N1-SUPERVISEE CHILD syndrome - Hémidysplasie congénitale - érythrodermie ichtyosiforme - anomalies
des membres http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=139 Le syndrome CHILD (acronyme pour Congenital Hemidysplasia with Ichtyosiform nevus
and Limb Defects ou Hémidysplasie congénitale, naevus Ichthyosiforme, et anomalies
des membres) est une anomalie congénitale multisystémique rare caractérisée par un
érythème unilatéral et une ligne de démarcation médiane stricte à la moitié du corps.
La dermatose est présente à la naissance ou se développe au cours des premières semaines
de vie. 2004 false true false Orphanet France malformations multiples enfant nourrisson information scientifique et technique anomalies morphologiques congénitales des membres maladies génétiques liées au chromosome X érythrodermie ichtyosiforme congénitale Syndrome CHILD