Libellé préféré : stimulateur;
Identifiant d'origine : A-2A800;
CUI UMLS : C0175727;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Alignements automatiques faux
- Correspondance SNOMED CT
- Correspondances UMLS (même concept)
- Décrit
- Type(s) sémantique(s)
N2-AUTOINDEXEE
VERCISE GENUS P16
Système de stimulation cérébrale profonde non rechargeable
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3601878/fr/vercise-genus-p16
Nature de la demande Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP)
Service attendu Suffisant Pour la demande de modifications des conditions d’inscription
concernant l’ensemble des références faisant l’objet de la demande, en sus des indications
inscrites sur la LPPR : Traitement des tremblements invalidants sévères, rebelles
au traitement médical, en particulier dans le cadre du tremblement essentiel chez
des patients n’ayant pas des capacités cognitives et ne bénéficiant pas d’un encadrement
compatibles avec l’utilisation d’un système de neurostimulation implantable rechargeable,
ou en primo-implantation. Pour la demande de renouvellement d’inscription concernant
les kits d’extension VERCISE PC, VERCISE GEVIA : Traitement des symptômes de la
maladie de Parkinson idiopathique, lors de l’apparition d’une gêne fonctionnelle certaine
(Score de Schwab & England 70% à certains moments de la journée) malgré un traitement
médicamenteux optimisé ; Traitement de la dystonie primaire chronique généralisée
pharmacorésistante, chez des patients âgés de 7 ans ou plus. Amélioration du service
attendu V (absence) Par rapport aux traitements des tremblements invalidants sévères
V (absence) Par rapport à la maladie de Parkinson et la dystonie primaire généralisée
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stimulation cérébrale profonde
cerveau, sai
stimulateur
---
N3-AUTOINDEXEE
VERCISE PC
Système non rechargeable pour stimulation cérébrale profonde
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3592859/fr/vercise-pc
Nature de la demande Radiation (LPP)
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
cerveau, sai
stimulation cérébrale profonde
stimulateur
---
N3-AUTOINDEXEE
VERCISE GEVIA
Système rechargeable pour stimulation cérébrale profonde
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3592862/fr/vercise-gevia
Nature de la demande Radiation (LPP)
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stimulateur
cerveau, sai
stimulation cérébrale profonde
---
N3-AUTOINDEXEE
Lesquelles des gonadotrophines sont le meilleur choix pour stimuler l'ovulation chez
les femmes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) ?
https://www.cochrane.org/fr/CD010290/CENTRALED_lesquelles-des-gonadotrophines-sont-le-meilleur-choix-pour-stimuler-lovulation-chez-les-femmes
Principaux messages Chez les femmes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques
(SOPK), il pourrait y avoir peu ou pas de différence entre les gonadotrophines d’origine
urinaire (dérivées de l'urine de femmes ménopausées) et l'hormone folliculo-stimulante
recombinante (développée à l'aide de la technologie de l'ADN recombinant) en ce qui
concerne les naissances vivantes, la grossesse multiple (jumeaux ou triplés), la grossesse
ou les taux de fausses couches. Pour la gonadotrophine ménopausique humaine (également
dérivée de l'urine de femmes ménopausées) par rapport à l'hormone folliculo-stimulante
urinaire purifiée, nous ne sommes pas certains si l'une ou l'autre améliore ou réduit
les chances d'une naissance vivante, d'une grossesse multiple, d'une grossesse ou
d'une fausse couche. Chez les femmes qui ne conçoivent pas après avoir pris du citrate
de clomifène, les gonadotrophines entraînent probablement un plus grand nombre de
naissances vivantes et de grossesses par rapport au traitement continu au citrate
de clomifène, sans augmenter le risque d'avoir des jumeaux ou des triplés. Les gonadotrophines
pourraient augmenter le risque de fausse couche.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
comportement de choix
gonadotrophines
Ovulation
Femmes
gonadotrophines
stimulateur
ovulation
syndrome des ovaires polykystiques
induction d'ovulation
maladie
ovaires polykystiques
---
N2-AUTOINDEXEE
Endoscopie sous sommeil induit avant la pose du stimulateur du nerf hypoglosse
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3603369/fr/endoscopie-sous-sommeil-induit-avant-la-pose-du-stimulateur-du-nerf-hypoglosse
L’endoscopie sous sommeil induit (ESSI) est utilisée pour la localisation des sites
obstructifs des voies aériennes supérieures (VAS) chez les patients adultes atteints
du syndrome d’apnées hypopnées obstructives du sommeil (SAHOS). Chez les patients
candidats à l’implantation du stimulateur du nerf hypoglosse, l’ESSI est utilisée
dans un contexte de sélection de patients pour l’implantation, afin d’exclure ceux
présentant un collapsus concentrique complet au niveau vélaire pendant le sommeil.
Son utilisation dans cette indication s’apparente donc à un « test compagnon ».
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pose
sommeil
endoscopie
nerf hypoglosse
endoscopie
motivation
stimulateur
stimulants du système nerveux central
sommeil
---
N2-AUTOINDEXEE
VERCISE GENUS R16
Système de stimulation cérébrale profonde rechargeable
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3601872/fr/vercise-genus-r16
Nature de la demande Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP)
Traitement des tremblements invalidants sévères, rebelles au traitement médical,
en particulier dans le cadre du tremblement essentiel chez des patients ayant des
capacités cognitives et/ou bénéficiant d’un encadrement compatible avec l’utilisation
d’un système de neurostimulation implantable rechargeable. Pour la demande de renouvellement
d’inscription concernant les kits d’extension VERCISE PC, VERCISE GEVIA : Traitement
des symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique,lors de l’apparition d’une gêne
fonctionnelle certaine (Score de Schwab & England 70% à certains moments de la journée)
malgré un traitement médicamenteux optimisé ; Traitement de la dystonie primaire
chronique généralisée pharmacoré sistante, chez des patients âgés de 7 ans ou plus
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stimulation cérébrale profonde
stimulateur
cerveau, sai
---
N2-AUTOINDEXEE
VERCISE CARTESIA
Electrode directionnelle pour stimulation cérébrale profonde
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3592856/fr/vercise-cartesia
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (LPP) Service
attendu Suffisant En sus des indications inscrites sur la LPPR : Traitement des tremblements
invalidants sévères, rebelles au traitement médical, en particulier dans le cadre
du tremblement essentiel. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport
aux electrodes conventionnelles (non directionnelles) utilisées en association avec
les systèmes de stimulation cérébrale profonde de la gamme VERCISE compatibles, inscrites
sur la LPPR.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stimulation cérébrale profonde
stimulateur
cerveau, sai
électrode
électrodes
---
N2-AUTOINDEXEE
VERCISE
Electrode conventionnelle (standard ou non directionnelle pour stimulation cérébrale
profonde)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3601875/fr/vercise
Nature de la demande Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP)
Service attendu Suffisant - Traitement des symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique,
lors de l’apparition d’une gêne fonctionnelle certaine (score de Schwab & England
70% à certains moments de la journée) malgré un traitement médicamenteux optimisé
- Traitement de la dystonie primaire chronique généralisée pharmaco-résistante, chez
des patients âgés de 7 ans ou plus - Traitement des tremblements invalidants sévères,
rebelles au traitement médical, en particulier dans le cadre du tremblement essentiel.
Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres électrodes conventionnelles
(non directionnelles) inscrites sur la LPPR dans les indications retenues
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
standardiste
normes de référence
stimulateur
cerveau, sai
électrodes
électrode
stimulation cérébrale profonde
---
N2-AUTOINDEXEE
La stimulation magnétique transcrânienne répétitive (SMTr) est-elle un traitement
efficace et sûr pour les adultes souffrant d'un syndrome de stress post-traumatique
(SSPT) ?
https://www.cochrane.org/fr/CD015040/DEPRESSN_la-stimulation-magnetique-transcranienne-repetitive-smtr-est-elle-un-traitement-efficace-et-sur-pour
Principaux messages - La SMTr ne réduit probablement pas la gravité des symptômes
du SSPT à la fin du traitement par rapport à la SMTr placebo (stimulation factice)
chez les adultes. Ces résultats ont toutefois été limités par les grandes différences
dans la manière dont le traitement a été dispensé et par le petit nombre de participants.
- Les effets indésirables graves ont été rares dans les études sur la SMTr dans le
traitement du syndrome de stress post-traumatique. - Nous avons besoin de plus d'études
sur la SMTr dans le traitement du SSPT chez l'adulte. Il serait utile que les études
futures rapportent les effets indésirables de manière plus détaillée et qu'elles suivent
les participants plus longtemps après le traitement afin d'évaluer la gravité du SSPT.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
traumatisme
stimulation magnétique transcrânienne
à répéter
adulte
blessure
troubles de stress post-traumatique
syndrome de Propping-Zerres
stimulateur
adulte
syndrome d'adaptation générale
syndrome de Propping-Zerres
---
N3-AUTOINDEXEE
Effets des stimulations olfactives et gustatives sur l'alimentation orale des prématurés
: revue systématique
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04731968
Objectif : Dans l’optique d’une prise en soin optimale du prématuré basée sur des
données probantes, nous avons réalisé une revue de la littérature afin d’analyser
les effets de la stimulation olfactive et gustative sur le délai avant l’autonomie
alimentaire des prématurés, la durée d’hospitalisation et le poids des bébés prématurés,
et ainsi recenser les odorants efficaces. Méthode : Cette revue comporte huit articles
publiés entre 2017 et 2024. Notre recherche a été effectuée à l’international sur
les bases de données Cochrane, PubMed, Science Direct, Google Scholar et Journal Pediatric.
Les articles sont sélectionnés selon les recommandations de la HAS et sont des essais
contrôlés randomisés. La qualité de leur méthodologie a été analysée selon le score
de Jadad. Résultats : La plupart des études démontrent un effet significatif de la
vanille et du lait maternel sur le délai avant l’autonomie alimentaire et sur la durée
d’hospitalisation. L’anis et la cannelle pourraient être bénéfiques mais les effets
ont été démontrés uniquement sur de petites cohortes. Seules les odeurs alimentaires
ont prouvé leur efficacité. Selon deux études, les stimulations doivent avoir lieu
pendant au moins 66% des tétées. Conclusion : La stimulation olfactive a prouvé avoir
sa place dans la prise en soins orthophonique des prématurés et ne présente aucun
effet délétère. Cependant, de futures études de plus grande ampleur avec des protocoles
plus rigoureux seraient pertinentes.
2024
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
immature
gustation
goût
Aliments
régime alimentaire
motivation
odorat
classification
stimulateur
prématuré
Revue systématique
odorat
alimentation
---
N3-AUTOINDEXEE
Position conjoint sur l’utilisation d’une technologie brevetée de stimulation électrique
à microcourant pour le traitement de la DMLA sèche
https://www.cosprc.ca/fr/position-conjoint-sur-lutilisation-dune-technologie-brevetee-de-stimulation-electrique-a-microcourant-pour-le-traitement-de-la-dmla-seche/
La Société canadienne d’ophtalmologie (SCO) et la Société canadienne de la rétine
(SCR) exhortent à la prudence au moment d’envisager un nouveau traitement par stimulation
électrique à microcourant pour la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA). Bien
que les premières études suggèrent que ce traitement peut aider, il n’existe pas suffisamment
de données probantes à long terme pour confirmer son innocuité ou son efficacité.
Compte tenu de leur vaste expérience dans la prise en charge de la dégénérescence
maculaire liée à l’âge, les spécialistes de la rétine recommandent aux patients et
aux médecins de discuter attentivement de ce traitement et de comprendre ses limitations
avant de prendre une décision.
2024
SCO - Société Canadienne d'Ophtalmologie
Canada
information scientifique et technique
technologie
dégénérescence maculaire
stimulation électrique
decapodiformes
Brevet
stimulateur
brevets comme sujet
conjoints
---
N2-AUTOINDEXEE
ACTIVA RC
Système rechargeable double canal pour stimulation cérébrale profonde (SCP)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3552132/fr/activa-rc
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Traitement des symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique, lors
de l’apparition d’une gêne fonctionnelle certaine (Score de Schwab & England 70%
à certains moments de la journée) malgré un traitement médicamenteux optimisé ; chez
un patient ayant des capacités cognitives et/ou bénéficiant d’un encadrement compatibles
avec la réalisation des recharges, notamment en remplacement d’un système non rechargeable
; Traitement des tremblements invalidants sévères, rebelles au traitement médical,
dans le cadre du tremblement essentiel ; chez un patient ayant des capacités cognitives
et/ou bénéficiant d’un encadrement compatibles avec la réalisation des recharges,
notamment en remplacement d’un système non rechargeable ; Traitement de la dystonie
primaire chronique généralisée pharmacorésistante, chez des patients âgés de 7 ans
ou plus, ayant des capacités cognitives et/ou bénéficiant d’un encadrement compatibles
avec l’utilisation d’un système de neurostimulation implantable rechargeable. Amélioration
du service attendu V (absence) Par rapport aux : autres systèmes de stimulation
cérébrale profonde double canal rechargeables inscrits sur la LPPR dans le traitement
des symptômes de la maladie de Parkinson et de la dystonie systèmes de stimulation
profonde double canal non rechargeables inscrits sur la LPPR dans le traitement des
tremblements invalidants sévères
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Activir
double
ACTIVIR
stimulateur
stimulation cérébrale profonde
activateurs orthodontiques
cerveau, sai
---
N2-AUTOINDEXEE
LEGACY
Kit d’extensions pour stimulation cérébrale profonde
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3552135/fr/legacy
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Traitement des symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique, lors
de l’apparition d’une gêne fonctionnelle certaine (Score de Schwab & England 70%
à certains moments de la journée) malgré un traitement médicamenteux optimisé ;
Traitement des tremblements invalidants sévères, rebelles au traitement médical, dans
le cadre du tremblement essentiel ; Traitement de la dystonie primaire chronique
généralisée pharmacorésistants, chez des patients âgés de 7 ans ou plus. Amélioration
du service attendu V (absence) Par rapport aux autres kits d’extensions inscrits
sur la LPPR dans l’ensemble des indications revendiqué.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
traction
stimulation cérébrale profonde
stimulateur
cerveau, sai
---
N2-AUTOINDEXEE
ACTIVA SC
Système de stimulation cérébrale profonde simple canal non rechargeable
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3552138/fr/activa-sc
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Traitement des symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique, lors
de l’apparition d’une gêne fonctionnelle certaine (score de Schwab & England 70%
à certains moments de la journée) malgré un traitement médicamenteux optimisé ; Traitement
des tremblements invalidants sévères, rebelles au traitement médical, en particulier
dans le cadre du tremblement essentiel ; Traitement de la dystonie primaire chronique
généralisée pharmaco-résistante, chez des patients âgés de 7 ans ou plus, n’ayant
pas des capacités cognitives et ne bénéficiant pas d’un encadrement familial compatibles
avec l’utilisation d’un système de neurostimulateur implantable rechargeable, ou en
primo-implantation. Amélioration du service attendu I (majeure) ASR de niveau I dans
les formes invalidantes de la maladie de Parkinson idiopathique et de la dystonie
primaire généralisée pharmaco-résistante ; II (importante) ASR de niveau II dans
les tremblements invalidants sévères
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
ACTIVIR
stimulateur
stimulation cérébrale profonde
Activir
cerveau, sai
activateurs orthodontiques
---
N2-AUTOINDEXEE
La stimulation cérébrale non invasive ou les interventions langagières aident-elles
les personnes atteintes d'aphasie primaire progressive ?
https://www.cochrane.org/fr/CD015067/DEMENTIA_la-stimulation-cerebrale-non-invasive-ou-les-interventions-langagieres-aident-elles-les-personnes
Principaux messages - Nous ne savons pas si la stimulation cérébrale non invasive
ou divers types d’interventions langagières, ou encore ces deux traitements combinés,
aident les personnes atteintes d'aphasie primaire progressive, car les données probantes
disponibles sont limitées et généralement de qualité médiocre. - Aucun effet secondaire
grave n'a été signalé dans les études sur la stimulation cérébrale. Qu'est-ce que
l'aphasie primaire progressive ? L'aphasie primaire progressive (APP) est une maladie
rare qui endommage lentement les parties du cerveau qui contrôlent la parole et le
langage. Il existe trois types (ou variantes) d'APP, dont les symptômes ou les effets
sur la parole et le langage diffèrent. Cependant, en général, les personnes atteintes
d'APP perdent progressivement la capacité de parler, de lire, d'écrire et de comprendre
les conversations. L'APP s'aggrave avec le temps et il n'existe actuellement aucun
traitement. L'incapacité à communiquer est gênante pour les personnes atteintes d'APP,
ainsi que pour les personnes qui les soignent et les soutiennent.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
cerveau
non invasif
non invasif
motivation
quel mois est-ce maintenant ?
aphasie
cerveau, sai
aphasie primaire progressive
stimulants du système nerveux central
personnes
principal
aphasie progressive primaire
maladie
cerveau
stimulateur
stimulation
peuple
Personna +
---
N2-AUTOINDEXEE
PERCEPT RC
Système rechargeable double canal de stimulation cérébrale profonde
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3533057/fr/percept-rc
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement
des symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique, lors de l’apparition d’une
gêne fonctionnelle certaine (score de Schwab & England 70% à certains moments de
la journée) malgré un traitement médicamenteux optimisé ; chez un patient ayant des
capacités cognitives et/ou bénéficiant d’un encadrement compatible avec la réalisation
des recharges, notamment en remplacement d’un système non rechargeable ; Traitement
des tremblements invalidants sévères, rebelles au traitement médical, dans le cadre
du tremblement essentiel ; chez un patient ayant des capacités cognitives et/ou bénéficiant
d’un encadrement compatible avec la réalisation des recharges, notamment en remplacement
d’un système non rechargeable ; Traitement de la dystonie primaire chronique généralisée
pharmacorésistante, chez des patients âgés de 7 ans ou plus, ayant des capacités cognitives
et/ou bénéficiant d’un encadrement compatible avec l’utilisation d’un système de neurostimulation
implantable rechargeable.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stimulateur
double
perception
Canal
cerveau, sai
perception
système d'un composant de dispositif
stimulation cérébrale profonde
double
perception
systèmes de délivrance de médicaments
stimulation cérébrale profonde
---
N2-AUTOINDEXEE
INCEPTIV
Système implantable et rechargeable de stimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3518369/fr/inceptiv
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Douleur
chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques, secondaire
à : Un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an
en post-opératoire ; Un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique,
zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; Un syndrome
douloureux régional complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois. Douleur
chronique d’origine ischémique, après échec des alternatives thérapeutiques, secondaires
à une maladie de Buerger. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport
à INTELLIS, système implantable et rechargeable de stimulation médullaire de précédente
génération.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
systèmes de délivrance de médicaments
stimulation de la moelle épinière
stimulateur
prothèses et implants
médulla surrénale
système d'un composant de dispositif
stimulation
myélencéphale
implant
---
N2-AUTOINDEXEE
TRICENTRUS
Electrode décahexapolaire pour système implantable de stimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3508901/fr/tricentrus
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (LPP) Service
attendu Suffisant Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives
thérapeutiques, secondaire à : Un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant
depuis au moins un an en post-opératoire ; Un syndrome douloureux chronique tronculaire
(d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis
au moins un an ; Un syndrome douloureux régional complexe de type I ou II persistant
depuis au moins 6 mois. Douleur chronique d’origine ischémique, après échec des alternatives
thérapeutiques, secondaires à une maladie de Buerger. Amélioration du service attendu
V (absence) Par rapport aux autres électrodes décahexapolaires inscrites sur la LPPR.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
électrodes implantées
implant
implant
myélencéphale
stimulation
système d'un composant de dispositif
électrode
composant d'un dispositif de conducteur électrique
électrode
stimulation de la moelle épinière
systèmes de délivrance de médicaments
médulla surrénale
stimulateur
---
N2-AUTOINDEXEE
ETERNA
Système implantable et rechargeable de stimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3508883/fr/eterna
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Douleur
chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques, secondaire
à : Un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an
en post-opératoire ; Un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique,
zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; Un syndrome
douloureux régional complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois. Douleur
chronique d’origine ischémique, après échec des alternatives thérapeutiques, secondaires
à une maladie de Buerger. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport
à PRODIGY MRI, système implantable et rechargeable de stimulation médullaire, de génération
antérieure.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
systèmes de délivrance de médicaments
médulla surrénale
implant
stimulateur
système d'un composant de dispositif
prothèses et implants
stimulation
myélencéphale
stimulation de la moelle épinière
implant
---
N3-AUTOINDEXEE
Stimuler l’interprofessionnalité avec la formation
https://www.reiso.org/articles/themes/pratiques/12338-stimuler-l-interprofessionnalite-avec-la-formation
Si l’on s’accorde avec Couturier et Belzile (2018) pour soutenir que le domaine social
et celui de la santé s’apparentent à deux parents proches qui s’apprécient autant
qu’ils se tapent mutuellement sur les nerfs à l’occasion, et que les membres de ces
deux familles collaborent depuis bien longtemps dans différents contextes d’accompagnement
des bénéficiaires, on peut légitimement se poser la question de l’intérêt d’écrire
encore sur ce sujet du point de vue de la formation.
2024
REISO - Revue d’information Sociale et Santé de Suisse romande
Suisse
article de périodique
formation
stimulation
motivation
stimulateur
stimulants du système nerveux central
---
N2-AUTOINDEXEE
Les traitements psychosociaux aident-ils les personnes souffrant de troubles liés
à l'utilisation de stimulants ?
https://www.cochrane.org/fr/CD011866/ADDICTN_les-traitements-psychosociaux-aident-ils-les-personnes-souffrant-de-troubles-lies-lutilisation-de
Principaux messages - Les traitements psychosociaux réduisent le nombre de participants
souffrant de troubles liés à l'utilisation de stimulants qui abandonnent le traitement
prématurément et augmentent probablement la durée pendant laquelle ils s'abstiennent
de consommer des stimulants, par rapport à l'absence de traitement. - Par rapport
aux soins usuels, les traitements psychosociaux aident les personnes à rester plus
longtemps en traitement, mais ne font probablement que peu ou pas de différence en
ce qui concerne la fréquence de la prise de médicaments. - D'autres études comparant
différentes approches psychosociales sont nécessaires pour mieux comprendre quels
sont les traitements les plus efficaces pour qui, quand et dans quel contexte.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
traitement de biomatériel
stimulants du système nerveux central
quel mois est-ce maintenant ?
époque du traitement
stimulateur
personnes
effet psychosocial
Traitant
thérapie
pas de traitement diabétique
Personna +
plateau (unité de dose)
peuple
stimulation
utilisation
en traitement
maladie
étude du traitement
plateau
Traiter
pendant le traitement
---
N3-AUTOINDEXEE
PROCLAIM XR
Système implantable non rechargeable pour stimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3451385/fr/proclaim-xr
Nature de la demande Radiation (LPP)
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
prothèses et implants
stimulateur
stimulation de la moelle épinière
implant
---
N2-AUTOINDEXEE
PROCLAIM DRG
Système implantable non rechargeable de stimulation du ganglion spinal
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3451388/fr/proclaim-drg
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (LPP) Service
attendu Suffisant Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives
thérapeutiques, secondaire à un syndrome régional douloureux complexe de type I et
II persistant depuis au moins six mois. Amélioration du service attendu V (absence)
Par rapport aux autres systèmes de stimulation médullaire inscrits à la LPPR, dans
les mêmes indications.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stimulants du système nerveux central
ganglions sensitifs des nerfs spinaux
Ganglions
stimulateur
prothèses et implants
motivation
implant
---
N2-AUTOINDEXEE
Les interventions pharmacologiques, psychologique et la stimulation cérébrale non
invasive pour le traitement de la dépression après un accident vasculaire cérébral
https://www.cochrane.org/fr/CD003437/STROKE_traitements-pharmacologiques-psychologiques-et-de-stimulation-cerebrale-pour-la-depression-apres-un
Problématique de la revue Les traitements pharmacologiques, la stimulation cérébrale
non invasive (des électrodes sont placées sur le cuir chevelu et un courant électrique
finement contrôlé est appliqué pour modifier l'activité cérébrale), les traitements
psychologiques ou les traitements combinés réduisent-ils la proportion de personnes
souffrant de dépression ou des symptômes dépressifs après un accident vasculaire cérébral
? Contexte La dépression est fréquente après un accident vasculaire cérébral, mais
elle n'est souvent pas détectée ou traitée de manière inadéquate.
2023
false
false
false
Cochrane
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
accident cérébrovasculaire
traitement médicamenteux
Pharmacologie
accident vasculaire cérébral
accident vasculaire cérébral
motivation
cerveau, sai
depression
accident vasculaire cerebral
dépression
Psychologie
Dépression vasculaire
trouble dépressif
dépression
stimulants du système nerveux central
stimulateur
dépression
cerveau
psychologie
pharmacologiste
pharmacologie
---
N2-AUTOINDEXEE
INTELLIS
Système de stimulation médullaire implantable rechargeable
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3477575/fr/intellis
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives
thérapeutiques, secondaire à : Un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant
de puis au moins un an en post-opératoire ; Un syndrome douloureux chronique tronculaire
(d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis
au moins un an ; Un syndrome douloureux régional complexe de type I ou II persistant
depuis au moins 6 mois. Douleur chronique d’origine ischémique, après échec des alternatives
thérapeutiques, secondaires à une maladie de Buerger. Amélioration du service attendu
V (absence) Par rapport aux autres systèmes implantables rechargeables de neurostimulation
médullaire inscrits sur la LPPR.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
stimulateur
stimulation
système d'un composant de dispositif
médulla surrénale
stimulation de la moelle épinière
prothèses et implants
systèmes de délivrance de médicaments
myélencéphale
implant
---
N3-AUTOINDEXEE
SPECTRA WAVEWRITER
Système implantable et rechargeable de stimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3486093/fr/spectra-wavewriter
Nature de la demande Radiation (LPP)
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stimulateur
système d'un composant de dispositif
stimulation de la moelle épinière
systèmes de délivrance de médicaments
médulla surrénale
myélencéphale
implant
prothèses et implants
stimulation
implant
---
N3-AUTOINDEXEE
AXIUM
Système implantable non rechargeable de stimulation du ganglion spinal
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3433912/fr/axium
Nature de la demande Radiation (LPP)
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
motivation
implant
Ganglions
prothèses et implants
stimulants du système nerveux central
ganglions sensitifs des nerfs spinaux
stimulateur
---
N3-AUTOINDEXEE
INFINITY
Télécommande patient pour système non rechargeable double canal pour stimulation cérébrale
profonde
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3451400/fr/infinity
Nature de la demande Radiation (LPP)
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
a comme patient
double
stimulation cérébrale profonde
stimulateur
cerveau, sai
patients
---
N2-AUTOINDEXEE
INFINITY
Système non rechargeable double canal pour stimulation cérébrale profonde (SCP)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3451391/fr/infinity
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (LPP) Service
attendu Suffisant Traitement des symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique,
lors de l'apparition d'une gêne fonctionnelle certaine (score de Schwab & England
70% à certains moments de la journée) malgré un traitement médicamenteux optimisé.
Traitement des tremblements invalidants sévères, rebelles au traitement médical, en
particulier dans le cadre du tremblement essentiel. Extension à 8 canaux de 90 cm
(référence 6373) : Dans les indications retenues, en remplacement d’une extension
INFINITY à 8 canaux de 90 cm (référence 6373), pour des patients implantés par un
stimulateur INFINITY 5 (référence 6660) ou INFINITY 7 (référence 6662) en région abdominale,
dans le cadre de la maintenance de la fonctionnalité du système de neurostimulation
cérébrale profonde implanté. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport
aux systèmes de stimulation cérébrale profonde à double canal non rechargeables inscrits
sur la LPPR.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stimulation cérébrale profonde
stimulateur
double
cerveau, sai
---
N2-AUTOINDEXEE
PROCLAIM DRG
Système implantable non rechargeable de stimulation du ganglion spinal
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3445737/fr/proclaim-drg
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives
thérapeutiques, secondaire à un syndrome régional douloureux complexe de type I et
II persistant depuis au moins six mois. Amélioration du service attendu V (absence)
Par rapport aux autres systèmes de stimulation médullaire inscrits à la LPPR, dans
les mêmes indications.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
motivation
stimulateur
prothèses et implants
implant
stimulants du système nerveux central
ganglions sensitifs des nerfs spinaux
Ganglions
---
N2-AUTOINDEXEE
ELECTRODES MN20450-50A ET MN20450-90A
Électrodes pour système implantable de stimulation du ganglion spinal
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3445725/fr/electrodes-mn20450-50a-et-mn20450-90a
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives
thérapeutiques, secondaire à un syndrome régional douloureux complexe de type I et
II persistant depuis au moins six mois. Amélioration du service attendu V (absence)
Par rapport aux autres systèmes de stimulation médullaire inscrits à la LPPR, dans
les mêmes indications.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
motivation
stimulants du système nerveux central
électrode
Ganglions
stimulateur
ganglions sensitifs des nerfs spinaux
implant
électrodes implantées
---
N2-AUTOINDEXEE
Stimulation de la moelle épinière pour les lombalgies
https://www.cochrane.org/fr/CD014789/BACK_stimulation-de-la-moelle-epiniere-pour-les-lombalgies
Contexte La lombalgie est l'une des principales causes d'invalidité dans le monde.
La stimulation de la moelle épinière, un traitement chirurgical impliquant l'implantation
d'un dispositif qui applique des impulsions électriques à la moelle épinière, a été
suggérée pour améliorer la douleur chez les personnes souffrant de lombalgie à long
terme. Cette étude visait à examiner les données probantes concernant les bénéfices
et les risques de cette procédure chez les personnes souffrant de lombalgie. Caractéristiques
des études Nous avons recherché des études pertinentes dans les bases de données et
les registres en ligne le 10 juin 2022. Nous avons trouvé 13 essais avec 699 participants.
Parmi eux, 55 % étaient des femmes et l'âge moyen des participants à l'étude était
compris entre 47 et 59 ans. La durée moyenne de la lombalgie chez les participants
à l'étude variait de 5 à 12 ans. Dix des 13 études avaient des liens financiers avec
des fabricants de systèmes de stimulation de la moelle épinière.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
lumbago
stimulation de la moelle épinière
lombalgie
Lombalgie
stimulateur
---
N2-AUTOINDEXEE
PROCLAIM XR
Système implantable non rechargeable pour stimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3451382/fr/proclaim-xr
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (LPP) Service
attendu Suffisant Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives
thérapeutiques secondaires à : un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant
depuis au moins un an en post-opératoire ; un syndrome douloureux chronique tronculaire
(d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis
au moins un an ; un syndrome régional douloureux complexe de type I ou II persistant
depuis au moins 6 mois. Douleur d’origine ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques
secondaires à la maladie de Buerger. Amélioration du service attendu V (absence)
Par rapport à PROCLAIM ELITE, système implantable non rechargeable pour stimulation
médullaire.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
prothèses et implants
stimulateur
stimulation de la moelle épinière
---
N3-AUTOINDEXEE
Création d’un matériel d’appui et de stimulation pour l’aidant naturel du patient
aphasique
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04098944
Les conséquences personnelles de l’aphasie sont multiples et touchent la personne
concernée, mais aussi son aidant naturel. Le matériel proposé ne sera pas un moyen
de communication mais un moyen de stimulation. Quel matériel proposer à l’aidant naturel
afin que celui-ci puisse soutenir le langage et la communication de son proche aphasique,
tout en veillant à rester dans une optique de stimulation ? La création d’un premier
questionnaire destiné aux orthophonistes permet in fine d’élaborer un profil aphasique
type pour lequel ce matériel sera accessible. Le sujet de mémoire s’est avéré pertinent
aux yeux des orthophonistes. Les besoins des patients aphasiques concernent avant
tout l’expression et la compréhension orale, ainsi que les situations de la vie quotidienne.
L’outil de stimulation personnalisable, nommé « Communic’ActiOn, à la maison ! »,
s’appuie sur la multimodalité de la communication. Il devra être proposé par l’orthophoniste
du patient à l’aidant. Un deuxième questionnaire a été envoyé aux orthophonistes ayant
répondu au premier et ayant donc indirectement participé à l’élaboration de ce matériel.
Ces retours sont positifs. Le fait que l’ensemble des professionnels ayant répondu
au dernier questionnaire souhaite récupérer le matériel montre que le travail répond
à leurs attentes. Nombre d’orthophonistes reconnaissent l’investissement nécessaire
pour créer ce type de matériel. Enfin, il pourrait être pertinent d’évaluer le retour
des aidants et des patients, et l’état de la communication de ceux-ci après utilisation
de l’outil. De plus, il serait intéressant de le décliner et de le destiner à d’autres
profils tels que les patients atteints de pathologies neurodégénératives.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Aidants naturels
a comme patient
aphasie
stimulateur
patient vétérinaire
patients
motivation
aphasie
équipement diagnostique, thérapeutique ou de recherche
aidants
aphasie
stimulants du système nerveux central
stimulation
création
---
N3-AUTOINDEXEE
Troubles de l’oralité alimentaire et écrans : création d’un livret d’activités de
stimulation sensorielle
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04089097
L’oralité alimentaire fait référence aux fonctions dédiées à l’alimentation. Elle
se développe progressivement jusqu’à l’âge de 6 ans grâce à diverses expérimentations
mettant en jeu tous nos sens. Malheureusement, il arrive que différents facteurs environnementaux
rendent ces expérimentations complexes et perturbent le développement de cette oralité.
Avec l’émergence des nouvelles technologies, le développement de l’oralité alimentaire
semble prendre une direction différente : les écrans s’immiscent lors des repas et
remplacent malencontreusement les expériences sensorielles nécessaires à son développement.
Toutefois, dans certains cas mettant en péril la santé des enfants, les écrans sont
conseillés et utilisés pour apporter la charge nutritionnelle indispensable au maintien
d’une bonne santé. Partant de ces constats, j’ai élaboré un livret proposant des activités
sensorielles à mettre en place lors des repas en alternative aux écrans. Mon travail
de mémoire consiste à observer, via des questionnaires, l’utilité et les impacts d’un
tel outil sur les troubles de l’oralité alimentaire chez des enfants de 2 à 8 ans.
Un premier questionnaire m’a permis de faire un état des lieux des connaissances des
parents sur les thèmes abordés et ainsi de construire le livret. Un second questionnaire
m’a permis de recueillir les avis des parents concernant cet outil après deux mois
d’utilisation. Les réponses obtenues confirment la pertinence d’un tel livret auprès
des parents d’enfants avec des troubles de l’oralité alimentaire. Les résultats montrent
qu’une diminution du temps d’écrans lors des repas impacte positivement la prise alimentaire
et tend à réduire les comportements négatifs caractéristiques des troubles de l’oralité
alimentaire.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
formulaires de médicaments comme sujet
stimulateur
écran
motivation
Troubles de l'alimentation
stimulants du système nerveux central
précis
---
N3-AUTOINDEXEE
Stimulation Nerveuse périphérique (PNS), Simulation sous-cutanée (PNfS) & Stimulation
du ganglion spinal (DRG)
https://neuro-dev.unilim.fr/spip.php?article1638
La stimulation médullaire épidurale est aujourd’hui la technique de référence en matière
de neurostimulation implantée à visée antalgique. Néanmoins il est important de savoir
que les premières neurostimulations implantées s’adressaient au système nerveux périphérique
et qu’aujourd’hui, différents dispositifs demeurent extrêmement prometteurs pour s’adresser
électroniquement au système nerveux en profitant de l’hyper sélectivité qu’offre une
stimulation à destiné d’un nerf périphérique, d’un plexus ou même d’un ganglion spinal,
à la frontière du système nerveux central et périphérique. Ce module réalisé en collaboration
avec le Professeur BAROLAT, Presbyterian/St Luke’s Medical Center, Denver, Colorado,
EU, a dressé un état des lieux sur les différents aspects techniques de la stimulation
des nerfs périphériques, qu’elle soit chirurgicale où percutanée. Des vidéos incluant
les implantations sous écho permettront ainsi de guider le lecteur et de l’orienter
sur les nouvelles modalités d’implantation par voie percutanée sous guidage radiologique
peropératoire. Un module spécifique concernant l’implantation d’une électrode de stimulation
du ganglion spinal viendra compléter ce premier enseignement. Tous les articles pertinents
se référant à ces techniques d’implantation seront joints à ce memento. Les vidéos
ont été réalisées grâce à la collaboration avec le laboratoire prismatique.
2022
Campus numérique de Neurochirurgie
France
cours
mouche noire
Ganglions
syndromes neurologiques paranéoplasiques
simulation
stimulants du système nerveux central
ganglions sensitifs des nerfs spinaux
tissu sous-cutané, sai
stimulateur
Simulation
motivation
---
N3-AUTOINDEXEE
Neurostimulation médullaire (électrode percutanée, électrode chirurgicale, stimulation
hybride & générateur implantable)
https://neuro-dev.unilim.fr/spip.php?article1637
Ce module correspond à une plateforme multimédia destinée aux différentes techniques
d’implantation d’électrodes de stimulation médullaire : par voie percutanée, par voie
chirurgicale et à la technique d’implantation d’un générateur de stimulation sous-cutanée.
Tous les articles pertinents se référant à ces techniques seront joints à ce memento
et une vidéo/technique sera à votre disposition grâce à la collaboration du laboratoire
PRISMATICS.
2022
Campus numérique de Neurochirurgie
France
cours
électrode
implant
hybridation
motivation
technique de neurostimulation
caractéristiques familiales
prothèses et implants
stimulants du système nerveux central
Générations
stimulateur
chimère
Hybrides
électrodes
hybridation génétique
---
N2-AUTOINDEXEE
Stimulation magnétique transcrânienne dans le traitement de la dépression de l’adulte
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3211966/fr/stimulation-magnetique-transcranienne-dans-le-traitement-de-la-depression-de-l-adulte
L’objectif de ce travail a été d’évaluer, en phase aigüe de dépression comme en phase
de consolidation d’une dépression unipolaire et pharmacorésistante de l’adulte, l’efficacité
et la tolérance du protocole conventionnel de stimulation magnétique transcrânienne
non invasive également le plus recommandé pour la pratique clinique (stimulant le
cortex préfrontal dorsolatéral gauche par des impulsions de haute fréquence avec ou
sans recours à la neuronavigation). L’impact organisationnel et la valeur ajoutée
thérapeutique de cette alternative ont été aussi évalués par rapport aux stratégies
de prise en charge de référence existantes (prise en charge par des médicaments psychotropes
et une psychothérapie le plus souvent ou recours à la sismothérapie dans certains
cas particuliers).
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
066. Diagnostiquer : un trouble dépressif, un trouble anxieux généralisé, un trouble
panique, un trouble phobique, un trouble obsessionnel compulsif, un état de stress
post-traumatique, un trouble de l'adaptation (de l'enfant à la personne âgée), un
trouble de la personnalité.
évaluation technologique
stimulateur
adulte
depression
adulte
Adulte
stimulation magnétique transcrânienne
dépression
dépression
dépression
Adulte
---
N2-AUTOINDEXEE
VERCISE GEVIA
Stimulateur rechargeable pour stimulation cérébrale profonde
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3349494/fr/vercise-gevia
Nature de la demande Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP)
Service attendu Suffisant Traitement des symptômes de la maladie de Parkinson
idiopathique, lors de l'apparition d'une gêne fonctionnelle certaine (score de Schwab&
England 70% à certains moments de la journée) malgré un traitement médicamenteux
optimisé ; chez un patient ayant des capacités cognitives et/ou bénéficiant d’un encadrement
familial compatibles avec la réalisation des recharges, notamment en remplacement
d’un système non rechargeable. Suffisant Traitement de la dystonie primaire
chronique généralisée pharmaco-résistante, chez des patients âgés de 7 ans ou plus,
ayant des capacités cognitives et/ou bénéficiant d’un encadrement compatibles avec
l'utilisation d'un système de neurostimulation implantable rechargeable. Amélioration
du service attendu V (absence) ASR de niveau V dans la maladie de Parkinson : par
rapport aux autres systèmes de stimulation cérébrale rechargeables inscrits sur la
LPPR dans les indications retenues. V (absence) ASA de niveau V dans la dystonie
primaire chronique généralisée : par rapport aux autres systèmes de stimulation cérébrale
rechargeables inscrits sur la LPPR dans les indications retenues.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
cerveau, sai
stimulation cérébrale profonde
motivation
stimulants du système nerveux central
stimulateur
---
N2-AUTOINDEXEE
ATROSTIM
Stimulateur phrénique intrathoracique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3336556/fr/atrostim
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Traitement des patients dépendant d’une ventilation mécanique externe
dans les indications suivantes : Lésions spinales hautes traumatiques (strictement
au-dessus de C4) Hypoventilations alvéolaires centrales congénitales ou acquises
Amélioration du service attendu II (importante) Par rapport à la ventilation mécanique
en pression positive intermittente sur trachéotomie.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
motivation
stimulants du système nerveux central
stimulateur
---
N2-AUTOINDEXEE
VERCISE GENUS R16
Système rechargeable pour stimulation cérébrale profonde
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3333943/fr/vercise-genus-r16
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant - Traitement
des symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique, lors de l'apparition d'une
gêne fonctionnelle certaine (score de Schwab & England 70% à certains moments de
la journée) malgré un traitement médicamenteux optimisé ; chez un patient ayant des
capacités cognitives et/ou bénéficiant d’un encadrement familial compatibles avec
la réalisation des recharges, notamment en remplacement d’un système non rechargeable
; - Traitement de la dystonie primaire chronique généralisée pharmacorésistante, chez
des patients âgés de 7 ans ou plus, ayant des capacités cognitives et/ou bénéficiant
d’un encadrement compatibles avec l'utilisation d'un système de neurostimulation implantable
rechargeable. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres
systèmes de stimulation cérébrale rechargeables inscrits sur la LPPR dans les indications
retenues.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stimulateur
stimulation cérébrale profonde
cerveau, sai
---
N2-AUTOINDEXEE
VERCISE CARTESIA
Électrode directionnelle pour stimulation cérébrale profonde
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3333940/fr/vercise-cartesia
Nature de la demande Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP)
Service attendu Suffisant -Traitement des symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique,
lors de l'apparition d'une gêne fonctionnelle certaine (score de Schwab & England
70% à certains moments de la journée) malgré un traitement médicamenteux optimisé
; -Traitement de la dystonie primaire chronique généralisée pharmaco-résistante, chez
des patients âgés de 7 ans ou plus. Amélioration du service attendu IV (mineure)
Dans la maladie de Parkinson : par rapport aux électrodes conventionnelles (standard
ou non directionnelles) inscrites sur la LPPR dans les indications retenues. V (absence)
Dans la dystonie primaire chronique généralisée : par rapport aux électrodes conventionnelles
(standard ou non directionnelles) inscrites sur la LPPR dans les indications retenues.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
électrodes
électrode
stimulation cérébrale profonde
stimulateur
cerveau, sai
---
N2-AUTOINDEXEE
VERCISE PC
Système non rechargeable pour stimulation cérébrale profonde
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3333934/fr/vercise-pc
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Traitement des symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique, lors
de l'apparition d'une gêne fonctionnelle certaine (score de Schwab & England 70%
à certains moments de la journée) malgré un traitement médicamenteux optimisé, en
remplacement d’un composant du système VERCISE PC. Amélioration du service attendu
V (absence) Par rapport aux autres systèmes de stimulation cérébrale profonde à
double canal non rechargeables inscrits sur la LPPR dans l’indication retenue.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
cerveau, sai
stimulateur
stimulation cérébrale profonde
---
N2-AUTOINDEXEE
VERCISE PC (ÉLECTRODE CONVENTIONNELLE)
Électrode conventionnelle (standard ou non directionnelle) pour stimulation cérébrale
profonde
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3333931/fr/vercise-pc-electrode-conventionnelle
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Celles retenues pour les stimulateurs compatibles avec cette électrode
conventionnelle (standard ou non directionnelle). Amélioration du service attendu
V (absence) Par rapport aux autres électrodes conventionnelles inscrites sur la
LPPR dans la stimulation cérébrale profonde.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
normes de référence
électrodes
standardiste
électrode
stimulation cérébrale profonde
stimulateur
cerveau, sai
---
N2-AUTOINDEXEE
VERCISE GENUS P16
Système non rechargeable pour stimulation cérébrale profonde
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3333928/fr/vercise-genus-p16
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant - Traitement
des symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique, lors de l'apparition d'une
gêne fonctionnelle certaine (score de Schwab & England 70% à certains moments de
la journée) malgré un traitement médicamenteux optimisé ; - Traitement de la dystonie
primaire chronique généralisée pharmacorésistante, chez des patients âgés de 7 ans
ou plus, n’ayant pas des capacités cognitives et ne bénéficiant pas d’un encadrement
compatibles avec l'utilisation d'un système de neurostimulation implantable rechargeable,
ou en primo-implantation. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport
aux autres systèmes de stimulation cérébrale non rechargeables inscrits sur la LPPR
dans les indications retenues.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stimulateur
cerveau, sai
stimulation cérébrale profonde
---
N2-AUTOINDEXEE
PerenniaDURA (modèle 303) et PerenniaFLEX (modèle 304)
Électrodes pour système de stimulation du nerf vague
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3316327/fr/perenniadura-modele-303-et-perenniaflex-modele-304
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Enfant ou adulte atteint d’une épilepsie avérée (crise enregistrée en
électroencéphalogramme) invalidante et pharmaco-résistante pour laquelle l’indication
d’un traitement chirurgical intracrânien n’a pas été retenue. Les épilepsies pharmacorésistantes
sont définies par la persistance de crises après 2 ans sous traitement adapté, c’est-à-dire
utilisation préalable en monothérapie séquentielle d’au moins 2 médicaments antiépileptiques
et d’au moins une association de 2 médicaments antiépileptiques pendant une durée
suffisante pour permettre d’en apprécier l’efficacité. Amélioration du service attendu
V (absence) Par rapport aux modèles antérieurs dans la gamme.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
électrode
électrodes
stimulation du nerf vague
stimulateur
---
N2-AUTOINDEXEE
INSPIRE IV UAS
Système de stimulation des voies aériennes supérieures
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3327280/fr/inspire-iv-uas
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement
du syndrome d’apnée-hypopnée obstructive du sommeil (SAHOS) modéré à sévère (15
IAH 50) chez les patients avec un IMC inférieur à 32 kg/m² et en échec de traitement
(non répondeurs ou non-observants) par pression positive continue (PPC) et par orthèse
d’avancée mandibulaire (OAM) dans les indications définies par la LPPR. Amélioration
du service attendu IV (mineure) Par rapport à l'absence d'alternative.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stimulateur
inspiration
voies respiratoires, sai
administration par voie générale
motivation
inspiration
stimulants du système nerveux central
---
N2-AUTOINDEXEE
INFINITY
Système non rechargeable double canal pour stimulation cérébrale profonde (SCP)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3242540/fr/infinity
Service attendu Suffisant Traitement des symptômes de la maladie de Parkinson
idiopathique, lors de l'apparition d'une gêne fonctionnelle certaine (score de Schwab
& England 70% à certains moments de la journée) malgré un traitement médicamenteux
optimisé. Traitement des tremblements invalidants sévères, rebelles au traitement
médical, en particulier dans le cadre du tremblement essentiel. Extension à 8 canaux
de 90 cm (référence 6373) : Dans les indications retenues, en remplacement d’une extension
INFINITY à 8 canaux de 90 cm (référence 6373), pour des patients implantés par un
stimulateur INFINITY 5 (référence 6660) ou INFINITY 7 (référence 6662) en région abdominale,
dans le cadre de la maintenance de la fonctionnalité du système de neurostimulation
cérébrale profonde implanté
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
cerveau, sai
stimulation cérébrale profonde
stimulateur
double
---
N2-AUTOINDEXEE
LIBRA
Electrodes et extensions pour stimulation cérébrale profonde (SCP)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3242553/fr/libra
Service attendu Suffisant Dans le cadre de la maintenance de la fonctionnalité du
système de neurostimulation cérébrale profonde implanté, en remplacement d’une extension
LIBRA et/ou d’une électrode LIBRA homolatérale chez des patients implantés en bilatéral
par des électrodes et extensions LIBRA, dans le traitement des symptômes de la maladie
de Parkinson idiopathique, lors de l'apparition d'une gêne fonctionnelle certaine
(score de Schwab & England 70% à certains moments de la journée) malgré un traitement
médicamenteux optimisé. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport
aux électrodes et extensions non IRM compatibles des autres systèmes de stimulation
cérébrale profonde inscrits sur la LPPR.
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
électrode
stimulation cérébrale profonde
stimulateur
cerveau, sai
électrodes
---
N2-AUTOINDEXEE
PROCLAIM XR
Système implantable non rechargeable pour stimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3236236/fr/proclaim-xr
Service attendu Suffisant Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec
des alternatives thérapeutiques secondaires à : un syndrome douloureux chronique
radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ; un syndrome
douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou
chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; un syndrome régional douloureux
complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois. Douleur d’origine
ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques secondaires à la maladie de Buerger.
Dans le cas d’une primo-implantation d’un système implantable de neurostimulation
médullaire (boîtier électrode), le stimulateur PROCLAIM XR ne doit être implanté
qu’avec des éléments IRM corps entier compatibles. Pour les patients nécessitant un
changement de boîtier d’ancienne génération et ayant une électrode non IRM compatible,
un boîtier de la gamme PROCLAIM XR peut être implanté. Dans ce cas, le patient n’est
pas éligible à un examen IRM corps entier.
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stimulation de la moelle épinière
implant
stimulateur
prothèses et implants
---
N3-AUTOINDEXEE
STIMROUTER
Système de stimulation des nerfs périphériques
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3276123/fr/stimrouter
Service attendu Insuffisant Douleurs chroniques post-chirurgicales localisées et
précoces (survenant au moins 3 mois et au plus 12 mois après la chirurgie) d’origine
neuropathique, insuffisamment contrôlées par les traitements de référence.
2021
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stimulants du système nerveux central
nerfs périphériques
motivation
stimulateur
---
N2-AUTOINDEXEE
SENTIVA / SENTIVA DUO
Système de stimulation du nerf vague
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3279483/fr/sentiva-/-sentiva-duo
Service attendu Suffisant Enfant ou adulte atteint d’une épilepsie avérée (crise
enregistrée en électroencéphalogramme) invalidante et pharmaco-résistante pour laquelle
l’indication d’un traitement chirurgical intracrânien n’a pas été retenue. Les épilepsies
pharmacorésistantes sont définies par la persistance de crises après 2 ans sous traitement
adapté, c’est-à-dire utilisation préalable en monothérapie séquentielle d’au moins
2 médicaments antiépileptiques et d’au moins une association de 2 médicaments antiépileptiques
pendant une durée suffisante pour permettre d’en apprécier l’efficacité. Amélioration
du service attendu V (absence) Par rapport aux générateurs DEMIPULSE (modèles 103
et 104) actuellement pris en charge sur la LPP.
2021
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stimulateur
stimulation du nerf vague
---
N2-AUTOINDEXEE
VANTA
Système implantable non rechargeable de stimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3289688/fr/vanta
Service attendu Suffisant Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des
alternatives thérapeutiques, secondaire à : un syndrome douloureux chronique radiculaire
persistant depuis au moins un an en post-opératoire ; un syndrome douloureux chronique
tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique, ou chirurgicale) persistant
depuis au moins un an ; un syndrome douloureux régional complexe de type I ou II persistant
depuis au moins 6 mois. Douleur chronique d’origine ischémique, après échec des alternatives
thérapeutiques, secondaire à une maladie de Buerger. Amélioration du service attendu
V (absence) Par rapport à PRIMEADVANCED SURESCAN MRI, système implantable non rechargeable
de stimulation médullaire de précédente génération inscrit sur la LPPR.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
prothèses et implants
implant
stimulation de la moelle épinière
stimulateur
---
N2-AUTOINDEXEE
PRECISION NOVI
Système implantable non rechargeable pour stimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3289343/fr/precision-novi
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Renouvellement d’un boîtier pour les patients implantés avec une électrode
et/ou une extension non IRM compatible en cas de : Douleur chronique d’origine
neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques secondaires à :
un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire
; un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne,
traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; un syndrome régional
douloureux complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois. 2. Douleur
d’origine ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques secondaires à la maladie
de Buerger. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres systèmes
implantables non rechargeables de stimulation médullaire inscrits sur la LPPR.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stimulateur
implant
stimulation de la moelle épinière
prothèses et implants
---
N2-AUTOINDEXEE
SENSIGHT
Electrodes directionnelles et extensions de stimulation cérébrale profonde
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3289350/fr/sensight
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement
des symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique, lors de l’apparition d’une
gêne fonctionnelle certaine (score de Schwab & England 70% à certains moments de
la journée) malgré un traitement médicamenteux optimisé ; traitement des tremblements
invalidants sévères, rebelles au traitement médical, en particulier dans le cadre
du tremblement essentiel ; traitement de la dystonie primaire chronique généralisée
pharmaco-résistante des patients âgés de 7 ans ou plus. Amélioration du service attendu
V (absence) Par rapport aux électrodes conventionnelles (non directionnelles) et
extensions conventionnelles de stimulation cérébrale profonde utilisées en association
avec ACTIVA PC, PERCEPT PC et ACTIVA RC et inscrites sur la LPPR.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stimulateur
traction
électrode
électrodes
cerveau, sai
stimulation cérébrale profonde
---
N3-AUTOINDEXEE
VERCISE PC
Télécommande pour stimulation cérébrale profonde
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3295491/fr/vercise-pc
Nature de la demande Radiation (LPP)
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stimulation cérébrale profonde
stimulateur
cerveau, sai
---
N3-AUTOINDEXEE
LIBRA ET LIBRA XP
Stimulateurs et télécommandes pour stimulation cérébrale profonde
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3295494/fr/libra-et-libra-xp
Nature de la demande Radiation (LPP)
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stimulation cérébrale profonde
stimulants du système nerveux central
cerveau, sai
motivation
stimulateur
---
N3-AUTOINDEXEE
Conduite à tenir devant une infection des implants de stimulation cérébrale profonde.
https://neuro-dev.unilim.fr/spip.php?article1575
2021
Campus numérique de Neurochirurgie
France
matériel d'enseignement audio-visuel
maladie infectieuse
infections dues aux prothèses
prise en charge de la maladie
stimulation cérébrale profonde
implant
stimulateur
cerveau, sai
Infection
---
N2-AUTOINDEXEE
BRIO
Système rechargeable double canal pour stimulation cérébrale profonde (SCP)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3223300/fr/brio
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Insuffisant
Traitement des symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique, lors de l'apparition
d'une gêne fonctionnelle certaine (score de Schwab & England inférieur ou égal 70
% à certains moments de la journée) malgré un traitement médicamenteux optimisé ;
Traitement de la dystonie primaire chronique généralisée pharmacorésistante, chez
des patients âgés de 7 ans ou plus, n’ayant pas des capacités cognitives et ne bénéficiant
pas d’un encadrement familial compatibles avec l'utilisation d'un système de neurostimulation
implantable rechargeable ou en primo-implantation.
2020
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stimulateur
cerveau, sai
double
stimulation cérébrale profonde
---
N2-AUTOINDEXEE
WAVEWRITER ALPHA SYSTEM
Système implantable rechargeable pour stimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3224410/fr/wavewriter-alpha-system
Service attendu Suffisant Patients nécessitant un niveau élevé de stimulation se
traduisant par : Une durée de vie inférieure à 30 mois après primo-implantation
d’un neurostimulateur médullaire implantable non rechargeable ; ou une longévité
estimée de la batterie du stimulateur inférieure à 30 mois. L’estimation de la longévité
de la batterie est réalisée sur la base des paramètres de stimulation définis à l’issue
de la phase de stimulation test et conformément aux instructions du fabricant (manuels
d’utilisation ou logiciels de contrôle et programmation des dispositifs). Dans les
indications suivantes : Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec
des alternatives thérapeutiques secondaires à : un syndrome douloureux chronique
radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ; un syndrome
douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou
chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; un syndrome régional douloureux
complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois. Douleur d’origine
ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques secondaires à la maladie de Buerger.
Dans le cas d’une primo-implantation d’un système implantable de neurostimulation
médullaire (boîtier électrode), le stimulateur WAVEWRITER ALPHA SYSTEM ne doit être
implanté qu’avec des éléments IRM corps entier compatibles. Pour les patients
nécessitant un changement de boîtier d’ancienne génération et ayant une électrode
non IRM compatible, un boîtier de la gamme WAVEWRITER ALPHA SYSTEM peut être implanté.
Dans ce cas, le patient n’est pas éligible à un examen IRM corps entier. Amélioration
du service attendu V (absence) Par rapport à PRECISION MONTAGE MRI et SPECTRA WAVEWRITER,
systèmes implantables rechargeables pour stimulation médullaire de précédente génération.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
UN ALPHA
prothèses et implants
stimulation de la moelle épinière
agonistes alpha-adrénergiques
stimulateur
---
N2-AUTOINDEXEE
WAVEWRITER ALPHA SYSTEM PRIME
Système implantable non rechargeable pour stimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3224413/fr/wavewriter-alpha-system-prime
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Douleur
chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques secondaires
à : un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins
un an en post-opératoire ; un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine
diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un
an ; un syndrome régional douloureux complexe de type I ou II persistant depuis
au moins 6 mois. Douleur d’origine ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques
secondaires à la maladie de Buerger. Dans le cas d’une primo-implantation d’un
système implantable de neurostimulation médullaire (boîtier électrode), le stimulateur
WAVEWRITER ALPHA PRIME ne doit être implanté qu’avec des éléments IRM corps entier
compatibles. Pour les patients nécessitant un changement de boîtier d’ancienne
génération et ayant une électrode non IRM compatible, un boîtier de la gamme WAVEWRITER
ALPHA PRIME peut être implanté. Dans ce cas, le patient n’est pas éligible à un examen
IRM corps entier. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à PRECISION
NOVI, système implantable non rechargeable pour stimulation médullaire de précédente
génération.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
prothèses et implants
agonistes alpha-adrénergiques
implant
stimulateur
UN ALPHA
stimulation de la moelle épinière
---
N2-AUTOINDEXEE
ASPIRESR
Système de stimulation du nerf vague gauche
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3186697/fr/aspiresr
Service attendu Suffisant Enfant ou adulte atteint d’une épilepsie avérée (crise
enregistrée en électroencéphalogramme) invalidante et pharmaco-résistante pour laquelle
l’indication d’un traitement chirurgical intracrânien n’a pas été retenue. Les épilepsies
pharmacorésistantes sont définies par la persistance de crises après 2 ans sous traitement
adapté, c’est-à-dire utilisation préalable en monothérapie séquentielle d’au moins
2 médicaments antiépileptiques et d’au moins une association de 2 médicaments antiépileptiques
pendant une durée suffisante pour permettre d’en apprécier l’efficacité. Amélioration
du service attendu V (absence) Par rapport aux générateurs DEMIPULSE (modèles 103
et 104) actuellement pris en charge sur la LPP.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stimulateur
manualité gauche
stimulation du nerf vague
---
N2-AUTOINDEXEE
La stimulation électrique est-elle efficace pour traiter les escarres?
https://www.cochrane.org/fr/CD012196/WOUNDS_la-stimulation-electrique-est-elle-efficace-pour-traiter-les-escarres
Quel est l’objectif de la revue ? L'objectif de cette étude était de déterminer si
la stimulation électrique (SE ; un courant électrique appliqué sur la peau) peut aider
à guérir les escarres. Nous avons recueilli et analysé toutes les études pertinentes
(essais contrôlés randomisés) pour répondre à cette question et avons trouvé 20 études
pertinentes. Messages principaux La SE par rapport à l'absence de SE augmente probablement
la proportion d'escarres guéris et le taux d’escarres en voie de guérison (données
probantes de certitude modérée), mais son effet sur le temps nécessaire à la guérison
complète et sur la surface des escarres est incertain (données probantes de certitude
très faible). Les effets secondaires les plus fréquemment signalés des SE étaient
des rougeurs de la peau et une gêne. Il est nécessaire de mener des recherches de
meilleure qualité pour déterminer si les SE sont sûres et efficaces.
2020
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
stimulateur
stimulation électrique
---
N2-AUTOINDEXEE
ACTIVA PC
Stimulateur cérébral
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3160920/fr/activa-pc
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant - Traitement des symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique, lors
de l'apparition d'une gêne fonctionnelle certaine (score de Schwab & England 70%
à certains moments de la journée) malgré un traitement médicamenteux optimisé ; -
Traitement des tremblements invalidants sévères, rebelles au traitement médical, dans
le cadre du tremblement essentiel ; - Traitement de la dystonie primaire chronique
généralisée pharmaco-résistante, chez des patients âgés de 7 ans ou plus, n’ayant
pas des capacités cognitives et ne bénéficiant pas d’un encadrement compatibles avec
l'utilisation d'un système de neurostimulation implantable rechargeable, ou en primo-implantation.
Amélioration du service attendu V (absence) dans le traitement de la maladie de
Parkinson II (importante) dans le traitement des tremblements invalidants sévères
I (majeure) dans le traitement de la dystonie primaire généralisée
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
activateurs orthodontiques
cerveau, sai
Activir
motivation
ACTIVIR
stimulants du système nerveux central
cerveau
stimulateur
aciclovir
---
N2-AUTOINDEXEE
PERCEPT PC
Système non rechargeable double canal pour stimulation cérébrale profonde (SCP)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3216173/fr/percept-pc
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement
des symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique, lors de l'apparition d'une
gêne fonctionnelle certaine (score de Schwab & England 70% à certains moments de
la journée) malgré un traitement médicamenteux optimisé ; Traitement des tremblements
invalidants sévères, rebelles au traitement médical, dans le cadre du tremblement
essentiel ; Traitement de la dystonie primaire chronique généralisée pharmacorésistante,
chez des patients âgés de 7 ans ou plus, n’ayant pas des capacités cognitives et ne
bénéficiant pas d’un encadrement compatible avec l'utilisation d'un système de neurostimulation
implantable rechargeable, ou en primo-implantation. Suffisant Traitement des
symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique, lors de l'apparition d'une gêne
fonctionnelle certaine (score de Schwab & England 70% à certains moments de la
journée) malgré un traitement médicamenteux optimisé ; Traitement des tremblements
invalidants sévères, rebelles au traitement médical, dans le cadre du tremblement
essentiel ; Traitement de la dystonie primaire chronique généralisée pharmacorésistante,
chez des patients âgés de 7 ans ou plus, n’ayant pas des capacités cognitives et ne
bénéficiant pas d’un encadrement compatible avec l'utilisation d'un système de neurostimulation
implantable rechargeable, ou en primo-implantation. Amélioration du service attendu
V (absence) Par rapport au système de stimulation cérébrale profonde non rechargeable
double canal : ACTIVA PC. V (absence) Par rapport au système de stimulation cérébrale
profonde non rechargeable double canal : ACTIVA PC.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
double
perception
Perception
Perception
stimulation cérébrale profonde
stimulateur
perception
cerveau, sai
---
N3-AUTOINDEXEE
Impact des stimulations sensorimotrices sur le développement de l'enfant prématuré
: revue de littérature
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03116767
Chaque année, on estime à 15 millions le nombre d’enfants naissant prématurément dans
le monde, la prématurité restant d’une part la principale cause de mortalité chez
l’enfant de moins de 5 ans et d’autre part, ses conséquences pouvant être très importantes
sur la vie future de l’enfant.
2020
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Développement de l'enfant
motivation
développement de l'enfant
Développement de l'enfant
littérature de revue comme sujet
enfant prématuré
prématuré
stimulateur
Littérature
---
N2-AUTOINDEXEE
ACTIVA RC
Stimulateur cérébral
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3160939/fr/activa-rc
Nature de la demande Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP)
Service attendu Suffisant - Traitement des symptômes de la maladie de Parkinson
idiopathique, lors de l'apparition d'une gêne fonctionnelle certaine (score de Schwab
& England 70% à certains moments de la journée) malgré un traitement médicamenteux
optimisé ; chez un patient ayant des capacités cognitives et/ou bénéficiant d’un encadrement
compatibles avec la réalisation des recharges, notamment en remplacement d’un système
non rechargeable. - Traitement des tremblements invalidants sévères, rebelles au traitement
médical, dans le cadre du tremblement essentiel ; chez un patient ayant des capacités
cognitives et/ou bénéficiant d’un encadrement compatibles avec la réalisation des
recharges, notamment en remplacement d’un système non rechargeable ; - Traitement
de la dystonie primaire chronique généralisée pharmaco-résistante, chez des patients
âgés de 7 ans ou plus, ayant des capacités cognitives et/ou bénéficiant d’un encadrement
compatibles avec l'utilisation d'un système de neurostimulation implantable rechargeable.
Amélioration du service attendu V (absence) dans le traitement de la maladie de
Parkinson et de la dystonie primaire généralisée V (absence) dans le traitement
des tremblements invalidants sévères
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Activir
stimulateur
motivation
stimulants du système nerveux central
cerveau
cerveau, sai
activateurs orthodontiques
ACTIVIR
aciclovir
---
N2-AUTOINDEXEE
PROCLAIM 5 (3661) ET 7 (3663)
Stimulateur du ganglion spinal
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3165688/fr/proclaim-5-3661-et-7-3663
Service attendu Suffisant Renouvellement de stimulateur implantable non rechargeable
de neurostimulation médullaire en cas de : - Douleur chronique d’origine neuropathique,
après échec des alternatives thérapeutiques secondaires à : • un syndrome douloureux
chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ; • un syndrome
douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou
chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; • un syndrome régional douloureux
complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois. - Douleur d’origine ischémique,
en échec des alternatives thérapeutiques secondaires à la maladie de Buerger. Amélioration
du service attendu V (absence) par rapport aux autres systèmes implantables non rechargeables
de neurostimulation médullaire inscrits sur la LPPR.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Ganglions
stimulateur
Nanisme thanatophore
7-methylbenzo[a]anthracene
motivation
Abcès du poumon
Nausée
ganglions sensitifs des nerfs spinaux
stimulants du système nerveux central
ganglions
benzo[a]anthracènes
---
N2-AUTOINDEXEE
ACTIVA SC
Stimulateur cérébral
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3160923/fr/activa-sc
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant - Traitement des symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique, lors
de l'apparition d'une gêne fonctionnelle certaine (score de Schwab & England 70%
à certains moments de la journée) malgré un traitement médicamenteux optimisé ; -
Traitement des tremblements invalidants sévères, rebelles au traitement médical, dans
le cadre du tremblement essentiel ; - Traitement de la dystonie primaire chronique
généralisée pharmaco-résistante, chez des patients âgés de 7 ans ou plus, n’ayant
pas des capacités cognitives et ne bénéficiant pas d’un encadrement compatibles avec
l'utilisation d'un système de neurostimulation implantable rechargeable, ou en primo-implantation.
Amélioration du service attendu I (majeure) dans le traitement de la maladie de
Parkinson et de la dystonie primaire généralisée ; II (importante) dans le traitement
des tremblements invalidants sévères
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stimulants du système nerveux central
stimulateur
cerveau, sai
motivation
cerveau
activateurs orthodontiques
Activir
ACTIVIR
aciclovir
---
N2-AUTOINDEXEE
Les effets de la stimulation transcrânienne à courant continu (STCC) sur les performances
physiques : une revue systématique de la littérature
https://orbi.uliege.be/handle/2268/249831
Objectifs. — La technique de stimulation transcrânienne à courant continu apparaît
de plus enplus fréquemment dans la littérature. L’objectif de cette revue de la littérature
est donc derecenser et analyser les essais contrôlés randomisés portant sur les effets
de la stimulationtranscrânienne sur la force musculaire et l’endurance musculaire.Matériels
et méthodes. — Deux bases de données (Medline et Scopus) ont été consultées pouridentifier
des essais contrôlés randomisés, portant sur les effets de la stimulation transcrâ-nienne
sur des paramètres de force et d’endurance chez des sujets sains. La qualité des étudesa
été évaluée par l’échelle de PEDro. Numéro d’enregistrement du protocole de recherchePROSPERO
2020
ORBI - Open Repository and Bibliography - Université de Liège
Belgique
article de périodique
Stimulation transcrânienne par courant continu
Systématique
littérature de revue comme sujet
persistant
Littérature
stimulateur
Systématique
Performance physique
Physique
Systématique
Systématique
Revue systématique
Performance fonctionnelle physique
Revue systématique
---
N2-AUTOINDEXEE
VERCISE
Système rechargeable pour stimulation cérébrale profonde
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3148132/fr/vercise
Radiation (LPP)
2020
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
cerveau, sai
stimulation cérébrale profonde
stimulateur
---
N3-AUTOINDEXEE
Kits d extension pour le système ACTIVA (KINETRA ET SOLETRA)
Système de stimulation cérébrale profonde
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3067097/fr/kits-d-extension-pour-le-systeme-activa-kinetra-et-soletra
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stimulateur
cerveau, sai
ACTIVIR
Activir
produits chimiques et pharmaceutiques
stimulation cérébrale profonde
activateurs orthodontiques
aciclovir
---
N2-AUTOINDEXEE
Un quotidien stimulant avec des médias digitaux
https://www.paediatrieschweiz.ch/fr/un-quotidien-stimulant-avec-des-medias-digitaux/
La question si les médias peuvent contribuer à un quotidien stimulant pour les enfants
ou si au contraire elles compromettent leur développement, est toujours et encore
objet de discussions dans le milieu de la recherche sur les effets des médias. Le
désaccord est encore plus grand dans la pratique éducative. La tendance est plutôt
au pessimisme culturel, nourri par des publications vulgarisées comme celles du chercheur
spécialiste du cerveau et psychiatre Manfred Spitzer. En même temps, la numérisation
de la société est déclarée publiquement une mégatendance souhaitable et l’économie
comme le système éducatif appellent à une plus ample utilisation des médias numériques
dans tous les domaines, afin de façonner une société pérenne.
2019
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Pédiatrie suisse
Suisse
article de périodique
digitalis
digitalis
digitalis
glucosides digitaliques
stimulants du système nerveux central
mass-médias
stimulateur
motivation
---
N2-AUTOINDEXEE
NEURX DPS RA/4
stimulateur phrénique intra-diaphragmatique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3143747/fr/neurx-dps-ra/4
Nature de la demande Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP)
Service attendu Suffisant Dans le traitement des patients dépendant d’une ventilation
mécanique externe dans le cadre de la prise en charge des lésions spinales hautes
traumatiques (strictement au-dessus de C4) Amélioration du service attendu II (importante)
par rapport à la Ventilation mécanique en pression positive intermittente sur trachéotomie
2019
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
motivation
stimulateur
stimulants du système nerveux central
diaphragme, sai
---
N3-AUTOINDEXEE
Utilisation d'un arbre décisionnel permettant d'optimiser les paramètres de stimulation
afin d'améliorer la tolérance cognitive de l'électroconvulsivothérapie : étude de
faisabilité
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02464413
L’électroconvulsivothérapie (ECT) consiste en l’application d’une stimulation électrique
par voie transcranienne afin de provoquer une crise d’épilepsie tonicoclonique. Utilisée
pour la première fois en 1938 par Cerletti et Bini, ce soin constitue aujourd’hui
l’une des stratégies thérapeutiques les plus efficaces dans le traitement des pathologies
psychiatriques pharmacorésistantes, préférentiellement dans le cadre des dépressions.
Ses effets secondaires sur le plan cognitif avec la survenue d’une confusion post-critique,
de troubles de la mémoire rétrograde et antérograde alimentent la réticence des patients
à bénéficier de ce soin encore stigmatisé. Les données de la littérature permettent
actuellement de mettre en évidence les principaux facteurs influençant la tolérance
cognitive des patients suivis en ECT :il apparait que privilégier la tolérance cognitive
se fait au détriment de l’efficacité clinique et inversement. Cette observation rend
le choix des paramètres de stimulation difficile pour le clinicien. Nous avons donc
élaboré, à partir d’une revue de la littérature, un arbre décisionnel, pour aider
le clinicien à choisir les paramètres de stimulation à l’initiation du traitement
puis, les adapter en fonction de la tolérance cognitive et de l’efficacité du traitement.
L’objectif principal de ce travail était d’évaluer la faisabilité de la mise en place
d’un tel arbre dans la pratique courante de l’ECT. L’objectif secondaire visait à
évaluer l’impact de la mise en place de l’arbre décisionnel sur les scores au MMSE
et à la MADRS des patients inclus. Les dix patients inclus étaient adressés au CHU
Gabriel-Montpied avec une indication d’ECT afin de traiter des troubles de l’humeur
ou une schizophrénie, dans le cas d’une cure ou d’un traitement de maintenance. Les
résultats du critère d’évaluation principal montrent un respect des préconisations
de l’arbre décisionnel dans 100% des cas pour l’initiation du traitement et dans 28,5%
des cas pour l’adaptation des paramètres de stimulation. Les difficultés à déterminer
un seuil différentiel sur le score du MMSE pour changer les paramètres, la volonté
des cliniciens à valoriser le critère d’efficacité, les habitudes de prescriptions
et les difficultés organisationnelles ont favorisé les écarts par rapport à nos préconisations.
Les résultats des critères d’évaluation secondaires montrent une baisse significative
de la MADRS chez les patients en cure d’ECT (p 0,001). Les autres résultats sont non
significatifs. Plusieurs points d’amélioration pourraient être apportés à cet arbre
décisionnel avec la mise en place d’une MoCA, plus sensible que le MMSE dans la détection
des troubles neurocognitifs précoces. De plus, l’instauration de la titration permettrait
de faciliter l’utilisation de l’unitemporal, peu employée actuellement.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
stimulateur
cognition
Electroconvulsivothérapie
électroconvulsivothérapie
arbre
motivation
cognition
stimulants du système nerveux central
Electroconvulsivothérapie
tolérance
arbres de décision
études de faisabilité
---
N3-AUTOINDEXEE
Endométriose et infertilité : la stimulation hormonale en cours de Fécondation In
Vitro a t-elle un impact sur l'évolution de la maladie ?
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02572528
Introduction : L’imagerie par fusion, aussi connue sous le nom de sonographie virtuelle
en temps réel, est une nouvelle technique présentant des résultats préliminaires encourageants
dans l’évaluation de l’endométriose profonde. L’objectif principal de notre étude
est d’évaluer l’évolution des lésions d’endométriose chez les patientes bénéficiant
d’une FIV grâce à l’apport de l’échographie de fusion. Matériel & Méthodes : Entre
novembre 2017 et novembre 2018 nous avons mené une étude observationnelle, prospective,
monocentrique, au sein de notre service de Médecine de la Reproduction du CHU de Grenoble.
Le critère de jugement principal était la taille des lésions d’endométriose en échographie
de fusion avant et après FIV, obtenue par moyenne des mesures des 3 diamètres lorsque
qu’elles étaient mesurables, ou bien la mesure du plus grand axe de la lésion. En
l’absence de grossesse, une 2ème évaluation, le cycle suivant la FIV, était réalisée.
Résultats : Entre novembre 2017 et octobre 2018, 564 patientes ont bénéficié d’une
FIV au CHU de Grenoble. Parmi elles, 47 étaient atteintes d’endométriose, 20 ont accepté
de participer à l’étude et ont bénéficié d’une première imagerie. Parmi ces 20 patientes,
10 ont bénéficié de la 2ème évaluation le cycle suivant la FIV et ont été incluses.
Aucune nouvelle lésion n’a été décelée après le protocole de stimulation hormonale.
La taille moyenne des lésions profondes avant FIV était de 16, 5 7,8 mm contre 20,62
11,1 mm après FIV avec une différence non significative (p 0,54). Il n’y a pas eu
de différence significative concernant la taille des endométriomes avant et après
FIV (21,3 8 mm / 19 10,1 mm, p 0,95). Conclusion : La stimulation hormonale
en cours de FIV ne semble pas avoir d’impact sur la taille des lésions d’endométrioses.
L’imagerie par fusion pour le diagnostic d’endométriose est une nouvelle technique
réalisable et reproductible mais semblant présenter certaines limites.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
fécondation
hormone
infertilité
Maladies
motivation
maladie
stimulants du système nerveux central
stimulateur
hormones
Endométriose
fécondation in vitro
évolution de la maladie
infertilité
endométriose
endométriose
---
N2-AUTOINDEXEE
PROCLAIM DRG
Système implantable non rechargeable de stimulation du ganglion spinal
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2849692/fr/proclaim-drg
Service attendu Suffisant en raison de : - L’intérêt thérapeutique dans certaines
douleurs chroniques irréductibles liées au syndrome régional douloureux complexe de
type I ou II. - L’intérêt de santé publique compte tenu du handicap et de la dégradation
de la qualité de vie engendrés par les douleurs d’origine neuropathique secondaires
à un syndrome régional douloureux complexe de type I ou II. Amélioration du service
attendu V (absence) par rapport à AXIUM, système implantable non rechargeable de
stimulation du ganglion spinal de précédente génération.
2018
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
systémique
stimulants du système nerveux central
Ganglions
prothèses et implants
implant
motivation
ganglions sensitifs des nerfs spinaux
stimulateur
ganglions
---
N2-AUTOINDEXEE
INFINITY
Système non rechargeable pour stimulation cérébrale profonde
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2862297/fr/infinity
Service attendu Suffisant Dans les tremblements invalidants sévères en raison de
: - l’intérêt thérapeutique du système INFINITY dans la réduction des symptômes des
tremblements invalidants sévères ; - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité
de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport au système
ACTIVA comprenant le stimulateur ACTIVA PC
2018
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
systémique
stimulation cérébrale profonde
stimulateur
cerveau, sai
profond
---
N3-AUTOINDEXEE
NEUROCYBERNETIC PROTHESIS (NCP) SYSTEMES 102 & 102R
Stimulateur du nerf vague gauche NeuroCybernetic Prothesis (NCP) et électrode VNS
bipolaire
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2875362/fr/neurocybernetic-prothesis-ncp-systemes-102-102r
2018
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
électrode
stimulateur
Prothèses
gauche
vague
électrodes
Adénome
prothèses et implants
prothèse
stimulation du nerf vague
systémique
---
N2-TITRE
En quoi la «littératie» en santé intéresse-t-elle le clinicien de terrain ? Un cadre
stimulant pour réfléchir à l’efficacité pratique des soins
https://rmlg.uliege.be/article/2972
Cet article se propose d’adopter le point de vue du clinicien de terrain pour montrer
en quoi la littératie en santé pourrait redynamiser la réflexion sur l’efficacité
pratique des interventions médicales. Il fournit, ensuite, des outils pour transposer
ce concept dans la pratique et conclut que les médecins ont certainement un rôle moteur
à prendre pour inscrire la littératie en santé à l’agenda des processus d’amélioration
de la qualité des soins.
2018
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Revue Médicale de Liège
Belgique
français
article de périodique
infirmières administratives
stimulants du système nerveux central
soins
compétence informationnelle en santé
stimulateur
motivation
efficace
---
N2-AUTOINDEXEE
SPECTRA WaveWriter
système implantable et rechargeable de stimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2885822/fr/spectra-wavewriter
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans certaines
douleurs chroniques irréductibles. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité
de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport au système
implantable et rechargeable de stimulation médullaire de précédente génération, PRECISION
SPECTRA.
2018
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
prothèses et implants
stimulation de la moelle épinière
stimulateur
implant
---
N2-AUTOINDEXEE
L'utilisation de la stimulation cérébrale non-invasive pour réduire les symptômes
de stress-post traumatique chez les militaires
http://hdl.handle.net/20.500.11794/29638
Introduction. Le trouble de stress post-traumatique (PTSD) est une condition psychiatrique
sévère pouvant atteindre 8% de la population générale et 30% de la population militaire.
Malgré l'existence de plusieurs traitements tels que la psychothérapie et la pharmacothérapie,
les taux de rémission demeurent sous les 50%. Il est donc crucial de développer de
nouveaux traitements. Des études de validation de concept utilisant la stimulation
magnétique transcrânienne répétée (rTMS) ont rapporté des résultats prometteurs chez
des patients avec PTSD. La stimulation dite intermittent theta burst (iTBS) est un
nouveau paradigme de rTMS qui pourrait s’avérer plus efficace que la rTMS conventionnelle
entres autres en raison de ses effets plus durables. Objectifs et hypothèses. Notre
objectif était d’approfondir les connaissances sur les effets de la iTBS chez des
patients avec PTSD.
2018
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CorpusUL - Dépôt institutionnel de l'Université Laval
Canada
français
thèse ou mémoire
troubles de stress post-traumatique
stimulateur
cerveau, sai
Traumatisme
syndrome
motivation
stimulants du système nerveux central
Stress
Symptôme
blessure
personnel militaire
traumatisme
cerveau
symptôme de stress
non invasif
Stress
---
N2-AUTOINDEXEE
Stimulation électrique avec des dispositifs non implantés pour l'incontinence urinaire
à l'effort chez les femmes
http://www.cochrane.org/fr/CD012390/stimulation-electrique-avec-des-dispositifs-non-implantes-pour-lincontinence-urinaire-leffort-chez
Objectifs : Évaluer les effets de la stimulation électrique avec des dispositifs
non implantés, seule ou combinée à un autre traitement pour la prise en charge de
l'incontinence urinaire à l'effort ou de l'incontinence urinaire mixte prédominante
à l'effort chez les femmes. Parmi les critères de jugement évalués figuraient les
coûts et le rapport coût-efficacité.
2017
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
revue de la littérature
Femmes
prothèses et implants
disposition (psychologie)
incontinence urinaire
incontinence urinaire
Dispositifs
incontinence vésicale à l'effort
dispositif
Femelle
implant
incontinence urinaire d'effort
stimulation électrique
incontinence urinaire à l'effort
stimulateur
femmes
équipement et fournitures
Femelle
---
N2-AUTOINDEXEE
VERCISE GEVIA
système rechargeable pour stimulation cérébrale profonde
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2786065/fr/vercise-gevia
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - L’intérêt thérapeutique de
VERCISE GEVIA dans la réduction des symptômes de la maladie de Parkinson ; - L’intérêt
de santé pu11blique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service
attendu V (absence) Par rapport au Système rechargeable pour stimulation cérébrale
profonde VERCISE.
2017
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
cerveau, sai
profond
systémique
stimulation cérébrale profonde
stimulateur
---
N3-AUTOINDEXEE
Implication des structures cérébrales sous-corticales lors d’une stimulation olfactive
chez des sujets « hypersensibles » aux produits chimiques
In Environnement, Risques & Santé, Volume 16, numéro 3, 2017
https://www.jle.com/fr/revues/ers/e-docs/implication_des_structures_cerebrales_sous_corticales_lors_dune_stimulation_olfactive_chez_des_sujets_hypersensibles_aux_produits_chimiques_309658/article.phtml
S’intéressant au syndrome de sensibilité aux produits chimiques (multiple chemical
sensitivity – MCS), des chercheurs italiens ont tenté d’évaluer les changements métaboliques
sous-corticaux liés à une stimulation olfactive chez des sujets sains et des sujets
MCS, en utilisant une technique nouvellement validée...
10.1684/ers.2017.1003
2017
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John Libbey Eurotext
France
français
résumé ou synthèse en français
Risque
produits dangereux
activation chimique
inférieur
cerveau, sai
santé environnementale
cerveau
odorat
stimulateur
composé chimique
odorat
personnes
risque
---
N2-AUTOINDEXEE
ATROSTIM
Stimulateur phrénique intrathoracique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2769260/fr/atrostim
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique chez les patients
dépendants, totalement ou partiellement, d’une ventilation mécanique externe : les
données disponibles et le recul dont bénéficie la stimulation phrénique intrathoracique
permettent de confirmer son efficacité clinique et la faisabilité du sevrage d’une
ventilation mécanique externe ; - l’intérêt de santé publique compte tenu des populations
orphelines auxquelles ce dispositif s’adresse et de son impact potentiel sur la qualité
de vie de ces patients ayant un handicap lourd. Amélioration du service attendu II
(importante) par rapport à la ventilation mécanique en pression positive intermittente
sur trachéotomie
2017
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
motivation
stimulants du système nerveux central
stimulateur
---
N2-AUTOINDEXEE
VISIONIST (modèle U228)
Stimulateur triple chambre
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2761862/fr/visionist-modele-u228
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt thérapeutique du
stimulateur VISIONIST modèle U228 pour la resynchronisation cardiaque par stimulation
atrio-biventrivulaire dans les indications retenues, - l’intérêt de santé publique
des stimulateurs cardiaques implantables triple chambre compte tenu de l’absence d’alternative
et de la gravité de l’affection. Amélioration du service attendu V (absence) Par
rapport aux autres stimulateurs cardiaques implantables triple chambre inscrits sur
la LPPR.
2017
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
motivation
triplés
stimulateur
triple
stimulants du système nerveux central
---
N2-AUTOINDEXEE
VISIONIST (modèle U226)
Stimulateur triple chambre
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2761883/fr/visionist-modele-u226
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt thérapeutique du
stimulateur VISIONIST modèle U226 pour la resynchronisation cardiaque par stimulation
atrio-biventrivulaire dans les indications retenues, - l’intérêt de santé publique
des stimulateurs cardiaques implantables triple chambre compte tenu de l’absence d’alternative
et de la gravité de l’affection. Amélioration du service attendu V (absence) Par
rapport aux autres stimulateurs cardiaques implantables triple chambre inscrits sur
la LPPR.
2017
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
triple
motivation
stimulateur
triplés
stimulants du système nerveux central
---
N2-AUTOINDEXEE
VISIONIST (modèle U225)
Stimulateur triple chambre
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2761889/fr/visionist-modele-u225
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt thérapeutique du
stimulateur VISIONIST modèle U225 pour la resynchronisation cardiaque par stimulation
atrio-biventrivulaire dans les indications retenues, - l’intérêt de santé publique
des stimulateurs cardiaques implantables triple chambre compte tenu de l’absence d’alternative
et de la gravité de l’affection. Amélioration du service attendu V (absence) Par
rapport aux autres stimulateurs cardiaques implantables triple chambre inscrits sur
la LPPR.
2017
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
stimulants du système nerveux central
triplés
stimulateur
motivation
triple
---
N2-AUTOINDEXEE
PERCEPTA QUAD CRT-P MRI SURESCAN
Stimulateur triple chambre
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2758087/fr/percepta-quad-crt-p-mri-surescan
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt thérapeutique du
stimulateur PERCEPTA QUAD CRT-P MRI SURESCAN pour la resynchronisation cardiaque par
stimulation atrio-biventrivulaire dans les indications retenues, - l’intérêt de santé
publique des stimulateurs cardiaques implantables triple chambre compte tenu de l’absence
d‘alternative et de la gravité de l’affection. Amélioration du service attendu V (absence)
Par rapport à VIVA CRT-P, stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire
pour resynchronisation dit « triple chambre ».
2017
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
stimulateur
triple
triplés
motivation
perception
stimulants du système nerveux central
imagerie par résonance magnétique
perception
---
N2-AUTOINDEXEE
PERCEPTA CRT-P MRI SURESCAN
Stimulateur triple chambre
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2758090/fr/percepta-crt-p-mri-surescan
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt thérapeutique du
stimulateur PERCEPTA CRT-P MRI SURESCAN pour la resynchronisation cardiaque par stimulation
atrio-biventrivulaire dans les indications retenues, - l’intérêt de santé publique
des stimulateurs cardiaques implantables triple chambre compte tenu de l’absence d‘alternative
et de la gravité de l’affection. Amélioration du service attendu V (absence) Par
rapport à VIVA CRT-P, stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire
pour resynchronisation dit « triple chambre ».
2017
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
perception
perception
imagerie par résonance magnétique
triplés
stimulateur
motivation
triple
stimulants du système nerveux central
---
N2-AUTOINDEXEE
EDORA 8 HF-T (Référence : 407138)
Stimulateur triple chambre
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2753718/fr/edora-8-hf-t-reference-407138
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt thérapeutique du
stimulateur EDORA 8 HF-T pour la resynchronisation cardiaque par stimulation atrio-biventrivulaire
dans les indications retenues, - l’intérêt de santé publique des stimulateurs cardiaques
implantables triple chambre compte tenu de l’absence d‘alternative et de la gravité
de l’affection. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à ELUNA
8 HF-T, stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour
resynchronisation dit « triple chambre ».
2017
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
triplés
triple
stimulants du système nerveux central
stimulateur
motivation
---
N2-AUTOINDEXEE
EDORA 8 HF-T QP (Référence : 407137)
Stimulateur triple chambre
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2753724/fr/edora-8-hf-t-qp-reference-407137
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt thérapeutique du
stimulateur EDORA 8 HF-T QP pour la resynchronisation cardiaque par stimulation atrio-biventrivulaire
dans les indications retenues, - l’intérêt de santé publique des stimulateurs cardiaques
implantables triple chambre compte tenu de l’absence d‘alternative et de la gravité
de l’affection. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à ELUNA
8 HF-T, stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour
resynchronisation dit « triple chambre ».
2017
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
stimulateur
triplés
motivation
triple
stimulants du système nerveux central
---
N3-AUTOINDEXEE
PerenniaDURA (modèle 303) & PerenniaFLEX (modèle 304)
Stimulateur du nerf vague
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2748177/fr/perenniadura-modele-303-perenniaflex-modele-304
Service attendu Insuffisant Les données sont insuffisantes pour établir l’intérêt
du système de stimulation du nerf vague dans la dépression.
2017
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
stimulateur
vague
stimulation du nerf vague
---
N3-AUTOINDEXEE
DEMIPULSE (Générateur modèle 103)
Stimulateur du nerf vague
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2749482/fr/demipulse-generateur-modele-103
Service attendu Insuffisant Les données sont insuffisantes pour établir l’intérêt
du système de stimulation du nerf vague dans la dépression.
2017
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
stimulation du nerf vague
stimulateur
Générations
vague
caractéristiques familiales
---
N3-AUTOINDEXEE
L'apport de la stimulation magnétique transcrânienne dans le traitement de la dépression
unipolaire résistante : revue de la littérature
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01650535
Découverte à la fin des années 1980, la stimulation magnétique transcrânienne (TMS)
est une technique de stimulation cérébrale non-invasive. Elle a pu montrer une efficacité
dans le traitement de la dépression unipolaire. L’épisode dépressif caractérisé (EDC)
est une de pathologie fréquente et sévère à l'échelle mondiale. Ce travail de revue
de la littérature compare l’efficacité des techniques de TMS entre elles comparativement
à d’autres stratégies de référence telles que l’électroconvulsivothérapie (ECT) et
la chimiothérapie antidépressive.
2017
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
stimulateur
trouble dépressif résistant aux traitements
Dépression unipolaire
dépression
revue de la littérature
littérature de revue comme sujet
depression
Traités
dépression
rebelle
depression
stimulation magnétique transcrânienne
littérature de revue
trouble dépressif
revue de la littérature
coopération internationale
---
N3-AUTOINDEXEE
Traitement de l’incontinence fécale par stimulation des racines sacrées
https://www.snfcp.org/wp-content/uploads/2019/02/InformationsNEMO-2016.pdf
Le but de cette notice est de vous permettre d'avoir les informations concernant votre
intervention. Votre cas personnel peut ne pas y être parfaitement représenté. Ces
informations complètent et ne se substituent pas à l'information spécifique qui vous
a été délivrée par votre praticien. N'hésitez pas à interroger celui-ci pour toute
information complémentaire. Cette fiche n’est pas exhaustive en ce qui concerne d’éventuels
risques exceptionnels non connus.
2016
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SNFCP - Société Nationale Française de Colo-Proctologie
CREGG
France
français
brochure pédagogique pour les patients
stimulateur
motivation
incontinence fécale
incontinence anale
incontinence rectale
stimulants du système nerveux central
Traités
thérapeutique
altération de l'élimination intestinale: incontinence fécale
coopération internationale
---
N3-AUTOINDEXEE
Les effets de la stimulation orale pour l'alimentation par voie orale chez les nouveau-nés
prématurés
http://www.cochrane.org/fr/CD009720/les-effets-de-la-stimulation-orale-pour-lalimentation-par-voie-orale-chez-les-nouveau-nes-prematures
Déterminer l'efficacité des interventions de stimulation orale dans le but d'atteindre
une alimentation par voie orale chez les nouveau-nés prématurés nés avant 37 semaines
d'âge post-menstruel (APM).
2016
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
revue de la littérature
stimulateur
régime alimentaire
motivation
Aliments
nouveau-né prématuré
stimulants du système nerveux central
administration par voie orale
Nouveau-né
alimentation
naissance prématurée d'un nouveau-né
prématuré
efficace
aliments
nouveau-né
---
N3-AUTOINDEXEE
Améliorer la douleur et le sommeil chez les aînés souffrant de douleur chronique à
l’aide de la stimulation transcrânienne par courant direct (tDCS)
http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/9529
Introduction: La douleur chronique et les problèmes de sommeil ont un impact significatif
sur la qualité de vie. La prévalence de ces deux conditions augmente substantiellement
avec l’âge. L’objectif de cette étude était d’évaluer la faisabilité d’une étude randomisée,
contrôlée par placebo et de recueillir des données sur l’efficacité de la stimulation
transcrânienne par courant direct (tDCS) pour réduire la douleur et améliorer le sommeil
chez des aînés souffrant de douleur chronique d’origines musculo-squelettique
2016
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Savoirs UdeS - Université de Sherbrooke
Canada
français
thèse ou mémoire
sommeil
Directives
sommeil
douleur inguinale
douleur chronique
motivation
douleur chronique
stimulants du système nerveux central
stimulateur
Processus du bouc émissaire
directives
---
N3-AUTOINDEXEE
Fiche d’information et de consentement pour extraction des boitiers et sondes de stimulation
et défibrillation
https://www.sfcardio.fr/publication/extraction-des-boitiers-et-sondes-de-stimulation-et-defibrillation
Les systèmes de stimulation et de défibrillation cardiaques implantés doivent parfois
être retirés. L’extraction de ces systèmes est une procédure chirurgicale complexe
présentant des risques.
2016
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SFC - Société Française de Cardiologie
France
français
brochure pédagogique pour les patients
motivation
extraction
stimulants du système nerveux central
stimulateur
défibrillation
---
N3-AUTOINDEXEE
PRECISION MONTAGE MRI
Stimulateur médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2672754/fr/precision-montage-mri
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans
certaines douleurs chroniques irréductibles. - l’intérêt de santé publique au vu de
la gravité de la pathologie. L’impact de la fonction IMAGEREADY (rendant le système
éligible à une IRM corps entier, sous conditions) sur le système de soins ne peut
être évalué en l’absence de données cliniques. Au total, les données disponibles ne
permettent pas de préciser l’intérêt de santé publique attendu de la fonction IMAGEREADY
présente sur le neurostimulateur PRECISION MONTAGE MRI. Amélioration du service attendu
V (absence) ASA de niveau V par rapport aux autres systèmes de neurostimulation
implantables rechargeables.
2016
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
stimulateur
imagerie par résonance magnétique
stimulation de la moelle épinière
---
N3-AUTOINDEXEE
Utilisation de la stimulation électrique transcutanée pour le traitement des céphalées
(nouveau dispositif d'électrodes pour le cuir chevelu)
https://syntheses.univ-rennes1.fr/search-theses/notice/view/rennes1-ori-wf-1-8221?height=500&width=900
Lorsque la céphalée de tension devient chronique, c’est la qualité de vie de la personne
atteinte qui s’altère. Pour limiter cela des thérapeutiques pharmacologiques existent.
Mais, les médicaments ne répondent pas toujours efficacement à la douleur et présentent
parfois des effets indésirables. C’est pourquoi, les traitements non médicamenteux
se développent, dont la neurostimulation transcutanée électrique (TENS)
2016
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Synthèses - Université de Rennes 1
France
français
thèse ou mémoire
Dispositifs
cuir
stimulation électrique
disposition (psychologie)
Traités
céphalées
thérapeutique
stimulateur
nouveau
électrodes
électrode
céphalique
cephalee
cuir chevelu
céphalée
dispositif
équipement et fournitures
coopération internationale
---
N3-AUTOINDEXEE
VERCISE CARTESIA
Stimulateur cérébral
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2671205/fr/vercise-cartesia
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : • l’intérêt thérapeutique de
VERCISE CARTESIA dans la réduction des symptômes de la maladie de Parkinson ; • l’intérêt
de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu
V (absence) ASA de niveau V par rapport aux électrodes octopolaires standard (non
directionnelles) utilisées en association avec VERCISE PC et inscrites sur la LPPR.
2016
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
stimulants du système nerveux central
stimulateur
motivation
cerveau, sai
---
N2-AUTOINDEXEE
L'ajout de plerixafor à G-CSF pour la mobilisation de cellules souches en vue d'une
greffe autologue chez les personnes atteintes de certains cancers du sang
http://www.cochrane.org/fr/CD010615/lajout-de-plerixafor-aux-facteurs-de-stimulation-des-colonies-de-granulocytes-pour-la-mobilisation
Question de la revue Nous avons examiné la littérature existante concernant l'efficacité
et l'innocuité du plerixafor ajouté aux facteurs de stimulation des colonies de granulocytes
(G-CSF) versus G-CSF seuls pour la mobilisation de cellules souches chez les personnes
atteintes d'un lymphome malin ou de myélome multiple, qui sont des cancers du sang.
2015
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
revue de la littérature
atteint
Personna +
mobilisation
mobilisation de cellules souches hématopoïétiques
Cellule
cellule souche hématopoïétique
lymphomes
myelome
malin
stimulateur
autogreffe
Myélome
plérixafor
lymphome malin, sai
Facteur de stimulation des colonies de granulocytes
facteur
leucémie myéloïde aiguë, sai (type fab ou oms non précisé) (voir aussi m-99303)
transplantation autologue
gros intestin, sai
personnes
plérixafor
Vision
Lymphome malin
myélome multiple
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
myélome multiple
plérixafor
composés hétérocycliques
---
N2-AUTOINDEXEE
Stimulants de la cognition : les points essentiels
https://pharmacomedicale.org/medicaments/par-specialites/item/stimulants-de-la-cognition-les-points-essentiels
Il n’existe actuellement que deux classes pharmacologiques de stimulants de la cognition
: les inhibiteurs de l’acétylcholinestérase (donépézil, rivastigmine, galantamine)
qui permettent d’augmenter les concentrations cérébrales en acétylcholine un antagoniste
du récepteur glutamatergique NMDA (mémantine) qui a pour effet d’améliorer les processus
neurobiologiques impliqués dans les phénomène d’apprentissage et de mémorisation.
Ces médicaments permettent d’améliorer les performances cognitives et de diminuer
les troubles psychocomportementaux chez des patients atteints de maladie d’Alzheimer
comme l’atteste l’amélioration sur différentes échelles d’évaluation, en l’absence
d’un critère de morbidité plus global. La pharmacocinétique de ces médicaments ne
pose pas de problème majeur pour leur utilisation en pratique. La prudence est recommandée,
pour les inhibiteurs de l’acétylcholinestérase, en cas de pathologie (cardiaque, broncho-pulmonaire,
digestive, urinaire) susceptible d’être aggravée par un effet cholinomimétique. Les
médicaments possédant des propriétés anti-cholinergiques peuvent amoindrir l’effet
thérapeutique des inhibiteurs de l’acétylcholinestérase...
2015
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Pharmacomedicale.org
France
français
information sur le médicament
Troubles de la cognition
antagonistes des acides aminés excitateurs
Récepteurs du N-méthyl-D-aspartate
anticholinestérasiques
cognition
stimulants du système nerveux central
cognition
stimulateur
essentiel
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N3-AUTOINDEXEE
L'endomètre en cycle spontané et cycle stimulé
Chapitre 10
http://archives.uness.fr/sites/umvf/media/ressMereEnfant/ECH/gyneco05/c02/index.htm
L'endomètre; Début du cycle; Cycle spontané; Jour de l'HCG; Structures intra-cavitaires;
Insuffisance ovarienne; Écho 3D
2009
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2eme cycle / master
Mère-enfant
France
français
matériel d'enseignement audio-visuel
cours
Anatomie de l'utérus
Diagnostic par ultrasons
endomètre
stimulateur
motivation
Échographie
spontané
stimulants du système nerveux central
gynécologie
échographie gynécologique
échographie prénatale
échographie
ciment eugénol-oxyde zinc
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