syndrome de larsen

Libellé préféré : syndrome de larsen;

Identifiant d'origine

D4-00815;

CUI UMLS

C0175778;

Alignement(s) exact CIM-10
- autres malformations congénitales précisées d'un (des) membre(s) non précisé(s) [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Larsen [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Larsen [MeSH Concept]
- Syndrome de Larsen [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Larsen [Phénotype OMIM]
- syndrome de Larsen [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Larsen (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome de Larsen [Maladie ORDO]
- syndrome de Larsen [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques faux
- Syndrome avec fente oro-faciale [Maladie ORDO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Anomalie rare du développement avec anomalies du tissu conjonctif [Maladie ORDO]
- Dysplasie osseuse primaire avec luxations articulaires multiples [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- syndrome de Larsen (maladie) [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Larsen [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Larsen [MeSH Concept]
- Syndrome de Larsen [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Larsen [Descripteur PASCAL]
- syndrome de Larsen [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Larsen (maladie) [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]