syndrome coeur-main, type 1

Libellé préféré : syndrome coeur-main, type 1;

Définition CIM-11 : Syndrome holt-oram est caractérisé par mild-to-severe malformations cardiaques congénitales (ostium secundum communication interauriculaire (asd), communication interventriculaire (vsd) et ostium primum asd) et anomalies squelettiques des membres supérieurs (aplasie du rayon radial, absente ou anormale du radius, du limb-transverse éléments divers pouce absent et anomalies).;

Synonyme CIM-11 : syndrome de Holt-Oram;

Détails

Identifiant d'origine

1169240278;

CUI UMLS

C0265264;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Holt-Oram [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Holt-Oram [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Holt-Oram [Maladie ORDO]
- Syndrome de Holt-Oram [Descripteur PASCAL]
- syndrome d'Holt-Oram [Concept NCIt]
- syndrome de Holt-Oram [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Holt-Oram [MeSH Concept]
- syndrome de Holt-Oram (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome de holt-oram [Notion SNOMED]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- syndromes congénitaux malformatifs impliquant principalement les membres [Sous Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Syndrome cardiomélique [Maladie ORDO]
- Syndrome de Wildervanck [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Wildervanck [Maladie ORDO]
- Syndrome de Wildervanck [Terme Préféré MedDRA]
- syndrome de wildervanck [Concept SNOMED CT]
- syndrome de wildervanck [Notion SNOMED]

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Vous pouvez consulter :

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