dyskératose intra-épithéliale héréditaire bénigne - CISMeF

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CISMeF

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Dyskératose intra-épithéliale héréditaire bénigneMeSH Concept Supplémentaire

Libellé préféré : dyskératose intra-épithéliale héréditaire bénigne;

Détails

Identifiant d'origine

C562551;

CUI UMLS

C0265966;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- dyskératose intra-épithéliale héréditaire bénigne [Concept NCIt]
- dyskératose intra-épithéliale héréditaire bénigne [Notion SNOMED]
- dyskératose intra-épithéliale héréditaire bénigne [Phénotype OMIM]
- dyskératose intra-épithéliale héréditaire bénigne (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Dyskératose héréditaire bénigne intraépithéliale [Thème RAMEAU]
- Dyskératose intraépithéliale héréditaire bénigne [Maladie ORDO]
- dyskératose intraépithéliale bénigne héréditaire [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept(s) lié(s) au record
- dyskératose intra-épithéliale héréditaire bénigne [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dyskératose intraépithéliale héréditaire bénigne [Maladie ORDO]
- dyskératose intra-épithéliale héréditaire bénigne [Concept NCIt]
- dyskératose intra-épithéliale héréditaire bénigne [Notion SNOMED]
- dyskératose intra-épithéliale héréditaire bénigne [Phénotype OMIM]
- dyskératose intra-épithéliale héréditaire bénigne (maladie) [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- malformations cutanées [Descripteur MeSH]
- épithélium [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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23/04/2024

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