dyskératose intra-épithéliale héréditaire bénigne

Libellé préféré : dyskératose intra-épithéliale héréditaire bénigne;

Synonyme SNOMED : maladie de witkop-von sallmann; syndrome de witkop-von sallmann;

Détails

Identifiant d'origine

D4-40142;

CUI UMLS

C0265966;

Alignement(s) exact CIM-10
- autres malformations congénitales précisées de la peau [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- dyskératose intra-épithéliale héréditaire bénigne [Concept NCIt]
- dyskératose intra-épithéliale héréditaire bénigne [Phénotype OMIM]
- dyskératose intra-épithéliale héréditaire bénigne [MeSH Concept]
- dyskératose intra-épithéliale héréditaire bénigne [MeSH Concept Supplémentaire]
- dyskératose intra-épithéliale héréditaire bénigne (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Dyskératose héréditaire bénigne intraépithéliale [Thème RAMEAU]
- Dyskératose intraépithéliale héréditaire bénigne [Maladie ORDO]
- dyskératose intraépithéliale bénigne héréditaire [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dyskératose intraépithéliale héréditaire bénigne [Maladie ORDO]
- dyskératose intra-épithéliale héréditaire bénigne [MeSH Concept Supplémentaire]
- dyskératose intra-épithéliale héréditaire bénigne [MeSH Concept]
- dyskératose intra-épithéliale héréditaire bénigne [Phénotype OMIM]
- dyskératose intra-épithéliale héréditaire bénigne [Concept NCIt]
- dyskératose intra-épithéliale héréditaire bénigne (maladie) [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- dermatologie [Métaterme CISMeF]
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- anomalie congénitale [Notion SNOMED]
- dyskératose [Notion SNOMED]
- peau, sai [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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