Libellé préféré : ataxie;

Définition du MeSH : Diminution de la capacité d'exécuter des mouvements volontaires coordonnés. Ce trouble peut atteindre les membres, les yeux, le pharynx, le larynx et d'autres structures. L'ataxie peut résulter d'une altération des fonctions sensorielles ou motrices. L'ataxie sensorielle peut résulter d'un traumatisme de la colonne ou d'une maladie du système nerveux périphérique. L'ataxie motrice peut être associée à une maladie du cervelet, une atteinte du cortex cérébral, une maladie du thalamus, une atteinte des noyaux gris centraux, une atteinte du noyau rouge, etc. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : Dyssynergie; Trouble de la coordination;

Hyponyme MeSH : Tremblement rubral; Ataxie tronculaire; Ataxie sensitive; Ataxie motrice; Incoordination; Ataxie appendiculaire; Ataxie cinétique; Ataxie dynamique; Tremblement de Holmes; Perte de la coordination; Ataxie d'un membre;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ataxie;

Détails


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Vous pouvez consulter :

Diminution de la capacité d'exécuter des mouvements volontaires coordonnés. Ce trouble peut atteindre les membres, les yeux, le pharynx, le larynx et d'autres structures. L'ataxie peut résulter d'une altération des fonctions sensorielles ou motrices. L'ataxie sensorielle peut résulter d'un traumatisme de la colonne ou d'une maladie du système nerveux périphérique. L'ataxie motrice peut être associée à une maladie du cervelet, une atteinte du cortex cérébral, une maladie du thalamus, une atteinte des noyaux gris centraux, une atteinte du noyau rouge, etc. [Traduction effectuée avant 2008]

N2-AUTOINDEXEE
Art et Médecine : bénéfices des arts plastiques en médecine ambulatoire
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02073745/document
L'Art et la Médecine sont deux domaines liés depuis toujours. D'abord utilisé dans la transmission du savoir, l'art est ensuite devenu un outil thérapeutique au cours de l’histoire, et même une discipline à part entière au sein de la médecine. La pratique d'activités artistiques est présente dans de nombreuses spécialités médicales et a montré des bénéfices dans l'amélioration de l'anxiété. Nous nous sommes alors intéressés à l'efficacité d'une activité de coloriage d'une forme symétrique circulaire complexe, plus couramment appelée mandala, sur l'anxiété liée aux soins dans 3 situations médicales ambulatoires différentes. Trente patients ont été inclus en 3 groupes dans notre étude et provenaient de 3 situations médicales ambulatoires différentes : un groupe en hémodialyse (n 10), un groupe en hôpital de jour (HDJ) psychiatrique (n 10) et un groupe en consultation de néphrologie (n 10). Nous avons demandé aux patients de remplir le questionnaire STAI-Etat et STAI-Trait puis de colorier une forme circulaire complexe, et de remplir une nouvelle fois le questionnaire STAI-Etat ainsi qu'un questionnaire sur le vécu de l'activité ECTM2-Qa. Les résultats ont montré que le score STAI-Etat était significativement plus faible après le coloriage pour les groupes hémodialyse (p 0,02) et HDJ psychiatrique (p 0,005) mais pas pour le groupe consultation (p 0,26). Les scores STAI-Trait n'étaient pas différents entre les groupes. Le questionnaire ECTM2-Qa a retrouvé un vécu positif de l'activité sur l'ensemble des groupes. Ces résultats démontrent l'efficacité d'une activité de coloriage d'une forme complexe sur l'anxiété associée aux soins. Cela renforce les applications multiples d’activités artistiques dans différentes disciplines médicales et encourage à les développer au sein des environnements de soins.
2018
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Art
plastique
ART
La médecine dans les arts
matières plastiques
syndrome de Arts
Médecins
art
ataxie
maladies génétiques liées au chromosome X
surdité-cécité

---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome X fragile Syndrome tremblement-ataxie lié à une prémutation du gène FMR1 Insuffisance ovarienne prématurée liée à une prémutation du gène FMR1
https://anpgm.fr/media/documents/anpgm_047_v3_syndrome_de_lx_fragile.pdf
2018
ANPGM
France
recommandation professionnelle
tremblement
insuffisance ovarienne primitive
syndrome du chromosome X fragile
ataxie
Prématuré
tremblement
dû à
Tremblement
immature
ataxie
syndrome de l'X fragile avec tremblement et ataxie
ovaire, sai
Ataxie
insuffisance
gène lié
Insuffisance ovarienne
gènes vif
prématuré

---
N3-AUTOINDEXEE
Spectre ataxie neuropathie
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2017
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
affection du système nerveux périphérique
Spectre ataxie neuropathie
ataxie
ataxie
maladies mitochondriales

---
N3-AUTOINDEXEE
Subjectivités pendant l’urgence cardiaque
Conservatoire national des arts et métiers - CNAM, 2017
https://hal.archives-ouvertes.fr/tel-01744012
Les enjeux identitaires au moment de l'infarctus du myocarde sont au premier plan de la décision de demande de soins en urgence. Ils doivent être connus des professionnels des secours, et faire l'objet d'une attention particulière de la part des professionnels de l'éducation, afin de proposer des apprentissages adaptés de la gestion de la crise de santé, à tous les âges de la vie, et chez les malades.
2017
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HAL Archives ouvertes
France
français
thèse ou mémoire
infarctus du myocarde
urgences
traitement d'urgence
professions
syndrome de Arts
Urgences
coeur
ataxie
maladies génétiques liées au chromosome X
surdité-cécité

---
N3-AUTOINDEXEE
Le travail des soignants dédiés à la vie face à la mort périnatale : sages-femmes et gynécologues-obstétricien(ne)s
Conservatoire national des arts et métiers - CNAM, 2017
https://hal.archives-ouvertes.fr/tel-01743688
Grâce à des entretiens non directifs réalisés auprès de 16 sages-femmes et 16 obstétricien(ne)s, cette recherche tente de cerner l’impact que la mort périnatale a sur eux et sur leur travail, au-delà de celui qu’elle a sur les parents avec le deuil périnatal.
2017
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HAL Archives ouvertes
France
français
thèse ou mémoire
obstétricien
gynécologue
vie
Travail
gynécologue
a comme soignant
obstétricien
profession de sage-femme
aidants
Face
Fracture de fatigue
professions
mort périnatale
métier
syndrome de Arts
Mort périnatale
mort
Mort
travail
Sages-femmes
face
ataxie
maladies génétiques liées au chromosome X
surdité-cécité

---
N3-TITRE
Ataxie chronique neuropathique - ophtalmoplégie - paraprotéine IgM - cryoagglutinines - anticorps disialosylique - CANOMAD syndrome
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Orphanet
France
information scientifique et technique
paraprotéines
syndrome
ophtalmoplégie
syndrome CANOMAD
ataxie
immunoglobuline M
anticorps
agglutinines froides

---
N3-TITRE
Ataxie épisodique avec myokymie - Ataxie épisodique type 1
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Orphanet
France
information scientifique et technique
Ataxie épisodique type 1
myokymie
ataxie
myokymie, type 1

---
N1-SUPERVISEE
Erythrokeratodermie ataxie
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1955
L'érythrokératodermie - ataxie est un sous-type d'ataxie cérébelleuse autosomique dominante type 1 (voir ce terme) caractérisé par des plaques papulosquameuses et ichtyosiformes sur les membres apparaissant peu de temps après la naissance, et avec des manifestations tardives incluant ataxie progressive, dysarthrie, nystagmus et diminution des réflexes.
2014
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Orphanet
France
maladies génétiques de la peau
nourrisson
information scientifique et technique
ataxie
ataxie cérébelleuse
kératose

---
N3-TITRE
Ataxie degenerescence tapeto retinienne
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Orphanet
France
information scientifique et technique
Ataxie - dégénérescence tapéto-rétinienne
dégénérescence de la rétine
ataxie
Ataxie - dégénérescence tapéto-rétinienne

---
N1-SUPERVISEE
Ataxie Friedreich-like par déficit en vitamine E
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=96
L'ataxie par déficit en vitamine E (AVED) est une maladie neurodégénérative appartenant aux ataxies cérébelleuses héréditaires. Elle est principalement caractérisée par une ataxie spinocérébelleuse progressive, une perte de la proprioception et une aréflexie, et est associée à un déficit prononcé en vitamine E.
2013
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Orphanet
France
français
guide ressources
maladies rares
ataxie avec déficit en vitamine E
ataxie
carence en vitamine E
information scientifique et technique

---
N1-SUPERVISEE
Sémiologie des troubles de la marche
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Troubles de la marche
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Collège des Enseignants de Neurologie
France
français
cours
signes et symptômes
ataxie
troubles neurologiques de la marche
dysarthrie

---
N1-VALIDE
CORAMH
Corporation de Recherche et d'Actions sur les Maladies Héréditaires
http://www.coramh.org/
Rassemblement et concertation pour les personnes atteintes et leur famille de même que pour ceux et celles intéressés par la problématique des maladies héréditaires (chercheurs issus de différents domaines, médecins et professionnels de la santé, intervenants des milieux socio-économiques, communautaires et éducatifs, bénévoles)
présentation de l'association, notions de base pour comprendre l'hérédité et la génétique humaine, maladies héréditaires au Saguenay-Lac-Saint-Jean (explications sur les phénomènes historiques et démographiques qui expliquent les caractéristiques génétiques de cette région)
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N
Chicoutimi
Canada
français
anglais
ataxie
ataxie
ataxie
signes et symptômes
conseil génétique
mucoviscidose
mucoviscidose
mucoviscidose
mucoviscidose
neuropathie héréditaire motrice et sensitive
neuropathie héréditaire motrice et sensitive
neuropathie héréditaire motrice et sensitive
acidose lactique
acidose lactique
acidose lactique
tyrosinémies
tyrosinémies
tyrosinémies
tyrosinémies
dystrophie myotonique
dystrophie myotonique
dystrophie myotonique
hyperlipoprotéinémie de type II
hyperlipoprotéinémie de type II
hyperlipoprotéinémie de type II
hyperlipoprotéinémie de type II
Québec
maladies génétiques congénitales
maladies rares
maladies génétiques congénitales
association patients

---
N1-VALIDE
Conduite à tenir devant une ataxie aiguë chez l'enfant
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2012
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Pas à Pas en Pédiatrie
France
français
Maladie aigüe
ataxie
ataxie
enfant
algorithme
information scientifique et technique

---
N1-VALIDE
Association canadienne des ataxies familiales - Fondation Claude St-Jean
http://www.lacaf.org/
La mission de l'Association est de : grouper en association les personnes qui sont atteintes d'ataxie familiale et des personnes qui sont impliquées sur le plan personnel par le soutien ou sur le plan professionnel via les soins ou la recherche. sensibiliser les professionnels de la santé, les décideurs politiques et la population en général à la maladie ainsi que ses impacts sur la santé physique et psychologique, sur l'emploi et sur les aspects financiers des personnes atteintes; promouvoir, protéger et développer les intérêts économiques, sociaux, professionnels et de loisirs des personnes ataxiques; faire avancer la recherche sur les ataxies familiales en vue d'intervenir tant sur les causes que sur les effets; informer les membres et les partenaires des activités relatives aux ataxies familiales (recherche, publications, activités, etc.) en éditant une revue; organiser et tenir des conférences, réunions, expositions pour fins d'informations; générer des revenus par le biais de campagne de levée de fonds, d'activités, de souscriptions volontaires, de demandes de subvention, commandites, et de legs testamentaires, afin de réaliser la mission de l'Association
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N
Montréal
Canada
Québec
français
ataxie
association patients

---
N1-SUPERVISEE
Ataxie spastique de type Charlevoix-Saguenay
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N
Orphanet
France
français
maladies rares
conseil génétique
essais cliniques comme sujet
ataxie
information scientifique et technique

---
N3-AUTOINDEXEE
ADSA
Ataxie spastique autosomique dominante;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=251282
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
ataxie spastique
ataxie
ataxie spastique

---
N3-AUTOINDEXEE
Ataxie spastique autosomique récessive - atrophie optique - dysarthrie
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=254343
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
atrophie optique
ataxie spastique
ataxie
ataxie spastique
dysarthrie

---
N3-AUTOINDEXEE
MIRAS
Syndrome d'ataxie mitochondriale récessive;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=94125
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome
ataxie

---
N3-AUTOINDEXEE
Ataxie épisodique type 6
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=209967
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Ataxie épisodique type 6
ataxie

---
N3-AUTOINDEXEE
SAOA
Ataxie de l'adulte sporadique d'étiologie inconnue;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=247234
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
ataxie
adulte
adulte

---
N3-AUTOINDEXEE
Ataxie épisodique type 7
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=209970
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
ataxie
Ataxie épisodique type 7

---
N3-AUTOINDEXEE
Ataxie épisodique type 5
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=211067
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Ataxie épisodique type 5
ataxie

---
N3-AUTOINDEXEE
Syndrome SeSAME
Epilepsie - surdité neurosensorielle - ataxie - déficit intellectuel - déséquilibre électrolytique;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=199343
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Syndrome SeSAME
surdité neurosensorielle
Syndrome SeSAME
épilepsie
Déficience intellectuelle
troubles sensitifs
syndrome
epilepsie
epilepsie
ataxie
surdite
surdité
surdite

---
N3-AUTOINDEXEE
PHARC
Neuropathie périphérique type Fiskerstrand;Polyneuropathie - surdité - ataxie - rétinite pigmentaire - cataracte;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=171848
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
surdite
rétinite pigmentaire
surdité
neuropathies périphériques
surdité
surdite
ataxie

---
N3-AUTOINDEXEE
Leucoencéphalopathie - ataxie - hypodontie - hypomyélination
Synonyme : Ataxie - retard de dentition - hypomyélination
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=137639
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
denture
Hypodontie
leucoencéphalopathies
ataxie
anodontie

---
N1-SUPERVISEE
Syndrome de Joubert et maladies associées
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=140874
Le syndrome de Joubert et les maladies associées (SJMA) forme un groupe de syndromes polymalformatifs congénitaux et de retards du développement dont le signe cardinal est le signe de la molaire (SDM) qui définit un complexe malformatif du rhombo-diencéphale sur l'imagerie cérébrale. Le SDM se caractérise par une hypoplasie du vermis cérébelleux, un épaississement et une élongation des pédoncules supérieurs avec un élargissement anormal de la fosse interpédonculaire.
2011
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Orphanet
France
Syndrome de Joubert et maladies associées
enfant
nourrisson
Incapacités de développement
troubles de la motilité oculaire
maladies du cervelet
ataxie
Déficience intellectuelle
information scientifique et technique
malformations multiples

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N3-AUTOINDEXEE
Maladie péroxismale modérée due au déficit en PEX10
Ataxie autosomique récessive due au déficit en PEX10;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=247815
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
ataxie
maladies chromosomiques

---
N1-SUPERVISEE
Ataxie vestibulo-cérébelleuse périodique - Ataxie épisodique type 4
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=79136
L'ataxie épisodique de type 4 (AE4) est caractérisée par une ataxie qui n'est généralement pas sensible à l'acétazolamide, des vertiges, des mouvements oculaires anormaux (mauvaise poursuite visuelle continue, nystagmus avec fixation et réflexe vestibulo-oculaire anormal). Il a été décrit au sein de deux grandes familles, venant de Caroline du Nord. Le mode de transmission est autosomique dominant.
2007
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Orphanet
France
Ataxie épisodique type 4
adulte
information scientifique et technique
ataxie

---
N1-SUPERVISEE
Cataracte ataxie surdité
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1368
Ce syndrome est caractérisé par un déficit intellectuel léger, une cataracte congénitale, une surdité neuro-sensorielle progressive et une ataxie
2006
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N
Orphanet
France
français
maladies rares
cataracte ataxie surdité
ataxie
cataracte
neuropathies périphériques
surdité neurosensorielle
information scientifique et technique

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28/03/2024


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