PioglitazoneDescripteur MeSH

N2-AUTOINDEXEE
La pioglitazone prévient-elle ou retarde-t-elle le diabète de type 2 et ses complications chez les personnes qui risquent de développer un diabète sucré de type 2?
https://www.cochrane.org/fr/CD013516/ENDOC_la-pioglitazone-previent-elle-ou-retarde-t-elle-le-diabete-de-type-2-et-ses-complications-chez-les
Qu'est-ce que le diabète de type 2 ? Le diabète de type 2, également connu sous le nom de diabète de l'adulte, est le type de diabète le plus courant. Elle empêche le corps d'utiliser l'insuline correctement - l'insuline est une hormone qui aide le corps à réguler le taux de sucre dans le sang. Les personnes atteintes de diabète de type 2 peuvent souffrir d'effets à long terme (complications diabétiques), comme une maladie oculaire ou rénale, ou développer des ulcères du pied. On dit que les personnes ayant un taux de sucre dans le sang modérément élevé (souvent appelé prédiabète) ont un risque accru de développer un diabète. La pioglitazone est un médicament qui réduit la glycémie et qui est utilisé pour traiter les personnes atteintes de diabète de type 2.
2020
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Diabète de type 2
diabète de type 2
diabète non insulino-dépendant
diabete sucre
diabète sucré sans complication
Personna +
Pioglitazone
complications du diabète
personnes
complications du diabète

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N1-SUPERVISEE
Sepioglin - Pioglitazone
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Sepioglin
Sepioglin est un «médicament générique». Cela signifie que Sepioglin est similaire à un «médicament de référence» déjà autorisé dans l'Union européenne (UE), à savoir Actos. Sepioglin est utilisé dans le traitement des diabètes de type 2 chez les adultes (âgés de 18 ans ou plus), en particulier chez ceux en surcharge pondérale. Il est utilisé en complément d'un régime et de la pratique d'un exercice physique. Sepioglin est administré seul chez les patients pour lesquels la metformine (un autre médicament antidiabétique) n'est pas adaptée. Sepioglin peut être également utilisé en association avec la metformine chez les patients dont le diabète n'est pas suffisamment contrôlé par la metformine seule, ou avec une sulfonylurée (un autre type de médicament antidiabétique) si la metformine est contre-indiquée («bithérapie»). Sepioglin peut également être utilisé en association avec la metformine et une sulfonylurée chez les patients dont le diabète n'est pas suffisamment contrôlé malgré une bithérapie par voie orale («trithérapie»). Sepioglin peut également être utilisé en association avec de l'insuline chez les patients dont le diabète n'est pas suffisamment contrôlé par l'insuline seule et qui ne peuvent pas prendre de la metformine. Le médicament n'est délivré que sur ordonnance...
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
thiazolidinediones
thiazolidinediones
administration par voie orale
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
médicaments génériques
produit contenant précisément 15 mg de pioglitazone (sous forme de chlorhydrate de pioglitazone) par comprimé oral à libération classique
produit contenant précisément 30 mg de pioglitazone (sous forme de chlorhydrate de pioglitazone) par comprimé oral à libération classique
produit contenant précisément 45 mg de pioglitazone (sous forme de chlorhydrate de pioglitazone) par comprimé oral à libération classique
pioglitazone
adulte
diabète de type 2
association de médicaments
chlorhydrate de pioglitazone
chlorhydrate de pioglitazone
hypoglycémiants
hypoglycémiants
Allaitement naturel
sujet âgé
grossesse
interactions médicamenteuses
surpoids
continuité des soins
récepteur PPAR gamma
Pioglitazone
Pioglitazone

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N1-SUPERVISEE
Incresync - alogliptine / pioglitazone - alogliptin / pioglitazone
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Incresync
Incresync est un médicament antidiabétique contenant les principes actifs alogliptine et pioglitazone. Il est utilisé en complément d'un régime alimentaire et de l'exercice physique chez les adultes atteints de diabète de type 2, pour améliorer le contrôle des taux de glucose (sucre) dans le sang: chez les patients insuffisamment contrôlés par la pioglitazone utilisée seule et qui ne peuvent pas être traités par la metformine (un autre médicament antidiabétique); en association avec la metformine, chez les patients insuffisamment contrôlés par une association de pioglitazone et de metformine. Incresync peut également être utilisé comme comprimé unique (apportant à la fois l'alogliptine et la pioglitazone) en remplacement de ces deux médicaments chez les patients qui les prennent déjà séparément...
2013
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
alogliptine
association médicamenteuse
alogliptine
pioglitazone et alogliptine
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
adulte
association de médicaments
diabète de type 2
hypoglycémiants
hypoglycémiants
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
administration par voie orale
surveillance post-commercialisation des produits de santé
continuité des soins
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
thiazolidinediones
thiazolidinediones
pipéridines
pipéridines
uracile
Pioglitazone
Pioglitazone

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N1-SUPERVISEE
Actos - Pioglitazone
Code ATC : A10BG03
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Actos
Actos est utilisé pour traiter des patients souffrant d'un diabète de type 2 (également connu sous le nom de diabète non insulinodépendant). Il peut être utilisé seul (monothérapie) chez les patients (en particulier ceux qui sont obèses), dont l'organisme ne parvient pas à utiliser la metformine (un médicament antidiabétique). Il peut aussi être utilisé en association avec un autre antidiabétique (bithérapie). Il peut être ajouté à la metformine chez les patients (en particulier ceux qui sont obèses) dont le diabète n'est pas suffisamment contrôlé par la metformine seule, à sa dose maximale tolérée. Ou alors il peut être ajouté à une sulphonylurée (autre antidiabétique) lorsque la metformine est contre-indiquée et que le diabète n'est pas suffisamment contrôlé par la sulphonylurée seule, à sa dose maximale tolérée...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
diabète de type 2
thiazolidinediones
hypoglycémiants
hypoglycémiants
thiazolidinediones
association de médicaments
évaluation de médicament
résultat thérapeutique
surpoids
adulte
sujet âgé
administration par voie orale
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
surveillance post-commercialisation des produits de santé
évaluation préclinique de médicament
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
pioglitazone
chlorhydrate de pioglitazone
chlorhydrate de pioglitazone
ACTOS 15 mg, comprimé
ACTOS 30 mg, comprimé
ACTOS
3400892383125
3400892383293
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Pioglitazone
Pioglitazone

---
N1-SUPERVISEE
Competact - Pioglitazone hydrochloride / Metformin hydrochloride
Code ATC : A10BD05
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Competact
Competact est utilisé chez les patients (en particulier ceux qui présentent un excédent de poids) souffrant d'un diabète non insulino-dépendant (diabète de type 2). Competact est utilisé chez les patients atteints d'un diabète insuffisamment équilibré par la metformine (médicament antidiabétique) utilisée seule à la dose maximale tolérée.
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
diabète de type 2
thiazolidinediones
hypoglycémiants
metformine
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
association médicamenteuse
adulte
administration par voie orale
comprimés
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
surveillance post-commercialisation des produits de santé
thiazolidinediones
metformine
hypoglycémiants
évaluation préclinique de médicament
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
surpoids
metformine et pioglitazone
chlorhydrate de pioglitazone
chlorhydrate de pioglitazone
COMPETACT 15mg/850mg cp pellic
COMPETACT
3400893003183
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Pioglitazone
Pioglitazone

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N1-SUPERVISEE
Glidipion (previously Pioglitazone Actavis Group)
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/glidipion-previously-pioglitazone-actavis-group
Pioglitazone Actavis Group est un «médicament générique». Cela signifie que Pioglitazone Actavis Group est similaire à un «médicament de référence» déjà autorisé dans l'Union européenne (UE), à savoir Actos. Pioglitazone Actavis Group est utilisé dans le traitement du diabète de type 2 chez les adultes (âgés de 18 ans ou plus), en particulier chez les personnes en surcharge pondérale. Il est utilisé en complément d'un régime et de la pratique d'un exercice physique. Pioglitazone Actavis Group est administré seul chez les patients pour lesquels la metformine (un autre médicament antidiabétique) n'est pas adaptée. Pioglitazone Actavis Group peut également être utilisé en association avec la metformine chez les patients dont le diabète n'est pas suffisamment contrôlé par la metformine seule, ou en association avec une sulfonylurée (un autre type de médicament antidiabétique) si la metformine est contre-indiquée («bithérapie»). Pioglitazone Actavis Group peut également être utilisé en association avec la metformine et une sulfonylurée chez les patients dont le diabète n'est pas suffisamment contrôlé malgré une bithérapie par voie orale («trithérapie»). Pioglitazone Actavis Group peut également être utilisé en association avec de l'insuline chez les patients dont le diabète n'est pas suffisamment contrôlé par l'insuline seule et qui ne peuvent pas prendre de la metformine. Le médicament n'est délivré que sur ordonnance...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
flux de syndication
thiazolidinediones
thiazolidinediones
administration par voie orale
médicaments génériques
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
pioglitazone
chlorhydrate de pioglitazone
chlorhydrate de pioglitazone
produit contenant précisément 15 mg de pioglitazone (sous forme de chlorhydrate de pioglitazone) par comprimé oral à libération classique
produit contenant précisément 30 mg de pioglitazone (sous forme de chlorhydrate de pioglitazone) par comprimé oral à libération classique
produit contenant précisément 45 mg de pioglitazone (sous forme de chlorhydrate de pioglitazone) par comprimé oral à libération classique
diabète de type 2
adulte
sujet âgé
surpoids
hypoglycémiants
hypoglycémiants
association de médicaments
récepteur PPAR gamma
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
continuité des soins
Pioglitazone
Pioglitazone

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N1-SUPERVISEE
Glubrava - pioglitazone / metformine
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Glubrava
Glubrava est utilisé chez les patients (en particulier ceux qui présentent une surcharge pondérale) souffrant d'un diabète non insulino-dépendant (diabète de type 2). Glubrava est utilisé chez les patients atteints d'un diabète insuffisamment équilibré par la metformine (médicament anti-diabétique) utilisée seule à la dose maximale tolérée...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
hypoglycémiants
metformine
adulte
association médicamenteuse
Allaitement naturel
grossesse
agrément de médicaments
comprimés
diabète de type 2
étiquetage de médicament
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
évaluation préclinique de médicament
hypoglycémiants
thiazolidinediones
metformine
interactions médicamenteuses
sujet âgé
administration par voie orale
surpoids
thiazolidinediones
metformine et pioglitazone
chlorhydrate de pioglitazone
chlorhydrate de pioglitazone
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
Pioglitazone
Pioglitazone

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N1-SUPERVISEE
Pioglitazone Actavis
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/pioglitazone-actavis
Pioglitazone Actavis Group est un «médicament générique». Cela signifie que Pioglitazone Actavis Group est similaire à un «médicament de référence» déjà autorisé dans l'Union européenne (UE), à savoir Actos. Pioglitazone Actavis Group est utilisé dans le traitement du diabète de type 2 chez les adultes (âgés de 18 ans ou plus), en particulier chez les personnes en surcharge pondérale. Il est utilisé en complément d'un régime et de la pratique d'un exercice physique. Pioglitazone Actavis Group est administré seul chez les patients pour lesquels la metformine (un autre médicament antidiabétique) n'est pas adaptée. Pioglitazone Actavis Group peut également être utilisé en association avec la metformine chez les patients dont le diabète n'est pas suffisamment contrôlé par la metformine seule, ou en association avec une sulfonylurée (un autre type de médicament antidiabétique) si la metformine est contre-indiquée («bithérapie»). Pioglitazone Actavis Group peut également être utilisé en association avec la metformine et une sulfonylurée chez les patients dont le diabète n'est pas suffisamment contrôlé malgré une bithérapie par voie orale («trithérapie»). Pioglitazone Actavis Group peut également être utilisé en association avec de l'insuline chez les patients dont le diabète n'est pas suffisamment contrôlé par l'insuline seule et qui ne peuvent pas prendre de la metformine. Le médicament n'est délivré que sur ordonnance...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
notice médicamenteuse
flux de syndication
Allaitement naturel
interactions médicamenteuses
évaluation préclinique de médicament
thiazolidinediones
thiazolidinediones
administration par voie orale
médicaments génériques
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
adulte
sujet âgé
diabète de type 2
surpoids
association de médicaments
chlorhydrate de pioglitazone
chlorhydrate de pioglitazone
pioglitazone
produit contenant précisément 15 mg de pioglitazone (sous forme de chlorhydrate de pioglitazone) par comprimé oral à libération classique
produit contenant précisément 30 mg de pioglitazone (sous forme de chlorhydrate de pioglitazone) par comprimé oral à libération classique
produit contenant précisément 45 mg de pioglitazone (sous forme de chlorhydrate de pioglitazone) par comprimé oral à libération classique
hypoglycémiants
hypoglycémiants
continuité des soins
récepteur PPAR gamma
grossesse
Pioglitazone
Pioglitazone

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N1-SUPERVISEE
Pioglitazone Accord
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/pioglitazone-accord
Pioglitazone Accord est un «médicament générique». Cela signifie que Pioglitazone Accord est similaire à un «médicament de référence» déjà autorisé dans l'Union européenne (UE), appelé Actos. Pioglitazone Accord est utilisé dans le traitement des diabètes de type 2 chez les adultes (âgés de 18 ans ou plus), en particulier chez les personnes en surcharge pondérale. Il est utilisé en complément d'un régime alimentaire et de la pratique d'un exercice physique. Pioglitazone Accord est utilisé en monothérapie chez des patients pour lesquels la metformine (un autre médicament antidiabétique) n'est pas adaptée. Le médicament n'est délivré que sur ordonnance...
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
récepteur PPAR gamma
thiazolidinediones
thiazolidinediones
agrément de médicaments
administration par voie orale
résultat thérapeutique
pioglitazone
chlorhydrate de pioglitazone
chlorhydrate de pioglitazone
produit contenant précisément 15 mg de pioglitazone (sous forme de chlorhydrate de pioglitazone) par comprimé oral à libération classique
produit contenant précisément 30 mg de pioglitazone (sous forme de chlorhydrate de pioglitazone) par comprimé oral à libération classique
produit contenant précisément 45 mg de pioglitazone (sous forme de chlorhydrate de pioglitazone) par comprimé oral à libération classique
adulte
sujet âgé
diabète de type 2
surpoids
médicaments génériques
hypoglycémiants
hypoglycémiants
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
continuité des soins
Pioglitazone
Pioglitazone

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N1-SUPERVISEE
Paglitaz - Pioglitazone
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Paglitaz
Paglitaz est un «médicament générique». Cela signifie que Paglitaz est similaire à un «médicament de référence» déjà autorisé dans l'Union européenne (UE), à savoir Actos. Paglitaz est utilisé dans le traitement du diabète de type 2 chez les adultes (âgés de 18 ans ou plus), en particulier chez les personnes en surcharge pondérale. Il est utilisé en complément d'un régime et de la pratique d'un exercice physique. Paglitaz est administré seul chez des patients pour lesquels la metformine (un autre médicament antidiabétique) n'est pas adaptée. Paglitaz peut être également utilisé en association avec la metformine chez des patients dont le diabète n'est pas suffisamment contrôlé par la metformine seule, ou avec une sulfonylurée (un autre type de médicament antidiabétique) si la metformine est contre-indiquée («bithérapie»). Paglitaz peut également être utilisé en association avec la metformine et une sulfonylurée chez les patients dont le diabète n'est pas suffisamment contrôlé malgré une bithérapie par voie orale («trithérapie»). Paglitaz peut également être utilisé en association avec de l'insuline chez les patients dont le diabète n'est pas suffisamment contrôlé par l'insuline seule et qui ne peuvent pas prendre de la metformine. Le médicament n'est délivré que sur ordonnance...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
thiazolidinediones
thiazolidinediones
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
continuité des soins
hypoglycémiants
hypoglycémiants
évaluation préclinique de médicament
récepteur PPAR gamma
administration par voie orale
médicaments génériques
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
pioglitazone
chlorhydrate de pioglitazone
chlorhydrate de pioglitazone
produit contenant précisément 15 mg de pioglitazone (sous forme de chlorhydrate de pioglitazone) par comprimé oral à libération classique
produit contenant précisément 30 mg de pioglitazone (sous forme de chlorhydrate de pioglitazone) par comprimé oral à libération classique
produit contenant précisément 45 mg de pioglitazone (sous forme de chlorhydrate de pioglitazone) par comprimé oral à libération classique
association de médicaments
adulte
diabète de type 2
sujet âgé
surpoids
Pioglitazone
Pioglitazone

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N1-SUPERVISEE
Tandemact - Pioglitazone / glimepiride
Code ATC : A10BD06
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Tandemact
Tandemact est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de diabète de type 2 (également appelé diabète non insulinodépendant). Il est utilisé chez les patients pour lesquels la metformine (un autre type d'antidiabétique) n'est pas adaptée et qui ont déjà été traités par une association de comprimés contenant les 2 principes actifs, la pioglitazone et le glimepiride. Le médicament peut uniquement être obtenu sur ordonnance...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
Contre-indications aux procédures
évaluation de médicament
thiazolidinediones
hypoglycémiants
diabète de type 2
composés de sulfonylurée
adulte
résultat thérapeutique
association médicamenteuse
comprimés
administration par voie orale
thiazolidinediones
thiazolidinediones
thiazolidinediones
thiazolidinediones
sujet âgé
hypoglycémiants
hypoglycémiants
hypoglycémiants
hypoglycémiants
composés de sulfonylurée
composés de sulfonylurée
composés de sulfonylurée
composés de sulfonylurée
composés de sulfonylurée
hypoglycémiants
thiazolidinediones
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
surveillance post-commercialisation des produits de santé
hypoglycémiants
composés de sulfonylurée
thiazolidinediones
thiazolidinediones
composés de sulfonylurée
hypoglycémiants
évaluation préclinique de médicament
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
glimépiride
glimépiride et pioglitazone
composés de sulfonylurée
chlorhydrate de pioglitazone
Glimépiride 2mg/pioglitazone 30mg comprimé (produit)
Glimépiride 4mg/pioglitazone 30mg comprimé (produit)
glimépiride + pioglitazone (produit)
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
Contre-indications aux médicaments
Pioglitazone

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N1-SUPERVISEE
Pioglitazone Teva Pharma - pioglitazone
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Pioglitazone-Teva-Pharma
Pioglitazone Teva Pharma est un «médicament générique». Cela signifie que Pioglitazone Teva Pharma est similaire à un «médicament de référence» déjà autorisé dans l'Union européenne (UE), à savoir Actos. Pioglitazone Teva Pharma est utilisé dans le traitement des diabètes de type 2 chez les adultes (âgés de 18 ans ou plus), en particulier chez les personnes en surcharge pondérale. Il est utilisé en complément d'un régime et de la pratique d'un exercice physique. Pioglitazone Teva Pharma est utilisé en monothérapie chez les patients pour lesquels la metformine (autre médicament antidiabétique) n'est pas adaptée. Pioglitazone Teva Pharma peut également être utilisé en association avec de l'insuline chez les patients dont le diabète n'est pas suffisamment contrôlé par l'insuline seule et qui ne peuvent pas prendre de la metformine...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
équivalence thérapeutique
récepteur PPAR gamma
sujet âgé
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
pioglitazone
administration par voie orale
médicaments génériques
hypoglycémiants
hypoglycémiants
thiazolidinediones
thiazolidinediones
diabète de type 2
adulte
interactions médicamenteuses
surpoids
association de médicaments
chlorhydrate de pioglitazone
chlorhydrate de pioglitazone
Pioglitazone
Pioglitazone

---
N1-SUPERVISEE
Pioglitazone Teva - pioglitazone
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Pioglitazone-Teva
Pioglitazone Teva est un «médicament générique». Cela signifie que Pioglitazone Teva est similaire à un «médicament de référence» déjà autorisé dans l'Union européenne (UE), à savoir Actos. Pioglitazone Teva est utilisé dans le traitement des diabètes de type 2 chez les adultes (âgés de 18 ans ou plus), en particulier chez les personnes en surcharge pondérale. Il est utilisé en complément d'un régime et de la pratique d'un exercice physique. Pioglitazone Teva est utilisé en monothérapie chez les patients pour lesquels la metformine (autre médicament antidiabétique) n'est pas adaptée. Pioglitazone Teva peut également être utilisé en association avec la metformine chez les patients dont le diabète n'est pas suffisamment contrôlé par la metformine seule, ou en association avec une sulfonylurée (autre type de médicament antidiabétique) si la metformine est contre-indiquée («bithérapie»)...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
association de médicaments
récepteur PPAR gamma
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
administration par voie orale
médicaments génériques
pioglitazone
diabète de type 2
surpoids
adulte
sujet âgé
équivalence thérapeutique
hypoglycémiants
hypoglycémiants
thiazolidinediones
thiazolidinediones
évaluation préclinique de médicament
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
chlorhydrate de pioglitazone
chlorhydrate de pioglitazone
Pioglitazone
Pioglitazone

---
N1-SUPERVISEE
Glustin - Pioglitazone
Code ATC : A10BG03
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Glustin
Glustin est utilisé pour traiter des patients souffrant d'un diabète de type 2 (également connu sous le nom de diabète non insulinodépendant). Il peut être utilisé seul (monothérapie) chez les patients (en particulier ceux qui sont obèses), dont l'organisme ne parvient pas à utiliser la metformine (un médicament antidiabétique). Il peut aussi être utilisé en association avec un autre antidiabétique (bithérapie). Il peut être ajouté à la metformine chez les patients (en particulier ceux qui sont obèses) dont le diabète n'est pas suffisamment contrôlé par la metformine seule, à sa dose maximale tolérée. Ou alors il peut être ajouté à une sulphonylurée (autre antidiabétique) lorsque la metformine est contreindiquée et que le diabète n'est pas suffisamment contrôlé par la sulphonylurée seule, à sa dose maximale tolérée.
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Non renseigné
français
anglais
flux de syndication
thiazolidinediones
thiazolidinediones
hypoglycémiants
hypoglycémiants
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
comprimés
surpoids
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
association de médicaments
évaluation préclinique de médicament
diabète de type 2
récepteur PPAR gamma
pioglitazone
chlorhydrate de pioglitazone
chlorhydrate de pioglitazone
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Pioglitazone
Pioglitazone

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N1-VALIDE
ACTOS (chlorhydrate de pioglitazone) - Association potentielle avec le cancer de la vessie - Pour les professionnels de la santé
ACTOS (pioglitazone hydrochloride) - Potential Association with Bladder Cancer - For Health Professionals
https://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2012/14115a-fra.php
https://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2012/15854a-fra.php
Des résultats de nouvelles études montrent un risque potentiellement accru de cancer de la vessie chez les patients traités par des produits contenant de la pioglitazone. ACTOS (chlorhydrate de pioglitazone) est désormais contre-indiqué chez les patients présentant un cancer de la vessie actif, des antécédents de cancer de la vessie ou une hématurie macroscopique n'ayant pas fait l'objet d'investigation. Toute hématurie macroscopique doit être évaluée avant de commencer un traitement par la pioglitazone. Les facteurs de risque du cancer de la vessie doivent aussi être évalués avant d'instaurer un traitement par la pioglitazone (les risques incluent entre autre l'âge, le tabagisme, des antécédents familiaux de cancer de la vessie, l'exposition à des produits chimiques en milieu de travail, à certains traitements contre le cancer et la radiothérapie)...
2012
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
information patient et grand public
Contre-indications aux procédures
chlorhydrate de pioglitazone
tumeurs de la vessie urinaire
ACTOS
administration par voie orale
pioglitazone
hypoglycémiants
thiazolidinediones
diabète de type 2
thiazolidinediones
hypoglycémiants
facteurs de risque
tumeurs de la vessie urinaire
chlorhydrate de pioglitazone
Appréciation des risques
Contre-indications aux médicaments
Pioglitazone
Pioglitazone

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N1-VALIDE
COMPETACT 15 mg / 850 mg (pioglitazone/metformine), antidiabétique
Avis défavorable au maintien du remboursement en raison de son absence d'intérêt clinique et de son profil de tolérance
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1171505/competact-15-mg-/-850-mg-pioglitazone/metformine-antidiabetique
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2012-01/competact_06-07-2011_synthese_ct10278.pdf
COMPETACT est une association fixe pioglitazone metformine indiquée dans le traitement du patient diabétique de type 2, en particulier en surcharge pondérale, insuffisamment équilibré par la metformine seule à dose maximale tolérée. Outre ses effets indésirables déjà connus, des données récentes établissent un lien potentiel entre le traitement par pioglitazone et la survenue d'un cancer de la vessie. Ce profil de tolérance a conduit à la suspension de l'AMM de la pioglitazone en France depuis le 9 juin 2011...
2011
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
COMPETACT 15mg/850mg cp pellic
administration par voie orale
association médicamenteuse
metformine
metformine
remboursement par l'assurance maladie
hypoglycémiants
hypoglycémiants
thiazolidinediones
thiazolidinediones
metformine et pioglitazone
diabète de type 2
surpoids
chlorhydrate de pioglitazone
chlorhydrate de pioglitazone
COMPETACT
3400893003183
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
Pioglitazone
Pioglitazone

---
N1-VALIDE
ACTOS (pioglitazone), antidiabétique
Avis défavorable au maintien du remboursement en raison de son profil de tolérance
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1171497/actos-pioglitazone-antidiabetique
ACTOS est une glitazone indiquée dans le traitement du diabète de type 2 en monothérapie, en bithérapie (associé à la metformine ou à un sulfamide hypoglycémiant) et en trithérapie (associé à la metformine et à un sulfamide hypoglycémiant). Outre ses effets indésirables déjà connus, des données récentes établissent un lien potentiel entre le traitement par pioglitazone et la survenue d'un cancer de la vessie. Ce profil de tolérance a conduit à la suspension de l'AMM de la pioglitazone en France depuis le 9 juin 2011...
2011
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
ACTOS 15 mg, comprimé
ACTOS 30 mg, comprimé
administration par voie orale
hypoglycémiants
hypoglycémiants
remboursement par l'assurance maladie
pioglitazone
diabète de type 2
surpoids
thiazolidinediones
thiazolidinediones
chlorhydrate de pioglitazone
chlorhydrate de pioglitazone
ACTOS
3400892383125
3400892383293
Pioglitazone
Pioglitazone

---
N1-SUPERVISEE
COMPETACT 15 mg/850 mg, comprimé pelliculé
chlorhydrate de pioglitazone / chlorhydrate de metformine
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2011-08/competact_-_ct-10278.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1078997/competact
Motif de l'examen : Réévaluation du Service Médical Rendu en application de l'article R 163-21 du Code la Sécurité Sociale. Indication : « COMPETACT est indiqué dans le traitement du patient diabétique de type 2, en particulier en surcharge pondérale, qui est insuffisamment équilibré par la metformine seule à dose maximale tolérée. »
2011
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
association médicamenteuse
thiazolidinediones
diabète de type 2
résultat thérapeutique
metformine
COMPETACT 15mg/850mg cp pellic
administration par voie orale
hypoglycémiants
metformine et pioglitazone
remboursement par l'assurance maladie
surpoids
adulte
sujet âgé
chlorhydrate de pioglitazone
COMPETACT
3400893003183
Pioglitazone

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N1-VALIDE
Santé Canada examine le lien possible entre le médicament antidiabétique pioglitazone (Actos) et le risque de cancer de la vessie
Health Canada reviewing diabetes drug pioglitazone (Actos) and potential risk of bladder cancer
https://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2011/13617a-fra.php
De très rares cas de cancer de la vessie liés à l'utilisation de la pioglitazone ont été signalés après la mise en marché de cet antidiabétique. Cette information est incluse dans la monographie canadienne du produit. Santé Canada suit de près le risque possible et examine toutes les études pertinentes sur la question. Ces études, y compris leurs forces et leurs limites, seront prises en considération à mesure que le Ministère surveille l'innocuité de la pioglitazone...
2011
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
risque
Canada
administration par voie orale
chlorhydrate de pioglitazone
hypoglycémiants
thiazolidinediones
tumeurs de la vessie urinaire
pioglitazone
ACTOS
Pioglitazone

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N3-AUTOINDEXEE
Risque de cancer de la vessie chez les personnes diabétiques traitées par pioglitazone en France
https://assurance-maladie.ameli.fr/etudes-et-donnees/2011-risque-cancer-vessie-pioglitazone-diabetiques
Cette étude pharmaco-épidémiologique présente le rapport entre la pioglitazone et le cancer de la vessie chez les personnes diabétiques.
2011
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
rapport
Pioglitazone
France
français
personnes
cancer
France
risque
tumeur maligne, sai
Cancer de la vessie urinaire
Cancer de la vessie
diabète
France
tumeurs de la vessie urinaire
cancer de la vessie
France
Personna +
France
Diabète

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N3-AUTOINDEXEE
ACTOS 15 mg, comprimés - ACTOS 30 mg, comprimés - pioglitazone
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1081110/actos
2011
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
comprimés
ACTOS
Pioglitazone

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N1-VALIDE
Pioglitazone et cancer de la vessie
http://www.ameli.fr/fileadmin/user_upload/documents/RapportEtudeCNAMTS-Pioglitazone-juin-20113.pdf
Plusieurs études ont suggéré un lien entre le traitement par la pioglitazone et la survenue d'un cancer de la vessie. Ce médicament de la famille des glitazones a obtenu une autorisation de mise sur le marché en Europe en 2000 et a été commercialisé en France en 2002. Son indication est le traitement du diabète de type 2, en monothérapie en cas d'intolérance à la metformine, en bi ou trithérapie associée à d'autres antidiabétiques. L'objectif principal de ce travail, mené à la demande de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps), était de préciser, chez les personnes diabétiques traitées en France, l'existence d'un lien éventuel entre une exposition à la pioglitazone et l'incidence du cancer de la vessie. Cette étude de cohorte a été réalisée à partir des données du Système national interrégimes de l'assurance maladie (SNIIRAM) chaînées avec les données du Programme de médicalisation des systèmes d'information (PMSI).
2011
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N
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
français
rapport
chlorhydrate de pioglitazone
hypoglycémiants
thiazolidinediones
tumeurs de la vessie urinaire
études de cohortes
incidence
tumeurs de la vessie urinaire
Pioglitazone

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N1-VALIDE
Résumés critiques d'études cliniques
InfoPOEMs
http://www.fmoq.org/Lists/FMOQDocumentLibrary/fr/Le%20M%C3%A9decin%20du%20Qu%C3%A9bec/Archives/2000%20-%202009/025-026InfoPoems0509.pdf
Quel est l'effet de la pioglitazone (Actos) sur la probabilité d'un accident cardiovasculaire chez les patients diabétiques exposés à un risque élevé? - L'efficacité de la prednisolone par voie orale et du naproxen est-elle similaire dans le traitement initial de la goutte aiguë?
2009
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FMOQ - Fédération des Médecins Omnipraticiens du Québec
Canada
français
complications du diabète
naproxène
antigoutteux
diabète
médecine factuelle
résultat thérapeutique
Médicaments agissant sur le métabolisme
hypoglycémiants
thiazolidinediones
maladies cardiovasculaires
diabète
administration par voie orale
prednisolone
goutte
thiazolidinediones
chlorhydrate de pioglitazone
lecture critique d'article
Pioglitazone

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N1-SUPERVISEE
Approche factuelle puis pragmatique des données scientifiques récentes sur les glitazones dans le traitement des patients diabétiques de type 2
http://www.campus-umvf.cnge.fr/materiel/Approche_factuelle_glitazones%20_diabetiques.pdf
Les glitazones sont des antidiabétiques oraux indiqués dans le traitement du diabète de type 2 (DT2) à différents stades de son évolution et de la stratégie thérapeutique. En France, les deux glitazones disponibles, rosiglitazone (RSG) et pioglitazone (PGZ), ont les mêmes indications remboursables.
2008
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Campus de Médecine générale
France
français
Médicaments agissant sur le métabolisme
diabète de type 2
hypoglycémiants
thiazolidinediones
metformine
thiazoles
thiazolidinediones
chlorhydrate de pioglitazone
article de périodique
Rosiglitazone
Pioglitazone

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N1-VALIDE
Pioglitazone
Risque cardiovasculaire par rapport à la rosiglitazone et aux autres antidiabétiques oraux
https://minerva-ebp.be/fr/article/552
Quel est l'effet de la pioglitazone sur le risque cardiovasculaire chez des patients présentant un diabète de type 2, versus placebo ou autre antidiabétique oral?
2008
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
risque cardiovasculaire
Médicaments agissant sur le métabolisme
Actions et effets particuliers des médicaments
thiazolidinediones
hypoglycémiants
diabète de type 2
maladies cardiovasculaires
facteurs de risque
chlorhydrate de pioglitazone
Appréciation des risques
lecture critique d'article
étude comparative
Rosiglitazone
Pioglitazone

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N1-VALIDE
Pioglitazone pour le diabète
Espoirs déçus
https://minerva-ebp.be/fr/article/689
Quelle est l'efficacité de la pioglitazone en termes de morbidité et de mortalité cardiovasculaires chez des diabétiques de type 2 présentant un risque cardiovasculaire élevé? Quelles sont la sécurité et la tolérance d'un traitement avec de la pioglitazone?
2006
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
complications du diabète
Diabète
thiazolidinediones
diabète de type 2
hypoglycémiants
infarctus du myocarde
accident vasculaire cérébral
résultat thérapeutique
diabète de type 2
facteurs de risque
chlorhydrate de pioglitazone
lecture critique d'article
Pioglitazone

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