syndrome de Marden-Walker

Libellé préféré : syndrome de Marden-Walker;

Identifiant d'origine

C535910;

CUI UMLS

C0796033;

A pour Phénotype(s) HPO
- nez retroussé [Terme HPO]
- palais ogival [Terme HPO]
- retard de croissance prénatal [Terme HPO]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Marden-Walker [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Marden-Walker [Maladie ORDO]
- Syndrome de Van den Ende-Gupta [Maladie ORDO]
- syndrome de Marden-Walker [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- MARDEN-WALKER SYNDROME DE [Code pathologie ADICAP]
Alignements manuels CISMeF
- syndrome de Marden-Walker [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- Syndrome de Marden-Walker [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Syndrome de Marden-Walker [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Marden-Walker [Maladie ORDO]
- Syndrome de Marden-Walker [Phénotype OMIM]
- syndrome de Marden-Walker [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- arachnodactylie [Descripteur MeSH]
- blépharophimosis [Descripteur MeSH]
- contracture [Descripteur MeSH]
- maladies du tissu conjonctif [Descripteur MeSH]
- malformations multiples [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Syndrome de Van den Ende-Gupta [Phénotype OMIM]