Libellé préféré : tolérance;
Synonyme SNOMED : tolérant;
Identifiant d'origine : F-00450;
CUI UMLS : C0231197;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- tolérance [Concept du thésaurus Nutrition artificielle]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
Correspondance SNOMED CT
Correspondances UMLS (même concept)
Type(s) sémantique(s)
N3-AUTOINDEXEE
Une procédure visant à induire une tolérance à l'aspirine est-elle un traitement efficace
pour les adultes présentant une hypersensibilité aux anti-inflammatoires non stéroïdiens
(AINS) ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013476/CENTRALED_une-procedure-visant-induire-une-tolerance-laspirine-est-elle-un-traitement-efficace-pour-les
Principaux messages - En raison d'un manque de données probantes solides, les bénéfices
et risques de traitement à l’aspirine après désensibilisation (une procédure visant
à induire une tolérance à l'aspirine en exposant un individu au médicament à dose
croissante) en tant qu'option de traitement pour les personnes présentant une hypersensibilité
aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) restent incertains. - Le traitement
à l'aspirine après désensibilisation pourrait conduire à une meilleure qualité de
vie, bien que les données probantes proviennent d'études de petite taille. - Les études
futures devraient être à suffisamment grande échelle pour démontrer des effets clairs
du traitement à l'aspirine sur la nécessité d'une intervention chirurgicale et l'utilisation
de corticostéroïdes.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
adulte
méthodes
adulte
ASPIRINE
acide acétylsalicylique
hypersensibilité
acide acétylsalicylique
dû à
Procédures
agent anti-inflammatoire non stéroïdien
procédure
anti-inflammatoires non stéroïdiens
tolérance
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N3-AUTOINDEXEE
Efficacité et tolérance des traitements antipsychotiques chez les personnes avec trouble
du développement intellectuel et schizophrénie : revue systématique actualisée et
étude transversale
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04713007
La schizophrénie est un trouble psychiatrique sévère qui débute généralement en fin
d’adolescence et début d’âge adulte dont l’hypothèse physiopathologique actuelle retient
des mécanismes complexes avec une interaction entre vulnérabilité génétique et expositions
environnementales, orientant vers un stade final d’un trouble développemental. Dans
cette perspective, la schizophrénie est souvent associée à des troubles du neurodéveloppement,
notamment le trouble du développement intellectuel, d’autant plus que le début est
précoce. On sait de plus, que le déficit cognitif est un facteur pronostic important
dans la schizophrénie. Cependant, aucune recommandation internationale n’explicite
la prise en soins des patients avec la comorbidité schizophrénie et trouble du développement
intellectuel et il n’existe pas de donnée sur l’efficacité et la tolérance des traitements
antipsychotiques dans cette population. Notre objectif est de déterminer l’efficacité
des antipsychotiques dans le traitement des individus avec un diagnostic duel de trouble
du développement intellectuel TDI et d’une schizophrénie. Pour cela, nous avons réalisé
une revue systématique de la littérature pour explorer le risque et le bénéfice des
traitements antipsychotiques de la schizophrénie dans le cadre d’un TDI. En parallèle,
nous avons réalisé une étude transversale rétrospective sur le profil de tolérance
aux antipsychotiques d’une cohorte représentative associant TDI et schizophrénie.
Un état des lieux des connaissances a été réalisé sur l’efficacité et la tolérance
des antipsychotiques chez les patients avec un trouble du développement intellectuel
et un trouble schizophrénique ou un trouble schizo-affectif, de tout âge, via une
recherche des publications en français, anglais voire d’autres langues traitant du
sujet sur Pub Med entre 1999 et 2024. On constate qu’il n’existe pas d’étude comparative
sur le sujet et que nos résultats ne sont qu’issus d’études de cas (n 18) hétérogènes
et de qualité variable, avec des données disponibles pour 24 individus. Dans la majorité
des cas les antipsychotiques améliorent les symptômes positifs. Les symptômes négatifs
sont aussi améliorés, de même que les comportements défis. Les effets secondaires
les plus fréquents rapportés sont neurologiques et métaboliques. Dans l’étude transversale
rétrospective, nous rapportons les données de 112 individus avec la comorbidité TDI
et schizophrénie.[...]
2024
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
personnes
Efficacité du traitement
transverse
classification
Déficience intellectuelle
schizophrenie
études transversales
neuroleptiques
Personna +
schizophrénie
résultat thérapeutique
Incapacités de développement
tolérance
schizophrénie
schizophrénie
Revue systématique
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N3-AUTOINDEXEE
Efficacité et tolérance du régime cétogène dans la prise en charge des épilepsies
pharmaco-résistantes et des états de mal épileptiques réfractaires
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04207124
INTRODUCTION : L’épilepsie est une des affections neurologiques les plus fréquentes
dans le monde. 15 à 25% des patients épileptiques sont pharmaco-résistants. Le contrôle
des crises de ces patients est un enjeu de santé publique, celles-ci entraînant des
répercussions sur les plans médical et psycho-social. Le régime cétogène est un régime
diététique hyperlipémiant, hypoglucidique, reposant sur un ratio particulier entre
les apports lipidiques, protéiques et glucidiques. Son efficacité a été démontrée
dans la littérature dans la prise en charge de l’épilepsie, principalement dans la
population pédiatrique : à 6 mois, il est observé une diminution de moitié de fréquence
des crises chez 26,1 à 59,6% des patients selon les études. Sa poursuite nécessite
une hygiène de vie stricte et les effets indésirables (principalement gastro-intestinaux)
sont fréquents, rendant parfois sa tolérance mauvaise. OBJECTIF : Etude de l’efficacité
et la tolérance du régime cétogène dans la prise en charge de l’épilepsie pharmaco-résistante
et de l’état de mal épileptique réfractaire au sein du CHU de Rouen, et comparaison
de nos résultats avec les données préexistantes dans la littérature. METHODE : Etude
épidémiologique de cohorte descriptive rétrospective monocentrique réalisée au sein
du CHU de Rouen, des patients ayant suivi un régime cétogène comme thérapeutique pour
la prise en charge d’une épilepsie pharmaco-résistante ou d’un état de mal épileptique
réfractaire, entre janvier 1990 et janvier 2023. Les données démographiques ont été
recueillies de manière rétrospective par analyse du dossier médical informatisé ;
les données concernant la tolérance du régime ont été recueillies rétrospectivement
de manière mixte par analyse des dossiers médicaux informatisés et par appel téléphonique
entre janvier 2023 et juin 2023. RESULTATS : 85 patients ont été inclus, 68 dans le
sous-groupe « épilepsie pharmaco résistante » et 17 dans le sous-groupe « état de
mal réfractaire ». Le régime cétogène a été débuté en moyenne à 7,7 ans et s’est terminé
en moyenne à 9,7 ans (durée de poursuite moyenne de 501 jours). Il a été efficace
(diminution de plus de 50% de la fréquence des crises) chez 43% des patients : 41%
dans le sous-groupe « épilepsie pharmaco-résistante » et 50% dans le sous-groupe «
état de mal réfractaire ». 18% de la population totale étudiée est libre de crise.
51% des patients contactés par téléphone ont spontanément rapporté un bénéfice du
régime cétogène et 78% ont rapporté des points négatifs. Des effets indésirables sont
survenus chez 58% des patients, principalement des troubles digestifs (31%), une anorexie
(13%) et des troubles du comportement (11%). CONCLUSION : La mise en œuvre d’un régime
cétogène au sein du CHU de Rouen chez les patients ayant une épilepsie pharmaco-résistante
ou un état de mal épileptique réfractaire montre des résultats comparables aux données
préexistantes. La tolérance semble modérée, liée à des difficultés organisationnelles
davantage qu’à des effets indésirables
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
gestion des soins aux patients
état de mal épileptique
épilepsie
tolérance
état de grand mal
Épilepsie
régime cétogène
Rendement
rigidité diffuse
Épilepsie pharmacorésistante
régime cétogène
epilepsie
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N3-AUTOINDEXEE
Maladies auto-immunes
La rupture de la tolérance au soi
https://www.inserm.fr/dossier/maladies-auto-immunes/
Les maladies auto-immunes résultent d’un dysfonctionnement du système immunitaire
qui conduit ce dernier à s’attaquer aux constituants normaux de l’organisme. C’est
par exemple le cas dans le diabète de type 1, la sclérose en plaques ou encore la
polyarthrite rhumatoïde. Face à ces maladies complexes, les chercheurs développent
de nouvelles stratégies thérapeutiques dans l’objectif de parvenir à contrôler le
système immunitaire sans pour autant l’empêcher de monter la garde vis-à-vis des agents
pathogènes.
2023
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
information patient et grand public
tolérance au médicament
tolerance
tolérance
rupture
maladie auto-immune
rupture
étude de tolérance
lacération
maladies auto-immunes
Soi
moi
autotolérance
rupture
maladie auto-immune
tolérance immunitaire
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N3-AUTOINDEXEE
Les substances psychédéliques comme outils thérapeutiques dans le trouble de l’usage
de l’alcool : étude naturalistique rétrospective et méta-analyse des données de tolérance
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04200445
Introduction : le trouble de l’usage de l'alcool est un problème majeur de santé publique
et un facteur de risque évitable important. L’objectif de cette thèse est d’une part
d’examiner l'effet d'une expérience psychédélique naturalistique sur la consommation
d'alcool et les mesures associées, et d’autre part d’évaluer la tolérance et les effets
indésirables des thérapies associées aux psychédéliques en contexte clinique. br Méthodes
: une enquête rétrospective en ligne a été menée auprès d’individus consommant de
l’alcool sans nécessairement présenter un trouble de l’usage de l’alcool, et ayant
rapporté une expérience psychédélique. Une méta-analyse étudiant la survenue d’effets
indésirables dont les données cardiovasculaires chez les patients ayant participé
à un essai clinique administrant des psychédéliques a été réalisée. br Résultats :
après l’expérience psychédélique, le nombre moyen de jours de consommation d'alcool
par semaine a diminué de manière significative. Les sujets ayant arrêté ou réduit
leur consommation d'alcool présentaient un trouble lié à l’usage de l’alcool plus
grave et une flexibilité psychologique plus faible avant la séance psychédélique.
La réduction de la consommation d'alcool était significativement associée à l'intensité
de l'expérience mystique, et l’augmentation de la flexibilité psychologique était
l'un des prédicteurs de l'amélioration de la consommation d'alcool. Dans les essais
cliniques, les psychédéliques entraînent une augmentation des mesures cardiovasculaires
ainsi que l’apparition d’effets indésirables de faible gravité tels que des nausées,
des céphalées ou de la fatigue. Les psychédéliques n’induisent pas de tentative de
suicide ou de schizophrénie lors de l’utilisation de critères d’inclusion rigoureux.
br Conclusions : nos résultats suggèrent qu'une expérience psychédélique naturalistique
peut conduire à une réduction de la consommation d'alcool, et que de tels résultats
positifs pour la santé peuvent être associés à l'intensité de l'expérience mystique
ainsi qu'à une augmentation de la flexibilité psychologique. Les substances psychédéliques
utilisées dans un but thérapeutique présentent un profil de risque rassurant, avec
une émergence rare d’événements indésirables graves quand ces substances sont administrées
dans un contexte clinique encadré.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
tolérance au médicament
alcool
Méta-analyse
alcools
dosage de l'alcool
intervention thérapeutique
Équipement
études rétrospectives
substance
tolérance immunitaire
études rétrospectives
alcool
maladie
outil
méta-analyse comme sujet
tolerance
méta-analyse
alcool
Alcooliques
thérapeutique
hallucinogènes
alcoolisme
Thérapeutique
tolérance
Analyse de données
étude de tolérance
alcool éthylique
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N3-AUTOINDEXEE
Tolérance à la détresse et douleur chronique
http://hdl.handle.net/20.500.11794/68163
Zvolensky, Vujanovic, Bernstein et Leyro (2010) conceptualisent la tolérance à la
détresse comme la combinaison de la tolérance à l’ambiguïté, la tolérance à l’incertitude,
la tolérance à l’inconfort, la tolérance à la détresse émotionnelle et la tolérance
à la frustration. Ce mémoire vise à évaluer si la tolérance à la détresse est associée
à l’intensité de la douleur ainsi qu’à l’interférence de la douleur sur le fonctionnement
quotidien. Il évalue également si la dramatisation de la douleur est un médiateur
de ces associations. Pour ce faire, 80 participants ayant une douleur chronique depuis
au moins trois mois ont été recrutés à l’aide d’une invitation par courriel envoyé
aux étudiants et aux membres du personnel de l’Université Laval. Les données sociodémographiques
et psychologiques ont été collectées au moyen d’un questionnaire électronique. Les
résultats illustrent que seule la tolérance à la détresse émotionnelle est indépendamment
associée à l’expérience de la douleur. Elle explique 10 % de la variance dans le niveau
d’intensité de la douleur (ß -0,60 95% intervalle de confiance (IC) -1,02 - -0,19,
t (78) -2,91, p 0,01) et 15 % de la variance dans le niveau d’interférence de
la douleur sur le fonctionnement quotidien (ß -0,97 95% IC -1,49 - -0,45, t (78)
-3,71, p 0,01). Le degré de dramatisation de la douleur n’apparaît pas comme un
médiateur significatif de ces associations dans l’échantillon étudié. Ainsi, la tolérance
à la détresse émotionnelle semble être un facteur psychologique d’intérêt qui influence,
à la fois, l’intensité de la douleur et le fonctionnement quotidien. Toutefois, la
relation entre les concepts et la dramatisation de la douleur doit être approfondie.
2021
CorpusUL - Dépôt institutionnel de l'Université Laval
Canada
thèse ou mémoire
détresse
douleur chronique
tolérance
douleur chronique
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N3-AUTOINDEXEE
Étude de la croissance staturale de la cohorte réunionnaise de patients atteints du
syndrome de Larsen de La Réunion. Analyse de la réponse et tolérance au traitement
par hormone de croissance
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02926788
2020
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
syndrome de Larsen
traitement hormonal
hormone de croissance
patients
hormone
processus de groupe
études de cohortes
Syndrome de Larsen
tolérance
syndrome de larsen
a comme patient
ostéochondrodysplasies
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N3-AUTOINDEXEE
Etude de la tolérance et de la quaité alimnetaires chez des patients opérés d'une
chirurgie bariatrique et suivis en libéral
http://www.sudoc.fr/241315050
Introduction : l’obésité est une maladie chronique dont la prise en charge représente
un véritable objectif de santé publique. La prise en charge de premier recours est
médicale et pluridisciplinaire. Lorsque les objectifs ne sont pas atteints et pour
des critères bien définis, la chirurgie bariatrique peut être envisagée mais n’est
pas sans conséquence et influence de façon majeure la qualité alimentaire. Objectif
: notre étude avait pour objectif de comparer en pré-opératoire et en post-opératoire
jusqu'à 24 mois de suivi, chez des patients adultes obèses suivis en libéral, la qualité
alimentaire en fonction du type de chirurgie bariatrique dont ils ont bénéficié (anneau
gastrique ajustable, by-pass gastrique, sleeve-gastrectomie) selon un nouveau score
d’évaluation, inspiré du score de Suter, établi en 2007. Matériels et Méthodes : il
s’agissait d’une étude observationnelle, prospective, multicentrique réalisée en France
métropolitaine auprès de médecins libéraux adhérents à la FNAMN. Le critère de jugement
principal de l’étude était de comparer, au cours du temps, la qualité alimentaire
en fonction du type de chirurgie bariatrique effectué selon un score d’évaluation.
Les critères de jugement secondaires étaient de comparer les scores de satisfaction,
de la tolérance alimentaire, de vomissements/régurgitations, de sensations alimentaires,
et de modifications du goût selon le type de chirurgie, et étudier la perte de poids
(IMC) à 6 mois, 12 mois et 24 mois. Résultats : sur 263 patients inclus, 228 étaient
éligibles pour l’analyse. Avant chirurgie, on observait un score global significativement
moins élevé pour la sleeve que pour le bypass (34,2 /-2,7) (p 0,046). Après chirurgie,
on retrouvait à 9 et 12 mois de suivi, un score global significativement moins élevé
pour l’anneau gastrique (28,5 /-4,6 ; 28,7 /-5,3) comparativement au bypass (33,1
/-3,2 p 0,00047 ; 33,4 /-3,2 p 0,002) et à la sleeve (31,7 /-4,7 p 0,014 ; 31,9 /-
4,3 p 0,027). Nous retrouvions ce même résultat à 18 mois, pour l’anneau gastrique
(p 0,029). L’anneau gastrique avait significativement des scores de satisfaction,
de tolérance alimentaire et de vomissements moins élevés que le bypass. Cela était
également le cas comparativement à la sleeve mais de façon moins importante et significative
uniquement à 9 mois de suivi. Concernant le score de sensations alimentaires et de
modifications du goût, aucune différence significative n’avait été retrouvée en pré
et post-chirurgical. À 6, 12 et 24 mois de suivi, le groupe bypass avait un IMC moyen
significativement plus bas comparativement au groupe anneau gastrique (p 0,0004, p
0,001, p 0,001) et au groupe sleeve (p 0,0091, p 0,001, p 0,0001). Conclusion : en
terme de qualité alimentaire, l’anneau gastrique est moins bien toléré que le bypass
gastrique et la sleeve gastrectomie. Ce score représente un outil facile à utiliser,
qui pourrait être intégré à des échelles de qualité de vie déjà existantes, permettant
ainsi d’utiliser un seul instrument pour tous les types de chirurgie bariatrique.
2019
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
patients
a comme patient
intervention chirurgicale
politique
collecte de données
tolérance
Libéralisme
Chirurgie bariatrique
Chirurgie
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N3-AUTOINDEXEE
Utilisation d'un arbre décisionnel permettant d'optimiser les paramètres de stimulation
afin d'améliorer la tolérance cognitive de l'électroconvulsivothérapie : étude de
faisabilité
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02464413
L’électroconvulsivothérapie (ECT) consiste en l’application d’une stimulation électrique
par voie transcranienne afin de provoquer une crise d’épilepsie tonicoclonique. Utilisée
pour la première fois en 1938 par Cerletti et Bini, ce soin constitue aujourd’hui
l’une des stratégies thérapeutiques les plus efficaces dans le traitement des pathologies
psychiatriques pharmacorésistantes, préférentiellement dans le cadre des dépressions.
Ses effets secondaires sur le plan cognitif avec la survenue d’une confusion post-critique,
de troubles de la mémoire rétrograde et antérograde alimentent la réticence des patients
à bénéficier de ce soin encore stigmatisé. Les données de la littérature permettent
actuellement de mettre en évidence les principaux facteurs influençant la tolérance
cognitive des patients suivis en ECT :il apparait que privilégier la tolérance cognitive
se fait au détriment de l’efficacité clinique et inversement. Cette observation rend
le choix des paramètres de stimulation difficile pour le clinicien. Nous avons donc
élaboré, à partir d’une revue de la littérature, un arbre décisionnel, pour aider
le clinicien à choisir les paramètres de stimulation à l’initiation du traitement
puis, les adapter en fonction de la tolérance cognitive et de l’efficacité du traitement.
L’objectif principal de ce travail était d’évaluer la faisabilité de la mise en place
d’un tel arbre dans la pratique courante de l’ECT. L’objectif secondaire visait à
évaluer l’impact de la mise en place de l’arbre décisionnel sur les scores au MMSE
et à la MADRS des patients inclus. Les dix patients inclus étaient adressés au CHU
Gabriel-Montpied avec une indication d’ECT afin de traiter des troubles de l’humeur
ou une schizophrénie, dans le cas d’une cure ou d’un traitement de maintenance. Les
résultats du critère d’évaluation principal montrent un respect des préconisations
de l’arbre décisionnel dans 100% des cas pour l’initiation du traitement et dans 28,5%
des cas pour l’adaptation des paramètres de stimulation. Les difficultés à déterminer
un seuil différentiel sur le score du MMSE pour changer les paramètres, la volonté
des cliniciens à valoriser le critère d’efficacité, les habitudes de prescriptions
et les difficultés organisationnelles ont favorisé les écarts par rapport à nos préconisations.
Les résultats des critères d’évaluation secondaires montrent une baisse significative
de la MADRS chez les patients en cure d’ECT (p 0,001). Les autres résultats sont non
significatifs. Plusieurs points d’amélioration pourraient être apportés à cet arbre
décisionnel avec la mise en place d’une MoCA, plus sensible que le MMSE dans la détection
des troubles neurocognitifs précoces. De plus, l’instauration de la titration permettrait
de faciliter l’utilisation de l’unitemporal, peu employée actuellement.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
stimulateur
cognition
Electroconvulsivothérapie
électroconvulsivothérapie
arbre
motivation
cognition
stimulants du système nerveux central
Electroconvulsivothérapie
tolérance
arbres de décision
études de faisabilité
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N2-AUTOINDEXEE
Etude rétrospective: efficacité et tolérance du méthotrexate dans la pemphigoïde bulleuse
http://www.sudoc.fr/231756380
Introduction : La pemphigoïde bulleuse, maladie bulleuse auto-immune, est une maladie
grave affectant les personnes âgées. Le traitement de première intention reste la
corticothérapie locale à forte dose, responsable d’effets secondaires. L’objectif
de notre étude rétrospective était d’évaluer l’efficacité et la tolérance du méthotrexate
associé aux dermocorticoïdes chez les patients atteints de pemphigoïde bulleuse. Matériels
et méthodes : 51 pemphigoïdes bulleuses traitées par méthotrexate ont été incluses
de janvier 2004 à décembre 2017. Le critère de jugement principal était la réponse
complète à 1 mois de l’introduction du méthotrexate. Les critères de jugement secondaires
étaient la réponse complète à 3, 6 et 12 mois, la survie globale et le taux d’effets
secondaires. Résultats : Sur 51 pemphigoïdes bulleuses, 32 étaient sévères (³10 bulles).
Le taux de réponse complète à 1 mois était de 89,80 %. Les taux de réponse à 3,6 et
12 mois étaient, respectivement, 92 %, 85% et 88 %. L’estimation de la survie globale
était de 50% à 7ans. La dose moyenne de méthotrexate était de 10 mg (5-15). Les deux
posologies les plus utilisées étaient 7,5 mg et 10 mg. La durée médiane d’utilisation
du méthotrexate était de 9,75 mois avec une durée médiane d’utilisation de dermocorticoïdes
de 6,61 mois. La tolérance était bonne, 50 % avaient eu des effets secondaires, dont
seulement 22 % étaient des effets secondaires graves impliquant l’arrêt du traitement.
Les trois principaux effets secondaires étaient l’anémie (28%), la cytolyse hépatique
(10%) et le sepsis (12%). Discussion : Nos résultats sont comparables à ceux de deux
études antérieurement réalisées. Les résultats de notre étude ne montrent pas une
surmortalité des patients sous méthotrexate. Conclusion : Le méthotrexate pourrait
être une bonne alternative aux dermocorticoïdes dans le traitement d’entretien de
la pemphigoïde bulleuse. Introduction: Bullous pemphigoid is a serious disease affecting
the elderly. The first-line treatment is superpotent topical steroids, which causes
side effects. The objective of our retrospective study was to evaluate the efficacy
and safety of methotrexate in bullous pemphigoid. Methods: 51 bullous pemphigoids
treated with methotrexate were included from 2004 to 2017. The primary endpoint was
the 1-month complete response to the introduction of methotrexate. Secondary endpoints
were complete response at 3,6 and 12 months, overall survival and side effects rate.
Results: 32 bullous pemphigoids were severe, with 10 or more blisters. The full response
rate at 1 month was 89.80%. The response rates at 3,6 and 12 months were, respectively,
92%, 85% and 88%. The overall survival was 50% at 7 years. The average dose of methotrexate
was 10 mg (5-15 mg). The most used dosages were 7.5 mg and 10mg. The median duration
of use of methotrexate was 9.75 months with a median duration of use of superpotent
topical steroids of 6.61 months. Tolerance was good, 50% had side effects, only 22%
of which were serious side effects involving discontinuation of treatment. The main
side effects were anemia (28%), hepatic cytolysis (10%) and sepsis (12%). Discussion:
Our results are similar to those of other studies. The results of our study do not
show excess mortality of patients on methotrexate. Conclusion: Methotrexate may be
a good alternative to topical corticosteroids in the maintenance treatment of bullous
pemphigoid.
2018
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
pemphigoïde bulleux
méthotrexate
METHOTREXATE
Pemphigoïde bulleuse
collecte de données
pemphigoïde bulleuse
méthotrexate
méthotrexate
tolérance
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N3-AUTOINDEXEE
AVIS de l'Anses relatif à une demande de renouvellement de l'autorisation de mise
sur le marché, au titre du Règlement (CE) n 1829/2003, de la betterave génétiquement
modifiée H7-1 développée pour être tolérante au glyphosate, pour l'utilisation en
alimentation humaine et animale de cet OGM (dossier n EFSA-GMO-RX-006)
https://www.anses.fr/fr/system/files/BIOT2017SA0090.pdf
Ce dossier n'est pas une demande d'autorisation initiale mais une demande de renouvellement
d'une autorisation de mise sur le marché délivrée au titre du Règlement (CE) n 1829/2003.
Conformément à ce Règlement, notamment aux articles 6 et 18, l'Autorité européenne
de sécurité des aliments (EFSA) est chargée de procéder à l'évaluation des dossiers
concernant les denrées alimentaires et les aliments pour animaux issus de plantes
génétiquement modifiées et de rendre un avis à la Commission européenne. L'EFSA a
cependant offert la possibilité aux États membres de faire connaître leurs observations
sur ces dossiers. C'est dans ce cadre que la DGCCRF a sollicité l'avis de l'Anses.
2017
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false
false
ANSES
France
français
information scientifique et technique
relatif
Genettes
contrôle social formel
aliment pour animal
transplantation de moelle osseuse
glyphosate
Aliment pour animaux
démarche
gène
génétique
genetta
humains
animal génétiquement modifié
tolérance
homo sapiens
Cytisus
jugement
dû à
altéré
Betteraves
Anses
viverridae
beta vulgaris
baies (géographie)
glycine
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N3-AUTOINDEXEE
Des cas de dissonance cognitive chez les infirmiers de bloc opératoire : de l’éveil
à la tolérance d’un inconfort psychologique
http://www.theses.fr/2017BORD0800
Ce travail de thèse a pour objectif d’aider à la compréhension de ce que ressentent
les IBODE (Infirmier(ère) de Bloc Opératoire Diplômé(e) d’Etat) dans l’exercice d’une
activité professionnelle en pleine évolution : législation réorganisant le système
de santé français et impactant fortement les blocs opératoires, nouveaux référentiels
d’activités et de compétences IBODE, validation des acquis de l’expérience, actes
exclusifs IBODE … Il interroge l’éventuel inconfort psychologique vécu par ces personnels
lorsqu’ils ne respectent pas de façon consciente les bonnes pratiques en commettant
des violations routinières (Bourrier, 1999), par nécessité ou par commodité (Reason,
2013). Ces soignants prônent en général des valeurs professionnelles telles que le
« prendre soin » (Hesbeen, 1997), la rigueur, la sécurité et la qualité des soins,
et ressentent un inconfort au regard des violations de quelques natures soient-elles
dans la mesure où celles-ci majorent les risques opératoires encourus par les patients.
La théorie de la dissonance cognitive (Festinger, 1957) peut aider à la compréhension
de tels phénomènes en ce que ces professionnels mobilisent des cognitions incompatibles
: sécurité, prévention des risques d’un côté, violations de l’autre. Deux méthodologies
complémentaires sont utilisées. L’enquête quantitative avec la méthode du questionnaire
permet la mise en correspondance des cognitions, des valeurs, des pratiques perfectibles
et des émotions ressenties par les IBODE. Une échelle d’affects auto-rapportés de
20 items est utilisée à cette fin (Lecrique, 2007). L’enquête qualitative par entretiens
et leur analyse thématique mettent en évidence différentes stratégies de réduction
de dissonance. La discussion finale porte sur le contexte professionnel dans lequel
évolue ces professionnels, contexte susceptible de normaliser les violations en générant
de ce fait l’accroissement d’une zone accidentogène (Amalberti et al., 2006) aux dépens
de la garantie des soins sécuritaires au service du patient.
2017
theses.fr
France
thèse ou mémoire
tolérance
Psychologie
vigilance
blocs opératoires
dissonance cognitive
psychologie
éveil
malaise
Infirmiers
cognition
---
N3-AUTOINDEXEE
Tolérance à l'instauration de la VNI sous musicothérapie
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01408745
Objectif: Évaluer l’effet de la musicothérapie sur la tolérance à l’instauration de
la ventilation non-invasive (VNI).
2016
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
tolérance
ventilation non effractive
musicothérapie
---
N3-AUTOINDEXEE
Tolérance du fentanyl intranasal dans les douleurs procédurales chez la personne âgée
: élababoration et mise en place d'un protocole de recherche : étude FenTA
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01259182
Les douleurs procédurales sont très fréquente en gériatrie. Il n’y a pas de consensus
sur la prise en charge médicamenteuse de ces douleurs. Le recours aux opioïdes d’action
rapide est d’usage mais ces thérapeutiques ne sont pas optimales sur le plan pharmacocinétique.
Le fentanyl transmuqueux possède un profil cinétique rapide et de courte d’action
qui pourrait correspondre davantage aux caractéristiques de la douleur procédurale.
Néanmoins il n’existe pas de données de tolérance ou d’efficacité du fentanyl transmuqueux
dans cette indication, chez la personne âgée avec ou sans traitement de fond. Nous
avons donc construit une étude clinique prospective dont l’objectif principal était
d’évaluer la tolérance et du fentanyl intranasal (Pecfent ) chez la personne âgée
dans la douleur liée aux soins de plaie et à la réhabilitation
2016
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
douleur
fentanyl
personne âgée
sujet âgé de 80 ans ou plus
fentanyl
FENTANYL
Recherche
collecte de données
sujet âgé
plan de recherche
douleur
fentanyl
tolérance
sujet âgé de 80 ans ou plus
recherche
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