Cellule souche hématopoïétiqueNotion SNOMED

N2-AUTOINDEXEE
Greffe de cellules souches hématopoïétiques dans les maladies auto-immunes
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3374064/fr/greffe-de-cellules-souches-hematopoietiques-dans-les-maladies-auto-immunes
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de maladie auto-immune (MAI) et traité par greffe de CSH. Il a été élaboré par le Centre de référence des maladies auto-immunes et systémiques rares d’Ile-de-France (site constitutif, Saint-Louis, AP-HP) : MATHEC, maladies Auto-immunes et Thérapies Cellulaires. Sous l’égide des filières de santé : Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares FAI2R, Filière de santé des maladies rares immuno-hématologiques MaRIH à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
192. Pathologies auto-immunes : aspects épidémiologiques, diagnostiques et principes de traitement
recommandation pour la pratique clinique
maladie auto-immune
cellule souche hématopoïétique
maladie chronique
transplant
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
Cellules souches hématopoïétiques
Maladie chronique
Cellule
maladie chronique
maladies auto-immunes
Maladies
précis

---
N2-AUTOINDEXEE
Chimiothérapie à haute dose et autogreffe de cellules souches hématopoïétiques chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes présentant une première récidive de sarcome d'Ewing
https://www.cochrane.org/fr/CD011406/CHILDCA_chimiotherapie-haute-dose-et-autogreffe-de-cellules-souches-hematopoietiques-chez-les-enfants-les
Problématique de la revue Nous avons cherché des données probantes concernant l'association de la chimiothérapie à haute dose (CHD) avec l’autogreffe de cellules souches hématopoïétiques (ACSH) améliorait la survie sans complication, la survie globale, la survie ajustée à la qualité et la survie sans progression de la maladie mieux que la chimiothérapie conventionnelle chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes présentant une première récidive de sarcome d'Ewing. Nous recherchions également les effets indésirables survenus à cause de ces traitements.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
chimiothérapie
cellule souche hématopoïétique
adulte
Adulte
Jeune adulte
Sarcome d'Ewing
autogreffes
Enfant
chimiothérapie
enfants majeurs
adolescence
adolescent
sarcome d'Ewing
Enfant
Chimiothérapie
Enfant
Adolescent
enfant
Enfant
Cellule
Adulte
transplantation autologue
Adolescent
enfant
cellules souches hématopoïétiques
sarcome d'ewing
récidive

---
N2-AUTOINDEXEE
Chimiothérapie à haute dose et transplantation de cellules souches hématopoïétiques chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes atteints de sarcome d'Ewing métastatique au moment du diagnostic
https://www.cochrane.org/fr/CD011405/CHILDCA_chimiotherapie-haute-dose-et-transplantation-de-cellules-souches-hematopoietiques-chez-les-enfants
Problématique de la revue Nous cherchions de données probantes concernant la chimiothérapie à haute dose associée à une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques (perfusion intraveineuse de cellules souches prélevées antérieurement sur le patient pour reconstituer la moelle osseuse) améliorait la survie sans événement, la survie globale, la survie ajustée à la qualité de vie et la survie sans progression de la maladie mieux qu'une chimiothérapie conventionnelle chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes atteints de sarcome d'Ewing métastatique (cancer qui s'est propagé à d'autres parties du corps au moment du diagnostic). Nous recherchions également les effets indésirables survenus à cause de ces traitements.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Chimiothérapie
adolescent
adolescence
Adolescent
sarcome, métastatique
cellule souche hématopoïétique
Adulte
adulte
chimiothérapie
chimiothérapie
Cellule
enfants majeurs
Adulte
Enfant
Sarcome d'Ewing
enfant
sarcome d'ewing
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
aucun diagnostic
enfant
diagnostic
Enfant
Jeune adulte
sarcome d'Ewing
Adolescent
Enfant
Enfant
transplantation
maladie

---
N3-AUTOINDEXEE
Manipulation de cellules Natural Killer expandues : un outil thérapeutique dans les hémopathies malignes en post allogreffe de cellules souches hématopoïétiques
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02115009
L’immunothérapie anti-cancéreuse par infusion de cellules NK expandues ex-vivo ou par administration d’agents pharmacologiques augmentant la sensibilité des cellules tumorales à la lyse par les cellules NK est en plein essor. De nombreux protocoles d’expansion ex-vivo de cellules NK ont été décrits avec des taux d’expansion variables. Toutefois, peu d’études se sont focalisées sur le phénotype dont l’expression des récepteurs inhibiteurs et sur les fonctions des cellules NK résultantes. Dans notre étude, nous avons mis au point une méthode d’expansion de cellules NK avec des cellules supportrices K562 irradiées et un cocktail de cytokines IL-2, IL-15 et IL-21 afin d’étudier le phénotype et la fonctionnalité des cellules expandues. Nous avons mis en évidence une augmentation de l’expression de récepteurs inhibiteurs à la surface des cellules NK expandues, en particulier NKG2A et TIM-3. La surexpression de ces deux molécules, ciblées par des anticorps bloquants en développement clinique, nous a amené à mesurer la dégranulation et la sécrétion de cytokines IFN-γ et TNF-α des cellules NK expandues face à des cibles exprimant les ligands de ces récepteurs. Nous avons montré une baisse des fonctions cytotoxiques des cellules NK expandues face à une cible exprimant HLA-E, ligand de NKG2A, ainsi qu’une restauration de ces fonctions après blocage par un anti-NKG2A. Ces résultats constituent le support de prochains travaux de recherche associant un produit cellulaire NK de grade clinique avec un médicament d’immunothérapie potentialisant l’activité anti-leucémique de ces cellules.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
outil
Thérapeutiques
hemopathie
Hémopathies
manipulation psychologique
Cellule
Hémopathie maligne
Hemopathies
allogreffes
cellules souches hématopoïétiques
Thérapeutique
Thérapeutique
tumeurs hématologiques
cellule souche hématopoïétique
manipulation
Hémopathies
hémopathies
thérapeutique

---
N2-AUTOINDEXEE
Diagnostic biologique de la toxoplasmose chez les patients immunodéprimés - Patients infectés par le VIH, greffés de cellules souches hématopoïétiques et transplantés d’organe
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2770361/fr/diagnostic-biologique-de-la-toxoplasmose-chez-les-patients-immunodeprimes-patients-infectes-par-le-vih-greffes-de-cellules-souches-hematopoietiques-et-transplantes-d-organe
Cette évaluation correspond au second volet de réponse à une demande de la Caisse nationale d’assurance maladie des travailleurs salariés (CNAMTS) qui souhaite actualiser la Nomenclature des actes de biologie médicale (NABM) pour ce qui est des actes relatifs au diagnostic biologique de la toxoplasmose. Cette parasitose, causée par le protozoaire Toxoplasma gondii, regroupe des contextes clinico-biologiques très distincts. Un premier volet d’évaluation, validé en février 2017, a porté sur le diagnostic biologique de la toxoplasmose acquise du sujet immunocompétent (dont la femme enceinte), de la toxoplasmose congénitale et de la toxoplasmose oculaire. Ce second volet est dédié aux tests diagnostiques de la toxoplasmose chez les patients immunodéprimés, en particulier patients infectés par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH), patients greffés de cellules souches hématopoïétiques (CSH) et transplantés d’organe
2017
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
173. Zoonoses
français
évaluation technologique
biologie
cellule souche hématopoïétique
sujet immunodéprimé
vih
infection à virus de l'immunodéficience humaine
a comme patient
transplant
Diagnostic biologique
infection à toxoplasma gondii
Transplants d'organes
diagnostic
Cellules souches hématopoïétiques
transplants
diagnostic biologique
infections à VIH
Patients
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
toxoplasmose
techniques de laboratoire clinique
cellules souches hématopoïétiques
patients

---
N3-AUTOINDEXEE
Plan 2017-2021 pour la greffe de cellules souches hématopoïétiques
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/plan_2017-2021_pour_la_greffe_de_cellules_souches_hematopoietiques.pdf
2017
false
false
false
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
français
rapport
Cellules souches hématopoïétiques
grandes lignes
cellule souche hématopoïétique
plat
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
transplant
cellules souches hématopoïétiques
grandes lignes

---
N2-AUTOINDEXEE
L'ajout de plerixafor à G-CSF pour la mobilisation de cellules souches en vue d'une greffe autologue chez les personnes atteintes de certains cancers du sang
http://www.cochrane.org/fr/CD010615/lajout-de-plerixafor-aux-facteurs-de-stimulation-des-colonies-de-granulocytes-pour-la-mobilisation
Question de la revue Nous avons examiné la littérature existante concernant l'efficacité et l'innocuité du plerixafor ajouté aux facteurs de stimulation des colonies de granulocytes (G-CSF) versus G-CSF seuls pour la mobilisation de cellules souches chez les personnes atteintes d'un lymphome malin ou de myélome multiple, qui sont des cancers du sang.
2015
false
false
false
Cochrane
France
Royaume-Uni
français
revue de la littérature
atteint
Personna +
mobilisation
mobilisation de cellules souches hématopoïétiques
Cellule
cellule souche hématopoïétique
lymphomes
myelome
malin
stimulateur
autogreffe
Myélome
plérixafor
lymphome malin, sai
Facteur de stimulation des colonies de granulocytes
facteur
leucémie myéloïde aiguë, sai (type fab ou oms non précisé) (voir aussi m-99303)
transplantation autologue
gros intestin, sai
personnes
plérixafor
Vision
Lymphome malin
myélome multiple
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
myélome multiple
plérixafor
composés hétérocycliques

---