malformations cutanées

Libellé préféré : malformations cutanées;

Traduction automatique contrôlée du MeSH : Anomalies structurelles congénitales de la peau.;

Synonyme CISMeF : Anomalies congénitales de la peau; Malformations congénitales de la peau; Malformations de la peau;

Détails

Identifiant d'origine

D012868;

CUI UMLS

C0037268;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Anomalie de la peau [Terme HPO]
- Malformation cutanée [Terme Préféré MedDRA]
- anomalie congénitale de la peau [Notion SNOMED]
- anomalie congénitale de la peau [Diagnostique CISP-3]
- anomalie congénitale de la peau (maladie) [Concept SNOMED CT]
- anomalies structurelles du développement de la peau [Bloc CIM-11]
- autre anomalie congénitale de la peau [Rubrique CISP-2]
- autres malformations congénitales de la peau [Catégorie CIM-10 (oms)]
- trouble congénital de la peau [Concept NCIt]
Concept(s) lié(s) au record
- Malformations cutanées [MeSH Concept]
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
- cutis gyrata - acanthosis nigricans - craniosynostose [MeSH Concept Supplémentaire]
- Blépharophimosis - ptosis - épicanthus inversus [MeSH Concept Supplémentaire]
- Comédons dyskératosiques familiaux [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dysplasie dermo-dentaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- Hémangiomatose cutanée, avec des signes associés [MeSH Concept Supplémentaire]
- Poïkilodermie avec neutropénie [MeSH Concept Supplémentaire]
- Poïkilodermie sclérosante héréditaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome de Böök [MeSH Concept Supplémentaire]
- arthropathie érosive [MeSH Concept Supplémentaire]
- blépharophimosis avec ptosis, syndactylie et petite taille [MeSH Concept Supplémentaire]
- blépharophimosis type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- blépharophimosis type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- crêtes de la peau sans modèle [MeSH Concept Supplémentaire]
- dermopathie restrictive létale [MeSH Concept Supplémentaire]
- dyskératose intra-épithéliale héréditaire bénigne [MeSH Concept Supplémentaire]
- dysplasie épitheliale squameuse, kératinisante desquamante, du tractus urinaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- hyalinose vasculaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- hypohidrose avec crêtes anormales de la peau palmaire [MeSH Concept Supplémentaire]
- kératose linéaire, avec icthyose congénitale et kératoderme sclérosant [MeSH Concept Supplémentaire]
- malformations veinocapillaires cutanées hyperkératosiques avec malformations cérébrales capillaires [MeSH Concept Supplémentaire]
- microphtalmie syndromique 7 [MeSH Concept Supplémentaire]
- palmes et plantes chevelues [MeSH Concept Supplémentaire]
- pterygium colli isolé [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome d'Urban-Schosser-Spohn [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome d'ichtyose et retard mental, avec granules kératohyalines dans la peau [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Barber-Say [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Nelson et crêtes de la peau [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Winter Shortland Temple [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de la cornée fragile, type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome des pterygiums poplités forme familiale [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome des ptérygium multiples [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome du bébé Michelin [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome oculo-cérébro-cutané [MeSH Concept Supplémentaire]
- variation dans la pigmentation de la peau, des poils, et des yeux, type 10 [MeSH Concept Supplémentaire]
- variation dans la pigmentation de la peau, des poils, et des yeux, type 11 [MeSH Concept Supplémentaire]
- variation dans la pigmentation de la peau, des poils, et des yeux, type 4 [MeSH Concept Supplémentaire]
- variation dans la pigmentation de la peau, des poils, et des yeux, type 5 [MeSH Concept Supplémentaire]
- variation dans la pigmentation de la peau, des poils, et des yeux, type 6 [MeSH Concept Supplémentaire]
- variation dans la pigmentation de la peau, des poils, et des yeux, type 7 [MeSH Concept Supplémentaire]
- variation dans la pigmentation de la peau, des poils, et des yeux, type 8 [MeSH Concept Supplémentaire]
- variation dans la pigmentation de la peau, des poils, et des yeux, type 9 [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondances UMLS (même concept)
- ANOMALIE DE LA PEAU [Terme préféré WHO-ART]
- Anomalie de la peau [Terme HPO]
- Malformation cutanée [Terme Préféré MedDRA]
- Trouble cutané congénital [Terme Préféré MedDRA]
- anomalie congénitale de la peau [Notion SNOMED]
- anomalie congénitale de la peau (maladie) [Concept SNOMED CT]
- anomalie congénitale du tégument [Notion SNOMED]
- malformation congénitale de la peau, sans précision [Sous Catégorie CIM-10]
- malformation congénitale de la peau, sans précision [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- trouble congénital de la peau [Concept NCIt]
Descripteur(s) MeSH utilisé(s) pour l'indexation
- peau [Descripteur MeSH]
Liste des qualificatifs affiliables
- anatomie pathologique [Qualificatif MeSH]
- chirurgie [Qualificatif MeSH]
- classification [Qualificatif MeSH]
- complications [Qualificatif MeSH]
- diagnostic [Qualificatif MeSH]
- diagnostic par imagerie [Qualificatif MeSH]
- diétothérapie [Qualificatif MeSH]
- embryologie [Qualificatif MeSH]
- enzymologie [Qualificatif MeSH]
- ethnologie [Qualificatif MeSH]
- génétique [Qualificatif MeSH]
- histoire [Qualificatif MeSH]
- immunologie [Qualificatif MeSH]
- induit chimiquement [Qualificatif MeSH]
- liquide céphalorachidien [Qualificatif MeSH]
- microbiologie [Qualificatif MeSH]
- mortalité [Qualificatif MeSH]
- médecine vétérinaire [Qualificatif MeSH]
- métabolisme [Qualificatif MeSH]
- parasitologie [Qualificatif MeSH]
- physiopathologie [Qualificatif MeSH]
- prévention et contrôle [Qualificatif MeSH]
- psychologie [Qualificatif MeSH]
- radiothérapie [Qualificatif MeSH]
- rééducation et réadaptation [Qualificatif MeSH]
- sang [Qualificatif MeSH]
- soins infirmiers [Qualificatif MeSH]
- thérapie [Qualificatif MeSH]
- traitement médicamenteux [Qualificatif MeSH]
- urine [Qualificatif MeSH]
- virologie [Qualificatif MeSH]
- économie [Qualificatif MeSH]
- épidémiologie [Qualificatif MeSH]
- étiologie [Qualificatif MeSH]
Mapping VCM exact
- malformation [VCM modificateur]
- peau [VCM pictogramme central]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]
Voir aussi (proposés par CISMeF)
- peau [Descripteur MeSH]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Anomalie de la peau [Terme HPO]

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