syndrome SCARF

Libellé préféré : syndrome SCARF;

Identifiant d'origine

C536625;

CUI UMLS

C1839321;

A pour Phénotype(s) HPO
- Racine du nez large, haute [Terme HPO]
- crâniosynostose coronale et lambdoïde [Terme HPO]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome SCARF [Phénotype OMIM]
- Syndrome SCARF [Maladie ORDO]
- syndrome SCARF [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome d'anomalies squelettiques, cutis laxa, craniosténose, ambiguïté sexuelle, retard psychomoteur et anomalies faciales [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- Syndrome SCARF [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Syndrome SCARF [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome SCARF [Maladie ORDO]
- Syndrome SCARF [Phénotype OMIM]
- syndrome SCARF [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome d'anomalies squelettiques, cutis laxa, craniosténose, ambiguïté sexuelle, retard psychomoteur et anomalies faciales [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- Déficience intellectuelle [Descripteur MeSH]
- cutis laxa [Descripteur MeSH]
- malformations crâniofaciales [Descripteur MeSH]
- malformations multiples [Descripteur MeSH]
- os et tissu osseux [Descripteur MeSH]
- système génital [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]