ThiazolesDescripteur MeSH

N1-SUPERVISEE
Alpelisib - Piqray
MARR - Mesures additionnelles de réduction du risque (Publié le 02/11/2020 - Mise à jour le 31/03/2025)
https://ansm.sante.fr/tableau-marr/alpelisib
Mise à jour du guide à destination des professionnels de santé pour la prise en charge de l'hyperglycémie chez les patients traités par Piqray
2025
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
administration par voie orale
effets secondaires indésirables des médicaments
alpélisib
alpélisib
alpélisib
continuité des soins
Syndrome hyperosmolaire hyperglycémique non cétosique
hyperglycémie
cétose
PIQRAY
PIQRAY 50 mg et 200 mg, comprimé pelliculé
PIQRAY 150 mg, comprimé pelliculé
PIQRAY 200 mg, comprimé pelliculé
thiazoles
thiazoles

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N1-SUPERVISEE
PIQRAY (alpelisib) : Déconditionnement et préparation des boîtes de 50 200 mg pour prévenir les erreurs médicamenteuses liées à l’indisponibilité des comprimés dosés à 150 mg
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/piqray-r-alpelisib-deconditionnement-et-preparation-des-boites-de-50-200-mg-pour-prevenir-les-erreurs-medicamenteuses-liees-a-lindisponibilite-des-comprimes-doses-a-150-mg
Actuellement la spécialité Piqray 150 mg, comprimé pelliculé (boîte de 56 comprimés) n’est pas disponible. La posologie recommandée lors de l’initiation d’un traitement par Piqray étant de 300 mg/jour, actuellement 2 boîtes de Piqray 50 200 mg, comprimés pelliculés doivent être délivrées pour 28 jours de traitement. Aussi pour éviter des erreurs de posologie, les pharmacies à usage intérieur doivent reconditionner les boîtes avant toute dispensation de façon à délivrer 1 boîte complète de Piqray 50 200 mg 1 boîte de Piqray 50 200 mg contenant seulement les comprimés de 50 mg.Pour les autres posologies remise d’1 boîte de Piqray au dosage adapté (Piqray 50 200 mg OU BIEN Piqray 200 mg). Une Note d'information interministérielle a été diffusée pour préciser les modalités spécifiques de la dispensation en rétrocession par les pharmacies à usage intérieur autorisées à la vente au public (dispositif de prise en charge dérogatoire au titre du post-ATU)...
2021
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
Erreurs de médication
PIQRAY
PIQRAY 50 mg et 200 mg, comprimé pelliculé
PIQRAY 200 mg, comprimé pelliculé
alpélisib
phosphatidylinositol 3-kinases
protocole Alpélisib/Fulvestrant
cancer du sein localement avancé ou métastatique RH positif et HER2 négatif
tumeurs du sein
mutation du gène PIK3CA
tumeurs du sein
administration par voie orale
alpélisib
alpélisib
thiazoles
thiazoles
inhibiteurs de phosphoinositide 3-kinases
inhibiteurs de phosphoinositide 3-kinases

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N1-SUPERVISEE
DOPTELET 20 mg, comprimé pelliculé - avatrombopag
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3234198/fr/doptelet
Avis défavorable au remboursement dans le traitement de la thrombocytopénie sévère chez les patients adultes atteints d’une maladie hépatique chronique pour lesquels une procédure invasive est programmée. Le service médical rendu par DOPTELET (avatrombopag) est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans l’indication de l’AMM...
2021
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
avatrombopag
avatrombopag
administration par voie orale
avatrombopag
adulte
thrombopénie
récepteurs à la thrombopoïétine
perte sanguine peropératoire
maladies du foie
hémorragie postopératoire
maladie chronique
maladie chronique du foie
produit contenant précisément 20 mg d'avatrombopag (sous forme de maléate d'avatrombopag) par comprimé oral à libération classique
avis de la commission de transparence
avatrombopag
avatrombopag
thiazoles
Thiophènes
thiazoles
Thiophènes

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N1-SUPERVISEE
PIQRAY - alpelisib
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3233067/fr/piqray
Avis défavorable au remboursement en association au fulvestrant pour le traitement des hommes et des femmes ménopausées atteints d’un cancer du sein localement avancé ou métastatique, RH /HER2-, ayant une mutation PIK3CA, et ayant progressé après une hormonothérapie en monothérapie. Le service médical rendu par PIQRAY (alpelisib) est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale au regard des alternatives disponibles dans l’indication de l’AMM...
2021
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
PIQRAY 50 mg et 200 mg, comprimé pelliculé
PIQRAY 150 mg, comprimé pelliculé
PIQRAY 200 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
alpélisib
protocole Alpélisib/Fulvestrant
Fulvestrant
antinéoplasiques
antinéoplasiques
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
phosphatidylinositol 3-kinases de classe I
mutation du gène PIK3CA
tumeur du sein de l'homme
tumeurs du sein
post-ménopause
cancer du sein localement avancé ou métastatique RH positif et HER2 négatif
avis de la commission de transparence
PIQRAY
alpélisib
alpélisib
thiazoles
thiazoles
inhibiteurs de phosphoinositide 3-kinases
inhibiteurs de phosphoinositide 3-kinases

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N1-SUPERVISEE
Ponvory - ponésimod
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ponvory
Ponvory est un médicament utilisé pour traiter les formes actives récurrentes de la sclérose en plaques chez l’adulte. La sclérose en plaques est une maladie du cerveau et de la moelle épinière, dans laquelle une inflammation attaque l’enveloppe protectrice (gaine) entourant les nerfs et endommage les nerfs eux- mêmes...
2021
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
ponésimod
ponésimod
agrément de médicaments
Europe
ponésimod
modulateurs des récepteurs à la sphingosine 1-phosphate
modulateurs des récepteurs à la sphingosine 1-phosphate
sclérose en plaques récurrente-rémittente
adulte
administration par voie orale
Surveillance des médicaments
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
femme en âge de procréer
évaluation préclinique de médicament
PONVORY 20 mg, comprimé pelliculé
PONVORY 2 mg + 3 mg + 4 mg + 5 mg + 6 mg + 7 mg + 8 mg + 9 mg + 10 mg, comprimé pelliculé
PONVORY
thiazoles
thiazoles

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N1-SUPERVISEE
PONVORY (ponésimod)
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3284793/fr/ponvory-ponesimod
Avis favorable au remboursement uniquement dans le traitement des patients adultes atteints d’une forme active de sclérose en plaques récurrente rémittente (SEP-RR) définie par des paramètres cliniques ou d’imagerie. Avis défavorable au remboursement dans le traitement des formes secondairement progressives.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
PONVORY
PONVORY 20 mg, comprimé pelliculé
PONVORY 2 mg + 3 mg + 4 mg + 5 mg + 6 mg + 7 mg + 8 mg + 9 mg + 10 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
thiazoles
thiazoles
résultat thérapeutique
sclérose en plaques récurrente-rémittente
remboursement par l'assurance maladie
ponésimod
ponésimod
modulateurs des récepteurs à la sphingosine 1-phosphate
modulateurs des récepteurs à la sphingosine 1-phosphate
adulte
ponésimod
administration par voie orale

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N1-SUPERVISEE
Piqray - alpélisib - alpelisib
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/piqray
Piqray est un médicament anticancéreux utilisé pour traiter les hommes et les femmes ménauposées atteints d’un cancer du sein localement avancé ou qui s’est propagé à d’autres parties du corps. Piqray ne peut être utilisé que lorsque les cellules cancéreuses possèdent des récepteurs pour certaines hormones sur leur surface [cancer positif aux récepteurs hormonaux (RH)] et ne possèdent pas de grandes quantités d’un autre récepteur appelé HER2 [cancer négatif au récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2)]. Par ailleurs, il faut avoir établi que les cellules cancéreuses présentent une mutation (modification) spécifique du gène appelé «PIK3CA». Piqray est utilisé en association avec le médicament fulvestrant (traitement hormonal pour le cancer du sein), après échec d’un traitement hormonal utilisé seul...
2020
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
alpélisib
antinéoplasiques
antinéoplasiques
tumeurs du sein
post-ménopause
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
cancer du sein localement avancé ou métastatique RH positif et HER2 négatif
mutation
mutation du gène PIK3CA
administration par voie orale
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
contraception
phosphatidylinositol 3-kinases de classe I
évaluation préclinique de médicament
PIQRAY 50 mg et 200 mg, comprimé pelliculé
PIQRAY 150 mg, comprimé pelliculé
PIQRAY 200 mg, comprimé pelliculé
PIQRAY
Cancer du sein localement avancé ou métastatique RH positif et HER2 négatif avec mutation PIK3CA
protocole Alpélisib/Fulvestrant
alpélisib
alpélisib
thiazoles
thiazoles
inhibiteurs de phosphoinositide 3-kinases
inhibiteurs de phosphoinositide 3-kinases

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N1-SUPERVISEE
Édoxaban, une nouvelle option pour le traitement des thromboembolies veineuses des patients cancéreux ?
https://pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1261
Les anticoagulants oraux directs (AOD) prennent une place importante dans le traitement des TEV pour la population générale. Toutefois, le manque de données précisant leur usage pour les patients cancéreux atteints d’une TEV limite leur utilisation. La littérature scientifique disponible provient d’analyses de sous-groupes dans des essais cliniques comparant un AOD à un AVK pour le traitement des TEV. Le fait que la présente étude compare pour la première fois un AOD, l’édoxaban, au traitement standard, la daltéparine, pour des patients cancéreux atteints de TEV est un gage de sa pertinence...
2019
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
tumeurs
Inhibiteurs du facteur Xa
édoxaban
lecture critique d'article
Recherche comparative sur l'efficacité
daltéparine
anticoagulants
Traitements pour les maladies cardio-vasculaires
Cancers
article de périodique
thromboembolisme veineux
édoxaban
pyridines
thiazoles

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N1-SUPERVISEE
Doptelet avatrombopag
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/doptelet
Doptelet est un médicament utilisé pour prévenir les saignements excessifs chez les adultes souffrant de thrombocytopénie due à une maladie hépatique de longue durée. Les patients atteints de thrombocytopénie ont un nombre réduit de plaquettes (composants du sang qui l’aident à coaguler), ce qui peut provoquer des saignements excessifs. Le médicament est destiné à être utilisé chez les patients soumis à une procédure invasive (une procédure médicale impliquant une incision ou la perforation de la peau ou l’insertion d’instruments dans le corps)...
2019
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
avatrombopag
avatrombopag
avatrombopag
adulte
thrombopénie
hémorragie postopératoire
administration par voie orale
récepteurs à la thrombopoïétine
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
perte sanguine peropératoire
maladies du foie
maladie chronique du foie
produit contenant précisément 20 mg d'avatrombopag (sous forme de maléate d'avatrombopag) par comprimé oral à libération classique
avatrombopag
avatrombopag
thiazoles
Thiophènes
thiazoles
Thiophènes

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N1-VALIDE
Anticoagulants Oraux Directs (AODs) (apixaban (Eliquis ), rivaroxaban (Xarelto ), dabigatran (Pradaxa ) et edoxaban (Lixiana /Roteas ) non recommandés chez les patients présentant un Syndrome des Antiphospholipides (SAPL) - Lettre aux professionnels de santé
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/Anticoagulants-Oraux-Directs-AODs-apixaban-Eliquis-R-rivaroxaban-Xarelto-R-dabigatran-Pradaxa-R-et-edoxaban-Lixiana-R-Roteas-R-non-recommandes-chez-les-patients-presentant-un-Syndrome-des-Antiphospholipides-SAPL
Une augmentation du risque de récidive d’évènements thrombotiques a été observée chez des patients traités par rivaroxaban dans le cadre d’un syndrome des antiphospholipides (SAPL). Les autres AODs (apixaban, edoxaban* et dabigatran etexilate) pourraient également augmenter ce risque par rapport aux antivitamines K (AVK) tels que la warfarine. Les AODs ne sont donc pas recommandés chez les patients présentant un SAPL, et plus particulièrement les patients à haut risque d’évènements thrombotiques (patients positifs aux 3 tests antiphospholipides : anticoagulant lupique, anticorps anticardiolipine et anticorps anti-bêta 2 glycoprotéine I). La poursuite d’un traitement par AOD pour prévenir les récidives thromboemboliques chez des patients présentant un SAPL doit être réévaluée, en particulier chez les patients à haut risque thrombotique, et un traitement de relai avec un AVK doit être envisagé...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
administration par voie orale
apixaban
Rivaroxaban
édoxaban
anticoagulants
Dabigatran
ELIQUIS
XARELTO
PRADAXA
récidive
risque
syndrome des anticorps antiphospholipides
thrombose
thrombose
pyrazoles
pyridones
pyridines
thiazoles

---
N1-SUPERVISEE
Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi) - lusutrombopag
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/lusutrombopag-shionogi
Lusutrombopag Shionogi est un médicament utilisé pour prévenir les saignements excessifs chez les adultes souffrant de thrombocytopénie due à une maladie hépatique de longue durée. Les patients atteints de thrombocytopénie ont un nombre réduit de plaquettes (composants du sang qui l’aident à coaguler), ce qui peut provoquer des saignements excessifs. Le médicament est destiné à être utilisé chez les patients soumis à une procédure invasive (une procédure médicale impliquant la découpe ou la perforation de la peau ou l’insertion d’instruments dans le corps)...
2019
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
lusutrombopag
lusutrombopag
adulte
hémorragie
thrombopénie
maladies du foie
administration par voie orale
récepteurs à la thrombopoïétine
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
lusutrombopag
évaluation préclinique de médicament
cinnamates
thiazoles
cinnamates
thiazoles

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N1-VALIDE
Les anticoagulants oraux
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2851086/fr/les-anticoagulants-oraux
Il existe 2 classes d’anticoagulants oraux : les anticoagulants oraux antivitamine K (AVK) utilisés en cas de fibrillation auriculaire (valvulaire ou non valvulaire) et les anticoagulants oraux d’action directe (AOD) utilisés en cas de fibrillation auriculaire non valvulaire...
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
330. Prescription et surveillance des classes de médicaments les plus courantes chez l'adulte et chez l'enfant, hors anti-infectieux (voir item 174). Connaitre les grands principes thérapeutiques.
français
recommandation de bon usage du médicament
anticoagulants
anticoagulants
administration par voie orale
antivitamines K
antivitamines K
fibrillation auriculaire
overdose
apixaban
Dabigatran
antithrombiniques
Inhibiteurs du facteur Xa
Rivaroxaban
édoxaban
inhibiteurs directs du facteur Xa
inhibiteurs directs de la thrombine
grossesse
Observance par le patient
continuité des soins
hémorragie
procédures de chirurgie opératoire
perte sanguine peropératoire
hémorragie
XARELTO
PRADAXA
ELIQUIS
antivitamines K
PREVISCAN
fluindione
acénocoumarol
SINTROM
MINISINTROM
COUMADINE
warfarine
pyridines
thiazoles
phénindione
phénindione
indènes
4-Hydroxycoumarines
vitamine K
vitamine K
indènes
4-Hydroxycoumarines
vitamine K
pyrazoles
pyridones

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N1-SUPERVISEE
LIXIANA - édoxaban (tosilate d') monohydraté
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2826827/fr/lixiana
Le service médical rendu par LIXIANA reste important : - en prévention de l’AVC et de l’ES chez les patients ayant une FANV et présentant un ou plusieurs facteurs de risque, - dans le traitement de la thrombose veineuse profonde et de l’embolie pulmonaire (EP) et la prévention de leurs récidives chez l'adulte. La Commission rappelle que LIXIANA doit être prescrit en relais d’une anticoagulation par voie parentérale pendant au moins 5 jours...
2018
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
anglais
résultat thérapeutique
édoxaban
tosilate d'édoxaban
administration par voie orale
accident vasculaire cérébral
embolie
adulte
facteurs de risque
fibrillation auriculaire
Thrombose veineuse profonde
Thrombose veineuse profonde
récidive
embolie pulmonaire
embolie pulmonaire
hémorragie
édoxaban
hémorragie
Inhibiteurs du facteur Xa
édoxaban
avis de la commission de transparence
thrombose veineuse
thrombose veineuse
pyridines
thiazoles
pyridines
thiazoles

---
N3-AUTOINDEXEE
Masipro masitinib
This medicinal product has been refused
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Masipro
Masipro devait être utilisé dans le traitement des adultes atteints de mastocytose systémique, une maladie caractérisée par l’excès de mastocytes (un type de globule blanc) dans la peau, les os et divers organes du corps, qui entraîne l’apparition des symptômes suivants: démangeaisons cutanées, bouffées de chaleur, palpitations, évanouissement, douleurs osseuses, fatigue, vomissements, diarrhée et dépression. Masipro a été désigné comme étant un «médicament orphelin» (médicament utilisé pour des maladies rares) le 16 novembre 2004 pour la mastocytose...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
masitinib
Production
économie
thiazoles

---
N1-SUPERVISEE
BETMIGA (mirabegron), antispasmodique urinaire
Réévaluation SMR : Intérêt clinique insuffisant pour justifier son remboursement dans le syndrome d’hyperactivité vésicale en raison d’un rapport efficacité/effets indésirables mal établi.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2801252/fr/betmiga-mirabegron-antispasmodique-urinaire
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2801252/fr/betmiga
BETMIGA a l’AMM dans le traitement symptomatique de l’impériosité urinaire et de la pollakiurie et/ou de l’incontinence urinaire par impériosité pouvant survenir chez les adultes avec un syndrome d’hyperactivité vésicale. Son efficacité est faible par rapport au placebo. Une étude n'a pas permis de démontrer la non infériorité de BETMIGA par rapport à VESICARE (solifénacine) en termes de nombre moyen de mictions par jour. La tolérance cardio-vasculaire de BETMIGA fait toujours l'objet d'un suivi...
2017
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Insuffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
préparations à action retardée
administration par voie orale
résultat thérapeutique
mirabégron
mirabégron
agents urologiques
agents urologiques
mirabégron
incontinence urinaire
miction impérieuse incontrôlable
pollakiurie
vessie hyperactive
adulte
agonistes des récepteurs bêta-3 adrénergiques
agonistes des récepteurs bêta-3 adrénergiques
recommandation de bon usage du médicament
BETMIGA
BETMIGA 25 mg, comprimé à libération prolongée
BETMIGA 50 mg, comprimé à libération prolongée
remboursement par l'assurance maladie
acétanilides
thiazoles
acétanilides
thiazoles

---
N3-AUTOINDEXEE
ATRICAN
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2788647/fr/atrican
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par ATRICAN reste important dans l’indication de l’AMM.
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
ATRICAN 250 mg, capsule molle gastro-résistante
ATRICAN
ténonitrozole
thiazoles

---
N1-VALIDE
Anticoagulation et fibrillation auriculaire
http://kce.fgov.be/fr/publication/report/anticoagulation-et-fibrillation-auriculaire
Les anticoagulants sont des médicaments qui sont prescrits, entre autres, aux personnes atteintes d’un trouble du rythme cardiaque appelé fibrillation auriculaire, pour diminuer leur risque d’accident vasculaire cérébral (AVC). Depuis quelques années, de « nouveaux anticoagulants oraux » ou NOAC sont arrivés sur le marché. Leur usage est plus pratique que celui des « anciens » puisqu’ils ne nécessitent plus de prises de sang de contrôle tous les mois. Mais leur prix est aussi nettement plus élevé : ils représentent pour notre assurance maladie un coût annuel supplémentaire qui avoisine les 100 millions d’euros. Le Centre fédéral d’Expertise des Soins de santé (KCE) a mené une analyse critique des données existantes sur ces médicaments et a découvert que leurs avantages ne sont pas aussi évidents qu’il y paraît. En effet, si leur efficacité est supérieure à celle des anciens médicaments… ce n’est que de quelques dixièmes de pourcents, et à condition qu’ils soient bien utilisés. Trois problèmes se posent en effet : (1) Parmi les patients sous anticoagulants, certains n’en retirent aucun bénéfice parce que le risque d’AVC que l’on cherche à éviter est à peu près équivalent, chez eux, au risque d’hémorragie dû au traitement. (2) De nombreux patients reçoivent des doses de NOAC réduites, dont nous ne savons pas si elles sont efficaces. (3) Comme les NOAC ne nécessitent plus de prises de sang de contrôle tous les mois, les médecins ne sont plus en mesure de vérifier si leurs patients ont une anticoagulation suffisante. Le KCE appelle donc à la vigilance : il se peut que bon nombre de patients sous NOAC ne soient en réalité pas correctement protégés...
2017
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Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Belgique
français
anticoagulants
anticoagulants
fibrillation auriculaire
résultat thérapeutique
accident vasculaire cérébral
continuité des soins
analyse coût-bénéfice
Adhésion au traitement médicamenteux
Appréciation des risques
hémorragie
vitamine K
antivitamines K
Rivaroxaban
édoxaban
Dabigatran
apixaban
Inhibiteurs du facteur Xa
antithrombiniques
Belgique
rapport
information sur le médicament
étude comparative
anticoagulants
évaluation économique
Surveillance des médicaments
NACO
indènes
4-Hydroxycoumarines
pyridines
thiazoles
pyrazoles
pyridones

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N2-AUTOINDEXEE
Méthylisothiazolinone : allergisante et encore trop présente
https://vigilanses.mag.anses.fr/sites/default/files/VigilansesN1_m%C3%A9thylisothiasolinone_0.pdf
2017
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ANSES
France
français
article de périodique
2-Méthyl-2H-isothiazol-3-one
présent
hypersensibilité
réaction d'hypersensibilité
thiazoles

---
N1-SUPERVISEE
Roteas - edoxaban
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Roteas
Roteas est un anticoagulant (un médicament qui empêche la formation de caillots sanguins) utilisé chez l’adulte: • pour prévenir l’accident vasculaire cérébral (AVC) (causé par la formation de caillots sanguins dans le cerveau) et l’embolie systémique (formation de caillots sanguins dans d’autres organes) chez les patients présentant une fibrillation atriale non valvulaire (contractions irrégulières rapides des cavités supérieures du coeur). Il est utilisé chez les patients qui présentent un ou plusieurs facteurs de risque tels que: antécédents d’AVC, hypertension artérielle, diabète, insuffisance cardiaque, ou âge supérieur ou égal à 75 ans; • pour traiter les thromboses veineuses profondes (TVP, un caillot de sang dans une veine profonde, en général dans la jambe) et l’embolie pulmonaire (un caillot dans un vaisseau sanguin alimentant les poumons), et pour empêcher la récidive de la TVP et de l’embolie pulmonaire. Roteas contient le principe actif edoxaban. Ce médicament est le même que Lixiana, qui est déjà autorisé dans l’Union européenne (UE). La société qui fabrique Lixiana a donné son accord pour que ses données scientifiques soient utilisées pour Roteas («consentement éclairé»)...
2017
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
édoxaban
édoxaban
tosilate d'édoxaban
tosilate d'édoxaban
agrément de médicaments
Europe
surveillance post-commercialisation des produits de santé
administration par voie orale
accident vasculaire cérébral
embolie
adulte
facteurs de risque
fibrillation auriculaire
Thrombose veineuse profonde
Thrombose veineuse profonde
récidive
embolie pulmonaire
embolie pulmonaire
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
hémorragie
tosilate d'édoxaban
hémorragie
Inhibiteurs du facteur Xa
Inhibiteurs du facteur Xa
édoxaban
évaluation préclinique de médicament
évaluation médicament
thrombose veineuse
thrombose veineuse
pyridines
thiazoles
pyridines
thiazoles

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N1-VALIDE
Anticoagulants oraux directs (ACOD) : une aide à la prescription dans la pratique quotidienne
In Rev Med Suisse 2016; volume 12. 2102-2112
https://www.revmed.ch/RMS/2016/RMS-N-542/Anticoagulants-oraux-directs-ACOD-une-aide-a-la-prescription-dans-la-pratique-quotidienne
L’introduction des anticoagulants oraux directs (ACOD) à large échelle représente une avancée majeure dans la prise en charge des patients présentant une maladie thromboembolique veineuse ou une fibrillation auriculaire, accompagnée de nouveaux défis. Ceux-ci doivent être relevés en se basant sur les données scientifiques associées à des considérations pragmatiques. L’acquisition d’une connaissance croissante de ces médicaments et la possibilité d’avoir recours à des documents d’aide pratique permettent certainement d’augmenter la sécurité de prescription de ces médicaments pour les patients. Le but de cet article est de présenter des suggestions fondées sur les données scientifiques et les recommandations internationales pour la prescription des ACOD dans la pratique clinique, sur la base des questions fréquemment posées aux auteurs...
2016
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
thromboembolisme veineux
antithrombiniques
administration par voie orale
fibrillation auriculaire
médecine factuelle
recommandation de bon usage du médicament
récidive
thromboembolisme veineux
antithrombiniques
inhibiteurs directs du facteur Xa
Inhibiteurs du facteur Xa
facteur IIa
dabigatran étexilate
Dabigatran
Rivaroxaban
apixaban
édoxaban
interactions médicamenteuses
continuité des soins
Tests de chimie clinique
tests de la fonction rénale
hémorragie
procédures de chirurgie opératoire
héparine
antivitamines K
sécurité des patients
facteur IIa
prothrombine
pyrazoles
pyridones
pyridines
thiazoles
indènes
4-Hydroxycoumarines
vitamine K
vitamine K

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N1-VALIDE
Anticoagulants oraux directs : quelques considérations pratiques
In Rev Med Suisse 2016; volume 12. 1453-1459
https://www.revmed.ch/RMS/2016/RMS-N-529/Anticoagulants-oraux-directs-quelques-considerations-pratiques
La prise en charge des événements thromboemboliques et leur prévention est historiquement basée sur l’utilisation des antivitamines K et des héparines. Depuis 2009, l’arrivée sur le marché d’anticoagulants oraux directs (AOD), avec la validation successive d’indications, a modifié le paysage de l’anticoagulation et de sa prise en charge. L’avantage principal de cette nouvelle génération de substances est un effet anticoagulant plus prédictible, sans nécessité de suivre l’activité anticoagulante. En pratique clinique, certaines situations requièrent néanmoins une utilisation prudente des AOD. Cet article propose une revue de quelques considérations pratiques et de situations spécifiques issues des pratiques hospitalière et ambulatoire...
2016
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
administration par voie orale
anticoagulants
thromboembolie
thromboembolie
inhibiteurs directs du facteur Xa
inhibiteurs directs de la thrombine
sujet âgé
tumeurs
cirrhose du foie
obésité
continuité des soins
interactions médicamenteuses
antidotes
accident vasculaire cérébral
résultat thérapeutique
anticoagulants
Dabigatran
Rivaroxaban
apixaban
édoxaban
anticoagulants
Contre-indications aux procédures
pyrazoles
pyridones
pyridines
thiazoles
Contre-indications aux médicaments

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N1-SUPERVISEE
LIXIANA AVC FANV (edoxaban), anticoagulant par voie orale
Pas d’avantage clinique démontré par rapport aux autres anticoagulants oraux dans la prévention des accidents vasculaires cérébraux (AVC) et des embolies systémiques associés à la fibrillation atriale non valvulaire chez les patients présentant un ou plusieurs facteur(s) de risque
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2658576/fr/lixiana-avc-fanv
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2658576/fr/lixiana-avc-fanv-edoxaban-anticoagulant-par-voie-orale
LIXIANA (30 mg et 60 mg) a l’AMM en prévention des accidents vasculaires cérébraux (AVC) et des embolies systémiques (ES) chez les patients adultes ayant une fibrillation atriale non valvulaire (FANV) et au moins un facteur de risque. Le dosage à 15 mg est réservé au cours du relais d’un traitement de LIXIANA par AVK. Son efficacité a été non-inférieure à celle de la warfarine, sans augmentation du risque hémorragique. Aucune étude ne l’a comparé aux autres anticoagulants par voie orale. Les données sont limitées chez les patients âgés de plus de 80 ans, les insuffisants rénaux et les patients de faible poids corporel. On ne dispose ni d’un moyen de surveillance de son degré d’anticoagulation, ni d’un antidote en cas de nécessité d’interruption rapide de l’effet anticoagulant...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
édoxaban
édoxaban
Inhibiteurs du facteur Xa
Inhibiteurs du facteur Xa
facteurs de risque
adulte
embolie
résultat thérapeutique
édoxaban
remboursement par l'assurance maladie
fibrillation auriculaire
sujet âgé
recommandation de bon usage du médicament
accident vasculaire cérébral
pyridines
thiazoles
pyridines
thiazoles

---
N1-SUPERVISEE
LIXIANA MTEV (edoxaban), anticoagulant par voie orale
Pas d’avantage clinique démontré par rapport aux autres anticoagulants oraux dans le traitement de la thrombose veineuse profonde et de l’embolie pulmonaire et la prévention de leur récidive
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2658504/fr/lixiana-mtev
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2658504/fr/lixiana-mtev-edoxaban-anticoagulant-par-voie-orale
LIXIANA (30 mg et 60 mg) a l’AMM dans le traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP), de l’embolie pulmonaire (EP) et dans la prévention de leur récidive. Le dosage à 15 mg est réservé au cours du relais d’un traitement de LIXIANA par AVK. Il est indiqué en relais d’un traitement par héparine. L’efficacité de l’héparine/edoxaban a été non-inférieure à celle de l’héparine/warfarine à 12 mois, avec un risque hémorragique qui semble similaire. Les données sont limitées chez les patients âgés de plus de 75 ans, les insuffisants rénaux et les patients de faible poids corporel. On ne dispose ni d’un moyen de surveillance de son degré d’anticoagulation, ni d’un antidote en cas de nécessité d’interruption rapide de l’effet anticoagulant...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
Thrombose veineuse profonde
Thrombose veineuse profonde
récidive
adulte
administration par voie orale
embolie pulmonaire
embolie pulmonaire
édoxaban
édoxaban
édoxaban
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Inhibiteurs du facteur Xa
Inhibiteurs du facteur Xa
recommandation de bon usage du médicament
thromboembolisme veineux
thrombose veineuse
thrombose veineuse
pyridines
thiazoles
pyridines
thiazoles

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N1-VALIDE
Santé Canada informe les Canadiens des risques liés à certains agents de conservation utilisés dans des cosmétiques, des médicaments en vente libre et des produits de santé naturels
https://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2016/58290a-fra.php
Santé Canada informe les consommateurs des risques éventuels liés à l’utilisation de la méthylisothiazolinone en association avec la méthylchloroisothiazolinone (MI/MCI) comme agent de conservation dans certains produits sans rinçage, dont des cosmétiques, des médicaments en vente libre et des produits de santé naturels. Hydratants pour la peau, produits de massage, maquillage, antisudorifiques, désodorisants, écrans solaires, nettoyants antiseptiques, produits analgésiques topiques, lotions contre l’acné et produits de traitement de l’érythème fessier sont des exemples de produits sans rinçage. Chez certaines personnes, l’exposition répétée à ces substances peut provoquer des symptômes, notamment: plaques ou bosses rouges; démangeaisons (parfois fortes); enflure, sensation de brûlure ou sensibilité au toucher; peau sèche, craquelée ou squameuse; ampoules (sérosité et croûtes)...
2016
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de vigilance sanitaire
2-Méthyl-2H-isothiazol-3-one
conservateurs pharmaceutiques
5-Chloro-2-méthyl-2H-isothiazol-3-one
cosmétiques
médicaments sans ordonnance
Produits naturels
produits biologiques
thiazoles

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N1-SUPERVISEE
AVIS et RAPPORT de l'Anses relatif aux Usages de la méthylisothiazolinone (MIT) dans les produits à usage courant et aux risques associés de sensibilisations cutanée et respiratoire
https://www.anses.fr/fr/system/files/CONSO2014SA0186Ra.pdf
2016
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ANSES
France
français
rapport
thiazoles
conservateurs pharmaceutiques
hypersensibilité respiratoire
manifestations cutanées
2-Méthyl-2H-isothiazol-3-one

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N1-SUPERVISEE
Lixiana - edoxaban
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Lixiana
Indications thérapeutiques Prévention de l’accident vasculaire cérébral (AVC) et de l’embolie systémique chez les patients adultes atteints de fibrillation atriale non valvulaire (FANV) et présentant un ou plusieurs facteur(s) de risque tels que : insuffisance cardiaque congestive, hypertension artérielle, âge 75 ans, diabète, antécédent d’AVC ou d’accident ischémique transitoire (AIT). Traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l’embolie pulmonaire (EP) et prévention de la récidive de TVP et d’EP chez les patients adultes...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
édoxaban
édoxaban
tosilate d'édoxaban
tosilate d'édoxaban
agrément de médicaments
Europe
surveillance post-commercialisation des produits de santé
administration par voie orale
accident vasculaire cérébral
embolie
adulte
facteurs de risque
fibrillation auriculaire
Thrombose veineuse profonde
Thrombose veineuse profonde
récidive
embolie pulmonaire
embolie pulmonaire
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
hémorragie
édoxaban
tosilate d'édoxaban
hémorragie
Inhibiteurs du facteur Xa
Inhibiteurs du facteur Xa
Inhibiteurs du facteur Xa
édoxaban
évaluation préclinique de médicament
thrombose veineuse
thrombose veineuse
pyridines
thiazoles
pyridines
thiazoles
pyridines
thiazoles

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N3-AUTOINDEXEE
Masiviera - masitinib
Refus de l'autorisation de mise sur le marché pour Masiviera (masitinib) - This medicinal product has been refused
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Masiviera
Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) a adopté un avis négatif, recommandant le refus de l'autorisation de mise sur le marché pour le médicament Masiviera, destiné au traitement du cancer du pancréas avancé inopérable. La société ayant demandé l'autorisation de mise sur le marché est AB Science. Le demandeur a sollicité un réexamen de l'avis. Après avoir examiné les motifs de cette demande, le CHMP a réexaminé l'avis initial, et a confirmé le refus de l'autorisation de mise sur le marché le 22 mai 2014. Masiviera est un médicament anticancéreux qui contient le principe actif masitinib. Il devait se présenter sous la forme de comprimés...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
évaluation médicament
Production
masitinib
refusé
économie
démarche
thiazoles

---
N3-AUTOINDEXEE
(Thiocyanatométhylthio)-2 benzo(D) thiazole
Numéro CAS : 21564-17-0
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=1078716&nom=(Thiocyanatométhylthio)-2+benzo(D)+thiazole
Reptox
Montréal
Canada
fiche toxicologique
thiazoles

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N1-VALIDE
Anticoagulation de la fibrillation atriale par les nouveaux anticoagulants chez la personne âgée : les limites de « l'Evidence-Based Medicine »
Médecine thérapeutique. Volume 20, Numéro 1, 3-14, Janvier-Février-Mars 2014, Revue
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/met/e-docs/00/04/99/39/resume.phtml
Les accidents vasculaires cérébraux (AVC) secondaires à la fibrillation atriale (FA) sont prévenus par la prescription d'un traitement anticoagulant dès que le score de CHA 2DS 2-VAS c est 1, selon les dernières recommandations de l'European Society of Cardiology (ESC). Les antivitamines K (AVK) ont été pendant des décennies les molécules de référence, avec un bénéfice net démontré même après 75 ans. Les nouveaux anticoagulants oraux (NACO) ont permis de s'affranchir des contraintes inhérentes à la surveillance biologique des AVK en offrant une action pharmacologique plus stable et en limitant les interactions médicamenteuses. Ces nouvelles molécules n'ont été évaluées à large échelle que chez des sujets d'âge moyen et chez des jeunes seniors, avec peu de données chez les sujets très âgés. Dans cette mise au point, nous allons revoir les indications et les rapports bénéfices/risques du traitement anticoagulant chez le sujet âgé en FA, avec une attention toute particulière sur les NACO et leurs prescriptions chez les sujets âgés.
2014
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John Libbey Eurotext
France
français
fibrillation auriculaire
anticoagulants
article de périodique
thrombose
vitamine K
interactions médicamenteuses
recommandation pour la pratique clinique
sujet âgé
Appréciation des risques
apixaban
édoxaban
pyridines
thiazoles
pyrazoles
pyridones
antithrombiniques
anticoagulothérapie
Rivaroxaban
Dabigatran
antivitamines K
indènes
4-Hydroxycoumarines

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N1-SUPERVISEE
BETMIGA (mirabegron), antispasmodique urinaire
BETMIGA 25 mg, comprimé à libération prolongée - BETMIGA 50 mg, comprimé à libération prolongée
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1758554/fr/betmiga
Le service médical rendu par BETMIGA est faible dans le traitement symptomatique de l’impériosité urinaire et de la pollakiurie et/ou de l’incontinence urinaire par impériosité pouvant survenir chez les patients adultes ayant un syndrome d’hyperactivité vésicale. Ce service médical rendu est provisoire dans l’attente des résultats de l’étude versus VESICARE...
2014
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Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
préparations à action retardée
administration par voie orale
résultat thérapeutique
mirabégron
mirabégron
agents urologiques
agents urologiques
mirabégron
incontinence urinaire
miction impérieuse incontrôlable
pollakiurie
vessie hyperactive
adulte
agonistes des récepteurs bêta-3 adrénergiques
agonistes des récepteurs bêta-3 adrénergiques
essais cliniques comme sujet
recommandation de bon usage du médicament
BETMIGA
BETMIGA 25 mg, comprimé à libération prolongée
BETMIGA 50 mg, comprimé à libération prolongée
acétanilides
thiazoles
acétanilides
thiazoles

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N1-VALIDE
Nouveaux anticoagulants oraux chez les patients atteints de fibrillation atriale, comment éviter les accidents ?
Open Access
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0755498214002590
Cette mise au point passe en revue les situations à risque d’accident, aux deux extrémités du spectre de la fenêtre thérapeutique afin d’éviter les hémorragies graves et les accidents thromboemboliques sous traitement. Les trois nouvelles molécules actuellement disponibles en France et en Europe – dabigatran, rivaroxaban et apixaban – seront étudiées en profondeur, avec un complément d’information pour l’edoxaban, qui n’a pas encore obtenu l’autorisation de mise sur le marché à ce jour dans cette indication.
2014
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Elsevier
France
français
fibrillation auriculaire
anticoagulants
administration par voie orale
anticoagulants
interactions médicamenteuses
article de périodique
dabigatran étexilate
rivaroxaban
apixaban
apixaban
édoxaban
warfarine
facteur xa
antithrombiniques
PRADAXA
XARELTO
ELIQUIS
résultat thérapeutique
insuffisance rénale
Facteurs âges
cardioversion électrique
infarctus du myocarde
procédures de chirurgie opératoire
Inhibiteurs du facteur Xa
anticoagulothérapie
Dabigatran
Rivaroxaban
pyridines
pyrazoles
pyridones
thiazoles

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N1-SUPERVISEE
L’étude clinique du mois. Hokusai-VTE : edoxaban versus warfarine dans le traitement de la maladie thromboembolique veineuse symptomatique
https://rmlg.uliege.be/article/2463
La maladie thromboembolique veineuse (MTEV), c’est-à-dire la thrombose veineuse profonde et l’embolie pulmonaire, reste une cause majeure de morbi-mortalité à travers le monde.
2013
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Revue Médicale de Liège
Belgique
français
article de périodique
thromboembolisme veineux
thromboembolisme veineux
thromboembolisme veineux
agents hématologiques
facteur xa
thiazoles
pyridines
pyridines
pyridines
pyridines
thiazoles
thiazoles
thiazoles
thromboembolisme veineux
édoxaban
warfarine

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N1-SUPERVISEE
Meloxicam
MOBIC
http://www.lecrat.eu/?s=Meloxicam
Le meloxicam est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) utilisé par voie orale, rectale et injectable.
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
thiazines
thiazoles
inhibiteurs des cyclooxygénases
anti-inflammatoires non stéroïdiens
méloxicam
thiazines
thiazines
thiazoles
thiazoles
information sur le médicament
Contre-indications aux médicaments
Méloxicam

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N1-SUPERVISEE
CMIT / MIT
http://www.inrs.fr/accueil/produits/bdd/doc/fichetox.html?refINRS=FT%20290
Le mélange CMIT/MIT, commercialisé sous forme de solutions aqueuses, est utilisé comme biocide dans les classes d'usages référencées ci-dessous (directive biocides 98/8/CE) : - désinfectants et produits algicides non destinés à l'application directe sur des êtres humains ou des animaux (TP 2), - désinfectants pour surfaces en contact avec les denrées alimentaires et les aliments pour animaux (TP 4), [...].
2013
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INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
5-Chloro-2-méthyl-2H-isothiazol-3-one
thiazoles
2-Méthyl-2H-isothiazol-3-one
thiazoles
thiazoles
thiazoles
thiazoles
exposition professionnelle
fiche toxicologique

---
N1-SUPERVISEE
Ziprasidone dans la schizophrénie et les troubles mentaux sévères
http://www.cochrane.org/fr/CD001945
http://www.cochrane.org/fr/CD006627
Déterminer les effets de la ziprasidone par rapport à un placebo et à des médicaments antipsychotiques typiques ou d'autres médicaments atypiques dans la schizophrénie et les psychoses de même nature.
2013
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N
Cochrane
France
Royaume-Uni
français
revue de la littérature
méta-analyse
schizophrénie
troubles mentaux
neuroleptiques
pipérazines
thiazoles
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Myrbetriq
Mirabegron, 25 mg et 50 mg, Comprimés, voie orale
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00230
Myrbetriq, un agoniste de l'adrénorécepteur bêta-3, a été autorisé pour le traitement de l'hyperactivité vésicale se caractérisant par des symptômes de miction impérieuse, d'anancurésie et de pollakiurie...
2013
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Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
information sur le médicament
mirabégron
mirabégron
mirabégron 25 mg comprimé à libération modifiée (produit)
mirabégron 50 mg comprimé à libération modifiée (produit)
Canada
agrément de médicaments
mirabégron
vessie hyperactive
agonistes des récepteurs bêta-3 adrénergiques
administration par voie orale
résultat thérapeutique
essais cliniques contrôlés comme sujet
agonistes des récepteurs bêta-3 adrénergiques
acétanilides
acétanilides
thiazoles
thiazoles

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N1-VALIDE
1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one
fiche toxicologique INRS n 243
http://www.inrs.fr/accueil/produits/bdd/doc/fichetox.html?refINRS=FT%20243
caractéristiques, risques, réglementation, recommandations
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N
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
français
thiazoles
thiazoles
thiazoles
thiazoles
thiazoles
exposition professionnelle
maladies professionnelles
valeurs de référence
1,2-benzisothiazoline-3-one
recommandation
fiche toxicologique

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N1-SUPERVISEE
Lubéluzole dans l'accident vasculaire cérébral (AVC) ischémique aigu
http://www.cochrane.org/fr/CD001924
Des études expérimentales ont démontré que les crises ischémiques entraînent une libération excessive de neurotransmetteurs des acides aminés excitateurs (AAE), en particulier du glutamate. La réabsorption du glutamate est empêchée dans des conditions ischémiques. Dans des modèles précliniques d'AVC des antagonistes des acides aminés excitateurs ou de la libération de glutamate protègent contre les lésions ischémiques, même lorsqu'ils sont administrés après la crise ischémique. Le lubéluzole et un dérivé du benzothiazole qui possède des propriétés neuroprotectrices avérées dans différents modèles expérimentaux inhibant la libération de glutamate, la synthèse d'oxyde nitrique (ON) et bloquant les chaînes ions Na et Ca2 voltage dépendant.
2010
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Cochrane
Royaume-Uni
France
lubéluzole
pipéridines
thiazoles
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
accident vasculaire cérébral
pipéridines
thiazoles

---
N1-SUPERVISEE
Avandamet - Rosiglitazone / metformin
Code ATC: A10BD03
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Avandamet
AVANDAMET est utilisé chez les patients (en particulier ceux présentant un excès de poids) souffrant d'un diabète de type 2 (également appelé diabète sucré non insulino-dépendant). AVANDAMET est utilisé chez les patients insuffisamment équilibrés par la metformine (médicament anti-diabétique) en monothérapie à la dose maximale tolérée. AVANDAMET peut également être utilisé en association avec un sulfamide hypoglycémiant (un autre type de médicament antidiabétique) chez les patients insuffisamment équilibrés par la metformine et un sulfamide hypoglycémiant à doses maximales (trithérapie).
2010
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Non renseigné
français
anglais
flux de syndication
diabète de type 2
thiazoles
thiazoles
metformine
metformine
hypoglycémiants
hypoglycémiants
association médicamenteuse
hypoglycémiants
metformine
thiazoles
association metformine rosiglitazone
association metformine rosiglitazone
association metformine rosiglitazone
metformine et rosiglitazone
association metformine rosiglitazone
maléate de rosiglitazone
AVANDAMET 1mg/500mg cp pellic
AVANDAMET 2mg/1000mg cp pellic
AVANDAMET 2mg/500mg cp pellic
AVANDAMET 4mg/1000mg cp pellic
AVANDAMET
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
3400892596624
3400892728759
3400892596792
3400892728810

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N1-SUPERVISEE
Méloxicam oral en dose unique pour la douleur postopératoire aiguë chez l'adulte
https://www.cochrane.org/fr/CD007552/meloxicam-oral-en-dose-unique-pour-la-douleur-postoperatoire-aigue-chez-ladulte
Le méloxicam est un anti-inflammatoire non-stéroïdien (AINS) principalement utilisé pour traiter la douleur associée à l'arthrite. La dose orale habituelle pour l'arthrose est de 15 mg par jour mais des doses de 7,5 mg sont conseillées pour les patients âgés. L'objectif de cette revue était d'évaluer l'efficacité et la sécurité du méloxicam par voie orale pour la douleur postopératoire aiguë en utilisant des études cliniques portant sur des patients présentant une douleur établie et mesurant principalement les résultats pendant six heures au moyen de méthodes standard.
2009
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Cochrane
Royaume-Uni
France
thiazines
thiazoles
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
adulte
douleur postopératoire
Méloxicam

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