Libellé préféré : chimiothérapie;

requete (CISMeF) : chimiothérapie.ti ou (antinéoplasiques/usage thérapeutique.mc);

Synonyme CISMeF : chimio;

Requête PubMed (proposée par CISMeF) : %22chemotherapy%22[TIAB] OR (%22antineoplastic agents/therapeutic use%22[MH])

Détails


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N2-AUTOINDEXEE
Principes de base de la chimiothérapie à l’intention des médecins de famille
https://www.cfp.ca/content/68/1/e5
Malgré l’explosion de thérapies novatrices contre le cancer, la chimiothérapie demeure le pilier des traitements du cancer. Les médecins de famille apprennent peu sur la chimiothérapie durant leur formation, mais ils sont souvent appelés à prendre en charge les toxicités de ces traitements chez leurs patients1. Cet article d’ « Oncologie en bref » résume les éléments essentiels de la chimiothérapie à l’intention des médecins de famille.
2022
Le Médecin de Famille Canadien
France
article de périodique
intention
politique (principe)
base
médecins de famille
Médecins
chimiothérapie
chimiothérapie
Chimiothérapie
famille
éthique basée sur les principes

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N2-AUTOINDEXEE
Utilisation des arbres à chimiothérapie en cancérologie
https://omnibook.com/view/bbfabd6e-8132-40f5-b180-52c0dfe2233c
https://ressources-aura.fr/wp-content/uploads/2022/12/BPA-2211-ARBRE-A-CHIMIOTHERAPIE.pdf
Définition L’arbre à chimiothérapie fait partie d’un ensemble des dispositifs médicaux associés aux dispositifs intraveineux profonds (DIV) [1] permettant d’améliorer la sécurité du personnel des unités de soins et des patients lors de l’administration des cytotoxiques. Ce dispositif médical stérile consiste en un système de 1 à 6 tubulures courtes (voies ou branches) raccordées à un axe central (arbre mono ou multibranches). L’axe central est dédié au rinçage. Il est équipe d’un clamp afin d’empêcher tout reflux et mélange des produits administrés dans le système. Il permet d’administrer jusqu’à 6 poches de chimiothérapie. Objectifs Intérêt d’utiliser des arbres à chimiothérapie : Sécuriser la manipulation des cytotoxiques. Protéger les soignants et le patient de l’exposition aux cytotoxiques. Eviter la perte de médicament de chimiothérapie contenu dans la tubulure en fin d’administration de la poche grâce au rinçage sans déconnection.
2022
ONCO AURA
France
recommandation professionnelle
arbres
arbre
oncologie médicale
Chimiothérapie
chimiothérapie
chimiothérapie

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N2-AUTOINDEXEE
Utilisation des diffuseurs portables de chimiothérapie anticancéreuse
https://omnibook.com/view/c842fa3e-affa-44dd-81f6-e15c14ad757e
https://ressources-aura.fr/wp-content/uploads/2022/12/BPA-2211-DIFFUSEUR.pdf
Objectifs Cette fiche technique renseigne sur le diffuseur portable de chimiothérapie, ses principes, intérêts et précautions d’utilisation, afin d’assurer des soins de qualité et en toute sécurité au patient atteint de cancer. Définition Le diffuseur portable est un dispositif médical stérile permettant d’administrer par voie intraveineuse en continu à débit constant des quantités prédéterminées de médicaments : antibiotiques, antiviraux, chimiothérapies anticancéreuses, antalgiques. Il est composé (cf. schémas ci-dessous) : D’un réservoir élastomérique (en forme de seringue ou de ballon) protégé par une coque rigide ou souple. D'une tubulure munie parfois d’un clamp, d’un régulateur de débit et d’un filtre. Il est rempli de médicament anticancéreux par le pharmacien en Pharmacie à usage intérieur (PUI). Il peut être rempli par l’IDE pour les autres médicaments. Le réservoir se rétracte au fur et à mesure de l’administration du produit ; il libère le médicament à des vitesses différentes selon les modèles. Une marge de /- 15% est acceptée. En cancérologie, il est utilisé essentiellement pour l’administration de 5 Fluorouracile dans les protocoles 5FU seul, FOLFOX, FOLFIRI et FOLFIRINOX. Les débits usuellement utilisés pour le 5FU sur 48 heures en fonction des protocoles sont de 2 mL/h ou 5 mL/h. Le débit d’administration est influencé par : La température : le débit augmente avec celle-ci. La différence de hauteur entre le réservoir et le régulateur de débit : le débit augmente avec la hauteur.
2022
ONCO AURA
France
recommandation professionnelle
chimiothérapie
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
chimiothérapie
Chimiothérapie
Utilisation du téléphone portable

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N3-AUTOINDEXEE
Diaporamas du Cours d'Automne de Chimiothérapie Anti-infectieuse et de Vaccinologie
https://www.infectiologie.com/fr/actualites/diaporamas-du-cours-d-automne-de-chimiotherapie-anti-infectieuse-et-de-vaccinologie_-n.html
2021
Infectiologie.com
France
cours
Vaccinologie
Chimiothérapie
chimiothérapie
anti-infectieux
chimiothérapie

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N3-AUTOINDEXEE
Fièvre chez l’enfant sous chimiothérapie
https://pap-pediatrie.fr/hematologie/fievre-chez-lenfant-sous-chimiotherapie
2021
Pas à Pas en Pédiatrie
France
algorithme
enfant
Enfant
traitement médicamenteux
fièvre
fièvre
Enfant
enfant
Enfant
chimiothérapie
Fièvre
chimiothérapie
fièvre
Enfant
Chimiothérapie

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N2-AUTOINDEXEE
L’immunothérapie par rapport à la chimiothérapie chez les personnes atteintes d'un cancer du poumon non à petites cellules à un stade avancé qui n’ont pas été précédemment traitées.
https://www.cochrane.org/fr/CD013257/LUNGCA_limmunotherapie-par-rapport-la-chimiotherapie-chez-les-personnes-atteintes-dun-cancer-du-poumon-non
Problématique de la revue L'immunothérapie est-elle plus efficace et moins toxique que la chimiothérapie chez les personnes ayant reçu un diagnostic de cancer du poumon non à petites cellules (un sous-type de cancer du poumon) qui n'ont pas été précédemment traitées et qui ne sont pas éligibles à un traitement curatif ? Contexte Le cancer du poumon est la principale cause de décès par cancer et le cancer du poumon non à petites cellules représente plus de 85 % de l’ensemble des cancers du poumon. La chirurgie curative et la radiothérapie ne sont pas des options de traitement lorsque la maladie est à un stade avancé et jusqu'à récemment, ces personnes se voyaient proposer une chimiothérapie. Depuis 2016, les immunothérapies (anticorps capables de mobiliser le système immunitaire contre les cellules cancéreuses) ont montré qu’elles améliorent la survie de ces patients.
2021
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
rapport albumine/globuline
Immunothérapie
cancer
Cancer du poumon
Personna +
dû à
chimiothérapie
immunothérapie
Pression systolique
lymphocyte u'
Cancer du poumon
stade avancé
Cellule
personnes
chimiothérapie
Chimiothérapie
cellules
traitement médicamenteux
immunothérapie pour le cancer
tumeurs du poumon
rapport de recherche
pression sanguine

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N3-AUTOINDEXEE
Exposition et risques de contamination aux anticancéreux des soignants lors des chimiothérapies hyperthermiques intrapéritonéales
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-03187541
La chimiothérapie hyperthermique intrapéritonéale est une technique chirurgicale de première importance pour la prise en charge des patients atteints de carcinoses péritonéales. Cependant, elle expose les professionnels du bloc opératoire à un risque de contamination par les anticancéreux. L’analyse de la contamination de l’environnement et des soignants lors des CHIP n’a fait l’objet que d’une dizaine de publications entre 1980 et 2020. Au cours de cette thèse, nous avons mis au point et validé une méthode UHPLC-MS/MS de dosage plasmatique et érythrocytaire de l’irinotécan et de deux de ses métabolites, le SN-38 et l'APC. Parmi les prélèvements réalisés chez le chirurgien et l’interne de chirurgie lors des CHIP au CLCC de Caen, une contamination par l’irinotécan a été identifiée dans 20 des 21 échantillons sanguins, avec des concentrations maximales de 266 et 257 pg/mL respectivement au niveau plasmatique et érythrocytaire. Parallèlement, la recherche de contamination par l’oxaliplatine dans les mêmes matrices biologiques a permis de détecter des ultra-traces de platine de l’ordre d’une dizaine de pg/mL. Cette étude, unique par le nombre d’échantillons et l’analyse à la fois plasmatique et érythrocytaire de l’irinotécan et de deux principaux métabolites, fournit des données importantes pour la détermination d’indicateurs biologiques d’exposition pour les soignants impliqués en CHIP. Un dosage biologique régulier des anticancéreux devrait ainsi permettre de suivre les pratiques de manipulation des soignants, le respect des recommandations et l’efficacité des EPC et EPI. La stratégie de réduction des risques d’exposition doit également se baser sur un programme de formation par exemple par la simulation numérique, qui doit contribuer à améliorer le respect des pratiques de protection, voire à diminuer les valeurs de contamination biologique des soignants.
2021
TEL - Thèses en ligne
France
thèse ou mémoire
aidants
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
effets de l'exposition à un agent externe
chimiothérapie
a comme soignant
fièvre
hyperthermie
chimiothérapie
risque
fièvre
Chimiothérapie
Hyperthermie
Exposition

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N2-AUTOINDEXEE
Durée (3 mois versus 6 mois) de la chimiothérapie adjuvante pour le traitement du cancer du côlon de stade III
23 avril 2021
https://www.inesss.qc.ca/covid-19/cancerologie/cancers-urologiques-1.html
Chimiothérapie adjuvante et cancer du côlon stade III Le traitement standard actuel du cancer du côlon de stade III repose sur la chirurgie suivie d’une chimiothérapie adjuvante à base de fluoropyrimidines et d’oxaliplatine d’une durée de 6 mois. L’oxaliplatine est associée au développement d’une neurotoxicité périphérique sensorielle importante pouvant être permanente chez les patients. Une durée plus courte de traitement permettrait de diminuer le nombre total de visites à l'hôpital, le temps de chaise global dédié à ces traitements, la fréquence et la sévérité des effets indésirables potentiels ainsi que les coûts associés à ce traitement.
2021
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
traitement médicamenteux adjuvant
Cancer du côlon stade III
tumeurs du côlon
recommandation professionnelle
chimiothérapie
Acanthosis nigricans bénin
Cancer du côlon
Fracture-luxation
Cancer du côlon
chimiothérapie
cancer
Chimiothérapie
tumeurs du côlon
Stadification tumorale
tumeur maligne, sai
adjuvant
gros intestin, sai
durée

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N1-VALIDE
Chimiothérapies orales conventionnelles : informer, prévenir et gérer leurs effets indésirables
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/CHIMIOTHERAPIES-ORALES-CONVENTIONNELLES-informer-prevenir-et-gerer-leurs-effets-indesirables
Le présent référentiel aborde les effets indésirables les plus communément associés à la prise de médicaments de chimiothérapie orale conventionnelle. Les enjeux sont notamment les suivants : harmoniser au niveau national les pratiques de prévention et gestion des effets indésirables de ces traitements, et l’orientation vers les professionnels de santé selon les situations (identification du bon interlocuteur en fonction des situations rencontrées) ; mettre en cohérence les informations délivrées aux patients par les professionnels des établissements de santé et de premier recours ; améliorer l’adhésion et l’observance des patients vis-à-vis des traitements par une bonne information des professionnels, en particulier de ville, sur les effets indésirables de ces médicaments.
2021
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INCa - Institut National du Cancer
France
antinéoplasiques
antinéoplasiques
anémie
neutropénie
infections
thrombopénie
nausée
vomissement
diarrhée
constipation
thrombose veineuse
Cardiotoxicité
Hépatopathie
Toxicité gastro-intestinale
neuropathies périphériques
Atteinte du système nerveux central
Toxicité rénale
anxiété
dépression
fatigue
douleur
Toxicité cutanée
stomatite
système tégumentaire
Affection de l'appareil génital
Capécitabine
déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase
recommandation professionnelle
chimiothérapie

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N2-AUTOINDEXEE
Chimiothérapie à haute dose et transplantation de cellules souches hématopoïétiques chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes atteints de sarcome d'Ewing métastatique au moment du diagnostic
https://www.cochrane.org/fr/CD011405/CHILDCA_chimiotherapie-haute-dose-et-transplantation-de-cellules-souches-hematopoietiques-chez-les-enfants
Problématique de la revue Nous cherchions de données probantes concernant la chimiothérapie à haute dose associée à une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques (perfusion intraveineuse de cellules souches prélevées antérieurement sur le patient pour reconstituer la moelle osseuse) améliorait la survie sans événement, la survie globale, la survie ajustée à la qualité de vie et la survie sans progression de la maladie mieux qu'une chimiothérapie conventionnelle chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes atteints de sarcome d'Ewing métastatique (cancer qui s'est propagé à d'autres parties du corps au moment du diagnostic). Nous recherchions également les effets indésirables survenus à cause de ces traitements.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Chimiothérapie
adolescent
adolescence
Adolescent
sarcome, métastatique
cellule souche hématopoïétique
Adulte
adulte
chimiothérapie
chimiothérapie
Cellule
enfants majeurs
Adulte
Enfant
Sarcome d'Ewing
enfant
sarcome d'ewing
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
aucun diagnostic
enfant
diagnostic
Enfant
Jeune adulte
sarcome d'Ewing
Adolescent
Enfant
Enfant
transplantation
maladie

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N2-AUTOINDEXEE
Chimiothérapie à haute dose et autogreffe de cellules souches hématopoïétiques chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes présentant une première récidive de sarcome d'Ewing
https://www.cochrane.org/fr/CD011406/CHILDCA_chimiotherapie-haute-dose-et-autogreffe-de-cellules-souches-hematopoietiques-chez-les-enfants-les
Problématique de la revue Nous avons cherché des données probantes concernant l'association de la chimiothérapie à haute dose (CHD) avec l’autogreffe de cellules souches hématopoïétiques (ACSH) améliorait la survie sans complication, la survie globale, la survie ajustée à la qualité et la survie sans progression de la maladie mieux que la chimiothérapie conventionnelle chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes présentant une première récidive de sarcome d'Ewing. Nous recherchions également les effets indésirables survenus à cause de ces traitements.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
chimiothérapie
cellule souche hématopoïétique
adulte
Adulte
Jeune adulte
Sarcome d'Ewing
autogreffes
Enfant
chimiothérapie
enfants majeurs
adolescence
adolescent
sarcome d'Ewing
Enfant
Chimiothérapie
Enfant
Adolescent
enfant
Enfant
Cellule
Adulte
transplantation autologue
Adolescent
enfant
cellules souches hématopoïétiques
sarcome d'ewing
récidive

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N2-AUTOINDEXEE
Quelles sont les meilleures associations de médicaments dans la prévention des nausées et des vomissements causés par la chimiothérapie chez les adultes atteints de cancer ?
https://www.cochrane.org/fr/CD012775/SYMPT_quelles-sont-les-meilleures-associations-de-medicaments-dans-la-prevention-des-nausees-et-des
Le fardeau des nausées et vomissements causés par la chimiothérapie et ce qui aide à les prévenir Chez environ 70 à 80 % des adultes atteints de cancer, la chimiothérapie provoque des nausées et des vomissements. Selon le type de chimiothérapie, le traitement pourrait provoquer des nausées fortes ou modérées (appelées ci-après CHE (chimiothérapie hautement émétisante) et CME (chimiothérapie moyennement émétisante)). De multiples associations de médicaments ont montré un bénéfice élevé pour les nausées et vomissements induits par la chimiothérapie (NVIC) chez les adultes recevant une CHE ou une CME. Quel était l’objectif de cette revue ? À l'aide d'une méta-analyse en réseau, nous avons cherché à comparer les bénéfices et les risques de différentes combinaisons de médicaments dans la prévention des NVIC chez les personnes recevant une CHE ou une CME, et à identifier le classement des traitements. Une méta-analyse en réseau est une technique utilisée pour comparer différents traitements décrits dans des essais déjà publiés, même lorsque l'essai individuel original ne décrit pas de telles comparaisons.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
chimiothérapie
maladie
tumeurs
Chimiothérapie
Cancer
médicament
tumeur maligne, sai
Cancer
Médicaments
antiémétiques
Adulte
association médicamenteuse
nausées et vomissements
cancer
adulte
agents protecteurs
chimiothérapie
adulte
association de médicaments
Adulte

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N2-AUTOINDEXEE
Chimiothérapie postopératoire dans les cholangiocarcinomes qui peuvent être réséqués chirurgicalement
https://www.cochrane.org/fr/CD012814/LIVER_chimiotherapie-postoperatoire-dans-les-cholangiocarcinomes-qui-peuvent-etre-reseques
Problématique de la revue Quels sont les bénéfices et les risques de la chimiothérapie adjuvante postopératoire (médicaments administrés après l'opération, visant à tuer tout cancer restant après l'opération) par rapport à l'absence de chimiothérapie adjuvante postopératoire ou à un autre type ou une autre forme de chimiothérapie chez les personnes ayant subi une résection pour un cholangiocarcinome (cancer des voies biliaires) avec intention de guérison.
2021
Cochrane
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Cholangiocarcinome
cholangiocarcinome
chimiothérapie
chimiothérapie
Chimiothérapie
cholangiome malin

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N2-AUTOINDEXEE
FNEHAD et UNICANCER rappellent les principes des prises en charge par les HAD des patients justifiant une chimiothérapie IV durant la crise épidémique du Covid19
https://www.oncobretagne.fr/wp-content/uploads/2020/03/0.FNEHAD-et-UNICANCER.pdf
2020
OncoBretagne
France
COVID-19
recommandation professionnelle
a comme patient
prise en charge personnalisée du patient
éthique basée sur les principes
chimiothérapie
crise
chimiothérapie
hospitalisation à domicile
épidémies
Chimiothérapie
politique (principe)
traitement médicamenteux
HAD
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Chimiothérapie adjuvante dans le cancer du sein chez le sujet âgé : Profil d'utilisation et impact sur la survie globale
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02921846
2020
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
cancer
Cancer du sein
survie
Cancer du sein
chimiothérapie
sujet âgé de 80 ans ou plus
adjuvant
tumeur maligne, sai
Chimiothérapie
chimiothérapie
âge
tumeurs du sein
traitement médicamenteux adjuvant
Sujet âgé
sujet âgé

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N3-AUTOINDEXEE
L’apixaban en thromboprophylaxie pour les patients recevant de la chimiothérapie
https://pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1321
2020
Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
article de périodique
chimiothérapie
traitement médicamenteux
a comme patient
apixaban
Chimiothérapie
patients
chimiothérapie
apixaban
pyrazoles
pyridones

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N1-SUPERVISEE
chimiothérapies à base de 5-fluorouracile (5-FU) ou capécitabine et déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD)
https://www.e-cancer.fr/content/download/263134/3704056/file/Fiche%20Patients%20-%20Chimiotherapie%205%20FU%20et%20deficit%20DPD.pdf
Pourquoi rechercher ce déficit avant le traitement ? Les chimiothérapies à base de 5-fluorouracile (5-FU) ou de capécitabine sont des traitements importants et efficaces, utilisés pour soigner de nombreux cancers depuis plusieurs décennies. Ces chimiothérapies peuvent être associées à des effets indésirables parfois graves, notamment chez certains patients dont l’organisme n’est pas capable d’éliminer correctement ces médicaments anticancéreux. Ce phénomène peut être la conséquence d’un défaut de fonctionnement de l’enzyme dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD). La recherche d’un déficit en DPD, avant de commencer une chimiothérapie à base de 5-FU ou de capécitabine, permet de réduire considérablement le risque de survenue d’effets indésirables liés à ce déficit. C’est pourquoi, un dosage du taux d’uracile* dans le sang doit être réalisé, chez tous les patients, avant l’administration d’une chimiothérapie contenant l’un de ces médicaments.
2019
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INCa - Institut National du Cancer
France
antinéoplasiques
brochure pédagogique pour les patients
déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase
chimiothérapie
Capécitabine
Fluorouracil

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N2-AUTOINDEXEE
Devrions-nous administrer une chimiothérapie par une dose d’instillation endovésicale après l'ablation du rein et de l'uretère pour le traitement du cancer du pyélon et de l'uretère ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013160/devrions-nous-administrer-une-chimiotherapie-par-une-dose-dinstillation-endovesicale-apres-lablation
Problématique de la revue Chez les personnes atteintes d'un cancer siégeant dans la lumière du rein et de l'uretère (la structure tubaire qui transporte l'urine du rein à la vessie) et qui subissent une intervention chirurgicale pour enlever le rein et l'uretère, quels sont les effets d'une chimiothérapie par une dose d’instillation dans leur vessie après la chirurgie ? Contexte Chez les personnes atteintes d'un cancer siégeant dans la lumière de la vessie, une chimiothérapie par une dose d’instillation endovésicale (après l'ablation de la tumeur) est utile pour baisser le risque de récidive. Nous ne savons pas s'il en est de même pour les personnes chez qui le même type de cancer siégeant dans la lumière du rein et de l'uretère. Même si c'est le cas, cela peut aussi avoir de graves effets indésirables chez ces personnes. Nous avons réalisé cette étude pour résumer les meilleures données probantes disponibles sur les effets d'une chimiothérapie par une dose d’instillation endovésicale chez ces personnes après ablation du rein et de l'uretère pour un cancer.
2019
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Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Cancer de l'uretère
néphrectomie
chimiothérapie
Cancer du rein
Rein
excision
instillation de médicaments
Administration
instillation
tumeurs de l'uretère
Administration
chimiothérapie
personnel administratif
tumeur maligne, sai
Cancer du rein
tumeurs du rein
Administrateurs
Chimiothérapie
Cancer de l'uretère
cancer
cancer du rein
organisation et administration

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N3-AUTOINDEXEE
Prise en charge des effets indésirables des chimiothérapies orales à l’officine par la micronutrition
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02042557/document
Les cas de cancers sont de plus en plus nombreux dans l’hexagone. Avec un nombre grandissant de cas, de nouvelles molécules voient le jour ainsi que de nouveaux protocoles qui s’accompagnent d’effets indésirables souvent mal connus par le pharmacien d’officine. La prise en charge des patients atteints de cancer est donc un enjeu important pour les pharmaciens d’officine. D’ici 2020, les thérapies orales représenteront plus de 50% des protocoles de prise en charge des pathologies cancéreuses, ce qui engendrera une augmentation du nombre de molécules qui seront disponibles dans le réseau des pharmacies de ville. Avec les nouvelles missions proposées aux pharmaciens : la participation au réseau de vaccination et leur suivi, la télémédecine, les futures prescriptions pharmaceutiques, ainsi que la genèse de groupements spécialisés dans la pharmacie clinique, le pharmacien aura une place stratégique dans le réseau extrahospitalier. L’avenir de la profession repose sur la capacité du pharmacien à évoluer et à assimiler ces nouvelles connaissances. En ce sens, le rôle du pharmacien dans la prise en charge des effets indésirables des chimiothérapies est important : il est en première ligne lors de la sortie du patient, il est donc indispensable qu’il puisse répondre aux interrogations de celui-ci. A l’heure actuelle, les ordonnances comportant des chimiothérapies sont les plus complexes à analyser pour les pharmaciens. Au-delà de la simple analyse d’ordonnance, le pharmacien a pour rôle d’accompagner le patient durant sa maladie, et de limiter l’impact du traitement sur sa qualité de vie. La prise en charge des effets indésirables à l’officine se résume actuellement à une approche symptomatique. La micronutrition permet, grâce à des connaissances récentes, de prévenir et de traiter certains de ces effets indésirables, ou de réduire leur gravité. Elle permet une approche personnalisée du patient grâce à une démarche globale. Les solutions micronutritionnelles apportées permettent d’améliorer la qualité de vie des patients. La réduction de l’impact des effets indésirables sur le patient présente un double intérêt : elle améliorera la tolérance au traitement, et ainsi l’observance et l’efficacité du traitement.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
chimiothérapie
gestion des soins aux patients
effets de la chimiothérapie
Chimiothérapie

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N1-SUPERVISEE
Synergo RITE
système de thermo-chimiothérapie par radiofréquences
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2910504/fr/synergo-rite
Service attendu Suffisant dans le traitement adjuvant des tumeurs de la vessie non infiltrantes du muscle (TVNIM) de haut risque, en deuxième intention après échec de BCG-thérapie, en cas de contre-indication ou de refus par le patient du traitement chirurgical radical (cystectomie totale). En raison de : - L’intérêt thérapeutique de SYNERGO RITE, - L’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Insuffisant comme traitement adjuvant des tumeurs de la vessie non infiltrantes du muscle (TVNIM) en première intention: - pour les tumeurs de risque intermédiaire, comme alternative à la chimiothérapie instillée (MMC), - ou, pour les tumeurs de risque intermédiaire ou haut risque, comme alternative à la BCG-thérapie. Amélioration du service attendu IV (mineure) par rapport à l'absence d’alternative
2019
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Suffisant
Insuffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Traitement par radiofréquence
antinéoplasiques
traitement médicamenteux adjuvant
tumeurs de la vessie urinaire
antinéoplasiques
évaluation technologique
chimiothérapie
chimiothérapie
traitement médicamenteux
Chimiothérapie

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N1-SUPERVISEE
Soins de support et nutrition
http://espacecancer.sante-ra.fr/Ressources/referentiels/SS_2019_VDEF.pdf
En 2010, un essai randomisé américain a montré qu’une prise en charge précoce des symptômes chez les patients atteints de cancer bronchique était associée à une meilleure qualité de vie ainsi qu’à une plus longue survie globale (11,6 mois vs 8,9 mois, p 0,02). Ces données confirment donc, s’il en était nécessaire, que les soins oncologiques de support (SOS) sont une partie intégrante du traitement des CBNPC. Ainsi, le patient doit se voir proposer des soins de support à tout moment de sa maladie: dès l’annonce de sa maladie, en cas de traitement curatif ou palliatif, ainsi qu’en phase de rémission ou de progression. Les SOS améliorent la qualité de vie de patients pendant leur traitement, permettent une relation thérapeutique de qualité et un maintien de l’intégration sociale et familiale. Nous détaillons dans ce référentiel les SOS spécifiquement adaptés aux toxicités rencontrées en oncologie thoracique. Avec le développement des thérapies ciblées puis de l’immunothérapie, nous implémentons dans ce document, avec les années la prise en charge de toxicités nouvelles auxquelles nous n’étions pas habitués.
2019
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Réseau Espace Santé-Cancer Rhône-Alpes
France
nausées et vomissements induits par la chimiothérapie
nausée
vomissement
antinéoplasiques
chimiothérapie
antinéoplasiques
neutropénie fébrile induite par la chimiothérapie
anémie causée par la chimiothérapie
anémie
anémie
Thrombopénie sévère induite par la chimiothérapie
alopécie
Atteinte unguéale
neuropathies périphériques
fatigue
diétothérapie
syndrome de sécrétion inappropriée d'ADH
cancer bronchopulmonaire
tumeurs du poumon
immunothérapie
Toxicité pulmonaire
maladies de la thyroïde
vaccins
thrombopénie
recommandation professionnelle
nutrition

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N2-AUTOINDEXEE
Leucémies aigües éligibles à la chimiothérapie intensive
http://www.oncopaca.org/sites/default/files/2019-02_referentiel_leucemies_aigues_eligibles_chimiotherapie_intensive_pro_0.pdf
Modalités de prise en charge des leucémies aigues, structures habilitées, prise en charge des leucémies aigues avec critères d’urgence, prise en charge des LAM, diagnostic des LAM, suivi de la maladie résiduelle en biologie moléculaire (MRD), traitement des LAM CBF, traitement des LAM non CBF, traitement des leucémies aigues promyélocytaires, prise en charge des LAL, diagnostic des LAL, suivi de la maladie résiduelle en biologie moléculaire (MRD) , suivi de la maladie résiduelle en cryométrie en flux (MRD) , traitement des leucémies aigues lymphophastiques sans chromosome de Philadelphie, traitement des leucémies aigues lymphoblastiques avec chromosome de Philadelphie
2019
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ONCOPACA
France
recommandation professionnelle
leucémie
Leucémie aiguë
traitement médicamenteux
chimiothérapie
chimiothérapie
leucémies
Chimiothérapie

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N2-AUTOINDEXEE
Implication des médecins généralistes dans la prise en charge des patients traités par chimiothérapie pour un cancer à l’Hôpital d’Instruction des Armées Bégin
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02052214/document
Introduction : les patients traités par chimiothérapie pour un cancer endurent de nombreux symptômes et une dépendance accrue au système de santé. Ce travail vise à identifier des moyens d’améliorer l’implication des médecins généralistes dans la prise en charge des patients suivis à l’Hôpital d’Instruction des Armées (HIA) Bégin. Matériel et Méthode : distribution d’un questionnaire aux patients en cours de chimiothérapie à l’HIA Bégin. Entretiens téléphoniques semi-structurés avec leurs médecins généralistes. Description et analyse qualitative des résultats. Résultats : entre le 15/05/2017 et le 02/06/2017, 84 auto-questionnaires ont été remis à 62 patients. Ensuite, 27 entretiens ont été menés avec leurs médecins généralistes. Les symptômes les plus fréquents étaient la fatigue, les troubles digestifs, et la douleur. Durant l’étude, 15 recours en soins non programmé ont été recensés. Les patients appréciaient l’écoute et le soutien moral de leurs médecins généralistes. Seulement 2/3 des médecins généralistes connaissaient la situation de leurs patients. Discussion : la majorité des problèmes médicaux occasionnant les recours en soins non programmés des patients traités par chimiothérapie pour un cancer à l’HIA Bégin relève de la médecine générale. Le manque de confiance des patients dans les compétences de leurs généralistes et le désengagement fréquent de ceux-ci après les phases de diagnostic et l’orientation initiale des patients sont des freins à l’implication des généralistes pendant la phase de traitement. Une bonne communication entre les oncologues et les généralistes est un prérequis pour une implication optimale de ces derniers, tout comme l’éducation des patients et la formation des généralistes.
2018
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Chimiothérapie
chimiothérapie
a comme patient
cancer
instruction
tumeur maligne, sai
prise en charge personnalisée du patient
Hôpitaux
traitement médicamenteux
Participation des patients
Implication des patients
chimiothérapie
médecins généralistes
cancer
traitement général
hôpital
Cancer
Médecins
hospitalisation
Cancer
tumeurs
hôpitaux

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N2-AUTOINDEXEE
Comparaison de l’osimertinib et de la chimiothérapie à base de platine-pemetrexed pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules avec mutation T790M du récepteur de l’EGFR
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1204
Protocole de recherche : Il s’agit d’une étude clinique internationale à répartition aléatoire, comparative, de phase III, multicentrique et ouverte. Elle vise à démontrer la supériorité de l’osimertinib par rapport à la thérapie standard composée d’un doublet de chimiothérapies à base de platine et de pemetrexed pour les patients atteints d’un CPNPC localement avancé ou métastatique, présentant une mutation T790M confirmée après un traitement de première ligne à base d’un ITK de l’EGFR...
2018
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
osimertinib
dû à
Pémétrexed
mutation
Chimiothérapie
lymphocyte u'
platine
récepteur mu
platine
tumeur maligne, sai
Cellule
carcinome pulmonaire non à petites cellules
Carcinome pulmonaire à petites cellules
traitement médicamenteux
base
chimiothérapie
Traités
Cancer du poumon
PEMETREXED
cancer
cancer
chimiothérapie
carcinome pulmonaire à petites cellules
coopération internationale
pipérazines
Récepteurs ErbB
acrylamides
dérivés de l'aniline
acrylamides
dérivés de l'aniline

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N3-AUTOINDEXEE
Toxicités rénales et cancer (adaptation posologique, chimiothérapie et thérapies ciblées)
https://www.afsos.org/wp-content/uploads/2013/01/Toxicit%C3%A9s-r%C3%A9nales-et-cancer_AFSOS.pdf
2018
AFSOS - Association Francophone pour les Soins Oncologiques de Support
France
recommandation professionnelle
effet toxique
tumeurs du rein
Adaptation
thérapie
adaptation
cancer
chimiothérapie
Cancer
Cancer du rein
Chimiothérapie
Réadaptation
chimiothérapie
tumeur maligne, sai
rein, sai

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N3-AUTOINDEXEE
Intérêt d’une prise en charge orthophonique des cancers ORL pendant la radio-chimiothérapie
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02084337
Notre objectif était de mettre en évidence l’intérêt d’une prise en charge orthophonique des patients atteints de cancer ORL, traités par radiothérapie associée ou non à une chimiothérapie, pour réduire les troubles de la déglutition et de la voix induits par la toxicité du traitement. br Deux groupes ont été comparés : un groupe « Protocole » composé de 7 patients et un groupe « Témoin » composé de 6 patients aux profils comparables. Le groupe « Protocole » a bénéficié, pendant les 7 semaines de radiothérapie, d’un protocole de rééducation quotidienne, incluant des exercices de voix et de déglutition. Pour en mesurer les effets, nous avons étudié les auto-évaluations DHI pour les troubles de déglutition et VHI pour les troubles de la voix, ainsi qu’une évaluation perceptive par l’échelle GRBAS. br Les résultats tendent vers une aggravation des troubles de la déglutition moins importante chez les patients du groupe « Protocole », quelle que soit la localisation tumorale. L’aggravation des troubles vocaux semblent moindre uniquement chez les patients atteints d’un cancer du pharynx. Cette observation s’étend à l’ensemble des patients selon la cotation GRBAS. Le protocole semble aussi avoir amélioré la qualité de vie des patients. En revanche, certains facteurs comme le type de traitement (avec ou sans chimiothérapie) et l’utilisation de la gastrostomie ont influencé ces résultats. br Ces travaux montrent qu’une intervention précoce permettrait de ralentir la dégradation des troubles fonctionnels durant la radiothérapie. Ainsi, une révision du calendrier de prise en charge orthophonique pourrait être favorable pour ces patients.
2018
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
traitement médicamenteux
orthophonie
Orl
orthophonie
radiographie
radio
gestion des soins aux patients
chimiothérapie
chimiothérapie
Chimiothérapie

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N2-AUTOINDEXEE
Repositionnement du médecin généraliste au centre de la prise en charge des patients sous chimiothérapie orale grâce aux plateformes territoriales d'appui : élaboration d'un nouveau fonctionnement avec Santé Landes pour les patients atteints d’un myélome multiple traité par Lénalidomide-Dexaméthasone
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01964255/document
L’essor des chimiothérapies orales (CO) implique un virage ambulatoire de la prise en charge (PEC) des patients. Ainsi, redéfinir le rôle du médecin généraliste (MG) s’avère primordial. Les plateformes territoriales d'appui (PTA) permettent la coordination ville-hôpital, tout en renforçant un système de proximité centré sur le MG. L’objectif est de créer un système rétablissant la place centrale du MG dans la PEC des patients sous CO grâce à la PTA Santé Landes et à sa messagerie Globule. Entre autres, ce projet permet aux MG de valider les débuts de cycle de CO. Nous évaluerons son impact sur la place du MG et évaluerons l’amélioration du lien ville-hôpital. Une double étude descriptive transversale a été réalisée du 6 septembre au 6 novembre 2018 auprès de 10 patients sous Lénalidomide-Dexaméthasone pour un myélome multiple suivis au CH de Mont-de-Marsan, et auprès de leurs MG respectifs. Un questionnaire a été envoyé par mail aux médecins et rempli par téléphone pour les patients. Une analyse des données Globule a été effectuée. Deux médecins n’utilisant pas Globule, ont refusé le projet, 8 ont participé, 7 ont rempli le questionnaire. Tous se sentent réintégrés dans la PEC des patients sous CO. La coordination, la transmission d’information et l’accès au spécialiste leur semblent améliorés. Huit questionnaires patients ont été remplis. Grâce au projet, 87,5% des patients (n 7) estiment la communication et la collaboration entre leur MG et l’hématologue améliorées, et l’obtention de l’accord médical de début de cycle simplifiée. Au total, 24 accords médicaux ont été donnés : 7 lors d’une consultation hématologique programmée (29,2%) et 17 via Globule (70,8%) comprenant 7 validations par les MG (41,2%) et 10 par l’hématologue (58,8%). Le projet Santé Landes semble permettre une réintégration du MG dans la PEC du patient sous CO. Les médecins et les patients trouvent une amélioration de la coordination ville-hôpital.
2018
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
thérapeutique
dexaméthasone
myelome
Médecins
a comme patient
central
Chimiothérapie
lever et mobilisation de patient
dexaméthasone
chimiothérapie
lénalidomide
médecine générale
myélome multiple
soins centrés sur le patient
santé
chimiothérapie
prise en charge personnalisée du patient
Centre
myélome multiple
médecins généralistes
Myélome
thalidomide
Lénalidomide

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N2-AUTOINDEXEE
L' information du patient atteint de cancer : principes et focus sur les effets indésirables de la chimiothérapie
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01932631/document
La maladie cancéreuse est la première cause de mortalité en France. Malgré de nombreux progrès diagnostiques et thérapeutiques, on remarque encore de nombreux cas de cancer. br À travers ce travail, nous avons pu constater que les diverses thérapies anticancéreuses utilisées sont toutes susceptibles d’induire des effets indésirables. br L’information du patient et l’optimisation de sa prise en charge permet d’améliorer sa qualité de vie. Le cadre réglementaire, imposé par la loi du 2 mars 2002 et par les différents plans cancer, a permis une meilleure information du patient. br Aujourd’hui, les patients sont majoritairement satisfaits de l’information qu’ils reçoivent concernant les effets indésirables de la chimiothérapie. Ces informations leur permettent de gérer au mieux la survenue de ces différents effets secondaires.
2018
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
chimiothérapie
Cancer
Chimiothérapie
information en santé des consommateurs
politique (principe)
tumeur maligne, sai
Cancer
cancer
patient informé
éthique basée sur les principes
effets de la chimiothérapie
cancer
tumeurs

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N2-AUTOINDEXEE
Poursuivre ou interrompre la chimiothérapie chez les patients atteints d’un cancer épidermoïde métastatique de l’œsophage : Une analyse coût-utilité
Webinar QuanTIM
https://youtu.be/tBAjOCt4_vw
https://sesstim.univ-amu.fr/video-box/webinar-quantim-julia-bonastre
Julia BONASTRE
2018
SESSTIM
France
matériel d'enseignement audio-visuel
chimiothérapie
Oesophage
Cancer
analyse coût-bénéfice
tumeur maligne, sai
a comme patient
Oesophage
traitement médicamenteux
chimiothérapie
Chimiothérapie
Analyse des coûts
patients
tumeurs épidermoïdes
Cancer épidermoïde
cancer
spasme oesophagien
oesophage
coûts et analyse des coûts

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N2-AUTOINDEXEE
Vaccination des patients atteints de cancer sous chimiothérapie : enquête de pratiques auprès des médecins généralistes
http://www.sudoc.fr/227569652
Objectifs. Malgré des recommandations spécifiques explicites du haut conseil de santé publique, la couverture vaccinale des patients suivis pour un cancer ou une hémopathie maligne est insuffisante. L'objectif principal de l'étude était d'évaluer la réalisation de la vaccination des patients sous chimiothérapie par leur médecin généraliste
2018
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
collecte de données
atteint
chimiothérapie
traitement médicamenteux
vaccination
Vaccins
a comme patient
cancer
Cancer
médecins généralistes
tumeur maligne, sai
enquêteur
Vaccine
généralisé
cancer
vaccination
Cancer
vaccination
vaccination
Médecins
vaccination; médication préventive
Chimiothérapie
patients
Pratique
chimiothérapie
tumeurs

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N2-AUTOINDEXEE
Le médecin généraliste face à son patient en cours de chimiothérapie orale
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02075312/document
En cancérologie, l’arrivée des nouvelles thérapies orales a révolutionné la prise en charge des patients. Les malades se retrouvent désormais chez eux et le médecin généraliste est à nouveau impliqué dans la prise en charge du malade auparavant gérée uniquement à l’hôpital. L’objectif de ce travail était de cibler les difficultés rencontrées par les médecins généralistes, et d’identifier les outils dont ils auraient besoin pour mieux articuler la coordination des soins de ces patients. Pour cela, un questionnaire a été adressé aux médecins généralistes de Clermont-Ferrand et de la Haute-Loire, en excluant les exercices particuliers et les médecins généralistes qui n’ont pas suivi de patients sous chimiothérapie orale. Le premier constat est le manque d’information, avec 19% des médecins traitants qui estiment que la chimiothérapie orale est moins efficace que la chimiothérapie par voie intraveineuse. Les médecins traitants (63,5%) se retrouvent démunis face aux questionnements des patients et de leur famille, car ils sont 72,6% à ne pas être informés de la chimiothérapie proposée à leur patient. Cependant, ils sont volontaires à intégrer le parcours thérapeutique de leur patient sous chimiothérapie orale : 47% souhaitent participer aux RCP (par visioconférence, téléphone ou physiquement) ; ils s’estiment capables d’aider dans la gestion globale et psychosociale (50,72% des réponses) ainsi qu’à la gestion des effets indésirables (43,48%) si des informations leur sont fournies par l’oncologue référent. Pour ce faire, les médecins généralistes plébiscitent la télémédecine à 65,8%, ainsi que la mise en place d’un dossier communicant en cancérologie à 58,5%. La cancérologie connait un essor sans précédent avec de nouvelles options thérapeutiques. Aucun autre domaine médical et scientifique n’a autant progressé en 20 ans. Hélas, lorsque le monde hospitalier avance à grande vitesse avec les thérapies ciblées, l’immunothérapie et la toute nouvelle arrivée de l’immunothérapie à CAR-T cells, le médecin généraliste peine à trouver les informations essentielles au suivi de ses patients faute d’un moyen de dialogue efficace et simplifié.
2018
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Face
médecins généralistes
Médecins
chimiothérapie
chimiothérapie
a comme patient
patients
traitement médicamenteux
Chimiothérapie
médecine générale
face

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N3-AUTOINDEXEE
Les clusters des symptômes chez les patients sous chimiothérapie ambulatoire: identifier, évaluer et intervenir: revue de littérature
http://doc.rero.ch/record/329560?ln=fr
But : Résumer l'état actuel des connaissances concernant la recherche sur les groupes de symptômes à partir d'études incluant, dans le cadre de leur échantillon, des patients recevant une chimiothérapie en ambulatoire. Méthode : Une recherche documentaire a été effectuée pour les années 2010 à 2018 dans PubMed et Cinhal. Seules huit études y ont été incluses et répondaient aux critères d'inclusion pour cette revue de la littérature. Ces études ont été évaluées en termes d'instruments d'évaluation des symptômes, du nombre de clusters de symptômes identifiés, ainsi que des interventions visant plusieurs symptômes à la fois. Résultats : Huit articles de recherche ont été sélectionnés. Parmi ces huit articles, un est de devis qualitatif les sept autres sont quantitatifs. Les résultats ont été catégorisés suivant les trois concepts clés de la Théorie de la gestion des symptômes. Ces résultats ont révélé l’importance de l’évaluation des symptômes, l’identification des clusters de symptômes et la gestion des symptômes afin de maintenir la qualité de vie des patients. Conclusions : Des recherches supplémentaires sont nécessaires chez les patients en oncologie pour aborder l'évaluation des groupes de symptômes, la nature spécifique de ces groupes de symptômes et la possibilité que les groupes de symptômes changent avec le temps
2018
RERO DOC - Réseau des bibliothèques de Suisse occidentale
Suisse
thèse ou mémoire
Littérature
identifié
Symptôme
chimiothérapie
chimiothérapie
patients
Chimiothérapie
évaluation des symptômes
traitement médicamenteux
symptôme
littérature de revue comme sujet
a comme patient

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N2-AUTOINDEXEE
Faisabilité d'une intervention préventive de l'insomnie chez des femmes traitées en chimiothérapie pour un cancer du sein
http://hdl.handle.net/20.500.11794/31244
Le présent mémoire doctoral avait pour objectif d’évaluer la faisabilité d’une intervention préventive de l’insomnie chez des femmes atteintes d’un cancer du sein débutant leur chimiothérapie, une population particulièrement à risque de développer des difficultés de sommeil. Cette intervention a été élaborée à partir du protocole de thérapie cognitivecomportementale de l’insomnie (TCC-I) développé par Morin (1993) et de la thérapie cognitive-comportementale de l’insomnie comorbide au cancer autoadministrée développée par Savard, Villa, Simard, Ivers et Morin (2011)
2018
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CorpusUL - Dépôt institutionnel de l'Université Laval
Canada
français
thèse ou mémoire
Cancer du sein
Insomnie
Femmes
chimiothérapie
insomnie
Insomnie
Cancer du sein
cancer
Femelle
traitement médicamenteux
tumeur maligne, sai
tumeurs du sein
troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil
insomnie
Chimiothérapie
chimiothérapie
Traités
cancer
traitement préventif
perturbation du sommeil

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N3-AUTOINDEXEE
Chimiothérapie en phase palliative avancée (indications, contre-indications, délibération) et cancer
https://www.afsos.org/wp-content/uploads/2014/12/Chimioth%C3%A9rapie-et-cancer_phase-palliative-avanc%C3%A9e_AFSOS.pdf
On peut distinguer trois phases [1], en complément des deux proposées par Krakowski et al [2] •Phase palliative initiale (maladie incurable, souvent peu symptomatique, pronostic en années) •Phase palliative avancée (souvent plus symptomatique, pronostic en mois) •Phase palliative terminale (chimiorésistance, symptomatique, pronostic en semaines) On appelle dans ce référentiel chimiothérapie palliative une chimiothérapie (ou une thérapie ciblée, une immunothérapie, etc) qui a pour but principal l’amélioration ou le maintien de la qualité de vie par son action anti tumorale. Le bénéfice sur la survie est probablement faible voire nul [3-5]. Elle concerne les patients en phase avancée de leur maladie. Cela ne concerne pas les patients à la phase initiale de la maladie métastatique ou localement avancée qui reçoivent une chimiothérapie pour prolonger la durée de vie, et ne devrait pas concerner les patients en phase terminale, chez qui la chimiothérapie n’est plus indiquée [6-8].
2018
AFSOS - Association Francophone pour les Soins Oncologiques de Support
France
recommandation professionnelle
Chimiothérapie
tumeur maligne, sai
Contre-indications
chimiothérapie
Cancer
chimiothérapie
contre-indication à
Cancer
tumeurs
cancer

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N2-AUTOINDEXEE
Programme d'éducation thérapeutique CONEcT, destiné aux patients sous chimiothérapie orale. L'évaluation de son déploiement sur le Centre Hospitalier de Dieppe : premier bilan annuel, points forts / difficultés, perspectives de lien avec les libéraux
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01813390
Les thérapies ciblées orales prennent une place grandissante dans la prise en charge des patients atteints de cancer, induisant un transfert de responsabilités des professionnels de santé vers les patients, où adhésion au traitement et gestion des effets indésirables sont indispensables. Pour répondre à ces enjeux le CHB a déployé le programme d’ETP régional CONEcT, suite à un appel à projets de l’INCa. L’objectif de ce travail a été d’évaluer le déploiement de ce programme au niveau du CH de Dieppe, après un an d’activité comme le recommande la HAS.
2018
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
Éducation
Thérapeutiques
rendez-vous et plannings
a comme patient
central
chimiothérapie
Libéralisme
hôpital
premier
hôpitaux
chimiothérapie
éducation du patient comme sujet
planification des soins du patient
Thérapeutique
Bilan
Chimiothérapie
annuel
Thérapeutique
Programmes des patients
traitement médicamenteux
Centre
éducation
études d'évaluation comme sujet
politique
thérapeutique
États financiers

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N1-SUPERVISEE
[Atelier] Stratégies thérapeutiques médicales du cancer colorectal métastatique (CCRm)
http://www.fmcgastro.org/postu-main/postu-2013-paris/textes-postu-2013-paris/strategies-therapeutiques-medicales-du-cancer-colorectal-metastatique-ccrm
Distinguer les formes accessibles à un traitement à visée curative, potentiellement curative, définitivement palliative; Connaître les éléments indispensables à présenter en RCP pour définir la conduite thérapeutique; Connaître la stratégie à adopter vis à vis de la lésion primitive; Connaître les différentes stratégies de chimiothérapie palliative; Savoir évaluer la réponse thérapeutique des CCRm sous traitement
2013
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FMC-HGE 2015. Tous droits réservés
FMC-HGE - Association Française de Formation Médicale Continue en Hépato-Gastro-Entérologie
France
chimiothérapie
soins palliatifs
métastase tumorale
Thérapie des cancers
matériel enseignement
tumeurs colorectales

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21/01/2023


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