Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Ce syndrome a été décrit initialement chez des natifs de la tribu Haliwa-Saponi du
nord-est de la Caroline du Nord. Il est causé par une duplication de l'ADN chromosomique
à 4q35. Les signes cliniques sont présents dans la petite enfance et incluent des
plaques asymptomatiques de la conjonctive épibulbaire et de la muqueuse buccale. La
progression clinique des plaques jusqu'à la malignité n'a pas été rapportée.;
Traductions automatiques par l'ANS : Dyskératose intraépithéliale héréditaire bénigne; HOCCO; Maladie de Witkop-Von Sallmann;