hémidysplasie congénitale avec troubles d'érythrodermie ichtyosiforme et des membres

Libellé préféré : hémidysplasie congénitale avec troubles d'érythrodermie ichtyosiforme et des membres;

Définition CIM-11 : Le syndrome de l'enfant (hématysplasie congénitale avec ichthyosiform nevus et limb defects) est une anomalie multisystémique rare caractérisée par un érythème unilatéral et l'écaillage, avec une démarcation distincte au milieu du tronc.;

Synonyme CIM-11 : hémidysplasie congénitale avec nævus ichtyosiforme et anomalies des membres; déficit en 3-beta-hydroxystéroïde C-4 déshydrogénase; syndrome CHILD; syndrome CHILD - [Hémidysplasie congénitale avec nævus ichtyosiforme et anomalies des membres];

Synonyme CISMeF : hémidysplasie congénitale avec érythrodermie ichtyosiforme et défauts des membres; déficit en 3-bêta-hydroxystéroïde C-4 déshydrogénase; CHILD - syndrome [hemidysplasia congénitale avec des défauts et des membres ichtyosiforme érythrodermie];

Détails

Identifiant d'origine

1946716835;

CUI UMLS

C0265267;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome CHILD [Phénotype OMIM]
- Syndrome CHILD [Maladie ORDO]
- Syndrome CHILD [MeSH Concept]
- Syndrome CHILD [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome child [Notion SNOMED]
- syndrome child (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Hémidysplasie congénitale-érythrodermie ichtyosiforme-anomalies des membres [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome CHILD (Hémidysplasie congénitale-érythrodermie ichtyosiforme-anomalies des membres) [Terme Préféré MedDRA]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hémidysplasie congénitale-érythrodermie ichtyosiforme-anomalies des membres [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome CHILD [Phénotype OMIM]
- Syndrome CHILD [MeSH Concept]
- Syndrome CHILD [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome CHILD [Maladie ORDO]
- Syndrome CHILD (Hémidysplasie congénitale-érythrodermie ichtyosiforme-anomalies des membres) [Terme Préféré MedDRA]
- syndrome child [Notion SNOMED]
- syndrome child (maladie) [Concept SNOMED CT]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

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