Fibrochondrogenèse

Libellé préféré : Fibrochondrogenèse;

Identifiant d'origine

C562524;

CUI UMLS

C0265282;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Fibrochondrogenèse [Maladie ORDO]
- Fibrochondrogénèse [Descripteur PASCAL]
- fibrochondrogenèse [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- fibrochondrogenèse [OMIM phenotypic series]
- fibrochondrogénésie [Concept SNOMED CT]
- fibrochondrogénésie [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- FIBROCHONDROGENESE [Code pathologie ADICAP]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- fibrochondrogenèse, type 1 [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- Fibrochondrogenèse [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Fibrochondrogenèse [Maladie ORDO]
- Fibrochondrogénèse [Descripteur PASCAL]
- fibrochondrogenèse [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- fibrochondrogénésie [Notion SNOMED]
- fibrochondrogénésie [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- faciès [Descripteur MeSH]
- malformations multiples [Descripteur MeSH]
- nanisme [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]