Cellule souche hématopoïétiqueNotion SNOMED

N3-AUTOINDEXEE
Personnes allogreffées de cellules souches hématopoïétiques
Bonnes pratiques en cas d’urgence
https://www.orpha.net/data/patho/Emg/Int/fr/AllogreffeCSH_FR_fr_EMG_ORPHA90053.pdf
Synonymes Allogreffés de moelle osseuse (greffe allogénique) Allogreffés de sang placentaire (greffe de sang de cordon) Définition L’allogreffe de Cellules Souches Hématopoïétiques (CSH) est le seul traitement potentiellement curatif de nombreuses pathologies malignes et non malignes. L’objectif de l’allogreffe peut être : - soit de remplacer une hématopoïèse déficiente (pathologies constitutionnelles comme certaines hémoglobinopathies, déficits immunitaires, aplasies constitutionnelles, maladies métaboliques ou acquises comme l’aplasie médullaire idiopathique) ; - soit d’induire une réponse immunitaire antitumorale (effet du greffon contre la leucémie dans les hémopathies malignes).
2025
Orphanet
France
recommandation pour la pratique clinique
personnes
urgences
Meilleures pratiques
cellule souche hématopoïétique
Personna +
allogreffes
casse-croute
cellules souches hématopoïétiques

---
N3-AUTOINDEXEE
Sténose de l’intestin grêle et du colon post allogreffe de cellules souches hématopoïétiques, une entité peu décrite. Étude rétrospective nationale auprès des centres pédiatriques d’allogreffe
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03834794
Les sténoses grêliques ou coliques sont des complications rares de l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques, peu décrites, probablement secondaires à une GVH digestive. Leur prise en charge n’est pas codifiée. Seuls quelques cas sont rapportés dans la littérature. L’objectif de ce travail est de décrire, à l’échelle nationale, les circonstances de découverte, les moyens diagnostiques, la prise en charge et le devenir des sténoses digestives diagnostiquées dans les suites d’une allogreffe de CSH chez des patients suivis dans l’un des centres pédiatriques français de greffe de CSH. Méthode Il s’agit d’une étude rétrospective multicentrique. Les 15 centres de greffe pédiatrique de CSH ont été contactés pour retrouver les patients ayant présenté une sténose digestive basse (grêlique ou colique) post T-CSH, sans limite d’âge. Résultats Treize patients ont été identifiés dans 8 centres, greffés entre 2008 et 2020. L’âge médian au moment de la greffe était de 8 ans (1 an et 17 ans). Le délai médian par rapport à la greffe était de 420 jours. Tous les patients avaient présenté une GVH digestive aigue, majoritairement corticorésistante (12 /13) et une GVH chronique extensive. Huit patients (61%) étaient encore sous traitement immunosuppresseur au moment du diagnostic de sténose. Tous les patients étaient symptomatiques au moment du diagnostic. Les symptômes les plus fréquents étaient des douleurs abdominales paroxystiques (12/13) et des vomissements récurrents (11/13). Quatre patients avaientprésenté des épisodes de sepsis évoquant une translocation bactérienne d’origine digestive. Seuls 2 patients ont présenté un syndrome occlusif. Le diagnostic de sténose digestive a été réalisé par entero-scan ou entero-IRM chez 6 patients. Cinq patients ont eu un scanner abdominal injecté ou non injecté qui retrouvait une dilatation en amont de la sténose. 2 patients ont eu une coloscopie retrouvant une sténose anale et sigmoïdienne. 4 patients ont eu un TOGD et une échographie abdominale qui n’a pas permis de visualiser la/les sténoses. Le site de la sténose était situé au niveau de l’intestin grêle chez 11 patients principalement iléale 8/11, colique chez un patient et les deux chez un patient. La sténose était unique chez 3 patients et multiple chez 10 patients. biopsie chez 2 patients), qui a retrouvé un aspect cicatriciel chez 2 patients avec atrophie de la muqueuse, actif chez 3 patients avec fibrose de la muqueuse, corps apoptotiques, ulcérations diffuses, mixte chez 6 patients, un patient avait un infarcissement hémorragique. Un traitement médical a été proposé à 6 patients sans efficacité (4 patients sous anti TNF, 2 sous antibiotiques, 1 sous Rapamune et cellules mésenchymateuse et 3 patients sous corticoïdes). Une résection anastomose en une ou deux temps a été réalisée chez 10 patients (pas de récidive), une dilatation endoscopique anale et sigmoïdienne chez un patient. Les complications post opératoire ont été : péritonite post opératoire (1 patient), volvulus sur bride (1 patient), grêle court (1 patient). Survie : Tous les patients opérés étaient asymptomatiques. Sur les 10 patients opérés, 8 étaient encore vivants. Sur les 4 patients décédés, deux ont eu seulement un traitement médical et les 2 autres sont décédés d’une complication de leur maladie ou de rechute. Un patient est perdu de vu à 4 ans du traitement de la sténose. Conclusion La sténose digestive iléale et colique est une complication rare de GVH digestive sévère, à l’origine d’une morbidité importante. Le diagnostic pouvant être difficile. Le traitement est essentiellement chirurgical, mais pouvant être limité chez ces patients fragiles.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
pédiatre
sténose de l'intestin
cellules entéroendocrines
Pédiatres
cellule souche hématopoïétique
côlon
cellules souches hématopoïétiques
allogreffes
central
Centre
sténose du côlon
études rétrospectives
pédiatrie
intestin grêle

---
N2-AUTOINDEXEE
Greffe de cellules souches hématopoïétiques dans les maladies auto-immunes
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3374064/fr/greffe-de-cellules-souches-hematopoietiques-dans-les-maladies-auto-immunes
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de maladie auto-immune (MAI) et traité par greffe de CSH. Il a été élaboré par le Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares d’Ile-de-France (site constitutif, Saint-Louis, AP-HP) : MATHEC, maladies Auto-immunes et Thérapies Cellulaires. Sous l’égide des filières de santé : Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI2R, Filière de santé des maladies rares immuno-hématologiques MaRIH à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
192. Pathologies auto-immunes : aspects épidémiologiques, diagnostiques et principes de traitement
recommandation pour la pratique clinique
maladie auto-immune
cellule souche hématopoïétique
maladie chronique
transplant
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
Cellules souches hématopoïétiques
Maladie chronique
Cellule
maladie chronique
maladies auto-immunes
Maladies
précis

---
N2-AUTOINDEXEE
Chimiothérapie à haute dose et transplantation de cellules souches hématopoïétiques chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes atteints de sarcome d'Ewing métastatique au moment du diagnostic
https://www.cochrane.org/fr/CD011405/CHILDCA_chimiotherapie-haute-dose-et-transplantation-de-cellules-souches-hematopoietiques-chez-les-enfants
Problématique de la revue Nous cherchions de données probantes concernant la chimiothérapie à haute dose associée à une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques (perfusion intraveineuse de cellules souches prélevées antérieurement sur le patient pour reconstituer la moelle osseuse) améliorait la survie sans événement, la survie globale, la survie ajustée à la qualité de vie et la survie sans progression de la maladie mieux qu'une chimiothérapie conventionnelle chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes atteints de sarcome d'Ewing métastatique (cancer qui s'est propagé à d'autres parties du corps au moment du diagnostic). Nous recherchions également les effets indésirables survenus à cause de ces traitements.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Chimiothérapie
adolescent
adolescence
Adolescent
sarcome, métastatique
cellule souche hématopoïétique
Adulte
adulte
chimiothérapie
chimiothérapie
Cellule
enfants majeurs
Adulte
Enfant
Sarcome d'Ewing
enfant
sarcome d'ewing
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
aucun diagnostic
enfant
diagnostic
Enfant
Jeune adulte
sarcome d'Ewing
Adolescent
Enfant
Enfant
transplantation
maladie

---
N2-AUTOINDEXEE
Chimiothérapie à haute dose et autogreffe de cellules souches hématopoïétiques chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes présentant une première récidive de sarcome d'Ewing
https://www.cochrane.org/fr/CD011406/CHILDCA_chimiotherapie-haute-dose-et-autogreffe-de-cellules-souches-hematopoietiques-chez-les-enfants-les
Problématique de la revue Nous avons cherché des données probantes concernant l'association de la chimiothérapie à haute dose (CHD) avec l’autogreffe de cellules souches hématopoïétiques (ACSH) améliorait la survie sans complication, la survie globale, la survie ajustée à la qualité et la survie sans progression de la maladie mieux que la chimiothérapie conventionnelle chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes présentant une première récidive de sarcome d'Ewing. Nous recherchions également les effets indésirables survenus à cause de ces traitements.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
chimiothérapie
cellule souche hématopoïétique
adulte
Adulte
Jeune adulte
Sarcome d'Ewing
autogreffes
Enfant
chimiothérapie
enfants majeurs
adolescence
adolescent
sarcome d'Ewing
Enfant
Chimiothérapie
Enfant
Adolescent
enfant
Enfant
Cellule
Adulte
transplantation autologue
Adolescent
enfant
cellules souches hématopoïétiques
sarcome d'ewing
récidive

---
N3-AUTOINDEXEE
Manipulation de cellules Natural Killer expandues : un outil thérapeutique dans les hémopathies malignes en post allogreffe de cellules souches hématopoïétiques
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02115009
L’immunothérapie anti-cancéreuse par infusion de cellules NK expandues ex-vivo ou par administration d’agents pharmacologiques augmentant la sensibilité des cellules tumorales à la lyse par les cellules NK est en plein essor. De nombreux protocoles d’expansion ex-vivo de cellules NK ont été décrits avec des taux d’expansion variables. Toutefois, peu d’études se sont focalisées sur le phénotype dont l’expression des récepteurs inhibiteurs et sur les fonctions des cellules NK résultantes. Dans notre étude, nous avons mis au point une méthode d’expansion de cellules NK avec des cellules supportrices K562 irradiées et un cocktail de cytokines IL-2, IL-15 et IL-21 afin d’étudier le phénotype et la fonctionnalité des cellules expandues. Nous avons mis en évidence une augmentation de l’expression de récepteurs inhibiteurs à la surface des cellules NK expandues, en particulier NKG2A et TIM-3. La surexpression de ces deux molécules, ciblées par des anticorps bloquants en développement clinique, nous a amené à mesurer la dégranulation et la sécrétion de cytokines IFN-γ et TNF-α des cellules NK expandues face à des cibles exprimant les ligands de ces récepteurs. Nous avons montré une baisse des fonctions cytotoxiques des cellules NK expandues face à une cible exprimant HLA-E, ligand de NKG2A, ainsi qu’une restauration de ces fonctions après blocage par un anti-NKG2A. Ces résultats constituent le support de prochains travaux de recherche associant un produit cellulaire NK de grade clinique avec un médicament d’immunothérapie potentialisant l’activité anti-leucémique de ces cellules.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
outil
Thérapeutiques
hemopathie
Hémopathies
manipulation psychologique
Cellule
Hémopathie maligne
Hemopathies
allogreffes
cellules souches hématopoïétiques
Thérapeutique
Thérapeutique
tumeurs hématologiques
cellule souche hématopoïétique
manipulation
Hémopathies
hémopathies
thérapeutique

---
N3-AUTOINDEXEE
Plan 2017-2021 pour la greffe de cellules souches hématopoïétiques
https://sante.gouv.fr//IMG/pdf/plan_2017-2021_pour_la_greffe_de_cellules_souches_hematopoietiques.pdf
2017
false
false
false
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
français
rapport
Cellules souches hématopoïétiques
grandes lignes
cellule souche hématopoïétique
plat
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
transplant
cellules souches hématopoïétiques
grandes lignes

---
N2-AUTOINDEXEE
Diagnostic biologique de la toxoplasmose chez les patients immunodéprimés - Patients infectés par le VIH, greffés de cellules souches hématopoïétiques et transplantés d’organe
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2770361/fr/diagnostic-biologique-de-la-toxoplasmose-chez-les-patients-immunodeprimes-patients-infectes-par-le-vih-greffes-de-cellules-souches-hematopoietiques-et-transplantes-d-organe
Cette évaluation correspond au second volet de réponse à une demande de la Caisse nationale d’assurance maladie des travailleurs salariés (CNAMTS) qui souhaite actualiser la Nomenclature des actes de biologie médicale (NABM) pour ce qui est des actes relatifs au diagnostic biologique de la toxoplasmose. Cette parasitose, causée par le protozoaire Toxoplasma gondii, regroupe des contextes clinico-biologiques très distincts. Un premier volet d’évaluation, validé en février 2017, a porté sur le diagnostic biologique de la toxoplasmose acquise du sujet immunocompétent (dont la femme enceinte), de la toxoplasmose congénitale et de la toxoplasmose oculaire. Ce second volet est dédié aux tests diagnostiques de la toxoplasmose chez les patients immunodéprimés, en particulier patients infectés par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH), patients greffés de cellules souches hématopoïétiques (CSH) et transplantés d’organe
2017
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
173. Zoonoses
français
évaluation technologique
biologie
cellule souche hématopoïétique
sujet immunodéprimé
vih
infection à virus de l'immunodéficience humaine
a comme patient
transplant
Diagnostic biologique
infection à toxoplasma gondii
Transplants d'organes
diagnostic
Cellules souches hématopoïétiques
transplants
diagnostic biologique
infections à VIH
Patients
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
toxoplasmose
techniques de laboratoire clinique
cellules souches hématopoïétiques
patients

---
N2-AUTOINDEXEE
L'ajout de plerixafor à G-CSF pour la mobilisation de cellules souches en vue d'une greffe autologue chez les personnes atteintes de certains cancers du sang
http://www.cochrane.org/fr/CD010615/lajout-de-plerixafor-aux-facteurs-de-stimulation-des-colonies-de-granulocytes-pour-la-mobilisation
Question de la revue Nous avons examiné la littérature existante concernant l'efficacité et l'innocuité du plerixafor ajouté aux facteurs de stimulation des colonies de granulocytes (G-CSF) versus G-CSF seuls pour la mobilisation de cellules souches chez les personnes atteintes d'un lymphome malin ou de myélome multiple, qui sont des cancers du sang.
2015
false
false
false
Cochrane
France
Royaume-Uni
français
revue de la littérature
atteint
Personna +
mobilisation
mobilisation de cellules souches hématopoïétiques
Cellule
cellule souche hématopoïétique
lymphomes
myelome
malin
stimulateur
autogreffe
Myélome
plérixafor
lymphome malin, sai
Facteur de stimulation des colonies de granulocytes
facteur
leucémie myéloïde aiguë, sai (type fab ou oms non précisé) (voir aussi m-99303)
transplantation autologue
gros intestin, sai
personnes
plérixafor
Vision
Lymphome malin
myélome multiple
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
myélome multiple
plérixafor
composés hétérocycliques

---