syndrome des ptérygium multiples

Libellé préféré : syndrome des ptérygium multiples;

substance (CISMeF) : O;

Détails

Identifiant d'origine

C537377;

CUI UMLS

C0265261;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- PTERYGIUM MULTIPLES SYNDROME AVEC [Code pathologie ADICAP]
- Syndrome des pterygiums multiples autosomique récessif [Phénotype OMIM]
- Syndrome des ptérygium multiples [Maladie ORDO]
- Syndrome des ptérygium multiples (maladie) [Concept SNOMED CT]
- Syndrome des ptérygiums multiples autosomique récessif [Maladie ORDO]
- syndrome d'Escobar [Concept NCIt]
- syndrome d'Escobar (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome d'escobar [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Forme létale du syndrome des ptérygiums multiples [Maladie ORDO]
- Syndrome de Noonan, type 1 [Phénotype OMIM]
- syndrome d'Escobar [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de ptérygion multiple [Sous-sous catégorie CIM-11]
- syndrome létal de ptérygiums multiples [Concept NCIt]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Forme létale du syndrome des ptérygiums multiples [Maladie ORDO]
- Syndrome létal de ptérygiums multiples [Phénotype OMIM]
- syndrome des ptérygions multiples létaux [Concept SNOMED CT]
- syndrome des ptérygions multiples létaux [Notion SNOMED]
- syndrome létal de ptérygiums multiples [Concept NCIt]
Concept(s) lié(s) au record
- syndrome des ptérygium multiples [MeSH Concept]
- syndrome létal de ptérygiums multiples [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- PTERYGIUM MULTIPLES SYNDROME AVEC [Code pathologie ADICAP]
- Syndrome d'Escobar [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome des pterygiums multiples autosomique récessif [Phénotype OMIM]
- Syndrome des ptérygium multiples [Maladie ORDO]
- Syndrome des ptérygium multiples (maladie) [Concept SNOMED CT]
- Syndrome des ptérygiums multiples autosomique récessif [Maladie ORDO]
- syndrome d'Escobar [Concept NCIt]
- syndrome d'Escobar (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome d'escobar [Notion SNOMED]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- hyperthermie maligne [Descripteur MeSH]
- malformations cutanées [Descripteur MeSH]
- malformations multiples [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- syndrome de contractures, ptérygions et fusion spondylocarpotarsale, type 1A [Phénotype OMIM]

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