syndrome de Schaefer Stein Oshman

Libellé préféré : syndrome de Schaefer Stein Oshman;

Identifiant d'origine

C536627;

CUI UMLS

C2931270;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Dysplasie cranio-diaphysaire autosomique dominante [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- syndrome de Schaefer Stein Oshman [MeSH Concept]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- malformations crâniofaciales [Descripteur MeSH]
- malformations multiples [Descripteur MeSH]
- ostéochondrodysplasies [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]