kératose linéaire, avec icthyose congénitale et kératoderme sclérosant

Libellé préféré : kératose linéaire, avec icthyose congénitale et kératoderme sclérosant;

Identifiant d'origine

C566600;

CUI UMLS

C1866029;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de kératose linéaire-ichtyose congénitale-kératodermie sclérosante [Maladie ORDO]
- kératose linéaire - ichtyose congénitale - kératodermie [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- kératose linéaire, avec icthyose congénitale et kératoderme sclérosant [Phénotype OMIM]
- syndrome de kératose linéaire, ichtyose congénitale, et kératodermie sclérosante [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- kératose linéaire, avec icthyose congénitale et kératoderme sclérosant [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de kératose linéaire-ichtyose congénitale-kératodermie sclérosante [Maladie ORDO]
- kératose linéaire, avec icthyose congénitale et kératoderme sclérosant [Phénotype OMIM]
- syndrome de kératose linéaire, ichtyose congénitale, et kératodermie sclérosante [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- maladies génétiques de la peau [Descripteur MeSH]
- malformations cutanées [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]