Libellé préféré : pipérazines;

Synonyme MeSH : Dérivés de la pipérazine; Dérivés de pipérazine;

Codes EINECS : 203-808-3;

substance (CISMeF) : O;

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
Rukobia - fostemsavir
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/rukobia
Rukobia est un médicament utilisé dans le traitement des adultes infectés par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), un virus qui provoque le syndrome de l’immunodéficience acquise (SIDA). Rukobia est administré avec d’autres médicaments contre le VIH lorsque aucune des associations standard ne fonctionne assez bien pour contrôler l’infection parce que le virus leur est résistant (VIH-1 multirésistant)...
2021
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
fostemsavir
fostemsavir
fostemsavir
organophosphates
organophosphates
pipérazines
pipérazines
agents antiVIH
agents antiVIH
infections à VIH
inhibiteurs de fusion du VIH
inhibiteurs de fusion du VIH
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
adulte
Syndrome d'immunodéficience acquise
association de médicaments
Multirésistance virale aux médicaments
administration par voie orale
préparations à action retardée
surveillance post-commercialisation des produits de santé
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
promédicaments
temsavir
évaluation préclinique de médicament

---
N1-SUPERVISEE
LYNPARZA - Cancer de la prostate métastatique résistant à la castration
Prise en charge temporaire.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3241358/fr/lynparza-cancer-de-la-prostate-metastatique-resistant-a-la-castration
La spécialité LYNPARZA (olaparib) est destinée à traiter une maladie grave et rare. Il existe des comparateurs pertinents, au regard des connaissances médicales avérées, à LYNPARZA (olaparib), dans l’indication considérée, à savoir après progression suite à un traitement antérieur incluant une hormonothérapie de nouvelle génération (HTNG). Dans la mesure où la maladie est grave, et qu’il existe des alternatives disponibles à ce stade de la maladie, il n’existe pas de risque grave et immédiat pour la santé du patient de différer le traitement. LYNPARZA (olaparib), dans l’indication considérée, est susceptible d’être innovant. LYNPARZA (olaparib), dans l’indication considérée, est susceptible de présenter, au vu des résultats des essais cliniques, une efficacité cliniquement pertinente et un effet important, au regard desquels ses effets indésirables sont acceptables...
2021
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérases
olaparib
administration par voie orale
tumeurs prostatiques résistantes à la castration
métastase tumorale
LYNPARZA 100 mg, comprimé pelliculé
LYNPARZA 150 mg, comprimé pelliculé
adulte
mutation du gène BRCA1
mutation du gène BRCA2
avis de la commission de transparence
LYNPARZA
olaparib
phtalazines
pipérazines

---
N1-SUPERVISEE
FOSTEMSAVIR 600 mg, comprimé à libération prolongée
ATU de cohorte
https://ansm.sante.fr/tableau-atu-rtu/fostemsavir-600-mg-comprime-a-liberation-prolongee
FOSTEMSAVIR est indiqué, en association avec d’autres médicaments antirétroviraux, dans le traitement des adultes infectés par le VIH-1 multirésistant chez lesquels il est autrement impossible d’établir un schéma de traitement antirétroviral suppressif...
2021
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
recommandation de bon usage du médicament
fostemsavir
fostemsavir
administration par voie orale
Multirésistance virale aux médicaments
infections à VIH
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
association de médicaments
adulte
agents antiVIH
agents antiVIH
fostemsavir
inhibiteurs de fusion du VIH
inhibiteurs de fusion du VIH
organophosphates
organophosphates
pipérazines
pipérazines

---
N1-VALIDE
Lynparza dans les cancers gynécologiques : un document pour guider les patientes lors du passage des gélules aux comprimés - Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/lynparza-dans-les-cancers-gynecologiques-un-document-pour-guider-les-patientes-lors-du-passage-des-gelules-aux-comprimes
Progressivement le médicament Lynparza, sera disponible uniquement sous forme de comprimés alors qu’il existe actuellement à la fois sous forme de gélules et sous forme de comprimés. Cet arrêt de commercialisation des gélules au profit des seuls comprimés n’est pas lié à un problème de qualité, de sécurité ou d’efficacité du traitement. Il a pour objectif de limiter le risque de confusion entre les deux formes et de réduire les contraintes liées aux conditions d’utilisation et de conservation des gélules. Les comprimés permettent par ailleurs de réduire le nombre de prises quotidiennes de ce médicament et simplifient donc le quotidien des femmes concernées...
2020
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation patients
recommandation de bon usage du médicament
LYNPARZA
LYNPARZA 50 mg, gélule
LYNPARZA 100 mg, comprimé pelliculé
LYNPARZA 150 mg, comprimé pelliculé
olaparib
Inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérases
administration par voie orale
tumeurs de l'appareil génital féminin
olaparib
capsules
comprimés
phtalazines
pipérazines

---
N1-VALIDE
LYNPARZA 50 mg, gélule - Arrêt de commercialisation
https://ansm.sante.fr/disponibilites-des-produits-de-sante/medicaments/lynparza-50-mg-gelule
La décision d’arrêter la commercialisation est lié au risque d’erreur médicamenteuse identifié en raison de la coexistence sur le marché français des formes pharmaceutiques gélules et comprimés pour la spécialité LYNPARZA. Pour rappel, les deux formes pharmaceutiques de LYNPARZA, gélule et comprimé, ne sont pas substituables sur une base de milligramme à milligramme c’est-à-dire que pour une même quantité de substance active les effets sont différents. Cet arrêt n’est pas liée à une problématique de qualité, de sécurité ou d’efficacité du traitement...
2020
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
rappels et retraits de produits
olaparib
olaparib
LYNPARZA 50 mg, gélule
antinéoplasiques
Carcinome épithélial de l'ovaire
carcinome épithélial séreux des trompes de Fallope
Carcinome péritonéal primaire
tumeurs de la trompe de fallope
tumeurs du péritoine
phtalazines
pipérazines

---
N1-SUPERVISEE
Les médicaments Eupressyl et Mediatensyl ont changé de noms et sont devenus Eupressyl LP et Mediatensyl LP - Point d'information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/les-medicaments-eupressyl-et-mediatensyl-ont-change-de-noms-et-sont-devenus-eupressyl-lp-et-mediatensyl-lp
Depuis avril 2019, de nouveaux conditionnements des médicaments Eupressyl et Mediatensyl ont été distribués. Sur ces conditionnements, il est précisé que ces deux médicaments sont des formes à libération prolongée (LP). Suite à la demande d’information complémentaire reçue de la part de professionnels de santé, nous rappelons qu’il s’agit uniquement d’une précision apportée à la dénomination afin de la mettre en conformité avec les caractéristiques pharmacocinétiques de ces médicaments dont la composition n’a pas changé. Par conséquent, ces modifications ne nécessitent aucun changement posologique dans la prise en charge des patients traités par ces médicaments...
2020
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
EUPRESSYL LP
EUPRESSYL LP 60 mg, gélule à libération prolongée
EUPRESSYL LP 30 mg, gélule à libération prolongée
MEDIATENSYL LP 60 mg, gélule à libération prolongée
MEDIATENSYL LP 30 mg, gélule à libération prolongée
MEDIATENSYL LP
urapidil
préparations à action retardée
administration par voie orale
pipérazines

---
N1-SUPERVISEE
TAGRISSO
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3168614/fr/tagrisso
Avis favorable au remboursement dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique avec mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR).
2020
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
TAGRISSO 40 mg, comprimé pelliculé
TAGRISSO 80 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
adulte
remboursement par l'assurance maladie
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
métastase tumorale
carcinome pulmonaire non à petites cellules
Tumeurs des bronches
mutation activatrice de l’EGFR
cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique avec mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermique
osimertinib
AZD9291
avis de la commission de transparence
TAGRISSO
osimertinib
pipérazines
pipérazines
acrylamides
dérivés de l'aniline

---
N1-VALIDE
Nouvelle mesure d’accès à l'innovation : ATU de cohorte d’extension d’indication pour l’utilisation de Lynparza 100 mg et 150 mg comprimés (olaparib) dans certains cancers gynécologiques - Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/nouvelle-mesure-dacces-a-linnovation-atu-de-cohorte-dextension-dindication-pour-lutilisation-de-lynparza-100-mg-et-150-mg-comprimes-olaparib-dans-certains-cancers-gynecologiques
L'ANSM met en œuvre le nouveau dispositif en faveur d’un accès rapide et anticipé aux traitements innovants. Elle vient en effet d’octroyer la première ATU de cohorte (ATUc) pour un médicament qui dispose déjà d'une AMM dans une indication différente. Grâce à cette première ATUc particulière, certaines patientes atteintes d’un cancer avancé de l'ovaire vont pouvoir bénéficier d'un traitement d’entretien par Lynparza (olaparib) après une première ligne de chimiothérapie à base de platine...
2019
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
tumeurs de l'ovaire
cancer épithélial de l'ovaire au stade avancé
LYNPARZA
tumeurs de la trompe de fallope
tumeurs du péritoine
olaparib
olaparib
information sur le médicament
antinéoplasiques
cancer des trompes de Fallope au stade avancé
cancer péritonéal primitif au stade avancé
carcinomes
traitement de maintenance
phtalazines
pipérazines

---
N1-SUPERVISEE
LYNPARZA
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3135598/fr/lynparza
Avis favorable au remboursement dans le traitement d’entretien des patientes atteintes d’un cancer avancé de l’ovaire avec une mutation BRCA et qui ont répondu à une première ligne de chimiothérapie. LYNPARZA apporte un progrès thérapeutique de faible ampleur dans la prise en charge du cancer de l’ovaire. la Commission considère que LYNPARZA apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la stratégie thérapeutique de prise en charge des patientes adultes atteintes d’un cancer épithélial avancé (stades FIGO III et IV) de haut grade de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif avec mutation des gènes BRCA1/2 (germinale et/ou somatique) et qui sont en réponse partielle ou complète à une première ligne de chimiothérapie à base de platine...
2019
false
false
false
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
olaparib
LYNPARZA 100 mg, comprimé pelliculé
LYNPARZA 150 mg, comprimé pelliculé
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
Carcinome épithélial de l'ovaire
antinéoplasiques
avis de la commission de transparence
LYNPARZA
olaparib
phtalazines
pipérazines

---
N1-VALIDE
LYNPARZA 100 et 150 mg, comprimé pelliculé - olaparib
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3135574/fr/lynparza
Avis favorable au remboursement dans le cancer du sein localement avancé ou métastatique HER2 négatif et avec une mutation germinale des gènes BRCA1/2. Pas de progrès par rapport à une monochimiothérapie (capécitabine, vinorelbine ou éribuline)...
2019
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
olaparib
olaparib
LYNPARZA
administration par voie orale
LYNPARZA 100 mg, comprimé pelliculé
LYNPARZA 150 mg, comprimé pelliculé
tumeurs du sein
mutation
cancer du sein localement avancé ou métastatique HER2 négatif avec mutations BRCA1/2
gène BRCA1
gène BRCA2
tumeurs du sein
Inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérases
phtalazines
pipérazines

---
N1-SUPERVISEE
IBRANCE - palbociclib
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2964747/fr/ibrance
Intérêt clinique important en association au létrozole, chez les femmes ménopausées, atteintes d’un cancer du sein avancé RH /HER2-, en l’absence d’atteinte viscérale symptomatique menaçant le pronostic vital à court terme, non prétraitées pour le stade avancé de leur maladie et n’ayant pas reçu un inhibiteur de l’aromatase non stéroïdien dans le cadre d’un traitement adjuvant dans les 12 mois précédant et progrès thérapeutique mineur par rapport au létrozole seul. Intérêt clinique insuffisant pour justifier son remboursement en association à l’exemestane ou l’anastrozole ainsi que chez les femmes non ménopausées et/ou avec atteinte viscérale symptomatique menaçant le pronostic vital à court terme...
2019
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
palbociclib
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
palbociclib
IBRANCE
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
Létrozole
post-ménopause
tumeurs du sein
Fulvestrant
cancer du sein positif aux récepteurs hormonaux (maladie)
administration par voie orale
IBRANCE 75 mg, gélule
IBRANCE 100 mg, gélule
IBRANCE 125 mg, gélule
avis de la commission de transparence
pipérazines
pyridines

---
N1-SUPERVISEE
URAPIDIL STRAGEN 25 mg/5 ml, solution injectable - URAPIDIL STRAGEN 50 mg/10 ml, solution injectable - URAPIDIL STRAGEN 100 mg/20 ml, solution injectable - Urapidil
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3118407/fr/urapidil-stragen
Avis favorable au remboursement dans l’hypertension accompagnée d'une atteinte viscérale menaçant le pronostic vital.
2019
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
urapidil
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
hypertension artérielle maligne
antihypertenseurs
encéphalopathie hypertensive
hypotension contrôlée
dissection aortique
hypertension périopératoire (maladie)
décompensation ventriculaire gauche avec oedème pulmonaire
médicaments génériques
Urgence hypertensive
avis de la commission de transparence
URAPIDIL
urapidil
pipérazines

---
N1-SUPERVISEE
IBRANCE (palbociclib), inhibiteur de protéine kinase
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2964747/fr/ibrance-palbociclib-inhibiteur-de-proteine-kinase
Intérêt clinique important en association au létrozole, chez les femmes ménopausées, atteintes d’un cancer du sein avancé RH /HER2-, en l’absence d’atteinte viscérale symptomatique menaçant le pronostic vital à court terme, non prétraitées pour le stade avancé de leur maladie et n’ayant pas reçu un inhibiteur de l’aromatase non stéroïdien dans le cadre d’un traitement adjuvant dans les 12 mois précédant et progrès thérapeutique mineur par rapport au létrozole seul. Intérêt clinique insuffisant pour justifier son remboursement en association à l’exemestane ou l’anastrozole ainsi que chez les femmes non ménopausées et/ou avec atteinte viscérale symptomatique menaçant le pronostic vital à court terme...
2019
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de bon usage du médicament
inhibiteurs de protéines kinases
palbociclib
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
Létrozole
tumeurs du sein
cancer du sein positif aux récepteurs hormonaux (maladie)
IBRANCE 75 mg, gélule
IBRANCE 100 mg, gélule
IBRANCE 125 mg, gélule
carcinome du sein HER2 négatif
administration par voie orale
post-ménopause
avis de la commission de transparence
IBRANCE
palbociclib
pipérazines
pyridines
pipérazines
pyridines

---
N1-SUPERVISEE
Étude FLAURA : comparaison de l’osimertinib aux inhibiteurs des tyrosines kinases de l’EGFR de première génération dans le traitement de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules avec mutation de l’EGFR de stade localement avancé ou ...
https://pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1265
Il s’agit d’une étude clinique internationale, multicentrique, de phase III, comparative, à répartition aléatoire et à double insu. L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’osimertinib comparativement aux ITK de l’EGFR standards (erlotinib ou géfitinib) pour le traitement de première intention du CPNPC localement avancé ou métastatique avec mutation de l’EGFR...
2019
false
false
false
false
Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
France
Recherche comparative sur l'efficacité
résultat thérapeutique
mutation du gène EGFR
inhibiteurs de protéines kinases
protein-tyrosine kinases
antinéoplasiques
Géfitinib
Afatinib
essais cliniques de phase III comme sujet
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
osimertinib
tumeurs du poumon
tumeurs du poumon
carcinome pulmonaire non à petites cellules
Essais cliniques des médicaments pour le cancer
AZD9291
lecture critique d'article
carcinome pulmonaire non à petites cellules
osimertinib
pipérazines
pipérazines
acrylamides
dérivés de l'aniline

---
N1-VALIDE
LYNPARZA (Olaparib) : Comprimés et gélules NE sont PAS substituables Risque d’erreurs médicamenteuses en lien avec une nouvelle forme pharmaceutique - Lettre aux professionnels de santé
Information destinée aux oncologues, médecins compétents en cancérologie, pharmaciens hospitaliers et officinaux
https://ansm.sante.fr/uploads/2020/10/19/20201019-lettre-hcp-pui-atuc-lynparza.pdf
La formulation comprimé de LYNPARZA (olaparib) est disponible depuis le 11 juin 2019 en Pharmacies à Usage Intérieur (PUI) et en pharmacie d’officine. La formulation gélule de LYNPARZA (olaparib) est disponible en PUI et en pharmacie d’officine. LYNPARZA gélules et LYNPARZA comprimés NE sont PAS substituables sur une base de milligramme à milligramme en raison des différences de posologie et de biodisponibilité de chaque formulation...
2019
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
Erreurs de médication
LYNPARZA
comprimés
capsules
LYNPARZA 50 mg, gélule
olaparib
brochure pédagogique pour les patients
LYNPARZA 100 mg, comprimé pelliculé
LYNPARZA 150 mg, comprimé pelliculé
phtalazines
pipérazines

---
N1-SUPERVISEE
IBRANCE - palbociclib
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2964747/fr/ibrance
Le service médical rendu par IBRANCE chez les femmes ménopausées atteintes d’un cancer du sein localement avancé ou métastatique, RH /HER2-, en l’absence d’atteinte viscérale symptomatique menaçant le pronostic vital à court terme, non prétraitées pour le stade avancé de la maladie et n’ayant pas reçu un inhibiteur de l’aromatase non stéroïdien (letrozole ou anastrazole) dans le cadre d’un traitement adjuvant dans les 12 mois précédents est important en association au létrozole. Le service médical rendu par IBRANCE en association au fulvestrant reste important chez les femmes ménopausées atteintes d’un cancer du sein localement avancé ou métastatique, RH /HER2-, en l’absence d’atteinte viscérale symptomatique menaçant le pronostic vital à court terme, prétraitées par hormonothérapie (au stade avancé ou lors d’un traitement adjuvant pour les progressions précoces). Le service médical rendu par IBRANCE chez les femmes ménopausées atteintes d’un cancer du sein localement avancé ou métastatique, RH /HER2-, en l’absence d’atteinte viscérale symptomatique menaçant le pronostic vital à court terme, non prétraitées pour le stade avancé de la maladie et n’ayant pas reçu un inhibiteur de l’aromatase non stéroïdien (letrozole ou anastrazole) dans le cadre d’un traitement adjuvant dans les 12 mois précédents est insuffisant en association à l’anastrozole ou l’exemestane pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale. Le service médical rendu d’IBRANCE reste insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale chez les femmes non ménopausées et/ou avec atteinte viscérale symptomatique menaçant le pronostic vital à court terme...
2019
false
false
false
Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
palbociclib
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
tumeurs du sein
métastase tumorale
cancer localement avancé
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
cancer du sein positif aux récepteurs hormonaux (maladie)
administration par voie orale
Kinase-4 cycline-dépendante
Kinase-6 cycline-dépendante
analyse de survie
Survie sans progression
carcinome du sein HER2 négatif
IBRANCE
IBRANCE 75 mg, gélule
IBRANCE 100 mg, gélule
IBRANCE 125 mg, gélule
résultat thérapeutique
avis de la commission de transparence
post-ménopause
Cancer du sein stade IV
Cancer du sein avancé localement
HER2/Neu négatif
palbociclib
pipérazines
pyridines
survie sans rechute
Survie sans progression

---
N1-SUPERVISEE
REAGILA, Gélule (code CIS : 62713494) - cariprazine
Inscription
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2904637/fr/reagila
Le service médical rendu par REAGILA est modéré dans l’indication de l’AMM : « Reagila est indiqué dans le traitement de la schizophrénie chez les adultes. la Commission considère que REAGILA n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans le traitement de la schizophrénie chez les adultes...
2019
false
false
false
Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
cariprazine
cariprazine
schizophrénie
neuroleptiques
adulte
administration par voie orale
avis de la commission de transparence
pipérazines

---
N3-AUTOINDEXEE
LYNPARZA
Mise à disposition de dosages à 100 mg et 150 mg.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2893483/fr/lynparza
Le service médical rendu par LYNPARZA est important dans l’indication « en monothérapie pour le traitement d'entretien des patientes adultes atteintes d’un cancer épithélial séreux de haut grade de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, récidivant et sensible au platine avec une mutation du gène BRCA 1/2 (germinale et/ou somatique) et qui répondent (réponse complète ou réponse partielle) à une chimiothérapie à base de platine. »...
2019
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
olaparib
olaparib
LYNPARZA
avis de la commission de transparence
LYNPARZA 100 mg, comprimé pelliculé
LYNPARZA 150 mg, comprimé pelliculé
phtalazines
pipérazines

---
N2-AUTOINDEXEE
Comparaison de l’osimertinib et de la chimiothérapie à base de platine-pemetrexed pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules avec mutation T790M du récepteur de l’EGFR
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1204
Protocole de recherche : Il s’agit d’une étude clinique internationale à répartition aléatoire, comparative, de phase III, multicentrique et ouverte. Elle vise à démontrer la supériorité de l’osimertinib par rapport à la thérapie standard composée d’un doublet de chimiothérapies à base de platine et de pemetrexed pour les patients atteints d’un CPNPC localement avancé ou métastatique, présentant une mutation T790M confirmée après un traitement de première ligne à base d’un ITK de l’EGFR...
2018
false
false
false
Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
AZD9291
dû à
Pémétrexed
mutation
Chimiothérapie
lymphocyte u'
platine
osimertinib
récepteur mu
platine
tumeur maligne, sai
Cellule
carcinome pulmonaire non à petites cellules
Carcinome pulmonaire à petites cellules
traitement médicamenteux
base
chimiothérapie
Traités
Cancer du poumon
PEMETREXED
cancer
cancer
chimiothérapie
carcinome pulmonaire à petites cellules
coopération internationale
pipérazines
Récepteurs ErbB
acrylamides
dérivés de l'aniline

---
N1-SUPERVISEE
Reagila - cariprazine
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Reagila
Reagila est un médicament antipsychotique utilisé dans le traitement de la schizophrénie chez l’adulte. La schizophrénie est une maladie mentale présentant des symptômes tels que des illusions, une difficulté à organiser ses pensées et son discours, des suspicions inhabituelles et des hallucinations (fait d’entendre ou de voir des choses qui n’existent pas)...
2017
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
cariprazine
cariprazine
cariprazine
Surveillance des médicaments
surveillance post-commercialisation des produits de santé
schizophrénie
neuroleptiques
neuroleptiques
adulte
administration par voie orale
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
pipérazines
pipérazines

---
N1-SUPERVISEE
IBRANCE - palbociclib
Inscription
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2761877/fr/ibrance
La Commission considère que le service médical rendu par IBRANCE est important dans le traitement des femmes ménopausées atteintes d’un cancer du sein localement avancé ou métastatique RH et HER2- sans atteinte viscérale symptomatique menaçant le pronostic vital à court terme, en association avec un inhibiteur de l’aromatase ou en association avec le fulvestrant chez les femmes ayant été traitées antérieurement par hormonothérapie. Chez les femmes non ménopausées et/ou avec atteinte viscérale symptomatique menaçant le pronostic vital à court terme, la Commission considère que le service médical rendu par IBRANCE est insuffisant...
2017
false
false
false
Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
palbociclib
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
tumeurs du sein
métastase tumorale
cancer localement avancé
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
cancer du sein positif aux récepteurs hormonaux (maladie)
administration par voie orale
Kinase-4 cycline-dépendante
Kinase-6 cycline-dépendante
analyse de survie
Survie sans progression
carcinome du sein HER2 négatif
IBRANCE
IBRANCE 75 mg, gélule
IBRANCE 100 mg, gélule
IBRANCE 125 mg, gélule
résultat thérapeutique
avis de la commission de transparence
post-ménopause
Cancer du sein métastasé chez la femme ménopausée
Femme ménopausée
Cancer du sein stade IV
Cancer du sein avancé localement
HER2/Neu négatif
palbociclib
pipérazines
pyridines
survie sans rechute

---
N1-SUPERVISEE
TAGRISSO (osimertinib), inhibiteur de tyrosine kinase
Intérêt clinique important et progrès thérapeutique mineur par rapport à la chimiothérapie associant un sel de platine au pemetrexed chez des patients ayant acquis la mutation T790M d’EGFR lors d’un traitement antérieur par ITK anti EGFR
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2794988/fr/tagrisso-osimertinib-inhibiteur-de-tyrosine-kinase
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2794988/fr/tagrisso
TAGRISSO a l’AMM dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique, avec mutation T790M d’EGFR. Les nouvelles données ne concernent que les patients ayant acquis la mutation T790M d’EGFR au cours de leur traitement de 1ère ligne par ITK anti EGFR. Dans ce cas, la survie sans progression a été améliorée par rapport à la chimiothérapie à base de platine (gain absolu de 5,7 mois) chez des patients prétraités par un ITK anti EGFR. Aucun gain en survie globale n’a été démontré à ce jour. Le profil de tolérance de l’osimertinib est plus favorable que la chimiothérapie à base d’un sel de platine...
2017
false
false
false
Important
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
pipérazines
adulte
carcinome pulmonaire non à petites cellules
cancer avancé
métastase tumorale
mutation
antinéoplasiques
carcinome pulmonaire non à petites cellules
administration par voie orale
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteur de tyrosine kinase
protein-tyrosine kinases
osimertinib
TAGRISSO
TAGRISSO 40 mg, comprimé pelliculé
TAGRISSO 80 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
analyse de survie
osimertinib
recommandation de bon usage du médicament
EGFR T790M
Recherche comparative sur l'efficacité
AZD9291
Récepteurs ErbB
acrylamides
dérivés de l'aniline

---
N3-AUTOINDEXEE
Cancers avancés de l'ovaire : l'olaparib (Lynparza) nuit à la qualité de vie sans prolonger la survie
In Rev Prescrire 2016 ; 36 (392) : 406-410
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/52057/0/NewsDetails.aspx
En l'état actuel des connaissances, très limité, la balance bénéfices-risques de l'olaparib est défavorable chez les patientes en rémission d'un cancer de l'ovaire traité par chimiothérapies...
2016
false
false
false
Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
survie
olaparib
ovaire
soins de maintien des fonctions vitales
qualité de vie
olaparib
la nuit
qualitatif
long
LYNPARZA
avancé
phtalazines
pipérazines

---
N1-SUPERVISEE
TAGRISSO (osimertinib), inhibiteur de tyrosine kinase
Pas d’avantage clinique démontré dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique avec mutation EGFR T790M
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2676714/fr/tagrisso
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2676714/fr/tagrisso-osimertinib-inhibiteur-de-tyrosine-kinase
Le service médical rendu par TAGRISSO est important dans l’indication de l’AMM : « TAGRISSO est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique, avec mutation EGFR T790M. »...
2016
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
pipérazines
adulte
carcinome pulmonaire non à petites cellules
cancer avancé
métastase tumorale
mutation
antinéoplasiques
carcinome pulmonaire non à petites cellules
administration par voie orale
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteur de tyrosine kinase
protein-tyrosine kinases
osimertinib
TAGRISSO
TAGRISSO 40 mg, comprimé pelliculé
TAGRISSO 80 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
analyse de survie
osimertinib
recommandation de bon usage du médicament
EGFR T790M
AZD9291
Récepteurs ErbB
acrylamides
dérivés de l'aniline

---
N1-SUPERVISEE
Ibrance - palbociclib
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Ibrance
Ibrance est un médicament an ticancéreux utilisé pour le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique (cancer ayant commencé à s'étendre à d'autres parties du corps). Ibrance ne peut être utilisé que lorsque les cellules cancéreuses possèdent des récepteurs pour cert aines hormones sur leur surface (cancer positif aux récepteurs hormonaux[RH]) et ne produisent pas de quantités anormalement élevées d'un récepteur appelé HER2 (cancer négatif au facteur de croissance épidermique humain[HER]). Ibrance est utilisé comme sui t: • conjointement avec un inhibiteur de l'aromatase (un médicament hormonal pour le traitement du cancer); • conjointement avec le fulvestrant (un autre médicament hormonal pour le traitement du cancer) chez les patients ayant été traités antérieurement par u n médicament hormonal. Chez les femmes qui ne sont pas encore ménopausées, un médicament appelé agoniste de l'hormone de libération de la lutéinostimuline doit également être administré. Ibrance contient le principe actif palbociclib...
2016
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
palbociclib
palbociclib
agrément de médicaments
Europe
antinéoplasiques
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
tumeurs du sein
métastase tumorale
cancer localement avancé
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
cancer du sein positif aux récepteurs hormonaux (maladie)
administration par voie orale
Kinase-4 cycline-dépendante
Kinase-6 cycline-dépendante
analyse de survie
Survie sans progression
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
carcinome du sein HER2 négatif
IBRANCE
IBRANCE 75 mg, gélule
IBRANCE 100 mg, gélule
IBRANCE 125 mg, gélule
palbociclib
pipérazines
pyridines
survie sans rechute
pipérazines
pyridines

---
N1-SUPERVISEE
Tagrisso osimertinib
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Tagrisso
Tagrisso est un médicament anticancéreux utilisé chez l’adulte dans le traitement d’un type de cancer du poumon dénommé cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC). Tagrisso est utilisé chez les patients dont le cancer est avancé ou s’est propagé et qui ont la mutation T790M, un changement particulier dans le gène pour une protéine dénommée récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR)...
2016
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
pipérazines
pipérazines
grossesse
Allaitement naturel
interactions médicamenteuses
adulte
carcinome pulmonaire non à petites cellules
cancer avancé
métastase tumorale
mutation
antinéoplasiques
antinéoplasiques
carcinome pulmonaire non à petites cellules
Dépistage génétique
administration par voie orale
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteur de tyrosine kinase
inhibiteur de tyrosine kinase
protein-tyrosine kinases
surveillance post-commercialisation des produits de santé
Surveillance des médicaments
contraception
évaluation préclinique de médicament
osimertinib
osimertinib
TAGRISSO
TAGRISSO 40 mg, comprimé pelliculé
TAGRISSO 80 mg, comprimé pelliculé
osimertinib
AZD9291
AZD9291
Récepteurs ErbB
acrylamides
dérivés de l'aniline
acrylamides
dérivés de l'aniline

---
N1-SUPERVISEE
LYNPARZA (olaparib), inhibiteur de l’enzyme PARP
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2038097/fr/lynparza
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2038097/fr/lynparza-olaparib-inhibiteur-de-l-enzyme-parp
Progrès thérapeutique mineur dans le traitement d'entretien des adultes atteintes d’un cancer épithélial séreux de haut grade de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, récidivant et sensible au platine avec une mutation du gène BRCA (1 ou 2) et ne répondant pas à une chimiothérapie à base de platine LYNPARZA a l’AMM en monothérapie pour le traitement d'entretien des patientes adultes atteintes d’un cancer épithélial séreux de haut grade de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, récidivant et sensible au platine avec une mutation du gène BRCA (germinale et/ou somatique) et qui sont en réponse (complète ou partielle) à une chimiothérapie à base de platine. Son efficacité en traitement d’entretien du cancer de l’ovaire avec une mutation du gène BRCA (1 ou 2) a été démontrée versus placebo en termes de survie sans progression sans impact démontré sur la survie globale...
2015
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
LYNPARZA
LYNPARZA 50 mg, gélule
olaparib
olaparib
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
olaparib
adulte
tumeurs de l'ovaire
récidive tumorale locale
tumeurs de la trompe de fallope
tumeurs du péritoine
antienzymes
antienzymes
antinéoplasiques
antinéoplasiques
Poly(ADP-ribose) polymerases
mutation du gène BRCA2
mutation du gène BRCA1
gène BRCA1
gène BRCA2
survie sans rechute
Survie sans progression
mutation
recommandation de bon usage du médicament
phtalazines
pipérazines
phtalazines
pipérazines

---
N1-VALIDE
Quelle place pour les benzodiazépines dans l’insomnie ? - Fiche BUM
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2015058/fr/quelle-place-pour-les-benzodiazepines-dans-linsomnie-fiche-bum
La prescription d'hypnotiques, benzodiazépines ou apparentés, ne doit pas être banalisée, car, si elle facilite le sommeil, elle ne résout pas les causes de l’insomnie et peut être à l’origine de nombreux effets indésirables aux conséquences parfois graves. Leur usage requiert le respect de règles précises : dose minimum utile, limitation dans le temps ( 28 j), information du patient sur la durée du traitement, ses modalités d’arrêt et ses effets indésirables, réévaluation programmée de la situation, anticipation sur les modalités d’arrêt...
2015
false
true
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
108. Troubles du sommeil de l'enfant et de l'adulte
français
recommandation de bon usage du médicament
troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil
benzodiazépines
hypnotiques et sédatifs
benzodiazépines
hypnotiques et sédatifs
adulte
sujet âgé
durée de traitement
Facteurs temps
NUCTALON
HAVLANE
NOCTAMIDE
MOGADON
NORMISON
STILNOX
IMOVANE
ZOLPIDEM
ZOPICLONE
LORMETAZEPAM
lormétazépam
dérivés de la benzodiazépine
estazolam
Nitrazépam
loprazolam
zopiclone
témazépam
Arrêt de traitement
Arrêt du traitement
lorazépam
lorazépam
pyridines
pipérazines
composés azabicycliques
Zolpidem

---
N1-SUPERVISEE
Lynparza - olaparib
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Lynparza
Lynparza est un médicament anticancéreux utilisé pour le traitement «d’entretien» de patientes adultes atteintes d’un cancer de l’ovaire épithélial séreux de haut grade (un type de cancer avancé de l’ovaire), y compris d’un cancer des trompes de Fallope (partie de l’appareil reproducteur féminin qui relie les ovaires à l’utérus) et d’un cancer du péritoine (membrane recouvrant l’abdomen). Lynparza est utilisé chez les patientes qui présentent des mutations (défauts) de l’un des deux gènes connus sous le nom de BRCA1 et BRCA2 et qui ont une maladie récurrente (lorsque le cancer réapparaît après des traitements antérieurs). Lynparza est administré après un traitement par des médicaments à base de platine, lorsque la tumeur diminue de taille ou a complètement disparu. Il est administré aux patientes dont le traitement antérieur par des médicaments à base de platine a entraîné une réponse durable (d’une durée de 6 mois ou plus). Lynparza contient le principe actif olaparib. Étant donné le faible nombre de patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire, cette maladie est dite «rare». C’est pourquoi Lynparza a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares) le 6 décembre 2007...
2015
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
olaparib
olaparib
agrément de médicaments
Europe
antinéoplasiques
antinéoplasiques
antienzymes
antienzymes
médicament orphelin
adulte
tumeurs de l'ovaire
chimiothérapie de maintenance
cancer avancé
tumeurs de l'ovaire
mutation
gène BRCA1
gène BRCA2
cancer ovarien récidivant
récidive tumorale locale
tumeurs de la trompe de fallope
tumeur maligne du péritoine
administration par voie orale
tumeurs du péritoine
Poly(ADP-ribose) polymerases
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
contraception
Protéine PARP1, humain
Protéine PARP2, humain
Protéine PARP3, humain
évaluation préclinique de médicament
olaparib
LYNPARZA 50 mg, gélule
LYNPARZA
protéines du cycle cellulaire
phtalazines
pipérazines
phtalazines
pipérazines

---
N1-SUPERVISEE
BRINTELLIX (vortioxétine), antidépresseur
Pas d’avantage clinique démontré dans le traitement des épisodes dépressifs majeurs par rapport aux autres antidépresseurs
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2025252/fr/brintellix
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2025252/fr/brintellix-vortioxetine-antidepresseur
Le service médical rendu par BRINTELLIX est modéré dans le traitement des épisodes dépressifs majeurs (c’est-à-dire caractérisés) chez l'adulte. BRINTELLIX n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans le traitement des épisodes dépressifs majeurs (c’est-à-dire caractérisés) chez l'adulte...
2015
false
false
false
Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
recommandation de bon usage du médicament
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
bromhydrate de vortioxétine
bromhydrate de vortioxétine
vortioxétine
trouble dépressif majeur
adulte
antidépresseurs
antidépresseurs
BRINTELLIX
BRINTELLIX 5 mg, comprimé pelliculé
BRINTELLIX 10 mg, comprimé pelliculé
BRINTELLIX 15 mg, comprimé pelliculé
BRINTELLIX 20 mg, comprimé pelliculé
pipérazines
sulfures
pipérazines
sulfures
Vortioxétine
Vortioxétine

---
N3-AUTOINDEXEE
N-Aminoéthyl pipérazine
Numéro CAS : 140-31-8
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=141556&nom=N-Aminoéthyl+pipérazine
Reptox
Montréal
Canada
fiche toxicologique
pipérazine
pipérazines
Pipérazine

---
N1-VALIDE
IMOVANE (zopiclone) - Nouvelle posologie recommandée visant à réduire le risque d'affaiblissement des facultés du lendemain - Pour les professionnels de la santé
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2014/42253a-fra.php
La dose de départ recommandée a été réduite à 3,75 mg (un demi-comprimé de 7,5 mg). IMOVANE doit être pris une fois par nuit au coucher. La dose efficace la plus faible pour chaque patient devrait être utilisée. La dose prescrite ne doit pas dépasser 5 mg chez les patients âgés, chez les patients présentant une fonction hépatique ou rénale diminuée ou chez les patients qui sont actuellement traités par de puissants inhibiteurs du CYP3A4. Une adaptation posologique peut être nécessaire lors de l'utilisation concomitante d'autres dépresseurs du SNC. Les patients doivent être avisés d'attendre au moins 12 heures après l'administration du médicament avant de conduire ou d'effectuer d'autres activités nécessitant une vigilance mentale totale, en particulier les patients âgés et les patients qui prennent la dose de 7,5 mg...
2014
false
false
false
Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
IMOVANE
zopiclone
zopiclone
recommandation de bon usage du médicament
administration par voie orale
hypnotiques et sédatifs
troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil
adulte
sujet âgé
pipérazines
composés azabicycliques

---
N1-SUPERVISEE
Ziprasidone dans la schizophrénie et les troubles mentaux sévères
http://www.cochrane.org/fr/CD001945
http://www.cochrane.org/fr/CD006627
Déterminer les effets de la ziprasidone par rapport à un placebo et à des médicaments antipsychotiques typiques ou d'autres médicaments atypiques dans la schizophrénie et les psychoses de même nature.
2013
false
N
Cochrane
France
français
revue de la littérature
méta-analyse
schizophrénie
troubles mentaux
neuroleptiques
pipérazines
thiazoles
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
Naftopidil dans le traitement des symptômes des voies urinaires inférieures compatible avec une hyperplasie prostatique bénigne
http://www.cochrane.org/fr/CD007360
Évaluer l'efficacité et les effets indésirables du Naftopidil, un agent alpha-bloquant oral a-1d sélectif, pour le traitement de SVUI liés à une HPB.
2012
false
N
Cochrane
France
français
méta-analyse
hyperplasie de la prostate
résultat thérapeutique
antagonistes alpha-adrénergiques
naftopidil
symptômes de l'appareil urinaire inférieur
naphtalènes
pipérazines
hyperplasie de la prostate
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
Oxatomide pour le traitement de l'asthme stable chez l'adulte et l'enfant
http://www.cochrane.org/fr/CD002179
Déterminer si l'oxatomide seule ou combinée à d'autres interventions entraîne un meilleur contrôle de la maladie chez les patients asthmatiques.
2010
false
N
Cochrane
France
français
méta-analyse
résultat thérapeutique
asthme
adulte
enfant
pipérazines
antiasthmatiques
oxatomide
résumé ou synthèse en français
asthme chez l'enfant

---
N1-SUPERVISEE
EUPRESSYL 100 mg/20 ml, solution injectable
urapidil - CIS : 62457244 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=62457244
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants : · hypertension artérielle accompagnée d'une atteinte viscérale menaçant le pronostic vital à très court terme, · en anesthésie : o hypotension contrôlée, o hypertension survenant au cours d'une intervention chirurgicale...
2010
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
EUPRESSYL 100 mg/20 ml, solution injectable
pipérazines
agonistes des récepteurs de la sérotonine
antagonistes alpha-adrénergiques
antihypertenseurs
vasodilatateurs
EUPRESSYL LP
3400893181980
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
Buclizine - APHILAN
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=211
La buclizine est un antihistaminique H1. Ses effets indésirables sont notamment de type sédatif et atropinique.
2009
false
N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
antihistaminiques des récepteurs H1
antihistaminiques des récepteurs H1
pipérazines
nouveau-né
buclizine
buclizine
pipérazines
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
La Leucémie Myéloïde Chronique : un modèle
DESC de Cancérologie, Module optionnel d'Hématologie
http://medecine-pharmacie.univ-rouen.fr/jsp/saisie/liste_fichiergw.jsp?OBJET=DOCUMENT&CODE=1190377229762&LANGUE=0
Les syndromes myéloprolifératifs, 1850 - description initiale, 1960 - le chromosome Philadelphie, 1973 - t(9;22) (q34;q11), 1983 - BCR-ABL, traitement : chimiothérapie, interféron, allogreffe, imatinib (GLIVEC )
2009
false
false
false
false
3eme cycle / doctorat
Université de Rouen, Faculté de Médecine-Pharmacie
Rouen
France
français
Leucémie
pipérazines
oncologie médicale
pyrimidines
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
syndromes myéloprolifératifs
cours

---
N1-SUPERVISEE
LEVOCETIRIZINE TEVA 5 mg, comprimé pelliculé
CIS : 61119097 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=61119097
Dénomination de la spécialité Composition en substances actives Titulaire(s) de l'AMM Données administratives Conditions de prescription et de délivrance Présentations
2009
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
cétirizine
pipérazines
antihistaminiques H1 non sédatifs
lévocétirizine
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
GLIVEC
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_854637/glivec-ct-6889
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_854122/glivec
Glivec est indiqué dans le traitement : - des patients adultes atteints de syndromes myélodysplasiques/myéloprolifératifs (SMD/SMP) associés à des réarrangements du gène du PDGFR (platelet-derived growth factor receptor). - des patients adultes et enfants atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) chromosome Philadelphie (bcr-abl) positive (Ph ) nouvellement diagnostiquée lorsque la greffe de moelle osseuse ne peut être envisagée comme un traitement de première intention...
2009
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
GLIVEC 100 mg, comprimé pelliculé
GLIVEC 400 mg, comprimé pelliculé
pipérazines
pyrimidines
antibiotiques antinéoplasiques
imatinib
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Zopiclone
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=151
La zopiclone est un hypnotique apparenté aux benzodiazépines. Elle n'a pas de métabolite actif. D'une manière générale, un traitement hypnotique doit être aussi bref que possible. L'interruption brutale d'un traitement chronique expose à un risque de sevrage.
2008
false
N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
pipérazines
grossesse
hypnotiques et sédatifs
composés azabicycliques
zopiclone
zopiclone
pipérazines
composés azabicycliques
information patient et grand public
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
Classement comme stupéfiant de la BZP
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Communiques-de-presse/Classement-comme-stupefiant-de-la-BZP/(language)/fre-FR
Compte tenu des cas d'abus et de dépendance observés, de la toxicité de cette substance chez l'animal et de l'absence d'intérêt thérapeutique, la Commission nationale des stupéfiants et des psychotropes a rendu un avis favorable à l'inscription de la benzylpipérazine sur la liste des substances classées comme stupéfiants. Cet avis fait suite à l'évaluation de son potentiel d'abus et de dépendance menée par le réseau des Centres d'évaluation et d'information sur la Pharmacodépendance (CEIP).
2008
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pipérazines
stupéfiants
troubles liés à une substance
1-benzylpipérazine
pipérazines
pharmacodépendance
avis de pharmacovigilance

---
N1-SUPERVISEE
IMOVANE 7,5mg CPR PELL SEC B/5
CIP : 3284989 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3284989
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
pipérazines
composés azabicycliques
comprimés
administration par voie orale
médicaments génériques
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
zopiclone
zopiclone
IMOVANE 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable
hypnotiques et sédatifs
IMOVANE
information sur le médicament
3400891191226

---
N1-SUPERVISEE
IMOVANE 7,5mg CPR PELL SEC B/14
CIP : 3474856 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3474856
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
composés azabicycliques
comprimés
administration par voie orale
pipérazines
médicaments génériques
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
zopiclone
zopiclone
IMOVANE 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable
hypnotiques et sédatifs
IMOVANE
3400891191226
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
IMOVANE 3,75mg CPR PELL B/5
CIP : 3605241 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3605241
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
zopiclone
zopiclone
hypnotiques et sédatifs
composés azabicycliques
pipérazines
administration par voie orale
comprimés
médicaments génériques
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
IMOVANE 3,75 mg, comprimé pelliculé
IMOVANE
3400892491325
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
Oxatomide
TINSET
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=176
L'oxatomide est un antihistaminique H1 non atropinique.
2008
false
N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
pipérazines
antiallergiques
oxatomide
oxatomide
pipérazines
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
ZOPICLONE QUALIMED 7,5mg CPR PELL SEC B/14
CIP : 3587810 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3587810
prescription, première délivrance, renouvellement
2007
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
pipérazines
hypnotiques et sédatifs
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
composés azabicycliques
zopiclone
zopiclone
ZOPICLONE QUALIMED 7,5mg cp pellic séc
ZOPICLONE
3400892384245
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
ZOPICLONE QUALIMED 7,5mg CPR PELL SEC B/5
CIP : 3587773 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3587773
prescription, première délivrance, renouvellement
2007
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
pipérazines
ordonnances médicamenteuses
hypnotiques et sédatifs
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
composés azabicycliques
zopiclone
zopiclone
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
ZOPICLONE MYLAN 7,5mg CPR PELL SEC B/14
CIP : 3488746 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3488746
prescription, première délivrance, renouvellement
2007
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
pipérazines
hypnotiques et sédatifs
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
composés azabicycliques
zopiclone
zopiclone
ZOPICLONE MYLAN 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOPICLONE
3400892108162
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
ZOPICLONE MYLAN 7,5mg CPR PELL SEC B/5
CIP : 3488700 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3488700
prescription, première délivrance, renouvellement
2007
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
pipérazines
hypnotiques et sédatifs
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
composés azabicycliques
zopiclone
zopiclone
ZOPICLONE MYLAN 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOPICLONE
3400892108162
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
ZOPICLONE EG 7,5mg CPR PELL SEC B/14
CIP : 3524749 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3524749
prescription, première délivrance, renouvellement
2007
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
pipérazines
hypnotiques et sédatifs
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
composés azabicycliques
zopiclone
zopiclone
ZOPICLONE EG 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOPICLONE
information sur le médicament
3400892192376

---
N1-SUPERVISEE
ZOPICLONE BIOGARAN 7,5mg CPR PELL SEC B/14
CIP : 3528635 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3528635
prescription, première délivrance, renouvellement
2007
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
pipérazines
hypnotiques et sédatifs
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
composés azabicycliques
zopiclone
zopiclone
ZOPICLONE BIOGARAN 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOPICLONE
3400892192208
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
ZOPICLONE BIOGARAN 7,5mg CPR PELL SEC B/5
CIP : 3528629 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3528629
prescription, première délivrance, renouvellement
2007
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
ordonnances médicamenteuses
composés azabicycliques
zopiclone
pipérazines
hypnotiques et sédatifs
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
zopiclone
ZOPICLONE BIOGARAN 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOPICLONE
3400892192208
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
ZOPICLONE ARROW 7,5mg CPR PELL SEC B/14
CIP : 3548247 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3548247
prescription, première délivrance, renouvellement
2007
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
zopiclone
pipérazines
hypnotiques et sédatifs
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
composés azabicycliques
zopiclone
ZOPICLONE ARROW 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOPICLONE
3400892273204
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
ZOPICLONE RATIOPHARM 7,5mg CPR PELL SEC B/14
CIP : 3529853 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3529853
prescription, première délivrance, renouvellement
2007
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
pipérazines
hypnotiques et sédatifs
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
composés azabicycliques
zopiclone
zopiclone
ZOPICLONE TEVA SANTE 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOPICLONE
3400892399614
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
ZOPICLONE SANDOZ 7,5mg CPR PELL SEC B/14
CIP : 3658384 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3658384
prescription, première délivrance, renouvellement
2007
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
pipérazines
hypnotiques et sédatifs
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
composés azabicycliques
zopiclone
zopiclone
ZOPICLONE SANDOZ 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOPICLONE
3400892641089
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
ZOPICLONE TEVA 7,5mg CPR PELL SEC B/5
CIP : 3614501 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3614501
prescription, première délivrance, renouvellement
2007
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
pipérazines
hypnotiques et sédatifs
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
composés azabicycliques
zopiclone
zopiclone
ZOPICLONE TEVA 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOPICLONE
3400892458038
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
ZOPICLONE TEVA 7,5mg CPR PELL SEC B/14
CIP : 3614518 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3614518
prescription, première délivrance, renouvellement
2007
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
hypnotiques et sédatifs
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
composés azabicycliques
pipérazines
zopiclone
zopiclone
ZOPICLONE TEVA 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOPICLONE
3400892458038
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
ZOPICLONE ENIREX 7,5mg, CPR PELL SEC, B/5
CIP : 3677252 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3677252
prescription, première délivrance, renouvellement
2007
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
pipérazines
hypnotiques et sédatifs
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
composés azabicycliques
zopiclone
zopiclone
ZOPICLONE
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
ZOPICLONE ZYDUS 7,5mg CPR PELL SEC B/14
CIP : 3558926 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3558926
prescription, première délivrance, renouvellement
2007
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
pipérazines
hypnotiques et sédatifs
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
ordonnances médicamenteuses
composés azabicycliques
zopiclone
zopiclone
ZOPICLONE ZYDUS 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable
ZOPICLONE
3400892289571
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
ZOPICLONE ENIREX 7,5mg, CPR PELL SEC, B/14
CIP : 3677269 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3677269
prescription, première délivrance, renouvellement
2007
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
pipérazines
hypnotiques et sédatifs
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
composés azabicycliques
zopiclone
zopiclone
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
Lévocétirizine
XYZALL
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=137
La lévocétirizine est un antihistaminique H1 non atropinique et peu sédatif. C'est l'isomère actif de la cétirizine (Zyrtec , Virlix ).
2007
false
N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
pipérazines
cétirizine
antihistaminiques H1 non sédatifs
lévocétirizine
Allaitement naturel
lévocétirizine
cétirizine
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
Le traitement de la leucémie myéloïde chronique en 2007
synthèse
http://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/36/1F/article.md
Le traitement de la leucémie myéloïde chronique (LMC) a été radicalement modifié depuis l'introduction de l'imatinib mésylate dans l'arsenal thérapeutique de cette maladie. Les résultats actualisés de l'étude Iris après 5 ans ont confirmé la place de l'imatinib en première intention pour les LMC en phase chronique avec une survie globale proche de 90 %. Les réponses s'améliorent au cours du temps, avec des taux de réponse cytogénétique complète et moléculaire majeure atteignant respectivement 87 et 70 % à 5 ans. Néanmoins, de nouveaux problèmes apparaissent, telles que les réponses suboptimales, les résistances à l'imatinib avec mutations de la protéine cible BCR-ABL et la détermination de leur impact sur le type de résistance induite, avec les conséquences thérapeutiques qui en découlent : augmentation de la posologie d'imatinib, changement vers un inhibiteur de tyrosine kinase (ITK) de seconde génération (dasatinib, nilotinib) ou orientation vers la greffe allogénique. La prise en charge des LMC en phase accélérée ou blastique repose actuellement sur l'imatinib chimiothérapie conventionnelle suivi d'une éventuelle allogreffe, car les nouveaux ITK sont en cours d'évaluation dans ces indications. Enfin, les résistances par mutation BCR-ABL T315I représentent un nouveau défi thérapeutique car aucun des ITK n'est actif sur ce type de maladie
2007
false
N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
pipérazines
pyrimidines
antinéoplasiques
article de périodique

---
N1-SUPERVISEE
ZOPICLONE
Fiche d'information
http://www.reseau-pic.info/?dest=medicaments/zopiclone.htm&med=ZOPICLONE®
Ce médicament, dont la Dénomination Commune Internationale (D.C.I.) est ZOPICLONE, peut se présenter sous différents noms commerciaux. Dans le cas de ZOPICLONE, le médicament d'origine est : IMOVANE
formes pharmaceutiques, bénéfices que l'on peut attendre, surveillance pendant le traitement, précautions à observer, comment prendre ce médicament, effets indésirables éventuels
2006
false
N
ADIPH
France
français
hypnotiques et sédatifs
troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil
pipérazines
hypnotiques et sédatifs
pipérazines
composés azabicycliques
composés azabicycliques
zopiclone
pipérazines
composés azabicycliques
brochure pédagogique pour les patients

---
N1-SUPERVISEE
Pipérazine
VERMIFUGE SORIN
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=574
La pipérazine est un antiparasitaire antihelminthique utilisé dans le traitement des oxyures et des ascaris.
2006
false
N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
pipérazines
antihelminthiques antinématodes
pipérazine
pipérazines
information sur le médicament
Pipérazine

---
Nous contacter.
14/05/2021


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.