Gènes vifDescripteur MeSH

N3-AUTOINDEXEE
Qu'est-ce qui influence les gens à financer, fournir et participer aux bilans de santé généraux ?
https://www.cochrane.org/fr/CD014796/CENTRALED_quest-ce-qui-influence-les-gens-financer-fournir-et-participer-aux-bilans-de-sante-generaux
Principaux messages • Les gens décident de faire des bilans de santé généraux en se basant sur plusieurs éléments, comme être au courant de l’existence des bilans de santé généraux et recevoir des rappels de la famille, des amis et amies ou des prestataires de soins de santé. Dans les endroits où les bilans de santé généraux et les traitements ne sont pas gratuits, des ressources comme le temps et l'argent jouent également un rôle. Certaines personnes évitent les bilans de santé généraux car elles ont peur des mauvais résultats. • Nous avons trouvé moins d'informations sur les financeurs, financeuses et prestataires de soins de santé, de sorte que nous ne comprenons pas entièrement ce qui motive leurs décisions concernant le financement ou la réalisation des bilans de santé généraux. • Les gens devraient réfléchir soigneusement à l'opportunité d'avoir un bilan de santé général, en soupesant les avantages et les inconvénients et en tenant compte de leur propre santé et de leur situation.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
personnes
Bilan
médecins généralistes
soutien financier
santé
gènes vif
dû à

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N2-AUTOINDEXEE
Stratégies susceptibles d'encourager les gens à continuer à participer à un essai randomisé (un type d'étude scientifique)
https://www.cochrane.org/fr/MR000032/METHOD_strategies-susceptibles-dencourager-les-gens-continuer-participer-un-essai-randomise-un-type-detude
Les essais randomisés sont un type d'étude scientifique généralement utilisé pour tester de nouveaux traitements de santé. Dans un essai randomisé, les personnes qui acceptent de participer sont placées aléatoirement (par hasard) dans l'un des deux groupes de traitement ou plus, puis étudiées pendant un certain temps. L'équipe de recherche essaie de rester en contact avec eux pour recueillir des informations sur leur état de santé. Ce « suivi » peut durer de quelques jours à plusieurs années selon l’essai, mais plus l’essai est long, plus ce suivi peut être difficile. Cela peut être dû au fait que les gens sont trop occupés pour répondre, qu'ils ne peuvent pas se rendre dans une clinique ou qu'ils ne veulent tout simplement plus participer. Le maintien des personnes dans un essai est appelé « rétention » Si la rétention est faible, cela peut rendre les résultats de l'essai moins fiables, mais la plupart des essais n'obtiennent pas de données de toutes les personnes ayant participé au début de l'essai.
2021
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Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
gènes vif
personnes
motivation
essais
essais contrôlés randomisés comme sujet
dû à
persistant
études par échantillonnage

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome X fragile Syndrome tremblement-ataxie lié à une prémutation du gène FMR1 Insuffisance ovarienne prématurée liée à une prémutation du gène FMR1
https://anpgm.fr/media/documents/anpgm_047_v3_syndrome_de_lx_fragile.pdf
2018
ANPGM
France
recommandation professionnelle
tremblement
insuffisance ovarienne primitive
syndrome du chromosome X fragile
ataxie
Prématuré
tremblement
dû à
Tremblement
immature
ataxie
syndrome de l'X fragile avec tremblement et ataxie
ovaire, sai
Ataxie
insuffisance
gène lié
Insuffisance ovarienne
gènes vif
prématuré

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N3-AUTOINDEXEE
Retard de développement moteur dû à un défaut d'expression des gènes paternels en 14q32.2
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=254516
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
expression des gènes
Incapacités de développement
gènes du développement
retard de croissance staturo-pondérale
gènes vif

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N3-AUTOINDEXEE
Encéphalopathie néonatale sévère avec microcéphalie
Encéphalopathie congénitale sévère due à une mutation du gène MECP2;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=209370
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
microcéphalie
encéphalopathies
mutation
gènes vif

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N3-AUTOINDEXEE
Anomalies congénitales multiples dues à un défaut d'expression des gènes maternels en 14q32.2
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=254519
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
gènes vif
expression des gènes
malformations multiples

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N3-AUTOINDEXEE
Ostéoarthrite précoce avec dysplasie spondyloépiphysaire intermédiaire due à une mutation du gène COL2A1
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93279
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
mutation
gènes vif
ostéochondrodysplasies
arthrose

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