Libellé préféré : fibrochondrogenèse; fibrochondrogénèse;
Définition CIM-11 : La fibrochondrogénèse est une chondrodysplasie rhizomélique rare, néonatale et caractérisée
par un visage distinctif avec des yeux protubérants, une face médiane plate, un petit
nez plat avec des narines antivertes et une petite bouche avec une longue lèvre supérieure.;
Identifiant d'origine : 1412541453;
CUI UMLS : C0265282;
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Type(s) sémantique(s)
La fibrochondrogénèse est une chondrodysplasie rhizomélique rare, néonatale et caractérisée
par un visage distinctif avec des yeux protubérants, une face médiane plate, un petit
nez plat avec des narines antivertes et une petite bouche avec une longue lèvre supérieure.