Libellé préféré : malformations multiples;
Synonyme CISMeF : polymalformations; poly-malformations; anomalies multiples; Anomalies congénitales multiples; Anomalies multiples congénitales;
Identifiant d'origine : D000015;
CUI UMLS : C0000772;
- Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements manuels BTNT - CISMeF
- Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Concept(s) lié(s) au record
- Concepts Supplémentaires MeSH en relation
- Correspondances UMLS (même concept)
- Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
- Métaterme(s)
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi
N1-SUPERVISEE
Syndrome de White-Sutton
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3350160/fr/syndrome-de-white-sutton
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint du syndrome de White-Sutton. Il a été élaboré par le
Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l’Interrégion
Est, Filière AnDDI-Rares, le Centre de référence Déficience Intellectuelle de Causes
Rares et le Centre de Compétence Maladies Rares à Expressions Psychiatriques Filière
DéfiScience à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet
d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Syndrome de White-Sutton
Incapacités de développement
malformations multiples
continuité des soins
éducation du patient comme sujet
Syndrome de White-Sutton
recommandation pour la pratique clinique
maladie chronique
halo naevus
---
N1-SUPERVISEE
Syndrome KBG
Guide maladie chronique - Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3226217/fr/syndrome-kbg
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d'un patient atteint du Syndrome KBG. Il a été élaboré par les Centres de
référence et de compétence pour les anomalies du développement et les syndromes malformatifs
- Filière de santé AnDDI-Rares à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il
n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
gestion des soins aux patients
prise en charge personnalisée du patient
continuité des soins
programme clinique
signes et symptômes
syndrome KBG
diagnostic différentiel
comorbidité
pronostic
syndrome KBG
éducation du patient comme sujet
guide ressources
algorithme
syndrome KBG
Dépistage génétique
conseil génétique
grossesse
diagnostic prénatal
recommandation pour la pratique clinique
syndrome KBG
maladie chronique
malformations multiples
dysplasies osseuses
Déficience intellectuelle
malformations dentaires
faciès
malformations multiples
dysplasies osseuses
Déficience intellectuelle
malformations dentaires
faciès
malformations multiples
dysplasies osseuses
Déficience intellectuelle
malformations dentaires
faciès
malformations multiples
dysplasies osseuses
Déficience intellectuelle
malformations dentaires
faciès
---
N2-AUTOINDEXEE
Traitement pharmacologique du syndrome des pointes-ondes continues pendant le sommeil
lent et le syndrome de Landau-Kleffner
https://www.cochrane.org/fr/CD013132/EPILEPSY_traitement-pharmacologique-du-syndrome-des-pointes-ondes-continues-pendant-le-sommeil-lent-et-le
Quel était l’objet de la revue ? Le syndrome des pointes-ondes continues pendant le
sommeil lent (POCS) se caractérise par une régression de la fonction mentale et des
crises cliniques, et se manifeste généralement chez les enfants vers l'âge de cinq
ans. Le syndrome de Landau-Kleffner (SLK) se manifeste généralement chez les enfants
âgés de trois à huit ans, qui se sont auparavant développés normalement. Elle se caractérise
par une incapacité à comprendre ou à exprimer le langage, ce qui entraîne une diminution
des capacités de communication. Le traitement pourrait comprendre différents médicaments
(traitement pharmacologique), tels que les médicaments antiépileptiques et les immunothérapies.
2020
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
persistant
Pharmacologie
Syndrome de Pointer
phase des mouvements oculaires lents du sommeil
syndrome de Landau-Kleffner
traitement médicamenteux
Sommeil à ondes lentes
pharmacologiste
Syndrome de Landau et Kleffner
pharmacologie
malformations multiples
Troubles de l'alimentation
dysplasies osseuses
anomalies morphologiques congénitales des membres
malformations crâniofaciales
---
N3-AUTOINDEXEE
Utilisation de la reproduction médicalement assistée, les grossesses multiples et
les malformations congénitales majeures
https://papyrus.bib.umontreal.ca/xmlui/handle/1866/24858
L’infertilité touche environ 11 à 15 % des couples au Canada. Les modalités de la
procréation médicalement assistée (PMA) incluent la stimulation ovarienne (SO), l’insémination
intra-utérine (IIU) et les techniques de la reproduction assistée (TRA). Les grossesses
multiples sont parmi les effets indésirables les plus communs de l’utilisation des
TRA. Toutefois, il n’y a pas de consensus sur l’ampleur du risque de grossesses multiples
associé à l’utilisation des modalités de la PMA. De plus, il n’est pas clair si les
modalités de la PMA sont associées à un risque élevé de malformations congénitales
majeures (MCM) d’un ou plusieurs systèmes et organes du corps humain. Un projet de
recherche en trois volets a été développé afin de répondre à ces questions. Dans un
premier volet, une étude cas-témoin a été conduite afin de quantifier le risque de
naissances multiples associé à l’utilisation des modalités de la PMA. Comparativement
à une conception spontanée (CS), le recours à la SO seule, l’IIU, et les TRA étaient
associés à une augmentation significative de plus de quatre, neuf et 31 fois du risque
de naissances multiples, respectivement. Les femmes ayant fait appel à une IIU SO
ou aux TRA avaient un risque accru de naissances multiples (odds ratio (OR)ajusté,
1,98; IC95%, 1,12-3,49; ORajusté, 6,81; IC95%, 3,72-12,49, respectivement) comparativement
à l’utilisation de la SO seule. Dans un deuxième volet, une analyse cas-témoin a été
conduite afin de quantifier le risque de MCM associés à l’utilisation des modalités
de la PMA. Comparée à une CS, l'utilisation des TRA était associée à une augmentation
du risque des malformations du système urogénitale (ORajusté, 3,11; IC95%, 1,33–7,27)
et l'utilisation de l'IIU était associée à un risque accru des malformations du système
musculosquelettique (ORajusté, 2,02; IC95%, 1,10–3,71). L'utilisation des TRA était
associée à une augmentation du risque des malformations du système urogénitale (ORajusté,
7,18; IC95%, 1,59-32,53) par rapport à l’utilisation de la SO seule. [...]
2020
Papyrus - Université de Montréal
Canada
thèse ou mémoire
Malformation
Assistance
Malformations
grossesse multiple
Malformations
malformations multiples
Malformations
Reproduction
grossesse
assistant médical
Malformations
grossesse multiple
anomalie congénitale
aide médicale
---
N3-AUTOINDEXEE
Tests de la troponine au point de service pour les patients ayant des symptômes suggérant
un syndrome coronarien aigu
https://www.cadth.ca/fr/tests-de-la-troponine-au-point-de-service-pour-les-patients-ayant-des-symptomes-suggerant-un
2016
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
information scientifique et technique
syndrome
symptôme
troponine
maladie
Syndrome de Pointer
troponine
son aigu
a comme patient
aigu
patients
syndrome coronarien aigu
malformations multiples
Troubles de l'alimentation
dysplasies osseuses
anomalies morphologiques congénitales des membres
malformations crâniofaciales
---
N1-VALIDE
Syndrome PELVIS
Syndrome LUMBAR
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=83628
PELVIS est un acronyme désignant l'association d'un hémangiome du Périnée, de malformations
génitales Externes, d'un Lipomyéloméningocèle, d'anomalies Vésico-rénales, d'une Imperforation
anale, et d'anomalies dermatologiques (Skin en anglais). 11 cas ont été publiés à
ce jour.
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
malformations multiples
Syndrome LUMBAR
hémangiome
malformations multiples
malformations urogénitales
périnée
---
N1-VALIDE
Centre de référence des malformations et maladies congénitales du cervelet
http://anomaliescervelet.aphp.fr/
Maladies concernées •Syndrome de Joubert •Syndrome de Dandy-Walker •Hypoplasie du
vermis cérébelleux •Hypoplasie d’un hémisphère cérébelleux •Hypoplasies pontocérébelleuses
•Ataxies congénitales •Ataxies cérébelleuses précoces progressives •Malformations
du tronc cérébral
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AP-HP - Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Paris
France
français
maladies du cervelet
cervelet
centre national de référence
malformations multiples
---
N1-VALIDE
Syndrome de Ruvalcaba
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3121
Le syndrome de Ruvalcaba est un syndrome malformatif extrêmement rare décrit chez
moins de 10 patients jusqu'à présent
2015
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Orphanet
France
français
Syndrome de Ruvalcaba
information scientifique et technique
guide ressources
malformations multiples
nanisme
ostéochondrite
faciès
os du métacarpe
---
N1-VALIDE
Kératose pilaire
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/ConditionsandDiseases/Dermatology/Pages/keratosis-pilaris.aspx
La kératose pilaire (KP) est une forme d’éruption cutanée très courante qui touche
au moins un enfant sur cinq à l’échelle mondiale. Elle se manifeste par la formation
de nombreuses papules folliculaires rugueuses (petites bosses dans les follicules
pileux) qui rappellent la « chair de poule ». En général, les bosses sont de la couleur
de la peau. Toutefois, elles peuvent parfois ressembler à des taches ou leur sommet
peut être blanc de sorte qu’elles ont l’apparence de « points blancs »
2015
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AboutKidsHealth
Canada
français
information patient et grand public
image
Syndrome de Burnett Schwartz Berberian
maladie de Darier
sourcils
malformations multiples
---
N3-TITRE
Dobrow, syndrome de - Syngnathie - anomalies multiples
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3262
2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome
malformations multiples
---
N3-TITRE
Dysmorphie malformations multiples - Thakker donnai syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1780
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Orphanet
France
information scientifique et technique
Dysmorphie - malformations multiples
Dysmorphie - malformations multiples
syndrome de Thakker-Donnai
malformations multiples
syndrome de Thakker-Donnai
---
N3-TITRE
Learman, syndrome de - Symphalangie - anomalies multiples mains et pieds
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3246
2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
main
syndrome
malformations multiples
pied
---
N3-TITRE
Meches blanches anomalies multiples
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2475
2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
cocaïne
Mèches blanches - anomalies multiples
malformations multiples
---
N1-VALIDE
Association Smith Magenis - ASM17 France
http://www.smithmagenis.com/
L'association a pour but : Permettre de façon officielle la rencontre des familles
concernées en vue d'une entre aide et d'un échange d'informations. Aider les familles
lors de la révélation du diagnostic. Permettre une information documentée, des conseils
de médecins spécialisés. Aider à la prise en charge tant médicales que paramédicale
ainsi qu'a l'orientation et à l'information des familles concernées. Aider à la recherche,
à la compréhension, au traitement par l'étude regroupée d'observations cliniques,
paracliniques, d'un nombre de sujets suffisants atteints du syndrome de Smith-Magenis.
Participer à des congrès nationaux avec répercussion des informations sur les différents
membres de l'association. Organiser des colloques, worshop nationaux ou internationaux
des scientifiques concernés.
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N
Champs-sur-Marne
France
Seine-et-Marne
français
malformations multiples
délétion de segment de chromosome
Déficience intellectuelle
association patients
forum et liste de diffusion patients
---
N1-VALIDE
ADMSL - Association des malades du syndrome de Larsen
http://admsl.free.fr/
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=272092
Cette association a pour but : de fournir information, entraide et soutien moral aux
familles ayant à leur charge une personne atteinte du syndrome de Larsen. de faire
connaître le syndrome de Larsen et ses thérapies et d'encourager la recherche médicale
sur cette maladie. de mobiliser des financements privés et publics afin d'apporter
une aide directe aux personnes atteintes du Syndrome de Larsen et à leur famille....
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N
France
français
association patients
syndrome de Larsen type dominant
syndrome de Larsen type récessif
malformations multiples
bec-de-lièvre
fente palatine
luxations
ostéochondrodysplasies
malformations dentaires
malformations crâniofaciales
syndrome de larsen
---
N1-VALIDE
SCI - Association Syndrome de Cohen Internationale
http://www.maladie-rare-sci.com/
Objectifs : Rompre l'isolement des patients et de leurs familles ( être à l'écoute
) Recenser les malades dans le monde entier ( faire des recherches mondiales )
Réunir toutes les données concernant la maladie ( colloque avec des spécialistes )
Informer les média et sensibiliser le monde médical sur la maladie Faire connaître
et reconnaître cette maladie comme maladie orpheline Aider à la recherche Permettre
aux malades et aux familles d'échanger leurs expériences et d'accéder aux informations
concernant la maladie
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Bergerac
France
Dordogne
français
malformations multiples
syndrome de cohen
association patients
---
N3-AUTOINDEXEE
Crâne en trèfle - anomalies congénitales multiples
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93267
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
anomalies multiples congénitales, avec crâne en trèfle
Loteae
anomalies multiples congénitales, avec crâne en trèfle
malformations multiples
crâne
---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome polymalformatif létal type Boissel
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=210144
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome
malformations multiples
---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome de Suarez-Stickler
Dysplasie squelettique avec os wormien - fractures multiples - anomalie de la dentine;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=166277
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
squelette
fractures osseuses
malformations multiples
fracture
dysplasies osseuses
défauts corticaux, os wormiens, et dentinogénèse imparfaite
fracture
Syndrome de Suarez-Stickler
syndrome
---
N3-AUTOINDEXEE
Dysplasie épiphysaire multiple due à une anomalie du collagène 9
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=166002
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
malformations multiples
collagène
ostéochondrodysplasies
---
N1-SUPERVISEE
Syndrome de microdélétion 2q32q33
Synonymes : Del(2)(q32) ; Del(2)(q32q33) ; Monosomie 2q32 ; Monosomie 2q32-q33 ; Monosomie
2q32q33 ; Syndrome de microdélétion 2q32-q33
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=251019
Le syndrome de microdeletion 2q32q33 est un syndrome récemment décrit caractérisé
par un tableau clinique variable associant un déficit intellectuel modéré à sévère,
un retard de langage, des difficultés d'alimentation, un retard de croissance et une
dysmorphie faciale.
2011
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Orphanet
France
délétion du chromosome 2q32-Q33
nourrisson
délétion de segment de chromosome
Déficience intellectuelle
malformations multiples
Syndrome de microdélétion 2q32q33
information scientifique et technique
chromosomes humains de la paire 2
enfant
---
N1-SUPERVISEE
Syndrome de microdélétion 2q31.1
Synonymes : Del(2)(q31.1) ; Monosomie 2q31.1
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=251014
Le syndrome de microdélétion 2q31.1 est un syndrome cliniquement reconnaissable défini
par un retard de développement modéré à sévère, une petite taille, une dysmorphie
faciale et des anomalies variables des membres.
2011
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Orphanet
France
nourrisson
Syndrome de microdélétion 2q31.1
chromosomes humains de la paire 2
Incapacités de développement
malformations multiples
malformations crâniofaciales
troubles de la croissance
information scientifique et technique
délétion de segment de chromosome
enfant
---
N3-AUTOINDEXEE
Anomalies congénitales multiples dues à un défaut d'expression des gènes maternels
en 14q32.2
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=254519
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
gènes vif
expression des gènes
malformations multiples
---
N1-SUPERVISEE
Syndrome de Joubert et maladies associées
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=140874
Le syndrome de Joubert et les maladies associées (SJMA) forme un groupe de syndromes
polymalformatifs congénitaux et de retards du développement dont le signe cardinal
est le signe de la molaire (SDM) qui définit un complexe malformatif du rhombo-diencéphale
sur l'imagerie cérébrale. Le SDM se caractérise par une hypoplasie du vermis cérébelleux,
un épaississement et une élongation des pédoncules supérieurs avec un élargissement
anormal de la fosse interpédonculaire.
2011
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Orphanet
France
Syndrome de Joubert et maladies associées
enfant
nourrisson
Incapacités de développement
troubles de la motilité oculaire
maladies du cervelet
ataxie
Déficience intellectuelle
information scientifique et technique
malformations multiples
---
N1-SUPERVISEE
Fibromatose gingivale - hépatosplénomégalie - autres anomalies - Laband, syndrome
de - Zimmerman-Laband, syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3473
Le syndrome de Zimmermann-Laband est un syndrome rare caractérisé par une fibromatose
des gencives, une dysmorphie faciale et une absence ou une hypoplasie des ongles ou
des phalanges distales au niveau des mains et des pieds. A ce jour, 44 cas ont été
rapportés. La dysmorphie faciale inclut un aspect grossier avec un nez bulbeux, des
lèvres épaisses, des grandes oreilles aux lobes épais et une fibromatose gingivale
caractérisée par une hypertrophie gingivale lente et progressive. Ce syndrome présente
une grande variabilité phénotypique, et d'autres signes sont moins constants : hyperextensibilité
des petites articulations, hépatosplénomégalie, hypertrichose et surdité.
2011
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Orphanet
France
anomalies morphologiques congénitales de la main
malformations multiples
enfant
nourrisson
information scientifique et technique
syndrome de Zimmerman-Laband
fibromatose gingivale
malformations crâniofaciales
---
N1-SUPERVISEE
Duplication 22q11 q13 - Trisomie 22q11 q13
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1727
Le syndrome de microduplication 22q11.2 (syndrome de dup22q11), récemment décrit,
associe un large spectre clinique et une duplication de la région qui est délétée
chez les patients ayant un syndrome de Di George ou vélo-cardio-facial (voir ce terme),
réalisant un syndrome de duplication complémentaire.
2011
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Orphanet
France
chromosomes humains de la paire 22
enfant
information scientifique et technique
trisomie
syndrome de microduplication du chromosome 22q11.2
malformations multiples
syndrome de DiGeorge
duplication chromosomique
---
N1-SUPERVISEE
Aplasie pulmonaire anomalie cardiaque pouce triphalange - Manouvrier syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1120
Le syndrome Agénésie pulmonaire - anomalie cardiaque - pouce triphalangé est un syndrome
très rare associant une agénésie pulmonaire unilatérale complète ou partielle, une
malformation cardiaque congénitale et une anomalie du pouce ipsilatérale.
2011
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Orphanet
France
Syndrome d'agénésie pulmonaire-anomalie cardiaque-pouce triphalangé
malformations multiples
information scientifique et technique
syndrome de Manouvrier
poumon
pouce
---
N3-AUTOINDEXEE
Insuffisance hypophysaire multiple non acquise avec anomalies de la colonne
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=231720
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
hypopituitarisme
malformations multiples
côlon
---
N3-AUTOINDEXEE
Polymicrogyrie Perisylvienne Bilaterale SRPX2
https://anpgm.fr/media/documents/ANPGM_057_Polymicrogyrie_Perisylvienne_Bilaterale_SRPX2.doc
2009
ANPGM
France
recommandation professionnelle
droit et gauche
Polymicrogyrie
polymicrogyrie
syndrome périsylvien
malformations multiples
Déficience intellectuelle
Malformations corticales
---
N1-SUPERVISEE
PHACE syndrome
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=42775
PHACE est l'acronyme anglais décrivant un syndrome qui associe malformations de la
fosse postérieure, hémangiomes capillaires, anomalies de l'anatomie des artères cérébrales,
coarctation de l'aorte et autres malformations cardiaques et anomalies oculaires.
Dans certains cas, des anomalies sternales sont présentes, et on parle alors de syndrome
PHACES. Deux autres manifestations ont été récemment ajoutées au spectre clinique
du syndrome : la sténose des vaisseaux de la base du crâne et les dilatations longitudinales
segmentaires (dolicho segments) de la carotide interne. L'expression complète du syndrome
est exceptionnelle et le plus souvent on retrouve des phénotypes incomplets (spectre
incomplet). Ces associations sont rares, moins d'une centaine de patients ayant été
rapportés.
2007
false
N
Orphanet
France
français
malformations multiples
signes et symptômes
maladies rares
information scientifique et technique
---
N1-SUPERVISEE
Fryns-Fabry-Remans, syndrome de - Fusion des corps vertébraux - gigantisme
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2062
La fusion des vertèbres progressive non infectieuse peut être isolée ou associée à
des manifestations variables (syndromique). La fusion vertébrale antérieure progressive
non infectieuse de type syndromique a été décrite chez dix patients. Les manifestations
associées incluent une synostose radio-cubitale, des exostoses, l'absence d'une vertèbre
cervicale, un gigantisme, une dysmorphie faciale, une diastématomyélie et/ou un situs
inversus viscéral.
2007
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Orphanet
France
Fusion des vertèbres progressive non infectieuse
information scientifique et technique
malformations multiples
enfant
---
N1-SUPERVISEE
Génito-patellaire syndrome
Synonyme(s) : Rotule absente - hypoplasie scrotale - anomalies rénales - dysmorphie
faciale - déficit intellectuel
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=85201
Ce syndrome est caractérisé par l'association de l'absence de rotule, d'anomalies
génitales, de traits dysmorphiques (visage grossier, nez large, microcéphalie), d'anomalies
rénales (reins polykystiques ou hydronéphrose), et d'un déficit intellectuel ...
2006
false
N
Orphanet
France
français
patella
scrotum
face
Déficience intellectuelle
rein
malformations multiples
information scientifique et technique
---
N1-SUPERVISEE
Syndrome de Gardner-Morrison-Abbott
Synonyme : thrombocytopénie - anomalies congénitales multiples
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2068
Le syndrome de Gardner-Morrison-Abbott est caractérisé par l'association d'une thrombocytopénie
amégacaryotique congénitale, de malformations multiples et de troubles neurologiques
...
2006
false
N
Orphanet
France
français
maladies rares
signes et symptômes
syndrome de Gardner-Morrison-Abbott
malformations multiples
thrombopénie
information scientifique et technique
---
N1-SUPERVISEE
Oculo-ostéo-cutané, syndrome
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2713
Ce syndrome est caractérisé par une anodontie congénitale, un maxillaire petit, une
petite taille avec des métacarpes et métatarses courts, des cheveux épars, un albinisme
et de multiples anomalies oculaires ...
2006
false
N
Orphanet
France
français
malformations multiples
os et tissu osseux
malformations cutanées
malformations oculaires
information scientifique et technique
---
N1-SUPERVISEE
Délétion 6q terminale
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=75857
La délétion 6q terminale se caractérise par une dysmorphie faciale, un cou court,
un retard psychomoteur, généralement associés à d'autres malformations non spécifiques
...
2006
false
N
Orphanet
France
français
délétion de segment de chromosome
malformations multiples
information scientifique et technique
---
N1-SUPERVISEE
Incisive centrale maxillaire médiane unique
Synonyme(s) : ICMMU, Incisive centrale supérieure unique
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2286
Le syndrome de l'incisive centrale maxillaire médiane unique (SICMMU, SMMCI en anglais)
est un syndrome complexe qui consiste en de multiples défauts de développement concernant
principalement le plan médian du corps ...
2006
false
N
Orphanet
France
français
incisive
malformations multiples
anodontie
information scientifique et technique
---
N1-VALIDE
Syndrome de Gómez-López-Hernández
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1532
Le syndrome de Lopez-Hernandez associe une craniosténose (soudure prématurée des sutures
des os du crâne), une ataxie, une anesthésie du trijumeau, une alopécie pariétale
et une fusion ponto-cérébelleuse avec atrésie du 4ème ventricule...
2006
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Orphanet
France
français
syndrome de Gomez Lopez Hernandez
information scientifique et technique
malformations multiples
alopécie
cervelet
troubles de la croissance
malformations crâniofaciales
syndromes neurocutanés
rhombencéphale
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N1-SUPERVISEE
Transposition pénoscrotale
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2842
La transposition péno-scrotale (TPS) est une anomalie rare qui se traduit par un échange
partiel ou total de position entre le pénis et le scrotum. Sa prévalence à la naissance
est inférieure à 1 sur 10 000, et elle est associée dans 80% des cas à un hypospadias
avec corde pénienne induisant une angulation de la verge ...
2005
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Transposition pénoscrotale
information scientifique et technique
malformations multiples
pénis
scrotum
maladies de l'urètre
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N1-SUPERVISEE
Craniofacial-surdite-main syndrome - Sommer-Young-Wee-Frye syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1529
Ce syndrome se caractérise par l'association d'un profil plat avec hypertélorisme,
absence congénitale des canaux naso-lacrymaux, hypoplasie du nez avec narines en forme
de fentes, et d'une surdité neuro-sensorielle. Il a été décrit chez une mère et sa
fille. Un garçon est né ensuite, avec exactement les mêmes anomalies que sa mère et
sa soeur. Les signes radiologiques comprenaient une hypoplasie maxillaire, des os
du nez hypoplasiques ou absents, et une déviation cubitale des mains.
2005
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Orphanet
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information scientifique et technique
malformations crâniofaciales
anomalies craniofaciales - surdité - anomalie de la main
malformations multiples
surdité neurosensorielle
nourrisson
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N1-SUPERVISEE
Complexe fémoro-péronéo-cubital - Déficit focal fémoral proximal - FFU complexe -
Syndrome fémoro-péronéo-cubital
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2019
Le complexe FFU est une malformation rare des membres qui associe typiquement une
hypoplasie ou une aplasie du fémur, du péroné et/ou du cubitus. Les orteils et les
doigts du rayon post-axial sont parfois également absents. La prévalence du complexe
FFU a été estimée entre 1,1 et 2 sur 100 000 naissances. Ce complexe a d'abord été
décrit sous le nom de Proximal femoral focal deficiency (PFFD).
2005
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fémur
fibula
malformations multiples
ulna
nourrisson
enfant
information scientifique et technique
Complexe fémoro-péronéo-cubital
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N1-SUPERVISEE
Atélencéphalie - Garcia-Lurie, syndrome de - Xk aprosencéphalie
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3469
L'aprosencéphalie est un défaut très rare qui peut être isolée ou syndromique. La
forme syndromique est appelée « XK-aprosencéphalie », X faisant référence au surnom
inconnu du premier patient décrit, et K étant le nom du deuxième. Cette malformation
se caractérise par une absence presque totale de prosencéphale accompagnée d'une anomalie
oculo-faciale de la ligne médiane similaire à celui des formes sévères de l'holoprosencéphalie,
des anomalies génitales et des réductions des membres. Moins de 10 patients ont été
rapportés, y compris des cas de foetus diagnostiqués in utero.
2005
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enfant
nourrisson
XK aprosencéphalie
information scientifique et technique
malformations multiples
anencéphalie
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N1-VALIDE
Syndrome 3C
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=7
Le syndrome 3C a été rapporté pour la première fois en 1987 par Ritscher et Schinzel.
L'association de malformations cardiaques, d'hypoplasie du cervelet, et de dysmorphie
craniofaciale, explique l'utilisation de l'acronyme 3C pour ce syndrome. Les malformations
cardiaques sont représentées par des particularités de l'endocarde, allant d'anomalies
mitrales ou tricuspides à un canal atrioventriculaire complet, et/ou des malformations
conotroncales
2005
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Orphanet
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Syndrome 3C
information scientifique et technique
guide ressources
malformations multiples
syndrome de Dandy-Walker
communications interauriculaires
malformations crâniofaciales
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N1-SUPERVISEE
Fibrochondrogenèse
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2021
La fibrochondrogenèse est une chrondrodysplasie rhizomélique néonatale, rare et létale.
Onze cas ont été rapportés ...
2005
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Orphanet
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français
Fibrochondrogenèse
information scientifique et technique
malformations multiples
nanisme
faciès
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N1-SUPERVISEE
CHILD syndrome - Hémidysplasie congénitale - érythrodermie ichtyosiforme - anomalies
des membres
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=139
Le syndrome CHILD (acronyme pour Congenital Hemidysplasia with Ichtyosiform nevus
and Limb Defects ou Hémidysplasie congénitale, naevus Ichthyosiforme, et anomalies
des membres) est une anomalie congénitale multisystémique rare caractérisée par un
érythème unilatéral et une ligne de démarcation médiane stricte à la moitié du corps.
La dermatose est présente à la naissance ou se développe au cours des premières semaines
de vie.
2004
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malformations multiples
enfant
nourrisson
information scientifique et technique
anomalies morphologiques congénitales des membres
maladies génétiques liées au chromosome X
érythrodermie ichtyosiforme congénitale
Syndrome CHILD
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N1-SUPERVISEE
Charlie m syndrome
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1406
Le syndrome Charlie M est une entité rare, élément d'un spectre plus large de syndromes
regroupés sous le nom de syndromes oro-mandibulaires avec réduction de membre. Ces
derniers ont été classés en 6 catégories, la spécificité de chacune n'étant pas évidente.
2004
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malformations multiples
Syndrome Charlie M
information scientifique et technique
nourrisson
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