dyskératose intraépithéliale bénigne héréditaire

Libellé préféré : dyskératose intraépithéliale bénigne héréditaire;

Définition CIM-11 : La dyskératose intraépithéliale bénigne héréditaire est un rare trouble autosomique dominant caractérisé par des plaques épibulbar et buccales élevées et par des vaisseaux sanguins conjonctivaux hyperémiques.;

Détails

Identifiant d'origine

2059594980;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Dyskératose héréditaire bénigne intraépithéliale [Thème RAMEAU]
- Dyskératose intraépithéliale héréditaire bénigne [Maladie ORDO]
- dyskératose intra-épithéliale héréditaire bénigne [Phénotype OMIM]
- dyskératose intra-épithéliale héréditaire bénigne [MeSH Concept]
- dyskératose intra-épithéliale héréditaire bénigne [MeSH Concept Supplémentaire]
- dyskératose intra-épithéliale héréditaire bénigne [Notion SNOMED]
- dyskératose intra-épithéliale héréditaire bénigne [Concept NCIt]
- dyskératose intra-épithéliale héréditaire bénigne (maladie) [Concept SNOMED CT]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients