Syndrome CHILD - CISMeF

CISMeF

chu

Syndrome CHILDMeSH Concept Supplémentaire

Libellé préféré : Syndrome CHILD;

Détails

Identifiant d'origine

C562515;

CUI UMLS

C0265267;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Hémidysplasie congénitale-érythrodermie ichtyosiforme-anomalies des membres [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome CHILD (Hémidysplasie congénitale-érythrodermie ichtyosiforme-anomalies des membres) [Terme Préféré MedDRA]
Concept(s) lié(s) au record
- Syndrome CHILD [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hémidysplasie congénitale-érythrodermie ichtyosiforme-anomalies des membres [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome CHILD [Phénotype OMIM]
- Syndrome CHILD [Maladie ORDO]
- Syndrome CHILD (Hémidysplasie congénitale-érythrodermie ichtyosiforme-anomalies des membres) [Terme Préféré MedDRA]
- hémidysplasie congénitale avec troubles d'érythrodermie ichtyosiforme et des membres [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome child [Notion SNOMED]
- syndrome child (maladie) [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- anomalies morphologiques congénitales des membres [Descripteur MeSH]
- maladies génétiques liées au chromosome X [Descripteur MeSH]
- malformations multiples [Descripteur MeSH]
- érythrodermie ichtyosiforme congénitale [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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30/04/2024

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