syndrome de Holt-Oram

Libellé préféré : syndrome de Holt-Oram;

Synonyme CISMeF : Holt-Oram; Dysplasie atrio-digitale; dysplasie atriodigitale; syndrome coeur-main; Dysplasie atrio-digitale type 1; Syndrome cardiomélique type 1; Syndrome coeur-main type 1; Syndrome coeur-membres type 1;

Détails

Identifiant d'origine

C535326;

CUI UMLS

C0265264;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome cardiomélique [Maladie ORDO]
- Syndrome de Holt-Oram [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Holt-Oram [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Holt-Oram [Thème RAMEAU]
- Syndrome de Holt-Oram [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Holt-Oram [Maladie ORDO]
- Syndrome de Wildervanck [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Wildervanck [Phénotype OMIM]
- syndrome coeur-main, type 1 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome d'Holt-Oram [Concept NCIt]
- syndrome de Holt-Oram (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome de holt-oram [Notion SNOMED]
- syndrome de wildervanck [Concept SNOMED CT]
- syndrome de wildervanck [Notion SNOMED]
- syndromes cardiosquelettiques [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- HOLT-ORAM SYNDROME DE [Code pathologie ADICAP]
- syndromes congénitaux malformatifs impliquant principalement les membres [Sous Catégorie CIM-10]
- syndromes congénitaux malformatifs impliquant principalement les membres [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements manuels CISMeF
- Syndrome de Wildervanck [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- Syndrome de Wildervanck [MeSH Concept]
- syndrome de Holt-Oram [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Syndrome de Holt-Oram [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome cardiomélique [Maladie ORDO]
- Syndrome de Holt-Oram [Maladie ORDO]
- Syndrome de Holt-Oram [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Holt-Oram [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Holt-Oram [Descripteur PASCAL]
- syndrome coeur-main, type 1 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome d'Holt-Oram [Concept NCIt]
- syndrome de Holt-Oram (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome de holt-oram [Notion SNOMED]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- anomalies morphologiques congénitales du membre inférieur [Descripteur MeSH]
- anomalies morphologiques congénitales du membre supérieur [Descripteur MeSH]
- cardiopathies congénitales [Descripteur MeSH]
- communications interauriculaires [Descripteur MeSH]
- malformations multiples [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients