier analogue du GLP-1 (glucagon-like peptide-1) humain. Il mime l'action des incrétines, hormones qui stimulent la sécrétion d'insuline en présence d'une glycémie élevée. Il est indiqué « pour administration uniquotidienne dans le traitement des adultes diabétiques de type 2 afin d'améliorer le contrôle glycémique en association avec : - la metformine, quand un régime alimentaire et l'exercice plus la dose maximale tolérée de metformine n'ont pas contrôlé adéquatement la glycémie; - la metformine et une sulfonylurée, quand un régime alimentaire et l'exercice plus une bithérapie avec la metformine et une sulfonylurée n'ont pas contrôlé adéquatement la glycémie »... En tenant compte de l'ensemble des critères prévus à la Loi, l'INESSS recommande de ne pas inscrire VictozaMC sur les listes de médicaments, car il ne satisfait pas aux critères économique et pharmacoéconomique.
2016
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
anglais
français
Liraglutide
avis de la commission de transparence
liraglutide
diabète de type 2
injections sous-cutanées
VICTOZA 6 mg/ml, solution injectable en stylo prérempli
résultat thérapeutique
analyse coût-bénéfice
adulte
association de médicaments
essais cliniques comme sujet
VICTOZA
produit contenant un agoniste des récepteurs du glucagon-like peptide-1
incrétinomimétique
3400893452905
étude comparative
évaluation médicament

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N1-SUPERVISEE
XULTOPHY (insuline degludec/liraglutide), antidiabétique
Pas d’avantage clinique démontré chez les diabétiques de type 2 dont le traitement est optimisé par metformine insuline basale liraglutide, en association libre
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2607357/fr/xultophy
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2607357/fr/xultophy-insuline-degludec/liraglutide-antidiabetique
XULTOPHY a l’AMM dans le traitement du diabète de type 2 de l’adulte pour améliorer le contrôle glycémique en association avec des antidiabétiques oraux lorsque ceux-ci, seuls ou associés à une insuline basale, ne permettent pas d’obtenir un contrôle glycémique adéquat. Les données ne permettent pas de mettre en évidence son apport et son intérêt par rapport à un schéma insulinique multi-injections dans le contexte d’une intensification d’un traitement par insuline basale. Le service médical rendu par XULTOPHY est important uniquement dans le traitement du diabète de type 2 de l’adulte pour améliorer le contrôle glycémique, chez les patients dont le traitement par metformine insuline basale liraglutide sous forme d’association libre est optimisé...
2016
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
association médicamenteuse
insuline dégludec et liraglutide
insuline dégludec
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
hypoglycémiants
incrétines
diabète de type 2
adulte
association de médicaments
injections sous-cutanées
Liraglutide
recommandation de bon usage du médicament
XULTOPHY 100 unités/ml + 3,6 mg/ml, solution injectable
XULTOPHY
insuline à longue durée d'action

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N1-VALIDE
Nouveaux antidiabétiques : à l’aube d’une révolution ? Les nouvelles options thérapeutiques du diabète de type 2 à l’épreuve de la prévention cardiovasculaire
In Rev Med Brux 2016 ; 37 : 349-55
http://www.amub-ulb.be/revue-medicale-bruxelles/article/nouveaux-antidiabetiques-a-laube-dune-revolution-l-1219
Malgré les progrès dans la prise en charge du diabète de type 2, la maladie cardiovasculaire reste une préoccupation principale. Les grandes études interventionnelles de contrôle glycémique nous ont appris qu’il faut patienter plus de 10 ans avant d’espérer les bénéfices d’un traitement antidiabétique classique sur la morbimortalité cardiovasculaire. Suite à la controverse de la rosiglitazone, la FDA impose depuis 2008 de disposer de données de sécurité cardiovasculai re pour tous les nouveaux anti - diabétiques, et les premières études réalisées pour s’y conformer sont maintenant publiées. Elles montrèrent d’abord une neutralité cardiovasculaire des gliptines, un résultat somme toute peu étonnant pour un suivi médian de moins de 3 ans. Par contre, EMPA-REG OUTCOME puis LEADER réalisées chacune chez des diabétiques de type 2 avec antécédent cardiovasculaire furent une surprise : dans la première de ces études, l’empagliflozine prescrite au-dessus des antidiabétiques habituels a réduit de 14 % (P 0,04) le critère principal (infarctus myocardique ou AVC non fatals ou mortalité cardiovasculaire), et ce principalement grâce à une réduction des décès cardiovasculaires de 38 % (P 0,001). LEADER a montré similairement pour le liraglutide une réduction de 13 % du même critère composite principal (P 0,01) accompagné d’une baisse de 22 % de la mortalité cardiovasculaire (P 0,007). Dans les deux cas, le suivi médian était inférieur à 4 ans...
2016
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Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
article de périodique
hypoglycémiants
diabète de type 2
maladies cardiovasculaires
empagliflozine
Liraglutide
résultat thérapeutique
infarctus du myocarde
accident vasculaire cérébral
maladies cardiovasculaires
administration par voie orale
incrétines
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
inhibiteur du SGLT2
Transporteur-2 sodium-glucose
liraglutide
empagliflozine
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
composés benzhydryliques
glucosides

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N3-AUTOINDEXEE
Épisode 1 : Efficacité cardiovasculaire du liraglutide dans le diabète type 2 (étude LEADER)

https://www.usherbrooke.ca/baladocritique/archives/episode-1-etude-leader/
Dans cette première baladodiffusion, les Drs Luc Lanthier et Michaël Mayette et le pharmacien Christian Leclair discutent de l'effet du liraglutide (Victoza), un antihyperglycémiant de la classe des agonistes des récepteurs du GLP-1, sur les événements cardiovasculaires chez les sujets avec diabète de type 2, en plus de réviser la littérature médicale de l'été 2016.
2016
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Université de Sherbrooke, Faculté de médecine
Canada
français
document sonore
diabète de type 2
Liraglutide
système cardiovasculaire
diabete de type 2
liraglutide
épisode de
diabete de type 1
Diabète de type 2
collecte de données
diabète de type 2
diabète non insulino-dépendant
diabète de type 1
efficace
Diabète de type 1

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N1-VALIDE
L’usage rationnel des agonistes du récepteur du GLP-1 en cas de diabète de type 2
http://www.riziv.fgov.be/SiteCollectionDocuments/consensus_litterature_resume_20161117.pdf
1. Quels sont les objectifs généraux d’un traitement d’un patient adulte présentant un diabète de type 2 et quelles approches sont-elles à prendre en compte ? 2. Les objectifs thérapeutiques métaboliques (HbA1c, poids, pression artérielle, profil lipidique) doivent-ils être modulés selon les caractéristiques du patient individuel ? 3. Pour chacun des agonistes du récepteur du GLP-1, quel est, versus autres traitements antidiabétiques (y compris les insulines) - son efficacité sur le contrôle de la glycémie ? - son effet sur le poids corporel ? - son effet sur la pression artérielle ? - son effet sur les évènements cliniques (cardiovasculaires, autres) ? - sa sécurité (hypoglycémies, autres effets indésirables) ? - quelles sont les associations rationnelles avec d’autres médicaments antidiabétiques ? - quel est la population cible ? - comment suivre l’efficacité thérapeutique de ces médicaments ? 4. Quelle est la place des différents agonistes du récepteur du GLP-1 dans une stratégie rationnelle de prise en charge du diabète de type 2 ?...
2016
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Gouvernement Fédéral Belge
Belgique
français
analogue du GLP-1
diabète de type 2
revue de la littérature
recommandation par consensus
analogue du GLP-1
résultat thérapeutique
albiglutide
albiglutide
analogues du glucagon-like peptide-1 (GLP-1)
association de médicaments
metformine
hypoglycémiants
hypoglycémiants
glimépiride
dulaglutide
dulaglutide
Liraglutide
Liraglutide
Phosphate de sitagliptine
composés de sulfonylurée
Recherche comparative sur l'efficacité
pression artérielle
insuline
tumeurs de la thyroïde
pancréatite
réaction au site de l'injection
maladies cardiovasculaires
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
médecine factuelle
protéine rGLP-1
protéine rGLP-1
glucagon-like peptide 1
glucagon-like peptide 1
glucagon-like peptide 1
fragments fc des immunoglobulines
protéines de fusion recombinantes
peptides glucagon-like
peptides glucagon-like
fragments fc des immunoglobulines
protéines de fusion recombinantes
peptides glucagon-like
peptides
venins
peptides
venins
thiazolidinediones
Pioglitazone
Exénatide
Exénatide

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N1-SUPERVISEE
Saxenda - liraglutide
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Saxenda
Saxenda est un médicament utilisé en complément d’un régime alimentaire et de l’exercice physique pour aider à contrôler le poids chez les adultes: - qui sont obèses (ont un indice de masse corporelle, IMC, supérieur ou égal à 30); - qui sont en surpoids (ont un IMC compris entre 27 et 30) et présentent des complications liées au poids telles que le diabète, des taux anormalement élevés de graisses dans le sang, une tension artérielle élevée ou un syndrome d'apnée obstructive du sommeil (interruption fréquente de la respiration pendant le sommeil). L’IMC est une mesure qui indique le poids du corps par rapport à la taille. Saxenda contient le principe actif liraglutide...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
obésité
surpoids
indice de masse corporelle
injections sous-cutanées
stylo pré-rempli
solution injectable
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
obésité
surpoids
Liraglutide
Liraglutide
Récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
SAXENDA
SAXENDA 6 mg/ml, solution injectable en stylo prérempli

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N1-SUPERVISEE
VICTOZA
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2027892/fr/victoza
Le service médical rendu par VICTOZA, y compris chez les patients avec insuffisance rénale légère ou modérée, reste important en association avec la metformine et/ou un sulfamide hypoglycémiant, chez les patients avec un diabète de type 2 incontrôlé sous ces traitements de première intention, avec un écart à l’objectif glycémique supérieur à 1 %, et un IMC 30 ou assorti d’un risque de prise de poids sous insuline ou d’hypoglycémies préoccupant...
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Liraglutide
Liraglutide
liraglutide
injections sous-cutanées
diabète de type 2
association de médicaments
remboursement par l'assurance maladie
adulte
résultat thérapeutique
VICTOZA 6 mg/ml, solution injectable en stylo prérempli
VICTOZA
avis de la commission de transparence
3400893452905

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N1-SUPERVISEE
XULTOPHY - insuline dégludec / liraglutide
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/XULTOPHY
Xultophy est un médicament utilisé dans le traitement du diabète de type 2. Il est utilisé en association avec des antidiabétiques oraux chez les adultes dont le taux de glucose (sucre) dans le sang n'est pas contrôlé de façon satisfaisante par ces médicaments seuls ou combinés à un médicament antidiabétique appelé agoniste du GLP-1 ou à de l'insuline. Les principes actifs de Xultophy sont l'insuline dégludec et le liraglutide...
2014
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
association médicamenteuse
insuline dégludec et liraglutide
insuline dégludec
résultat thérapeutique
hypoglycémiants
incrétines
diabète de type 2
adulte
association de médicaments
injections sous-cutanées
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
agrément de médicaments
Europe
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
insuline dégludec
incrétines
hypoglycémiants
Liraglutide
Liraglutide
XULTOPHY 100 unités/ml + 3,6 mg/ml, solution injectable
XULTOPHY
insuline à longue durée d'action
insuline à longue durée d'action

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N1-SUPERVISEE
Victoza - liraglutide
Code ATC : A10BX07
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Victoza
Victoza est utilisé chez les adultes souffrant de diabète de type 2 (diabète non insulinodépendant), afin de contrôler leur taux de glucose (sucre) dans le sang. Victoza est utilisé en association à: - la metformine ou une sulphonylurée (médicament contre le diabète) chez des patients dont les taux de glucose ne sont pas contrôlés de manière satisfaisante par la metformine ou une sulphonylurée en monothérapie à la dose maximale tolérée. - la metformine et une sulphonylurée ou la metformine et une thiazolidinedione (un autre type de médicament antidiabétique) chez des patients dont les taux de glucose ne sont pas suffisamment contrôlés malgré un traitement avec deux médicaments)...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
Liraglutide
Liraglutide
liraglutide
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
solutions pharmaceutiques
injections sous-cutanées
adulte
diabète de type 2
association de médicaments
hypoglycémiants
hypoglycémiants
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
stockage de médicament
VICTOZA 6 mg/ml, solution injectable en stylo prérempli
VICTOZA
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
notice médicamenteuse
3400893452905

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N1-SUPERVISEE
VICTOZA (liraglutide), analogue du GLP-1
VICTOZA 6 mg/ml, solution injectable en stylo pré rempli (Codes CIP : 3963236)
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2010-01/victoza_-_ct-7136.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_945971/victoza-liraglutide-analogue-du-glp-1
VICTOZA est indiqué dans le traitement du diabète de type 2, en bithérapie, en association à la metformine ou à un sulfamide hypoglycémiant, et en trithérapie, associé à metformine sulfamide ou glitazone. La réduction du taux d'HbA1c observée avec ce médicament est comparable à celle obtenue avec les antidiabétiques recommandés. Cependant, sa tolérance à long terme est inconnue, en particulier concernant les risques de pancréatite et d'atteinte thyroïdienne. Son administration s'effectue par voie sous-cutanée une fois par jour, à n'importe quel moment de la journée...
2009
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Liraglutide
Liraglutide
liraglutide
injections sous-cutanées
diabète de type 2
association de médicaments
remboursement par l'assurance maladie
adulte
résultat thérapeutique
VICTOZA 6 mg/ml, solution injectable en stylo prérempli
VICTOZA
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
3400893452905

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