Libellé préféré : agonistes alpha-adrénergiques;
Synonyme CISMeF : alpha-adrénergiques; Agoniste alpha-adrénergique; Agonistes des récepteurs alpha-adrénergiques; Alpha-mimétiques; Alpha-stimulants; Sympathomimétiques alpha; agonistes des adrénorécepteurs alpha;
substance (CISMeF) : O;
action pharmacologique : O;
Identifiant d'origine : D000316;
CUI UMLS : C0001640;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Alignements manuels CISMeF
- Code(s) ATC
- Concept(s) lié(s) au record
- Correspondances UMLS (même concept)
- Descripteur(s) MeSH utilisé(s) pour l'indexation
- Est une action pharmacologique de la ou du
- ANAPEN [Racine Pharmacologique]
- EPIPEN [Racine Pharmacologique]
- JEXT [Racine Pharmacologique]
- Fils d'après SNOMED CT
- Information(s) d'indexation
- Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
- Ne pas confondre avec
- SNOMED CT : is a
- Spécialité(s) pharmaceutique(s) indiquée(s)
- Substance(s)
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi inter- (CISMeF)
N2-AUTOINDEXEE
WAVEWRITER ALPHA SYSTEM
Système implantable rechargeable pour stimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3224410/fr/wavewriter-alpha-system
Service attendu Suffisant Patients nécessitant un niveau élevé de stimulation se
traduisant par : Une durée de vie inférieure à 30 mois après primo-implantation
d’un neurostimulateur médullaire implantable non rechargeable ; ou une longévité
estimée de la batterie du stimulateur inférieure à 30 mois. L’estimation de la longévité
de la batterie est réalisée sur la base des paramètres de stimulation définis à l’issue
de la phase de stimulation test et conformément aux instructions du fabricant (manuels
d’utilisation ou logiciels de contrôle et programmation des dispositifs). Dans les
indications suivantes : Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec
des alternatives thérapeutiques secondaires à : un syndrome douloureux chronique
radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ; un syndrome
douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou
chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; un syndrome régional douloureux
complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois. Douleur d’origine
ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques secondaires à la maladie de Buerger.
Dans le cas d’une primo-implantation d’un système implantable de neurostimulation
médullaire (boîtier électrode), le stimulateur WAVEWRITER ALPHA SYSTEM ne doit être
implanté qu’avec des éléments IRM corps entier compatibles. Pour les patients
nécessitant un changement de boîtier d’ancienne génération et ayant une électrode
non IRM compatible, un boîtier de la gamme WAVEWRITER ALPHA SYSTEM peut être implanté.
Dans ce cas, le patient n’est pas éligible à un examen IRM corps entier. Amélioration
du service attendu V (absence) Par rapport à PRECISION MONTAGE MRI et SPECTRA WAVEWRITER,
systèmes implantables rechargeables pour stimulation médullaire de précédente génération.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
UN ALPHA
prothèses et implants
stimulation de la moelle épinière
agonistes alpha-adrénergiques
stimulateur
---
N2-AUTOINDEXEE
WAVEWRITER ALPHA SYSTEM PRIME
Système implantable non rechargeable pour stimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3224413/fr/wavewriter-alpha-system-prime
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Douleur
chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques secondaires
à : un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins
un an en post-opératoire ; un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine
diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un
an ; un syndrome régional douloureux complexe de type I ou II persistant depuis
au moins 6 mois. Douleur d’origine ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques
secondaires à la maladie de Buerger. Dans le cas d’une primo-implantation d’un
système implantable de neurostimulation médullaire (boîtier électrode), le stimulateur
WAVEWRITER ALPHA PRIME ne doit être implanté qu’avec des éléments IRM corps entier
compatibles. Pour les patients nécessitant un changement de boîtier d’ancienne
génération et ayant une électrode non IRM compatible, un boîtier de la gamme WAVEWRITER
ALPHA PRIME peut être implanté. Dans ce cas, le patient n’est pas éligible à un examen
IRM corps entier. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à PRECISION
NOVI, système implantable non rechargeable pour stimulation médullaire de précédente
génération.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
prothèses et implants
agonistes alpha-adrénergiques
implant
stimulateur
UN ALPHA
stimulation de la moelle épinière
---
N1-SUPERVISEE
Épinéphrine nébulisée pour le traitement de la laryngite chez l'enfant
http://www.cochrane.org/fr/CD006619
Évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'EN chez les enfants se présentant dans un
service d'urgences ou hospitalisés pour cause de laryngite.
2013
false
N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
laryngite
enfant
épinéphrine
administration par inhalation
nébuliseurs et vaporisateurs
agonistes alpha-adrénergiques
résumé ou synthèse en français
---
N2-ASUPERVISER
RILMENDINE CRISTERS 1 mg, comprimé
CIS : 67869725 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=67869725
Dénomination de la spécialité Composition en substances actives Titulaire(s)
de l'AMM Données administratives Conditions de prescription et de délivrance
Présentations
2009
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
oxazoles
antihypertenseurs
agonistes alpha-adrénergiques
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
---
